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ANÁLISIS PVT

JULIO CÉSAR PÉREZ ANGULO

1
CONTENIDO
1. ANÁLISIS PVT
2. MUESTREO DE HIDROCARBUROS
3. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS
4. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS
5. RELACIÓN GAS-ACEITE EN SOLUCIÓN
6. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN TOTAL
7. PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA
8. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL
ACEITE

2
CONTENIDO
9. COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD
ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO
10. PRUEBAS PVT
• EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE
• DEPLECIÓN A VOLUMEN CONSTANTE
• LIBERACIÓN DIFERENCIAL
• PRUEBA DEL SEPARADOR
11. OTRAS PRUEBAS PVT
12. EQUIPOS
13. CORRELACIONES PVT
3
ANÁLISIS PVT

Es un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio


para determinar las propiedades y su variación con la
presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la
finalidad de conocer el comportamiento del mismo

Fuente: www.ecopetrol.com.co Fuente: fatosedados.blogspetrobras.com.br Fuente: Panorama.com.ve

4
ANÁLISIS PVT
Variación en el porcentaje de líquido en un diagrama de
fases
Yacimientos de
gas condensado
P Yacimientos
de aceite
Yacimientos
Pb
de gas

90
%
70
%
50
%

%
%

10
30

0 T
Fuente: AMIRA.G.J., CENTENO.F. “Montaje y puesta en funcionamiento del
laboratorio de pruebas PVT de la Universidad Industrial de Santander”. Universidad
Industrial de Santander 1994.
5
ANÁLISIS PVT

P PESIÓN

V VOLUMEN

T TEMPERATURA

6
ANÁLISIS PVT
El objetivo de las pruebas PVT es estudiar el
comportamiento de fases y las propiedades del
fluido de yacimiento.

¿ Para qué conocer el tipo de


fluido de un yacimiento ?
►Evaluar Reservas
Fuente: pág. web: spanish.alibaba.com
►Desarrollar un Plan de Recobro Óptimo
►Plan de Producción
►Diseño de Facilidad es de Superficie
7
ANÁLISIS PVT
PROPIEDADES OBTENIDAS DEL ESTUDIO PVT

Factor Volumétrico de formación del aceite, Bo


Relación gas-aceite en Solución, Rs
Coeficiente de compresibilidad, Co
Densidad del gas y del aceite, ρg y ρo
Factor Volumétrico de formación del gas, Bg
Factor de compresibilidad, Z
Coeficiente de expansión térmica, αo
Viscosidad del gas y del aceite, μg y μo
Composición del gas y del aceite
8
ANÁLISIS PVT
Tipos de cálculos donde se necesitan los resultados de los
análisis PVT

Estudios de Diseño optimo de


balance de Simulación sistemas de
material composicional separación
composicional de yacimientos superficial

Calculo de las
Presión óptima de constantes de
Diseño de
mantenimiento equilibrio conociendo
proyectos de
para impedir la las composiciones de
reciclo (o ciclaje)
condensación gas y liquido
de gas.
retrograda

9
ANÁLISIS PVT
Para optimizar la producción de un campo de aceite o de
gas, es esencial conocer:

• Los cambios
volumétricos

• Los cambios de
fase del fluido
de yacimiento
Estos cambios pueden ocurrir desde el recorrido del
yacimiento hasta la refinería.

10
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS
Obtener una muestra representativa del
OBJETIVO yacimiento

CARACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA
► Libres de Contaminación
► Tomarlas al Principio de la Producción (Evitar Cambios
en la Composición).
► Presión > Presión de Saturación
► Tomarlas en la los Intervalos Productores Profundos

Lejos de los contactos Agua-Aceite


11
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS

Métodos para el muestreo de los fluidos del yacimiento

MUESTREO DE MUESTREO DE
FONDO SUPERFICIE

MUESTREO EN
BOCA DE POZO

12
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS
MUESTREO EN FONDO

Presión de fondo > Presión de


saturación
1. Bajar un dispositivo por el pozo a
una profundidad preseleccionada.
2. Se toma una muestra del
fluido en fondo.
3. El muestreador se lleva a superficie.
4. Restauran la presión de la muestra. Fuente: Propiedades de la roca y los fluidos
en reservorios de petróleo, Bidner M. 2001–
Modificado

13
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS
MUESTREO EN SUPERFICIE

1. Tomar muestras de gas y de


aceite del separador.

2. El líquido del yacimiento se


reconstituye en el laboratorio
combinando las muestras
recolectadas.
Fuente: API Recommended Practice 44, Sampling
Petroleum Reservoir Fluids, Segunda Edición, 2003. –
Modificad.

Permite recoger grandes volúmenes de muestras


14
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS
MUESTREO EN BOCA DE POZO

El método es poco común y se emplea normalmente para


gases secos.

Fluido en una sola fase


► Debe:
Presión y Temperatura propicias

15
MUESTREO DE
HIDROCARBUROS
PROPIEDADES A MEDIR
Factor
Relación Gas-
Factor de Volumétrico de
Aceite en
compresibilidad Formación del
Solución
Gas

Presión del Factor Coeficiente de


Punto Volumétrico de Compresibilidad
Formación del Isotérmica del
de Burbuja Petróleo Petróleo

Factor
Volumétrico de
Formación Total 16
FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD DEL GAS (Z)

Es la relación entre el volumen real


y el volumen ideal de n-moles de
gas a determinada temperatura y
presión.

