UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“Presión de vapor de líquidos puros”

GRUPO N° 10

INTEGRANTES: Chahuayla Llalle Mijael

Mauricio Diaz Steef
Tineo Santisteban Cesar Augusto

DOCENTES: Dra. Jessica NIETO JUAREZ

Ing. Janet ROJAS OROSCO

LIMA – PERÚ
2019

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

INDICE

1. OBJETIVOS………………………………………………………………………….
2. FUNDAMENTO TEORICO…………………………………………………………
3. DATOS
3.1. DA
DATOS
TOS TEORICOS………………………………………………..
3.2. DA
DATOS
TOS EXPERIMENTALES…………………………………………………
EXPERIMENTALES…………………………………………………
4. TRATAMIENTO DE DATOS……………………………………………………….
5. DISCUSION DE RESUL
RESULT
TADOS…………………………………………………..
6. CONCLUSIONES…………………………………………………………………...
7. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………..

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 PRESIÓN DE VAPOR DE LÍQUIDOS PUROS

1. OB
OBJE
JET
TIVOS
IVOS::

Utilizar correctamente el equipo de presión de vapor.

Estudi
Est udiar
ar la dependen
dependencia
cia de la presi
presión
ón de vapor de un líqui
líquido
do puro con la
temperatura, mediante el método de isotenoscopio.

2. FU
FUND
NDAM
AMEN
ENTO
TO TE
TEÓR
ÓRIC
ICO:
O:

La presión
presión de vapor
vapor o presió
presiónn de sat
saturac
uración
ión es la presión a la que a cada
temperatura la fase líquida y vapor se encuentran en equilibrio dinámico
dinámico;; su
va
valo
lorr es in
inde
depe
pend
ndie
ient
nte
e de lalass can
cantitida
dades
des de lílíqu
quid
ido
o y va
vapor
por pr
pres
esen
ente
tess
mientras existan ambas.
En la situac
situación
ión de equ
equili
ilibrio
brio,, las fases recib
reciben
en la den
denomi
ominac ión de líquido
nación
saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación inversamente
propo
proporc
rcio
iona
nall co
con
n la
lass Fuerzas de Atracción Intermoleculares
Intermoleculares,, debido a que
cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de
energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para
vencerlas y producir el cambio de estado.

El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es

la propi
propia
a natural
naturaleza
eza del líqui
líquido,
do, encontrándose
encontrándose que en general entre líquidos
de naturaleza similar, la presión de vapor a una temperatura dada es tanto
menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido.
Características Principales:

El valor de la presión de vapor es independiente de las cantidades del

líquido y vapor, mientras haya presente cualquier superficie libre del líquido.
Este valor depende en realidad de la cantidad de moléculas ganadas o
perdidas por el líquido.

A mayor área expuesta al vapor, mayor será la cantidad de moléculas

ganadas por el líquido.

La composición del líquido es determinante en el valor de la presión de

vapor durante el equilibrio.

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 A mayor peso molecular menor valor en la presión de vapor.
vapor.

Este tipo de tratam

tratamiento
iento permite
permite además obtener los valores del calor y de
la entropía de vaporización del líquido.

Existen varios métodos para medir la presión de vapor. El más conocido es:

El isoteniscopio, cuando la presión externa es igual a la presión de vapor el

manómetro de comparación, sumergido en el baño, debe tener la misma altura
en las dos ramas. es preciso, flexible y conveniente para la medición de las
presiones de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de temperaturas.

Monte el equipo mostrado en la figura que sigue:

Fig.No1

Disposición del isoteniscopio en la determinación de la presión de vapor de

líquidos

Dependencia
Depend encia de la Presión de Vapor con respecto a la Temperatu
Temperatura
ra

La pres
resión de vapor de un líqui quido
aumenta con el incremento de la
temperatura. La magnitud del incremento de
presión de vapor con la temperatura es
caracte
caracterís
rístic
tica
a del líq
líquid
uidoo part
particu
icular
lar.. Las
variaciones de presión de vapor con la
temperat
ratur
uraa de vari rio
os líquidos se
muestran en la Fig ,

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

3. DATOS:

Datos experimentales y teóricos

Datos teóricos
Tabla 1: Datos teóricos de Presión de vapor en mmHg del C 6H14
Temperatura (K) Presión teórica(mmHg)

335.15 607.99164
328.15 479.95445
321.15 374.33503
317.15 322.90179
313.15 277.30132
310.15 246.62926
307.15 218.75789
304.15 193.49435
302.15 178.00906
301.15 170. 65354

Datos experimentales
Sustancia utilizada: C6H14
Tabla 2: Variación de la altura obtenida. Fuente: Propia.

