“GUIA PATOLOGIA GENERAL”

1er parcial

1. Menciona las etapas de la historia de la patología

 Etapa humoral
 Etapa orgánica
 Etapa tisular
 Etapa moderna
2. ¿Cuáles son los cuatros signos de la inflamación?
 Rubor
 Dolor
 Color
 Tumor
3. ¿Quién fue el padre de la patología moderna?
Rudolf Virchow
4. ¿Quién descubrió los cuatros signos cardinales de la inflamación?
Celso
5. ¿Quién postulo la teoría humural?
galeno
6. ¿Quién destruyo la teoría humural?
Giovanni morgagni
7. ¿Qué es la patología?
Estudio científico de la estructura y función del cuerpo con enfermedad
8. Menciona los aspectos que estudia la patología
 Etiología: causa de la enfermedad
 Patogenia: evolución de la enfermedad, mecanismos de desarrollo
de la enfermedad
 Cambios morfológicos: alteraciones estructurales en las células y
órganos
 Significado clínico: consecuencias funcionales de los cambios
morfológicos
9. Menciona los niveles de salud
Subjetiva: individuo asume sin comprobarlo
Objetiva: se constata el estado de salud (con el medico)
10. ¿Qué es enfermedad?
Alteración estructural o funcional, afecta negativamente al estado de
bienestar
-latín: infirmitas “falta de firmeza”
11. Menciona los elementos que influyen en la enfermedad
 Predisponentes: edad, sexo, enfermedad previa (cáncer de mama)
  Facilitadores: bajos ingresos, desnutrición, malas condiciones
habitacionales, etc. (bulimia)
 Desencadenantes: exposición a un agente patógeno “causante de
una enfermedad”, puede precipitar su desarrollo (covid)
 Potenciadores: exposición repetida a un agente patógeno, puede
agravar una enfermedad ya presente.
12. Menciona la clasificación de las enfermedades
-ETIOPATOGENIA
-SEGÚN SU DISTRIBUCIÓN
13. ¿Cómo se dividen según su etiopatogenia?
 Enfermedades endógenas
 Enfermedades exógenas
 Enfermedades ambientales
 Enfermedades de etiología multifactorial
14. ¿Cómo se dividen según su distribución?
 Esporádicas: afecta pocas personas y aparece en forma ocasional
 Endemias: afecta a una región concreta o forma habitual
 Epidemias: existe incremento significativo muy elevado en número
de casos dentro de un área geográfica.
 Pandemias: afecta zonas geográficas extensas
15. Menciona la definición de enfermo
Ser humano que padece una enfermedad sea consciente o no de su
estado.
16. ¿Cuáles son las fases de la enfermedad?
 Fase 1: se experimenta el síntoma
 Fase 2: se asume papel de enfermo
 Fase 3: se toma contacto con el agente de salud.
 Fase 4: enfermo se hace dependiente del servicio de salud
 Fase 5: tiene lugar la rehabilitación o recuperación y aceptación del
estado de enfermedad si este es crónico.
17. ¿Qué es la etiología?
Estudio de las causas de la enfermedad
18. Menciona la triada ecológica
Se compone de tres elementos que están presentes en cada enfermedad
 Agente
 Huésped
 Medio ambiente
19. ¿Qué es patogenia?
Describe el origen, causas y evolución de una enfermedad
20. ¿Qué son las manifestaciones clínicas?
Manera en la que se presenta la enfermedad
21. Menciona las manifestaciones clínicas
  Semiología
 Interrogativos
 Exploración física
22. ¿Qué es signo?
Manifestación objetiva, observadas en la exploración medica
23. ¿Qué es síntoma?
Manifestación subjetiva el medico no percibe, es difícil de comprobar el
conocimiento llega con el interrogatorio
24. ¿Qué es síndrome?
Conjunto de rasgos o características distintivas que se presentan juntos.
Conjunto de síntomas ya estudiados e identificados, causas distintas o
desconocidas
25. Menciona la diferencia de un síndrome y una enfermedad
Ambos son un conjunto de signos y síntomas, sin embargo, la enfermedad
tiene causas biológicas y el síndrome causas desconocidas
26. ¿Qué es la historia natural de la enfermedad?
Es la evolución de un proceso patológico, el curso de acontecimientos
biológicos hasta que se desarrolla la enfermedad
27. ¿menciona los periodos de la historia natural de la enfermedad?
 Periodo pre patogénico
 Periodo patogénico
28. ¿Qué ocurre en el periodo pre patogénico?
Se inicia la enfermedad, modificación en la triada ecológica, ser vivo no
presenta manifestaciones clínicas, ni cambios celulares, tisulares u
orgánicos.
29. ¿Qué ocurre en el periodo patogénico?
Cuando se rompe el equilibrio entre el agente, el huésped y el medio
ambiente
30. ¿en que se divide el periodo patogénico?
Etapa subclínica y clínica
31. ¿Qué es el horizonte clínico?
es el punto que marca la diferencia entre el estado asintomático y las
manifestaciones clínicas (entre etapa subclínica y clínica)