𝑍=
[
𝑉 𝑅 𝑃𝑅
𝑇𝑅 ][ 𝑇 𝑆𝐶
𝑉 𝑆𝐶 𝑃 𝑆𝐶 ]
17
FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD DEL GAS (Z)

𝑉 𝑅 → 𝑃𝐶 𝑉 𝑆𝐶 → 𝑆𝐶𝐹
R: Condiciones SC: Condiciones 𝑃 𝑆𝐶 → 𝑝𝑠𝑖𝑎
de Celda 𝑃 → 𝑝𝑠𝑖𝑎 de Estándar
𝑇→𝑅 𝑇 𝑆𝐶 → 𝑅

( )(
𝑃𝐶
𝑉 𝑅𝑖 ∗35,315 ∗ 10−6 ∗ 𝑃 𝑅𝑖
𝑍𝑖=
𝑇 𝑦𝑡𝑜
𝑐𝑐

520 𝑅
𝑉 𝑆𝐶𝑖 ∗14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 )
18
FACTOR VOLUMÉTRICO DE
FORMACIÓN DEL GAS ()
Se utiliza para relacionar el volumen de gas,
medido a condiciones de yacimiento con el volumen
del gas medido a condiciones estándar (60°F y 14,7
psia).

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í 𝑑𝑜 @ 𝐶. 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜


𝐵𝑔 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í 𝑑𝑜 @ 𝑆𝐶

𝐵𝑔 =0,02827 ∗
𝑖
𝑃𝑖 [ ]
𝑍 𝑖 ∗𝑇 𝑦𝑡𝑜 𝑃𝐶
𝑆𝐶𝐹
19
RELACIÓN GAS-ACEITE
()

Se define como el número de pies cúbicos estándar


de gas que se disuelven en un barril en el tanque de
petróleo crudo a cierta presión y temperatura.

𝑅 𝑠=
[ ]
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐺𝑎𝑠𝑒𝑛 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑆𝐶𝐹
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 𝑆𝑇𝐵

20
FACTOR VOLUMÉTRICO DE
FORMACIÓN TOTAL ()
Se define como la relación entre el volumen
total de la mezcla de hidrocarburos a la
presión y temperatura predominantes por
unidad de volumen de aceite de tanque.

Bt  Bo  Bg RSb  Rs 

𝑏𝑏𝑙 𝑆𝐶𝐹 𝑓𝑡 3 𝑏𝑏𝑙


𝐵𝑂 → 𝑅 𝑆 ; 𝑅 𝑆𝑏 → 𝐵𝑔 → 𝐵𝑇 →
𝑆𝑇𝐵 𝑆𝑇𝐵 𝑆𝐶𝐹 𝑆𝑇𝐵

21
COMPORTAMIENTO TÍPICO DE Y Vs PRESIÓN A
TEMPERATURA CONSTANTE
2,40

FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETROLEO Y TOTAL, BY/BN


2,20

2,00
𝑩𝒕
𝑩 𝒕 = 𝑩𝒐
1,80

1,60
( 𝑹 𝒔𝒊 − 𝑹𝒔 ) 𝑩𝒈

PRESIÓN DE BURBUJEO
1,40
𝑩𝒐
1,20

1,00
0 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000
PRESIÓN, lpca
Fuente: Correlaciones Numéricas PVT . Carlos Bánzer.Modificado
22
PRESIÓN DEL PUNTO DE
BURBUJA

Se define como la presión más alta a la que


una burbuja de gas se libera primero del aceite.

𝑃 𝑏= 𝐹 ( 𝑅 𝑠 ,𝛾 𝑔 , 𝐴𝑃𝐼 , 𝑇 )

23
FACTOR VOLUMÉTRICO DE
FORMACIÓN DEL ACEITE ()

Se define como la relación entre el volumen de


aceite a temperatura y presión del yacimiento y
el volumen de aceite a condiciones estándar.

𝐵𝑜=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙@ 𝑆𝐶 [ ]
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎í 𝑑𝑜@ 𝐶 . 𝑑𝑒 𝑦𝑡𝑜 𝑏𝑏𝑙
𝑆𝑇𝐵

24
COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD
ISOTÉRMICA DEL ACEITE
P>Pb P<Pb

𝐶 𝑜=
𝐵𝑜 𝜕 𝑃( )
−1 𝜕 𝐵𝑜
𝑇
𝐶 𝑜=
(
−1 𝜕 𝐵𝑜 𝐵𝑔 𝜕 𝑅 𝑠
+
𝐵𝑜 𝜕 𝑃 𝐵𝑜 𝜕 𝑃 )
Compresibilidad isotérmica del aceite [psi−1 ]
Factor volumétrico de formación del aceite [Bbl/STB]
Factor volumétrico de formación del gas [ft3/SCF]
25
PRUEBAS PVT
LOS EXPERIMENTOS PVT QUE COMÚNMENTE
SE DESARROLLAN A UN FLUIDO.

Expansión a
Liberación
composición
diferencial
constante

Depleción a
volumen
constante

26
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE

Es el proceso donde la presión de una


mezcla de hidrocarburos se reduce,
permitiendo la vaporización parcial de la
misma. El líquido y el gas permanecen en
contacto por un periodo suficiente para
lograr el equilibrio.

27
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE

Determinar los Determinar los


Determinar la coeficientes de factores de
presión de compresibilidad compresibilidad
saturación. isotérmicos del de la fase
fluido en una gaseosa.
fase.

28
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE

Determinar el volumen Determinar las cantidades


total de hidrocarburos volumétricas relativas de
como función de la gas y aceite en el
presión. yacimiento en varias
etapas de su vida.