Número de
Medición Temperatura (°C) ΔH(mm)
1 73 0
2 62 190
3 55 318
4 48 418
5 44 461
6 40 498
7 37 527
8 34 550
9 31 577
10 29 590
11 28 597

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

Presión de laboratorio = 760mmHg
4) Tratamiento de datos:

℃
1. Ela
Elabora
borarr un grá
gráfic
fico
o de pr
presi
esión apor Psat ( mmHg ) Vs
ón de vvapor ).
T¿

Pgassat =760 mmHg− P man

Utilizando la ecuación anterior y los datos de la tabla N°2, se obtiene las

Presiones del gas para cada temperatura.
Tabla 3: Presión del gas obtenido de la ecuación anterior. Fuente: Propia.
Número de Temperatura (°C) Pgassat ( mmHg )
Medición
1 73 760
2 62 570
3 55 442

4
5 48
4 3
24
92
9
6 40 262
7 37 233
8 34 210
9 31 183
10 29 170
11 28 163

Procedemos a graficar usando los datos de temperatura (°C) y Presión (mmHg).

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 800
) f(x) = 63.37 exp( 0.03 x )
g R² = 1
H 700
m
(m 600
a
d
a
r 500
u
t
a 400
s
r
o
p
a
v 300
e
d 200
n
o
i
s 100
e
r
P
0
20 30 40 50 60 70 80

Temperatura (°C)

Ilustración 1: Gráfica de Presión de vapor

vap or vs temperatura

2. Us
Use
e la
la e
ecu
cuac
ació
ión:
n:

sat

ln
P2
P
sat
1
=
R [
−∆ H vap 1 1
−
T2 T1 ]
cal
para calcular ΔH vap ( ) , para ello se elegir dos valores consecutivos de
mol
temperatura con sus correspondientes presiones de vapor, obtenidas en el
laboratorio. Lleve estos resultados a un cuadro.
Donde:
R = 1,987 cal/ mol. K

Tabla 4: Presiones de Vapor a cada Temperatura,

Temperatura, Fuente: Propio.

Presiones Psat ((m

mmHg) Temperatura (K)
sat 760 346.15
P1
sat 570 335.15
P2
sat 442 328.15
P3
sat
P4
342 321.15
sat 299 317.15
P5

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 sat 262 313.15
P6
sat 233 310.15
P7
sat 210 307.15
P8
sat 183 304.15
P9
sat
P10 170 302.15
sat 163 301.15
P11

−ΔH vap
ln ( )
570
760
=
1.987 ( 1
− 1
335.15 34 6.15
6.15 )
cal
ΔH vap=6028 . 6704
mol

Tabla N°5 Tabla de entalpias de ΔH vap . Fuente: Propia

P2 cal
P1 (mmHg) T1 (k) T2 (k) ΔH vap ( )
(mmHg) mol
760 570 346.15 335.15 6028 . 6704
570 442 335.15 328.15 7939.6807
442 342 328.15 321.15 7673.0156
342 299 321.15 317.15 6798.3523
299 262 317.15 313.15 6517.1057
262 233 313.15 310.15 7546.0769
233 210 310.15 307.15 6557.5816
210 183 307.15 304.15 8515.3176
183 170 304.15 302.15 6727.8048
170 163 302.15 301.15 7602.4070
3. Calcu
Calcule
le los co
coefici
eficientes
entes A, B y C de lla
a ecuaci
ecuación
ón de Antoin
Antoine.
e.
B
A−
T +C
Psat =10

Tomando tres datos muy espaciados, obtenidos en el laboratorio, mediante el

uso de las siguientes ecuaciones.

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 T
T
T
T
T
T
¿
׿
× ( ¿ ¿ 1 −T 3 )+ q3 ¿

× ( ¿ ¿ 3 −T 2 )+ q 2 ¿
q1 ¿
×( ¿ ¿ 2−T 1)
× ( ¿ ¿ 1−T 3)+ q3 × T 3
¿
× ( ¿ ¿ 3 −T 2)+ q 2 × T 2 ¿
q1 × T 1 ¿
C= ¿

(q −q )( T + C )( T + C )
3 1 3 1
B=
T −T 3 1

B
A = q2 +
T 2 +C
sat
En donde q1 se define como el log P i
sat
a la temperatura T i ( Pi en mmHg yT en K )

 Procedemos a tomar dos grupos de 3 datos intercalados para el

cálculo de A, B y C.
1. Toma
omando
ndo los
los sig
siguie
uiente
ntess dat
datos:
os:
T1 = 346.15 K P1 = 760 mmHg q1 = 2.881

T2 = 328.15 K P2 = 442 mmHg q2 = 2. 645

T3 = 317.15 K P3 = 299 mmHg q3 = 2.476

C=148.351793722 K
B= 3214.7429707 K
A= 9.39154956824

4. calcular
Una vez las
ha
halla
llado
do los val
presionesvalores
ores
de de A,a Blasy C,
vapor a par
partir
tir de de
temperaturas la ecuaci
ecu ación
ón compárelas
trabajo; de An
Antoi
toine,
ne,

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 con las presiones de vapor obtenidas en el laboratorio a estas mismas
temperaturas. Halle los errores relativos porcentuales respectivos.