32. ¿Qué ocurre en la etapa subclínica?
Presencia de cambios a nivel celular o tisular (no presenta signos y
síntomas)
33. Menciona en que se divide la etapa subclínica
 Periodo de incubación: presencia de microorganismo (enfermedades
infecciosas). Rápida multiplicación, dura horas o días (gripe)
 Periodo de latencia: provoca enfermedad de tipo degenerativa, lenta
evolución, dura meses o años (enfermedad crónica)
34. ¿Qué ocurre en la etapa clínica?
 cuando se manifiesta clínicamente la enfermedad, y el afectado demanda
ayuda sanitaria.
35. ¿en que se divide la etapa clínica?
 Prodrómico: aparecen primeros signos y síntomas 8inicio clínico de
enfermedad)
 Clínica: aparecen y síntomas específicos determina la patología
(tratamiento, curar al paciente)
 Resolución: etapa final, enfermedad desaparece, crónica o fallece
UNIDAD 2
36. ¿Qué es genética?
Estudia fenómenos con la herencia. Características de los seres, pasan de
generación en generación
37. ¿Qué son las leyes de Mendel?
Son conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética
38. ¿Qué es gen?
Unidad básica de herencia
39. ¿Qué es locus?
Espacio de ADN ocupado por un gen
40. ¿Qué loci?
Conjunto de locus
41. ¿Qué son los alelos?
Par de genes, es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN
(una base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica
determinada.
42. ¿Qué es homocigoto?
Término que describe la presencia de dos copias idénticas del mismo gen
(una heredada de la madre y la otra heredada del padre).
43. ¿Qué es dominante?
En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen,
en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro
44. ¿Qué es recesivo?
Se expresa solo en homocigoto
45. ¿Qué son los cromosomas homólogos?
Par de cromosomas 1 par paterno y otro materno
46. ¿Qué es genotipo?
Información genética (información contenida en los cormosomas) (no se ve)
47. ¿Qué es fenotipo?
Características o rasgos observables de un organismo como su morfología,
desarrollo (visible)
48. Menciona las leyes de Mendel
 1ra ley de la uniformidad
 2da ley de la segregación
  3ra ley de la transmisión independiente
49. ¿Qué son los patrones de herencia mendelianos?
Son dos tipos de factores (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica, los
dominantes y los recesivos
50. Menciona la clasificación de los patrones de herencia mendelianos
 Herencia autosómica (células somaticas)
 Herencia ligada al sexo o cromosoma x (células sexuales)
51. ¿Qué es la herencia autosómica?
Se obtiene 22 pares de cromosomas se divide en dominante y recesivo
52. ¿Qué es la herencia ligada al sexo?
Se obtienen 23 pares y es hombre XY o Mujer XX
53. ¿Qué es la herencia autosómica recesiva?
Se manifiesta si alelos son homocigotos
54. ¿Qué es la herencia autosómica dominante?
Se manifiesta en homocigotos o heterocigotos
55. ¿que son las variaciones de Mendel?
Se refiere a la existencia de patrones de herencia que no fueron tomados
56. ¿en que se dividen las variaciones de las leyes de Medel?
 Dominancia incompleta: característica que no necesariamente una
domina a la otra
 Codominancia: se manifiesta sin mezclarse
 Alelos múltiples: más de dos características
 Penetrancia: se expresa el genotipo en 95%
 Expresividad: se expresa el fenotipo en 5%
57. ¿Qué son los desórdenes genéticos?
Afección patológica causada por una alteración del genoma (puede ser
hereditaria o no)
58. ¿Qué es una enfermedad hereditaria?
Conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su
supervivencia de generación en generación
59. Menciona la clasificación de los desórdenes genéticos
 Trastornos mendelianos: mutaciones en un gen
 Anomalías cromosómicas: alteraciones en el número de genes
(errores en gametogénesis por meiosis)
 Herencia poligenica: cuando se combinan mutaciones en varios
genes (enfermedades multifactoriales)
60. ¿En que se dividen los trastornos mendelianos?
 Trastornos cromosómicos citogenéticas: surgen alteraciones
estructurales
 Enfermedades autosómicas dominante:50% se necesita una copia
mutada del gen (homocigoto dominante y heterocigoto)
  Enfermedades autosómicas recesiva: 25% se necesitan dos copias
del gen mutado en el genoma de la persona (homocigoto recesivo)
 Enfermedad ligada al sexo: significa que el gen responsable del
rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma X
61. ¿en que se dividen las anomalías cromosómicas?
 Génicas:
 Sustitución de bases Transversal
(bases nitrogenadas) Transicional