29
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
Esta prueba puede tener implicaciones en:

 La cara de las perforaciones


 La tubería de producción, desde la cara del pozo
hasta superficie.
 El tramo desde la cabeza del pozo hasta el
separador.
 A la entrada del separador, y durante el tiempo
que las fases liquidas y gaseosas permanecen en
equilibrio dentro del separador.
30
FASE DE TRANSICIÓN DE UN ACEITE NEGRO

Pozo

Aceite
Gas

C B A

Fuente:Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos. Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de Petróleos. 2012

31
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
DIAGRAMA ESQUEMÁTICO PRUEBA CCE

P1˃˃Pyac
Chaqueta
térmica
Válvula
Celda de tope
PVT

Válvula
de
fondo Bomba

Fuente: ARAMENDIZ, J.J., VELASQUEZ, M.A. “Consideraciones y procedimientos para el análisis


PVT del crudo de Campos Maduros. Aplicación Campo Colorado”. Universidad Industrial de
Santander 2008. Pág. 90

32
PROCEDIMIENTO
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
Una muestra del fluido del yacimiento es
introduce en una celda de laboratorio, la

1 presión es ajustada a un
superior que la presión
yacimiento. La temperatura
valor igual o
inicial en el
es graduada a
la condición del yacimiento.
T1

v1 Aceite

Hg

P1>Pyac 33
EXPANSIÓN A
PROCEDIMIENTO

COMPOSICIÓN CONSTANTE
La presión es reducida mediante incrementos en

2 el volumen de la celda y se registran las medidas


volumétricas y el fluido estabilizado a cada
cambio de presión isotérmicamente.
T2=T1

V2>V1 Aceite

Hg

P2=Pyac 34
EXPANSIÓN A
PROCEDIMIENTO

COMPOSICIÓN CONSTANTE

3
Cuando la P=Pb, se registra el volumen de
hidrocarburo en la celda. Este volumen es
de referencia, V3=Vsat.

t3 Primeras Burbujas
V3>V2
Aceite

Hg

P3=Pb
35
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE
Por debajo de la
Presión inicial Presión del punto de Presión del punto de
burbuja burbuja
El objetivo principal de
la prueba es obtener la
presión de burbuja en
el crudo o la presión de
rocío en el gas.
Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger.
Freyss H. – Modificado.

36
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
P1 ˃ ˃ P b P2 ˃ Pb P3 = Pb P4 ˂ Pb P5 ˂ P4 ˂ Pb

Vt1 Vt2 Vt3=Vb Gas


Aceite Aceite Aceite Oil
Vt4
Gas
Aceite
Vt5

Hg Hg Hg
Hg

Hg

A B C D E
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998 Modificado por el autor

37
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
Presión de saturación

Volumen relativo

PROPIEDADES
Densidad del fluido
MEDIDAS
Coeficiente de
compresibilidad isotérmica
Coeficiente de Expansión
Térmica

38
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE
SATURACIÓN.

PRESIÓN VOLÚMEN
P1 V1
P2 V2
P3 V3
P4 V4
…… …….

39
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE
SATURACIÓN.

ESTUDIO PVT
1. Se gráfica en un

PRESIÓN
plano la presión
contra el volumen
reportado.
Punto de Burbuja
Psat.

2. La presión a la cual
cambia la pendiente
Vsat.
de la curva es la VOLUMEN
presión de burbuja.

40
DIAGRAMAS PRESIÓN Vs VOLUMEN:
DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE
SATURACIÓN

Aceite Negro Aceite Volátil


Presión de Saturación
Presión de Saturación (Punto de Burbuja)
(Punto de Burbuja)

Gas Condensado Gas Seco


Presión de
?
Saturación
(Punto de Rocío)

Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger. Freyss H. – Modificado.

41
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN RELATIVO

𝑉𝑡
𝑉 𝑟𝑒𝑙 =
Es la relación entre el 𝑉 𝑆𝐴𝑇
volumen total a una
presión cualquiera () y Donde:
el volumen de Vrel = volumen relativo
referencia (VSAT). Es
= volumen total de
una función de la
hidrocarburos
presión de la celda.
VSAT = volumen a la
presión de saturación
42
EXPANSIÓN A
COMPOSICIÓN CONSTANTE
DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN RELATIVO

𝑍 =𝑍 1
( )(
𝑃
𝑃𝑑

𝑉 𝑟𝑒𝑙
( 𝑉 𝑟𝑒𝑙 )1 ) 𝑍 =𝑍 𝑑
( )
𝑃
𝑃𝑑
∗𝑉 𝑟𝑒𝑙

Donde:
Donde:
 Z = Factor de compresibilidad del  zd = Factor de compresibilidad del
gas a una presión P gas a la presión del punto de rocío
(Pd).
 = Volumen relativo a una presión P
 Pd = Presión del punto de rocío, psia.
 = Volumen relativo a una presión
P1
 P = presión, psia.

43
CORRECCION DEL VOLUMEN RELATIVO
Para esto se emplea una función
adimensional de compresión,
comúnmente llamada función Y, la
cual está dada por la siguiente
Frecuentemente expresión:
requiere de una Psat  P
corrección por Y 
P Vrel  1
los errores .

DONDE:
Psat = Presión de saturación, psia
P = Presión, psia
Vrel = Volumen relativo a la presión
P 44
PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR EL
VOLUMEN RELATIVO

Paso 1. Calcular la función-Y para todas las presiones por


debajo de la presión de saturación utilizando la ecuación
anterior.
Paso 2. Representar la función Y Vs P en una escala
cartesianay b la pendiente de las líneas.
Paso 3. Determine los coeficientes de la recta que mejor
se ajusten a los datos, o bien:
Y = a + b*P
Donde a es el intercepto y b la pendiente de las líneas.

