Doping y Rendimiento Deportivo

Prof.
Cristian Iriarte
Índice Temático
Capitulo 1 REFLEXIONES SOBRE EL ALTO RENDIMIENTO

• Factores que influyen en el rendimiento deportivo.
• Valencias entrenables.
• Valencias de Incremento del Potencial Motor. Condicionamientos Metabólicos. Fuerza. Velocidad.
Flexibilidad. Coordinación.
• Valencias del Aprovechamiento del Potencial Motor. Cálculos. Procesos Decodificatorios. Pensamiento
Táctico. Entrenamiento Invisible.
• El Fenómeno de la Fatiga.
• Perspectivas del uso de sustancias dopantes en el Alto Rendimiento.
Capitulo 2 ESTIMULANTES
• Consideraciones generales sobre fisiología y farmacología del Sistema Nervioso Central.
• Anfetaminas. Características generales y farmacológicas. Uso en el deporte.
• Cafeína. Acción farmacológica. Farmacocinética. Utilización en el deporte.
• Bromantan.
• Estructura química y acción farmacológica de los estimulantes.
• Estructura química de las aminas simpaticomimeticas.
• Estructura química de los estimulantes psicomotores.
• Acción farmacológica de las aminas estimulantes.
• Metabolización de los estimulantes.
Capitulo 3 ANABOLICOS
• Anabólicos. Conceptualización.
• Efectos fisiológicos demostrados.
• Características fármacoterapéuticas.
• Anabólicos más utilizados.
• Sistema de retroalimentación hormonal.
• Análisis de los anabólicos más utilizados para objetivos específicos. Aumento de fuerza y potencia sin
incremento de peso. Incremento de masa muscular. Asimilar cargas de entrenamiento. Recuperación
de lesiones.
• Modos de uso de los anabólicos esteroides.
• Efectos secundarios.
• Reversibilidad de los efectos colaterales de los anabólicos esteroides.
• Teoría de los Ciclos Anabólicos.
• Estructura química y acción farmacológica de los esteroides anabolizantes. Metabolización de los
Anabólicos Esteroides.
• Preparaciones de esteroides.
• Otros usos de los anabólicos esteroides. Esteroides y lesiones deportivas. Esteroides y sistema
inmunológico.
• Análisis de los preparados comerciales más comunes.
Capitulo 4 HORMONAS
• Tipos de hormonas. Regulación endocrina. Acciones de las hormonas.
• Farmacoterapéutica y deporte.
• Gonadotrofina corionica humana (HCG). Características Farmacoterapeuticas. Base de uso en el
deporte (doping).
• Adrenocorticotrofina (ACTH). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Somatotrofina (STH). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Insulina. Bases de su uso en el deporte (doping).
• Eritropoyetina (EPO). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Hormona Tiroides. Bases de su uso en el deporte. Efectos secundarios.
• Alguna información complementaria.
• Estructura química y acción farmacológica de las hormonas peptídicas
Capitulo 5 DIURETICOS
• Excreción renal de fármacos.
• Clasificación de diuréticos.
• Uso del diurético en el deporte (Doping).
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• Utilización de diuréticos para disminuir el peso corporal.

• Estructura química y acción farmacológica de los diuréticos. Metabolización de los diuréticos.
• Análisis de los diuréticos y sustancias afines más comunes.
Capitulo 6 DOPING
• Doping. Conceptualización.
• Anabólicos. Estructura química y acción farmacológica de los esteroides anabolizantes. Metabolización
de los Anabólicos Esteroides.
• Betabloqueantes. Estructura química y acción farmacológica de los betabloqueantes. Metabolización
de los betabloqueantes.
• Diuréticos. Estructura química y acción farmacológica de los diuréticos. Metabolización de los
diuréticos.
• Estimulantes. Metabolización de los estimulantes.
• Analgésicos narcóticos. Metabolización de los analgésicos narcóticos.
• Hormonas. Estructura química y acción farmacológica de las hormonas peptídicas.
• Procesos de absorción de las sustancias dopantes.
• Procesos de excreción de las sustancias dopantes.
• Técnicas instrumentales de control antidoping. Cromatografía de gases. Cromatografía de líquidos.
Espectrometría de masas.
• Niveles de concentración críticos para determinación de doping.
• Guía de agentes farmacológicos autorizados.
Capitulo 7 ESTRATEGIAS DE DOPING DE LAS PRINCIPALES DISCIPLINAS DEPORTIVAS

• Estrategias para la Estética. Ciclos de Hipertrofia Muscular. Ciclos de volumen muscular. Ciclo para
Mantener Masa Muscular y Reducir Masa Grasa.
• Recomendaciones Generales.
• Medidas Complementarias a terapias anabólicas.
• Que hacer después de los anabólicos.
• Hormona tiroidea.
• Hormona de crecimiento (STH).
• Utilización en el ámbito de la estética.
• Ciclo previo 6 semanas.
• Ciclo de Somatotrofina y otros.
• Estrategias para Ciclismo de Ruta.
• La Eritropoyetina. Ciclo previo Eritropoyetina. Ciclo de Eritropoyetina.
• Estrategias para deportes de Fuerza. Halterofilia y Powerlifting.
• Estrategias para deportes de Velocidad – Fuerza Explosiva.
• Estrategias para deportes de conjunto.
• Tiempo de permanencia de los esteroides.
Capitulo 8 TECNICAS PARA ENMASCARAR EL USO DE SUSTANCIAS DOPANTES

• Protocolos de control y sustancias que detectan selectivamente.
• Estrategias de enmascaramiento para el uso de anabólicos esteroides.
• Agentes bloqueadores de sustancias dopantes. Contraceptivos orales. Probenecid. Bromantan.
Diuréticos. Epitestosterona.
• Niveles críticos para determinación de doping.
• Tiempo de permanencia en el organismo de los anabólicos esteroides.
Capitulo 9 PREGUNTAS QUE EXPLICAN TODO

• Preguntas sobre el uso de Estimulantes.
• Preguntas sobre el uso de Hormonas.
• Preguntas sobre el uso de Diuréticos.
• Preguntas sobre el uso de Anabólicos esteroides.
Capitulo 10 LISTADO DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS DE USO PROHIBIDO EN

DEPORTISTAS SOMETIDOS A CONTROL ANTIDOPING
Capitulo 11 GUIA DE AGENTES FAMACOLOGICOS AUTORIZADOS

• Analgesicos ANTiinflamatorios no esteroideos.
• Antiacidos, antiflatulentos y otros agentes gastrointestinales como los diarreicos.
• Antiasmaticos y antialergicos.
• Antibioticos.
• Anticonceptivos.
• Antidiabeticos.
• Antiemeticos y antinauseosos.
• Antiepilepticos.
• Antifungicos.
• Antihemorroidales.
• Antihistaminicos.
• Antiinfecciosos ginecologicos.
• Antiulcerosos.
• Descongestivos y preparados nasales.
• Expectorantes y antitusivos.
• Hipnoticos, sedantes y tranquilizantes.
• Laxantes.
• Miorrelajantes.
• Oftalmologicos.
• Pomadas, cremas y lociones.
• Vitaminas y Preparados de Minerales
Capitulo 12 ABREVIATURAS Y SIMBOLOS

• Abreviaturas y símbolos comúnmente usados en fisiología.
• Símbolos respiratorios estándar.
• Equivalentes de las unidades estadounidenses e inglesas con las del sistema métrico decimal.
• Alfabeto Griego.
• Glosario de términos.
Capitulo 1 REFLEXIONES SOBRE EL ALTO RENDIMIENTO

• Factores que influyen en el rendimiento deportivo.
• Valencias entrenables.
• Valencias de Incremento del Potencial Motor. Condicionamientos Metabólicos. Fuerza. Velocidad.
Flexibilidad. Coordinación.
• Valencias del Aprovechamiento del Potencial Motor. Cálculos. Procesos Decodificatorios. Pensamiento
Táctico. Entrenamiento Invisible.
• El Fenómeno de la Fatiga.
• Perspectivas del uso de sustancias dopantes en el Alto Rendimiento.
INTRODUCCION
Este libro, viene a constituir una continuación de la primera obra sobre el tema que desarrollamos el año
2001. En esta oportunidad profundizamos en el análisis de todos los agentes dopantes (estimulantes,
diuréticos, anabolicos esteroides, etc.) pero con la diferencia que se analiza y comparte la información
tanto de origen científico como empírico. Creemos fundamental aportar estas dos fuentes de información ya
que en muchos casos la experiencia práctica de médicos y entrenadores es la única fuente de información.
Sin embargo no podemos dejar de plantear reparos en cuanto al valor o el nivel de las conclusiones a las
que se arriba en base a esta información empírica, y es que en la mayoría de las veces todo el bagaje de
información referido a las combinaciones, dosis, y formas de utilización de las drogas poco tiene que ver
con el rigor científico necesario para que este conocimiento sea respetado como científico. Esto es así
porque en la practica profesional de este campo de conocimiento poco se hace por analizar la influencia de
variables dependientes e independientes, no se hacen estudios longitudinales y muchas veces el
entrenamiento no es similar en todos los usuarios de tal o cual droga, esto hace que la información obtenida
deba analizarse en el contexto en el que fue aplicado y en base a este hecho valorar los resultados.
El escrito esta desarrollado en dos partes, una primera parte en donde se analizan los grupos genéricos de
sustancias dopantes, y una segunda parte en la que se analizan minuciosamente las estrategias de doping
de demostrada eficacia para las diferentes disciplinas deportivas como así también las técnicas para
enmascarar el uso de sustancias dopantes.
Una de las razones por la que se desarrollo este escrito es fundamentalmente para poner al alcance de
todos una información que normalmente no se encuentra en la bibliografía. Es como que solo podemos
acceder a esta información aquellos que tuvimos la suerte de llegar a rodearnos de entrenadores, médicos,
técnicos y demás auxiliares del alto rendimiento. Este punto siempre me resulto bastante injusto, es decir si
lo pensamos por un instante es como que aquellos que por diversas razones llegamos a un alto nivel
profesional tenemos mas facilidades de acceder a información, experiencias y todo un conjunto de material
que permite llegar a niveles aun mas altos de desarrollo profesional. Además, y como si esto fuera poco,
tuve en mi etapa de iniciado como entrenador la suerte de recurrir a profesionales que siempre me
brindaron todo, pero absolutamente todo haciendo gala de una generosidad y demostrando con hechos
concretos que el conocimiento se debe compartir al máximo. Así me veo en la obligación de compartir lo
poco o mucho que se por la influencia que recibí de mi primer gran maestro en esta pasión del
entrenamiento deportivo, el profesor Ricardo Massondo, quien hace ya muchos años me brindo no solo su
biblioteca, tiempo y experiencia sino hasta sus atletas para que yo empezara a andar el camino de construir
mi propio conocimiento en base a la practica profesional. Sin lugar a dudas que soy consciente de que
carezco de las dotes docentes y el carisma de un maestro como el profesor Ricardo Massondo pero a
pesar de eso tengo la esperanza de que este escrito les sea útil a todos los que lo consulten.
A partir de este punto de vista y fundamentalmente ante la imposibilidad de obtener información seria sobre
los temas relacionados a la droga en el deporte en nuestro medio es que decidí desarrollar este apunte.
Básicamente este apunte es una recopilación de material ya existente, información de último momento
recibida de colegas del exterior y también del conocimiento adquirido sobre la base de mi propia
experiencia.
Quizás este apunte pueda ser criticado por cierto lenguaje simplista en algunos casos y demasiado técnico
científico en otros. Esto es a causa de que adecuamos el lenguaje en función del tipo de información que se
brinda. Conocemos la realidad de nuestro medio y sabemos que muchas recomendaciones desarrolladas
serán llevadas a la practica por deportistas que carecen del seguimiento de un medico deportologo y
entrenador, por lo que en estos casos correspondía hablar en un lenguaje claro, simple y didáctico.
También este escrito podrá ser criticado por cuestiones éticas, es decir muchos lo tomaran como una
acción propagandística del doping y la trampa. Mas allá de hacer un análisis de la realidad del deporte de
elite, yo solo pongo al alcance que quien lo necesite información, esto es solo un canal de divulgación, aquí
no se hacen recomendaciones de quien deba o no tomar tal o cual droga, solo se exponen las
combinaciones que han resultado de probada eficacia a través del tiempo. Además, y volviendo a las
causas del escrito, yo asumo plenamente el hecho de desgastar mi buen nombre o reputación profesional
si con esto me permito llegar a alguien que necesitaba el conocimiento. Tengo dos grandes pasiones en mi
vida, el entrenamiento y la docencia, siento que un libro es la oportunidad de sintetizarlas, por el bien de
mis alumnos, y por mi propia realización vocacional.
En definitiva creemos que la información desarrollada lejos esta de constituir un tratado de la materia, solo
aspiramos a que esto complete el escrito anterior, y entre las dos obras, brindar al menos un marco de
referencia en la temática del doping, con lograra esto estaria mas que satisfecho.
Reflexiones sobre el Alto Rendimiento
Factores que incluyen en el Rendimiento Deportivo
POTENCIAL MOTOR
FUERZA - RESISTENCIA - VELOCIDAD - FLEXIBILIDAD
APROVECHAMIENTO DEL POTENCIAL MOTOR

PSICOMOTRICIDAD DEPORTIVA
TÉCNICA - TÁCTICA – ESTRATEGIA
DINERO
RENDIMIENTO DEPORTIVO
Capacidades Trascendencia
Intelectuales social
Entorno
Genética afectivo
Infraestructura
y Equipamiento
Salud Doping Nutrición
Valencias Entrenables
Para desarrollar este tema creo muy conveniente destacar el hecho de que la Educación Física como
disciplina científica es tan joven que todavía no ha desarrollado un léxico universalmente reconocido, a
partir de esto encontramos como algunos le llaman Cualidades Físicas (en Europa), otros les denominan
valencias entrenables, nosotros le asignamos el nombre de Capacidades Motoras y así un sinnúmero de
ejemplos que sirven para demostrar que no esta resuelto el tema de una Taxonomía de Capacidades. Para
resolver este punto que puede entorpecer la comprensión de ideas expuestas en el desarrollo de este
tratado es que expongo lo que a mi criterio son las Valencias o Capacidades Entrenables. Ante la dificultad
de poder desarrollar un marco conceptual que de alguna manera integre los criterios vertidos hasta estos
días en la taxonomía de las Capacidades Motoras me veo en la obligación empero de plantear un criterio
absolutamente personal que me resulto muy útil como recurso didáctico para que los alumnos de mis
cursos entendieran el problema. Como punto de partida yo planteo una clasificación según un criterio
aplicación, es decir yo planteo dos grandes áreas en las cuales encontramos un sinnúmero de valencias
susceptibles de ser entrenadas y mejoradas. Una de ellas es la etapa del Incremento del Potencial Motor,
quizás la mas conocida y para muchos entrenadores el principal objetivo de un entrenador y otra que es el
Aprovechamiento del Potencial Motor, que resulta un campo de conocimiento muy poco desarrollado en
nuestro medio y paradójicamente es el aspecto mas importante y que mas peso tiene en el rendimiento
deportivo.
Incremento del Potencial Motor

Es en esta etapa cuando se “desarrollan” Valencias, es decir se incrementan las posibilidades funcionales
según criterios de capacidad y potencia; la Fuerza, la Flexibilidad, la Velocidad y la Resistencia en todas
sus formas de manifestación reciben aquí la mayor atención no solo en la distribución de los volúmenes de
entrenamiento sino fundamentalmente en las metodologías que garanticen la elevación de la capacidad de
trabajo. Incluyo aquí a la Coordinación, entendida esta como un nivel de organización del Acervo Motor
(general, orientado y especifico) pero no asociado a los parámetros óptimos de ejecución técnica según los
criterios cualitativos que definen a esta, sino como un sustrato, es decir como un nivel mínimo de
conocimiento de nuestro cuerpo en el tiempo y el espacio que permite el desarrollo de contenidos de
psicomotricidad mas complejos en etapas ulteriores.
Aprovechamiento del Potencial Motor

En esta etapa se pone el acento no tanto en la elevación de índices cuantitativos como era la etapa
anterior, sino en la elevación de índices cualitativos. Así si en la etapa de Incremento del Potencial Motor se
priorizaba la elevación de los indicadores de capacidad y potencia aquí se prioriza el desarrollo de índices
como eficacia, eficiencia, estabilidad, etc. Esta etapa se caracteriza por priorizar en la distribución de los
volúmenes de entrenamiento las valencias como la Técnica, la Táctica, la Estrategia, los elementos
Perceptivos, etc., que en definitiva son los que más incidencia tienen en el resultado deportivo de un atleta
avanzado. Es de notar que en la medida que se avanza en las etapas plurianuales del rendimiento
deportivo más importancia adquieren estas valencias.
Incremento del Potencial Motor

Valencia / Capacidad
CONDICIONAMIENTOS METABOLICOS
AGL
UA
DA
PRL
Vo2 Máximo
Potencia Anaeróbica Láctica
Capacidad Anaeróbica Láctica
Potencia Anaeróbica Aláctica
Capacidad Anaeróbica Aláctica
VELOCIDAD
Velocidad Cíclica Corta < 6”
Velocidad Cíclica Media 6”-12”
Velocidad Cíclica Larga>12”
Velocidad Acíclica Corta < 6”
Velocidad Acíclica Media 6”-12”
Velocidad Acíclica Larga >12”
Velocidad Resíntesis
FUERZA
Fuerza Estructural
Fuerza Hipertrofia
Fuerza Máxima
Fuerza Explosiva
Fuerza Agilidad
Fuerza Resistencia
FLEXIBILIDAD
Flexibilidad Estructural
Flexibilidad Estática
Flexibilidad Dinámica
Flexibilidad Gestual
BAGAJE MOTRIZ
Acervo Motor General
Acervo Motor Orientado
Acervo Motor Especifico
Condicionamientos Metabólicos
La resistencia es la capacidad de ejecutar de manera prolongada el ejercicio, sin reducir los indicadores de
su eficiencia. Son muchos los ejercicios empleados en la práctica del deporte y presentan diferente carácter
(por su estructura, duración, complejidad coordinativa, etc.). Por eso se habla de diversos tipos de
resistencia (general, de velocidad, de fuerza, coordinativa, etc.).
Se asemeja al concepto de resistencia el concepto de capacidad de trabajo físico, por el cual se entiende la
posibilidad que tenga un hombre para ejecutar determinado trabajo físico. La resistencia y la capacidad de
trabajo físico de una persona están determinadas por una serie de factores, en particular, por las
posibilidades funcionales de los diferentes sistemas del organismo (el cardiovascular, el respiratorio, nivel
de concentración de sustratos energéticos, entre otros). Cuando se ejecuta un gran trabajo mecánico, con
la participación de los grupos musculares, la resistencia esta determinada en gran medida por la
productividad aeróbica y anaeróbica del organismo, es decir, por la posibilidad de suministrar la energía
necesaria para el trabajo muscular a cuenta de las fuentes aeróbicas y anaeróbicas. Elevados indicadores
de la eficiencia aeróbica y anaeróbica son la condición para una buena resistencia (en particular en los
deportes cíclicos). Sin embargo la resistencia también depende de otras causas (por ejemplo, de la técnica
de los movimientos), por eso, no existe una dependencia funcional entre los indicadores de la eficiencia
aeróbica y anaeróbica, por una parte y la resistencia por la otra.
En el desarrollo de este eje temático nos encontramos con el hecho ya comentado de la superposición de
conceptos o diferentes formas de denominar los mismos fenómenos fisiológicos, para esto es que he
resuelto desarrollar un cuadro de equivalencias terminológicas.
2 mM/l 2-4 mM/l 4 mM/l Autor
Punto de optima Hollmann, 1959
eficiencia
respiratoria
Umbral Aeróbico Zona de transición Umbral Anaerobio Skinner-McLellan,1980
aeróbico - anaeróbica
OPLA Farrel,1979
Umbral Umbral Ventilatorio 2 Orr. 1982
Ventilatorio 1
Umbral Aeróbico Umbral Anaerobio Kindermann, 1979
IAT Keul, 1979
OBLA Sjodin y Jacobs, 1981
Umbral Anaerobio Individual Stegman, 1981
AGL Esta zona de trabajo se refiere a intensidades de esfuerzo que permiten la utilización como principal
sustrato energético de los Ácidos Grasos Libres. Caracteriza a esta zona de entrenamiento las intensidades
bajas o medias, algunos parámetros fisiológicos para identificar esta zona de entrenamiento se brindan en
el siguiente cuadro.
Tipo Frecuencia Lactato en Duración de AEB Sustrato
de cardiaca sangre la carga Energético
Carga
AGL 130 +_10 +_ 1.5 mM/ml De minutos a 7 a 9 semanas Ácidos Grasos
Bpm horas 24 a 36 estímulos Libres, Lactato
Residual.
UA En esta zona de entrenamiento se utiliza como sustrato energético principal a la Glucosa, pero con la
particularidad de que se combustiona en su totalidad, lo que no da lugar a la aparición de acumulación de
desechos o productos residuales como consecuencia de su utilización. Podemos hablar de una intensidad
tal en que las necesidades de sustrato por la célula muscular pueden ser satisfechas totalmente por la
Glucólisis Aeróbica de la Glucosa.
Algunos elementos para su clara identificación:
de Cardiaca Sangre la Carga Energético
Carga
UA 155+_ 5 Bpm +_ 3 mM/ml 15` a 2 7 a 9 semanas Glucosa, Lactato
horas. 24 a 36 estímulos Residual
DA Esta zona de entrenamiento es una de las cuales mas se ha escrito en los últimos tiempos, sin
embargo ha pesar de tanta escritura no se ha echado luz sobre el tema. Para ser sintético podría definir
esta zona como la máxima intensidad de esfuerzo que se puede desarrollar manteniendo estables los
principales indicadores fisiológicos que permiten un alto nivel de rendimiento por un tiempo prolongado (+_
30 a 60 minutos). Es decir que a intensidades más altas que las de esta zona se empiezan a alterar
algunas variables fisiológicas que atentan de un modo u otro a la continuidad del esfuerzo en los mismos
parámetros externos de trabajo.
Carga
DA 170+_ 10 +_ 4 mM/ml 15` a 60` 7 a 9 semanas Glucosa Aeróbica
Bpm 24 a 36 estímulos y Anaeróbica.
PRL Esta zona de entrenamiento no esta suficientemente desarrollada en la bibliografía especializada por
el hecho de que mas que una zona de trabajo se refiere a un recurso metodológico o forma metodológica
que permite entrenar un fenómeno particular como es el de eliminar o remocionar el lactato.. Esto consiste
en “educar” a las fibras musculares a la utilización y eliminación de los productos de desecho como el
piruvato y el lactato en fibras musculares que así lo permiten aprovechando las diferentes posibilidades
metabólicas que le confieren sus concentraciones enzimáticas (fundamentalmente las isoenzimas LDH1 y
LDH2) que son responsables de la reacción de lactato a piruvato y por ende resultan altamente
significativas para la remoción de este desecho. Esta es la valencia fundamental en el fútbol, esto es
porque por las características intermitentes de los esfuerzos de intensidad submáxima y máxima se
requiere de una buena capacidad de recuperación entre esfuerzos.
Carga
PRL 170+_ 10 +_ 6 mM/ml 15` a 60` 3 a 7 semanas Glucosa
Bpm 12 a 28 estímulos Anaeróbica.
Vo2 Máximo Es la máxima cantidad de oxigeno que el organismo puede absorber y transportar en unidad
de tiempo (generalmente 1 minuto). Esta capacidad tiene un componente central que son el aparato
cardiorrespiratorio y un componente periférico que lo constituye el aparato circulatorio y los tejidos
periféricos.
Carga
Vo2 185+_10 Bpm +_ 9 mM/ml 9` - 15` 7 a 9 semanas Glucólisis
Max. 24 a 36 estímulos Anaeróbica.
Potencia Anaeróbica Láctica Esta valencia es la que nos permite realizar esfuerzos de alta intensidad en
duraciones de esfuerzo que corresponden a esfuerzos de una duración entre los 20 a 45 segundos. Las
posibilidades de trabajo en esta zona se deben a la glucólisis anaeróbica de la glucosa y por ende se
generan altos valores de acumulación de lactato. En esfuerzos de esta duración se plantean exigencias
energéticas en las células musculares que solo pueden ser satisfechas por las posibilidades de la glucólisis
anaeróbica, es decir que la tasa de absorción de oxigeno en la célula no alcanza para permitir una
combustión completa de la glucosa, lo que genera un nivel de concentración de desechos tóxicos
sumamente elevado.
Carga
PAL 180 +_ 10 +_ 18 mM/ml 20” a 50” 5 a 7 semanas Glucosa
Capacidad Anaeróbica Láctica Esta área de entrenamiento es mas intensa que la anterior pero de una
duración mayor, por lo que se mantienen los condicionamientos respecto al aprovechamiento de la glucosa
en todo su potencial. Esta valencia se pone de manifiesto en los esfuerzos de alta intensidad que tienen
una duración entre 30” y los 2’.
Carga
CAL 180 +_ 10 +_ 12 mM/ml 2’ a 5’ 5 a 7 semanas Glucosa
Potencia Anaeróbica Aláctica Es esta quizás la valencia mas fácilmente explicable por el hecho de que la
simple asociación de la palabra potencia se refiere a esta zona de trabajo; así cuando nosotros imaginamos
un esfuerzo potente como un lanzamiento, patear un fútbol, un salto o una carrera de velocidad,
compromete a esta área de entrenamiento. La duración de los esfuerzos debe estar por debajo de los 6 a 8
segundos. El principal sustrato energético en estos trabajos son los macroergos fosfatados como el ATP y
la PC, que son sustratos con un elevado nivel de producción de energía pero a su vez son sustratos que el
cuerpo tiene acumulada una cantidad limitada por su elevado peso molecular, es por esto que las
concentraciones de estos sustratos son tan limitadas y su utilización requiere de una compleja
sincronización de factores neuroendocrinos.
Tipo Frecuencia Lactato en Duración de AEB Sustrato Energético
de Cardiaca Sangre la Carga
Carga
PAA --- --- < 6” 3 semanas ATP – PC
3 a 15 estímulos
Capacidad Anaeróbica Aláctica la capacidad anaeróbica aláctica es mas bien la necesidad de brindar un
marco teórico de referencia que una zona de entrenamiento en si misma, si bien la podemos definir como la
posibilidad de extender la duración de esfuerzo en el cual el principal sustrato son los compuestos
fosforados, esto se contrapone con sólidas evidencias científicas que indican que esto es muy poco
probable.
Tipo Frecuencia Lactato en Duración de AEB Sustrato Energético
de Cardiaca Sangre la Carga
Carga
CAA --- --- 12 - 18” 3 semanas ATP – PC
3 a 15 estímulos Glucólisis Anaeróbica
Velocidad
La valencia Velocidad más que una valencia es un conjunto de propiedades funcionales que permiten
ejecutar acciones motrices en un tiempo mínimo.
Una forma clásica de analizarla es a través de las manifestaciones elementales y complejas. Las formas
elementales de velocidad se manifiestan en un tiempo latente de las reacciones motoras sencillas y
complejas, de la velocidad de ejecución de cada movimiento con una resistencia externa insignificante y de
la frecuencia de movimientos. Es importante tener en claro que la rapidez en las acciones elementales se
debe a dos factores: a la operatividad de la actividad del sistema neuromuscular y a la capacidad movilizar
rápidamente el conjunto de acciones motrices. El primer factor, el mecanismo de reacción a estímulos
simples o complejos es menos susceptible de ser mejorado, pero en cambio todas las posibilidades de
desarrollo se centran en las adaptaciones del aparato motor activo a la adquisición de una coordinación tal
que permita el desenvolvimiento de todas las posibilidades del sistema neuromuscular.
Velocidad Cíclica Corta esta es la capacidad de realizar acciones motrices que tienen un estereotipo
dinámico motriz que se repite sin modificaciones en su estructura (correr, nadar, bicicleta, remar, etc.). La
Velocidad Cíclica Corta se diferencia por tener una duración menor a los 6 segundos.
Velocidad Cíclica Media esfuerzos entre 6 y 12 segundos, en los que se realizan acciones caracterizadas
por un estereotipo motriz que se repite sin variaciones.
Velocidad Cíclica Larga esfuerzos de una duración de mas de 12 segundos, que se caracterizan por
resistir la velocidad, se manifiestan ya algunas modificaciones en los patrones de movimiento como un
disminución de la amplitud de movimientos, incremento del tiempo de apoyo en la carrera, disminución de
la frecuencia de movimientos en el ciclismo, etc.
Velocidad Acíclica Corta son esfuerzos con una duración inferior a los 6 segundos, que se caracterizan
por la repentización de alternancia de acciones motrices. Así se pueden desarrollar aceleraciones, frenos,
giros y contramovimientos en espacios reducidos, son acciones típicas de los departes situacionales. Estas
acciones motrices están sumamente condicionadas por el nivel de dominio coordinativo, ya que es a través
de este que el atleta puede aprovechar su potencial de Fuerza y Velocidad. Resulta muy importante
acentuar el aspecto biomecánico en estas acciones motoras.
Velocidad Acíclica Media esfuerzos acíclicos de una duración entre 6 y 12 segundos. En este tipo de
esfuerzos ya se empiezan a manifestar signos inequívocos de alteración de los parámetros biomecánicos
óptimos, como la extensión excesiva de los miembros inferiores que irremediablemente genera una
posición desventajosa para emprender un desplazamiento repentino en cualquier dirección en el menor
tiempo posible.
Velocidad Acíclica Larga esfuerzos de una duración mayor de 12 segundos. En estos esfuerzos resultan
de suma importancia los procesos de inmunización a altas concentraciones de lactato si es que se pretende
mantener una intensidad máxima y eficacia coordinativa.
Velocidad Resíntesis esta es la capacidad que permite a un deportista realizar repetidas acciones de
velocidad (cíclica o acíclica) entre breves periodos de tiempo de recuperación. Para esto adquiere una
especial importancia el grado de desarrollo de la alternancia de sistemas energéticos y fundamentalmente
un elevado nivel de eficacia técnica para mantener inalterables los parámetros biomecánicos de trabajo en
condiciones adversas metabólicamente, ya que no contamos con una recuperación total de sustratos
energéticos fosforados.
Flexibilidad
La Flexibilidad es una de las Valencias sobre las que se ciernen mayores disputas en cuanto a términos,
clasificaciones, criterios, y hasta aspectos metodológicos. Así algunos autores hablan de flexibilidad como
concepto global de todo el cuerpo al mismo tiempo que prefieren denominar movilidad a las posibilidades
de cada articulación. Un concepto simple es el de la capacidad que permite realizar movimientos de
amplitud articular máxima sin comprometer las estructuras anatómicas que naturalmente limitan los
movimientos.
Flexibilidad Estructural esta valencia se refiere al “desarrollo” o mas bien la recuperación de los valores
óptimos de amplitud de movimientos de cada núcleo articular en relación a patrones filogenéticos. Esta
valencia tiene importancia en el acondicionamiento físico para la salud o en la etapa de prevención de
lesiones o trabajos compensadores. A través del desarrollo de esta valencia se pueden contrarrestar los
desequilibrios generados por múltiples causas pero que tienen como manifestación única una imposibilidad
funcional o un incremento del riesgo a sufrir lesiones. Podemos definir a esta valencia como la sumatoria de
las amplitudes de movimiento de los grupos musculares de cada núcleo articular.
Flexibilidad Estática es una de las maneras de manifestarse la flexibilidad, esto es cuando se logra una
amplitud de movimiento a partir de un agente externo como puede ser la gravedad o la fuerza de un
compañero o un elemento. Por ser el modo mas objetivo de ser regulado se lo utiliza como criterio para la
dosificación de esfuerzos.
Flexibilidad Dinámica es el logro de amplitudes de movimientos a partir de la acción de grupos

musculares antagónicos a los que se estiran. Pueden lograrse amplitudes importantes con un nivel de
tensión muscular en los grupos musculares que se extendien pero solo como corolario de largos periodos
de entrenamiento.
Flexibilidad Gestual es la manifestación de amplitudes máximas de movimiento pero asociado a

parámetros de ejecución técnica íntimamente relacionado con los estereotipos espaciotemporales
específicos de cada deporte. Así tenemos que en un velocista la flexibilidad gestual se deberá trabajar a
velocidades máximas porque los circuitos neurológicos de inervación reciproca se manifiestan a una
velocidad mayor, y tendremos bailarines que deberán entrenar su flexibilidad gestual con un patrón de
alternancia de tensiones y relajaciones musculares muy cambiante. Esto no hace más que destacar que el
desarrollo de esta valencia es absolutamente específico no solo para cada especialidad deportiva sino
también deberán estar relacionadas con las particularidades individuales.
Fuerza es la capacidad de superar, contrarrestar o ceder ante cargas externas o internas a través de
procesos nerviosos, bioquímicos y metabólicos. Desde el punto de vista de la Física se la define como el
producto de la masa por la aceleración, sin embargo esta definición no alcanza para integrar todas las
formas de manifestación de la Fuerza en condiciones de rendimiento deportivo.
Fuerza Estructural esta no debiera ser analizada como una capacidad, pero ante la suma de agentes que
distorsionan el Equilibrio Estructural es que debemos hacer un planteo metodológico con el objeto de
revertir estas alteraciones que directamente inciden en las posibilidades de desarrollo de las demás
capacidades. Fundamentalmente la Fuerza Estructural se relaciona con el desarrollo y la evolución de los
valores de Fuerza que garantizan un nivel de respuesta a la gravedad controlada a partir de parámetros
como la Respuesta Tónica a la Equilibración, Sinergias en Estabilización; en síntesis la suma de los
valores de fuerza óptimos de los grupos musculares de cada núcleo articular vienen a determinar el optimo
de fuerza estructural.
Fuerza Hipertrofia esta valencia se refiere a la capacidad de incrementar el diámetro anatómico y

fisiológico de los músculos. Resulta particularmente importante en aquellos casos en que se promueve un
incremento de peso corporal de una persona, cuando se quiere dotar de una estabilidad mayor a un núcleo
articular en particular, en etapas de rehabilitación o en musculación estética con el objeto de modificar el

aspecto visual del cuerpo o de una zona en particular.
Fuerza Máxima la fuerza máxima tiene dos maneras de manifestarse, a través de tensiones estáticas es la
máxima carga que puede soportar una persona, y en forma dinámica es la máxima carga que puede
superar una persona.
Fuerza Explosiva esta es la capacidad de lograr altos niveles de tensión muscular que permitan lograr los
más altos índices de aceleración a los elementos como así también desarrollar la mayor tensión en el
menor tiempo posible. Esto se manifiesta en acciones como los saltos, los lanzamientos, un golpe, etc.
Fuerza Resistencia es la capacidad de realizar repetidas veces un nivel de tensión muscular optimo según
parámetros de ejecución técnicos. Así tenemos que la fuerza resistencia no es un concepto global sino que
por el contrario se refiere a acciones especificas de cada especialidad, ya que cada una compromete de
manera totalmente diferente el aparato neuromuscular y de ahí las distintas adaptaciones estructurales y
funcionales que se deberán mejorar con el entrenamiento.
Fuerza Agilidad esta es una cualidad muy compleja de entender, es la resultante de una compleja
interacción entre los grupos musculares como así también de diferentes tipos de tensión muscular
(auxotónica concéntrica, excéntrica, isométrica, etc.) que permite la realización de movimientos
caracterizados por una alta precisión. Este tipo de fuerza es característica de los deportes kinematográficos
como la gimnasia artística, la aeróbica de competición, los saltos ornamentales, la danza clásica, el baile,
etc.
Coordinación
La coordinación es el nivel de dominio y control del cuerpo en el tiempo y el espacio, esto es tan solo un
primer concepto pero que de algún modo representa la primera asociación concreta de lo que es la
coordinación. Todo lo que se refiere a autocontrol, sutileza, eficacia y eficiencia de alguna manera tiene que
ver con la coordinación. Anteriormente se clasificaba en gruesa o fina según la magnitud de los músculos
involucrados y la precisión de los movimientos, también en especifica e inespecífica según un criterio de
especificidad con una modalidad deportiva, pero mi análisis pasa por un planteo que integra estas
posiciones de modo que cada nivel de organización del bagaje motriz es el sustrato para el siguiente de
mayor complejidad y a su vez mas especifico con una actividad.
La Integración del Bagaje Motriz

Cuando estudiamos el concepto de aprendizaje motor vemos, que cada nuevo aprendizaje se nutre de
partes de aprendizajes anteriores, esto es así por el hecho de que cada conducta motora esta integrada por
una serie de subestructuras que son las que integradas en un todo nos resultan útiles para dar respuesta a
una situación - problema. Ahora bien, teniendo esto en mente resulta muy simple comprender el hecho de
que cuando mas conductas tengamos grabadas en nuestra memoria, nos resulta mas sencillo afrontar el
aprendizaje de nuevos movimientos, ya que dispondremos de una base mas amplia de experiencias a partir
de las cuales podremos extraer estructuras subestructuras que nos permitan dar solución a la nueva
situación - problema. Buscando la manera de aprovechar al máximo este fenómeno de transferencia es que
a todo el conjunto de experiencias motrices se les ha dado un ordenamiento lógico que permita una
organización del proceso de enseñanza - aprendizaje de acuerdo un criterio racional que respete el patrón
de reorganización de las instancias de aprendizaje. El primer nivel de organización de experiencias
motrices son todas aquellas que componen el bagaje de movimientos que nos permiten llevar a cabo tareas
de un “bajo” nivel de complejidad coordinativa como comunicarnos, desplazarnos, hacer las tareas
cotidianas de la vida, etc.; es decir todo el conjunto de experiencias motrices que se encuentran lo mas
alejado de las especificidad deportiva y/o laboral, a esto se le denomina el Acervo Motor General. El
segundo nivel de organización del bagaje motriz lo constituyen todas aquellas experiencias motrices que se
desarrollan en el ámbito y con los elementos propios de una actividad en particular, a esto se le denomina
el Acervo Motor Orientado. Por ultimo encontramos un tercer nivel de organización que corresponde con
los mas elevados niveles de complejidad coordinativa, que requieren de muchos anos de practica para su
dominio como así también plantean los mas altos niveles de reestructuración de las conductas motrices, a
esto se lo llama el Acervo Motor Especifico. Este ordenamiento no dejaría de ser un abordaje puramente
teórico si no sirviera de base para elaborar una propuesta pedagógica que nos permita obtener el máximo
provecho de la transferencia de aprendizajes anteriores en las nuevas conductas motrices que
pretendemos lograr en nuestros alumnos. Haciendo un análisis profundo y a conciencia de la cuestión,
surgen toda una serie de elementos mas que interesantes a la hora de comprender el fenómeno de los
aprendizajes de alta complejidad; entre los mas destacables encontramos el hecho de que en función de
todas las etapas que debemos cumplir hasta el dominio de un movimiento de alta complejidad se debe
invertir mucho tiempo. Esto es así por el hecho de que para lograr el resultado esperado, primero
deberemos dotar al alumno de las mas variadas experiencias motoras que le permitan comprender su
propio cuerpo, su entorno inmediato, las relaciones espaciales, las relaciones temporales, las relaciones de
causa-efecto que se dan en ámbito motriz y demás (lo que en su conjunto constituye el Acervo Motor
General). En una segunda etapa se deberá realizar un abordaje de todas las experiencias motrices que se
dan en al ámbito especifico de la actividad elegida como así también explorar todas las posibilidades
motoras que brindan los elementos específicos del deporte en cuestión (lo que constituye el Acervo Motor
Orientado). Una vez superadas las dos etapas anteriores se podrá encarar el último y más complejo nivel
que es el de la adquisición de las conductas motoras propias de la actividad elegida, las técnicas
especificas con sus variantes (el Acervo Motor Especifico).

