GIMNASIO MONSEÑOR MANUEL MARIA CAMARGO

PLAN DE MEJORAMIENTO
QUIMICA
GRADO 11

NO DEBE IMPRIMIR EL DOCUMENTO, SOLO RESOLVER LOS PUNTOS ASIGNADOS.

Presentar todas las actividades en hojas cuadriculadas, con portada y en carpeta de presentación, no es
necesario que impriman todas las hojas, se resuelven SOLO LAS ACTIVIDADES DE CADA TEMA VISTO.

TALLER: ALCOHOLES Y FENOLES

Alcoholes.

Alcoholes son aquellos compuestos orgánicos en cuya estructura se encuentra el grupo hidroxilo (-OH), unido a un carbono que solo
se acopla a otro carbono o a hidrógenos.
Pueden ser alifáticos (R-OH) o aromáticos (Ar-OH) estos últimos se conocen como fenoles.
Son un grupo de compuestos muy importantes, no solo por su utilidad industrial, de laboratorio, teórica, o comercial, si no también,
porque se encuentran muy extensamente en la vida natural.

Cuando en la molécula del alcohol hay más de un grupo hidroxilo se les llama polioles o alcoholes polihídricos. Si son dos grupos
hidroxilos se llaman glicoles, tres, gliceroles, cuatro tetrioles y así sucesivamente.

Nomenclatura

Es común que los alcoholes se nombren usando la palabra alcohol como nombre, y con el "apellido" del grupo correspondiente a los
alcanos básicos que le dan lugar, esta nomenclatura se ilustra a continuación.

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH y se numera dándole el localizador más bajo.
El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

Regla 2. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol.

1
Regla 3. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre
de la molécula termina en -ol.

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se
llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos,
aldehídos y cetonas.

Fenoles

Cuando uno de los hidrógenos de la estructura molecular de los hidrocarburos aromáticos se sustituye por el grupo hidroxilo (-OH),
característico de los alcoholes, se les denomina fenoles.

El más simple de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), de estructura de resonancia en forma de anillo hexagonal.
Cuando uno de los hidrógenos del benceno se sustituye por un grupo hidroxilo obtenemos el Fenol, el más simple de los fenoles y al
cual debe el nombre la clase. Los fenoles presentan algunas características comunes con los alcoholes, pero se diferencian en otras
muchas por eso son tratados como una clase aparte. Cuando dos hidrógenos del anillo del benceno se sustituyen por grupos
hidroxilos, se dice que son dihídricos, y en general reciben nombres comunes.

Nomenclatura

Regla 1. Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la
función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del
hidrocarburo.

2
 1,2-bencenodiol o orto-dihidroxibenceno

Regla 2. Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos
desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia
alfabético de los radicales.

2-etil-4,5-dimetilfenol

PROPOSITO: Reconocer propiedades físicas - químicas y nombrar compuestos del grupo de los alcoholes y fenoles.

1. Nombre los siguientes compuestos:

2. Determine la fórmula de los siguientes compuestos

4,4,-dimetil-2-hexanol 3-isobutil-5-metil-1-heptanol 2-cloroetanol

3
 Alcohol isopropílico 3-fenil-1-butanol o-bromofenol

3-sec-butil-1,2-butanodiol p-metil fenol 1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol

Fenol para-hidroxitolueno. 2-fenil-5-metil-4-octanol

3. Responda las siguientes preguntas

a) ¿En que consiste la fusión alcalina de ácidos sulfónicos para obtención de fenoles?
b) ¿Cómo se obtienen los alcoholes y fenoles según la reacción con reactivo de Grignard? Explique detalladamente.
c) ¿Qué usos industriales tienen los alcoholes y fenoles?
d) Explique el comportamiento acido-base de los alcoholes y fenoles.
e) Esquematice en un mapa conceptual las reacciones químicas (propiedades químicas) de los alcoholes.