 Corrimiento estructural Perdida/ deleción

(nucleótidos) Inserción

 Cromosómicas:

1. Inversión: cromosoma cambia de sentido (se gira)

2. Delación: perdida de fragmento de un cromosoma (se rompa
el cromosoma)
3. Duplicación: repetición de un fragmento (se duplica) una
parte del cromosoma
4. Translocación: desplazamiento de un segmento de un
cromosoma (cambia de lugar en el genoma)

 Genómicas:

1. Poliploidea: aumento en el número de cromosomas

(solo ocurre en plantas)
2. Aneuploidia: afecta numero de cromosomas se divide
en
 Sexuales: aliteraciones en el número de
copias de cromosomas 23
 Autosómicos: alteraciones en números de
copias de los cromosomas no sexuales

62. ¿en que se dividen la herencia poligenica?

 Malformaciones congénitas: luxación congénita de cadera, labio
leporino, defectos del tubo neuronal
 Enf. Frecuentes del adulto: diabetes mellitus, obesidad epilepsia,
hipertensión y esquizofrenia
  Rasgos normales del ser humano: presión arterial, altura,
dermatoglifos, huellas dactilares e inteligencia.

UNIDAD 3

63. ¿Qué el daño y muerte celular?

Células interactúan de forma activa en su entorno y cambian estructura
para adaptarlos
64. Menciona los cambios que ocurren en el daño celular
 Físicos
 Químicos
 Biológicos
65. ¿Qué es la adaptación celular?
Cambios reversibles, en número, tamaño, fenotipo y actividad metabolica
66. Menciona las dos causas de la adaptación celular
 Fisiológicas: respuestas celulares en una estimulación normal por
hormonas
 Patológicas: causados por agentes extraños, respuestas al estrés,
células modifican su estructura y función.
67. Menciona los tipos de adaptación celular
 Atrofia
 Hipertrofia
 Hiperplasia
 Metaplasia
 Displasia
68. ¿Qué es atrofia?
Células disminuyen de tamaño
 Causa fisiológica
 Causa patológica
69. ¿Qué es hipertrofia?
Aumento en el tamaño de las células
 Causa fisiológica
 Causa patológica
70. ¿Qué es hiperplasia?
Aumento en número de células.
 Causa fisiológica
 Causa patológica
71. ¿Qué es metaplasia?
Cambio de célula adulta (cambio del tipo de célula por otra más resistente)
 Causa patológica
72. ¿Qué es displasia?
Crecimiento anormal de células (formación de células anormales)
  Causa patológica
73. ¿Qué es la lesión celular?
alteración del equilibrio o la homeostasis celular producida por diversos
mecanismos nocivos o dañinos
74. Menciona en que se dividen las lesiones celulares
 Reversible
 Irreversible
75. Menciona la etiología de la lesión celular
Se divide en dos: cusas genéticas y causas genéticas
76. ¿Que son las causas genéticas?
 Trastornos mendelianos
 Anomalías cromosómicas
 Herencia poligenica
77. ¿Qué son las causas adquiridas
1. Hipoxia e isquemia: deficiencia de oxigeno y falta de irrigación
sanguínea
2. Agentes físicos: traumatismos mecánicos, térmicos, electricidad o
patológicas radiación