 Primero procedemos a hallar el valor de la presión teórica (mmHg) a

cada temperatura usando nuestras constantes calculadas.

[
9.39154956824− 3214.7429707 /( 148.351793722 + T ) ]
P=10

 Luego
Lueg o a cada
cada temp
temper
erat
atur
ura
a pr
proc
oced
edem
emos
os a ha
hallllar
ar el po
porc
rcen
enta
taje
je de
desviación de la siguiente manera.

¿ valor exp .−valor teór∨ ¿ × 100

valor teór
%Desviación= ¿

 Finalment
Finalm ente
e introdu
introducir
ciremo
emoss nuestr
nuestros
os dat
datos
os calcul
calculado
adoss teó
teóric
ricos
os y sus
respect
respectivo
ivoss por
porcent
centaje
ajess de desviac
desviación
ión a cad
cada
a tem
tempera
peratur
tura
a (K) en la
siguiente tabla.

Utilizando la tabla N°1, podemos calcular el porcentaje de desviación.

Tabla 6: Porcentaje de desviación de las Presiones,
Temperatura (K) Presión teór.(mmHg) Presión exp. Desviación(%)
(mmHg)
335.15 607.99164 570 6.2487
328.15 479.95445 442 7.9079
321.15 374.33503 342 8. 6379
317.15 322.90179 299 7.4022
313.15 277.30132 262 5.5179
310.15 246.62926 233 5.5262
307.15 218.75789 210 4.0035
304.15 193.49435 183 5.4235
302.15 178.00906 170 4.4992
301.15 170. 65354 163 4.4848

5. Co
Comp
mpare
are los valo
valores
res de Pr
Presi
esión
ón de va
vapo
porr esti
estima
mado
doss co
con
n lo
loss va
valo
lores
res de
presión de vapor verdaderos dados en manuales, libros o revistas. Para un

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 determinado número de valores de temperatura halle los errores relativos
porcentuales respectivos.

Tabla 7: Comparación de Presión de vapor experimental con teóricos.

Temperatura (K) Presión teór.(mmHg) Presión exp. Desviación(%)

335.15 607.99164 (mmHg)

552.936 9.0553
328.15 479.95445 441.570 7.9975
321.15 374.33503 350.278 6.4266
317.15 322.90179 305.898 5.2659
313.15 277.30132 266.514 3.8901
310.15 246.62926 239.961 2.7037
307.15 218.75789 215.756 1.3722
304.15 193.49435 193.719 0.1161
302.15 178.00906 180.149 1.2021
301.15 170. 65354 173. 683 1.7752

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
RESULTADOS:

Podemos ver que el porcentaje de error disminuye cuando la temperatura

disminuye hasta la temperatura de 304.15 .
Como se trabaja en un sistema “sellado”, es poco probable la desviación de

los cálculos debido al escape del gas al ambiente.

Podemos observar de los datos obtenidos con los cálculos experimentales
que la presión del vapor saturado del etanol es directamente proporcional a
su temperatura.
Comparando los valores de las presiones obtenidas con la ecuación de
Antonie y las experimentales, podemos decir que los porcentajes de errores
son relativamente pequeños, pero también considerables.

6, CONCLUSIONES:

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.

 La Temperatura es directamente proporcional a la presión de vapor, ya que
al aumento
aumento la tem
temperatu
peratura
ra las mo
molécula
léculass tiene
tienen
n mayor e
energía
nergía ccinétic
inética
ay
por tanto aumenta la velocidad de evaporación.

La ecuac
ecuació
ión
n de Anto
Antonie
nie no
noss da bu
buen
enos
os re
resu
sultltad
ados
os para
para te
temp
mpera
eratu
tura
rass
menores a Tb, esto cumple con los estudios de Miller, ya que las ecuaciones
nos reducidas
reducidas para sirven para temperaturas
temperaturas entre Tb y Tmenores
c.
a T b, mie
mientr
ntras
as que la

La energía
energía libre de vap
vaporizaci
orización
ón se consid
considera
era consta
constante
nte respect
respecto
o de lla
a
te
temp
mper
erat
atura
ura,, es
esta
ta apro
aproxi
xima
maci
ción
ón es rarazo
zonab
nable
le ya queque ap
apar
arec
ecee un
una a
curvatura pero a presiones muy superiores.

7, BIBLI
LIO
OGRAFÍA:

www.mtas.es/insht/ntp/ntp_293.htm
www.mtas.es/insht/ntp/ntp_293.htm - 43k -

www.geocities.com/SiliconValley/Peaks/2635/me43a/taller1/deptemp.htm
www.geocities.com/SiliconValley/Peaks/2635/me43a/taller1/deptemp.htm - 4k -
www.monografias.com/trabajos16/presion-liquido-puro/presion-liquido-
puro.shtml - 51k -

es.wikipedia.org/wiki/Presión_de_vapor - 20k

www.sabelotodo.org/termicos/presionvapor.htm
www.sabelotodo.org/termicos/presionvapor.htmll - 11k

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.