Valencia / Capacidad
CALCULOS
Cálculos de Velocidad
Cálculos de Precisión
Cálculos de Dosificación de Fuerza
Cálculos de Dosificación temporal de Fuerza
Control de Ascincinesias
PROCESOS DECODIFICATORIOS
Procesos Decodificatorios Simples
Procesos Decodificatorios Complejos
Atención Selectiva
Discriminación Propioceptiva
Sentido del Ritmo
Visión Periférica
Acuidad Visual
Acuidad Auditiva
Acuidad Táctil
Alerta Kinestésico
PENSAMIENTO TACTICO
Táctica Individual
Táctica por Grupos Afines
Táctica por Equipo
Estrategia
Lógica Motriz
Memoria Motriz
Anticipación
Secuencia Motriz
ENTRENAMIENTO INVISIBLE
Hábitos de Vida
Organigrama Horario
Régimen Alimentario
Lugar de Competencia
Cálculos
Los cálculos son en general cualidades que permiten predecir o pronosticar sucesos que no se han
materializado completamente. Resultan de singular importancia en los deportes situacionales donde a partir
de algunos indicios el deportista debe ser capaz de “leer’ la jugada de su adversario y en base a esta
presunción plantear los programas motrices que resulten mas adecuados como respuesta.
Cálculos de Velocidad los cálculos de velocidad suponen la capacidad de predecir en base a información
de nuestro entorno inmediato (concepto de psicomotricidad que se refiere a el conocimiento de lo que nos
rodea) el momento en el que dos o mas objetos móviles se van a encontrar, evitar y o modificar su
recorrido. Esto resulta particularmente importante en todos los deportes situacionales en los que hay que
dar respuesta a situaciones cambiantes por nuestro adversario y los elementos móviles (pelotas, redes,
etc.). Esta capacidad o mas bien el conjunto de capacidades se puede manifestar en las mas variadas
formas, con elementos fijos, móviles, en espacio total y parcial obstaculizado o no, en situación de juego,
etc. cada una de las cuales es susceptible de ser desarrollada y entrenada para un optimo rendimiento.
Cálculos de Precisión capacidad de predecir, manifestar y mejorar el grado de precisión (puntería,

proximidad, etc.) en lanzamientos, pases, que involucren objetos móviles en espacio total y parcial
obstaculizado, o en situación de juego.
Cálculos de Dosificación de Fuerza es esta una de las capacidades sobre las que menos material escrito
hay y sin embargo resulta IMPOPRTANTISIMA en todas las pruebas que tienen que ver con la precisión en
acciones motrices. Básicamente se la puede definir como la capacidad de establecer un patrón de actividad
muscular que se ajusta perfectamente a las necesidades del momento. Se refiere fundamentalmente a la
dosificación cuantitativa de fuerza.
Cálculos de Dosificación Temporal de Fuerza esta capacidad se refiere a la posibilidad de establecer un

patrón de actividad muscular en un momento en particular. Hay movimientos deportivos que por su
complejidad plantean un nivel de compromiso de toda una serie de grupos musculares en una acción
compleja que se caracteriza por tener tramos acentuados de movimiento, aceleraciones, freno y hasta
interrupciones en el trabajo muscular. Esto se puede llevar a cabo por la posibilidad de dosificación de
fuerza en el tiempo el “cuando “hacer fuerza, esta capacidad en combinación con la anteriormente descripta
son las principales responsables de las acciones mas complejas de la motricidad deportiva.
Control de Ascincinesias esta valencia es básicamente un subapartado dentro de lo que serian las
etapas del aprendizaje motor, esto es el paso entre la primera respuesta cargada de errores y la depuración
hacia las acciones motrices más fluidas y eficientes. Entre estas dos etapas hay un sinnúmero de
contracciones musculares parásitas que no solo se manifiestan en un movimiento tosco y poco fluido sino
que tienen un alto costo desde el punto de vista energético.
Procesos Decodificatorios
Todo el conjunto de procesos que permiten decodificar (interpretar,) la información que nos llega desde
nuestro entorno inmediato y mediato y que un modo directo o indirecto nos influye sobre la programación y
ejecución de nuestros movimientos son los Procesos Decodificatorios. No esta de más acotar que en todos
los deportes y actividades que se plantea una exigencia al eslabón perceptivo adquieren suma importancia
estas valencias. En síntesis todos los analizadores que permiten la percepción del entorno constituyen de
alguna manera los procesos decodificatorios.
Procesos Decodificatorios Simples es el caso en que todas las informaciones transcurren

fundamentalmente a través de un solo analizador. Es el caso de actividades o más bien ejercicios
construidos con el fin de estimular una capacidad en particular. Ejemplo: velocidad de reacción motora, se
brinda una señal visual a partir de la cual el deportista debe cumplir una tarea predeterminada. Otro ejemplo
puede ser el de las secuencias rítmicas que se basan en un a sincronización con estímulos auditivos.
Procesos Decodificatorios Complejos cuando la información llega al deportista a través de dos o más
canales se refiere a un proceso complejo, ya se deben tener estructuradas las acciones a cumplir en cada
caso. Estos procesos resultan una carga muy alta, sobre todo cuando a partir de información de distintos
analizadores se debe determinar cual es la más relevante y en base a esta tomar decisiones.
Atención Selectiva es la capacidad que le permite al individuo identificar y atender selectivamente a

aquellas características de su entorno que mayor influencia tienen en la organización de su movimiento. A
través del desarrollo de esta capacidad las personas aprenden a concentrarse en aquellos estímulos que
son realmente relevantes para su programa de acción y a ignorar los estímulos que no resultan
significativos a tal fin.
Discriminación Propioceptiva esta valencia se relaciona íntimamente con la psicomotricidad (de hecho es
parte de esta disciplina), se refiere fundamentalmente al campo de conocimiento sobre el propio cuerpo,
vale decir sobre uno mismo. Estos saberes incluyen la conciencia de los diferentes estados de nuestro
cuerpo en forma global como tensión – relajación, reposo – movimiento, conocimiento de las partes del
cuerpo y sus funciones, inspiración - espiración, respiración torácica – respiración diafragmática, etc. Este
conjunto de saberes resultan el sustrato sobre el que se construye la motricidad de alta complejidad.
Muchas veces se ve alterada por traumatismos, enfermedades o lesiones y se plantea la necesidad
imperiosa de desarrollar los contenidos que le son propios para una recuperación funcional, ya que en no
pocas oportunidades lo que esta afectado no es el miembro o segmento sino la capacidad de “hacer
trabajar” ese miembro como consecuencia de daños neurológicos pasajeros que pueden ser permanentes
si no se tratan adecuadamente (un ejemplo puede ser la enfermedad de Issac, o distrofia neurovascular
refleja). Muchas veces cuando se evalúa un deportista de elite se observa que tiene déficit notables en el
área de la psicomotricidad y esto influye de manera negativa no solo sus posibilidades técnicas sino
también las físicas. Hemos observado innumerables casos de futbolistas con déficits en valencias aeróbicas
por una mala técnica de respiración, déficit de flexibilidad por falta de control de la tensión y relajación
global y segmentaria. Es decir a lo que quiero llegar es a que no se debe circunscribir la importancia de la
psicomotricidad a lo estrictamente coordinativo sino que puede ejercer u influencia en muchas capacidades
importantes para el rendimiento a alto nivel.
Sentido del Ritmo es la capacidad de variar, reproducir o alterar, según la conveniencia, los parámetros de
velocidad y espaciotemporales de los movimientos determina en gran medida el nivel de performance en
cualquier deporte. Muchas veces se habla del cambio de ritmo, o ritmo uniforme y no nos damos cuenta
que esto puede constituir hasta un recurso táctico muy eficaz, como así también en los deportes cíclicos el
no saber mantener el ritmo de carrera planificado hace rendir muy por debajo de lo esperado ya que se
gasta energía que luego resulta imposible recuperar.
El ritmo de movimientos se basa fundamentalmente en un sutil juego entre el aparato somatosensorial en
estricta relación con los analizadores táctil, auditivo y visual. El sentido del ritmo tiene una altísima
correlación con la técnica deportiva, ya que como parte de esta, esta sujeta a los patrones de aprendizaje
propios del aprendizaje motor pero deberá ser trabajada la posibilidad de abandonar este “libreto”
predeterminado para tomar decisiones en la situación de competencia.
Visión Periférica el analizador visual es sin lugar a dudas el más solicitado tanto en las acciones motrices
deportivas como así también en la vida cotidiana. En el caso de los deportes situacionales donde el mayor
flujo de información nos llega a través del analizador visual adquiere una importancia especial el desarrollo
de todas las posibilidades de la visión. Uno de los mas importantes es la posibilidad de lograr un ángulo de
visión lo mas amplio posible. Esto compromete a los bastones de la cornea que son los elementos
estructurales que se comprometen con este tipo de visión.
Acuidad Visual es básicamente una de las posibilidades de diferenciación figura fondo que resulta un
complejo proceso de discriminación perceptiva en el ámbito del analizador visual. Resulta de suma
importancia en todas las disciplinas deportivas en que el mayor caudal de información transcurre a través
del analizador visual, y por ende todas las decisiones se toman en base a la información que el deportista
puede obtener de su entorno. Es mas a partir de la comprensión de esto ya se plantean estudios muy
específicos de oftalmología para determinar las posibilidades de visión bifocal, etc.
Acuidad Auditiva la discriminación en el ámbito del analizador auditivo tiene básicamente un componente
muy relevante en cuanto a la interpretación del entorno del siguiente modo; por un lado la posibilidad de
establecer con precisión la ubicación de un adversario, compañero u objeto relevante para nuestro proceso
de programación de movimientos.
Acuidad Táctil la discriminación en el analizador táctil resulta ser una valencia muy importante en
actividades en que se plantea la manipulación de objetos tales como pelotas, raquetas, bates, pelotas
(fútbol, básquet, voley, etc.). Muchas veces la discriminación táctil resulta ser el factor limitante de otras
cualidades como los cálculos de dosificación de fuerza y dosificación temporal de fuerza. Esto se da como
consecuencia de niveles muy bajos de “sensibilidad” y por ende se pierde la posibilidad de reajustar los
programas motrices en el menor tiempo (feedback concomitante).
Alerta Kinestésico el alerta kinestésico es una capacidad muy relevante no solo en el rendimiento
deportivo sino también en las etapas de rehabilitación. Se refiere fundamentalmente a la posibilidad de
cambiar repentinamente de acción motriz (tensión – relajación, alternancia de tensiones musculares,
alteración de las velocidades de ejecución, cambio en los niveles de tensión muscular, etc.). Se puede
hablar de un alerta kinestésico global cuando se refiere a una respuesta motriz general (desplazamiento,
saltos, etc.) y segmentario cuando compromete solo a un miembro.
Pensamiento Táctico
El pensamiento táctico engloba muchos aspectos en si mismo, si tengo que asociar el pensamiento táctico
a unas palabras esta serian oportunismo, tiempo, ubicación, repentización, sorpresa. Es decir de alguna
manera cuando hablamos de pensamiento táctico estamos hablando de dos tareas, por un lado es la idea
de juego o el libreto que mas permite a un individuo o equipo a potenciar sus virtudes y por otro lado se
trata de disimular o enmascarar sus defectos. El Pensamiento Táctico es básicamente un componente de
Toma de Decisiones (Trinomio Percepción - Decisión - Ejecución), al ser el eslabón de toma de decisiones
es básicamente un proceso psicointelectual y a partir de ahí su complejidad. Estos conceptos de
Pensamiento Táctico se deben incorporar progresivamente a lo largo de muchos años, ya que al
comprometer el aspecto intelectual requiere irremediablemente de una larga progresión que va de lo simple
a lo complejo. De alguna manera se rige por los mismos principios que el aprendizaje motor en cuanto a
sus principios metodológicos y las formas de entrenamiento.
Táctica Individual esta es una posibilidad de trabajo que se desarrolla mas en los deportes individuales,
aunque ya se le esta dando cabida en los deportes de conjunto. Fundamentalmente son todos los recursos
individuales puestos de manifiesto en función del desarrollo de un alto rendimiento individual o de facilitar
un rendimiento colectivo. Por ejemplo cuando un jugador sale a hacer marca hombre a hombre en fútbol, el
jugador esta realizando una tarea que no le permite al mismo asumir un papel protagónico en el juego pero
quizás de esa manera el equipo puede aprovechar esta situación a través de otros recursos tácticos.
Táctica por Grupos Afines esta valencia es el conjunto de conceptos tácticos que desarrollan un grupo del
equipo (defensores, volantes, delanteros) que sirven para el desarrollo de un rendimiento colectivo.
(Ejemplo la marca en zona en el fútbol).
Táctica por Equipo es el conjunto de recursos tácticos que domina el equipo con el objeto de obtener el
máximo rendimiento. Ortega y Gasset decía “yo soy yo y mis circunstancias”; bien podría ser este el patrón
de razonamiento que sustenta el desarrollo táctico, es decir todo el conjunto de recursos que disimulan los
puntos débiles y que potencian las virtudes del equipo. Esto lleva mucho trabajo tanto para su asimilación
como para una correcta puesta en practica, ya que no debemos olvidar que los deportes situaciones son
abiertos es decir “cambiantes” por lo que todo planteo táctico no puede “atar” a los jugadores a esquemas
rígidos que no le permitan resolver según su propia interpretación de la situación problema.
Estrategia esto es el conjunto de acciones que indirectamente influyen en el desarrollo de un encuentro

deportivo, pero con la diferencia de que no solo se desarrolla durante el transcurso del encuentro sino que
puede empezar mucho antes. Un ejemplo de esto puede ser el retacear la información de quienes van a
integrar el equipo el día del partido, dar información falsa al respecto, generar un clima de hostilidad
aprovechando la localía, alterar la convivencia en el otro equipo, etc.; son recursos que de alguna manera
tratan de influir en el proceso de trabajo del adversario del cual se puede sacar ventaja y muchos
entrenadores y deportistas destacados son hábiles manejando estos recursos.
Lógica Motriz no resulta para nada sencillo plantear un marco conceptual acerca de la lógica motriz, pero
sin embargo una primera aproximación es la de “el conjunto de patrones de razonamiento que se
relacionan con la programación de acciones motrices según las “oportunidades” que nos plantea el entorno
inmediato (deportes situacionales). Si por un momento nos detenemos a pensar en los procesos cognitivos
que participan en la toma de decisiones en la actividad física y el deporte encontramos que hay un
“momento” en el que se barajan distintas posibilidades u opciones de programas motrices a ejecutar, sin
embargo entre todas las opciones se destaca una que resulta ser la mas lógica de la situación de juego.
Muchas veces estas respuestas motrices son tildadas de instintivas, reflejas y hasta azarosas sin embargo
no es mas que la manifestación de un tipo particular de patrón de razonamiento de brevísimos periodos de
tiempo que se manifiesta por deportistas de alto nivel que acumulan en su historial motriz una elevada
cantidad de experiencias motrices en las que tuvieron que decidir en breve tiempo y en situaciones
adversas. Este tipo de situaciones puede (y deben) ser reproducidas en el proceso de entrenamiento para
evitar tener un atleta “sin capacidad de respuesta’.
Anticipación podemos definirla como la capacidad que permite al deportista interpretar a partir de cada vez
menos indicios (estímulos perceptivos) la ejecución del contrario, lo que le va a permitir organizar sus
movimientos con un plus de tiempo más favorable. A partir de la evolución de la anticipación se pueden
resolver problemas motrices de manera eficaz con menos cantidad de información y en menos tiempo lo
que resulta en una ventaja comparativa muy importante.
Secuencia Motriz esta valencia es importante en los deportes y/o actividades en que se desarrollan
estructuras motrices rígidas en un entorno estable. Actividades como la danza, la gimnasia artística, los
saltos ornamentales, pueden servir de ejemplo. En estos casos se trata de reproducir toda una secuencia
de acciones motrices respetando al máximo estrictas pautas de ejecución técnica. También en otras
actividades se desarrollan en ciertas ocasiones secuencias motrices como parte de una táctica de juego. En
el boxeo existen las “combinaciones” que son la estructuración de una secuencia de golpes que pueden
resultar eficaz según el tipo de guardia que tenga el adversario.
Entrenamiento Invisible
Hábitos de Vida este punto es tan importante que hasta hay muchos autores y profesionales del
entrenamiento y la medicina del deporte que lo consideran el pilar fundamental del “entrenamiento
invisible”. Esto se refiere a todo un conjunto de conductas inherentes a la alta competencia que debiera
ser parte del proceso formativo de un deportista en sus estadios iniciales. Un atleta también “se entrena”
cuando espera en un restaurante que le traigan un plato de comida con una salsa liviana en vez de comer
una minuta rápida, mientras bebe agua pura en vez de consumir una gaseosa o alcohol, el respetar los
tiempos de recuperación después de las cargas de entrenamiento, en definitiva son la suma de esas
pequeñas actitudes las que hacen la gran diferencia que luego se traduce en menos lesiones, rendimientos
menos fluctuantes, menor inestabilidad en los resultados, mayores posibilidades de adaptación a lo
inesperado. La calidad del sueño, el sexo, comidas regulares, el descanso, etc, son algunos de los factores
de este entrenamiento invisible que influye de manera decisiva en el alto rendimiento.
Organigrama Horario esta valencia es la causa de muchos fracasos de deportistas que se entrenan
durante años y llegado el momento de un viaje no cuenta con el asesoramiento adecuado en materia de la
adaptación a los usos horarios que se atraviesan con todas las modificaciones que traen aparejadas. El
ritmo circadiano no es solo influenciable sino que responde a pautas que ya están suficientemente
objetivadas, para esto se recurre a la manipulación dietética, suplementos específicos, cambios en los
horarios de entrenamiento y demás recursos.
Régimen Alimentario este es sin temor a equivocarme uno de los pilares fundamentales del rendimiento
deportivo, ya nadie desconoce la importancia que tiene una nutrición estudiada al máximo en lo que se
refiere garantizar los procesos de recuperación y en las medidas complementarias (suplementación,
hidratación, etc.) que tienen por objeto asegurar el desarrollo de las respuestas adaptativas que se
“disparan” con el entrenamiento. Hoy la nutrición no es solo un sustento de la salud sino también del
rendimiento, la recuperación de lesiones, la desintoxicación, la profilaxis, y otros aspectos que
indirectamente afectan la performance de un atleta.
Lugar de Competencia esto se refiere a la posibilidad de articular todas las formas biológicas y
pedagógicas con el fin de poder preparar al atleta a una rápida adaptación al lugar donde se va a
desarrollar la competencia. Encontramos en esta área procedimientos de acomodación a los usos horarios
como entrenar a la hora en que vamos a competir, suplementación especifica para tal fin (Melatol), alterar
las pautas nutricionales durante el viaje e incluso los días anteriores, generar un marco de alta tensión
emocional a través de discusiones o plantear cambios repentinos, son solo algunos ejemplos de estos
recursos que de alguna manera lo único que tratan de lograr es mantener al deportista en estado de alerta
y MAXIMA CONCENTRACION.
Fatiga. Consideraciones Generales

Promover un concepto o una primera idea de lo que es la fatiga en el ámbito del deporte resulta una tarea
sencilla, básicamente la fatiga es la disminución de la capacidad de trabajo, esta disminución tiene múltiples
formas de manifestarse. Así tenemos que en los deportes predominantemente cualitativos o de precisión la
fatiga se manifiesta alterando la precisión de los movimientos, en los deportes predominantemente
cuantitativos la fatiga se manifiesta en la imposibilidad de mantener la “potencia” crítica que permita obtener
la perfomance óptima.
Ahora lo importante en el estudio de los fenómenos de la fatiga es determinar con la mayor precisión
posible cuales son las causas de la fatiga. Vale decir que no solo es importante la comprensión de los
fenómenos de la fatiga con un fin académico sino fundamentalmente para estudiar las estrategias que
permitan combatir la aparición de la fatiga de modo que no se interponga con los rendimientos.
Es de notar que todos los fenómenos fisiológicos implicados en las respuestas de fatiga no son
completamente conocidos, es decir se ha avanzado mucho en estudio de este tema, sin embargo resulta
importante conocer una síntesis de uno de los autores que mas ha estudiado el tema de la fatiga en el
deporte. “En el estado de fatiga disminuye la concentración de ATP en las células nerviosas y se altera la
síntesis de acetilcolina en las formaciones sinápticas, se retarda la velocidad de transformación de las
señales procedentes de los propios y quimiorreceptores y en los centros motores se desarrolla la inhibición
protectora vinculada a la formación de ácido gamma-aminobutirico (GABA). Durante la fatiga se inhibe la
actividad de las glándulas de secreción interna, lo que disminuye la producción de algunas hormonas y la
actividad de algunas enzimas. Esto se proyecta en la ATP-asa miofibrilar que controla la transformación de
la energía química en trabajo mecánico. Al bajar la velocidad de la desintegración de ATP, en las
miofibrillas disminuye automáticamente la potencia del trabajo que se realiza. En el estado de fatiga se
reduce la actividad de las enzimas de oxidación y se altera la conjugación de las reacciones de oxidación
con la resíntesis de ATP. Para mantener el nivel necesario de ATP se efectúa la intensificación secundaria
de la glucólisis. El catabolismo intensificado de los compuestos proteicos va acompañado de un aumento

del contenido de urea en sangre. Fatigados los músculos, se agotan las reservas de sustratos energéticos,
se acumulan los productos de descomposición (ácido láctico, cuerpos cetónicos, etc.) y se observan
bruscos cambios del medio intracelular. En este caso se trastorna la regulación de los procesos vinculados
al abastecimiento energético de los músculos, se manifiestan las alteraciones bien expresadas en la
actividad de los sistemas de respiración pulmonar y de circulación sanguínea”.
Resulta oportuno hacer una aclaración, la fatiga es un concepto que suele estar asociado a disminución de
capacidad de trabajo, o a mecanismos de defensa que se activan ante las bruscas alteraciones de
funciones orgánicas y celulares. Sin embargo no se puede obviar que la fatiga es parte integrante de todo
proceso de entrenamiento deportivo, es mas podemos plantear que es una situación “necesaria” para
poder generar las respuestas adaptativas en la dirección que el entrenador crea oportuno. Vale decir que
no se debe analizar a los fenómenos de fatiga como aspectos negativos sino que se debe hacer una
diferenciación de una fatiga de proceso (durante el proceso de entrenamiento) y una fatiga en situación de
competencia que es la que limita las más latas perfomance. La forma de analizar la fatiga en el proceso de
entrenamiento y en competencia permite comprender que si bien pueden coincidir los procesos de
producción y manifestarse a través de una sintomatología común no tiene el mismo significado en las
etapas de análisis del proceso de entrenamiento y las perfomance en competencias.
La aparición de la fatiga también resulta muy útil para la determinación precisa de los umbrales que
corresponden a las zonas de entrenamiento que permiten tipificar las cargas de entrenamiento como
medias, óptimas, máximas y súper máximas.
Se puede hablar de una taxonomía de la fatiga o de una clasificación que permite una aproximación
puramente teórica pero que resulta útil para su comprensión.
La fatiga se manifiesta a distintos niveles o en distintas jerarquías, a partir de este criterio tenemos:
Fatiga Central: es la que se produce en uno o varios niveles de las estructuras nerviosas que interviene en
la actividad física (muscular) a que hacemos referencia. Responde a la alteración de procesos como la
motivación, la concentración, la atención, los procesos de transmisión de órdenes desde el SNC o del
reclutamiento de unidades motores. Es de notar que como consecuencia de la acumulación de metabolitos
energéticos, el SNC puede distorsionar su funcionamiento a nivel de las señales generadas en las ramas
aferentes 3 y 4 y activando motoneuronas inhibitorias a nivel espinal. Estos fenómenos se pueden
manifestar indistintamente en actividades de esfuerzos prolongados de media intensidad o en esfuerzos de
alta intensidad repetidos a intervalos de tiempo variable que no siempre permiten una completa
recuperación.
Se distinguen cuatro puntos de aparición de la fatiga central:
1- Nivel supraespinal.
2- Inhibición aferente desde husos neuromusculares y terminaciones nerviosas.
3- Depresión de la excitabilidad de la motoneuronas.
4- Fallos en los procesos de sinapsis.
Fatiga Periférica: esta se manifiesta fundamentalmente en las estructuras que intervienen en la acción
muscular y que se produce a niveles que se encuentran por debajo de la placa motriz. Algunos puntos en
donde se produce este tipo de fatiga son:
1- Disminución de la velocidad de conducción del potencial de acción sobre la superficie de la fibra.
2- Modificación de la transmisión de la señal desde los tubos T al retículo sarcoplasmático.
3- Reducción de la liberación de calcio intracelular durante la actividad.
4- Reducción de la sensibilidad al calcio de los miofilamentos (Ca++/ Troponina).
5- Reducción de la tensión producida por los puentes de actina y miosina.
Según el sistema biológico involucrado se plantea:

Fatiga Intelectual: este tipo de fatiga se refiere a los procesos de atención selectiva, concentración, los
procesos intelectuales de categorización, pensamiento comparativo, pensamiento táctico, memoria motriz,
etc. Todos estos procesos involucran al SNC de modo que en la medida de que su eficacia es máxima se
plantea una eficiencia en las necesidades de acciones motoras.
Fatiga Perceptiva: se relaciona a situaciones y actividades en las que decodifica un cúmulo de información
propioceptiva o exteroceptiva de modo de exigir intensamente los procesos de decodificación, comparación,
análisis, y proyección a corto plazo a partir de esta información en las acciones motoras futuras. Es
importante tomar en cuenta este aspecto ya que muchas veces las acciones no comprometen grandes
masas musculares o incluso no se generan altos índices de potencia en el trabajo mecánico generado pero
aun así se deberá analizar cuantos analizadores (sentidos) están involucrados en los procesamiento de la
información del medio o la situación de competencia.
Fatiga Neuromuscular: esta fatiga se manifiesta en todos los procesos de activación de las unidades
motoras, es decir la alteración de los procesos de reclutamiento, sincronización y frecuencia de descarga
de impulsos nerviosos.
Si utilizamos como criterio diferenciador el tiempo de aparición de la fatiga se identifica:

Fatiga Aguda: ocurre durante la realización de una actividad física. Esta fatiga tiene una amplia gama de
posibilidades de manifestarse según se trate de acciones motoras de corta duración, larga duración, acción
de grupos musculares pequeños o grandes masas musculares, asimismo también se ve influenciada por la
intensidad de las acciones motoras.
Fatiga Subaguda: también se la denomina de sobrecarga o de acumulación, ya que se manifiesta luego de

uno o más microciclos de alta exigencia.
Fatiga Crónica: esta se manifiesta solo si el proceso de entrenamiento no esta gobernado por principios
racionales o cuando no se respetan los tiempos biológicos individuales en lo que respecta a la recuperación
y sobrecompensación a las cargas de entrenamiento. Esto genera un claro predominio de los procesos
catabólicos por sobre los anabólicos lo que resulta en una capacidad de trabajo disminuida y asimismo se
incrementan los riesgos de lesiones y a contraer enfermedades porque se altera hasta la
inmunorreactivdad.
Según su forma de manifestación se plantea:

Fatiga Compensada: hay toda una serie de alteraciones biológicas que se puede identificar e incluso hasta
medir pero que no ejercen una influencia inmediata en una disminución de las múltiples formas de
capacidad de trabajo. Podemos sintetizar esta situación como que sabemos que hay patrones alterados
pero “todavía” estas alteraciones no se perciben.
Fatiga Manifiesta: este tipo de fatiga es cuando se hace presente, es decir se pueden utilizar toda una serie
de indicadores externos que nos permiten plantear con precisión que las alteraciones producidas por la
realización de la actividad ya se plasman en una serie de síntomas inequívocos. Estos síntomas pueden
ser: disminución de la potencia de las acciones motoras, disminución de la amplitud de movimientos, pedida
de la eficacia de los movimientos, brusco incremento en la cantidad de fallos en las acciones motoras,
mayor cantidad de errores tácticos en las decisiones sobre las acciones de juego a realizar, menor
participación en el juego, etc, etc. ; todos estos son solo algunos de los indicadores que se utilizan entre
otros tantos y que permiten identificar la aparición de una fatiga importante que según el tipo de esfuerzo se
deberá analizar cual es la estrategia mas adecuada para promover una recuperación intraesfuerzo o
postesfuerzo.
Según la magnitud de la masa muscular involucrada:

Fatiga Local: se trata de un trabajo que compromete 1/3 o menos de la masa muscular total.
Fatiga Regional: cuando el volumen de masa muscular involucrada es entre 1/3 y 2/3.
Fatiga General: cuando están comprometidos más de 2/3 de la masa muscular total.
Es importante plantear que esta división de la fatiga es solamente un recurso didáctico que facilita su
comprensión e identificar todos los fenómenos que están involucrados en el fenómeno de la fatiga. Pero no
debemos perder la perspectiva de que la fatiga es un fenómeno complejo en donde siempre interactúan
muchos factores solo que uno o más pueden ser los más determinantes pero de ninguna manera se deberá
analizar el fenómeno de la fatiga de un modo integral.
Una de los mayores temores de entrenadores y cuerpos médicos es el sobreentrenamiento. Esto es así por
la influencia negativa que implica este fenómeno no ya en la perfomance sino también en lo riesgos que se
asumen en la salud del deportista. Para esto hay que diferenciar que al menos se pueden plantear dos
maneras de sobreentrenamiento.
Sobreentrenamiento Simpático: representa una respuesta previa al estado de agotamiento neuroendocrino,

y supone un incremento en la actividad simpática en reposo. En esta situación, los deportistas no solo
síntomas de fatiga durante la realización de la actividad sino que también se observan alteraciones en la
actividad de toda una serie de sistemas biológicos en reposo y en un enlentecimiento de los procesos de
recuperación postesfuerzo.
Sobreentrenamiento Parasimpático: este tipo de sobreentrenamiento es mas difícil de identificar ya que la

sintomatología que lo caracteriza muchas veces se confunde con indicadores de un buen estado de
funcionamiento psicofísico (disminución de frecuencia cardiaca y tensión arterial). Estos síntomas están
asociados a una inhibición simpática y u incremento de tono del parasimpático lo que genera una depresión
en el funcionamiento de algunos sistemas biológicos que en muchas ocasiones es el reflejo de un estado
de agotamiento del sistema endocrino. Es sumamente peligroso y contraproducente continuar aplicando
cargas de entrenamiento de alta solicitación en estas condiciones biológicas de desequilibrio hormonal, ya
que esto supone un estrés adicional que produce una agudización de las distorsiones y por ende requiere
de un tiempo mayor para su recuperación. Este tipo de fatiga se manifiesta más en deportes de resistencia
que se caracterizan por la acumulación de entrenamientos de alto volumen por largos periodos de tiempo.
Resulta eficaz en estas disciplinas la incorporación de tiempos de regeneración aplicados de manera
periódica para recuperar el equilibrio endocrino que puede verse alterado por la estructura del
entrenamiento.
Características del sobreentrenamiento simpático y parasimpático

SIMPATICO PARASIMPATICO
Aumento de la FC basal Baja FC basal y presión sanguínea
Disminución del peso corporal Baja frecuencia cardiaca durante
Disminución del apetito esfuerzo
Inestabilidad emocional Bajo nivel de Lactato durante esfuerzo
Sudoración nocturna Máximo y submáximo ???
Aumento del metabolismo basal Rápida recuperación del pulso
Balance nitrogenado negativo (catabolismo) Anemia
Anormalidades en ECG Problemas digestivos
Aumento de la presión sanguínea en reposo Baja reactividad general
Enlentecimiento de la recuperación Hipoglucemia
Disminución de los máximos de Lactato
Disminución de la inmurreactividad
+infecciones
Aspectos íntimamente relacionados con las posibilidades de recuperación a las cargas de Entrenamientos:
• Calidad del sueño.
• Regularidad de las actividades del ciclo diario.
• Inestabilidad psicológica generada por el proceso de entrenamiento (duda de las perfomance previstas,
entorno de alta presión psicológica, interacción negativa en el grupo interdisciplinario, etc.).
• Inestabilidad psicológica generada por situaciones ajenas al entrenamiento (problemas en general,
estabilidad económica, inestabilidad afectiva, mudanzas, viajes, etc.).
• Hábitos de vida (alimentación, nutrición, suplementación, agentes de regeneración psicofísico, alcohol,
tabaco, drogas sociales, etc.).
• Enfermedades que disminuyen el potencial biológico del deportista (no solo durante la realización del
esfuerzo sino en los procesos de recuperación posterior).
• Exceso de carga laboral e intelectual (interacción de agentes de estrés).
• Entorno agresivo (factores climáticos, ambientales, poco higiénicos, etc.).
Aspectos del proceso de entrenamiento que pueden afectar negativamente en los procesos de
recuperación:
• Errores de organización en las estructuras de entrenamientos intermedias (mesociclos y microciclos,
ciclo diario).
• Incremento demasiado brusco de la exigencia del proceso de entrenamiento en general.
• Incremento no racional de los volúmenes de entrenamiento de cada valencia.
• No correspondencia entre las exigencias de las cargas de entrenamiento y el apoyo nutricional integral.
• No respeto de pautas nutricionales.
• Falta de instancias de control corriente del estado de funcionamiento de los diferentes sistemas
biológicos (endocrino, metabólico, inmunológico, etc.).
• Violenta conmutación entre valencias de incremento del potencial motor y su aprovechamiento.
• Brusco replanteo de las pautas técnico táctica y estratégicas.
• Disminución del tiempo de adaptación a condiciones cambiantes (reglas, jueces, entorno adverso,
etc.).
• Alta densidad de competencias sin establecer prioridades o bajo alta presión.
La fatiga y las Valencias del Incremento del Potencial Motor

Valencia / Capacidad Metabólico Endocrino Neuromuscular Eficacia de
Movimientos
CONDICIONAMIENTOS
METABOLICOS
AGL +++ Grasa Violentos en casos No influye por la baja Por ser actividades
UA +++ Grasa de esfuerzos de potencia generada predominantemente
++ Glucosa larga duración cíclicas, no se
DA +++ Glucosa Al involucrarse fibras manifiestan grandes
PRL +++ Glucosa Se producen intermedias se alteran los inconvenientes.
Vo2 Máximo +++ Glucosa alteraciones patrones de
Potencia Anaeróbica +++ Glucosa hormonales a reclutamiento en
Láctica consecuencia de la concentraciones de
Capacidad Anaeróbica +++ Glucosa degradación de Lactato media a alta.
Láctica sustratos y
Potencia Anaeróbica ATP – PC elementos Reclutamiento,
Aláctica Limitado 6” estructurales. Sincronización y
Capacidad Anaeróbica ATP – PC y Catabolismo? frecuencia de descarga
Aláctica Glucosa. de impulsos se alteran.
VELOCIDAD
Velocidad Cíclica Corta < ATP – PC A nivel hormonal se Reclutamiento,
6” Limitado 6” plantean profundos Sincronización y
Velocidad Cíclica Media ATP – PC cambios tendientes frecuencia de descarga
6”-12” Limitado 6” a una rápida de impulsos se alteran.
Velocidad Cíclica ATP – PC y restitución de los
Larga>12” Glucosa. sustratos utilizados.
Velocidad Acíclica Corta < ATP – PC
6” Limitado 6”
Velocidad Acíclica Media ATP – PC
6”-12” Limitado 6”
Velocidad Acíclica Larga ATP – PC y
>12” Glucosa.
Velocidad Resíntesis Lactato inhibe procesos
neuromusculares.
FUERZA
Fuerza Estructural Glucosa No
limita
Fuerza Hipertrofia Glucosa +++ violentos
Fuerza Máxima ATP – PC Restitución de ATP
Fuerza Explosiva ATP – PC – PC
Fuerza Agilidad ATP – PC y
Glucosa
Fuerza Resistencia Glucosa Sin cambios
violentos
FLEXIBILIDAD
Flexibilidad Estructural ATP para No se plantean Profundos cambios en
Flexibilidad Estática transporte serias alteraciones. los fenómenos de
activo del relajación consciente,
Calcio al respuestas reflejas
Retículo favorecen los
Sarc. movimientos.
Flexibilidad Dinámica ATP – PC
Flexibilidad Gestual coord. De
movimientos
SNC
BAGAJE MOTRIZ
Acervo Motor General +++ Glucosa
y ATP - PC
Acervo Motor Orientado +++ Glucosa
y ATP - PC
Acervo Motor Especifico +++ Glucosa
y ATP - PC
La fatiga y las Valencias del Aprovechamiento del Potencial Motor

Valencia / Capacidad Metabólico Endocrinos Neuromuscular Eficacia de Inmunológico
Movimientos
CALCULOS
Cálculos de Velocidad +++ Esta comprometido el factor Alterada por Baja influencia
Glucosa y cualitativo de movimientos, de ahí que fatiga de negativa, solo
ATP – PC se exijan fuertes solicitaciones propioceptores se presenta en
Cálculos de Precisión +++ y casos de
Glucosa y exteroceptores sobrecarga
ATP – PC excesiva.
Cálculos de Dosificación +++ Glucosa
de Fuerza y ATP – PC
Cálculos de Dosificación +++ Glucosa
temporal de Fuerza y ATP – PC
Control de Ascincinesias +++ Glucosa
y ATP – PC
PROCESOS
DECODIFICATORIOS
Procesos Decodificatorios +++ Glucosa Las variaciones aquí se manifestaran Posibles Nivel de
Simples en función del tipo de acción motriz, alteraciones en influencia
Procesos Decodificatorios +++ Glucosa intensidad, duración, micropausas, los procesos medio, por estar
Complejos etc. A partir de estas variables se de conducción involucrados
Atención Selectiva +++ Glucosa determinan las pautas metodológicas de un gran procesos de
Discriminación +++ Glucosa mas adecuadas. volumen de decodificación e
Propioceptiva información a interpretación
Sentido del Ritmo +++ Glucosa diferentes de información.
Visión Periférica +++ Glucosa niveles
y ATP – PC jerárquicos del
Acuidad Visual +++ Glucosa SNC.
Acuidad Auditiva +++ Glucosa
Acuidad Táctil +++ Glucosa
Alerta Kinestesico +++ Glucosa
PENSAMIENTO TACTICO
Táctica Individual +++ Glucosa Hay que analizar las particularidades Fatiga de SNC Altísimo nivel de
y ATP - PC de las acciones motrices de cada por procesos interrelación, ya
Táctica por Grupos Afines +++ Glucosa disciplina para tipificar un tipo de intelectuales que por ser las
y ATP - PC influencia en estos ámbitos. involucrados valencias que
Táctica por Equipo +++ Glucosa en la toma de más estresan el
y ATP - PC decisiones en SNC en
breve tiempo. distintos niveles
Estrategia +++ Glucosa ##### jerárquicos
y ATP – PC produce las
Lógica Motriz ##### Se debe a la mayores
Memoria Motriz +++ Glucosa interrelación de distorsiones en
y ATP - PC elementos todos los
Anticipación +++ Glucosa perceptivos y sistemas
y ATP – PC de biológicos y este
Secuencia Motriz +++ Glucosa interpretación es uno en
y ATP – PC del medio en donde mas se
post de la materializa esta
decisión de la agresión.
acción motriz
“correcta”
ENTRENAMIENTO
INVISIBLE
Hábitos de Vida ##### Conjunto de conductas inherentes a la alta competencia que permiten
Organigrama Horario ##### maximizar el potencial integral de un deportista y minimizar los agentes
Régimen Alimentario ##### distorsivos. Esto se logra como consecuencia de un largo proceso
Lugar de Competencia ##### formativo integral progresivo pero exigente.
Perspectivas de Uso de Sustancias Dopantes en el Alto Rendimiento

Uno de los grandes debates del entrenamiento moderno es como lograr mantener altos niveles de
rendimiento en condiciones que plantean un desafío a las leyes biológicas que regulan el organismo y
fundamentalmente su homeostasis.
Algunos indicadores del la carga que soportan los deportistas de alto rendimiento:
Deporte Volumen anual Horas de Días Sesiones Competencias
de entrenamiento
entrenamiento anual
Ciclismo 40000 km. 1700 340 550 +- 40
de ruta
Natación 3400 km. 1300 320 600 +- 15
Maratón 5000 km. 700 340 500 +- 8
Fútbol 230 600 230 270 +- 80
Rugby 300 700 250 300 +- 60
Remo 1300 10000 320 550 +- 40
Resulta obvio que para soportar semejantes magnitudes de esfuerzo y asimilarlas se debe recurrir a
estructuras de entrenamiento absolutamente científicas pero aun así no deja de ser una sobrecarga que
muchas veces se paga un costo con la salud o alteraciones de segundo orden. Analizando estos
indicadores y relacionándolos con las magnitudes de las intensidades de esfuerzo se puede comprobar
claramente que los tiempos de recuperación y sobrecompensación se han reducido dramáticamente.
Realizando un análisis de los parámetros de entrenamiento y competencias se hace notable que no solo se
recurre a medios ortodoxos en la preparación de deportistas de elite sino que muchos de los logros de los
atletas de la actualidad se deben en gran parte a la utilización de recursos heterodoxos. Entre estos
recursos heterodoxos se incluyen como uno entre tantos otros (esto es muy importante destacarlo) a las
sustancias dopantes.
Resulta muy importante destacar que las sustancias dopantes tienen algún tipo de justificación si y solo si
se cumplió con un entrenamiento sistematizado durante todo el año, esto que resulta una reflexión casi
obvia la planteo porque en muchas ocasiones he sido consultado por atletas que pretenden recuperar su
nivel o lograr un estado de forma deportiva en cortos periodos de tiempo y no alcanzan a comprender que
el tiempo invertido en entrenamiento es el camino mas seguro para el logro de altos niveles de rendimiento.
La única manera de utilizar las sustancias dopantes con “algo” de lógica es cuando se pretende romper la
paridad competitiva, es decir, ante una situación de paridad se trata de obtener un plus de rendimiento que
permite obtener el éxito competitivo.
La no comprensión de esto lleva a entrenadores inexpertos y carentes de formación a recomendar a atletas
de pobre nivel a recurrir a sustancias dopantes extremadamente fuertes sin considerar los riesgos a
mediano y largo plazo. Sin lugar a dudas de que muchos inconvenientes que suceden en la comunidad
deportiva es a causa de la mala utilización de las sustancias dopantes o por la ignorancia acerca de los
riesgos y las medidas de seguridad sobre la cual se utilizan estas sustancias. Sin lugar a dudas que todo
este bagaje de conocimiento no esta al alcance de todos, este libro pretende ser aunque sea parcialmente
un canal de divulgación de esta información.
Capitulo 2 ESTIMULANTES
• Consideraciones generales sobre fisiología y farmacología del Sistema Nervioso Central.
• Anfetaminas. Características generales y farmacológicas. Uso en el deporte.
• Cafeína. Acción farmacológica. Farmacocinética. Utilización en el deporte.
• Bromantan.
• Estructura química y acción farmacológica de los estimulantes.
• Estructura química de las aminas simpaticomimeticas.
• Estructura química de los estimulantes psicomotores.
• Acción farmacológica de las aminas estimulantes.
• Metabolización de los estimulantes.