3. Sustancias químicas o fármacos:
4. Agentes microbianos: bacterias, hongos, virus y parasitos
5. Agentes inmunitarios: enfermedades auto inmunitarias
6. Alteraciones nutricionales: deficiencia o exceso de nutrientes
fisiológicas 7. Envejecimiento o senescencia celular:
8. Enfermedades psicógenas: problemas de adicción
patológicas 9. Causas iatrogénicas: provocados por equivocaciones o por defectos
adverso del tratamiento administrado
10. Causas idiopáticas: de causas desconocidas

78. Menciona la morfología de la lesión celular reversible

 Cambio hidrópico
 Cambio hialino
 Cambio mucoso o mucoide
 Cambio graso
79. ¿Qué es el cambio hidrópico?
Tumefacción turbia o degeneración vacuolar
Ocurre la acumulación de agua en mitocondria
Sufre hipertrofia (aumento de tamaño)
80. ¿Qué es el cambio hialino?
 Intracelular: células de tejido epitelial
 Extracelular: células de tejidas conectivo
81. ¿Qué es el cambio mucoso o mucoide?
Se conforma por proteínas
Sufre una hipertrofia en el tejido epitelial por exceso de proteínas
 O en las glándulas del tejido conectivo
82. ¿Qué es el cambio graso?

83. ¿Qué son las alteraciones morfológicas?

Modificaciones en los organelos de la célula
84. Menciona en donde ocurren estas alteraciones
 Cito esqueleto:en microtubulos defectuosos, en microfilamentos
defectuosos y en acumulación de filamentos intermedios
 Lisosomas: ocurren cambios lisosomicos
Autofagia: promueve una renovación celular
Heterofagia: fagocita los componentes externos
 Mitocondrias:sufre una hipertrofia o artrofia
Se nombran megamitocondrias; mitocondrias grandes
 Retículo endoplasmatico:
Rugoso: síntesis de proteínas
Liso: sufre una adaptación “hipertrofia”, realiza síntesis de proteinas
85. ¿Qué son las acumulaciones intracelulares?
Es una causa celular reversible, acumulación de sustancias en
concentraciones anormales
86. Menciona las acumulaciones intracelulares
 Acumulación de componentes del metabolismo normal producido en
exceso: lípidos, proteínas e hidratos de carbono
 Acumulación anormal producida por consecuencia del metabolismo
anormal: tesaurismosis (enfermedades hereditarias causadas por
mutaciones genéticas (cambios) en las células normales que
interrumpen el metabolismo)
 Acumulación de pigmentos (tatuajes)
87. ¿Qué son las acumulaciones de proteínas?
 Proteinuria: presencia de proteínas en la orina, generalmente
albumina
 Cuerpo de russell: acumulación de inmunoglubina
 Cuerpos de mallory: proteínas de células del hígado.
88. ¿Qué son las acumulaciones de glucógeno?
 Diabetes mellitus
 Enfermedades de almacenamiento de glucógeno: Anderson, pompe,
cori, von glerke
89. ¿Qué son las acumulaciones de pigmento?
Se dividen en dos
 Endógenos
 Exógenos
90. Menciona la clasificación de las acumulaciones endógenas
Son normales de la célula
  Melanina