4. Relaciona los términos y las definiciones y escribe las letras entre los paréntesis según corresponda

a) Alcohol ( ) Oxígeno con dos grupos funcionales

b) Fenol ( ) Alcano en el cual un hidrógeno se reemplaza por
c) Éter OH-
d) Alcohol primario ( ) Anillo aromático con OH unido a él
e) Alcohol secundario ( ) 2-metil-2-propanol
f) Alcohol terciario ( ) 2-propanol

5. El fenol fue el primer antiséptico empleado por Joseph Lister en 1867, en una cirugía. También es usado como ingrediente
en pomadas y ungüentos, pero tiene el inconveniente de que no solo destruye los organismos indeseables sino todo tipo de
células. Por tal razón ha sido sustituido por el 4-hexilesorcinol, que se emplea en algunos enjuagues bucales. Explica:

a) ¿Cuál es su fórmula estructural, si el nombre IUPAC del 4-hexilesorcinol es 1,3-dihidroxi- 4-hexilbenceno?

b) ¿Por qué razón el fenol ataca las células?

TALLER: ALDEHÍDOS Y CETONAS

Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se consideran derivados de un hidrocarburo por
sustitución de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución
tiene lugar en un carbono primario, el compuesto resultante es un aldehído, y se nombra con la terminación - al. Si la sustitución
tiene lugar en un carbono secundario, se trata de una cetona, y se nombra con el sufijo -ona.

El grupo carbonilo (>C=O), común a aldehídos y cetonas, confiere polaridad a las moléculas, aunque en menor cuantía que el grupo
hidroxilo. Los aldehídos y cetonas pueden, por captación de un átomo de hidrógeno de un carbono contiguo, dar lugar a una
reacción intramolecular con formación de un doble enlace y una función hidroxilo, es decir, un enol. Este proceso es fácilmente
reversible y se
4
5
conoce con el nombre de tautomería cetoenólica. Una de las reacciones químicas más importantes del grupo carbonilo es la adición
de una molécula de alcohol para dar hemiacetales.

Nomenclatura para Aldehídos:

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario
especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador
1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído o -formil. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va
unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o
formil-.

* Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando
el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

6
Nomenclatura para Cetonas:

Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como
cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes,
ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 3. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

PROPOSITO: Reconocer propiedades físicas - químicas y nombrar compuestos del grupo de los aldehídos y cetonas.

1. Complete la siguiente tabla:

7
 Nombre Estructura
2-butanona

butanaldehído

CH3CH2COCH2

CH3CH2CHO

1,4-ciclohexanodiona

2,2-dimetilciclohexanona

3-metil-3-fenilbutanal

2-metil-2-fenil-4-heptanona

4-bromobenzaldehido

2. La oxidación y la reducción son procesos muy comunes que presentan los aldehídos y las cetonas. En la siguiente tabla
indica el nombre de los compuestos que se forman según corresponda:

Compuesto Oxidacion Reduccion

2-pentanona

Heptanaldehído

3-heptanona

Propanal

Hexanaldehído

3-hexanona

Octanal

3. El grupo carbonilo de los aldehídos y de las cetonas es un grupo que presenta alta reactividad química. Presenta
reacciones de adición, sustitución y condensación. Escribe los reactivos o los productos faltantes en las siguientes
ecuaciones químicas:

8
 4. Las pruebas de Fehling, Tollens y haloformo se emplean en el laboratorio para identificar los aldehídos y las cetonas.
Los resultados de una práctica de laboratorio se muestran a continuación:

Precipitado Coloración
de color rojo cobre del
tubo

Explica, con base en lo anterior:

a) ¿Qué compuesto, aldehído o cetona, está presente en el tubo 1?
b) ¿Qué compuesto, aldehído o cetona, está presente en el tubo 2?
c) ¿Qué reactivos específicos para la identificación de aldehídos y cetonas se utilizaron para esta práctica de laboratorio?