Estimulantes
Desde el punto de vista farmacológico este es uno de los grupos más conflictivos por varias razones:
1) incluye una enorme cantidad de sustancias que abarca tanto drogas de uso medico, como drogas de
adicción (cocaína) o de uso cotidiano (cafeína).
2) debido a la variedad mencionada, se hace particularmente difícil establecer una clasificación de
cualquier tipo (y en este caso la frase “y sustancias relacionadas” complica aun mas cualquier intento)
3) muchos de los compuestos incluidos se encuentran en productos comerciales para la tos y el resfrío,
inclusive algunos de venta libre.
4) Como la acción estimulante de estas drogas esta referida al sistema nervioso central (SNC) pueden
crearse situaciones confusas debido a la terminología empleada.
Para el COI (Comité Olímpico Internacional) este grupo de agentes se caracteriza por:
• aumentar la atención (estimulación motora y/o mental)
• reducir la fatiga (o su percepción)
• aumentar la competitividad y agresividad (hostilidad)
Estas características mencionadas serian las propiedades comunes correspondientes a todo el grupo, sin
embargo estos conceptos pueden variar según se de prioridad, para un mismo fármaco o grupo, a unas
acciones frente a otras.
Algunas de las sustancias involucradas en este grupo comprenden (la lista no es exhaustiva):
• Amfepramona ( o dietilpropion)
• Amifenazol
• Amineptino
• Anfetamina
• Anfetaminil
• Benzfetamina
• Cafeina (*)
• Catina ( o norpseudoefedrina)
• Clobenzorex
• Clorfentermina
• Clorprenalina
• Cocaína
• Cropropamida
• Crotetamida
• Dimetanfetamina
• Efedrina
• Fentermina
• Foledrina
• Furfenorex
• Heptaminol
• Mefenorex
• Mefentermina
• Mesocarb
• Metanfetamina
• Metilefedrina
• Metifenidato
• Metoxifenamina
• Metilendioxianfetamina
• Metilefedrina
• Metilfenidato
• Morazona
• Niketamida
• Estricnina
• Etafedrina
• Etamivan
• Etilanfetamina
• Fencamfamina
• Fendimetrazina
• Fenetilina
• Fenfluramina
• Fenilpropanolamina
• Fenmetrazina
• Fenproporex
• Norfenfluramina
• Parahidroxianfetamina
• Pemolina
• Pentetrazol (o pentilenterazol)
• Pipradol
• Pirovalerona
• Prolintano
• Propilhxedrina
• Pseudoefedrina
• Salbutamol (*)(*)
• Terbutalina (*)(*)
• ... y sustancias relacionadas
(*) Para la cafeína la definición de un positivo depende de la concentración en orina, la cual no debe
exceder 12 mcg/ml.
(*)(*) Permitidos únicamente en inhalación, su uso debe ser declarado por escrito, previo a la competición, a
la autoridad medica competente.
Notas:
• Todos los preparados imidazolinicos son aceptables para uso tópico, por ejemplo oximetazolina.
• Los vasoconstrictores (por ejemplo: nasales y oftalmológicos) de fenilefrina están permitidos.
Una de las primeras cosas a aclarar para una mejor comprensión de este grupo de agentes es la
terminología.
La psicofarmacologia es la rama de la farmacología que estudia los psicofármacos, también llamados
drogas psicotropicas o psicoactivas. Su característica fundamental es que tienen la propiedad de modificar
la actividad psíquica, actuando sobre los procesos mentales y/o emocionales. Es decir, psicofármaco es
toda droga que activa, deprime o modifica la conducta y/o las respuestas emocionales (modifican la psique
del individuo).
Así los psicofármacos, basándose en los lineamientos de la antigua clasificación de Delay y Deniker,
comprenden básicamente tres grandes grupos:
a) Psicolepticos (o timolepticos o sedantes psíquicos o depresores)
b) Psioanalepticos (o estimulantes psíquicos)
c) Psicodislepticos (o perturbadores psíquicos)
Esta terminología esta en consonancia con su acción básica sobre el SNC: los psicolepticos son
depresores, los psicoanalepticos son estimulantes y los psicodislepticos son productores de alucinaciones
(psicotomimeticos). A su vez cada uno de estos grandes grupos comprende subgrupos con diferentes
características farmacológicas y de uso terapéutico, en los que se incluyen los distintos psicofármacos.
De esta manera, farmacológica y estrictamente hablando, los psicoestimulantes o estimulantes
psicomotores forman parte del grupo de los psicoanalepticos y comprenden básicamente:
1) las xantinas ( entre las que se encuentra la cafeina, )
2) las aminas psicoestimulantes (por ejemplo la anfetamina) que además son agentes anorexigenos (es
decir que disminuyen el apetito)
Sin embargo y por extensión, se consideran en este grupo del COI otras sustancias que sin ser
estrictamente psicofármacos pueden producir estimulación en el sentido que caracteriza al grupo y que
usadas incorrectamente pueden permitir una ventaja deportiva con o sin riesgo para la salud. Un ejemplo
de esto es la inclusión de drogas agonistas beta2 cuyo uso terapéutico habitual esta relacionado con el
asma bronquial o la amenaza de parto prematuro. Otro ejemplo lo constituye el amineptino, que si bien es
un psicofármaco (antidepresivo), no parece al grupo de los estimulantes.
Esto se debe a que aunque su uso terapéutico es como antidepresivo también presenta propiedades
estimulantes. Estas razones determinan que el listado de sustancias involucradas en este grupo sea muy
grande y se hace imposible un análisis exhaustivo de todas ellas. Sin embargo y como muchas veces
ocurre en farmacología, hay sustancias que tipifican muy bien el grupo y pueden ser utilizadas como
ejemplo. En este caso algunas de las más representativas son la cocaína, las anfetaminas y la cafeína. Por
lo tanto estas serán las sustancias a usar como paradigmas y las que se analizaran en el presente capitulo.
A esto se agregara un breve comentario sobre una droga de relativamente nueva aparición en el mundo del
deporte, de la que hay bastante poca información y que se clasifica en el grupo de los estimulantes: el
bromantan. Por ultimo, y en un intento de hacer mas claro el funcionamiento de las drogas elegidas como
ejemplo, se realizara una muy breve síntesis de la fisiología y farmacología del SNC.
Grupo Subgrupos Característica

• Inducen sedación y, a medida que aumenta la
dosis, inconsciencia (anestesia) y coma.
Psicolepticos (o Hipnosedantes (o • Ejemplos: Barbitúricos, Opiáceos, Benzodiazepinas.
sedantes psíquicos hipnóticos)
o depresores)
Mayores (o • Suprimen alucinaciones y delirios.
neurolepticos) • Ejemplos: Fenotiazinas,
Butirofenonas.
Menores (o • Disminuyen la ansiedad
ansiolíticos o patológica.
tranquilizantes) • Ejemplos: Benzodiazepinas,
Buspirona.
Psicoestimulantes (o • Producen estimulación psíquica en todos los
Psicoanalepticos estimulantes psicomotores individuos.
(o estimulantes o estimulantes de la vigilia • Ejemplos: cafeína, Anfetaminas, Cocaína.
psíquicos) )
Antidepresivos ( o • Mejoran el estado de ánimo del paciente deprimido:

estimulantes del humor o no lo modifican en el no deprimido.
timoanalepticos) • Ejemplos; Imipramina, Mocolebdina, Amineptino.
Psicodislepticos Psicotomimetico • Son alucinógenos (producen ilusiones y
(o perturbadores (o alucinógenos o alucinaciones y sus efectos imitan psicosis).
psíquicos) psicodélicos o • Ejemplos: Ácido lisérgico (LSD), Mescalina,
despersonalizantes) Psilocibina.
Consideraciones generales sobre fisiología y farmacología del SNC

El sistema nervioso es el sistema de percepción, pensamiento y control de nuestro organismo. Así, se dice
que el SN esta al servicio de tres funciones principales:
1) función sensitiva
2) función integradora
3) función motora
La unidad estructural y fisiológica del SN es la neurona (el hombre tiene aproximadamente 10000 millones
de neuronas) que esta conformada por:
a) una soma o cuerpo celular (parte fundamental)
b) dendritas, que son prolongaciones que constituyen el sistema receptivo de la neurona
c) axón, que forma el sistema de descarga9 ver luego)
Otra característica importante del SN es que tiene una organización jerárquica relacionada con los estadios
evolutivos del hombre. De esta manera pueden considerarse tres niveles fundamentales del SNC con
atributos funcionales específicos:
1) Nivel de la medula espinal: constituye un nivel integrador relativamente sencillo que contiene circuitos
neuronales relacionados con movimientos reflejos y automatismos (por ejemplo reflejo rotuliano)
2) Nivel cerebral inferior: involucra estructuras tales como el bulbo, protuberancia, pedúnculos cerebrales,
hipotálamo, tálamo, cerebelo y ganglios basales. La mayoría de las actividades que denominamos
subconscientes son regidas por estas estructuras: por ejemplo el control subconsciente de la presión
arterial y la respiración se logra principalmente en el bulbo y la protuberancia.
3) Nivel cerebral superior (o cortical): la corteza cerebral es la estructura máxima de jerarquía y
filogenéticamente más nueva. Sus funciones son complejas y su fisiología no esta completamente
dilucidada.
En primer lugar constituye un enorme almacén de memoria (información cortical) capaz de ser aplicada a
diferentes funciones para transformarlas en operaciones significativas.
Por otra parte la corteza nunca funciona aisladamente, sino en asociación con los centros inferiores del SN.
Sin la corteza las funciones de los centros inferiores son generalmente muy imprecisas. Por ultimo, si bien
la corteza es esencial para la mayor parte de los procesos de pensamiento, también necesita de los centros
inferiores para esto. Por ejemplo son los centros inferiores los que originan la vigilia en la corteza cerebral,
abriendo así su banco de recuerdos al mecanismo de pensamiento del cerebro.
A su vez, esta macro organización en niveles y estructuras se corresponde con patrones de distribuciones
neuronales (micro organización) que conforman las formas de agrupamientos de las neuronas. Estas
organizaciones pueden ser en capas (como por ejemplo en corteza cerebral) o en núcleos (es decir
agrupamientos apiñados o acumulaciones definidas de neuronas).
Sin embargo, y para acercarnos someramente a la verdadera estructura funcional, diremos que
independientemente de que las neuronas operen dentro de las estructuras en capas o núcleos, es a través
de los patrones de los circuitos neuronales como las neuronas individuales forman conjuntos funcionales
que regulan el flujo de información dentro de las diferentes regiones y entre ellas.
Se puede decir, muy simplificadamente, que el cerebro esta formado por un numero muy grande de
unidades biológicas elementales, las neuronas (o células nerviosas), muy interconectadas entre si y
constituyendo circuitos sumamente complejos.
Es entonces en la neurona, como la célula, en la que puede verificarse la acción de los fármacos. Para
comprender esto, debe analizarse previamente la forma en que las neuronas se interconectan entre si
(sinapsis) y el proceso de emisión y recepción de mensajes entre ellas (neurotransmisión).
Las neuronas, que funcionalmente son unidades especializadas en la generación y conducción de las
senales nerviosas, reciben mensajes de otras neuronas y emiten los propios a través de sitios de unión
diferenciados llamados sinapsis en el SN humano ha sido calculado en 10 elevado a la 15.
En base a este mecanismo empleado para la transmisión neural, las sinapsis pueden dividirse en: a
sinapsis química, b) sinapsis eléctricas y, c) sinapsis mixtas. De estas, las sinapsis químicas son, por lejos,
la forma más común.
En la sinapsis química hay un espacio (espacio o hendidura sináptica) entre la membrana de una neurona
(en general la zona terminal del axon) y la membrana de la otra (una dendrita o el soma, que posee
receptores). El espacio sináptico entre una neurona y la otra es atravesado por una sustancia química
denominado neurotransmisor (Nt) llevando el mensaje de la neurona que lo envía (neurona presináptica) a
la que lo recibe (neurona postsináptica) a través de sus receptores para esa sustancia.
Todas las células del organismo tienen una carga eléctrica determinada cuando están en reposo
(polarización), esto es particularmente importante a nivel de las neuronas.
En este último caso, cuando el Nt se une a su receptor específico, la neurona postsináptica puede sufrir dos
tipos de cambios: 1) hiperpolarización o 2) despolarización (inversión del potencial eléctrico de reposo).
En el primer caso el potencial que se produce se conoce como potencial inhibitorio postsináptico 9 OPIPS),
en el segundo se denomina potencial excitatorio postsináptico (o PEPS).
El mecanismo y las relaciones estructurales explicadas hasta aquí en forma muy simplificada son
extremadamente más complejos, sin embargo lo importante es entender que las sinapsis son la base de
una serie de circuitos neuronales ampliamente distribuidos en el SNC.
Para analizar ahora la participación de las drogas en la modificación de las funciones del SN se debe
explicar sucintamente las características de los neurotransmisores (Nt).
Como se dijo un neurotransmisor es una sustancia química liberada desde el terminal presináptico (parte
final del axón) y que afecta a la neurona postsináptica (al interaccionar con sus receptores) mediando la
comunicación química neural.
Con respecto a los tipos de neurotransmisores (algunos todavía no bien caracterizados) hay tres
grandes familias:
1) aminas biogénicas: por ejemplo acetilcolina (Ach), adrenalina (Adr), noradrenalina (NA), srotonina (5-
HT o 5-hidroxitriptamina), histamina, dopamina (DA), etc.
2) aminoácidos: por ejemplo glutamato, aspartato, ácido gamma aminobutirico (GABA), glicina, taurina,
etc. Aunque no son aminoácidos, suele incluirse en este grupo a los derivados purinicos (adenosina,
ATP).
3) neuropeptidos: como por ejemplo: peptidos opioides (beta – endorfina, met – encefalina, leu-
encefalina, dinorfinas) y mas de 70 estructuras diferentes identificadas hasta la fecha.
Estos diferentes neurotransmisores deben cumplir determinados criterios para ser considerados como tales.
Deben ser biosintetizados y almacenados en la neurona presináptica, la cual debe liberarlos por estimulo
neural, deben salvar el espacio sináptico interaccionando sobre sus receptores postsinápticos específicos y
debe haber mecanismos específicos efectivos para lograr la terminación de su acción (por ejemplo
recaptación de las moléculas del Nt que ella misma libero, por parte de la neurona presináptica).
Todos estos pasos mencionados son susceptibles de ser modificados por fármacos y, dicho en forma muy
general, el resultado final dependerá de la mayor o menor cantidad de Nt que efectivamente obre en la
sinapsis. Por ejemplo si para un determinado Nt el mecanismo para finalizar su acción fuese la recaptación
por la neurona presináptica, la acción de un fármaco que bloquee este mecanismo será el producir mayor
concentración de Nt a nivel de la sinapsis y un mayor efecto del mismo a nivel de la neurona postsináptica.
Lo mismo ocurrirá (aumento de la concentración de Nt en la sinapsis) con un fármaco que estimule la
liberación del Nt desde el terminal presináptico. El circuito a que dichas neuronas pertenezcan puede
entonces ser modificado a nivel del resultado final de su acción y esto expresarse en modificaciones a nivel
del SN como estructura integrada. Sin embargo es importante insistir en que el esquema explicado esta
muy simplificado y que los niveles posibles de acción de los neurofármacos (molecular, neurofisiológicos,
cognoscitivo, psicológico y social) puede dar lugar a respuestas emergentes significativamente mucho mas
complejas.
No obstante, lo explicado puede ser útil para comprender que en función de los diferentes Nt, se
constituyen diferentes sistemas (por ejemplo: dopaminergico, noradrenergico, etc.) con distintos papeles
funcionales y que los fármacos que los afectan dan lugar a determinadas respuestas, que muchas veces
pueden predecirse si se conoce el mecanismo de acción del fármaco (y como afecta a la Nt de ese sistema)
y el papel fisiológico y/o fisiopatológico de esa vía neuroquimica.
Anfetaminas. Características generales y farmacológicas

La anfetamina pertenece a la familia de los fármacos (simpaticomimeticos) los cuales son sustancias
emparentadas con las catecolaminas endógenas, capaces de generar respuestas semejantes a las
producidas por estimulación nerviosa simpática. Los fármacos adrenergicos se dividen básicamente, según
su estructura química, en catecolaminas y no catecolaminas. Dentro de estas últimas se incluyen las
fenilaminas que abarcan a la efedrina y la anfetamina entre otras.
La efedrina es el principio activo de la planta efedra (Ephedra vulgaris, en chino ma huang), la cual es
conocida por sus propiedades estimulantes y broncodilatadoras desde hace varios miles de años.
A principios de los años 30 se introduce por razones comerciales, a la anfetamina, como una alternativa
para el tratamiento del asma y la narcolepsia. Aproximadamente diez años después se introduce un
derivado, la metanfetamina. Hasta los años 80, las especialidades farmacéuticas que contenían
anfetaminas fueron ampliamente consumidas por el mundo occidental como agentes para reducir la fatiga y
para la obesidad. Sin embargo, también tempranamente comenzó a usarse con fines recreativos (abuso) y
la metanfetamina (o “speed”) ha sido la principal anfetamina sintetizada en laboratorios clandestinos para
suplir el mercado de psicoestimulantes.
Desde el punto de vista químico la anfetamina es un beta fenilisopropilamina racenica que carece de
grupo catecol. Como posee un carbono asimétrico hay isómero l, isómero d (dextroanfetamina) dl
(anfetamina propiamente dicha). El isómero d es mas activo sobre el SNC. Derivados directos de la
anfetamina son la metanfetamina y el metilfenidato; más indirectos son otros fármacos que se utilizan para
reducir el apetito tales como fenmetrazina, fenfluramina, benzfetamina, clobenzorex, clorfentermina,
fenproporex, fentermina, mefenorex, anfepramona, mazindol, etc.
También derivan de la anfetamina algunas variantes de la misma sintetizadas a principios de siglo, y
desechadas comercialmente por sus efectos, forman parte de las denominadas drogas de síntesis o de
diseño. Entre ellas se destacan:
• MDA o metilenodioxianfetamina (“píldora del amor”).
• MDMA o metilendioximetanfetamina (“éxtasis”).
• MDE o metilenodioxietilanfetamina (“Eva’).
AGONISTAS ADRENERGICOS
(SIMPATICOMIMETICOS)
CATECOLAMINAS NO CATECOLAMINAS
• Adrenalina FENILAMINAS FENOLAMINAS AMINAS HETEROCICLICAS CATECOLES

MODIFICADOS
• Noradrenalina - Efedrina OH fenolico - Nafazolina - Salbutamol
• Isoproterenol - Anfetamina en posición - Fenoterol
• Dobutamina - Orciprenalina
• Dopamina meta para
Fenilefrina Isoxsuprina
Mataraminol Bametano
Todas estas son sustancias con perfil de efectos anfetaminicos pero también con acciones sobre la
percepción por lo que están a medio camino entre un psicoestimulante y un alucinógeno.
Por otra parte, otras variantes anfetaminicas con propiedades francamente alucinógenas son las
metoxianfetaminas (grupo de los psicotomimeticos o psicodélicos) que incluyen:
• PMA o p- metoxi – anfetamina
• DMA o dimetoxi – anfetamina

• DOM (“STP”) o dimetoximetilanfetamina (probablemente la anfetamina alucinógena mas característica
de todo este grupo)
Con respecto al mecanismo de acción, la anfetamina básicamente facilita la liberación de noradrenalina

(NA) y dopamina (DA) aunque también puede bloquear su captación (por competición con el Nt fisiológico)
y a dosis altas, estimular directamente los receptores especialmente los serotoninergicos a nivel del SNC
(ver consideraciones generales sobre la fisiología y farmacología del SNC). Todas las fenilaminas
(efedrina, anfetamina) poseen acciones adrenergicas, con efectos a y b (receptores adrenergicos), y
además son estimulantes del SNC (anfetamina mucho mas potente que efedrina). Es decir, al igual que la
cocaína, poseen acciones centrales y periféricas. Las acciones centrales de la anfetamina (SNC) incluyen
estimulación psíquica y acciones sobre el centro respiratorio y sobre el hipotálamo. Los efectos psíquicos
dependen de la dosis, estado mental y personalidad. Entre ellos, con una dosis de 10-30 mg por vía oral,
puede mencionarse euforia y aumento de la actividad motora (según algunos autores mejora en
rendimiento físico); disminución del sueño y de la sensación de fatiga, mayor capacidad para realizar
trabajo pero con el aumento del numero de errores. Con el uso prolongado y/o dosis altas se produce
depresión, fatiga, ansiedad, cefalea, mareos, disforia, confusión, aprensión, delirio, etc. El isómero d
(dextroanfetamina) es tres a cuatro veces más potente que el l.
ANFETAMINAS
DERIVADOS
Metanfetamina ANOREXIGENOS ALUCINOGENOS

Metilfenidato - Fenfluramina - MDA
- Dexenfluramina - MDMA
- Fentermina - MDE
- Anfepramona - DOM
A nivel del centro respiratorio, la anfetamina lo estimula (acción analéptica) ya que incrementa el ritmo y
profundidad de las respiraciones, sin embargo esto no ocurre en personas normales con dosis ordinarias
sino que se hace apreciable cuando el centro esta deprimido (por ejemplo por acción de otros fármacos).
En el hipotálamo se verifica su acción anorexigena por inhibición a nivel del centro del apetito (hipotálamo
lateral) pero rápidamente se produce tolerancia a la supresión del apetito.
A nivel periférico en la esfera cardiovascular, la anfetamina produce vasoconstricción con aumento de la
tensión arterial, disminuye la frecuencia cardiaca por mecanismo reflejo (hipertensión con bradicardia
refleja) pero sin embargo a dosis altas pueden producirse taquiarritmias. En el ojo se produce midriasis y a
nivel del tracto urinario puede haber disuria y algunas veces retención urinaria.
Los efectos tóxicos (agudos) de la anfetamina son de carácter central y periférico y son muy variados en
función de la dosis, oscilando entre reacciones simpáticas y crisis psicoticas agudas. Generalmente son
extensión de sus acciones farmacológicas y se deben a sobredosis. Entre las principales, a nivel del SNC,
se cuentan confusión, inquietud, a veces euforia, fiebre, delirio, alucinaciones paranoides, pánico y
tendencias suicidas u homicidas (especialmente en pacientes con enfermedad mental). A nivel
cardiovascular puede mencionarse palpitaciones, arritmias, angor y también nauseas, vómitos, diarrea y
cólicos abdominales.
La intoxicación fatal generalmente termina en convulsiones y coma y aun muerte (el hallazgo
anatomopatológico principal son hemorragias cerebrales). En general, una dosis de 20 mg por kilo de peso
corporal es casi con seguridad mortal pero también hay que tener en cuenta que la dosis tóxica de
anfetamina varía ampliamente y también depende del uso crónico (desarrollo de tolerancia). En ocasiones
aparecen manifestaciones tóxicas como reacción idiosincrásica luego de tan solo 2 mg (aunque son raras
con dosis inferiores a 15 mg) y han ocurrido reacciones graves con 30 mg; por otro lado, dosis de 400 – 500
mg no son fatales en todos los casos.
En referencia a los efectos tóxicos crónicos los síntomas son similares a los de la sobredosificación aguda
pero son más comunes los trastornos mentales (el efecto grave mas común es una reacción psicotica con
alucinaciones vividas y delirios paranoides, muchas veces confundida con esquizofrenia). Esta psicosis
anfetaminica generalmente revierte en forma rápida luego de suspendida la droga pero en algunos casos
en trastorno se vuelve crónico.
Además, la ingestión crónica de anfetamina produce farmacodependencia. Sol se dirá a este efecto, que los
consumidores de cocaína describen sus efectos eufóricos en términos que son casi indistinguibles de los
usados por quienes utilizan anfetamina. Aun mas, los adictos a cocaína no pueden distinguir entre los
efectos subjetivos que les proporcionan 16 mg de cocaína y los producidos por 10 mg de dextroanfetamina,
cuando ambas se administran por vía intravenosa.
Uso en el deporte
Con respecto a su uso buscando la mejora del rendimiento hay dos hechos destacables. En primer lugar ha
habido muertes por el uso de anfetaminas en deportistas y en segundo lugar todos los estudios clínicos
llevados a cabo para demostrar los “beneficios” en el ejercicio han tenido, observándolos
comparativamente, resultados poco claros. Esto permite tener una idea a priori de porque no deben usarse
y porque están incluidas en los listados de agentes prohibidos.
En 1960, en los Juegos Olímpicos de Roma, un ciclista danés, Knut Jensen, murió y dos de sus
compañeros de equipo fueron hospitalizados en condiciones graves, aunque lograron sobrevivir. Todos
habían ingerido anfetaminas. Por otra parte, en el Tour de Francia en 1968 también estuvo ligado el uso de
anfetamina a la muerte de otro ciclista.
Además de muchos otros factores, hay que tener en cuenta que la situación de riesgo en el deporte es
especial, puesto que aun en dosis mínimas en su estado de máximo esfuerzo pueden conducir a
desenlaces fatales.
Con respecto a los estudios clínicos investigando el efecto de estas drogas sobre el rendimiento,
comienzan ya previamente a 1950 y hablan de su efectividad en especial como potencial ayuda ergogénica
para los soldados. En numerosos estudios posteriores los reportes contradictorios en cuanto a su
efectividad para mejorar el rendimiento pueden deberse a varias causas, entre otras:
• diseño: errores de control, en la aplicación de la condición de “ciego”, etc. Por ejemplo un problema
para el control con placebo era que los sujetos “percibían” lo que ingerían (posiblemente debiera
usarse cafeína como placebo).
• estadística: aquí se plantean problemas tales como la magnitud de la diferencia a demostrar.
Posiblemente un segundo representa mucho para un deportista pero poco para la estadística. Además
muchos autores solo comunican los porcentajes de diferencias sin análisis estadístico en cuanto a su
significancia. Por ultimo, también debe mencionarse que en general se utilizan muestras pequeñas
probablemente no representativas para definir una conclusión inferencial.
• Individuos: se deben tener en cuenta factores como la variabilidad biológica interindividual (importante
para este tipo de drogas), el estado de entrenamiento previo, la motivación para la realización de la
prueba, etc.
• dosis, compuestos utilizados y tiempo entre la ingesta y la realización de las pruebas.
• tipos de variables analizadas.
Todo esto demuestra que se hace sumamente difícil la evaluación de una droga que altera la percepción.
En general, los estudios que mostraron resultados positivos de incremento del desempeño durante la
realización de ejercicio utilizaron individuos entrenados y/o dosis elevadas, pero no todos.
Aparentemente, hay suficiente información para sugerir que las anfetaminas enmascaran el dolor y la fatiga
al alterarse la percepción de estos y del esfuerzo. Y, por otra parte, que pueden mejorar el desempeño
físico en algunos individuos, posiblemente atletas, altamente entrenados.
Aunque en teoría esto puede representar un efecto positivo sobre el desempeño, este puede resultar en
realidad deteriorado por varios factores como:
• fallas en la detección de signos de complicaciones serias de la salud. Por ejemplo en pruebas de
resistencia se pueden ignorar los signos tempranos de golpe de calor, que por otra parte es una
complicación mayor y a veces fatal de estas drogas.
• aumento de la agresión con riesgo de danos propios y al adversario.
• autoconfianza excesiva.
• alteraciones en la percepción de la realidad (deterioro del juicio).
Todo esto puede conducir a un desempeño pobre y seguramente riesgoso en las condiciones no
controladas (como si los son en laboratorio de un evento deportivo).
Cafeína
L teofilina, la cafeína y la teobromida son un conjunto de alcaloides que pertenecen al grupo de las
metilxantinas.
Están presentes en una amplia cantidad de infusiones y bebidas que consumimos a diario. El café y el te
contienen principalmente cafeína y, en menor grado, teofilina; el cacao y chocolate contienen sobre todo
teobromida; las bebidas cola poseen cafeína que proviene de la propia semilla (cola acuminata), a la que
con frecuencia se añade cafeína exógena.
Las xantinas son dixipurinas, relacionadas por lo tanto con las purinas y con el ácido úrico. De ahí que
puedan fijarse a receptores adenosinicos.
CAFEINA (1,3,7 – trimetilxantina )
METILXANTINAS TEOFILINA ( 1,3 – dimetilxantina)
TEOBROMIDA 93,7 – dimetilxantina)
El antagonismo de la acción de la adenosina explica casi todos los efectos farmacologicos a las dosis
terapéuticas, o que se consumen en bebidas que contienen xantinas.
Acción farmacológica
Las principales acciones farmacológicas son:
• Estimulación del SNC: la cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos corticales son
moderados y de corta duración, como los de anfetaminas.
En grandes dosis:
- Estimula los centros: respiratorio, vasomotor, vagal, medular, por lo que promueve aumento de la
frecuencia respiratoria, vasoconstricción y bradicardia.
• Analgesia adyuvante: la cafeína produce vasoconstricción cerebral: disminución del flujo cerebral y
disminución de la tensión de O2 en cerebro.
La asociación a ácido acetilsalicilico (AAS) o paracetamol brinda más rápida acción y/o permite menor
dosis de analgésico.
Recientes estudios con ergotamina indican que el incremento del efecto seria por mejorar la absorción
gastrointestinal.
• Otras acciones:
- cardiacas: la cafeína tiene efecto inotropico positivo sobre el miocardio y efecto cronotropico positivo
sobre el nodo sinoauricular, lo que produce un transitorio aumento de frecuencia cardiaca, contractiliad
y volumen de eyección.
- renal: la cafeína produce moderada diuresis, como resultado de:

- aumento del flujo sanguíneo renal,
- aumento de la filtración glomerular y
- aumento de la reabsorción tubular proximal de sodio y agua
Farmacocinética
El COI permite una concentración limite de cafeína en orina de 12 mg/L (o 12mcg/ml). Esto significa, de
acuerdo al estudio de Pasman y Cols. Que un atleta puede consumir hasta 6 mg/kg de cafeína (420 mg en
un individuo de 70 Kg) y no superar el límite mencionado.
Ejemplos de infusiones y bebidas que contienen cafeína
Café (1 taza): 65 a 75 mg de cafeína (*)
Te (1 taza): 50 mg de cafeina (*)

1 mg de teofilina
Cacao en polvo (1 taza): 250 mg de teobromida

5 mg de cafeína (*)
bebida cola (360 ml): 40 a 50 mg de cafeína (*)

1 cola diet: 45,6 mg de cafeína (*)
1 pepsi diet: 36,0 mg de cafeína (*)
Chocolate (30 g): 25 mg de cafeína (*)
(*) 100 mg de cafeína equivalen aproximadamente a 1,5 mcg/ml en orina después de 2-3 horas de la
ingesta.
Luego de la ingesta oral de cafeína la concentración plasmática máxima se produce a los 50 a 75 minutos.
La distribución es amplia, logrando concentraciones altas en tejido muscular.
La vida media plasmática es de 3 a 7 hs, pero se incrementa con la administración conjunta de
anticonceptivos orales.
Sufre metabolismo hepático (desmetilacion y oxidación) con producción de paraxantina (1,7 dimetilxantina)
(80%), teobromina (10 – 16 %) teofilina (4 – 10 %).
Por excreción renal se elimina menos del 5% de la cafeína sin modificaciones, y el resto como metabolitos.
Lo más importantes derivan de la paraxantina (l – metilxantina, ácido l – metil – úrico, derivado uracilo
acetilado).
Utilización en el deporte
La cafeína es una de las drogas mas consumidas en el mundo ya que se encuentra en infusiones y bebidas
de consumo habitual por atletas. Existe un consenso general en los investigadores en medicina deportiva
con respecto a que en determinadas situaciones la cafeína es ergogénica.
Debido a estos dos conceptos,) la cafeína es una droga y posee propiedades ergogénicas), las
federaciones deportivas decidieron controlar su uso en los atletas.
El inconveniente principal ha sido la imposibilidad de su prohibición debido a su mencionada habitualidad
en la dieta de los atletas.
Estas consideraciones forzaron al COI a considerar a la cafeína como una droga “controlada o restringida” y
establecer una concentración de cafeína en orina limite de 12 mg/L (o 12 mcg/ml).
Los estudios controlados recientes han establecido que dosis moderadas de cafeína ingeridas 1 hora antes
del ejercicio incrementan el rendimiento, en ciertos tipos de ejercicios de resistencia, en el laboratorio. Estos
resultados pertenecen a atletas de elite y deportistas recreacionales y se desconoce si son aplicables a
competiciones. La cafeína parece mejorar el rendimiento durante periodos cortos, intensos y duraderos
(aproximadamente 5 minutos), en el laboratorio, al simular por ejemplo una carrera de ciclismo de 1500 m.
Los efectos ergogénicos de la cafeína han sido reportados con dosis de 3- 6 mg/kg, por lo cual los atletas
de resistencia pueden mejorar su rendimiento “legalmente” con cafeína sin superar los limites impuestos
por el COI. La detección de la ingesta de cafeína contenida en cualquier alimento, desde aproximadamente
48 – 72 horas antes de la competencia, permitiría una muestra urinaria sin trazas de la sustancia.
Estos dos últimos comentarios han originado dos opiniones éticas distintas: aquellos que piensan que debe
existir la prohibición absoluta, y los que creen que otras drogas con serios riesgos adversos merecen mayor
atención en la actualidad. Entendemos que esta discusión debería llevarse a cabo en el futuro.
Bromantan
La información de que se dispone en la actualidad es un poco confusa. Sin embargo, obviamente sin
intención de hacer un análisis exhaustivo, se intentara hacer un bosquejo de las posibles características
del bromantan. Cuatro atletas, en los Juegos Olímpicos de Atlanta en 1996, tuvieron muestras positivas
para esta droga.
Michele Verdier, vocero del COI, dijo que era la primera vez que bromantan, un agente estimulante y
enmascarante, había sido detectado en los Juegos Olímpicos. El bromantan es similar al mesocarb (forma
genérica), un estimulante motor (llamado syndocarb) con estructura y propiedades farmacológicas similares
a las anfetaminas.
Por su parte la Dr. Christiane Ayotte, jefa del laboratorio de control antidoping de Quebec (único laboratorio
acreditado por el COI en Canadá) y que consiguió muestras de la droga, declaro que esta molécula,
diseñada en Rusia, tiene una estructura similar a la amantadina, una droga antiviral y antiparkinsoniana.
También se estableció que su presencia en orina había sido observada desde Diciembre de 1994, en
reportes similares de los laboratorios de Lausana, Huddinge y Tokyo.
Por su parte, Associated Press reporto que trazas de la droga fueron detectadas en mas de veinte pruebas
durante los pasados años, todas involucrando a atletas de la antigua Unión Soviética.
Aparentemente, el metabolito hidroxilado conjugado que aparece en la orina produce un largo “pico” en los
procedimientos de detección de esteroides anabólicos y metabolitos conjugados de estimulantes y
narcóticos, testeados con el espectrómetro de masa de alta resolución. El metabolito también parece inferir
con los valores de la prueba de relación testosterona/epitestosterona. Todos estos efectos lo hacen un
potencial enmascarante.
Los atletas que tuvieron muestras positivas, al ser interrogados declararon que lo hicieron para ayudarse a
tolerar el excesivo calor al que no están acostumbrados (no obstante y curiosamente, también lo usaron
esquiadores de cross country de Rusia en el campeonato del mundo de la especialidad). Otros atletas
rusos afirmaron que su uso tuvo como objetivo estimular su sistema inmune durante el estrés intenso y
prevenir la aparición de infecciones.
Associated Press informo que los funcionarios rusos confirmaron que el bromantan fue desarrollado en el
seno del ejército ruso. Dichos funcionarios afirmaron también que la droga refuerza el sistema inmune y fue
desarrollado y recomendado a los atletas por los doctores del ejercito ruso que lo habían usado para tratar
a los cosmonautas.
Sin embargo, y mas allá de lo declarado por los funcionarios, Leonid Kukosh, un experto medico del Comité
Olímpico Ruso, declaro al periódico Moscú Times que el bromantan incrementa la fuerza física por mejora
de la digestión y aumento del metabolismo, permitiendo al organismo una mas rápida recuperación y un
entrenamiento mas intenso. Dijo también que no era un estimulante, en el sentido que no afecta el sistema
cardiaco, pero que acrecienta la fuerza, lo que genera al menos dudas.
Un oficial del ministerio ruso de defensa dijo que hasta donde el sabia el bromantan había sido desarrollado
en el ejército ruso pero que sin embargo no era utilizado de manera masiva por los soldados.
De acuerdo con el Príncipe Alexandre de Merode, presidente de la Comisión Medica del COI, bromantan es
un psicoestimulante con las mismas propiedades que las anfetaminas y que la droga también puede
enmascarar la presencia de otras drogas como por ejemplo esteroides.
Con respecto a la sanción a los atletas que tuvieron resultados positivos, un panel arbitral llego a la
conclusión de que no había suficiente evidencia científica de que el bromantan fuese capaz de aumentar el
rendimiento y decidió no retirar las medallas a los deportistas concediéndoles el beneficio de la duda. No
obstante, la droga ha sido incluida en los listados de sustancias prohibidas y se urgió al Comité Olímpico
Ruso a descartar la sustancia mientras la duda sobre sus efectos persista.
Estructura química y acción farmacológica de los estimulantes