45
PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR EL
VOLUMEN RELATIVO

Paso 4. Volver a calcular el volumen relativo para todas las


presiones por debajo de la presión de saturación con la
siguiente expresión:
F(Y) Vs P

FUNCIÓN Y
Psat  P
Vrel  1
P a  bp  b pendiente

PRESIÓN
Fuente: Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos.
Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de
Petróleos. 2012
46
DETERMINACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD
ISOTÉRMICA DEL LIQUIDO

VRELATIVO ∂ Vrel/∂P = Pendiente


de la línea tangente a la
 1 Vrel
curva
Co 
Vrel
*
p

psi 1 

PRESIÓN
Fuente: Presentaciones de clase de Laboratorio de Fluidos.
Universidad Industrial de Santander; Escuela de Ingeniería de
Petróleos. 2012

47
DETERMINACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD
ISOTÉRMICA DEL LIQUIDO

Otra forma de hallar la compresibilidad es la siguiente


expresión:

DONDE:

1: Valores correspondientes al intervalo de presión más alto


2: Valores correspondientes al intervalo de presión más bajo
V: Volumen relativo corregido.
P: Presión evaluada

48
DENSIDAD DEL FLUIDO

A la presión Se determina por medio de un


de burbuja picnómetro

La densidad del aceite puede ser calculada


usando los registros de volumen relativo:
sat
A presiones 
por encima Vrel
del punto de ρ= Densidad a cualquier presión por encima
burbuja de la Psat
ρsat= Densidad a la presión de saturación
Vrel= Volumen relativo a la presión de
interés
49
EXPANSIÓN TÉRMICA

La expansión térmica es el cambio de volumen de la


muestra con respecto al cambio de temperatura a la cual
fue sometida a presión constante

La muestra residual se lleva a Tlab , se le retira


el gas presente para llevarla a una sola fase.

Es sometida a una P= 500 psi por encima de


la Pb hallada.

50
EXPANSIÓN TÉRMICA

El baño de la celda visual se coloca a Tyto


para realizar la expansión a P constante
desde Tlab hasta Tyto.

Se calcula el volumen inicial y final de muestra


para calcular la expansión térmica con la
ecuación

51
EXPANSIÓN TÉRMICA

𝑉𝑚2
𝐸𝑇 𝑃 =
𝑉𝑚1

 ETP= Expansión térmica a la presión.

 Vm1= Volumen de la muestra en la celda a la temperatura inicial, (cc).

 Vm2= Volumen de muestra en la celda a temperatura final.

52
DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE

Las CVD son realizados en


condensados del gas y aceites
volátiles para simular el desempeño
de la depleción del yacimiento y la
variación composicional.

53
DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE
Propiedades
Uso Fundamento Medidas

Para estudiar Se fundamenta ► Composición


las muestras en labaja ► Saturación del
de gas permeabilidad líquido
condensado del condensado ► Factor de
del yacimiento Compresibilidad

54
PROCEDIMIENTO

DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE

1
Se carga una celda de alta P con una
muestra (gas condensado) del
yacimiento.

El volumen se expande a uno mayor

2 debido a la distribución de presión a


través de un pistón que se encuentra
debajo de la celda.

55
PROCEDIMIENTO

DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE
Se espera a que se alcance el equilibrio
entre la fase de gas y de líquido

3 retrógrado que se ha formado para que


el líquido drene hacia el fondo de la
celda

56
PROCEDIMIENTO
DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE
Se remueve el gas manteniendo la P

4 (constante), hasta que el volumen actual de


la celda ahora bifásico retorne al valor
inicial.

Se calculan:

5
• El volumen de gas producido es medido
• El líquido que permanece en la celda
• Composición determinada

57
PROCEDIMIENTO
DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE

se calculan los factores de desviación del


6 gas Z para el gas producido y para los
hidrocarburos de la celda.

Se repite el ciclo, expansión a una P mas

7 baja, seguido por la remoción de una


nueva cantidad de gas hasta alcanzar una
P seleccionada.

58
PROCEDIMIENTO
DEPLECIÓN A VOLUMEN
CONSTANTE
Gas

T T
T

Gas
V1 Gas Gas V1

𝑉 𝑇 Aceite

Aceite
Hg
Hg
Hg

A B C
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998
Modificado por el autor 59
LIBERACIÓN
DIFERENCIAL

La prueba de liberación diferencial simula el


agotamiento del yacimiento por defectos
de la producción desde la P de saturación a
la P atmosférica.

60
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
El objetivo es simular el comportamiento de flujo de
sistemas de hidrocarburos para determinar Bo, GOR, Bg,
entre otras

LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Por debajo de la
Presión del
presión del punto de
punto de
burbuja
burbuja

Fuente: PVT Analysis for Oil Reservoir, Technical review- Schlumberger.


Freyss H. – Modificad. 61
LIBERACIÓN DIFERENCIAL

► La composición total varía durante el proceso.


► Se realiza después de una CCE.
► La presión inicial es a la presión de saturación.
► Se realiza a aceites de baja RGP [GOR].
► Proceso Isotérmico.

62
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Momentos en los que
ocurre la liberación
diferencial en el proceso
En la formación productora de producción del
petróleo:
Desde la cara del pozo hasta
la superficie.

En el recorrido desde la
cabeza del pozo hasta el
separador.

En el separador y en el
tanque de almacenamiento.

63
LIBERACIÓN DIFERENCIAL Gas
separador
Gas tanque de
almacenamiento

Taque de
almacenamiento

ZONA
ZONA C: B:La
A: Ocurre
Lapresión
presiónlasigue
liberación
del la disminución
flash,aún
yacimiento la
y
presión
se
estásigue
por cae
liberando
por de
encima debajo
gas, hasta
de la que
la presión presión
de alcanza
de
burbuja,
burbuja,
la
es saturación
pero
una zona crítica
el gasde
inalterada. liberado
gas y este
no supera
empiezala
saturación
a fluir haciacrítica.
el pozo.