5. Explique cada una de las reacciones químicas que sufren los aldehídos y cetonas con ejemplos.

6. Las quinonas son un grupo especial de cetonas cuyo comportamiento químico es diferente al que muestran las cetonas
alifáticas, por lo tanto, se consideran como un grupo independiente. La hidroquinona es empleada en cosmetología por
sus propiedades para desmanchar la piel. Explica:
a) ¿Qué propiedades de la hidroquinona permiten la acción blanqueadora sobre la piel?
b) ¿Cuál es la fórmula estructural de la hidroquinona?
c) ¿En qué otros procedimientos industriales se utiliza la hidroquinona?

TALLER: ACIDOS CARBOXILICOS

Los ácidos carboxílicos son funciones con grado de oxidación tres, es decir, en un mismo átomo de carbono se insertan un grupo oxo
(=O) y un grupo hidroxilo (-OH), formando un grupo carboxilo. Se nombran sistemáticamente sustituyendo la terminación -o del
hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico, pero la mayoría posee nombres vulgares consagrados por el uso. El grupo carboxilo
es el responsable de la polaridad de la molécula y de la posibilidad de establecer enlaces de hidrógeno. El hidrógeno del hidroxilo
puede disociarse y el compuesto se comporta como un ácido. Esta disociación se ve favorecida por la resonancia del ión carboxilato,
ya que el doble enlace se deslocaliza y la carga negativa se distribuye entre los dos átomos de oxígeno.

En la misma molécula pueden existir varios grupos carboxilo. El número de estos grupos se indica con los prefijos di, tri, tetra, etc.
Los ácidos monocarboxílicos de cadena larga se llaman también ácidos grasos. Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con álcalis
para dar lugar a sales (jabones). Asímismo, cuando reaccionan con alcoholes dan lugar a ésteres. Cuando el enlace éster se produce
dentro de la misma molécula se origina una función lactona. Dos grupos carboxilo o un grupo carboxilo y un ácido inorgánico pueden
condensar (con pérdida de agua) para originar un anhídrido.

Nomenclatura

Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por –
oico.

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Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del
grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran
con la terminación -dioico.

Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.

PROPOSITO: Reconocer propiedades físicas - químicas y nombrar compuestos del grupo de los ácidos carboxílicos.

1. Complete la siguiente tabla:

1
0
 Compuesto Formula ¿Para qué se usa?

Acido fórmico

Ácido acético

Ácido propiónico

Acido butírico

Ácido Valerico

Acido acrílico

Ácido láctico

Ácido cítrico

Acido Benzoico

2. Explique el proceso de preparación de ácidos carboxílicos a partir de la oxidación de alcoholes primarios e hidrolisis de nitrilos.
3. Analice y explique las siguientes imágenes en relación a reactividad y sustitución nucleofilica:

4. ¿Cuáles son los derivados de los ácidos carboxílicos? Descríbalos.

5. La aspirina, conocida también como ácido acetil salicílico, posee una fuerte acción antiséptica, analgésica y antipirética.
Gran cantidad de medicamentos la contienen para el tratamiento de dolores de cabeza combinada con otros agentes
farmacológicos. Explica:
a. ¿Para qué enfermedades se recomienda el uso de este medicamento?

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 b. ¿Cómo se facilita la absorción de la aspirina por el tracto intestinal?
c. ¿Por qué se recomienda la aspirina a personas con problemas circulatorios?
d. ¿La aspirina es un ácido, al ingerirla produce problemas gástricos? Justifica tu respuesta

TALLER: ÉTERES Y ESTERES

Eteres

Es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a
éstos. Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se
emplean pasos intermedios):

ROH + HOR' → ROR' + H2O

Normalmente se emplea el alcóxido, RO -, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido
puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X
también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.

RO- + R'X → ROR' + X-

Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los
éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se
rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando,
obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma
parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.

Nomenclatura Eteres:

Regla 1.Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena
principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente,
terminando el nombre en la palabra éter.