Desde el punto de vista del dopaje, los estimulantes constituyen el grupo farmacológico de sustancias que,
según el Comité Olímpico Internacional, <aumentan la atención, reducen la fatiga y pueden incrementar la
competitividad y la agresividad>.
En las listas de estimulantes se incluyen como ejemplos algunas sustancias (ver tabla abajo), aunque,
como ya se ha expuesto, la prohibición se extiende a todas aquellas que ejerzan una acción farmacológica
estimulante, sobre todo del sistema nervioso central, y cuyos efectos prioritarios coincidan con los de las
sustancias presentadas como ejemplo.
No es fácil clasificar los estimulantes en función de su acción farmacológica. La bibliografía presenta en
este sentido diversos criterios de agrupamiento, según se de prioridad a unas acciones frente a otras, o
mejor aun, según que mecanismo de las mismas se realce. Una de las posibilidades, tal vez la mas
correcta desde la perspectiva del dopaje, es seguir las pautas establecidas en las primeras listas de
sustancias dopantes. En ellas, las que actualmente integran una clase única de estimulantes se distribuyen
en tres grupos diferentes, interconexionados y solo parcialmente delimitados entre si, que recibieron la
denominación de:
- Estimulantes psicomotores.
- Aminas simpáticomiméticas.
- Diversos estimulantes del sistema nervioso central.
Desde el punto de vista puramente químico, los estimulantes se podrían agrupar por sus funciones
representativas (aminas, amidas, imidas, cetonas, esteres, etc.), pero resultaría una clasificación compleja
e insuficientemente aclaratoria. De todas formas, se debe reseñar a titulo informativo que todos los
estimulantes poseen en común nitrógeno, además de carbono e hidrogeno, aunque también pueden
contener azufre (amifenazol), oxigeno (anfepramona, cafeina, clorprenalina, cocaína, cropropamida,
crotetamida, efedrina, estricnina, etamivan, fendimetrazina, fenetilina, fenilpropanolamina, fenmetrazina,
furfenorex, metilefedrina, metilfenidato, metoxifenamina, morazona, niketamida, pemolina, pipradol,
pirovalerona) o cloro (clobenzorex, clorfentermina, clorprenalina, meclofenoxato, mefenorex).
Nombre en la lista Nombre químico Nombre químico abstracto principal Formula

de sustancias genérico o simple Molecular
dopantes
Amifenazol Amifenazol 5 fenil 2,4 tiazoldiamina C9H9N3S
Amfepramona Dietilpropion 2 (dietilamino) 1 fenil 1 propanona C13H19NO
Anfetamina Anfetamina Alfa Metilbencenoetanamina C9H13N
Anfetaminil Anfetaminil Alfa [(1 metil 2 feniletil) amino] C17H18N2
bencenoacetonitrilo
Benzfetamina Benzfetamina N, alfa dimetil N (fenilmetil) C17H21N
bencenoetanamina
Cafeina Cafeina 3,7 dihidro 1,3,7 trimetil 1 H purina 2,6 diona C8H10N4O2
Catina Norpseudoefedrina Treo 2 amino 1 hidroxi 1 fenilpropano C9H13NO
Clobenzorex Clobenzorex N [ 2 clorofenil) metil ] alfa C16H18CIN
metilbencenoetanamina
Clorfentermina Clorfentermina 4 cloro alfa, alfa dimetilbencenoetanamina C10H14CIN
Clorprenalina Clorprenalina 2 cloro alfa [[(1 metil) amino] metil] C11H16CINO
bencenometanol
Cocaína Cocaína Ester metilico del ácido 2 (benzoiloxi) 8 C17H21NO4
metil 8 azabiciclo [3,2,1]octano 2 carboxilico
Cropropamida Cropropamida N [1[(demitelamino)carbonil] propil ] N propil C13H24N2)2
2 butenamida
Crotetamida Crotetamida N [1[(dimetilamino) carbonil ] propil ] N etil 2 C12H22N2O2
butenamida
Dimetanfetamina Dimetanfetamina N,N alfa trimetilbencenoetanamina C11H17N
Efedrina Efedrina Alfa [1 ( metilamino) etil ] bencenometanol C10H15NO
Estricnina Estricnina Estricnidin 10 ona C21H22N2O2
Etaefedrina Etaefedrina Alfa [1( etilmetilamino)etil ] bencenometanol C12H19NO
Etamivan Etamivan N,N dietil 4 hidroxi 3 metoxibenzamida C12H17NO3
Etilfetamina N etilfetamina N etil alfa metilbencenoetanamina C11H17N
Fencamafina Fencamafina N etil 3 fenilbiciclo [2,2,1 ] heptan 2 amina C15H21N
Fendimetrazina Fendimetrazina 3,4 dimetil 2 fenilmorfolina C12H17NO
Fenetilina Fenetilina 3,7 dihidro 1,3 dimetil 7 [2[(1 metil2 feniletl) C18H23N5O2
amino ] etl ] 1H purina 2,6 diona
Fenilpropanolamina Fenilpropanolamina Clorhidrato de alfa (1 aminoetil) C9H14CINO
bencenometanol
Fenmetrazina Fenmetrazina 3 dietil 2 fenilmorfina C11H15NO
Fenproporex Fenproporex 3[(1 metil 2 feniletil) amino ] propanonitrilo C12H16N2
Fentermina Fentermina Alfa, alfa dimetilbencenoetanamina C10H15N
Furfenorex Furfurilmetil - anfetamina N metil N ( 1metil 2 feniletil) 2 C15H19NO
fluranmetanamina
Mefenorex Mefenorex N (3 cloropropil) alfa metilfenetilamina C12H18CIN
Metanfetamina Metanfetamina N, alfa dimetilbencenoetanamina C10H15N
Metilefedrina N metilefedrina Alfa [1 ( dimetilamino)etil ] bencenometanol C11H17NO
Metilfenidato Metilfenidato Ester metilico del ácido alfa fenil 2 C14H19NO2
piperidinacetico
Metoxifenamina Metoxifenamina 2 metoxi N, alfa dimetilbencenoetanamina C11H17NO
Morazona Morazona 1,2 dihidro 1,5 dimetil 4 [( 3 metil 2 fenil 4 C23H27N3O2
morfolinil) metil ] 2 fenil 3H pirazol 3 ona
Niketamida Niketamida N,N dietil 3 piridincarboxamida C10H14N2O
Pemolina Pemolina 2 amino 5 fenil 4 (5H) oxazolona C9H8N2O2
Pentetrazol Pentilentetrazol 6,7,8,9 tetrahidro 5H tetrazol [1,5 ] azepina C6H10N4
Pipradrol Pipradrol Alfa, alfa difenil 2 piperidinmetanol C18H21NO
Pirovalerona Pirovalerona 1(4 metilfenil) 2 (1 pirrolidinil) 1 pentanona C16H23NO
Prolintano Prolintano 1[1fenilmetil) butil] pirrolidina C15H23N
Propilhexedrina Propilhexedrina N, alfa dimetilciclohexanoetanamina C10H21N
Estructura química de las aminas simpáticomiméticas

Aunque entre ellos también aparecen otros grupos funcionales químicos, la mayor parte de los
estimulantes psicomotores responden a estructuras químicas derivadas de las fenilaminas, es decir, aminas
con un radical fenilo unido al nitrógeno, bien directamente o bien a través de una cadena alquilica.
Precisamente es una fenilamina, la feniletilamina, la estructura química de la cual derivan las aminas
simpaticomimeticas.
Sin tener en cuenta las fenilisopropilaminas, que también son feniletilaminas (y de las cuales la anfetamina,
considerada como estimulante psicomotor, es su representante por excelencia), la efedrina es la
feniletilamina mas característica de las listas actuales de sustancias dopantes. No posee hidroxilos sobre el
anillo bencenico, pero tiene dos carbonos asimétricos, lo que origina isómeros ópticos, enantiomorfos,
(formas dextro y levo), pero también diasteroisomeros, con compuestos en forma eritro, que son los que
presentan mayores radicales de los carbonos asimétricos del mismo lado de la molécula (I pseudoefedrina,
d pseudoefedrina, dI pseudoefedrina), en los que los mismos radicales aparecen colocados inversamente
en la molécula.
Otras feniletilaminas incluidas en las listas de sustancias dopantes son (además de la efedrina y
pseudoefedrina, y sin tener en cuenta la anfetamina) la catina, la etaefedrina, la fenilpropanolamina y la
metilefedrina, todas ellas con u grupo hidroxilo en el carbono beta. Sin embargo se debe aclarar que
algunas de las sustancias clasificadas como aminas simpaticomimeticas, no responden exactamente a esta
estructura clásica.
Estructura química de los estimulantes psicomotores

Entre las fenilaminas, las fenilisopropilaminas, con tres átomos de carbono en su cadena aminica,
constituyen un subgrupo de gran importancia.
La anfetamina es la fenilisopropilamina, y es la sustancia que ha aparecido como dopante desde las
primeras listas y que sigue apareciendo en todas las siguientes. Posee un carbono asimétrico, lo que da
lugar a los esteroisomeros dextro y levo, y a la forma racemica. Sus derivados, prohibidos en el deporte,
son relativamente numerosos (anfepramona, anfetaminil, benzfetamina, clobenzorex, clorfentermina,
dimetanfetamina, etilanfetamina, fenetilina, fenproporex, fentermina, furfenorex, mefenorex,
metanfetamina), y se forman al sustituir los hidrógenos unidos los átomos de nitrógeno o de carbono, por
ejemplo, radicales alquílicos, funciones cetona, funciones nitrilo, halógenos, etc.; incluso el grupo amino
puede quedar englobado en un anillo heterociclico. Como dato curioso, la mayor parte de estos compuestos
se metabolizan en anfetamina.
Acción farmacológica de las aminas estimulantes

Las aminas simpaticomimeticas son sustancias que tienen la propiedad de reproducir los efectos
fisiológicos obtenidos mediante la estimulación de las fibras nerviosas posganglionares del sistema
adrenérgico. Según sea el receptor sobre el que actúen, las aminas simpáticomiméticas se clasifican en:
- Aminas de acción predominante sobre receptores alfa, que, salvo los existentes en el intestino, son
aquellos que al ser activados ocasionan respuestas estimulantes.
- Aminas de acción predominantemente sobre receptores beta, que, salvo los del miocardio, son los que
originan respuestas de tipo inhibitorio.
- Aminas que actúan sobre receptores alfa y beta.
Según el mecanismo de acción estas aminas se pueden clasificar en:

- Aminas de acción directa, que actúan directamente sobre los receptores.
- Aminas de acción indirecta, las cuales, para ejercer su efecto, requieren la presencia de un
neurotransmisor intraneuronal.
- Aminas de acción mixta, es decir, de acción en parte directa y en parte indirecta.
La mayor parte de las aminas que se consideran estimulantes poseen un mecanismo de acción mixta,
actuando sobre los receptores y sobre la terminación nerviosa adrenérgica. Su común estructura química
fenilisopropalaminica es la responsable de la fuerte acción central estimulante que ejercen sobre el sistema
nervioso central, potencian la actividad motora, a la vez que disminuyen la sensación de hambre, sueño,
fatiga y malestar. Por su utilización como sustancias dopantes, se debe destacar que esta estimulación
aminora o suprime la sensación de fatiga, la enmascara, pero no evita la necesidad de reposo del
organismo, lo que ocasiona el agotamiento y una depresión posterior; es decir, utilizando estas sustancias
se suprimen los síntomas de cansancio tras un esfuerzo, y como consecuencia se puede sobrepasar un
punto limite de ruptura.
Esta estructura también es la responsable de las acciones periféricas, tanto de las que se ejercen sobre el
sistema cardiovascular, que provocan una estimulación cardiaca y una vasoconstricción periférica con
elevación de la presión sanguínea, como de las que actúan sobre el aparato respiratorio, con estímulos
sobre los centros bulbares de la respiración y consecuente aumento de su amplitud y frecuencia. La
importancia de estas acciones es mayor en las efedrinas que en las anfetaminas.
Metabolización de los estimulantes

Los estimulantes experimentan reacciones metabólicas diversas, con problemas específicos en cada caso
o en cada grupo de sustancias similares.
La cafeína se metaboliza, aproximadamente en un 90 %, por desmetilacion y oxidación parcial.
Algunas fenilisopropilaminas y fenilaminas sufren desalquilaciones (anfepramona, dimetanfetamina,
efedrina, etafedrina, etilanfetamina, fendimetrazina, metanfetamina, metilefedrina, etc.), pruduciendose
metabolitos activos cuya identificación es de interés en el control de dopaje. También es necesario

considerar la posibilidad de que experimenten nuevos procesos de metabolismo tras una desaquilacion, o
de que algunas de estas aminas soporten procesos metabólicos simultáneos, como es el caso de la
anfetamina, que se oxida a la vez que sufre una desaminacion oxidativa para dar, respectivamente, p-
hidroxianfetamina y fenilpropanona.
La pemolina es un caso especial. Se metaboliza en 5-feniloxazolidin-2,4-diona y en ácido mandelico, que es
un metabolito urinario de otras sustancias no dopantes y que incluso puede encontrarse, como compuesto
endogeno y en concentraciones superiores a 5 ppm (partes por millón), en algunas orinas, lo que obliga a
una identificación inequívoca de la diona para establecer un caso positivo de pemolina.
La niketamida, un analeptico, al producirse una desetilacion, se metaboliza en nicotinamida, vitamina
hidrosoluble; por ello se debe intentar identificar su otro metabolito, parcialmente desmetilado: la
norniketamida.
El porcentaje de biotransformación en los estimulantes es variable. Mientras que en algunas de las
anfetaminas (anfetamina, fenfluramina) el proceso se realiza en un bajo porcentaje (inferior al 2%), en otras
llega a poseer una relativa importancia, como en el caso de la metanfetamina y del mefenorex, en los que
se producen en torno al 20%.
Procesos de excreción de las sustancias dopantes

Se considera como excreción <el paso de las sustancias químicas desde el organismo al exterior>. Aunque
existen diversos órganos excretores, la excreción renal es el proceso más importante de eliminación de
dichas sustancias. Su mecanismo se basa en la filtración de las sustancias de bajo peso molecular
procedentes del plasma sanguíneo, a la vez que por los túbulos renales se producen los procesos de
transporte pasivo o activo, de reabsorción o secreción. Por estos túbulos renales se reabsorben los ácidos y
bases en su fracción no ionizada, liposoluble, en función del pH de la orina: los ácidos débiles se
eliminaran, en pequeña cantidad, en la orina ácida, mientras que en la alcalina, cuya fracción ionizada es
mayor, no se reabsorberán y se eliminaran de inmediato. En el caso de las bases débiles estos conceptos
se invierten, siendo la excreción renal mucho mayor en una orina ácida que en una alcalina.
El grado y el modo de excreción de muchas sustancias se modifican por diversas causas: por determinados
estados fisiológicos; a causa de algunas sustancias, como la probenecida; debido a los diuréticos; y por
alteraciones del valor pH urinario.
Un ejemplo de estas influencias en la analítica del control del dopaje es el hecho de que la eliminación por
la orina de sustancias con estructura feniletelaminica puede ser muy baja si el pH urinario es superior a 7.
Efectivamente, en una orina ligeramente ácida (pH entre 5,4 y 7,7), de un 30 a un 40% de una dosis normal
de metanfetamina se excreta, sin metabolizarse, en el transcurso de las 30 horas siguientes a su ingestión
– e incluso, si la orina es mas ácida (pH entre 7,8 y 8,2), el porcentaje de excreción disminuye a cifras
inferiores al 10%. Por consiguiente, del valor del pH se pueden deducir diversas conclusiones interesantes
desde el punto de vista analítico, sobre todo en lo concerniente a la posible excreción total de algunas
sustancias. La importancia de este dato aumenta cuando es necesario discernir la positividad de un
resultado en función de la concentración de la sustancia dopante que se ha identificado en la orina. A este
respecto, se debe resaltar que, cuanto mas ácido sea el pH de la orina, será mayor la excreción de drogas
básicas; y que cuanto mas básico sea, mas fácilmente se excretaran las ácidas.
La biotransformación convierte a las sustancias que la sufren en otras mas polares, menos liposolubles, por
lo que disminuye su reabsorción en los túbulos renales y consecuentemente se facilita su excreción, ya
que, casi sistemáticamente, cuanto menor es la liposolubilidad de una sustancia, mayor es el porcentaje de
su excreción depende de la concentración en el plasma sanguíneo y del mecanismo de su excreción renal.
Y que, además, al reabsorberse el agua en mayor proporción que las demás sustancias, estas se
concentran en la orina, obteniéndose un nivel superior al existente en la sangre; este ultimo es uno de los
factores por los que la analítica del control del dopaje se realiza sobre muestras fisiológicas de orina y no de
sangre.
Por ultimo, hay que señalar que mientras que unas sustancias sufren los procesos de eliminación
simplemente por excreción, otras experimentan una biotransformación previa a dicha excreción; ambos
procesos pueden realizarse simultánea o sucesivamente:
Sustancia metabolizada
Biotransformación
Sustancia libre Excreción Excreción
Sustancia libre o metabolitos, o ambos

En el control analítico del dopaje también interesan los aspectos cuantitativos de estos procesos
farmacocinéticos, y en especial los que relacionan la concentración de las sustancias en el organismo (que,
por otra parte, depende de la dosis administrada) y el tiempo que dura su acción. Un parámetro de evidente
interés que puede proporcionar datos informativos sobre el proceso de eliminación – metabolismo y
excreción – de cada sustancia es su vida media, que químicamente se puede definir como el tiempo
necesario para que la concentración inicial de una sustancia se reduzca, en una reacción química, a la
mitad, y que biológicamente se define como el tiempo necesario para que la mitad de la misma se elimine
en un organismo. En general, en periodos cortos, mientras que si la vida media es larga, se acumulan,
sobre todo en el tejido adiposo.
Tal como se ha expuesto anteriormente, la principal vía excretoria de casi todas las sustancias dopantes es
la orina, medio en el que se encuentra en forma libre, conjugada, metabolizada o en todas ellas. Pero ay
que tener en cuenta la vida media de cada farmacológico de sustancias, o mejor, de cada una de ellas. Así,
por ejemplo, las diferencias entre la vida media de los estimulantes (generalmente corta) y la de los
esteroides anabolizantes (prolongada en general) condiciona la posibilidad de detección de algunas
sustancias, bien porque se eliminen rápidamente y desaparezcan enseguida del organismo o porque esta
eliminación se dilate en el tiempo, pudiendo llegar a conseguirse en este caso su desaparición en el
momento de una competición. Estas circunstancias han propiciado, por una parte, que la toma de muestras
se efectúe en el menor plazo posible tras la competición, y, por otra, que se estén incrementando los
controles fuera de competición.
PREPARADOS COMERCIALES
ACTIFEDRIN Comprimido D-pseudoefedrina
ACTIFEDRIN Jarabe D-pseudoefedrina
ADRENALINA Inyectable Adrenalina
ADRENALINA LARJAN Inyectable Adrenalina
ADRIXOL Comprimido Cafeina
AGRIPAN Comprimido Efedrina
ALIKAL Sobres Cafeina
ALZATEN Comprimido Cafeina
ALZATEN Gotas Cafeina
ALZATEN Inyectable Cafeina
ALZATEN Comprimido Fenilefrina
ALZATEN Gotas Fenilefrina
ALZATEN Inyectable Fenilefrina
AMIDIAZ Comprimido Morfina
AMIOREL COMPUESTO Jarabe Efedrina
AMIOREL COMPUESTO DM Jarabe Efedrina
ANTIBIOPTAL Gotas Fenilefrina
ANTIGRIPAL VENT 3 Comprimido D-pseudoefedrina
APRACUR Comprimido Fenilefrina
ARKOCAPSULAS CUPALINA Comprimido Cafeina
ASMOSAN Comprimido Metoxifenamina
ASMOSAN Jarabe Metaxifenamina
BEDIX-D Comprimido D-pseudoefedrina
BEDIX-D Jarabe D-pseudoefedrina
BETNOVATE ANTIHEMORROID. Crema Fenilefrina
BIM PLUS Comprimido D-pseudoefedrina
BIO GRIP Comprimido Fenilefrina
BIO GRIP PLUS Comprimido Fenilefrina
BIOTAER ULTRASON Solución Fenilefrina
BIOTAER GAMMA Solución Fenilefrina
BISOLVON COMPOSITUM Jarabe Efedrina
BISOLVON COMPOSITUM NF Jarabe Efedrina
BIOSOLVON GRIPE Comprimido Cafeina
BLOQUEINA Inyectable Bupivacaina
BRONKASMA Comprimido Efedrina
BUPICAINA Inyectable Bupivacaina
BUPINEX Inyectable Bupivacaina
BUPIVACAINA LARJAN Inyectable Adrenalina
CAFEINA Inyectable Cafeina

CAFEINA FADA Inyectable Cafeina
CAFEINA LARJAN Inyectable Cafeina
CAFERGOT Comprimido Cafeina
CAFIASPIRINA Comprimido Cafeina
CAUSALON GRIP Comprimido Fenilefrina
CIPROCORT D Comprimido D-pseudoefedrina
CIPROCORT D Jarabe D-pseudoefedrina
CLARYTINE D Jarabe D-pseudoefedrina
CLARYTINE D REPETABS Comprimido D-pseudoefedrina
COBENZIL COMPUESTO Jarabe Efedrina
CODEINOL Jarabe Efedrina
CORIZIDIN INFANTIL Comprimido Fenilefrina
CORTIZUL Gotas Fenilefrina
DESENFRIOL Comprimido Cafeina
DESENFRIOL DESCONGESTIVO Comprimido Fenilefrina
DIQUEGRIP SAN ROQUE Comprimido Fenilefrina
DISOFROL Comprimido Efedrina
DOLANET Comprimido Cafeina
DOMA GRIP. Jarabe Fenilefrina
DOMA GRIP N.F. Comprimido Fenilefrina
DOTRIN Comprimido Fenilefrina
DRISTAN ANALGESICO Comprimido Cafeina
DRISTAN COMPUESTO Comprimido Cafeina
DRISTAN DESCONGESTIVO Comprimido Fenilefrina
DUFLEGRIP Comprimido D-pseudoefedrina
DUFLEGRIP Jarabe D-pseudoefedrina
EFFORTIL Gotas Etilefedrina
EFFORTIL Inyectable Etilefedrina
EFFORTIL PL PERLONGUETS Comprimido Etilefedrina
EFODIL Gotas Etilefedrina
ENERJET Comprimido Cafeina
ESTIROL Comprimido Cafeina
ETIL ADRIANOL Comprimido Etilefrina
ETIL ADRIANOL Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA FABRA Comprimido Etilefrina
ETILEFRINA FABRA Gotas Etilefrina
ETILEFRINA FABRA Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA LARJAN Gotas Etilefrina
ETILEFRINA LARJAN Inyectable Etilefrina
EVANOL Comprimido Cafeina
EXUDROL Gotas Adrenalina
EXUDROL Gotas Efedrina
FACTOR ANTIGRIPAL ILAB Comprimido Fenilefrina
FACTOR ANTIGRIPAL ILAB Jarabe Fenilefrina
FALGOS Comprimido Cafeina
FEBRIGRIP Comprimido Efedrina
FERONA Comprimido Cafeina
FULLGRIP Comprimido Fenilefrina
FULLGRIPT Sobres Fenilefrina
GENIOL Comprimido Cafeina
GENTIABRON Comprimido Efedrina
GENTIABRON Jarabe Efedrina
GRIPEVIT Comprimido Cafeina
GUARANA EXTRA Comprimido Cafeina
GUARANCE Comprimido Cafeina
IBU DRISTAN Comprimido D-pseudoefedrina
IBUPIRAC MIGRA Comprimido Cafeina
IBU TETRALGIN Comprimido Cafeina
IDEOGRIP Comprimido Fenilefrina
ILVICO N Comprimido Cafeina
INDICAN Spray Adrenalina

ISOMERINE N Jarabe Efedrina
JAQUEDRYL Comprimido Cafeina
KALOPSIS Colirio Efedrina
KERTASIN Gotas Etilefrina
KERTASIN Inyectable Etilefrina
KERTASIN LD Comprimido Etilefrina
KIDARGOL Gotas Adrenalina
KIDARGOL Gotas Efedrina
LADOGAL Comprimido Danazol
LAMBDABRON Jarabe Efedrina
LARJANCAINA C/EPIN. Inyectable Adrenalina
LEDERSPAN Inyectable Triamcinolona
LEROID Solución Benzoaina
LERTAMINE D Comprimido D-pseudoefedrina
LERTAMINE D Jarabe D-pseudoefedrina
LIDOCAINA Inyectable Adrenalina
LIGNOCAINA Inyectable Adrenalina
LOREMEX Comprimido D-pseudoefedrina
MAXITRATOBES Comprimido Mazindol
MEX – 24 Comprimido D-pseudoefdrina
MIGRA DIOXADOL Comprimido Cafeina
MIGRAL Comprimido Cafeina
MIGRAL Supositorio Cafeina
MIGRAL 500 Comprimido Cafeina
MIGRAL COMPOSITUM Comprimido Cafeina
MIGRAL II Comprimido Cafeina
MILDUGEN D Comprimido D-pseudoefedrina
MUCOPREDNIBRON Comprimido Fenilefrina
MUCOPREDNIBRON Jarabe Fenilefrina
MUCHAN Inyectable Efedrina
MUDAGRIP Comprimido Cafeina
MYDFRIN 2,5 % Gotas Fenilefrina
NASTIZOL Comprimido D-pseudoefedrina
NASTIZOL Gotas D-pseudoefedrina
NASTIZOL Jarabe D-pseudoefedrina
NASTIZOL COMPOSITUM Comprimido D-pseudoefedrina
NASTIZOL COMPOSITUM Jarabe D-pseudoefedrina
NEO BRONQUITERAP Jarabe Efedrina
NEOCORTIZUL Gotas Fenilefrina
NEOFODIL Spray Efedrina
NO TOS Jarabe Efedrina
NOVO NASTIZOL Comprimido D-pseudoefedrina
NOVO NASTIZOL Comprimido Efedrina
NULAGRIP Comprimido Cafeina
NULAGRIP NF Comprimido Cafeina
NULAREF D Comprimido D-pseudoefedrina
OMEGA 100 NASAL Gotas Fenilefrina
ORNEX Comprimido Cafeina
OVERDOCE Comprimido Cafeina
PANOTOS Solución Fenilefrina
PARACETAMOL GRIP Comprimido D-pseudoefedrina
PARAFLEX PLUS FORTE Comprimido Dexametasona
PARSEL Comprimido Cafeina
PEGANIX Comprimido Prednisona
PEGANIX Supositorio Prednisona

PEN DI BEN 1200000 Inyectable Lidocaina
PERGONAL BS 500 / 1000 Inyectable Gonadotrofina
PERTENSO Comprimido Bendroflumetiazida
POLENDIAMINA Jarabe Efedrina
POLIPECTOL Caramelos Cafeina
PREDNEFRIN 0,12% Gotas Fenilefrina
PREDNEFRIN FORTE Gotas Fenilefrina
PREDUAL Comprimido Efedrina
PREDUAL Jarabe Efedrina
PREDUAL DESCONGESTIVO Gotas Efedrina
PREDUAL DESCONGESTIVO Jarabe Efedrina
PROETZTOTAL Solución Fenilefrina
PROETZTOTAL NASAL Spray Fenilefrina
QURA Comprimido D-pseudoefedrina
QURA Jarabe D-pseudoefedrina
REANIMA Comprimido Cafeina
REFENAX JARABE Jarabe Efedrina
REFRIANEX Comprimido Efedrina
REFRIANEX Jarabe Efedrina
RHINOPRONT Comprimido Fenilefrina
ROBITUSSIN D Jarabe D-pseudoefedrina
ROLAZOTE 2T Inyectable D-pseudoefedrina
RONDEC Comprimido D-pseudoefedrina
RONDEC Gotas D-pseudoefedrina
RONDEC Jarabe D-pseudoefedrina
RONDEC COMPOSITUM Comprimido D-pseudoefedrina
RONDEC COMPOSITUM Jarabe D-pseudoefedrina
ROVERIL Comprimido D-pseudoefedrina
RYNATANIC Comprimido Fenilefrina
RYNATUS Comprimido Efedrina
RYNATUS Jarabe Efedrina
RYNATUS Suspensión Fenilefrina
SALTOS Jarabe Efedrina
SALTOS INFANTIL Jarabe Efedrina
SAMONTER Comprimido Mazindol
SANDIVAL Comprimido Cafeina
SARIDON Comprimido Cafeina
SELLOS FUCUS Sellos Cafeina
SERTINAL 50 Comprimido Cafeina
SINLERGIA Comprimido D-pseudoefedrina
TABCIN Comprimido Cafeina
TABCIN ANTIGRIPAL Comprimido Fenilefrina
TABCIN ANTIGRIPAL Comprimido D-pseudoefedrina
TAMILAN Comprimido Pemolina
TELDANE D Comprimido D-pseudoefedrina
TEMPORIL Comprimido Fenilefrina
TEMPORIL DESCONGESTIVO Comprimido D-pseudoefedrina
TERFENADINA DG Comprimido D-pseudoefedrina
TERFENADINA DG Jarabe D-pseudoefedrina
TETRALGIN Comprimido Cafeina
TETRALGIN NOVO Comprimido Cafeina
TORFAN H Gotas D-pseudoefedrina
TORFAN H Jarabe D-pseudoefedrina
TOTAL MAGNESIANO E Sobres Cafeina
TRATOBES RS Comprimido Cafeina
TRAY TE Inyectable Tetracaina
TRINITRON Comprimido Cafeina
TRINITRON Inyectable Cafeina
ULTRAPROCT Crema Dibucaina
ULTRAPROCT Supositorio Dibucaina
UVASAL Efervescente Cafeina

VAGISAN FRESH Solución Tetracaina
VISLUS Colirio Efedrina
WILPAN Comprimido Fenilefrina
WILPAN C Comprimido Fenilefrina
YANAL Spray Adrenalina
YASTA Efervescente Cafeina
YAHIMBINE COMPUESTO Comprimido Cafeina
Capitulo 3 ANABOLICOS
• Anabólicos. Conceptualización.
• Efectos fisiológicos demostrados.
• Características farmacoterapéuticas.
• Anabólicos más utilizados.
• Sistema de retroalimentación hormonal.
• Análisis de los anabólicos más utilizados para objetivos específicos. Aumento de fuerza y potencia sin
incremento de peso. Incremento de masa muscular. Asimilar cargas de entrenamiento. Recuperación
de lesiones.
• Modos de uso de los anabólicos esteroides.
• Efectos secundarios.
• Reversibilidad de los efectos colaterales de los anabólicos esteroides.
• Teoría de los Ciclos Anabólicos.
• Estructura química y acción farmacológica de los esteroides anabolizantes. Metabolización de los

Anabólicos Esteroides.
• Preparaciones de esteroides.
• Otros usos de los anabólicos esteroides. Esteroides y lesiones deportivas. Esteroides y sistema
inmunológico.
• Análisis de los preparados comerciales más comunes.