Hipopigmentacion Hiperpigmentacion

Generalizada Localizada Generalizada Localizada (ocurre en

zonas especificas)
albinismo Vitíligo,  cloasma
leucodermia  Síndrome de
peutz- jeghers
 Melanosis
colonica

 Pigmentos similares a la melanina:

alcaptonuria- trastorno autosómico recesivo raro
síndrome de pubin Johnson: bilirrubina
 Pigmentos derivados de hemoproteinas:
1) Hemosiderina: exceso de hierro
2) Hemozoina: digestión de la sangre (parasito malaria)
3) Bilirrubina: pigmento normal
4) Porfirinas:
5) Lipofuscina:
91. Menciona la clasificación de las acumulaciones exógenas
 Pigmentos inhalados: cigarro
 Pigmentos ingeridos: ingesta de ciertos metales (saturnismo,
carotenemia, argiria)
 Pigmentos inyectados: tatuajes
Lesiones irreversibles
92. Menciona las tres formas en las que se da las lesiones irreversibles
 Autolisis
 Necrosis
 apoptosis
93. ¿Qué es la autolisis?
Desintegración de las células por sus enzimas hidrofilicas
94. menciona los tipos de autolisis
 rápida: principalmente en páncreas y mucosa gástrica
 intermedia: corazón, hígado y riñón
 lenta: ocurre a nivel de tejido fibroso
95. ¿Qué es la necrosis?
 Zona localizada de muerte tisular, seguida de degradación de tejido por
enzimas hidrolíticas liberadas de las células destruidas, se acompaña de
reacción inflamatoria.
96. ¿Cuáles son las características de la necrosis?
 Causas patológicas: enzimas(citoplasma) y desnaturalización de las
proteínas (núcleo)
 Reacción inflamatoria
97. ¿En que se divide la desnaturalización de las proteínas?
 Picnosis: condensación de cromatina
 Cariolisis: difuminacion del núcleo
 Carriorrexis: fragmentación del núcleo
98. Menciona la clasificación de la necrosis
1) Necrosis por coagulación: tipo más común ocurre una isquemia y
hipoxia (corazón, riñón y bazo)
2) Necrosis por licuefacción: presencia de enfermedades.
Microorganismos llevan a muerte de enzimas (zona afectada;
cerebro)
3) Necrosis caseosa: presencia de enfermedad (tuberculosis)
Es una combinación de Necrosis x coagulación con Necrosis x
licuefacción. (zona afectada pulmón)
4) Necrosis grasa: forma especial de muerte celular, afecta zonas
específicas (páncreas o necrosis traumática de las mamas) por
acumulación de grasas.
5) Necrosis fibrinoide: acumulación excesiva de fibrina, afecta arterias y
ulceras pépticas.
99. ¿Qué es apoptosis?
Es el suicidio celular, es una muerte celular programada de causa
fisiológica no tiene respuesta inflamatoria
100. Menciona los tipos de apoptosis
 Apoptosis fisiológicas
 Apoptosis patológicas
101. ¿Qué es la gangrena?
Es una forma de necrosis tisular con putrefacción y se da debido a una
isquemia
102. Menciona los tipos de gangrena
 Seco: se visualiza la línea demarcación, seca, contraída y color
negro, se da en las extremidades (sup. e inf)
 Húmedo: no se visualiza línea demarcación, en tejidos húmedos
(boca, intestino, útero, pulmón)
 Gaseosa: tipo de gangrena húmeda. Liberación de gases (mal olor),
causada por microorganismos (bacterias anaerobias Gram
positivas), y presencia de burbujas
103.