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Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran
con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

Esteres:

Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura
IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Los esteres de
bajo peso molar son líquidos de olor agradable, similar al de la esencia de las frutas que los contienen. Los ésteres de ácidos
superiores son sólidos cristalinos, inodoros. solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Su densidad es menor que la del
agua. Por lo general se encuentran en escencias naturales proveniente de flores y frutas.

Nomenclatura Esteres.

Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen.

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Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos
grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.

Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes
(alcoxicarbonil.....)

Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato
de alquilo para nombrar el éster.

PROPOSITO: Reconocer propiedades físicas - químicas y nombrar compuestos del grupo de los éteres y esteres.

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1. Los éteres pueden considerarse como derivados del agua, donde los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un
radical arilo. En los éteres, los dos hidrógenos de la molécula de agua son sustituidos por radicales según la fórmula general
R—O— R o R—O—Ar. Si los dos grupos R o Ar son iguales, se consideran éteres simétricos y si son diferentes, se
denominan éteres asimétricos. Determina cuáles de los siguientes éteres son simétricos y nómbrelos:

A. CH3CH2—O—CH2CH3
B. CH3CH2—O—CH3
C. CH3CH2CH2—O—CH2CH3

2. La deshidratación de alcoholes es un método que se utiliza para obtener éteres simétricos, de acuerdo con la siguiente
ecuación:

Proponga una reacción para obtener los siguientes éteres

A. Dipropiléter
B. Dioctiléter
C. Diciclobutiléter
D. Diciclopentiléter
E. Dipentiléter

3. El éter dietílico fue usado como anestésico y en la actualidad se utiliza como disolvente de sustancias orgánicas, grasas y
aceites. Su punto de ebullición es 36 °C y es una sustancia inflamable.

a. ¿Qué consecuencias produce en el organismo este anestésico?

b. ¿Por qué esta sustancia presenta baja reactividad química?
c. ¿Qué precauciones se debe tener en la manipulación de este compuesto?

4. El acetato de etilo y el acetato de butilo son los ésteres más importantes a nivel comercial. Son utilizados como disolventes
para la nitrocelulosa y como materia prima en la fabricación de lacas. Los ésteres sintéticos son usados como
aromatizadores de alimentos, como por ejemplo, el acetato de amilo que se reconoce por el olor a banano y el acetato de
octilo, que se reconoce por el olor a naranja. Consulta y responde:

a. ¿Qué ésteres se utilizan par producir el olor a piña, a albaricoque, a almendra y a frambuesa?
b. ¿En qué se diferencian sus fórmulas químicas?
5. Nombra o dibuje la estructura de los siguientes esteres y éteres:

Nombre Estructura

Ciclohexanil-naftalenil éter

Difenil éter

3 - metilpentil isobutil éter

Isopropoxibutano

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 2-Metoxipentano

m-Etoxifenol

2-Clorofenil fenil éter

TALLER: AMIDAS-NITRILOS-AMINAS
AMIDAS
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos en el cual se sustituye el grupo hidroxilo (OH) por el grupo
(NH2), es de anotar que el nitrógeno en este caso tiene valencia tres, por lo tanto, siempre va a formar 3 enlaces. De acuerdo si es
sustituido o no en esu totalidad el hidrogeno enlazado N se pueden clasificar como: amidas primarias donde no hay sustitución de
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hidrógenos. (-NH2), amidas secundarias (sustituidas) donde hay sustitución de un hidrogeno (-NH-R) Y amidas terciarias (di
sustituidas) donde se sustituyen los dos hidrógenos (-N-R-R)

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NOMENCLATURA
Para nombrar las amidas se cambia O del respectivo alcano por la terminación amida como se indica a continuación:
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.

Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de
la cadena principal y se nombran como carbamoíl.

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -
carboxamida para nombrar la amida.