Anabólicos Conceptualización
El termino anabólicos esteroides hace referencia a la hormona masculina Testosterona y sus derivados.
Para comprender de manera sintética este grupo de sustancias se hace imprescindible discriminar entre la
acción androgenica y la acción anabólica:
a) Acción androgenica: esta acción esta relacionada con la caracterización sexual masculina. Entre estas
se encuentra el desarrollo de órganos y caracteres típicos masculinos.
b) Acción anabolizante: se relaciona con el aumento de la tasa de síntesis de proteínas, crecimiento

muscular, aumento de peso, aumento del apetito y sensaciones generales de bienestar. Se dice que un
esteroide es anabólico cuando genera:
- crecimiento corporal, trofismo de cartílagos, huesos y músculos.
- previene la perdida de nitrógeno.
- Estimula la medula ósea (hematopoyesis).
Los esteroides anabólicos, sintéticos de la testosterona, fueron desarrollados en un intento de disociar la

acción anabólica (anabolismo tisular) de la acción androgenica (masculinizante o virilizante). Así, para que
una sustancia sea calificada como anabólica, la acción primaria debe ser la anabólica y la acción
secundaria la androgenica. Hasta nuestros días, no ha sido posible disociar totalmente estas dos acciones
y hay que tomar en consideración que a dosis altas todos los anabólicos tienen intensos efectos
androgenicos. Todos los andrógenos tienen acción anabólica proteica además de la acción virilizante (la
testosterona por caso es uno de los mas potentes anabólicos).
La testosterona es producida en los testículos (células intersticiales de Leydig), ovarios y glándulas
suprarrenales (corteza).
Producción de Testosterona
a) Gónadas
1- Testículo
2- Ovario
b) Glándulas
1 – Suprarrenales
La testosterona es una hormona esteroide de 19 átomos de carbono sintetizada a partir de colesterol. Es

importante comprender que la biosíntesis de las hormonas sexuales femeninas y masculinas presentan
etapas iniciales comunes. Las diferencias en los productos finales en el hombre y la mujer son cuantitativas
y no cualitativas, lo que depende de la cantidad de enzimas especificas que posee cada glándula. El
colesterol es transformado en pregnenolona a nivel de las mitocondrias, siendo esta ultima transportada al
retículo endoplasmático. En el retículo la prenonolona se convierte en testosterona en tres pasos.
Existen dos vías de síntesis de testosterona a partir del colesterol, una denominada vía delta – 5 a través
de la 17alfa OH- prenonolona, dihidroepiandrosterona y androstendiol y la vía delta – 4 a través de la 17 OH
– progesterona y la androstenediona.
En el hombre adulto se producen alrededor de 6 a 8 mg de testosterona por día, y en la mujer la producción
diaria es de 0,5 de testosterona y de 1,5 mg de androstenediona.
En el hombre adulto las concentraciones plasmáticas de testosterona son de 0,3 mg/100 ml. En la mujer la
concentración de testosterona en plasma es de aproximadamente 0,03 mg/ml y se origina en ovario,
corteza suprarrenal y también por conversión periférica.
A nivel de la sangre el 98% de la testosterona se encuentra ligada a proteínas plasmáticas: 42% de la
globulina transportadora de hormonas sexuales (SHGB) de origen hepático y 56% de forma mas
inespecífica, a la albúmina y otras proteínas.
Solo un 2% de la testosterona en sangre esta libre (fracción libre) y es capaz de difundir e interaccionar con
las células blanco.
ACETATO
COLESTEROL
PROGESTRONA PREGNENOLONA
17 alfa – OH- PROGESTERONA 17 alfa – OH - PREGNENOLONA
DIHIDROPIANDROSTERONA ESTRIOL
ANDROSTENEDIONA ESTRONA
TESTOSTERONA ESTRADIOL
Vías biosinteticas de los esteroides sexuales. Ver que los precursores inmediatos de los estrógenos
(estrona, estradiol) son andrógenos (androstenediona, testosterona).
Efectos Fisiológicos
• Transcripción ADN..... ARN mensajero alteración de homeostasis celular hacia la Síntesis de Proteína
DESMEDIDA.
• Incremento de los niveles de ATP intramuscular.
• Incremento de la retención de glucógeno intramuscular (citoplasma).
• Incremento de las proteínas sarcoplasmáticas.
• Inhibición de la acción del Cortisol en el tejido muscular.
• Incremento de los niveles de energía general.
• Mejora la transmisión de impulsos nerviosos en la placa motriz.
• Reduce sustancialmente los tiempos de recuperación post entrenamiento y de supercompensación.
Hasta un 30% + Entrenamiento.
• Incremento de la Volemia hasta en un 15%. Más congestión. Riesgo de hipertensión.
Testosterona en Sangre
Fracción ligada (98%) Fracción Libre (2%)
Globulinas Transportadoras (42%) Albúmina y otras (56%)

Hormonas Sexuales proteínas
Fracción Biológicamente Fracción Biológicamente

Inactiva Activa
Es importante tener en cuenta que además de la producción de las gónadas y las suprarrenales, existe la
denominada conversión periférica, o sea la transformación de una hormona en otra. Son ejemplos de este
proceso la conversión hepática de androstenodiona en estrona o la transformación de andrógenos en
estrógenos. Así, en el caso de la testosterona una parte de la misma se convierte en 5 alfa
dihidrotestosterona (DHT). Esta biotransformación se debe a que en los tejidos blanco existe la enzima 5
alfa reductasa. Esta enzima transforma la testosterona en dihidrotestosterona, agente endógeno con
elevada potencia androgenica. En la piel, epidídimo, vesículas seminales y próstata la DHT es el andrógeno
principal. Además, es algunos tejidos, incluyendo el hipotálamo, la testosterona se convierte en estradiol.
En el hígado, la biodegradación de testosterona consiste en la reducción de la doble ligadura y del grupo
cetona del anillo A, que origina metabolitos inactivos como la androsterona y la etiocolanolona. Por otra
parte, en el hombre también ocurre transformación de estrógenos en testosterona en el hígado (lo que
explica en parte la ginecomastia de cirrosis). Los principales metabolitos en la orina son la androsterona y la
etiocolanolona.
Los efectos de la testosterona deben entenderse incluyendo su metabolismo a esteroides con mayor
actividad androgenica (DHT) o bien con actividad estrogenica (estradiol). La biosíntesis de testosterona
enmarca dentro del control del eje hipotálamo (gonadoliberinas: GNRH), hipofisario, gonadal
(gonadotrofinas: LH, FSH), gonadal y los sistemas de retroalimentación negativa ejercidos por las
concentraciones de testosterona en la liberación de las hormonas hipotálamo – hipofisarias.
Con respecto al mecanismo de acción, todas las hormonas esteroides se caracterizan por ser liposolubles y
por lo tanto son capaces de atravesar fácilmente las membranas celulares. Así es como pueden unirse a
receptores ubicados en el citoplasma de la célula, diferenciándose de las hormonas polipeptídicas y varios
neurotransmisores, que por ser poco solubles en lípidos actúan sobre receptores ubicados en la membrana
citoplasmática. El receptor de andrógenos tiene la misma estructura básica que el resto de los receptores
esteroides pero su concentración celular es más baja que la de otros receptores esteroides, incluso en los
tejidos andrógeno-dependientes. Como ya se ha dicho, en muchos tejidos que son blanco para los
andrógenos la testosterona se convierte en DHT por acción de la enzima 5alfa reductasa de la cual hay dos
tipos con el 50% de homologia en su secuencia de aminoácidos. La enzima tipo 1 se encuentra
preferentemente en la piel del área no genital (por ejemplo cuero cabelludo), hígado y cerebro. La enzima
tipo 2 se expresa en los tejidos genitales del varón (piel escrotal, epidídimo, vesículas seminales y próstata)
e hígado.
La testosterona penetra en los tejidos de los órganos sexuales o bien de otras células andrógeno-
dependiente. Las cantidades de esteroide activo dentro de la célula esta influenciadas por: grado de
difusión a través de la membrana celular, enzimas presentes en la células (son las que determinan que tipo
de esteroide es el que va a actuar en esa célula; por ejemplo: testosterona directamente, DHT, 17beta –
estradiol, etc.)
La acción del esteroide en la célula depende de:

- presencia de receptores específicos.
- grado de ocupación de los receptores (que es el que determina el efecto biológico ultimo del esteroide).
En el caso específico del receptor para andrógenos es importante destacar que, en relación a la
testosterona, la DHT se une con mayor afinidad y en forma más estable al receptor, lo que explica su mayor
potencia androgenica. Además de la testosterona y la DHT, hay otras varios andrógenos débiles entre los
que se cuentan la androstenediona, el andrógeno suprarrenal deshidroepiandrosterona, y los metabolitos
de la DHT: 5 – alfa – androstano – 3 – a, 17beta – diol y androsterona. La unión de estos al receptor de
andrógenos es tan débil, que es poco probable que puedan actuar directamente como hormonas a
concentraciones fisiológicas y se especula que solo tienen función androgenica en la medida que se
conviertan en testosterona y/o DHT, in vivo. En todos los casos, la activación del receptor sucede una vez
que interacciona con la molécula esteroidal, formándose el complejo testosterona – receptor. Este complejo
alcanza el núcleo celular e interactúa con el ADN determinando la transcripción de genes que codifican la
síntesis de proteínas. Esas proteínas (pueden ser contráctiles, enzimas, receptores, etc.) son las que
determinaran la respuesta inducida por la molécula esteroidal en dicha célula efectora.
La síntesis de las proteínas mencionadas depende del grado de ocupación de los receptores esteroides y
del tiempo que ha durado la misma.
Testosterona Tes R
Complejo
Testosterona - Receptor Núcleo
interacción
CELULA ADN
BLANCO transcripción
A R Nm
EFECTOS PROTEINAS síntesis

Las acciones fisiológicas y farmacológicas de la testosterona y/o sus metabolitos incluyen la esfera sexual y
su actuación en otros órganos no relacionados con la actividad reproductora, como el riñón el hígado y el
músculo. Además, los andrógenos tienen diferentes funciones durante distintas etapas de la vida y puede
considerarse básicamente su accionar en la etapa embrionaria – fetal y en la etapa puberal – adulta. Por
ultimo, un fenómeno importante a destacar, es que los andrógenos también causan en parte la conducta
agresiva y sexual de los varones y, en algunas especies, los efectos organizacionales del cerebro durante
la vida prenatal o posnatal temprana. Aunque el tema es de difícil resolución, los patrones conductales
diferentes de muchos animales machos y hembras, sugieren importancia de las hormonas sexuales en la
conducta. Si bien no hay relación entre conducta psicopática en varones y patrones alterados del
metabolismo de andrógenos, la administración de dosis farmacológicas de estos últimos en varones
normales durante periodos breves puede suscitar varias acciones adversas sobre el estado de ánimo. Hay
incluso una serie de estudios experimentales que relacionan la cantidad de testosterona plasmática y
patrones de conductas como predisposición a la relación social o apatía y aislamiento; incluso hay un
estudio que encontró que la mayoría de los hombres infieles de un grupo de control tenían valores elevados
de testosterona plasmática. Esto son solo algunos ejemplos de como las hormonas en general pueden
influir en los patrones conductales.
Características Fármacoterapéuticas
Los usos farmacoterapeuticos de los andrógenos en medicina están muy delimitados e, inclusive en ciertas
indicaciones, discutidos.
La testosterona no puede ser administrada por vía oral ni parenteral (salvo parches) al ser rápidamente
degradada por el organismo. Así, pues, se han introducido sucesivas modificaciones en su estructura
química para retardar su velocidad de absorción y/o su catabolismo. Con ello se consiguen niveles en el
organismo mas sostenidos, en ocasiones administrando dosis de andrógeno muy inferiores. Por otro lado,
como se ha dicho, también se ha tratado de sintetizar esteroides con propiedades anabólicas
preponderantes y pocas o nulas acciones androgenicas. Y si bien se ha conseguido en algunos casos
reducir la potencia androgenica esta acción es imposible de ser disociada de la anabólica. Esto se debe a
que los efectos androgenicos y anabólicos no dependen de acciones distintas de la misma hormona, sino
que manifiestan el mismo efecto en diferentes tejidos; el músculo con capacidad de reacción a andrógenos
contiene el mismo receptor que media el efecto de la hormona en otros tejidos blanco. Por ello, es
importante decir que actualmente se reconoce que todas las hormonas anabólicas probadas hasta la fecha
también son androgenicas y, a dosis adecuadas, casi todos los compuestos anabólicos pueden usarse en
el reemplazo de andrógenos.
Varios tipos de modificaciones estructurales químicas han sido llevadas a cabo para lograr estos objetivos
(retardo de la velocidad de absorción y/o catabolismo y acción anabólica pura). Estas modificaciones
incluyen estrificaciones en posición 17, metilaciones en posición 17 y otras alteraciones de la molécula.
TESTOSTERONA
ESTERIFICACION ALQUILACION OTRAS
Del Grupo OH Igual, con Grupo Metilo * Nandrolona VP

en posición ácidos en
17beta Carboxilicos * Estanozolol VO
Test. Undecanoato Test. Cipionato C 17 alfa C1

Test. Enantato
Test. Propionato Metiltestosterona Mesterolona
VP Fluoximesterona Metenolona
VO
Sistema de retroalimentación hormonal

Hipotálamo Proteína
Evalúa las necesidades de testosterona y Accesible para el crecimiento y recuperación celular.
aumenta sus disponibilidades Envía esta Va unido a las necesidades que se producen en la
información a la hipófisis. célula por el ejercicio ingesta y la ingesta realizada.
Hipófisis Ribosomas
Recibe información del hipotálamo y envía Produce proteínas basado en las instrucciones del
mensajes reguladores a los testículos u ovarios RNA.
vía hormona gonadotropina
Gonadotropina RNA
Hormona que es enviada a testículos y ovarios Transporta a los ribosomas en la célula con
indicando que cantidad de testosterona se información sobre la síntesis de proteínas.
necesita
Testosterona DNA
Hormona producida por testículos y ovarios Recibe el mensajero de testosterona y envía un nuevo
viajando hacia las células diana (target cells) } mensaje hacia el RNA
Señal de retroalimentación Núcleo de la célula
La testosterona viaja en la sangre de vuelta al La testosterona viaja al núcleo de la célula donde el
hipotálamo para darle información reiniciando el DNA esta almacenado
proceso de producción de testosterona. Célula muscular
Células diana de la testosterona
Síntesis de efectos en los diversos tejidos.
Esteroides Andrógenos y esteroides de Síntesis (Esteroides Anabolizantes Androgenicos)

Los esteroides androgénicos-anabolizantes constituyen un grupo heterogéneo de compuestos que suelen
clasificarse en tres series diferentes dependiendo de la afinidad estructural con los anillos del andorrano,
androsteno o estreno. Al igual que los andrógenos naturales, como la testosterona, los esteroides de
síntesis al ser consumidos por vía oral son rápidamente inactivados por el organismo, se utilizan los
anabolizantes sintéticos que sufren en menor grado este proceso. Los esteroides anabolizantes fueron
utilizados por los alemanes durante la II GM con el fin de aumentar la agresividad de los soldados. En el
mundo del deporte se popularizan a partir de los años 50, al ser utilizados por halterófilos americanos y
soviéticos. En 1958 aparece el primer andrógeno sintético: la Methandrostenolona (Dianabol), la cual hoy
en día aun sigue utilizándose de forma profusa entre los/las amantes del doping en el deporte.
Los esteroides sintéticos presentan estructuras químicas semejantes a los naturales, aunque con algunas
diferencias que condicionan sus características y propiedades. Los esteroides androgénicos-anabolizantes
tienen un mecanismo común de acción que implica la conexión de la hormona esteroide con un receptor
específico (receptor de andrógenos) en el citoplasma de la célula. Los andrógenos se difunden
pasivamente a través de la membrana celular donde se combinan con el receptor estimulando la
producción de ARN y posteriormente la síntesis de proteínas. De la testosterona administrada oralmente, el
90-95% no llega al sistema circulatorio y por lo tanto a los tejidos, por lo que la administración parenteral
resulta mucho más eficaz. Ninguno de los esteroides androgénicos -anabolizantes de síntesis han sido tan
estudiados como la testosterona, aunque todo parece indicar que la farmacocinética básica (liberación,
absorción, distribución, metabolización y excreción) es bastante similar Los esteroides androgénicos -
anabolizantes de síntesis, al igual a lo que ocurre con la testosterona, también se unen a la SHBG (afinidad
alta) y la albúmina (afinidad baja), circulando la mayor parte bajo está unión inactiva para los receptores de
las células diana. Los andrógenos de síntesis suministrados de forma parenteral sufren procesos de
hidrólisis que liberan la molécula de testosterona y son metabolizados como esta.
Esteroides androgenicos-anabolizantes más utilizados

Lista de algunos productos anabolizantes de amplio uso en algunas modalidades deportivas
Nombre Nombre
Comercial Comercial
Abirol Methandienona Anadur Hexiloxifenil propionato de
testosterona
Dianabol Methandienona Anatrophil Oxandrolona y aminoácidos
esenciales
Dianavit Methandienona Anavar Oxandrolona
Anadrol oximetolona Andractim Dihidrotestosterona en gel
Anapolon Oximethlona Androgenol Testosterona activa oral
Anasterona oximetolona Android Metiltestosterona
Nastenon oximetolona Glosso- Metiltestosterona
Sterandryl
Anador Nandrolona Androtardyl Enantato de testosterona
Decadurabolin Nandrolona de acción Delatestryl Enantato de testosterona
retardada
Durabolin Nandrolona CHPT Ciclo-hexano propionato de
testosterona
Dynabolin Nandrolona Ermalone Metil androstanolone
Laurabolin Nandrolona Masterone Metil androstanolone
Justabovit Nandrolona y B12 Protona Metil androstanolone
Trophobolone Nandrolona unida a la Gonadotrophine Hormona coroide gonadotropica
progesterona y a un Chorionique
estrogeno Endo
Halotestin Fluoximesterona Laurabolin Laurato de nandrolona
Mexibolin Etilestrenol Orateston Fluoximesterona
Orabolin Etilestrenol Mestoran Mesterolona
Metandriol Dipropianato de Proviron Mesterolona
metandriol
Pandrocine Undecanato de Parabolan Trenbolona
testosterona
Percutacrine Testosterona liquida Solevar Propionato de noretandrolona
androgenique para absorción
forte cutánea
Stenandiol Metandriol Steranbolol Oxabolone
Stromba Estanozolol Teslac Testolactona
Winstrol Estanozolol Testoviron Propionato de testosterona
Theranabal Oximesterona Androxon Testosterona Undecanoato
Modo de uso
Su utilización se hace de muy diversas formas (vía oral, vía percutánea, vía subcutánea, perlingual,
intramuscular, etc.), aunque lógicamente con diferente efectividad. Así, la mayor parte de la testosterona
pura que se utiliza por vía oral queda casi totalmente inactivada (90-95%) por el hígado, razón por la que se
emplean derivados, mientras que por vía percutánea se asimila en un 25% aproximadamente, haciéndose
necesario la utilización de sustancias (éster de testosterona) para incrementar su eficacia.
• La vía oral (parenteral) tiene las ventajas de ser fácil de emplear, pero tiene los inconvenientes de
ser destruida con facilidad por el aparato digestivo y producir con frecuencia hepatotoxicidad. Son
productos que están preparados para ser ingeridos a través del tubo gastrointestinal. Entran y salen
rápidamente del organismo por lo que deben ser suministrados constantemente para mantener sus
niveles en el mismo.
• La vía rectal es de fácil administración y tiene le ventaja de evitar en gran medida el efecto
destructivo de su paso por el hígado, pero no están demasiado comercializados.
• La vía sublingual es de fácil empleo, rápida absorción y evita el sistema digestivo, aunque genera
irritación de las mucosas bucales y su aporte es irregular Su uso duplica la eficacia que la vía oral.
Mientras se toma el esteroide por esta vía, no se debe beber ni comer, ni tampoco tragar la pastilla.
• La vía parenteral (intramuscular, intravenosa o subcutánea) La dosis intramuscular es la más eficaz,

menos tóxica y mejor de controlar, a pesar de que su utilización debe ser cuidadosamente
controlada y cumpliendo los requisitos higiénicos propios de este tipo de actividad. La vía
percutánea tiene la ventaja de la localización y reabsorción regular sin picos séricos
suprafisiológicos. La desventaja es que necesita un complemento intramuscular para incrementar
las dosis.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios de estas sustancias son muy variados, lo que hace que aumente su riesgo en la
utilización (al margen de su ilegalidad) si esta no se hace de forma controlada. Algunos de los efectos
quedan resumidos en el siguiente cuadro:
• Tumores y disfunciones hepáticas.

• Aparición de acné.
• Retención hídrica en los tejidos.
• Cambios morfológicos en el miocardio.
• Accidentes cerebro-vasculares.
• Problemas cardio-vasculares.
• Cambios adversos en lípidos plasmáticos (colesterol).
• Aumento de la masa muscular cardiaca sin aumento proporcional de irrigación.
• Alteraciones en el sistema reproductor masculino (oligospermia, disminución de testosterona, etc.).
• Ginecomastia.
• Vírilización de la mujer (tamaño clítoris, tono de voz, etc.,).
• Alteraciones sicológicas (euforia, agresividad, dependencia, alteración de la libido, etc.).
• Adelanto en los puntos de osificación ósea.
• Disminución de immunoglobuíinas (IgA e IgM).
Una de las alteraciones que se realizan con la estructura la testosterona (derivados), reside en incrementar
su índice terapéutico, es decir, su relación anabolizante / virilizante. Así, cuando el índice tiene el valor de 1,
los valores de A y V es el mismo. Los que tienen un valor entre 1 y 2, hablamos de productos fuertemente
virilizantes y anabolizantes, mientras que valores superiores indican productos preferentemente anabólicos,
siendo los que superan el valor de 5 los que además de su elevado poder anabólico tienen un bajo poder
virilizante.
Ciertamente, los esteroides androgénicos pueden traer algunas consecuencias no deseadas entre sus
usuarios, las cuales quedan simplificadas en el siguiente cuadro, las cuales deben ser tenidas en cuenta
para evitar desagradables consecuencias.
Resumen de efectos Secundarios de Esteroides Anabólicos

Hígado Cerebro En las mujeres
Perturbación de la síntesis Alteración del funcionamiento del Aumento del vello.
de factores de hipotálamo e hipófisis. Virilización de la voz.
coagulación. Perturbación Perturbación en la secreción de Varices.
en el metabolismo de HC y hormonas. Amenorrea.
Lípidos. Bloqueo, en jóvenes del crecimiento Masculinización del cuerpo.
Intolerancia a los glúcidos estructural y hormonal.
Disminución de la tasa de Desordenes psíquicos.
HDL Aumento de la secreción de ACTH.
Corazón Suprarrenales Piel
Arteriosclerosis Aumento en la secreción de adrenalina Alopecia
Vasoconstricción y noradrenalina. Acné
Hipertensión Aumento en la secreción de
Nivel Psicológico aldosterona: retención de líquidos e Glándulas sexuales
Agresividad hipertensión. Hipertrofia de la próstata.
Depresión Alteración sistema inmunológico. Atrofia de los testículos.
Ginecomastia.
Oligospermia.
Disminución testosterona endógena.
Reversibilidad de los Efectos Colaterales de los Anabólicos Esteroides

SISTEMA EFECTOS COLATERALES REVERSIBILIDAD
CARDIOVASCULAR Aumento de colesterol LDL – malo- Si
Disminución del colesterol HDL – bueno- Si
Hipertensión Si
Aumento de triglicéridos Si
Arteriosclerosis coronaria No
MUSCULO Cierre prematuro de epífisis – interrupción del No
ESQUELETICO crecimiento longitudinal de los huesos
Degeneración de tendones – fragilidad a stress Muy lentamente
mecánico -
NERVIOSO CENTRAL Cambios de humor Si
Irritabilidad violencia social Si
Depresión Si
Psicosis Si
HIGADO Conteo enzimático elevado - Fosfatasa ácida y alcalina Si
Ictericia Si
Tumores hepáticos No
REPRODUCTOR Atrofia testicular Posible según el grado
MASCULINO Ginecomastia Posible según el grado
Infertilidad Posible según el grado
Alteraciones de la libido Si
Caída de pelo No
REPRODUCTOR Alteraciones menstruales – interrupción – Si
FEMENINO Alteraciones de la libido Si
Aumento del tamaño del clítoris No
Voz grave No
Caída del pelo No
Resecamiento de la piel Si
ENDOCRINO Alteración de la tolerancia a la Glucosa Si
Disminución de LH y FSH Posible
Acne Si
Se debe hacer la aclaración que los efectos adversos deben analizarce de manera diferenciada en hombres
y mujeres.
EFECTOS ADVERSOS OBSERVACIONES
MASCULINIZACION EN MUJERES: Cuando se administran en mujeres todos los andrógenos conllevan el riesgo
• Hipersecrecion sebácea, acné. de causar masculinización. Con el tratamiento prolongado muchos de estos
• Alteración de la voz, engrosamiento. efectos se hacen irreversibles.
• Calvicie con patrón masculino. El acné y el vello labiofacial pueden ser los primeros síntomas.
• Musculatura prominente.
• Hipertrofia del clítoris.
• Irregularidades menstruales.
• Aumento del vello facial y corporal.
• Alteraciones en la libido.
ALTERACIONES EN NINOS: Los efectos adversos de los andrógenos son especialmente graves en
- Masculinización en niños y alteraciones niños, adolescentes y mujeres.
graves del desarrollo y el crecimiento
óseo (inducción de seudopubertad precoz
y cierre de epífisis ósea).
FEMENIZACION Y ORAS En varones que reciben andrógenos sobreviven efectos adversos
ALTERACIONES EN EL HOMBRE: femenizantes, en particular ginecomastia, por conversión (aromatización) a
• Ginecomastia. estrógenos en tejidos extraglandulares. De esta manera la administración
• Azoospermia. de esteres de testosterona produce un incremento de estrógenos
• Atrofia testicular. plasmático (esto no ocurre con la nandrolona y la fluoximesterona, que son
• Alteraciones de la libido. sustratos inadecuados para la enzima aromatasa).
• Priapismo (erecciones sostenidas y El uso continuo de andrógenos en varones normales puede dar como
dolorosas). resultado azoospermia por inhibición de la secreción de gonadotrofina y la
• Caída del pelo – Alopecia. conversión de andrógenos en estrógenos.
OTROS EFECTOS ADVERSOS: La retención de agua en relación con cloruro de sodio parece ser un efecto
• Edema. constante de la administración de andrógenos. Puede ser subclinica o
• Ictericia. manifestarse como aumento de peso y edema sobre todo por el uso de
• Carcinoma hepático. dosis altas y/o en pacientes propensos (por ejemplo con insuficiencia
• Otros (agrandamiento prostatico). cardiaca congestiva).
Los derivados 17 alfa quilados pueden producir disfunción hepática con o
sin ictericia (no ocurre esto con los esteres de testosterona por vía
parenteral).
Los derivados 17alfa alquilados administrados por tiempos prolongados
(generalmente 1-7 años) pueden producir adrenocarcinoma hepático.
Efecto sobre el rendimiento

Pero la realidad no es sólo negativa, pues sus usuarios se ven claramente beneficiados con su utilización
desde la óptica del rendimiento deportivo. No olvidemos que existen dos deportes, el de los que los usan y
el de aquellos que se mantienen prudentemente al margen cumpliendo la normativa vigente. Cada
deportista o entrenador debe decidirse por uno u otro camino para conseguir el deseado rendimiento
deportivo. Los autores lo tenemos bastante claro, pero no somos jueces ni moralistas, aunque
reconocemos que salimos al terreno de juego, con porterías más grandes, menos jugadores y el árbitro en
contra. Mucho nos tememos que esta guerra está perdida, ¿merece la pena invertir tanto dinero contra algo
que juega con ventaja?. Reflexionen ustedes, pero eso sí, cuídense de los formadores de opinión
interesados. Entre los beneficios más interesantes que los esteroides anabólicos-androgénicos tienen sobre
el rendimiento deportivo, podemos destacar los siguientes:
• Incremento de la masa corporal y reduce la grasa.
• Incrementa la fuerza.
• incrementa la resistencia.
• Reduce el tiempo de recuperación.
• Incremento el rendimiento deportivo.
• Reduce el tiempo de recuperación de lesiones.
• Mejora notablemente la predisposición a entrenamientos intensos.
• Reduce los tiempos de recuperación y sobrecompensación de glucógeno.
• Produce un estado de “omnipotencia” en el deportista.
Análisis comparativo de la eficacia de diferentes drogas

Compuesto Fuerza Masa y Peso Efectos secundarios Precio Mantenimiento Ganancias
Anadrol A A Muchos Muy Caro Bien
Anavar A E Muy Pocos Normal Bien
Androxon A A Pocos
(oxandrolona)
Cipionato de testosterona
Clenbuterol C C Pocos Medio Regular
Clomid
Cyclofenil
Cytadren
Deca-durabolin B B Pocos Bajo Bien
Denistenil B C Medios Muy Caro Muy Bien
Dianabol A B Pocos Meddio Bien
Depot Testosterona B A Muchos Medio Regular
Durabolon
Dynabolon
Enantato de testosterona
Halotestin B A Muchos Caro Bien
HCG B C Medios Muy caro Bien
Insulina C B Muchos Muy Caro Regular
Lasix
Laurabolin
Masteron
Metandiol C A Muchos Caro Regular
Metiltestosterona
Nabolog A C Muchos Caro Regular
Nolvadex
Oral Turinabol B A Medios Caro Muy bien
Parabolan A B Medios Caro Bien
Primobolan comprimidos A B Medios Caro Bien
Primobolan Depot A B Medios Medio Bien
Proviron B B Medios Bajo Regular
Spectriol B A Medios Caro Bien
Stanozolol B A Medios Medios Muy Bien
Stromba B A Medios Caro Bien
Stenox B A Medios Medio Bien
Sustanon A C Medios Medio Regular
Teslac
Testosterona en A A Muchos Medio Poco
suspensión (acuosa)
Testosterona Theramex A B Muchos Medio Regular
Winstrol comprimidos B A Medios Medio Bien
Winstrol Depot A A Medios Medio Bien
Estructura química y acción farmacológica de los esteroides anabolizantes

El comité olímpico internacional indica que la clase de esteroides anabolizantes <comprende los
compuestos químicos que, por su estructura, se asemejan en su actividad farmacológica a la hormona
masculina testosterona, la cual también se incluye en el grupo, y que en el deporte se utilizan
fraudulentamente no solo al tratar de incrementar la masa muscular, la fuerza y la potencia muscular
cuando se unen a una sobrealimentación, sino también a dosis mas reducidas y junto con un régimen
dietético normal, para tratar de aumentar la competitividad>, a esto habría que agregar que en la actualidad
se utiliza para acelerar los procesos de recuperación y sobrecompensación luego de las cargas de
entrenamiento.
En las listas de sustancias prohibidas se citan como ejemplo dieciséis esteroides anabolizantes, aunque, al
igual que ocurre en las listas de todas clases, también esta es abierta y, por tanto, están prohibidas todas
las sustancias similares a las indicadas en ella.
Nombre en la Nombre Nombre químico abstracto principal Formula

lista de químico molecular
sustancias
dopantes
Bolasterona Bolasterona 17-hidroxi-7, 17-dimetilandrost-4-en-3-ona C21 H32 O2
Boldenona Boldenona 17-hidroxiandrosta-1, 4-dien-3-ona C19 H26 O2
Clostebol Clostebol 4-cloro-17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona C19
H27CIO2
Dehidroclorometil- Dehidroclorome (17beta) –4-cloro-17-hidroxi-17-metilandrosta-1,4-dien-3-ona C20 H27 O2
testosterona til-testosterona CI
Estanozolol Estanozolol 17-metil-2’H-androst-2-eno[3,2-c] –pirazol-17-ol C 21 H32 N2
O
Fluoximesterona Fluoximesteron 9-fluoro-11, 17-dihidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona C20 H29 FO3
a
Mesterolona Mesterolona 17-hidroxi-1-metilandrostan-3-ona C20 H32 O2
Metandienona Metandienona 17beta-hidroxi-17-metilandrosta-1, dien-3-ona C20 H28 O2
Metenelona Metenelona 17beta-hidroxi-1beta-metil5alfa-androst-1-en-3-ona C20 H30O2
Metiltestosterona 17-metiltesstos- 17-hidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona C20 H30 O2
terona
Nandrolona Nandrolona 17-hidroxi-estr-4-en-3-ona C18 H26 O2
Noretandrolona Noretandrolona 17-hidroxi-19-norpregn-4-en-3-ona C20 H30 O2
Oxandrolona Oxandrolona 17-hidroxi-17-metil2-oxandrostan-3-ona C19 H30 O3
Oximesterona Oximesterona 4,17-dihidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona C20 H30 O3
Oximetolona Oximetolona 17-hidroxi-2-(hidroximetileno)-17-metilandrostan-3-ona C21 H32 O3
Testosterona Testosterona 17 beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona C19 H26 O2
Químicamente, los esteroides anabolizantes son derivados sintéticos de la testosterona, en cuya molécula
se producen alteraciones con el objetivo de conseguir esteroides cuyas propiedades anabólicas sean
preponderantes, a la vez que sus acciones androgenicas disminuyan al máximo. La influencia que tales
modificaciones ejercen sobre la acción farmacológica es, resumidamente, la siguiente:
1- para que una sustancia ejerza acción androgenica, es necesario que derive del androstano y que en su
estructura aparezca el oxigeno en las posiciones 3 y 17 de los anillos de la molécula.
2- La acción androgenica aumenta cuando el oxigeno del carbono 17 forma un grupo hidroxilo en posición
cis. Esta potencia se eleva cuando se adiciona un halógeno, como el flúor en posición 9.
3- Una sustitución en las posiciones 1,2 04, o la adición de un doble enlace en el anillo A del sistema
anular esteroide, o ambas cosas a la vez, disminuye la acción androgenica al tiempo que aumenta la
anabólica.
4- La perdida del grupo metilo en la posición 19 (19-noresteroides) disminuye al máximo el efecto
androgénico de la testosterona, conservando su acción androgenica.
5- La disociación máxima entre una débil acción androgenica y una fuerte anabólica se consigue, por
ejemplo, con la fusión de un anillo heterociclico, como el pirazol, al primero del sistema anular
esteroide.
Metabolización de los Anabólicos Esteroides

El metabolismo de los esteroides anabolizantes es altamente complejo. La biotransformación se produce
principalmente en el hígado y se realiza por diversas enzimas hepáticas. Sufren el proceso de la
conjugación, formándose un número de metabolitos que en algunos casos es bastante grande. El
metabolismo de la testosterona como sustancia dopante no es significativo, pero hay que reseñar que,
pasando por androstenodiona, se transforma en cis-androsterona, epiandrosterona y etiocolanolona,
metabolitos que a su vez se conjugan con el ácido glucuronico y el ácido sulfúrico; además se transforma,
en pequeño porcentaje en estradiol y estrona.
Se producen alteraciones en la molécula de la testosterona, se modifica el metabolismo de los compuestos

resultantes, y consecuentemente también los productos finales de excreción.
Preparaciones de Esteroides
Los esteroides anabólicos que tienen ambas, propiedades androgenicas y anabólicas son análogos
modificados químicamente de la testosterona. Las modificaciones en cualquiera de los 19 grupos de
carbono son hechas por múltiples razones, incluyendo la alteración de las proporciones
anabólicas/androgenicas o el índice terapéutico; incrementar la biodisponibilidad del fármaco cuando se
administra parenteralmente; y aumentar la potencia del fármaco de manera que se utilice menos de droga
para obtener resultados similares.
La testosterona, cuando se administra oralmente, es destruida parcialmente por los procesos enzimáticos
químicos del canal GI (gastro intestinal). La testosterona restante cruza la mucosa GI donde es entonces
llevada directamente al hígado por el sistema portal. Es rápidamente metabolizada por el hígado, de
manera que cantidades muy pequeñas (del 5 al 10% a lo sumo) alcanzan el sistema circulatorio y por lo
tanto, los tejidos receptores. Los compuestos 17 alfa alkilatados (grupos de metilo o etilo son añadidos a la
posición C17 alfa) son mas efectivos oralmente, ya que evitan ampliamente la degradación del hígado
durante el paso inicial desde el intestino. Cuando se utilizan parenteralmente, la testosterona cristalina es
rápidamente absorbida por el sistema circulatorio, resultando en solo un corto empujón de la exposición
andrógena hacia los tejidos periféricos. Se tendrán que utilizar varias inyecciones por día para mantener
unos niveles efectivos en suero.
La esterificacion, la reacción del grupo hidroxido-17 con un compuesto ácido, resulta en la formación de un
ester el cual es menos soluble en el agua y más soluble en los lípidos que la testosterona cristalina. Cuanto
mas larga sea la cadena de carbono del ácido, mas insoluble será la sal formada, y mas prolongada será la
acción del andrógeno. Por ejemplo, el propionato de testosterona es relativamente de corta acción en
comparación al enantato de testosterona. Los esteres de la testosterona, cuando son esterificados o
hidrolizados por las enzimas esterasa producen testosterona activa, la cual entra en el sistema circulatorio.
Los esteres de testosterona activa, la cual entra en el sistema circulatorio. Los esteres de la testosterona
son considerados bastantes seguros, y no resultan en hepatoxicidad o cualquier otro efecto secundario
severo. La sustitución en otras posiciones de la molécula de la testosterona ha resultado en andrógenos
con propiedades ligeramente diferentes. Las preparaciones actuales de la testosterona y los derivados de la
testosterona, que son mencionados a continuación son todos compuestos prohibidos por el COI.
Testosterona Cristalina
Disponible en forma oral, parenteral, o en parche subcutánea. La forma oral es rápidamente metabolizada,
y muy poca alcanza el sistema circulatorio. La forma parenteral esta normalmente suspendida en una
solución acuosa, o puede estar suspendida en soluciones aceitosas. Son rápidamente absorbidos y
metabolizados y los efectos, a menos que se utilicen grandes dosis, son mínimos. La forma de parche o
reserva subcutánea es utilizada para propósitos de implantación y contiene testosterona sin esterificar. Esta
reserva normalmente dura de 4 a 6 meses y la dosis normal es de 300 a 600 miligramos.
Propionato de Testosterona
Disponible de muchas fuentes. El ejemplo comercial es ORETON PROPIONATE. Es utilizada
principalmente como inyectable; sin embargo, esta también disponible en forma sublingual. A causa de su
corta duración de acción, no es utilizada tanto como las formas de larga acción.
Enantato de Testosterona
Un ejemplo comercial es DELATESTRYL. Solo esta disponible en la forma parenteral. Junto con el
cipionato es el ester de testosterona de más larga acción.
Cipionato de Testosterona
DEPO TESTOSTERONA.
Fenilacetato de Testosterona
Este es uno de los más nuevos ester de testosterona de corta duración, y en la actualidad no se utiliza
mucho. A diferencia de la testosterona propionato, esta es una suspensión acuosa de testosterona, pero es
más efectiva que las suspensiones acuosas de la testosterona cristalina.
Undecanoato de Testosterona
Este ester de la testosterona fue uno de los más investigados en Europa a principios de los 90. Es una
forma oral, no es metilado, y no tiene hepatoxicidad. Es un soluble lípido y es absorbido por los linfáticos
intestinales, y por lo tanto se salta el sistema portal hepático. La única desventaja es que deben ser
utilizadas en grandes cantidades de este compuesto para obtener efectos fisiológicos androgenicos y
anabolicos.
Androstanolona (o estanolona o dihidrotestosterona)

Ejemplos comerciales son ANDROLONE y NEODROL. Esto es una solución parenteral acuosa. La
reducción de 5 alfa de la molécula de la testosterona evita la formación de estrogenos; y por consiguiente,
la dihidrotestosterona no aromatiza. Su nombre químico es 17 beta hydroxy 5 alfa androstan 3 one. Este
esteroide anabólico inyectable es idéntico a la dihidrotestosterona que esta formada endogenamente en el
cuerpo de la conversión periférico de la testosterona, y por la secreción directa de los testículos. Este es un
andrógeno muy potente, y en dosis fisiológicas tiene menor efecto inhibitorio en la pituitaria que tienen
cantidades equivalentes de testosterona. No es hepatotoxico.
Bolasterona
El producto comercial MYAGEN ha sido interrumpido. Este es un esteroide anabolico oral. Es hepatotoxico
y aromatiza. Es similar en función a la methandrostenolona. Su nombre químico es 7 alfa 17 alfa
dimethyltestosterona.
Danazol
Las preparaciones comerciales incluyen DANOCRINE y CYCLOMEN. El nombre químico es 17 alfa pregna
2 4 dien 20 yno (2,3-d) isoxanol 17 ol. Este compuesto es el derivado isoxazolo de la ethisterona, una
progestina que es moderadamente andrógena. Es bien absorbida oralmente, y metabolizada a mas de 30
metabolitos, siendo la ethisterona uno de los principales. Es excretada en la orina y en las heces. Es un
potente inhibidor de la HL y de la HFE. Su moderada actividad andrógeno esta relacionada con la dosis.
Tienen efectos progestacionales mínimos. También se ha informado que disminuye la esteroidogenesis de
los ovarios y que interfiere en la interacción hormona tejido receptor. Ya que muestra una marcada
separación de la actividad inhibitoria gonadotropina de la actividad androgenica, es utilizada clínicamente
en mujeres para el tratamiento de la endometriosis y enfermedades fibro quisticas del pecho. El Danazol
conexiona con los receptores de la progesterona, los andrógenos, y los glucocorticoides, pero no con los
receptores estrogenos. Es potencialmente hepatotoxica y no aromatiza significativamente.
Dromostanolona
Un ejemplo comercial es DROLBAN. El nombre químico es 2 alfa methyl testosterona propionate, o 2 alfa
methyl 17 beta (1-oxopropoxy) 5 alfa androstan 3 one propionate. Este compuesto, como la
dihidrotestosterona es un derivado de la testosterona reducido a 5 alfa, y por lo tanto no sujeto a la
aromatización. Esta disponible en forma parenteral, y no muestra ninguna hepatotoxicidad.
Ethylestrenol
Un ejemplo comercial es MAXIBOLIN. El nombre químico es 17 alfa ethyl 17 beta hydroxy 19 norandrost 4
en 3 one. Este compuesto es uno de los estrenoles, un derivado de la nortestosterona con la función de
oxigeno en posición 3 eliminada. El subgrupo substituyente de la posición 3 le da su efecto anabolico. Es
también moderadamente progestacional. No aromatiza significativamente ya que inhibe la enzima
aromatasa. Es potencialmente hepatotoxico.
Fluoximesterona
Un ejemplo comercial es HALOTESTIN. Este compuesto es un derivado de la methiltestosterona. Su
nombre químico es 9 alfa fluroro 11 beta dihydroxy 17 alfa methyl 4 androsten 3 one. El ion de fluorido
parece aumentar su potencia andrógena y también lo convierte en un pobre precursor de la conversión
periférica en estrogenos. Es potencialmente hepatotoxico.
Mestanolona (o methilandrostanolona)
Un ejemplo comercial es ANDROSTANOLONE. El nombre químico es 17 beta hydroxy 17 methyl 5 alfa
androston 3 one. Es un derivado de la dihidrotestosterona 17 alfametilo y es básicamente la forma oral de la
androstanolona comentada anteriormente. Como la androstanolona no esta sujeta a la aromatización
periférica. A causa de la sustitución 17 alfa metilo, es potencialmente hepatotoxico.
Meterolona
Un ejemplo comercial es ANDROVIRON. El nombre químico es 1 alfa methyl 17 beta hydroxy 5 alfa
androstan 3 one. Este fármaco es el derivado 1 alfa metilo de la dihidrotestosterona. Es activo oralmente, y
como otros andrógenos metilados en la posición 1 alfa no esta sujeto a la aromatización en estrogeno. Este
es uno de los compuestos que, aunque tiene actividad anabolica y androgenica significante, no conduce a
una marcada depresión de la hormona leutinizante si se utilizan unas dosis relativamente ligeras. La
mayoría de los derivados de la dihidrotestosterona comparte esta propiedad. Este compuesto no ha sido
asociado a alta hepatotoxicidad.
Methandriol (o methylandrostenediol)
Ejemplos comerciales son ANDRODIOL y STENEDIOL. El nombre químico es 17 alfa methyl 5 androstene
3 beta 17 diol. Este compuesto esta en amas formas oral e inyectable. La forma inyectable es una sal
dipropionato. Es potencialmente hepatotoxico y también esta sujeto a la aromatización.
Methandrostenolona ( o methandiona o methandienona)

