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UNIVERSIDAD NACIONAL DETRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA
Biología Molecular y Celular

FMUNT
REPASO DE BMC
❑ COMUNICACIÓN CELULAR I
❑ COMUNICACIÓN CELULAR II
❑ CICLO CELULAR

HORARIO: MIÉRCOLES 12/06/2023 8:00 PM → X: 00 PM

CURSO: BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR

PROFESOR: WALDIR JONATAN DE LA CRUZ ARAUJO


PROYECTO HERMANO MAYOR
PREGUNTAS: 902744155
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TIPOS DE COMUNICACIÓN CELULAR

COMUNICACIÓN LOCAL
AUTOCRINA
PARACRINA
YUXTACRINA
MEDIANTE UNIÓN TIPO GAP
COMUNICACIÓN A DISTANCIA
ENDOCRINA
NEURONAL O SINÁPTICA
NEUROENDOCRINA
FACTORES EN LOS QUE ESTARÍAN ALTERADOS EN UN
CÁNCER
TIPOS DE COMOUNICACIÓN CELULAR
• MOLÉCULAS: HIDROFÍLICAS
• HABILIDAD DE DIFUNDIR: NO → POR ELLO NECESITAN DE RECEPTORES
DE SUPERFICIE PARA GENERAR UNA SEÑAL INTRACELULAR
• PROTEÍNA TRANSPORTADORA: NO
❖ R. ACOPLADOS A CANALES IONICOS
❖ R. ACOPLADOS A PROTEINA G
❖ R. ACOPLADOS A ENZIMAS
❖ R. DIVERSOS: RENOVACION CELULAR, REPARACION DE TEJ.
• MOLÉCULAS: HIDROFÓBICAS
• HABILIDAD DE DIFUNDIR: SI, A TRAVES DE LA MEMBRANA Y UNIRSE A
RECEPTORES INTRACELULARES LOCALIZADOS EN: NÚCLEO O
CITOPLASMA.
• PROTEÍNA TRANSPORTADORA: SI
• R. CITOPLASMÁTICOS: CORTISOL
• R. NUCLEARES: H. TIROIDEAS, TIROIDEAS, RETINOIDES, ACIDO
RETINOICO, VIT D
IMA se produce por falta de riego (isquemia) del
músculo cardíaco, a menudo debido a una
obturación de las arterias coronarias encargadas
de irrigar las células cardíacas.

0₂ Un modo de facilitar el paso de la sangre a


NADPH
través de las coronarias es emplear
nitroglicerina, que se transforma en NO y
aumenta el calibre de los vasos.

Control vascular mediado por el NO es


esencial es la erección del pene.
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ELEMENTOS DE LA VÍA RESUMEN DEL MECANISMO DE ACCIÓN UBICACIÓN DE LOS
HEDGEHOG ELEMENTOS QUE PARTICIPAN

MOLÉCULA SEÑAL
EXTRACELULAR
HEDGEHOG

RECEPTOR PATCHED MEMBRANA PLASMÁTICA


iHOG
SIN SEÑAL CON SEÑAL

CITOPLASMA
VÍA DE
SEÑALIZACIÓN
PROTEÓLISIS
INTRACELULAR

NÚCLEO

TRANSCRIPCIÓN
FUNCIONES DE LA FAMILIA HEDGEHOG
Son moléculas de señalización intercelular que
tienen la capacidad de señalizar a larga
distancia y de una manera dependiente de
concentración.

Se involucran en:
• Desarrollo embrionario
• Mantenimiento y regulación de células madres
en el organismo adulto
• Desarrollo de tumores humanos
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DOMINIOS SH2
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Factores que determinan la respuesta celular Una molécula señal puede provocar
• PROTEINAS RECEPTORAS
• MAQUINARIA INTRACELULAR respuestas diferentes en distintos tipos
EJEMPLO: ACETILCOLINA celulares.
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DATOS IMPORTANTES

• INVOLUCRADA EN EL CONTROL DE:


PROLIFERACIÓN, CRECIMIENTO,
MIGRACIÓN, DIFERENCIACIÓN Y MUERTE
CELULAR PROGRAMADA.
• PRECURSOR (PRE – NOTCH)
• Pre-NOTCH es PROCESADA POR UNA
CONVERTASA EN AP. GOLGI →
PRECURSOR HETERODIMÉRICO.
• 3 REGIONES: REGION EXTRACELULAR
(EC), REGION TRANSMEMBRAN (TM),
REGION INTRACELULAR (IC).
• CONVERTASA: GENERA UN RECEPTOR
MADURO
• ADAM/TACE: ESCINDE LA REGION
EXTRACELULAR
• γ- SECRETASA: LIBERA LA REGION
INTRACELULAR
ELEMENTOS DE LA VÍA RESUMEN DEL MECANISMO DE ACCIÓN UBICACIÓN DE LOS
WNT ELEMENTOS QUE PARTICIPAN

MOLÉCULA SEÑAL
EXTRACELULAR
DELTA

RECEPTOR NOTCH MEMBRANA PLASMÁTICA

SIN SEÑAL CON SEÑAL

CITOPLASMA
VÍA DE
SEÑALIZACIÓN
PROTEÓLISIS
INTRACELULAR

NÚCLEO

TRANSCRIPCIÓN
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LIGANDOS QUE ACTIVAN LA VÍA JAK STAT
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CICLO CELULAR
CICLO CELULAR ESTANDAR
FUSIÓN DE LOS PRONUCLEOS

¿QUIÉN APORTA EL CENTRIOLO?


IMPORTANTE
¿QUÉ SE OBTIENE DE LA FECUNDACIÓN?
• El complejo sinaptoémico se
forma cuando estos ejes
homólogos están unidos por
filamentos transversales en
forma de varilla.
• El núcleo axial de cada
homólogo también interactúa
con los complejos de
cohesina que mantienen
unidas las cromátidas
hermanas
Degradación de
ciclina M y S
MITOSIS
Cdc2 (nombre
original) = cdk1
• La proteína fosfatasa Cdc14 desfosforila Cdh1 y por lo tanto
activa APC Cdh1.
• PP2A está establecido como un regulador de la división
celular, el crecimiento y la diferenciación, y los roles de
PP2A en el cáncer y varios trastornos
neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer.
• Los miembros de la familia Kinesin-7 son candidatos para
impulsar uno o más aspectos del movimiento
cromosómico en la mitosis
De las siguientes afirmaciones, elige la o las que sean
verdaderas:
A. La recombinación genética es el resultado de la interacción
de los cromosomas de los progenitores durante la mitosis
B. El proceso de diferencia de espermátida a espermatozoide
se denomina espermiogénesis
C. La variabilidad genética se consigue por mutación y
selección natural
D. Las dos causas principales para que exista variabilidad
genética son las mutaciones y la recombinación genética
Sobre la mitosis es cierto:
A. en meiosis tras dos divisiones sucesivas se obtienen cuatro
células hijas genéticamente diferentes
B. En meiosis se produce lo que denominamos recombinación
genética, y en ella el número de cromosomas se reduce a la
mitad
La meiosis tiene lugar en las células germinales
C. En la primera división meiótica se produce la recombinación
genética y la reducción a la mitad en el número de
cromosomas de la célula madre.

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