ZONA C ZONA B ZONA A

64
PROCEDIMIENTO
LIBERACIÓN DIFERENCIAL

Una muestra de fluido es puesta en una


1 celda de laboratorio y es traída a la presión
de burbuja a temperatura del yacimiento.

2 La presión inicial de la muestra, debe ser


mayor o igual a la presión de burbuja

65
PROCEDIMIENTO
LIBERACIÓN DIFERENCIAL

3 La presión se va disminuyendo, de tal


manera que sea menor a la Pb

Al caer la P ocurre la liberación del gas, el

4 cual es removido de la celda manteniendo


la P constante para esta extracción

66
LIBERACIÓN
DIFERENCIAL

4
Volumen de
gas extraído GAS
Volumen
Volumen de de líquido
Volumen
líquido residual remanente
inicial de
LIQUIDO
líquido

Hg

Hg

67
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Válvula de
tope P1
P1< P2

Celda de
Celda mercurio
PVT

Válvula de
fondo

Bomba de mercurio

68
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
P1 = P b P2˂ P1 P3 = P2 P4 = Patm

Gas V1=VR Aceite


V1=Vb Aceite Gas

V3=V2 Aceite
V2˂V1
Aceite
Hg
Hg
Hg
Hg

A B C D
Fuente: DANESH, Ali. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998 Modificado por el autor

69
PROCEDIMIENTO

LIBERACIÓN DIFERENCIAL

5 Se realizan medición del volumen de


gas a condiciones estándar.

6
Se mide el volumen de petróleo
remanente a condiciones de presión y
temperatura en la celda PVT.

7 Se repite este proceso de reducción


la cantidad de veces estimadas.
70
PROCEDIMIENTO

LIBERACIÓN DIFERENCIAL

Se continua bajando la presión hasta

8 llegar a la presión atmosférica lo que


provoca un cambio en la composición
del liquido.

9 Se mide el volumen de aceite residual a


condiciones estándar

71
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
Factor de compresibilidad del gas
Relación Gas- Petróleo en solución
Densidad del petróleo
PROPIEDADES Gravedad API del crudo residual
OBTENIDAS
Factor volumétrico de formación
del petróleo
Factor volumétrico de formación
del gas
Factor volumétrico de formación
total
72
PRUEBA DEL SEPARADOR

Secuencias de liberaciones diferenciales realizadas en un


separador de laboratorio.
Pb
Gas Gas

Aceite (n)
Gas

Hg

Tanque
Separador
73
PRUEBA DEL SEPARADOR

PROPÓSITO
OBJETIVO
Medir el efecto de las
condiciones de presión y Determinar las
temperatura en el condiciones de separación
separador, sobre el en superficie óptimas y
rendimiento del líquido y maximizar la producción
propiedades del crudo. de petróleo a condiciones
de tanque.

74
PRUEBA DEL SEPARADOR
[Bbl/STB] : El volumen de aceite expulsado al inicio de la
prueba se divide por el volumen de petróleo en condiciones
de tanque.
1
[
𝐵𝑏𝑙𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠
]
𝐵𝑜𝐷𝑏 𝑟𝑒𝑠 . 𝐵𝑏𝑙 @ 𝑃𝑏
= [
𝐵𝑜𝐷𝑏 𝐵𝑏𝑙𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠
]
1
[ 𝑆𝑇𝐵
𝐵𝑜𝑆𝑏 𝑟𝑒𝑠 . 𝐵𝑏𝑙 @ 𝑃𝑏 ] 𝐵𝑜𝑆𝑏 𝑆𝑇𝐵

Relación entre barriles residuales de la liberación diferencial


y barriles en el tanque de la prueba de separación.

75
PROCEDIMIENTO
PRUEBA DEL SEPARADOR

Una muestra de liquido del yacimiento es


colocada en una celda de laboratorio y es
1 traída a temperatura y presión de burbuja.
El liquido es extraído de la celda a través de
dos etapas de separación.

La presión en la celda es mantenida

2
constante a presión de punto de burbuja
por reducción del volumen de la celda, a
medida que el liquido es extraído.

76
PROCEDIMIENTO

PRUEBA DEL SEPARADOR

La T del separador del laboratorio y el

3
tanque son reguladas para que representen
las condiciones promedio en el campo. El
tanque está siempre a P atmosférica y la P
en el separador la selecciona el operador.

77
PRUEBA DEL SEPARADOR
Patm y Tcampo
Pb y Tyac Psep y Tcampo Datos
Gas obtenidos
Gas

• Bo(Bls/STB)
Aceite
• γg
Tanque
• °API
Aceite • Rs (SCF/STB)
• Composición
Hg
gas

78
PRUEBA DEL SEPARADOR
El cambio en el volumen de
aceite en el yacimiento durante
el depletamiento se puede
escribir como:
𝐵𝑜𝑆𝑏
𝐵𝑜𝑠𝑏 − 𝐵𝑜= ( 𝐵𝑜𝐷𝑏 − 𝐵 𝑜𝐷 ) ∗
𝐵𝑜𝐷𝑏

Con unidades de:

( 𝑪𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐𝒔  𝒆𝒏  𝑩𝒃𝒍   𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔  𝒅𝒆  𝑨𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆


𝑆𝑇𝐵 ) ( 𝑪𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆  𝑨𝒄𝒆𝒊𝒕𝒆
𝑩𝒃𝒍 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 ) ( 𝑩𝒃𝒍   𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔
𝑆𝑇𝐵 )
79
PRUEBA DEL SEPARADOR
Suponiendo que el cambio de volumen de barriles residuales de
aceite en el depósito es el resultado de un proceso de liberación
diferencial, entonces:

𝐵𝑜𝑆𝑏
𝐵𝑜= 𝐵𝑜𝐷 ∗
𝐵𝑜𝐷𝑏
Donde:
Bo = Factor volumétrico de formación del aceite, [Bbl /STB].
BoSb = Factor volumétrico de formación del aceite con P=Pb medido en el
separador, [Bbl res. @ Pb/STB].
BoD = Volúmenes relativos de aceite a P<Pb, medido en la liberación
diferencial, [Bbl res. / Bbl residuales].
BoDb = Volúmenes relativos de aceite a P=Pb, medido en la liberación
diferencial, [Bbl res. @ Pb/residual Bbl].
80
PRUEBA DEL SEPARADOR
RS
𝑅 𝑠𝑆𝑏
𝑅 𝑠𝑆𝑏 − 𝑅 𝑠 =( 𝑅 𝑠𝐷𝑏 − 𝑅𝑠𝐷 ) ∗
𝑅 𝑠𝐷𝑏

Con unidades de:

( )( ()
𝑮𝒂𝒔  𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐  𝒆𝒏  𝒆𝒍   𝒔𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓 ,  𝒔𝒄𝒇 𝑮𝒂𝒔  𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐   𝒆𝒏   𝒆𝒍   𝒔𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓 ,  𝒔𝒄𝒇 𝑩𝒃𝒍   𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔
𝑆𝑇𝐵 𝑩𝒃𝒍   𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒂𝒍𝒆𝒔 𝑆𝑇𝐵 )
81
PRUEBA DEL SEPARADOR
El gas liberado durante una prueba de separador es
diferente tanto en cantidad como en calidad del gas
obtenido en una liberación diferencial.

( )
𝐺𝑎𝑠 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑙 𝑠𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 , 𝑠𝑐𝑓
𝑅 𝑠𝑆𝑏 𝑆𝑇𝐵
=
𝑅 𝑠𝐷𝑏 𝐺𝑎𝑠 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 , 𝑠𝑐𝑓
𝐵𝑏𝑙 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠

La razón anterior tiene en cuenta las diferencias entre


los dos aceites y las diferencias entre los dos gases.

82
PRUEBA DEL SEPARADOR
La siguiente ecuación implica que la relación del gas liberado en
la prueba de separador y el gas liberado por la liberación
diferencial son constantes.

𝑅𝑠𝑆𝑏
𝑅 𝑠=𝑅 𝑠𝐷 ∗
𝑅 𝑠𝐷𝑏
Donde:
Rs = Relación gas-aceite en solución, [scf/STB].
RsSb = Relación gas-aceite en solución, a P=Pb , [scf del
separador/ STB].
Rs D= Relación gas-aceite en solución, a P<Pb, [scf de la
liberación diferencial* res. Bbl /Bbl residuales].
RsDb = Relación gas-aceite en solución, a P=Pb , medido en la
liberación diferencial, [scf de lib. Diferencial/ Bbl residuales].
83
OTRAS PRUEBAS PVT

Multi-contacto de inyección de gas


Rango de presión de saturación
SAT. Separador del multi-fase,SEP.
Flash de las dos fases isotermas, VLE.
Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones
del estudio.

84
EQUIPOS
MONTAJE GENERAL

Gasómetro

Unidad de Separador
control
Análisis

Celda PVT

Muestra

Muestra
Hg Medidor
de presión

Bomba volumétrica
Fuente: Heinemann “Reservoir Fluids Textbook Series”, Volumen 2, 2004

85
EQUIPOS
CELDAS PVT

La celda tiene que ser un recipiente resistente


al calor y a la P, equipado con válvulas hechas
de materiales no corrosivos. Está montada en
un baño termostático, con un medio de
calentamiento eléctrico que circula alrededor de la
celda (aire o líquido).

86
EQUIPOS
CELDAS PVT

LAS CELDAS DE • Investigar los sistemas de


VOLÚMENES
aceite característicos.
PEQUEÑOS

• Gases
LAS CELDAS DE • Sistemas de gas y condensado
VOLÚMENES
• Aceites esenciales
GRANDES
• Agua
87
EQUIPOS
CELDAS CIEGAS
Válvula

Válvula Termómetro

Cuerpo de acero

Termocupla Se utilizan
Celda
generalmente para
Baño estudiar sistemas en
Aislador de calor
Chaqueta
los que no tiene lugar
Alambre de
la transición de fase.
calefacción

Válvula
Fuente: Heinemann “Reservoir Fluids Textbook Series”, volumen 2, 2004
88
EQUIPOS

CELDAS DE VENTANA BOMBAS VOLUMÉTRICAS

Se utilizan para evaluar Se utilizan para medir


sistemas en los que el volumen del líquido
es necesario el inerte inyectado y
conocimiento de los retirado de la celda,
volúmenes de las fases respectivamente.
coexistentes.