Ejemplos de formas comerciales son DIANABOL y DANABOL. Los productos comerciales bajo estos
nombres de marca ya no se fabrican. Este compuesto esta disponible principalmente en forma oral, pero
últimamente ha estado disponible también de manera inyectable. Es potencialmente hepatotoxico y esta
sujeto a la aromatización. Este compuesto es un derivado de la methiltestosterona. Su nombre químico es
17 beta hydroxy 17 alfa methylandrosta 1,4 dien 3 one. Este esteroide anabólico fue uno de los mas
populares utilizados por los aficionados. Hace algún tiempo que fue sacado del mercado por su principal
productor, y existen dudas sobre si los nombres genéricos estarán disponibles en el futuro cercano.
Metenolona
Un ejemplo comercial es PRIMOBOLAN. El nombre químico es 1 alfa methyl 17 betahydroxy 5 alfa androst
2 en 3 one. Este compuesto es un derivado 1 alfa metilo de la dihidrotestosterona y es también clasificado
como mesterolona delta 1. No esta sujeto a la aromatización, y no es hepatotoxico. Es un compuesto que
esta disponible en dos formas, oral e inyectable, aunque la forma oral de PRIMOBOLAN ha sido
interrumpida. Este esteroide anabolico es muy popular entre atletas de Europa y ha ganado popularidad en
América.
Methiltestosterona
Las preparaciones comerciales son TESTAFORM y METANDREN. El nombre químico es 17 beta hydroxy
17 alfa methyl 4 androsten 3 one. Este fue uno de los primeros derivados de la testosterona, formado para
hacer la testosterona más biodisponible cuando se utiliza oralmente. Esta disponible en las formas orales y
sublinguales. Esta sujeto a la aromatización y tiene potencial hepatotoxicidad.
Nandrolona (o 19 nortestosterona)
Las preparaciones comerciales NORTESTONATE, DURAOLIN, y DECADURABOLIN. El nombre químico
es 17 beta hydroxy 19 norandrost 4 en 3 one. Este compuesto es un derivado de la testosterona que carece
del grupo metilo C 19. La eliminación de este grupo resulta en un compuesto que tiene menos efectos
androgenicos, y relativamente mas efectos anabolicos. Muchas de las progestinas utilizadas en los
contraceptivos orales para las mujeres son también derivados de la 19 nortestosterona. Estas progestinas
están modificadas para disminuir los efectos anabolicos y androgenicos, e incrementar los efectos
progestacionales.
La nandrolona esta sujeta a la aromatización. No es hepatotoxica. Es comúnmente mas usada
parenteralmente en dos formas, ambas de las cuales son esteres de la 19 nortestosterona. El
Fenpropionato de nandrolona (DURABOLIN) es un ester de acción mas larga. Este esteroide anabolico es
extremadamente popular entre los atletas por su larga acción, ya que no es hepatotoxico, y porque posee
disminuidos efectos androgenicos y aumentados los anabolicos. La nandrolona ha estado implicada en más
controles de esteroides positivos que ningún otro esteroide. Esto se explica en parte por su popularidad, su
larga vida cuando se usa en forma depot parenteral (especialmente el ester decanoato).
Norethandrolona
Comercialmente, es más conocido como NILEVAR . El nombre químico es 17 alfa ethyl 17 hydroxy 19
norandrost 4 en 3 one. Este compuesto es un derivado de la nortestosterona. Es principalmente usado
oralmente; sin embargo, esta disponible también en forma parenteral. Esta sujeto a la aromatización, y tiene
potencial hepatotoxico.
Oxandrolona
Un ejemplo comercial es ANAVAR. El nombre químico es 17 beta hydroxy 17 methyl 2 oxa 5 alfa androstan
3 one. Este compuesto es reducido en la posición 5 alfa; por la tanto, no esta sujeto a la aromatización.
Tiene reducido los efectos androgenicos, y no deprime apenas la secreción de la HL por la pituitaria. Tiene
un bajo potencial de virilización en dosis reducidas. Por estas razones, ester esteroide anabólico es muy
popular entre los hombres y las mujeres. Su potencial anabolico esta ligado con la dosis, de manera que en
grandes dosis es un agente anabolico efectivo. En estas dosis sin embargo, el compuesto tiene efectos
virilizantes significantes.
Oximetolona
Ejemplos comerciales son ADROYD (ya no se produce mas), ANAPOLON 50, ANADROL 50 y
SYNESTERON. El nombre químico es 17 beta hydroxy 2 hydroxymethylene, o 17 alfa methyl 5 alfa
androstan 3 one. Este compuesto tiene potencial hepatotoxico y es convertido periféricamente en
estrogenos. Su uso clínico principal es como un estimulador de la medula ósea en las anemias refractarias.
Estanozolol
Ejemplos comerciales son WINSTROL y STROMBA. El STROMBA ya no se produce actualmente. El
nombre químico es 17 beta hydroxy 17 alfa methylandrostane (3,2 – c) pyrazol 1 o1. Este compuesto esta
disponible en ambas formas, oral e inyectable. No aromatiza y tiene un potencial androgenico relativamente
bajo. Es utilizado por las mujeres atletas a causa de su bajo potencial virilizante en relación a su efecto
anabolico; sin embargo, en la dosis necesaria para tener efectos anabolicos significantes también tiene un
efecto virilizante significante. Este compuesto es potencialmente hepatotoxico. El estanozolol ha sido
demostrado recientemente que es beneficioso en ciertos desordenes vasculares asociados con la actividad
fibrinolitica reducida.
Otros usos de los Anabolicos Esteroides

Esteroides y lesiones deportivas
El tema de las lesiones deportivas y los esteroides plantea puntos encontrados ya que muchas se confunde
el efecto biológico con el anecdotario del mal uso de esteroides que esta asociado a la génesis de lesiones
deportivas. Es muy común encontrar en la literatura especializada advertencias del tipo de “los anabolicos
esteroides predisponen a lesiones en la transición músculo tendón “. Esto es cierto siempre que se aclare
que esto ocurre en atletas que usan los esteroides para mejorar sus valores de fuerza máxima o explosiva y
por lo tanto priorizan el logro unilateral de ciertas respuestas adaptativas. Para lograr esto muchas veces
subestiman el efecto de estos agentes anabolicos de modo de garantizarse el logro de sus objetivos.
Usados con ese criterio se recurre a dosis extremadamente altas, por periodos de hasta 12 y 15 semanas
ininterrumpidas de terapia anabolica. Esto genera un cuadro de situación biológica que “predispone” a
lesiones de tejido conectivo, fundamentalmente en la transición músculo – tendón. Esto es casi indiscutible,
sin embargo se debe aclarar que los esteroides utilizados bajo otros criterios pueden constituir un elemento
terapéutico en la recuperación de algunas lesiones deportivas. La utilización reduce la respuesta catabolica
secundaria a la inactividad y al uso de inyecciones de corticoesteroides (en pruebas experimentales con
animales, los esteroides anabolicos han demostrado invertir los efectos catabolicos de la cortisona
acetato).
La respuesta catabolica que sigue a la mayoría de lesiones puede también ser debida a un estado
hipogonadotrofico hipogonádico, en el cual hay una disminución en la producción de hormona leutinizante
(LH) y subsecuentemente en testosterona (algo normalmente observado en aquellos que habían sufrido los
danos mas importantes, especialmente en lesiones cerebrales donde la magnitud de la disfunción hormonal
es dependiente de la severidad del daño neurológico).
Como una alternativa a la intervención quirúrgica y para algunos un final prematuro de sus carreras
deportivas, se ha empezado, sobre la base de experiencia practica satisfactoria, a utilizar inyecciones
localizadas de esteroides anabólicos/androgenicos para el tratamiento de algunas lesiones deportivas
crónicas. Estas inyecciones fueron utilizadas solamente después de haber agotado las otras modalidades
terapéuticas (fisioterapia, fármacos antiinflamatorios, ejercicios, etc.).
Parece ser que la reparación que tiene lugar bajo la influencia de los esteroides va mas allá de los efectos
iniciales del propio esteroide anabólico – dando por supuesto que el deportista modifique su entreno lo
suficiente como para no reproducir la lesión. Bajo la influencia de la inyección local de esteroide anabólico
el tejido lesionado es más capaz de soportar un incremento en la carga de trabajo. Además, el efecto de
rebote en la producción de testosterona endógena que aparece varias semanas después de la inyección,
puede tener un mayor efecto anabólico en los tejidos lesionados.
Los dos tipos mas comunes de lesiones que trato con inyecciones de esteroides anabólicos, son los
esguinces crónicos (lesiones de tendón y músculo) y dislocaduras (lesión en la cápsula de la articulación y
los ligamentos). Estas lesiones a menudo aparecen como resultado de un sobreuso e implican un tejido
relativamente avascular (tendones, ligamentos, y cápsula de articulación).
Para cuando veo la mayoría de lesiones, estas se han vuelto refractarias al tratamiento conservador, y han
pasado por las amplias modalidades terapéuticas de primer auxilio (tales como el hielo, el calor, descanso,
masaje, ultrasonido, fármacos antiinflamatorios, etc.). Los tejidos implicados en la lesión han pasado
normalmente a través de una prolongada respuesta catabolica como resultado de su relativa inactividad, la
inflamación crónica, y normalmente una o más inyecciones de glucocorticoides.
Aunque casi cada zona puede ser tratada, en ciertos casos de tendinitis (especialmente aquellos que
implican el tendón de Aquiles, y el tendón patelar del cuadriceps) la inyección no debería ser aplicada en el
propio tendón ya que la propia inyección puede ser destructora y puede debilitar la fuerza de tensión del
tendón. Estos lugares en particular han demostrado que tienen una mayor incidencia de ruptura después de
la inyección. Para tratar estos tendones (y otros que pueden se propensos a excesivo stress – tal como el
tendón braquial del bíceps en levantadores y powerlifters), la inyección se aplica en la capa del tendón y en
los tejidos circundantes, en vez de en el tendón propiamente. Las lesiones de esteroides no han
demostrado ser elementos terapéuticos para ser tenidos en cuenta en lesiones agudas.
Otro aspecto a tener en cuenta es el hecho de que no solo se debe considerar la utilidad de los esteroides
en función de los efectos biológicos directos sobre el área lesionada, sino que también debe considerarse el
impacto en el metabolismo general. En casos de recuperación de cirugías reconstructivas de Ligamento
Cruzado Anterior, en donde se inicia el trabajo de recuperación funcional luego de 40 y hasta 60 días de
inactividad, se debe prestar especial atención al hecho de que la inactividad post operatoria opera en la
psiquis del lesionado como detonante de un sinnúmero de dudas, conflictos, incertidumbres acerca de la
posibilidad de ver interrumpida su carrera deportiva. Esto sumado al efecto catabolico del sedentarismo
genera un cuadro biológico que muchas veces enlentece las primeras etapas de la recuperación a
consecuencia de la astenia, perdida de apetito, problemas de sueno, astenia y falta de motivación. En estas
situaciones la aplicación de esteroides se justifica no porque sea un elemento que afecte la recuperación de
LCA, sino fundamentalmente por el impacto positivo que tiene evitando los efectos catabolicos,
aumentando la energía en general, y porque permite avanzar rápidamente en las primeras etapas del
trabajo muscular lo que permite al paciente motivarse a partir de su evolución positiva. Por supuesto que
esto no es un dogma, tan solo una sugerencia sobre la base de experiencias positivas al respecto.
Los compuestos mas utilizados son los esteres de testosterona de larga acción. Los esteres de
testosterona, cuando son de esterificados o hidrolizados por las enzimas esterasa, producen testosterona
activa, la cual penetra en la circulación sistemática. Los tejidos que rodean el lugar de la inyección, por lo
tanto contienen un más alto nivel de testosterona activa por un periodo superior de tiempo que el que se
encuentra en cualquier otra parte del cuerpo.
La nandrolona decanoato (DECA DURABOLIN), a causa de que puede ser detectado varios meses
después de inyectarse, nunca debería ser utilizado por aquellos atletas que puedan ser controlados para
fármacos realzadores de la ejecución deportiva.
Los dos compuestos que normalmente utilizo son la testosterona enantato y la testosterona cipionato. Estos
dos compuestos, los esteres de testosterona de mas larga acción disponibles, han demostrado ser lo mas
efectivos. Sin embargo, un nuevo ester de testosterona puede demostrar ser incluso mas efectivo que
ambos, los esteres de cipionato y enantato (testosterona trans r m butylcyclohexyl carboxylato 0 20 AET-1).
Este nuevo ester provee niveles fisiológicos de testosterona durante varios meses. A causa de su
extremadamente larga duración (mas de ocho veces mas duradero que la forma de enantato), este
compuesto no debería ser utilizado en los atletas lesionados que puedan ser sometidos a control de doping
en los 6 meses después de la inyección.
Esteroides y sistema inmunologico

El sistema inmunologico en general se ha demostrado que es influenciado intensamente por las hormonas
sexuales, incluyendo los anabolicos esteroides.
Existe evidencia clínica que apunta a un debilitamiento del sistema inmunologico mientras un deportista
esta bajo una terapia anabolica. La mayor parte de esta evidencia viene de las diferencias observadas en
los anticuerpos circulantes y los cambios en el conteo de células del sistema inmune. Los estudios han
demostrado que las inmunoglobulinas (IgG, IgM, y IgA) eran significativamente mas bajas en los usuarios
de esteroides anabolicos contra los grupos de control. Estos estudios sugieren que las altas dosis de
esteroides anabolicos son potentes agentes perturbadores del sistema inmune y que suprimir el sistema
inmune de una forma habitual sobre un periodo largo de tiempo podría conducir a un más alta riesgo de
infección o a ciertas formas de enfermedad.
Por otra parte, también se han demostrado que los varones tratados con andrógenos tienen una actividad
incrementada en la actividad supresiva de sus linfocitos supresores T (glóbulos blancos especializados que
buscan y matan a los invasores tales como los microbios y las células anormales). Estos estudios sugieren
que los andrógenos pueden causar o bien una inducción de las células supresoras T de la medula ósea o
un efecto en el proceso de diferenciación de las células supresoras T. Se ha sugerido incluso que ciertas
enfermedades autoinmunologicas tales como la eritematosis sistemica lupus, la artritis reumatoide, y la
escleroderma puedan ser causadas por una deficiencia de los linfocitos circulantes supresores T.
En la práctica, se cree generalmente que mientras una persona toma esteroides anabolicos su sistema de
inmunidad es más fuerte de lo normal, como mínimo en cuanto a resfriarse y otras infecciones. La mayoría
de los atletas se sienten mas fuertes y mas capaces de resistir a la enfermedad mientras toman esteroides
anabolicos, y es normalmente después de dejarlos que tienden a sentirse mas vulnerables.
Existen otros factores, sin embargo, que se deberían tener en cuenta. Factores psicológicos tales como el
stress y la personalidad pueden afectar el sistema de inmunidad del cuerpo. Los introvertidos tienden a
coger peores resfriados que los extrovertidos. El stress de varios tipos hace a los atletas más vulnerables a
las enfermedades en general ya que es un intenso inmunosupresor. Es posible que esta resistencia a la
enfermedad mientras se toman esteroides anabolicos sea debida al pensamiento de bienestar, y a la
aptitud mas positiva que la mayoría de los atletas tienen mientras utilizan esteroides anabolicos. Además la
actividad física, entre otras cosas, aumenta la aptitud psicológica, aumenta la actividad de endorfina, y tiene
un efecto antiestress siempre y cuando no se apliquen cargas máximas. Todos estos factores afectan el
sistema inmune.
Agonistas beta2
Los agonistas beta 2, implican toda una serie de fármacos que se usan en algunas afecciones clínicas y
que los atletas suelen abusar en busca de los efectos anabolizantes y estimulantes.
En el Sistema Nervioso se pueden considerar a grandes rasgos 2 grandes áreas. Por un lado tenemos el
sistema nervioso somático que inerva a los músculos esqueléticos y por otro lado tenemos el sistema
nervioso autónomo que inerva a la casi totalidad de las estructuras del organismo. El sistema nervioso
autónomo se divide en dos áreas, el simpático y el parasimpático.
Somático inervación de músculos esqueléticos
Sistema Nervioso
Simpático inervación de todas las estructuras

Autónomo del organismo funciones vitales
Parasimpático control y regulación por biofeedback
El sistema nervioso simpático puede estimular funciones biológicas a través de una descarga de
neurotransmisores adrenergicos (noradrenalina o adrenalina) o colinergicos (acetilcolina). Estos
neurotransmisores interactúan con receptores específicos, es decir hay receptores alfa y beta. A partir de
las diferentes respuestas que desencadenan en los órganos a la estimulación de la noradrenalina y la
adrenalina se pudo identificar los receptores en estos grupos descriptos (alfa y beta). A su vez, se debe
destacar que fueron subdivididos en más áreas específicas.
Receptores Adrenergicos
Alfa Beta
Alfa 1 Alfa 2 Beta 1 Beta 2 Beta 3
Es importante comprender que un órgano coexisten diferentes tipos de receptores. Además de poseer
diferentes tipos de receptores alfa1, alfa2, beta1, beta2, etc, etc; las proporciones de cada receptor
especifico varia sustancialmente según el órgano del que se trate. Así podemos ver por ejemplo que el
corazón tiene mayor número de receptores de tipo beta 1 que beta 2. Este fenómeno también se puede
manifestar en los receptores alfa.
A partir de la comprensión del funcionamiento de los receptores y básicamente de las respuestas
especificas que generan la farmacología desarrollo una serie de sustancias capaces de interactuar con
estos receptores ya sea estimulándolos o bloqueando su actividad. Los fármacos agonistas de los
adrenergico se denominan simpaticomimeticos porque generan respuestas similares a las producidas por el
simpático. Por otra parte los antagonistas o bloqueantes adrenergicos son sustancias que se unen
específicamente a los receptores adrenergicos pero no producir su activación y bloquear además, la acción
del neurotransmisor fisiológico sobre el mismo.
Estructura Receptor Alfa1 Receptor Alfa 2 Receptor Beta 1 Receptor

Beta 2
Músculo Liso de:
• Arterias (de
piel, Constricción Constricción
mucosas,
esplacnicas,
pulmón, Constricción Constricción Relajación
cerebro, etc.)
• Arterias Constricción Relajación

(coronarias, Relajación
músculos) Contracción
Relajación
• Venas Contracción
sistemicas Relajación
• Bronquios
Contracción
• Utero
• Detrusor
(vejiga)
• Trígono y
esfínter
(vejiga)
Músculo Aumento temblor
Estriado
Corazón
• Nodo SA Aumento frecuencia
• Tejido Aumento velocidad

conducción Aumento contractilidad
• Células
contráctiles
Hepatocito Estimulación Estimulación
glucogenólisis glucogenólisis
y
neoglucogéne
sis
Páncreas Estimulación
(células) de secreción
de insulina
Riñón (aparato Estimulación
yuxtaglomerular) de secreción
de Renina
Además de esto, dentro del grupo de fármacos agonistas adrenergicos hay algunos que activan a amos
tipos de receptores alfa y beta, y otros que solo activan a algún o algunos subtipos en particular. Por
ejemplo, el Isoproterenol solo activa a los receptores beta1 y beta2, pero no a los alfa. A su vez, dadas las
importantes consecuencias fisiológicas y terapéuticas de la activación de los receptores beta, se han
producido numerosos fármacos que mejoran las posibilidades del Isoproterenol al tener selectividad hacia
los receptores beta, en cuyo caso los fármacos se orientan en su uso hacia la terapéutica cardiaca: o hacia
los receptores beta2, en cuyo caso se orientan a la terapéutica broncodilatadora o relajante uterina.
Esto explica su amplio uso en pacientes asmáticos los fármacos agonistas beta selectivos, que producen
broncodilatacion pero no afectan la respuesta de otros receptores. Esta selectividad es, sin embargo,
relativa porque a dosis altas y/o por administración parenteral llegan a activar ambos receptores.
En el caso particular del asma, una estrategia para aumentar la activación preferencial de los receptores
pulmonares beta2, es la administración de dosis pequeñas de la droga en forma de aerosol. Este enfoque
conduce típicamente a la activación efectiva de los receptores beta2 en los bronquios pero produce
concentraciones sistemicas (es decir en sangre) muy bajas de la droga. Por ello existe menor potencial
para activar los receptores beta1 en el corazón o para estimular a los receptores beta2 en el músculo
esquelético lo cual podría producir alteraciones cardiacas y temblor.
Los principales efectos adversos de los agonistas beta2 dependen de la vía y la dosis de administración
(son mas frecuentes por vía parenteral) y ocurren como resultado de la activación excesiva de los
receptores beta – adrenergico (recordar que la selectividad es relativa). Los pacientes con enfermedad
cardiovascular subyacente tienen mayor riesgo de sufrir efectos adversos de importancia.
La administración de los agonistas beta2, según la situación clínica e indicación, puede hacerse por vía
oral, inhalatoria, aerosol, intramuscular o perfusión intravenosa continúa.
Los distintos fármacos de este grupo varían en el grado de selectividad, potencia, biodisponibilidad de las
formulas de dosificación parenteral y vida media de eliminación (parámetros farmacocinéticos).
Algunos Fármacos
Agonistas beta2 selectivos
* Salbutamol (albuterol)
* Terbutalina
* Fenoterol
* Clenbuterol
Aplicaciones terapéuticas
Broncodilatación Uterorrelajacion
Asma Trabaja de parto prematuro
Los agonistas beta (clenbuterol, terbutalina, salbutamol, salmetorol) no son anabólicos esteroides pero son
potencialmente anabólicos por lo que esto explica el por que de su uso en el ámbito del deporte.
Esto se debe a que los agonistas beta por vía oral (especialmente clenbuterol y salbutemol) pueden
promover ganancias de masa muscular y fuerza muscular y han recibido por esta causa, mucha atención
por parte de la comunidad de los deportes de fuerza. Estudios experimentales en animales (roedores)
muestran que el clenbuterol promueve un incremento de masa muscular y a la vez disminuir los depósitos
de grasa en el músculo esquelético. Lo que no esta del todo claro es si el incremento de masa muscular se
debe a efectos anabólicos o anticatabólicos. Sin embargo hay algunos aspectos a considerar, en esos
mismos músculos hipertrofiados el clenbuterol puede disminuir el potencial oxidativo, posiblemente debido
a disminución en la expresión de receptores beta2 por aumento o por aumento preferente de proteínas no
mitocondriales. Cualquiera sea la causa intrínseca, el clenbuterol disminuye de hecho la capacidad de
resistencia de los animales estudiados, aunque se debe hacer notar que esta disminución puede ser
“corregida” con el entrenamiento.
Otro aspecto muy importante es el hecho de que el clenbuterol además de promover hipertrofia muscular y
disminución de grasa, es que es capaz de promover una conversión de fibras lentas en fibras rápidas lo que
constituye un aporte excepcional en deportes que se caracterizan por las acciones de fuerza explosiva y
velocidad. Se debe destacar que no todas son rosas en uso de este tipo de sustancias, muchos atletas que
han usado estas drogas se quejan de taquicardia y temblor extremo que han llevado a interrumpir la
utilización de la droga. Incluso hay reportes de al menos 3 fisicoculturistas muertos por el uso
indiscriminado de este tipo de sustancias.
En la comunidad científica existe un alto nivel de controversia en cuanto a la eficacia o no de estas
sustancias ya que la mayor fuente de información es empírica, es decir el uso de la droga por atletas en
base a su criterio, que no siempre se pueden reportar con el criterio y el rigor científico que merecen las
investigaciones serias que permiten llegar a conclusiones definitivas. A pesar de esta falta de estudios
longitudinales que permitan arrojar luz sobre este tema se han visto extraordinarios ataques repentinos de
asma en la comunidad atlética con el objeto de utilizar estas sustancias ya que consideran su eficacia como
indiscutible tanto como ergogénico como así también para combinar con anabólicos esteroides para
potenciar el efecto de síntesis de proteínas y ganancia de masa muscular.
En realidad no hay especificaciones en cuanto a la dosificación y al modo de uso de estas sustancias, lo
que se debe tomar en cuenta es que se debe hacer una valoración integral antes de iniciar una terapia con
este tipo de sustancias. La más comúnmente utilizada es el clorhidrato de clenbuterol 2 comprimidos por
día (20 mcg. c/u), esa ha sido la dosis más eficaz y minimiza los efectos secundarios (aunque se debe tener
en cuenta que dosis de hasta 120 mcg. por día son comunes en el ámbito de la estética), pero se debe
considerar en particular aspectos referidos a la salud del sistema cardiovascular y respiratorio.
La forma en que se utilizan los agonistas difiere según sea el objetivo, así en el caso de promover la
recuperación de fibras rápidas que se habían alterado funcionalmente por un entrenamiento equivoco se
toman paralelamente a los anabólicos sobre todo combinado con anabólicos que ejercen un estimulo sobre
la fuerza máxima como: Anavar, Primobolan, Parabolan, Androxon, Nabolog y Testosterona en suspensión
(ACUOSA). En este caso las dosis no superan los 80 mcg. por día pero el entrenamiento debe estimular
específicamente las fibras explosivas y a diario (5 a 6 sesiones por semana).
Cuando el objetivo es reducir la masa grasa al tiempo que se mantiene la masa muscular (o se incrementa
a ritmo lento), se utilizan dosis de entre 40 a 100 mcg. por día durante 9 semanas.
El doping en los deportes de fuerza

Hoy en día, nadie pone en duda la importancia que la respuesta hormonal tiene sobre la expresión de la
fuerza y la potencia muscular. Muchas de las adaptaciones estructurales que se producen por efecto del
entrenamiento de la fuerza, son fruto de una activación específica del sistema neuroendocrino que afecta al
grupo de hormonas que determinan el balance anabólico/catabólico muscular
La respuesta hormonal está condicionada por la configuración específica de la carga de trabajo (orden de
los ejercicios, la intensidad del trabajo, el número de series y repeticiones, y las recuperaciones). No
podemos olvidar que las hormonas tienen la función de mensajeros químicos dentro del organismo,
trasmitiendo la información necesaria para llevar a cabo la regulación de las funciones de los diversos
órganos y sistemas.
Las hormonas son sintetizadas en células o glándulas endocrinas, siendo en su mayor parte transportadas
por la sangre hasta los puntos receptores de las células del correspondiente órgano diana. Cuando la
hormona se fija en el receptor de la correspondiente célula, se libera un segundo mensajero (ejemplo:
AMPc, GMPc, trifosfato de inositol, diacilglicerol y Ca++) que lleva el mensaje por el interior de la célula.
Sólo en el caso de las hormonas esteroideas (y posiblemente las tiroideas), son ellas mismas las que
penetran en el interior de la célula y se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas.
Tampoco en este apartado pretendemos hacer un exhaustivo análisis de todas aquellas hormonas que, de
forma directa o indirecta, pueden intervenir sobre el desarrollo de las diferentes manifestaciones de la
fuerza o sus efectos posteriores, sino que sólo vamos a comentar brevemente algunas de las respuestas
del sistema endocrino que tienen lugar durante el entrenamiento de la fuerza, especialmente con aquellas
hormonas que están estrechamente vinculadas con la hipertrofia muscular, como son la hormona de
crecimiento, la insulina, la testosterona y las somatomedinas, o bien, aquellas otras que repercuten sobre el
grado de tensión muscular (catecolaminas).
Anabólicos para Fuerza – Potencia sin incremento de peso corporal

Anavar
Primobolan
Parabolan
Androxon
Nabolog
Testosterona en suspensión (ACUOSA)
Anabólicos para incremento de peso corporal magro

Dianabol – Oral Turinabol
Halotestin – Stenox
DepoTestosterona
Stanozolol – Stromba – Strombaject
Metandiol
Anadrol - Anapolon
Sustanon 250
Spectriol - Steranabol
Anabólicos para acelerar la sobrecompensación a cargas de entrenamiento

Dianabol
Deca Durabolin
Androxon
Denistenil
Oral Turinabol
Anabólicos para recuperación de lesiones

Deca Durabolin
Androxon
Nandrolona Vs.
Stanozolol
Winstrol
Stromba
CARACTERISTICAS DEL ENTRENAMIENTO CON ANABOLICOS

Ento de Fuerza Ento Complementario Características del Mesociclo
Espalda +- 21 series 70% Aeróbico: AGL – UA 3 Volúmenes de entrenamiento por
vector débil sesiones de 30’ c/u Microciclo
Pecho +- 15 series 50% Flexibilidad: fuera del ZAR 4 + volumen sumario por frecuencia
vector débil sesiones de 15’ c/u + frecuencia de entrenamiento por grupo
Piernas +- 18 series 50% Iso tensión: 5*10 segundos por muscular 3*semana
sentadilla completa grupo muscular 2 veces por 2sesiones optimas + 1 de 30% del
Hombros +- 12 series 40% semana volumen optimo – punto débil
cabeza débil NUNCA mas de 1 sesión Máxima por
Brazos +- 10 series grupo muscular por semana
Distribución de los volúmenes de

entrenamiento
70% Fuerza + 30% entrenamiento
complementario
A partir de los efectos secundarios adversos y básicamente de un criterio de conservadurismo es que se

desarrollaron estrategias de utilización de los anabólicos que tienden a evitar o disminuir los efectos
adversos al tiempo que se mantienen o potencian los efectos positivos.
A continuación se enumeran algunas de las estrategias más comunes:
- Tomar la dosis mínima necesaria para producir los efectos beneficiosos.
- Usar drogas variadas.
- Ciclar las dosis a utilizar.
- Utilizar sustancias que recompongan el equilibrio perdido por la utilización de anabólicos esteroides.
- Realizar controles para tener una idea precisa del daño que se le impone a los diferentes sistemas
biológicos.
Ciclos de Esteroides
Los ciclos son la estrategia práctica que tiende a disminuir los efectos adversos al tiempo que mantienen
los efectos anabólicos “buscados” en los esteroides. Una de los principios que rige a los ciclos es que la
dosis a ingerir varía, este es el dato central ya que permite que el organismo se recupere del desequilibrio
generado por la incorporación de testosterona exógena. El ciclo clásico es el de pirámide, aquí se
comienza con una dosis que se incrementa progresivamente hasta llegar a su máximo y luego descender
progresivamente.
CICLO DE PIRAMIDE O DIAMANTE

Semana Droga Dosis Total Semanal
1 Stanozolol 10 mg. 70 mg.
Total del Ciclo 1435 mg.
También hay ciclos en los que se combinan 2 o mas drogas, con el objeto de evitar la disminución de la
actividad de los receptores.
CICLO ALTERNO DE TRES SEMANAS

1 Stanozolol * 5-10-15 mg 65 mg.
3 Stanozolol * 15-20-25 mg. 135 mg.
4 Dianabol oral 10 mg. 70 mg.
7 Deca ** 2 amp 50 mg. 100 mg.
8 Deca** 2 amp 25 mg. 50 mg.
9 Deca** 2 amp. 25 mg. 50 mg.
* se toma con las comidas ** se aplica los miércoles
Recomendaciones Generales
• Los ciclos se deben comenzar con la dosis lo MAS baja posible.
• Los ciclos para mujeres se basan en dosis de alrededor del 40% como parámetro general.
• En los ciclos se deben controlar los pesos medios utilizados en los ejercicios fundamentales y los
cambios en la composición corporal (Masa Muscular, Masa Grasa).
• No utilizar siempre el mismo anabólico, variar la droga y el tipo de curva.
• Cuidar especialmente las variaciones en los valores de sangre.
Nutrición y Anabólicos
Medidas Complementarias a la Terapia Anabolica Sustancias Complementarias a una Curva
Anabolica
Alimentación: 60% Carbos 30% Proteínas 10% Grasas • Protector Hepático – Ácido Tioctico
Hidratación: 20 cm3 por cada gramo de proteína +- 3 • Vitamina “C” 2 Gr, en el desayuno.
litros agua • Vitaminas del complejo B, desayuno y
Vitaminas y minerales 1 suplemento vitamínico almuerzo.
mineral completo • Magnesio + - 500 mg, a media tarde.
Reducir la ingestión de sal de mesa
Después de los Anabólicos

Como entrenar? Que suplementos tomar? Como desintoxicar el organismo?
2- 3 microciclos de descarga Bagó B1 B6 B12 Alimentos bajos en grasas saturadas
Evitar ejercicios de cadena Magnesio +- 500 mg. por día por Alimentos naturales
cerrada la mañana
No reducir la intensidad por Antioxidantes – Larotabe 1 con el Evitar el alcohol
debajo del 80% almuerzo
2 días de descanso por Evitar sustancias tóxicas
microciclo
NO sesiones máximas Beber mucha agua pura por día
Cuanto tiempo debe transcurrir hasta otra curva? MINIMO 12 semanas libres de agentes esteroides
Análisis de los preparados comerciales más comunes

Este capitulo contiene información detallada sobre las drogas mas populares usadas por los atletas hoy día.
Estas incluyen los esteroides anabólicos y otras numerosas drogas facultativas que los atletas han usado
en un intento de aumentar su capacidad atlética, apariencia estética o evitar los efectos secundarios. Estos
productos han estado revisados y valorados por un gran número de atletas que participaron en nuestra
reciente encuesta. Un promedio de su clasificación se puede apreciar detrás del perfil de cada droga. Una
clasificación de 1 estrella es la mas baja en términos de valoración de resultados positivos contra efectos
secundarios. La clasificación de 4 estrellas es la mejor, indica que la droga ofrece resultados positivos
superiores presentando un mínimo riesgo para la salud.
Los productos que no fueron clasificados en la encuesta por más de 50 atletas, no reciben clasificación
alguna, ya que no ofrecen significancia estadística. Todos los productos que gozan de clasificación
recibieron más de 50 respuestas al menos. El promedio de dosis ha sido establecido de acuerdo con lo que
los atletas participantes en la encuesta indicaron que habían usado. Estas dosis reflejan lo que los usuarios
de esteroides creen que son las óptimas. Los datos crudos de las dosis aportaron variaciones enormes en
algunos individuos. Lo que presentamos en el perfilado de las drogas es una simple muestra significativa de
la condensación de aquellas lecturas.
Este tema, los esteroides, puede ser complicado o cuando menos trivial si no se presenta con el atleta en
mente. Se han hecho todos los esfuerzos posibles para presentar el siguiente material de forma directa y
comprensible, utilizando términos que puedan ser entendidos por el atleta medio, y no sólo por los expertos.
ANADROL: (Oximetholona) Tabletas de 50 mg. envase de 100 tabletas.

Este es un esteroide oral derivado de la dihydrotestosterona. Es el esteroide oral más fuerte de los
disponibles. Las propiedades andrógenas de esta droga apenas varia de las de la Testosterona, las
cualidades altamente andrógenas están acompañadas por otras altamente anabólicas. Esta combinación le
da al Anadrol el potencial para ser un producto que induce dramáticamente el crecimiento muscular. El
aumento de peso y fuerza alcanzado por los atletas que lo usan es muy sustancial. El uso de Anadrol era
muy abundante entre los atletas que entrevistamos. A pesar de su potencia sigue representando el mayor
riego de efectos adversos serios entre los esteroides que se utilizan hoy día. Debido al hecho deque es un
esteroide Alfa Alkilatado C 17 es muy tóxico para el hígado. También causa una excesiva retención de
agua, lo que puede resultar en Hipertensión. El acné y la caída del cabello, reflejan el alto nivel de DHT de
la droga. En el uso a largo plazo esta es la única droga de la que se dispone evidencia sustancial como
causante de cáncer de hígado. Muchos de los atletas que la han usado padecieron ginecomastia mientras
la usaban, lo cual obliga a usar una droga antiestrógeno durante su uso. Otros manifestaron sufrir durante
su uso malestares diversos: dolores de cabeza, dolores de estómago y otros problemas.
Para muchos esta droga es simplemente demasiado fuerte para el cuerpo. Algunos también
experimentaron una dramática perdida de peso y fuerza al acabar el ciclo. Otros usuarios la toleran muy
bien, para estos, la dosis óptima diaria varia de 1 a 2 tabletas (nunca más de 3). Los ciclos con esta droga
tóxica, se deben mantener cortos, 4 o 5 semanas. El precio de Anadrol en el mercado es muy alto, unos
150$ por 100 tabletas. No es difícil de encontrar últimamente.**
ANAPOLON: Esta es una versión de Oximetholona. fabricada en Inglaterra por Sintex abs. Para más
información ver ANADROL.
ANAVAR: (Oxandrolona) 25 mg. por tableta. Envase de 100 tabletas.

