UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

2024-2025
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO-BIOLÓGICAS
LICENCIATURA EN BIOTECNOLOGÍA GENÓMICA

Potent antitumor efficacy of anti-GD2 CAR T cells in

H3-K27M+ diffuse midline gliomas

INTEGRANTES: MATERIA:
BIOTECNOLOGÍA MÉDICA
● APODACA BACACEGUA MELANI
● MEDINA REÁTIGA KENIA SINAHÍ
DOCENTE:
● MOLINA TORRES HÉCTOR ANDRÉS
DRA. KENIA LÓPEZ LÓPEZ
● ROCHIN DEL CAMPO ITZEL GERALDINE
● SAÑUDO LÓPEZ YUNITZIA LIZZETH GRUPO:
● URIAS ACOSTA MARÍA JOSÉ 5-2
Introducción
Métodos
1 2 3
CULTIVOS DMG DETECCIÓN DE SUPERFICIE CELULAR INMUNOHISTOQUÍMICA Y MICROSCOPÍA
ÓPTICA

6 5 4
CONSTRUCCIÓN DE CAR, PRODUCCIÓN DE VECTORES INMUNOFLUORESCENCIA Y MICROSCOPÍA
RETROVIRALES Y TRANSDUCCIÓN DE CÉLULAS T RT-QPCR
CONFOCAL

7 8 9
GENERACIÓN DE CITOQUINAS IN VITRO Y MUERTE PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS T GENERACIÓN Y TRATAMIENTO DE XENOINJERTOS
CELULAR ORTOTÓPICOS

11 10
ESTADÍSTICAS Y ELIMINACIÓN DE GD2 SINTASA MEDIADA POR

REPRODUCIBILIDAD CRISPR/CAS9
Figura 1.- GD2 is an
immunotherapy target in DIPG.
Figura 2.- GD2-CAR T-cells
mediate potent and lasting
antitumor response in DIPG
orthotopic xenografts.
Figura 3.- GD2-CAR T-cell
therapy improves survival in
DIPG orthotopic xenografts.
Figura 4.- GD2 CAR T-cell
therapy effectively clears other
midline H3K27M mutant
pediatric diffuse midline
gliomas but is associated with
toxicity in thalamic xenografts.
Conclusión