89
EJEMPLO
PRESIÓN PRESIÓN GAS GAS VOL. ACEITE
(PSIG) (PSIA) REMOVIDO REMOVIDO (cc) GRAVEDAD
A 220°F (cc) A 60°F DEL GAS
(PCN)
2.620 2.634,7 - - 63,316 -
2.350 2.364,7 4,396 0,02265 61,496 0,825
2.100 2.114,7 4,292 0,01966 59,952 0,818
1.850 1.864,7 4,478 0,01792 58,528 0,797
1.600 1.614,7 4,96 0,01693 57,182 0,791
1.350 1.364,7 5,705 0,01618 55,876 0,794
1.100 1.114,7 6,891 0,01568 54,689 0,809
850 864,7 8,925 0,01543 53,462 0,831
600 614,7 12,814 0,01543 52,236 0,0881
350 364,7 24,646 0,01717 50,771 0,988
150 164,7 50,492 0,01643 49,228 1,213
0 14,7 - 0,03908 42,54 2,039

90
EJEMPLO

A partir de los datos obtenidos hallar:

 Relación gas-petróleo en solución


VOLUMEN TOTAL
39,572  Factor volumétrico del petróleo
DE ACEITE
RESIDUAL A 60 °F  Factor de compresibilidad del gas
°API 35,1  Factor volumétrico del gas
VOLUMEN TOTAL  Factor volumétrico total
DE GAS REMOVIDO 0,21256
 Densidad del gas

91
SOLUCIÓN

► Relación gas-petróleo en solución

𝑅 𝑠=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 h 𝑎 𝑠𝑖𝑑𝑜 𝑟𝑒𝑚𝑜𝑣𝑖𝑑𝑜
[ 𝑆𝐶𝐹
]
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑟𝑡𝑜 ( 𝑐𝑐 ) ∗ 6 , 29 𝑥 10 (
− 6 𝑆𝑇𝐵
𝑐𝑐 ) 𝑆𝑇𝐵

𝑅 𝑆𝐷 =
( 0 , 21256 − 0 , 02265 −0 , 01966 )
=648[𝑆𝐶𝐹
]
( )
39 , 572 𝑐𝑐 ∗ 6 , 29 𝑥 10(−6 𝑆𝑇𝐵
)
𝑐𝑐
𝑆𝑇𝐵

92
SOLUCIÓN

► Factor volumétrico del petróleo

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎(𝑐𝑐 )


𝐵𝑜=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑟𝑡𝑜 ( 𝑐𝑐 )

59,952(𝑐𝑐 )
𝐵𝑜= =1,51501061
39,572 ( 𝑐𝑐 )

93
SOLUCIÓN

► Factor de compresibilidad del gas

𝑍=
[
𝑉 𝑔𝑟 𝑃 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 𝑇 𝑠𝑐
𝑇 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 𝑉 𝑔𝑠𝑐 𝑃 𝑠𝑐 ]
[ ( )
]
𝑃𝐶
( 4,292 𝑐𝑐 ) ∗ 35,315 𝑥 10 −16 ∗ ( 2.114,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 ) ∗ (520 ° 𝑅 )
𝑐𝑐
𝑍=
( 0,01966 𝑆𝐶𝐹 ) ∗ ( 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 ) ∗ ( 680 ° 𝑅 )

𝑍 =0,848127747

94
SOLUCIÓN

► Factor volumétrico del gas

0 , 0282 ∗ 𝑍 ∗ 𝑇
𝐵𝑔 =
𝑃

0 , 0282 ∗0 ,848127747 ∗680 ° 𝑅


𝐵𝑔 =
2 .114 ,7 𝑝𝑠𝑖𝑎

𝐵𝑔 =0 , 00769078
[𝑃𝐶
𝑆𝐶𝐹 ]
95
SOLUCIÓN

► Factor volumétrico total

𝐵𝑇 =𝐵𝑜 + ( 𝑅 𝑠𝑏 − 𝑅 𝑠 ) 𝐵𝑔

(
𝐵𝑇 =1 , 51501061+ 854 − 684
𝑆𝐶𝐹
𝑏𝑏𝑙 )( 0 , 00771 𝑃𝐶 /𝑆𝐶𝐹
5 , 615 𝑃𝐶 /𝑏𝑏𝑙 )
𝐵𝑇 =1 , 748

96
SOLUCIÓN

► Densidad del gas

𝛿𝑔=𝐺𝐸 ∗ 𝛿𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑔
𝛿𝑔=0 , 818 ∗0 , 0012
𝑐𝑐

𝑔
𝛿𝑔=0 , 000982
𝑐𝑐

97
SOLUCIÓN
DENSIDAD
FACTOR Z DEL
GAS
(g/cc)
1,60002022 - - 854
1,55402810 0,843144159 0,00683729 763 0,000990
1,51501061 0,848127747 0,00769078 684 0,000982
1,47902557 0,856034684 0,0088032 612 0,000956
1,44501162 0,869066222 0,01032094 544 0,000949
1,41200849 0,883996672 0,01242143 479 0,000953
1,38201253 0,899975112 0,01548212 416 0,000971
1,35100576 0,918848825 0,02037683 354 0,000997
1,32002426 0,937817459 0,02925588 292 0,000106
1,28300313 0,961719051 0,05956738 223 0,001186
1,24401092 0,929854326 0,10826282 157 0,001456
1,07500253 - - 0 0,002447

98
CORRELACIONES PVT

Cuandolas posibilidades de hacer las pruebas en


laboratorio se ven reducidas, una forma de
determinar las propiedades PVT es mediante
correlaciones, las cuales ha sido desarrolladas a
partir de datos de campo y/o de laboratorio.