ANAVAR era fabricada por los laboratorios Searle. bajo el nombre comercial, hasta que se descontinuo el 1
de Julio de 1989. Sigue estando disponible fabricada por SPA Labs.. bajo el nombre genérico de
Oxandrolona. También está disponible bajo el nombre comercial de Lipidex por Searle de Brasil. Anavar es
recetada típicamente en regímenes de 2 tabletas, 2 veces al día. La droga se absorbe mejor cuando se
toma justo después de las comidas. Las mujeres empiezan con una tableta dos veces al día. Se cree que
esta es la dosis óptima para las mujeres. La droga puede usarse en combinación con otros esteroides para
mejores resultados una vez que se alcanza el punto muerto con el Anavar solo. Entonces el usuario
añadirá una tableta de Dianabol dos veces diarias o media tableta de Anadrol 2 veces al día. Mas tarde,
para alcanzar mayor tamaño, subir a 4 tabletas de Dianabol o 2 de Anadrol diariamente ha funcionado muy
bien. Para mayores ganancias el usuario podría añadir al ciclo un esteroide inyectable en Iugar de los
orales mencionados previamente. La inyección podría variar desde... Deca para recortar o Testosterona
para aumentar la masa y la fuerza. La investigación ha demostrado que Anavar es el esteroide que menos
efectos adversos puede causar. No existen informes de que Anavar causase ningún tipo de efecto dañino.
No existe apenas retención de fluidos con esta droga, lo que la hace elegible para los usuarios con
problemas de hipertensión.
Anavar es también una droga ideal para las personas que necesiten mantener su peso bajo, sea para
reducir los niveles de grasa corporal o para un powerlifter (levantamiento de potencia) u otro atleta de
deporte de lucha que tenga que dar un peso concreto. Así que se ve un gran número de culturistas usar
Anavar los últimos 2 meses antes de competir. Algunos levantadores afirman que este esteroide es el n0 1
para ganar fuerza sin aumentar peso de fluidos. El uso de este producto bajo-androgénico es muy popular
entre las mujeres. Muy poca masculinización de ningún tipo se ha observado entre las mujeres que han
usado esta droga en una dosis de 5 mg. diarios. La mayoría de las mujeres empiezan con una tableta para
ir aumentando hasta 3 tabletas diarias.
La dosis de 5 mg. de Anavar por día ha resultado ser la óptima para las mujeres. Los primeros signos de
virilización podrían incluir: ronquera persistente, engruesamiento de la voz, acné, descenso de la libido, y/o
aumento clitoral. Si alguno de esos síntomas aparece, la mujer debe abandonar la droga inmediatamente.
Anavar no aromatiza!. Esto significa por supuesto, que es uno de los poquisimos esteroides anabólicos que
no se convertirá en estrógeno a ninguna dosis. Esto significa que no causará ese aspecto fofo al músculo ni
conducirá al desarrollo de tejido mamario en los hombres (ginecomastia). Algunas personas convertirán
mucho más de un esteroide en estrógeno que otras, para esos atletas Anavar puede ser una gran droga.
Estas personas pueden empezar con una dosis de 2 tabletas 2 veces al día hasta alcanzar una dosis
máxima de 0.2 mg. por kilo corporal. Cuando el usuario alcance el punto muerto con esta droga podrá
añadir una pequeña cantidad de Deca que no agravará cualquier ginecomastia existente o una dosis diaria
de 10 mg. de Halotestin se podría añadir al ciclo de Anavar para incrementar la fuerza v dureza si riesgos
de efectos de aromatización. El Anavar es un esteroide de múltiples propósitos. Su bajísima toxicidad lo
convierte en muy seguro incluso durante ciclos largos Es recomendable mantener una dieta alta en proteína
mientras se use Anavar para asegurar su efectividad. Desgraciadamente la disponibilidad del verdadero
Anavar es muy pobre. Esta siendo falsificado baje las etiquetas de SPA y de Searle. Ninguna de esas
falsificaciones contiene Oxandrolona. El verdadero Anavar se ve generalmente bajo el nombre de Lipidex o
etiquetado como Oxandrolona en envoltura rígida en Europa.
ANDRIOL: Este es el nombre de marca legítima de la testosterona Undecanoato en Europa.

El nombre de Andriol también ha sido usado sobre una forma falsa de Anadrol 50. Para más información
ver ANDROXON.
ANDROID F: Este es un nombre comercial de Halotestin. Para más información ver Halotestin.
ANROXON: (Testosterona Undecanoato) cápsulas de 40 mg. envase de 60. Visto en Europa bajo los
nombres de Andriol, Undeston y Restansol. Este esteroide oral es bastante diferente. Viene en pequeñas
cápsulas ovaladas rojas. Se encuentran envasadas generalmente en láminas rígidas de las que se extraen
las cápsulas. Estas cápsulas contienen el producto en forma de aceite. ANDROXON no es un esteroide
Alfa Alkilatado C 17, lo que significa que no es tóxico para el hígado. Los efectos secundarios derivados del
uso de este esteroide no son por ello lo que suelen ser con las otras drogas orales. El Androxon está
contenido en un ester de base natural, que es muy suave sobre el sistema pero que sólo permite al
esteroide una pequeña duración de tiempo en la sangre. La droga en sí misma es un esteroide muy
andrógeno y anabólico. Los aumentos de fuerza y tamaño con este producto son muy sustanciales según
los informes. También tiene muy buenas cualidades en lo que se refiere a la recuperación y
sobrecompensacion del glucógeno. En resumen el Androxon parece ofrecer todos los beneficios de las
otras Testosteronas pero es menos peligroso de usar. Ha empezado a sustituir a algunos de los otros
esteroides antes tan populares. El Androxon no suprime tanto la producción propia de Testosterona ni
aromatiza cuando las dosis se mantienen por debajo de los 280 mg. diarios. Las dosis media electiva de
esta droga parece estar alrededor de 200 mg. al día. La persona que tome esta droga deberá asegurarse
de espaciar las dosis tanto como le sea posible. Por ejemplo. si uno va a usar 120 mg. diarios, debería
lomar una cápsula cada 8 horas para lograr el efecto óptimo, las únicas malas noticias del Androxon, es
que raramente está disponible a ningún precio. No se vende libremente en México. Está sólo disponible en
unos pocos países europeos, aunque ocasionalmente aparecen en el mercado negro.
ACUOSA: (Testosterona en suspensión) 100 mg./ml. unidad de lo c.c. 630 c.c.

Esta droga es Testosterona inyectable en una base de agua. Tiene la forma de ser la más antigua de tales
drogas, remontándonos a más de 4 décadas. La Acuosa tiene gran número de seguidores que aprecian la
acción rápida de esta droga. Al estar en agua penetra en la sangre en tan sólo unas 8 horas y estará fuera
en tan sólo 24 horas. La peor de esta droga es que se debe inyectar cada día o a días alternos. Para la
mayoría esta inyección es muy dolorosa lo que ocasiona un ciclo muy molesto. Aún así muchos sacrifican
la comodidad por alcanzar los beneficios que suelen ser grandes mejoras en fuerza al igual que en tamaño
muscular. Esta totalmente demostrado que cientos de records de fuerza y potencia se alcanzaron con la
ayuda de la Acuosa. Muchos físicos de campeonatos también fueron logrados gracias a la ayuda del uso a
largo plazo de esta droga. Desgraciadamente la Acuosa es muy severa sobre el sistema endocrino.
Es muy alta en andrógenos, aromatiza muy fácilmente y es muy dura para el hígado. El uso prolongado de
esta droga suprimirá severamente el eje de la Hormona natural, resultando en atrofia testicular e infertilidad.
Sin embargo estos síntomas son reversibles en la mayoría de los casos. Debido al gran porcentaje de
Testosterona Exógena que es convertida en DHT, la calvicie y el acné puede ser otro problema. Como con
las otras Testosteronas esas enormes ganancias pueden desaparecer tan rápidamente como vinieron al
cesar su uso. Al igual que con otras drogas algunas personas experimentan menores efectos que otras. Un
uso muy común de la Acuosa es usarla diariamente durante la última semana antes de una competición de
powerlifting.
Algunos culturistas piensan que los elevados andrógenos los endurecen cuando están en forma de
campeonato. Para sacar provecho de esto usarán la droga el día anterior y la mañana del concurso. La
apariencia de plenitud y dureza en los músculos puede ser causada por la mayor cantidad de glucógeno
que el músculo almacena cuando se usa esta droga. La elevada agresividad es un efecto secundario
común con el uso de cualquier producto de Testosterona. Esto puede ser suficiente problema para algunos
que justifique el evitar tales productos. Un incremento dramático en la inclinación sexual puede ocurrir
durante el uso a corto plazo de las Testosteronas, pero la impotencia puede resultar como efecto del uso
prolongado de las mismas. Las dosis medias se manifestaron entre 300 mg. a 400 mg. por semana. La
Acuosa es muy difícil de encontrar en el mercado negro, de manera que se vende a tanto como 60$ por 30
c.c.
BOLASTERONE: (Miagen). Este fue originalmente un popular esteroide oral muy usado en Europa. Tenla
funciones similares al flianabol, pero ya hace mucho que se dejó de fabricar. Hace varios años. Flolastero,
fue el primer gran nombre de esteroide falsificado internacionalmente. Perteneciente a un grupo de
esteroides llamados los compuestos DDR. por proceder de la Alemania Oriental. Ester esteroide fue titulado
como la mejor droga que nunca se hubiese hecho. Se convirtió en muy popular ya que varios respetados
expertos en esteroides estaban involucrados en su producción y dieron delirantes descripciones de él en
sus publicaciones. Miles de unidades de 30 c.c. de este esteroide inyectable se vendieron al precio de 200$
la unidad. Se decía contener lO mg. de la droga por C.C., pero en realidad contenía una floja dosis de
varios esteroides caseros mezclados a la vez. En la primavera de 1986 los fabricantes de esta droga fueron
arrestados. Se les encontró fabricando la droga en la casa de una de las personas involucradas. O sea que
este fué el primer <preparado casero>. A pesar de que este primer producto desapareció hace mucho
tiempo el nombre le sobrevive. Existen todavía al menos 3 otros falsos productos que usan el nombre
Bolasterone: UCLA Bolasterone, disponible en ampollas de 10 c.c. New Bolasterone disponible en ampollas
de 10 c.c. y Bolasterone Depot disponible en ampollas de 50 c.c. Todos estos productos son de la peor
clase de esteroides falsos fabricados. Son inútiles y peligrosos. Todos ellos se venden a más de 200$ por
ampolla y proclaman ser el mejor esteroide en existencia. Muchos atletas todavía están tomando esas
drogas. Es obvio que cualquier producto que lleve una etiqueta de Bolasterone o DDR debe ser evitado a
toda costa.
CHEQUE DROPS: (Mibolerona) 100 mg. por c.c. 55 c.c. por envase.
Marca del fabricante Upjohn. Esta droga es un esteroide veterinario que cal diseñado para evitar que las
perras alcancen el celo. Es el esteroide andrógeno mas toxico disponible. Es incluso más tóxico que el
Anadrol. Los -powerliften- (levantadores de potencia) lo han usado para aumentar la agresividad y fuerza
antes del entreno o competición. Los usuarios reflejan muchos efectos secundarios y pocos beneficios al
usar CHEQUE DROPS. Fue muy popular hace 15 años pero desde entonces ha desaparecido. Es muy
difícil de conseguir y tampoco es solicitado por muchos atletas. La droga en si; es un liquido que se
deposita bajo la lengua y penetra en el sistema en cosa de minutos. Los atletas que usaban este producto,
sólo lo hacían antes de una competición o de los entrenos, y nunca mas allá de dos semanas seguidas.
CLEMBUTEROL:
DECA - DURABOLIN: (Nandrolona Decaonato) 200 mg/ampolla, 1 c.c. 62 c.c.
Este es un esteroide inyectable derivado de la 19-Nortestosterona. Es el favorito de miles de usuarios de

esteroides. Deca es un esteroide poco andrógeno, con propiedades altamente anabólicas. Es excelente
para desarrollar tamaño y fuerza. Tiene poca toxicidad hepática ni tampoco interfiere excesivamente en las
funciones hormonales naturales del propio cuerpo. Deca aromatiza si se usa en grandes dosis aunque no al
ritmo de las Testosteronas u otros compuestos altamente andrógenos. Esta droga puede ser usada para
recortar o para aumentar la masa. Los atletas la han mezclado virtualmente con todas las drogas y siempre
sacan resultados positivos. Es una buena droga de base para cualquier ciclo. Deca puede ser usada por
casi todos los atletas y dar resultados positivos mientras presenta muy pocos efectos secundarios. Las
mujeres usan esta droga pero sólo en dosis bajas. 50 mg a la semana. Deca se ha establecido como un
gran aliviador de las articulaciones y tendones doloridos. Los atletas manifiestan que los hombros, rodillas y
codos permanecen sin dolor durante el ciclo de Deca. Esto puede ser justificado al probar que reduce la
cantidad de Cortisol que penetra en el tejido muscular durante el ciclo. Deca también mejora enormemente
la retención de nitrógeno y el período de recuperación entre los entrenos. Deca ha dado más positivos en
mas controles de doping que ningún otro esteroide. Esto es debido al hecho de que tantos atletas lo usen y
que permanezca en el sistema a un nivel detectable durante más de un ano. La droga en sí es efectiva du-
rante unas 2 semanas. Las dosis medias de esta droga varían entre los 200 mg. a 400 mg. por semana,
para los hombres. Deca acostumbraba a ser la doga mas abundante en el mercado negro pero esta
desapareciendo rápido. Esa el esteroide mas falsificado a principios de 1990. Virtualmente cada nombre de
laboratorio bajo el que se ha fabricado Deca ha sido falsificado. El Deca real todavía está disponible y
cuesta unos 15$ por unidad.
DECA-JECT: Esta es la forma de Nandrolona Decanoato disponible en México. Decaject esta asequible en
jeringas preparadas con dosis de 25 mg. por ml. y 50 mg. por ml.
Para más información ver DECA-DURABOLIN.
DELASTESTRIL: (Testosterona Enantato) 200 mg.ImI.. 10 c.c./ampolla.

Esta droga es muy similar a la DepoTestosterona. Es una testosterona inyectable en aceite.
Es muy andrógena, altamente anabólica. Aromatiza fácilmente y es moderadamente tóxica para el hígado.
la principal diferencia entre Delatestril y Depo Testosterona es que Delatestril tiene una vida mas larga.
Permanece activa por más de 2 semanas. Esta droga causa en algunos un tremendo edema, lo que
produce esa familiar apariencia de hinchazón. Esto esta muy bien para muchos powerlifters que en realidad
ganan fuerza con el exceso de agua. La mayoría prefieren Depo pero algunos piensan que Delatestril es
tan buena o incluso mejor para ganar fuerza y tamaño. La verdadera ventaja de Deca es que sólo se
requiere una inyección cada 10 días para que siga funcionando bien. Esto puede ser muy cómodo y
económico para el usuario.
Nolvadex debe ser usado siempre a un tiempo con esta droga. Las dosis efectivas varían entre 1 c.c, a 3
C.C. cada 10 días. Delatestril puede ser adquirida en el mercado negro por unos 35 dólares.
DENISTENIL: 100 mg./ c.c. ampollas de 1 c.c.

Este esteroide inyectable es un cercano derivado de la Dihidrotestosterona. Es alto en andrógenos pero no
aromatiza. Tampoco es tóxico para el hígado.
Es usado primordialmente para recortar o para endurecer la musculatura limpia. No causa retención acuosa
y los elevados andrógenos parecen ayudar a almacenar el glucógeno de forma que mantiene los músculos
llenos y recortados. Las dosis vistas fueron 100 mg. cada 3 o 4 días. Esta droga es demasiado andrógena
para las mujeres. Cuesta unos 14$ por ampolla y es difícil de encontrar en el mercado.
DEPO-TESTOSTERONA: (Testosterona Cipionato) 200 mg../c.c., 10 c.c/ampolla.

Nombre de marca de UPjohn. Esta es una testosterona inyectable en forma de base de aceite. Es
altamente andrógena y muy anabólica también. Depo testosterona aromatiza bastante fácilmente, la
retención de agua es a menudo un problema cuando se usa esta droga. Es sólo moderadamente tóxica
para el hígado pero puede causar una marcada interrupción en la producción de testosterona endógena del
cuerpo. A menudo Depo Testosterona es una droga dramáticamente constructora de fuerza y tamaño. Se
puede mezclar con gran variedad de esteroides y acabar siendo un magnífico ciclo de volumen. Esta droga
es la Testosterona más popular usada por los atletas. A pesar de que las mejoras que una persona puede
hacer con las Testosteronas son enormes, la pérdida de fuerza y tamaño cuando se descontinúa la droga
es también enorme para la mayoría. Este puede ser debido por la supresión de la producción de la
testosterona endógena del cuerpo. Algunos usuarios tienen perdidas mínimas si toman Nolvadex durante el
ciclo, salen del ciclo lentamente y toman HCG justo después del ciclo. Cuando se toma en dosis moderadas
sus beneficios superan sus defectos.
La dosis efectiva para los hombres varía entre 1 c.c. a 3 c.c. por semana, las mujeres no deben usar ningún
tipo de Testosteronas. La droga puede encontrarse en el mercado negro a un coste medio de 35 dólares.
DIANABOL: (Methandrostenolona) tabletas de 5 mg. envase de 100. o bien 10 c.c /ampolla. 25 mg/c.c.
Este esteroide es un derivado de la Testosterona. La forma oral fue originalmente desarrollada allá en 1956
por el Doctor John Ziegler y los laboratorios CIBA. Este fue el primer esteroide usado por los atletas
americanos v fue el único esteroide del que todos hablaban en U.S.A. hasta finales de los años 70. Fue de
lejos el más popular esteroide usado por los atletas.
El nombre de marca Dianabol de CIBA fue descontinuado hace 5 años ya que la FDA estimo que la única
gente que usaba esta droga eran los atletas. El nombre genérico de Methandrostenolona, fabricado por
PAR y RUGBY siguieron el destino del nombre de marca un par de anos más tarde. Esta droga ya no es
fabricada por ningún laboratorio americano. Se sigue fabricando legítimamente en varios países europeos.
Este producto no es fabricado ni vendido en forma legítima alguna en México. Existen todavía un número
de falsificaciones que llevan el nombre genérico Metandrostelona accesible en el mercado negro. El
Dianabol inyectable supuestamente hecho en Rumania, contiene aproximadamente 25 mg. por ml. de
Metltandrostenolona. De torna que a pesar de que este inyectable era un producto falsificado contenía el
material original real. La más popular falsificación de Methandrostenolona que venía en un frasco pequeño
azul, contenía originalmerne Methandrostenolona. Subsecuentes pruebas posteriores de este producto
demostraron que los fabricantes pasaron a usar Methiltestosterona como ingrediente. Methiltestosterona y
Meltiandrostenolona suenan muy parecido pero actúan muy diferente. Methandrostenolona está
considerada ser una sustancia mucho más anabólica que la Metlhiltestosterona. La más reciente versión de
la falsificada Methandrostenolona disponible en un frasco pequeño, azul, de plástico. con la etiqueta West
Germany se ha demostrado que no contiene resto de Methandrostenolona. Es decir que este esteroide que
fue una vez el producto más popular y efectivo de los usados en América es virtualmente imposible de
conseguir.
Varios atletas manifestaron haber conseguido el producto mediante fuentes extranjeras y otros informaron
tener todavía acceso al Dianabol inyectable falsificado, pero hasta este suministro se esta agotando, ya que
estaba fabricado por los laboratorios MILAN en Tijuana los cuales fueron obligados a cerrar en la
prirnavera de 1989.
Esta droga en si es un producto altamente anabólico y androgénico. La mayoría de las veces produce unas
tremendas mejoras en fuerza y tamaño. El Dianabol también ha demostrado aumentar la resistencia y
retención de glicógeno. Lo negativo es que esta droga es responsable de un número de efectos
indeseables también. Es un compuesto Alfa Álkilatado C 17 por lo cual es bastante tóxico para el hígado.
También aromatiza en gran medida, incluso en dosis bajas. Usar Nolvadex en combinación con Dianabol
minimizara esos efectos de la aromatización. La retención acuosa y elevación de la presión arterial son
también muy comunes. De forma que esos fuertes usuarios de Dianabol son grandes, fuertes, hinchados de
agua a punto de estallar y con el hígado tocado. Obviamente este no es un esteroide que uno use para
recortar. Se usa mejor para ganar tamaño y fuerza en un ciclo de volumen. Las dosis medias de Dianabol
varían entre 15 mg. a 30 mg. diarios para los orales y 50 mg. a 100 mg. para los inyectables a la semana.
Cuesta tanto como 100$ por envase oral o inyectable.
DlHYDROLONE: 30 c.c por ampolla. Este era otro compuesto de la DDR. Debe estar fuera de circulación
del mercado por ahora. Esto no debe preocupar sin embargo a nadie ya que era una falsificación de la peor
clase. Este producto se llegó a vender por hasta 300$ por ampolla.
DURABOLIN: (Nandrolona Fenpropionato) 50 mg./c.c.. unidad/2 c.c.

Este esteroide inyectable es un Deca de acción más rápida. Penetra rápidamente en el sistema y esta fuera
en menos de una semana. Luego entonces, las inyecciones deben administrarse dos veces por semana en
lugar de 1 sola vez como con el DECA. DURABOLIN puede ser muy efectivo al igual que el Deca, sin
embargo no es favorecido por muchos. Es muy difícil de encontrar en el mercado. Y es bastante caro, 15$
por ampolla.
EQUIPOISE: Equibold (Boldenone undecylenato) ampollas de 50 c.c. O 10 c.c.: 50 mg. por C.C.
Este es un esteroide veterinario en base de aceite que es un derivado de la Testosterona. Equipoise es

ampliamente utilizado por los atletas. Es un esteroide altamente anabólico y moderadamente androgénico.
Tiene bajos niveles de toxicidad y de aromatización, aunque aromatiza más en algunos que en otros. Las
propiedades del esteroide son bastante similares a las del Dianabol sin tanta retención de fluidos en la
mayoría de los casos. Cuando se mezcla con un esteroide bajo en andrógenos como el Primobolan,
Equipoise ha sido muy efectivo para recortar.
Mezclado con Testosterona ha demostrado la capacidad de incrementar la fuerza dramáticamente.
Los atletas que han usado esta droga manifiestan haber conseguido consistentes resultados positivos con
muy pocos electos secundarios. Las dosis han estado en la media de entre 3 a 6 c.c. a la semana.
Equipoise es muy disponible en el mercado negro, pero la mayoría de la disponibilidad es en forma de
falsificación. La falsificación mas popular lleva la etiqueta de Squibb de Canadá y se ha comprobado que
contiene una dosis baja de Deca.
Otras formas de falsificación incluyen SOLVAY y Squibb de U.S.A. El verdadero Equipoise aparece
ocasionalmente en el mercado negro a un precio de 100$ por 50 c.c.
ESICLENE: (Formebolona) 2 c.c. por ampolla. 6 por caja. Laboratorios LPB.

Este es un esteroide italiano en base acuosa que tiene un uso muy particular en el mercado del culturismo.
Es usado como un inflamatorio muscular. Inflamara localmente la zona de la inyección y causan un
aumento de tamaño temporal. Esiclene consigue los mejores resultados cuando se inyecta en los músculos
pequeños como los gemelos, bíceps o deltoides posteriores. La droga también da al músculo mayor
definición y dureza durante la duración de la reacción que suele ser entre 20 y 30 horas. Se inyecta di-
rectamente en el músculo con una aguja de calibre estrecho. Se puede inyectar de 1 a 2 c.c. de la droga
con una aguja de ½ pulgada. Generalmente Esiclene es sólo efectivo en 2 grupos musculares a la vez. La
droga contiene un calmante que alivia las molestias que causa la inflamación. Típicamente Esiclene se usa
durante unos 7 días antes de un concurso. Una ampolla diaria se inyectara en el grupo muscular. Algunos
proclaman haber ganado hasta 3 centímetros en sus brazos en esa semana. Esto ocurre a menudo cuando
se usa en los gemelos.
Para alcanzar un increíble pico en el bíceps es el uso más efectivo de esta droga. Algunos la usan la
mañana del evento o la noche anterior para conseguir un pico extra en cada bíceps con sólo una ampolla
por bíceps. Esta es una droga muy popular en los concursos con control antidoping. La mayoría de las
veces las muestras de orina se toman el miércoles para un concurso que se celebra el sábado. O sea que
el miércoles por la noche, jueves, viernes y sábado por la mañana se pinchan el Esiclene. Son muchos los
que dicen que tiene un efecto endurecedor sobre lodos los músculos, además del efecto inflamatorio sobre
los músculos particulares tratados, cuando se usa de esta forma, especialmente en las mujeres. Se puede
estar a que las grandes poses de bíceps de los Mr. Olympias deben mucho de su éxito a Esiclene. Algunos
usan la droga en base regular como una inyección a la semana en el músculo, en un intento de acelerar el
crecimiento en zonas bajo par como el bíceps o los gemelos. La inflamación desaparece en un día o dos, y
aparte de unas pequeñas molestias dolorosas, la droga no habrá causado ningún efecto pernicioso. Ha sido
muy difícil de encontrar hasta ahora, pero está disponible para algunos en el mercado. Cuesta unos 8$ por
ampolla.
FEMEDROLE: Este era un misterioso esteroide producido por los laboratorios Milan en Tijuana antes de su
cese en la primavera de 1989. Era fabricado bajo el nombre de los supuestos laboratorios Crown en
Inglaterra. Se suponía que este en el esteroide perfecto para las mujeres y pretendía no contener efectos
andrógenos en absoluto. Esto por supuesto no es posible, y lo que este esteroide contenía era más bien
una substancia inerte. No existen pruebas de laboratorio sobre el. Pero más vale que todo el mundo se
abstenga de usarlo.
FINAJET: Finajel (parabolan acetato) 50 c.c./unidad.

Este es un esteroide veterinario Europeo en base de aceite. Es un derivado de 19-Nortestosterona. Finajet
es un compuesto altamente anabólico y moderado en andrógenos.
Puede ser tóxico al hígado en dosis excesivas. Finajet es un acetato de acción rápida, o sea que las
inyecciones se deben de usar a días alternos. Los atletas informan de buenas mejoras en fuerza con
mínima retención acuosa o aumento de peso. Algunos piensan que es muy efectivo para endurecer un
físico recortado por ejemplo los culturistas en precompeticion.
Esta droga es demasiado elevada en andrógenos para las mujeres, incluso en las dosis mas bajas. Se han
visto un gran número de reacciones alérgicas con esta droga. Casi 10% de los atletas que usaron Finajet
manifestaron que la zona de la inyección quedaba muy dolorida síntomas semejantes a la gripe y/o
erupciones en la piel. Esto es el peor lado de la droga. La dosis efectiva oscila entre ½ c.c. y 1 C.C. a días
alternos. La falsificación de este producto fue producida por los laboratorios Milán de Tijuana y se encontró
que contenía aproximadamente unos 30 mg. de Deca por ml. El verdadero Finajet muy rara vez aparece en
el mercado negro de U.S.A.
GENABOL: Este es un esteroide oral obtenible en México. No es reciente en cuanto a su producción se

refiere, pero es nuevo en el sentido de que nunca antes se ha hablado sobre el y que es muy poco
conocido. Se puede conseguir en Tijuana v esta siendo muy recomendado por los vendedores de allí. Ya
no hay muchos esteroides orales disponibles allí, o sea que ahora se esta vendiendo mucho mas que
antes, que en realidad no se vendía en absoluto. Genabol es una combinación de vitaminas, minerales y
anabolizante. Contiene: Oximetolona (ANADROL) 25 mg.. vitamina A 10.000 l.U.. vitamina B12. 1.000 u.i..
vitamina E 12.5 mg.. vitamina E 1. 10 mg.. vitamina E 2.5 mg.. Vitamina E 6.5 mg.. Niacina 50 mg.. vi.
tiamina c 150 mg, ácido Pantotenico 10 mg., Hierro 64 mg., calcio 248.9 mg. y Magnesio 3 mg. Genabol
Contiene una muy baja dosis de Anadrol, grandes cantidades de vitaminas A y D y muy pequeñas
cantidades de B y C y un poco de minerales. Genabol intenta ser una combinación terapéutica de
cofactores y coenzimas con una pizca de esteroide anabólico. Genabol podría ser usado por la población
en general para ayudar a combatir la letargia, pérdida de peso, deficiencias hormonales, osteoporosis o
anemia. Es realmente una droga geriátrica y no una droga típica de los deportes de fuerza.
Parece que ya que la droga contiene Anadrol, un potente esteroide para fuerza y tamaño puede ser de
alguna utilidad. La idea lógica podría ser tomar 10 tabletas de Genabol al día con el fin de conseguir un total
de 25 mg. de Anadrol diarios. Esto sería cantidad suficiente de esta droga como para apreciar un efecto
positivo sobre la fuerza y tamaño muscular por la mayoría de los atletas. El problema con este axioma es
que con una dosis de 10 tabletas diarias estarías tomando 100.000 I.U. de Vitamina A. Al ser una vitamina
liposoluble, eI cuerpo no puede simplemente eliminar lo que no utilice, como ocurre con las vitaminas
hidrosolubles. Los síntomas de sobredosis de vitamina A incluyen, hinchazón del hígado, articulaciones
dolorosas, piel seca, disnea. anorexia y dolores de cabeza. Estos síntomas ocurren en personas que toman
10000 U.I. solamente. Otros pueden tomar 100.000 U.I. de vitamina A diarias y no sufrir ningún síntoma de
toxicidad. De hecho 100000 U.I. esta considerada una dosis terapéutica para tratar el acne severo, un
problema que desarrollan muchos usuarios esteroides. El único problema con el Genabol es la posibilidad
de toxicidad con la vitamina A. No parece que ninguna de las otras vitaminas puedan causar ningún
problema. El Genabol no debe de ser contemplado como importante en la lista de esteroides favoritos de
nadie, pero aun así puede ser de algún beneficio. Con una ingesta de 2 a 5 tabletas al día, este producto
aportaría un buen suministro de vitaminas y minerales. Esto también puede ser suficiente dosis de
esteroides para ejercer un ligero efecto anabólico. Tal vez seria una buena mezcla con un inyectable suave
como el Deca o el Primobolan. Sin embargo, es importante recalcar que incluso con sólo 2 tabletas al día
podría causar toxicidad de vitamina A para algunos. Este producto es Real. Se consigue en México a un
coste de 8 $ por 60 tabIetas. Un punto interesante es que un atleta de California dijo haberlo declarado a la
aduana al regresar de México, y el aduanero se lo permitió pasar. Tal vez no sabía lo que era. Pero no es
contrabando si se lo han dejado entrar legalmente en el país.
HALOTESTIN: (Fluoximesterona) 10 mg. /tableta. 100 por frasco por UPjohn.

Este es un esteroide oral derivado de la Methiltestosterona. Muchos atletas usan esta droga para alcanzar
la fuerza o una apariencia de dureza muscular en los músculos una vez destapados. La toxicidad de esta
droga es muy alta. No se aromatiza en dosis de 20 mg. diarios o menos. La agresividad es a menudo muy
elevada en aquellos que están usando Halotestin. Las mujeres deben evitar esta droga por supuesto. Si un
atleta cree que necesita el uso de Halotestin no debe mantenerlo durante más de 4 semanas seguidas. Las
dosis de 10 a 20 mg. diarios son simplemente suficientes. Halotestin cuesta unos 75$ por 100 tabletas, y es
difícil de encontrar en el mercado.
LIPIDEX: Esta es la marca brasilera de una forma auténtica de Anavar, que viene bajo etiqueta de Searle.
Viene en láminas templadas con 10 tabletas. Ver ANAVAR para más información.
MASTERON: Ver PERMASTRIL.
MAXIBOLIN: (ethilestrenoll 2 mg./tableta, envase de 100.

Este es un esteroide oral androgénicamente bajo. derivado de la 19 Nortestosterona.
Esta droga es popular entre las culturistas femeninas que lo prefieren por sus propiedades altamente
anabólicas. Algunos atletas encuentran que esta droga es bastante efectiva para ganar músculos de
calidad, especialmente cuando se combina con otros esteroides. La aromatización y retención de agua son
mínimas. La droga es moderadamente tóxica para el hígado en dosis elevadas. Desde el ano 1993 esta
droga ya no esta siendo fabricada bajo su nombre de marca. Una forma similar de la droga ha sido
producida en Europa bajo el nombre genérico. Aquellos que la toman afirman que se necesitan dosis
elevadas para conseguir resultados, entre 20 mg. y 40 mg. diarios. El Maxibolin ha sido siempre caro,
desde 30$ a 50$ por 100 tabletas.
METANDREM: (Methiltestosterona) también Android por BROWN 5 mg. y 10 Mg./tableta bucal 25 mg./
tableta oral, envase de 60 o 100 tabletas.
Esta droga es testosterona oral. Es más andrógena que anabólica, aromatiza fácilmente y es tóxica para el
hígado. Este producto fue desarrollado hace muchos anos y se ha quedado obsoleto hoy día. Aún así,
muchos atletas toman la droga para incrementar la agresividad. Esto a menudo es un efecto deseado por
los povverlifters (levantadores de potencia) o los atletas de competición, la droga penetra en el sistema muy
rápidamente. sus efectos andrógenos se pueden sentír en tan sólo una hora. Las Powerlifters afirman que
esto les ayuda en la fuerza cuando la toman antes del entreno o la competición. Este es probablemente el
único de Metandrem ya que no ha sido demasiado bueno para construir músculo o fuerza permanente. A
pesar de todo algunos atletas les gusta incluirlo en un ciclo con otros anabolicos. La dosis medias son entre
20 mg. a 50 mg. diarios.
METHANDRIOL DIPROPIOÑATO: (Methiandrostenediol).

Esta droga es derivada del androstenediol el cual es un metabolito de la testosterona. No se ha visto en

ninguna forma durante varios anos en la comunidad atlética. Aunque sólo recientemente se ha visto en un
par de dro1as veterinarias de Australia: Spectriol y Drive (ver la lista) Methandriol en si es un esteroide muy
androgeno y anabólico. Se usa para conseguir mejoras de fuerza y tamaño. Algunos pesistas creen que
trabaja muy bien mezclado con las testosteronas. Una de las virtudes que se le atribuyen es que resalta la
estimulación de los receptores andrógenos, por lo que causa que la droga con la que se combine se una
mejor a los receptores andrógenos por lo que tal vez por eso sea que las dos nuevas drogas mencionadas
anteriormente sean drogas combinadas. El Methandriol es aromatizable y moderadamente tóxico. El Abolic
inyectable o el Metabolin, populares anabólicos clandestinos que aseguraban ser Methandriol dipropionato.
eran muy abundantes en el mercado allá por 1986 pero prácticamente han desaparecido en esta época.
METHYBOL: Este es un nombre de marca comercial para la NANDROLONA DECANOATO hecha en
Suiza. Para más información ver DECA-DURABOLIN.
METHYLURACILUM: (Methazil).
Esta es una droga anabólica no esteroidea muy popular en la Unión Soviética. Los atletas de fuerza que
han usado este producto aseguran que ofrece resultados similares a los esteroides anabólicos y que
estimula el desarrollo y reproducción de las células. Se usa durante o después de las comidas en dosis de
1 gramo tomadas tres o cuatro veces al día. Este estimulador anabólico se consigue sin receta médica en
RUSIA.
NEROBOL: Este es un nombre comercial para el Dianabol en algunos países de Europa. Para más
información, ver Dianabol.
NIGEDASA: Esta es una sustancia derivada le la planta Nigella Danascena. Los atletas han encontrado
que contribuye a eliminar los lípidos durante un ciclo de precompeticion. Se toma con agua media hora
antes de una corrida, en dosis de una o dos tabletas, cada una de 150 mg, Este producto de libre venta en
Rusia.
NILEVÁR: (Norethatdrolona) 10 mg. por tableta, envase de 100.

Este es un esteroide muy andrógeno. Se usa para adquirir fuerza y tamaño, y para algunos es bastante
efectivo. Desgraciadamente esta droga es muy tóxica y aromatiza muy fácilmente. Muchos de sus usuarios
acusan gran retención de agua (edema) durante el uso de NILEVAR Las dosis de 30 a 40 mg. diarios son
las presumiblemente más comunes. Esta droga es muy escasa en el mercado. Cuesta unos 40$.
NOLVADEX:
ORALTURINABOL: (Methiclostebol) tabletas orales de 5 mgs.

Este es un esteroide oral que es muy popular en los países del bloque oriental. Es un derivado de la
Testosterona y es muy andrógeno. No aromatiza pero es muy tóxico para el hígado. Su popularidad en los
países del Este es comparable a la popularidad del Dianabol en los Estados Unidos, la dosis oscilan entre
15 y 30 Mg. diarios.
ORETON: (testosterona propionato) 100 mg. por c.c./ampollas de 10 c.c. 0 30 c.c.

Oreton es una testosterona en base de aceite de rápida acción. Es muy similar a DEPO Testosterona
excepto que es solo efectiva en el sistema durante unos 5 días. Por eso las inyecciones se administran 2
veces por semana. ORETON puede ser efectivo para aumentar tamaño y fuerza como las otras
testosteronas v también causa un número de efectos secundarios. La ginecomastia, retención de agua y la
agresión, son las más comunes. Pocos atletas siguen usando ORETON, principamente porque no es tan
accesible como las otras testosteronas. Otros no les importa la frecuencia de las inyecciones a pesar de
estimar que la droga tiene los mismos efectos que la Depo-Testosterona. Las dosis medias varían entre los
200 mg. y 400 mg. a la semana. Cuesta alrededor de 50$ or 30 c.c.
PAGE: (Boldenone Undecilenato, 25 mg., por ml.. Methandriol Dipropionato, 30 mg., por ml.)
Este es un esteroide veterinario fabricado por los laboratorios JUROX en Australia.
Es idéntico a DRIVE; otro esteroide veterinario que es una mezcla de esos dos productos también
fabricados en Australia. Ver DRIVE para más información.
PARABOLAN:( Trembolona) 76 mg. por ampolla de 1.5 c.c.
Este es un esteroide francés, que es una molécula derivada de la 19 Nortestosterona, que es a su vez una
droga emparentada con el Deca Durabolin. Su similitud no acaba ahí, estas dos drogas actúan muy
semejantemente. De hecho el Parabolan puede confundirse con el Deca en una prueba de doping. Este
esteroide inyectable tiene mayores propiedades anabólicas y menores efectos andrógenos que Ias
testosteronas, también semejantes al Deca. Se creyó en principio que no era aromatizable, pero aromatiza
si se usa en altas dosis en algunos usuarios. El Parabolan es un gran esteroide de preconcurso. Las
relativas altas propiedades andrógenas pueden promover sustancial dureza en un culturista que ya esté de-
finido. Este efecto andrógeno puede resultar también en una mayor vascularidad y plenitud muscular. El
Parabolan ha sido efectivo en una dieta calórica limitada siempre que la ingesta de proteína sea alta. No
debe contemplarse sólo como droga de recorte. Se puede usar con mucho éxito para construir músculo de
calidad y fuerza, sin la hinchazón y abotargamiento del Dianabol o las Testosteronas. En una combinación
con ANAVAR, el Parabolan se conviene en parte de un súper ciclo de fuerza para los powerlifters que no
quieren sobrepasar el límite de su categoría de peso. Los efectos secundarios observados con el uso de
Parabolan son mínimos. La droga aromatiza muy poco si acaso, de manera que la retención de agua y la
ginecomastia apenas si escasamente se ven.
La Hepatotoxicidad (daño al hígado) es mínima en dosis de 152 mg. por semana y si se usa durante 8
semanas o menos, exhibe muy poca supresión de la propia producción hormonal del cuerpo. La lectura de
la presión sanguínea difícilmente es afectada debido al hecho de que el Parabolan no causa excesiva
retención de electrolitos en la sangre. Cada persona reacciona diferentemente a cada droga, pero la
mayoría de los atletas encuentra este esteroide seguro si se usa correctamente. El Paralolan tiene mucho
que ofrecer. Es excelente para los ciclos de recorte o precampeonato.
Cuando se combina con otro andrógeno se convierte en parte importante de un ciclo efectivo de fuerza y
tamaño pero recuerde, el Parabolan por si mismo no resultara en aumentos dramáticos de tamaño. Se
puede esperar ganancia de músculo de calidad. El Parabolan aparece como otro anabolizante todo
propósito, el Deca. El Parabolan es un poco más andrógeno que el Deca y es un poco más tóxico que
Deca.
El Parabolan fue un esteroide clandestino muy popular durante 1988 y 1989. Era fabricado por el
laboratorio MILANO en Tijuana y se comprobó que contenía 30 mg. de Deca por C.C. La disponibilidad del
verdadero Parabolan en el mercado negro es muy pobre. Cuando aparece, se vende por hasta 25$ por
ampolla. Las dosis promedio oscilan entre 76 mg. hasta 152 mg. semanales.
PERMASTRIL: (Dromostanolona) 100 mg. por ampolla.