AMINAS
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que
componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo. Las aminas se clasifican en alifáticas y aromáticas. Las alifáticas van de acuerdo al
número de sustituyentes unidos al nitrógeno en aminas primarias(R-NH 2), aminas secundarias(R-NH-R) y terciarias (R-NR-R). Las
aromáticas son sustituidas por radicales aromáticos.
NOMENCLATURA

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Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-..Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen
prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

NITRILOS
Los nitrilos son compuestos nitrogenados derivados del cianuro de hidrógeno H-C ≡N, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por
un radical alquilo. El grupo ciano presente en los nitrilos está constituido por un carbono con hibridación sp unido covalentemente
con un Nitrógeno, lo cual le confiere al grupo funcional una estructura lineal.

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 NOMENCLATURA
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos.

Regla 2. Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano....., precediendo el nombre de la cadena principal.

Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo

ACTIVIDADES
1. Dibuje la estructura de las siguientes amidas
A. Metanamida G. Benzamida
B. Propanodiamida H. N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida
C. Butanamida I. Butanodiamida
D. N-Metildietanamida J. Ácido 3-carbamoílpropanoico
E. N, N-Dimetiletanamida K. Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico
F. N-Metilciclohexanocarboxamida L. Etanodiamida

2. Complete la tabla
NOMBRE

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20
3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones son verdaderas? Justifica tu respuesta
A. Las aminas se pueden considerar como compuestos derivados de los ácidos carboxílicos
B. Las aminas se comportan como bases más débiles que el amoniaco
C. Las aminas primarias se pueden preparar mediante la síntesis de Hoffman
D. La solubilidad de las aminas en agua se debe a la formación de puentes de hidrogeno entre las dos sustancias
E. Los nitrilos se producen en reacción de una amida y el ácido cianhídrico

4. Proponer el nombre correcto de los cinco grupos funcionales que se proponen en el ejercicio:
a) –CO- b) –F c) –COOH d) –COO e)-CHO
5. En los siguientes pares de aminas, indicar cuál de ellas es más básica:
a) Etilamina y dimetilamina b) ciclohexilamina y anilina
c) anilina y m-nitroanilina d) anilina y m-metoxianilina
e) Etilamina y vinilamina H2C=CH-NH2 f) metilamina y 1-propilamina
6. La guanidina, de fórmula molecular HN=C(NH2)2, es una amina fuertemente básica. Indicar las causas de su gran basicidad.
7. Para transformar una amina en un alqueno por eliminación de Hoffman, en primer lugar, se ha de generar la sal de amonio
cuaternario por tratamiento con exceso de yoduro de metilo.
a) ¿Qué ocurriría si se utilizara yoduro de un alquilo de cadena más larga, por
¿Ejemplo etilo, propilo o butilo? Escribir las reacciones que tendrían lugar al
Tratar la 1-propilamina con yoduro de etilo y posterior calentamiento en presencia de Ag2O/H2O.
b) ¿Qué alquenos se obtendrán con 3-metil-1-butilamina y yoduro de propilo?

8. Indicar qué productos se obtendrán al tratar con NaNO2/HCl las siguientes aminas:
a) 1-butilamina
b) etilmetilamina
c) trimetilamina
d) p-nitroanilina
9. Complete el siguiente cuadro, escribiendo las fórmulas y los nombres correspondientes:

FÓRMULA NOMBRE
CH3−C≡N Etano nitrilo
CH3−CH2−C≡N .
. Butano nitrilo
CH3−CH2−CH2−CH2−C≡N .
. Hexano nitrilo

10. Sugiere una prueba química para diferenciar los siguientes pares de sustancias
a. Etilamina y dimetilamina
b. Dibutilamina y tributilamina
c. Trietilamina y butilamina
11. El termino tintura suele emplearse para designar un pigmento o un colorante capaza de colorear el vidrio, papel y tejidos. La
sustancia se encuentra disuelta en alcohol, aceite, es poco densa y penetra con facilidad las fibras del material respectivo.
Consulta sobre los colorantes que se emplean como tinturas.

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