Fuente: Pág. Web: http://segarrajosep.wordpress.com

99
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE STANDING PARA Pb

𝑃𝑏=18,2 ( 𝐹 − 1,4 )

( )
0,83
𝑅 𝑠𝑏 ( 0,00091 𝑇 − 0,0125𝛾 𝐴𝑃𝐼 )
𝐹= 10
𝛾𝑔

Donde:
Pb =Presión de burbuja, en lpca
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
100
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE GLASO O PARA Pb
[1 ,7669+1 ,7447 𝑙𝑜𝑔𝐹 − 0 ,30218 ( 𝑙𝑜𝑔𝐹 ) 2 ]
𝑃𝑏=10

( )
0 , 816
𝑅 𝑠𝑏 𝑇
0 , 172
𝐹=
𝛾𝑔 𝛾 𝐴𝑃𝐼
0 , 989

Donde:
Pb =Presión de burbuja, en lpca
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional

101
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE STANDING PARA Rs

[( ]
1,2048

𝑅 𝑠=𝛾 𝑔 ∗
𝑃
18,2 )
+1,4 10
(0,0125 𝛾 𝐴𝑃𝐼
−0,00091 𝑇 )

Donde:
P=Presión de interés, en lpca
Rs= Gas en solución a P<Pb, PCN/BN
γg= Gravedad específica del gas, adimensional
T= temperatura del yacimiento, en °F
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional

102
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE STANDING PARA Bo

𝐵𝑜𝑏=0 , 9759+12 ∗10− 5 𝐹 1 ,2

Donde:
𝐹=𝑅 𝑠𝑏
√ 𝛾𝑔
𝛾𝑜
+1 ,25 𝑇

Bob =Factor Volumétrico de formación del aceite a Pb, en BY/BN


Rsb = Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
T = temperatura del yacimiento, en °F
γo = Gravedad específica del aceite, adimensional
γg = Gravedad específica del gas, adimensional

103
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE TOTAL C.F.P PARA Bo

𝐵𝑜𝑏=1 , 022+ 4 , 857 ∗ 10


−4 −6
( )
𝑅 𝑠𝑏 − 2 , 009∗ 10 ( 𝑇 −60 )
𝛾 𝐴𝑃𝐼
𝛾𝑔
−9
+17 ,569 ∗ 10 𝑅 𝑠𝑏 ( 𝑇 −60 )
( )
𝛾 𝐴𝑃𝐼
𝛾𝑔

Donde:
Bob=Factor Volumétrico de formación del aceite a Pb,
en BY/BN
Rsb=Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN
T=temperatura del yacimiento, en ºF
γAPI=Gravedad específica del aceite, adimensional
γg=Gravedad específica del gas, adimensional

104
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE GLASO O PARA
[ 8,0135 ∗10 −2 +0,47257 𝑙𝑜𝑔𝐹 +0,17351 ( 𝑙𝑜𝑔𝐹 ) 2 ]
𝐵𝑇 =10

( )
0,5
𝑇 − 1,1089 2,9 ∗10
−0,00027 𝑅 𝑠

𝐹 = 𝑅𝑠 0,3
𝑃 𝛾 𝑜
𝛾𝑔
Donde:
BT=Factor Volumétrico de formación total, en BY/BN
Rsb= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN

Donde:
T= temperatura del yacimiento, en ºF P=Presión de
interés, en lpca
γo= Gravedad específica del aceite, adimensional
γg = Gravedad específica del gas, adimensional
105
CORRELACIONES PVT
CORRELACIÓN DE PETROSKY FARSHAD PARA

𝐶 𝑜=1,705 ∗10− 7 𝑅𝑠 0,1885 𝛾 𝐴𝑃𝐼 0,3272 𝑇 0,6729 𝑃 − 0,5906

Donde:
Co= compresibilidad isotérmica del aceite, en psi-1
Rs= Gas en solución a P>Pb o P=Pb, PCN/BN T=
temperatura del yacimiento, en ºF P=Presión de
interés, en lpca
γAPI= Gravedad específica del aceite, adimensional
γg= Gravedad específica del gas, adimensional
106
BIBLIOGRAFÍA
•  AHMED, Tarek. Reservoir Engineering Hanbook. Houston,
Texas: Gulf Publishing Company, Second edition.2001.

• AHMED, Tarek. Equations of State and PVT Analysis.


Houston, Texas: Gulf Publishing Company, 2007.

• API. AMERICAN PETROLEUM INSTITUTE, “RECOMMENDED


PRACTICE 44, SAMPLING PETROLEUM RESERVOIR FLUIDS”,
SEGUNDA EDICIÓN, 2003.

107
BIBLIOGRAFÍA

• BÁNZER C. “Correlaciones numéricas P.V.T”, Maracaibo


Universidad de zulia, 1996.

• BIDNER S. “Propiedades de la roca y los fluidos en


reservorios de petróleo” Universidad de Buenos Aires,
2001.

• DANESH, A, “PVT and Phase Behaviour of Petroleum


Reservoir Fluids”, ELSEVIER, Primera edición, 1998.

108
BIBLIOGRAFÍA

• FREYSS H. “PVT ANALYSIS FOR OIL RESERVOIR”, TECHNICAL


REVIEW- SCHLUMBERGER

• HEINEMANN Z. “RESERVOIR FLUIDS TEXTBOOK SERIES”,


VOLUMEN 2, 2004.

• McCAIN, W.D. jr, “The Properties of Petroleum Fluids”,


Segunda edición, PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990.

109
BIBLIOGRAFÍA

• MCCAIN W. “ANALYSIS OF BLACK OIL PVT REPORTS


REVISITED”, SPE 77386, 2002.

• PEDERSEN, K.S., FREDENSLUND, A. and THOMASSEN, P.


“Properties of Oils and Natural Gases”, Vol. 5. Gulf
Publishing Company. 1989

• WHITSON, Curtis H, y BRULE, Michael R, “Phase Behavior”,


SPE Monografia, Vol, 20, 2000.

110
N TA S
RE G U
P

111
FIN DE
ANÁLISIS PVT

112

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