Este esteroide es un inyectable en base de aceite hecho en Francia. Es el mismo que el Masteron que está
hecho en España. Como con algunos otros derivados de DHT, es una valiosa droga de preconcurso. A
menudo se contrastan dramáticos aumentos de la muscularidad entre los usuarios. Esto no significa que si
una persona toma PERMASTRIL convierta su cuerpo en definido y muscular. Cuando un informe indica que
el esteroide endurece los músculos, realmente significa que si ya estás manteniendo niveles bajos de grasa
corporal como un culturista en precompetición., la droga recortara aún más la apariencia del músculo. A
menudo un culturista soportara semanas de dieta rigurosa además de entrenos largos y duros para
encontrarse al final con un físico plano y blando. La grasa corporal es bastante baja, pero a menudo los
altos niveles de estrógenos y bajos de andrógenos dejarán a los músculos con apariencia bajo par.
Ahí es donde un esteroide como Permastril actúa como una dramática droga - endurecedora'-.
Los culturistas parecen favorecer el uso de esta droga durante las últimas 4 O 5 semanas antes de un
evento, a menudo en combinación con Primobolan o Wlnstrol. NOLVADEX no se acostumbra usar con
Permastril porque este no aromatiza con ninguna dosificación.
La hepatoxicidad de esta droga es muy mínima al igual que su supresión gonadotrópica. Este esteroide
exhibe mayor propiedad anabólica y menor androgenidad que las testosteronas.
Aunque es usado primordialmente por culturistas de pre-competición. También es usado en ciclos donde el
atleta desea evitar la retención de agua y la aromatización. En este caso los atletas han confirmado buenas
mejoras de fuerza y músculos de apariencia más densa. Por supuesto los atletas no experimentan el tipo
de aumento rápido de tuerza que lograrían con las testosteronas y esto es debido a la retención de agua
mas que a ninguna otra cosa. De acuerdo con los informes el Permastril es una droga popular también con
los atletas de resistencia. Entra y sale rápidamente del sistema. Generalmente se usa una 1 inyección cada
4 ó 5 días. Esta droga ha sido muy difícil de detectar en los controles de droga. La presente disponibilidad
de Pemastril es baja, pero aparentemente mejora debido a la demanda. Cuesta alrededor de 15$ por
ampolla y fundamentalmente se encuentra en la costa ESTE de EEUU.
PESOMAX: ampollas de 100 mg. por 1 c.c.

Esta droga es una forma inyectable de dihydrotestosterona. Es muy popular entre los atletas europeos,
pero muy difícil de conseguir en U.S.A. Los culturistas gustan de Pesomax para la preparación de
concursos. Se ha comprobado que promueve el desarrollo muscular y la lipólisis. Su efectividad se
mantiene bien incluso en dietas bajas de calorías. Pesomax no es un esteroide para ganar fuerza o peso
sustancial. Dos de los culturistas encuestados aseguraron que se usa en combinación con Protropin (HC).
Pesomas no aromatiza bajo ninguna condición ni es toxico para el hígado.
Los culturistas que están usando esta droga la obtienen de fuentes Europeas o de Canadá.
Pesomax ha ganado popularidad en los concursos con controles porque hasta1994 había escapado de la
detección, incluso hoy en día no se detecta siempre, las dosis parecen ser 100 mg. a días alternos.
PLENASTRIL: Esta es una marca comercial de Anadrol 50 hecho en Suiza. Ver Anadrol 50 para más
información.
PRIMOBOLAN (ACETATO): (metenolona acetato) 20 mg. por C.C. inyectable.

Este es un derivado de la Dihydtotestosterona que es muy popular en los culturistas. La droga es un
componente muy bajo en andrógenos y no es tóxico para el hígado.
Primobolan no aromatizará y es uno de los pocos esteroides que han demostrado ser efectivos en dietas
calóricas bajas. Eso es por lo que tantos culturistas de precompetición lo usan incluyendo los mejores del
deporte. Durante el USO de Primobolan un culturista puede perder grasa y retener músculo mejor que con
ningún otro esteroide. No producid masivas ganancias de peso o fuerza. pero aún así algunos gustan de
asarlo en ciclos de volumen especialmente las mujeres.
De hecho un gran número de mujeres usan esta droga y para ellas éste debería ser uno de los pocos
esteroides con los que se atrevan a experimentar. Los usuarios confirman ganancias ligeras pero de gran
calidad muscular con el Primobolan. Rara ver resultan efectos secundarios con su uso, incluso con dosis
altas. La versión acetato de esta droga es la más popular. Los que lo usan dicen que tienen la mejor
eficacia de todos los Primobolan. A pesar de ser un producto inyectable en base aceitosa entra y sale
rápidamente del sistema. Por eso mismo las inyecciones se usan a días alternos, a una dosis promedio de
20 mg. por inyección, la mitad de eso para las mujeres. La mayor incomodidad de esta droga es que las
inyecciones pueden ser extremadamente dolorosas para mucha gente. Parece ser que hay un gran
número de personas que son alérgicas a los acetatos. Una vez fue muy abundante en el mercado negro en
USA. el Pirimobolan acetato es ahora muy difícil de encontrar. Cuesta alrededor de 123 por ampolla.
PRIMOBOLAN BUCAL: 50 mg. por tableta, envase de 30.

Esta es la más potente forma de Primbolan oral. Está hecha para disolverse entre la lengua y la mejilla. Una
mayor cantidad de la droga penetra en la sangre de esta forma en vez de en la forma oral convencional.
Tiene los mismos electos que los otros primobolan y es muy seguro de usar. Este se ha convertido en una
droga muy popular entre los competidores de precampeonato por varias razones. Es la forma de
Primobolan más accesible en el mercado clandestino. Al mismo tiempo es un producto de rápida salida del
sistema para aquellos que se encaminan a una competición con control de doping.
Finalmente es la forma de poder evitar las dolorosas inyecciones para muchos. Esta droga se vende
libremente en dosis de 5 mg. en Méjico. A pesar de no ser la forma y dosage más conveniente. hoy día
muchos deportistas toman lo que pueden conseguir. De forma que veras a una gran cantidad de chicos de
Texas engullendo 10 o mas de esas pequeñas tabletas al día. Al precio libre de mercado de 5.30$ no es
tan caro. Las tabletas de 50 mg. cuestan en el mercado unos 45$ por 30 tabletas.
PRIMOBOLAN DEPOT: (Methenolona depot) 100 mg o 50 mg por C.C.
Esta droga esta fabricada por los laboratorios Schering de Méjico en 50 mgs. de potencia y en Alemania en
dosis de 100 mg. Esta versión es muy similar al Acetato en cuanto a su efectividad en dietas de calorías
limitadas y es muy buena para usar por culturistas en precompetición. La diferencia entre las dosis estriba
en que Primobolan Depot dura mucho más en el sistema. Por esta razón las inyecciones sólo son
necesarias cada 7 días. El Depot es efectivo para algunos en un ciclo de volumen y a pesar de que
generalmente no proporciona tremendas mejoras. esta favorecida por su seguridad. No aromatiza. no es
tóxica y es muy baja en andrógenos. La dosis más común para los hombres es 200 mg. semanales, la
mitad para las mujeres. Esta mucho más disponible en el mercado negro que el Acetato. Los precios
rondan los 15$ por ampolla para ambas la mejicana o la Alemana, a pesar de que la primera es la mitad de
potente. Cuesta en el mercado libre mejicano 3,5$ por la de 50 mg.
PRIMOTESTON DEPOT 250: (Propionato, enantato) 250 mg. por ampolla de l c.c.
Esta droga es una poderosa combinación de Testosterona fabricada por Schering. Es un esteroide
altamente andrógeno y anabólico. Aromatiza fácilmente y puede suprimir la producción hormonal propia del
cuerpo. Se esta convirtiendo en muy popular en los Estados Unidos porque es barato y efectivo. Los
usuarios aseguran conseguir grandes incrementos de fuerza y tamaño con el uso de Primoteston. Es muy
similar al Sustanon, otra popular combinación de Testosterona. La droga se vende libremente en Méjico a
un precio de menos de 2$. Se está vendiendo en el mercado negro en U.S.A. a 10$ por ampolla. Por
supuesto está mucho mas accesible en Texas y California actualmente pero la demanda la arrastrara a
otros estados del país muy pronto, la dosis promedio es de 250 mg. a la semana.
PROVIRON: (Mesterolona) 25 mg. por tableta, envase de 30 tabletas.
Este es un esteroide oral que es usado comúnmente como un antagonista de los estrógenos.
Una vez la droga esta en la sangre, compite con las células receptoras de estrógenos. En algunos casos
esto acaba resultando en el fin de los efectos de la aromatización de otros esteroides. El Proviron en sí
mismo no aromatiza y es moderadamente tóxico para el hígado. Algunas mujeres lo toman para realzar su
nivel de andrógenos, consiguiendo con esto una apariencia mucho mas dura de los músculos. Usualmente
combinan el Proviron con otras drogas que estén utilizando. Los culturistas masculinos también lo usan en
las mezclas de precompetición para conseguir una apariencia de mayor dureza.
Las dosis medias son de 2 a 4 tabletas diarias para los hombres, la mitad de esa dosis para las mujeres. Se
ve muy rara vez en el mundo clandestino y cuesta unos 40 o 50$ por 30 tabletas.
QUINOLONE: Este era otro de los supuestos compuestos originales de la D.D.R. (Alemania Oriental). Se
vio en ampollas de 30 c.c.s. y se suponía que era una gran droga de pre-competición. Al igual que los otros
productos de la DDR. era una mezcla de esteroides caseros que no valían los 300$ que se pedían por ella.
Otra firma empezó a hacer una nueva versión de Ouinolone pero igual que con todas estas drogas caseras
más vale que algunos las eviten a toda costa.
ROXILLON: (Dimetazine) 15 mg. por ml. ampolla dc 70 ml.

Fabricado por los laboratorios Richter (S.P.A.) MILÁN. Esta droga es un esteroide inyectable en base
aceitosa hecha en Italia. Esta apareciendo por todos sitios en el mercado negro. La droga en si es
verdadera. Nadie la esta falsificando. Para tener una idea de cómo actúa, la compararía con Winstrol.
Roxillon es muy similar a Winstrol en muchas formas.
Es una droga más anabólica que androgénica. No aromatiza fácilmente y no suprime la producción propia
de testosterona del cuerpo. Como el Winstrol es raramente tóxica para el hígado en altas dosis. Roxillon es
un derivado de la DHT al igual que el Winstrol.
Sólo pude encuestar a 18 culturistas que estaban utilizando el Roxillon inyectable.
Lo compararon con Deca y Winstrol. Las mejoras hechas en peso y fuerza eran apreciables pero no
dramáticas como lo pueden ser con la Testosterona o el Anadrol.
Roxillon aún así parece ser un esteroide útil para la mayoría. Toma nota de que se puede detectar en un
control muchos meses después de haber dejado la terapia con Roxillon. Ha venido costando unos 40$ por
20 c.c.s últimamente en el mercado. Las dosis varían entre 2 a 5 c.c.s. a la semana.
SPECTRIOL: (Metandriol dipropionate, Durabolin) ampollas de 1 c.c.

Esta droga es un nuevo esteroide veterinario. Los pocos atletas que han usado esta droga estaban
encantados con, los resultados, aumentos de calidad en fuerza y tamaño. Dijeron que funcionaba como el
Dianabol inyectable. No aromatiza demasiado v no es muy tóxico para el hígado. Ganara popularidad muy
pronto, pero por ahora sólo hay unos pocos que tengan acceso al Spectriol.***
STEN: (100 mg. de Testosterona de dihydrotestosterona).

Este esteroide es un nuevo producto disponible en México. Hemos tenido muchas demandas de
información sobre él lo que indica que se está propagando por todo el país (USA).
La ampolla no da indicación del contenido. Cada ampolla contiene 2 c.c. de la droga en base aceitosa. Las
ampollas son de cristal claro e impresas en rojo. El producto cuesta 2$ por unidad en Méjico donde se ha
encontrado fácilmente en Laredo y Tijuana. En el mercado se vende por unos 12$ unidad. La droga puede
confundirse con Stein, una droga europea que es usada como agente dispersante de las grasas, simiIar al
inyectable Thiomucase. Sten es simplemente otra muda de Testosterona. Nueve culturistas encuestados
que utilizaron recientemente Sten, piensan que funciona igual que cualquier otra testosterona. Eso significa
buenas ganancias en fuerza y tamaño pero también retención de agua y aromatización. Cinco de ellos
dijeron que tuvieron que tomar 2 inyecciones por semana antes de sentir algún efecto, dos pensaban que
se necesitaban tres inyecciones semanales para conseguir resultados decentes y dos dijeron que la droga
funcionaba bien con sólo una a la semana.
Osea que la dosis óptima varia entre 1 y 3 ampollas semanales. Sten será mucho más popular más tarde
cuando se propaga más y la gente se familiarice con ella. Lo dicho se puede conseguir en México y no es
un producto falsificado.
STENOX: (Fluoximesterona) tabletas de 2.5 mgs. envase de 16.

Este producto es una marca de Halotestin oral fabricado por los laboratorios Atlantis en México. Se venden
libremente sin receta en muchas ciudades de México por 1.5$ la caja. Este producto es real no falsificación.
Para más información ver Halotestin.
STERANABOL: (OxaboIone) 25 mg. por C.C.. 2 c.c. por ampolla.

Este es un esteroide inyectable en base acuosa fabricado en Alemania. Es un derivado de la 19
Nortestosterona y tiene propiedades similares al Deca. El producto es fuertemente anabólico y
moderadamente andrógeno y aromatiza muy poco. Tampoco es muy tóxico para el hígado. Este producto
se ha utilizado con éxito para ganar fuerza y tamaño por muchos atletas. Al ser un inyectable en base
acuosa las inyecciones son aplicadas varias veces por semana. La forma más popular de utilizar este
producto es una ampolla de 2 c.c. cada tres días. Esto es una dosis de 50 mg. dos veces por semana. Este
producto se vende por unos 12$ por ampolla y sólo se puede encontrar en algunas áreas selectivas.
STROMBA: (Stanozolol) 5 mg. por tableta envase de 100.

Esta droga fue producida originalmente en Europa. La versión disponible en el mercado de U.S.A. estaba
hecha en los laboratorios MILANO de Tijuana. Este es un esteroide clandestino pero de acuerdo con las
pruebas y análisis es la sustancia real. De hecho en el transcurso de una encuesta sobre numerosos
usuarios de esteroides. Stromba fue calificado como uno de los mejores esteroides orales para ganar peso
muscular y fuerza, los usuarios aseguraron conseguir dramáticos aumentos de peso después de tomar la
droga en tan sólo 3 semanas.
La mayoría de los culturistas sabían que estaban usando un esteroide clandestino pero ninguno de ellos
sufrió ningún efecto secundario sospechoso o reacción adversa durante su uso.
El Stanozolol es un anabolizante muy anabólico y poco androgénico. Generalmente no aromatiza pero
puede ser toxico para el hígado en dosis elevadas. Las mujeres a menudo obtienen buenas resultados con
el Stanozolol. Pero puede ser demasiado para algunas que sufrirán electos virilizantes incluso con dosis
bajas. LA dosis promedio de Stromba suele ser entre 20 y 40 mg. diarios para los hombres. De 5 a 10 mg.
para las mujeres.
Acostumbra a costar unos 45: por 100 tabletas cuando se puede encontrar.
STROMBAJECT: Esta es una forma comercial de Winstrol en ciertas partes de Europa. Para más
información ver Winstrol.
SUSTANON.- (Propionato. fenilpropionato. isocaporato. decanoato) 250 mg. por C.C.. ampolla de 1 c.c.
También bajo las marcas de DURATESIIN y SOSTENON. Esta droga es una mezcla de 4 componentes de
testosteronas que han demostrado reaccionar muy positivamente al mezclarse entre si. Esta droga actúa
muy rápido y tiene una larga vida en la sangre. Se está convirtiendo en muy popular últimamente en los
Estados Unidos donde es aún bastante nueva en el mercado. Sustanon se ha estado 'vendiendo en Europa
desde hace bastantes anos y ha sido la testosterona mas popular usada por los atletas europeos desde
hace mucho tiempo. Ha demostrado ser muy efectiva con muchas ventajas en su favor. Para empezar es
más efectiva a dosis mas bajas
Para la mayoría de usuarios de las clásicas testosteronas como cipionato y enantato, estas drogas tienden
a requerir incrementar las dosis cada vez que se usan para que el usuario obtenga buenos resultados.
Muchos de ellos eventualmente se encuentran usando tanto como 1.200 mg. semanales más para lograr
buenos efectos. La primordial ventaja de Sustanon es que ha sido efectiva en uso continuo o uso repetido
(Otra vez) en dosis razonable. Una dosis de 250 mg. semanal o 500 mg. cada 10 días. es más o menos
todo lo que uno necesita de Sustanon para lograr buenos resultados. Debido a la mezcla de testosteronas
de Sustanon, parece ser reconocida por los receptores de esteroides durante mayor período de tiempo que
las previamente mencionadas testosteronas clásicas Ya que se puede utilizar menos dosis y aún así ver
efectos positivos, se dan menos efectos secundarios. Los usuarios indican menos aromatización, menos
retención de agua, menos stress al hígado y menos alteraciones en el sistema endocrino, y eso sin dejar de
tener mejoras de calidad con Sustanon. LA forma más popular de utilizar Sustanon es en un ciclo de
volumen combinado con un anabólico oral como Anavar o Winstrol. Sustanon dura hasta 4 semanas en el
sistema permaneciendo todavía activo de forma que las inyecciones se pueden tomar cada 2 semanas.
Sustanon existe en jeringa lista para usar bajo el nombre de Sustanon en México, o en EUROPA en
ampollas de l c.c. bajo los nombres de Dura - testin o Sustanon. Las ampollas cuestan unos 10$ la unidad.
Este esteroide puede ser encontrado fácilmente en el mercado negro.
TESTOSTERONA CIPIONATO: ver DEPO - TESTOSTERONA
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TESTOVIRON DEPOT: Esta es una forma de Testosterona enantato que esta disponible en Europa. Esta
fabricada por Schering Berlín. Contiene 250 mg. por c.c. y viene en ampollas de 1 c.c. Este no es un
producto clandestino. Ver DELATESTRIL.
WINSTROL: (Stanozolol) 50 mg. por c.c. o 2 mg. por tableta,
Este es un esteroide anabólico muy popular, que es un derivado de la Dihidrotestosterona. El Winstrol es un

esteroide relativamente bajo en andrógenos que no aromatiza. Es moderadamente tóxico para el hígado.
Muy pocos usuarios manifiestan retención de agua o cualquier otro efecto secundario durante el uso de
Winstrol. Es una droga muy popular para recortar en una mezcla con Primobolan o Parabolan. Cuando se
mezcla con Testosterona puede ser muy efectivo para subir de fuerza y volumen. Las mujeres usan el
Winstrol bastante a menudo pero puede causar efectos virilizantes para algunas mujeres incluso en dosis
bajas. La mayoría de las ganancias hechas durante el uso de Winstrol son retenidas después del cese de
usar la droga. La forma inyectable veterinaria es mejor que la oral. Muchos piensan que la inyectable debe
ser administrada, al menos 2 veces por semana, algunos se pinchan diariamente para lograr mejores
resultados. Las dosis varían entre 3 a 5 c.c, s. semanales para los hombres. y 1 o 2 c.c.s. para las mujeres.
Las dosis orales generalmente están entre 16 a 30 mg. diarias para los hombres, y 4 a 8 mg. rara las
mujeres. El Winstrol no es demasiado difícil de encontrar en el mercado negro. La forma inyectable cuesta
unos 4$ por c.c, y la oral por unos 30$ por 100 tabletas
Capitulo 4 HORMONAS
• Tipos de hormonas. Regulación endocrina. Acciones de las hormonas.
• Farmacoterapéutica y deporte.
• Gonadotrofina corionica humana (HCG). Características Farmacoterapeuticas. Base de uso en el

deporte (doping).
• Adrenocorticotrofina (ACTH). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Somatotrofina (STH). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Insulina. Bases de su uso en el deporte (doping).
• Eritropoyetina (EPO). Bases de su uso en el deporte (doping).
• Hormona Tiroides. Bases de su uso en el deporte. Efectos secundarios.
• Alguna información complementaria.
• Estructura química y acción farmacologica de las hormonas peptídicas

Hormonas
Las glándulas son células o conjuntos de células cuya función es la secreción. Básicamente pueden
distinguirse:
a) Glándulas exocrinas (o de secreción externa) que liberan los productos de su secreción por medio de
un sistema de conductos, que se abren a una superficie externa o interna. Por ejemplo gandula
sudoripara.
b) Glándulas endocrinas (o de secreción interna) que liberan el producto de su secreción a la sangre. Por
ejemplo hipofisis.
También hay glándulas mixtas como el páncreas, que segrega jugo pancreático en el duodeno (exocrino) e
insulina en la sangre (endocrino).
Nos ocuparemos aquí de las glándulas endocrinas o mejor dicho, de sus secreciones las hormonas. Hay
que tener en cuenta también que además de las hormonas producidas por órganos o tejidos endocrinos
típicos (por ej.: hipofisis, suprarrenales, gónadas, etc.) hay hormonas segregadas por células endocrinas
diseminadas en el aparato digestivo o enterohormonas (por ejemplo gastrina, colecistoquinina) y hormonas
producidas en el sistema nervioso por neuronas o neurohormonas (por ejemplo vasopresina, hormonas
hipofisotropas del hipotálamo).
Es por esto que el concepto original de endocrinologia ha visto ampliado su campo y se acepta actualmente
a la endocrinologia como la ciencia que estudia las hormonas, sean o no producidas por glándulas.
Así, el sistema endocrino, a través de la síntesis y liberación de mediadores químicos (hormonas) a la
circulación, constituye uno de los dos mecanismos (el otro es el sistema nervioso) de que dispone el
organismo para conseguir la coordinación e integración de las funciones de sus diferentes tejidos y órganos
especializados. Actualmente ya no se acepta el concepto de sistema endocrino como un sistema cerrado,
sino que en base a aspectos funcionales parecidos y a las estrechas interrelaciones existentes con los
sistemas nerviosos central y periférico, se puede hablar de un sistema neuroendocrino o
neuroendocrinologia (un ejemplo de esto lo constituye el eje hipotálamo hipofisis, integración perfecta de los
dos sistemas en una autentica glándula endocrina unitaria).
En forma clásica las hormonas fueron definidas como sustancias orgánicas que presentan una serie de
características para ser consideradas como tales:
1) son producidas específicamente por determinadas células o tejidos endocrinos.
2) se vierten en el medio interno y alcanzan, a través de la sangre, otras regiones del organismo,
actuando a distancia.
3) producen modificaciones acentuadas y especificas sobre determinadas células y sistemas.
4) obran en pequeña cantidad.
Sin embargo, también en este caso, en los últimos años se han hecho necesario revisar y modificar el
concepto clásico de hormona arriba expuesto. Esto es debido, e parte, a lo ya dicho con respecto a su
secreción no solo por glándulas endocrinas típicas sino también por células aisladas, con función endocrina
exclusiva o no. Por otra parte, actualmente, se considera que una misma sustancia puede funcionar en
algunos casos como hormona y en otros no. Para entender mejor este concepto diremos brevemente que
existen cuatro tipos básicos de comunicación intercelular, a través de mensajeros químicos que van desde
una célula a otra, a saber:
1) comunicación neural: por medio de uniones sinápticas.
2) Comunicación endocrina: por medio de la sangre y el medio interno.
3) Comunicación paracrina: por medio del líquido intersticial, sin entrar en la circulación.
4) “gap junctions”: es decir por medio de uniones estrechas entre las membranas celulares (también
puede considerarse comunicación paracrina).
Así, como se ha dicho, una misma sustancia puede intervenir en varios tipos de comunicación y algunos
ejemplos pueden ser:
a) noradrenalina: actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso y es producida como hormona por
la medula suprarrenal (junto con la adrenalina).
b) somatotastina: funciona como hormona neural o neurohormona, producida por el hipotálamo, actuando
de manera inhibitoria sobre la adenohipofisis; es neurotransmisor en la medula espinal y actúa de
manera paracrina en los islotes de Langerhans (páncreas), inhibiendo la secreción de insulina y
glucagón.
c) dopamina: por un lado es un neurotransmisor típico y por otro actúa de manera endocrina, a través de
los vasos portales, sobre la adenohipofisis inhibiendo la secreción de prolactina.
Para terminar este apartado diremos que aunque la palabra “hormona” etimológicamente significa “excito” o
“despierto a la actividad”, en realidad, al actuar sobre sus células blanco (o efectoras) una hormona puede
producir tanto excitación como inhibición según el tipo involucrado.
Tipos de hormonas
Desde un punto de vista químico las hormonas pueden clasificarse en:
1) AMINAS (que incluyen a las hormonas tiroideas y a las catecolaminas).
2) PROTEINAS Y PEPTIDOS (corresponden a la estructura de las hormonas hipotalamicas e

hipofisarias).
3) ESTEROIDES (corresponden a la estructura de las hormonas producidas por la corteza suprarrenal y

por las glándulas sexuales, perteneciendo también a este grupo los metabolitos activos de la vitamina
D).
La síntesis de todas estas hormonas se hace a partir de diferentes sustancias (sustratos) existiendo en la
cadena de reacciones un paso limitante sobre el cual actúan diferentes mecanismos de regulación. Una vez
sintetizadas en la célula correspondiente pueden acumularse (almacenamiento) ya sea en forma de
gránulos o compartimentalizandose en diferentes sectores. Cuando son requeridas por el organismo, son
liberadas a la sangre en la cual viajan ya sea en forma libre o unida a globulinas (proteínas), para alcanzar
sus células específicas de acción (células blanco o efectoras) que tienen receptores (proteínas específicas)
para las hormonas a la cual responden.
Estos receptores, que pueden ubicarse en diferentes sitios de la célula, ante el acoplamiento con la
hormona (interacción hormona – receptor) desencadenan una respuesta determinada.
Las células efectoras de la actividad hormonal poseen un conjunto de sustancias que son complementarias
de la acción de las hormonas y se denominan receptores. Estos receptores hormonales dan la especificidad
de la acción sobre una determinada célula. Las células del organismo se encuentran en contacto con todas
las hormonas, sin embargo responden únicamente a algunos o a una de ellas.
Estructuralmente los receptores son proteínas de alto peso molecular y pueden contener además hidratos
de carbono, fosfolipidos o ambos.
Un hecho importante a señalar es que la capacidad de unión y el número de receptores se regula por la
acción de la hormona a la cual se unen. Un exceso continuo de la hormona disminuye y hasta puede
suprimir la respuesta de la célula a la misma y este fenómeno se conoce como “regulación en menos o
decreciente”, consistiendo en una menor síntesis de receptores por parte de la célula determinando así una
menor expresión de los mismos en la membrana celular.
El fenómeno inverso por exposición de la célula en forma discontinua a bajas concentraciones de hormona
se conoce como “regulación en mas o creciente” aumentando la síntesis y expresión de los receptores.
Esta característica de los receptores es actualmente utilizada con fines terapéuticos ya que la respuesta
orgánica vara por un lado si la hormona la esta produciendo el organismo o es administrada exógenamente
y también según la forma posologica y de dosificación que es usada (por ejemplo la respuesta varia, para
una misma hormona, si la administración es en dosis altas o bajas y en forma continua o intermitente).
En general todas las hormonas del organismo se secretan en forma discontinua o pulsátil la frecuencia y
amplitud de estos pulsos es característica para cada uno de ellas.
Debemos recordar por ultimo que la interacción de la hormona con su receptor desencadena una serie de
fenómenos en el interior de la célula (mecanismo de acoplamiento) que finalmente conducen a la respuesta
buscada (por ejemplo síntesis de determinadas proteínas).
Regulación endocrina
La regulación del sistema endocrino se realiza a través de mecanismos de retroalimentacion que tienen por
función mantener el equilibrio en el nivel de hormonas. Además existen moduladores de estos mecanismos
que le dan a los mismos la propiedad de adaptarse a cambios en las necesidades hormonales del
organismo en determinadas circunstancias.
El sistema nervioso central (SNC) participa activamente en la regulación y en el funcionamiento del sistema
endocrino a través de su capacidad de sintetizar neurohormonas que actúan sobre las glándulas
endocrinas, fundamentalmente la adenohipofisis, modulando su función. Además de las neurohormonas el
sistema nervioso sintetiza neurotransmisores y neuropeptidos que participan en la regulación del sistema
endocrino en forma predominante (como hemos dicho esta es una de las bases de la neuroendocrinologia).
El equilibrio del sistema neuroendocrino se mantiene gracias a la información que reciben sus componentes
en forma permanente a través de sustancias químicas que son producidas por el mismo sistema. Estos
mecanismos son denominados servomecanismos o mecanismos de retroalimentacion y pueden ser
negativo, cuando la hormona producida inhibe su propia producción (lo mas frecuente), o positivo cuando la
aumenta. Todas las hormonas se hallan bajo un sistema de control de este tipo, siendo la misma hormona
o algún otro tipo de función o de sustrato (osmolaridad y volemia para la regulación de vasopresina o
renina, glucemia para la insulina, calcemia para la parathormona, etc.) la señal que pone en marcha el
servomecanismo.
Es importante subrayar que las senales que recibe el SNC de las hormonas periféricas y que producen
cambios a nivel de las hormonas hipotalamicas, pueden de alguna manera ser modificadas por factores que
influyen en la sensibilidad de los receptores a estas hormonas en el SNC. En otras palabras, una
determinada circunstancia (estado endocrino previo, factores ambientales, luz, ciclo sueno despertar, hora
del día, etc.) puede modificar la sensibilidad de su sistema de retroalimentacion.
Acciones de las hormonas

Las principales acciones de las hormonas pueden clasificarse:
1) metabólicas: ya sea generales, como el aumento en las oxidaciones de los tejidos producido por la
tiroides (hormonas tiroideas), o mas especiales, como la acción de la paratiroides (parathormona)
sobre el metabolismo del calcio.
2) morfogenicas: regulando el crecimiento y desarrollo general y el de determinados órganos (por ejemplo
hormona de crecimiento, secretada por la hipofisis).
3) regulatorias: son funciones de interrelación y equilibrio endocrino que son muchas e importantes; por
ejemplo la adenohipofisis regula las funciones de la tiroides, las suprarrenales y las glándulas sexuales;
y estas a su vez, regulan la función de la adenohipofisis.
4) sexuales y reproductoras: estimulando o inhibiendo los caracteres sexuales morfológicos, funcionales y
psíquicos y la libido.
5) nerviosas y mentales: debido a que las hormonas influyen profundamente sobre la actividad nerviosa
superior, el carácter y la personalidad.
6) de absorción y excreción.
7) circulatorias.
8) de equilibrio hidroelectrolitico, osmótico y en la función renal
9) de resistencia y adaptación.
10) vitales: ya que algunas son de importancia para conservar la vida (por ejemplo la insulina).
Además, algunas hormonas obran directamente sobre los órganos periféricos, mientras otras lo hacen
indirectamente. Por ejemplo: la adenohipofisis produce hormonas que influyen directamente sobre el
crecimiento de los tejidos, mientras que otras hormonas hipofisarias estimulan las glándulas sexuales y
estas a su vez segrega hormonas, y no se observa si faltan las glándulas sexuales.
Por otra parte, es relevante establecer que ninguna función del organismo se relaciona exclusivamente con
una sola hormona, por importante que sea su papel específico. La mayor parte de las funciones dependen
de varias hormonas y factores en adecuado balance y secuencia. La acción de algunas hormonas es
reforzada o anulada por la de otras; así la progesterona es muy activa sobre el endometrio o la mama si
estos previamente han sido preparados por los estrogenos, pero en ciertas proporciones ambas hormonas
se inhiben. En algunos casos deben intervenir varias hormonas consecutivamente, por ejemplo en el
desarrollo de la glándula mamaria, o para iniciar y mantener la secreción de leche.
Farmacoterapéutica y deporte
En el deporte el interés de las hormonas esta dado porque, como se ha visto, las hormonas juegan u rol
central en la activación y regulación de numerosos procesos y porque además hay adaptaciones
hormonales debido al entrenamiento que no solo modifican el estado del deportista sino que también sirven
para evaluar, por ejemplo el grado de entrenamiento (índice testosterona/cortisol como parámetro para la
asimilación del entrenamiento de fuerza e índice de sobreentrenamiento).
Desgraciadamente, más allá de estas utilizaciones, las hormonas han sido usadas para obtener supuestas
ventajas adicionales en la práctica del deporte, involucrando dicho uso, serios riesgos y la contravención
expresa del reglamento y el espíritu deportivo.
En los listados del COI, en el apartado denominado “grupos de agentes”, se incluye como titulo mayor las
“hormonas peptídicas, glucoproteicas y análogos”, que involucran a las siguientes sustancias:
Gonadotrofina corionica humana (HCG), corticotrofina (y también llamada adenocorticotrofina; ACTH),
hormona del crecimiento (también llamada somatotrofina, STH) los factores liberadores de estas hormonas
(hormonas liberadoras) y la eritropoyetina (EPO). Estas serán las hormonas revisadas en el presente
capitulo. Otras hormonas que figuran en los listados dl COI (por ejemplo esteroides anabolicos, que tienen
su propio grupo; glucocorticoides, etc) serán desarrolladas en los capítulos correspondientes. Como
introducción a las hormonas mencionadas diremos que la casi totalidad de las mismas están vinculadas al
eje hipotálamo – hipofisario y por ello es conveniente ubicarse en el mismo.
La hipofisis (o glándula pituitaria) es una glándula endocrina que desempeña funciones sumamente
importantes vinculadas con el crecimiento, el metabolismo de hidratos de carbono, grasas y proteínas, así
como el desarrollo y el mantenimiento anatomofuncional de las principales glándulas de secreción interna
(sexuales, tiroides, corteza suprarrenal). Además, actúa en el mecanismo de control de la diuresis y en el
de la expulsión de la leche (glándula mamaria). El sistema nervioso, a través del hipotálamo, influye sobre
la actividad hipofisaria y, por lo tanto, sobre el resto de las funciones endocrinas.
Anatómicamente, la hipofisis esta fijada a la parte inferior del cerebro por medio del tallo pituitario y ubicada
sobre la silla turca que es una cavidad en el hueso esfenoides. Básicamente presenta dos partes distintas,
tanto estructural como funcional, que son la adenohipofisis (o hipofisis anterior) y la neurohipofisis (o
hipofisis posterior). Aquí, el interés esta centrado en la adenohipofisis y las hormonas que produce (la
neurohipofisis no será analizada). La adenohipofisis presenta diferentes tipos celulares los cuales son los
encargados de la producción y liberación de las distintas hormonas. La actividad adenohipofisaria esta
regulada por hormonas (factores) producidos en el hipotálamo (el cual es una parte del sistema nervioso
por el tallo pituitario). El control neuroendocrino de la secreción adenohipofisaria se lleva a cabo de la
siguiente manera: las neuronas hipotalamicas segregan sus hormonas a la sangre de los vasos sanguíneos
próximos a ellas; estos vasos sanguíneos llegan, a través del tallo pituitario, hasta la adenohipofisis
(sistema porta – hipofisario) y permiten que las hormonas alcancen las distintas células de la misma, estas
células responden aumentando la producción ( o a veces disminuyéndola) de las hormonas
adenohipofisarias correspondientes.
Las hormonas enviadas desde el hipotálamo a la hipofisis se conocen como factores reguladores u
hormonas reguladoras. Las hormonas liberadas por la adenohipofisis, además de actuar sobre sus blancos
específicos (por ejemplo glándulas sexuales, tiroides, etc.) ejercen un retrocontrol sobre el hipotálamo.
Esta acción coordinada y jerárquica del hipotálamo, la hipofisis y la respectiva glándula por ella estimada se
conoce como “eje”.
La adenohipofisis humana segrega básicamente seis hormonas que regulan la función de órganos muy
diversos; dos gonadotrofinas, la gonadotrofina estimulante del folículo (u folículo estimulante; FSH) y la
hormona leutinizante (LH); la somatotrofina u hormona del crecimiento (STH o GH); la hormona
adrenocorticotrofina o corticotrofina (ACTH) y la prolactina (PRL). Todas estas hormonas son producidas
por los respectivos tipos celulares de la adenohipofisis: células gonadotroficas, células somatotroficas,
células tirotroficas, células adrenocorticotroficas y células prolactotroficas. Por su parte, las células
corticotroficas, a partir de una molécula precursora de propiomelanocortina o POMC), además de la
hormona ACTH, pueden sintetizar cuatro hormonas más: dos melanotrofinas (MSH) y dos lipotrofinas (LPH)
cuyas funciones no están totalmente dilucidadas.
Desde un punto de vista estructural todas estas hormonas son de carácter proteico y pueden agruparse del
siguiente modo:
a) Glucoproteínas
- Incluyen a las gonadotrofinas (FSH y LH) y la tironina.
- Si bien no es secretada por la adenohipofisis sino por la placenta, a este grupo se puede asociar
también por su naturaleza y función (ya que es semejante de la LH) a la gonadotrofina corionica
humana (HCG).
- Se caracterizan por poseer glucidos en su estructura.
b) Proteínas
- Incluyen a la somatrofina (STH) y la prolactina (PRL).
- Al igual que en el grupo anterior puede considerarse aquí a una hormona no producida por la
adenohipofisis pero con similitud estructural, la hormona lactogenica placentaria (PL).
- No contienen glucidos.
c) Hormonas polipeptídicas
- Son la adrenocorticotrofina (ACTH), melanotrofinas y lipotrofinas.
- En comparación con las hormonas de los otros grupos, poseen un pequeño número de aminoácidos.
Tenemos una visión general del origen fisiológico de las hormonas involucradas en el doping: HCC, ACTH,
STH y las hormonas hipotalamicas liberadoras (factores liberadores) de las anteriores.
A esto hay que sumar una hormona producida por el riñón: la eritropoyetina (EPO). Cuando se habla de
“análogos” la referencia es a sustancias sintéticas que, en general, imitan la acción de determinada
hormona.
Analizaremos a continuación estas distintas hormonas y su relación con el doping.
Gonadotrofina corionica humana (HCG)

Las hormonas adenohipofisarias LH, FSH y la placentaria HCG se denominan genéricamente hormonas
gonadotroficas, debido a sus efectos en las células gonadales. Estas tres hormonas muestran, como hemos
visto, relación estructural entre si y con la TSH. Debido a sus composiciones similares y a su naturaleza
glucoproteica, la LH, FSH, HCG y TSH suelen denominarse hormonas glucoproteicas. Tanto la FSH como
la LH son segregadas por las células gonadotrofas de la hipofisis, en forma pulsátil y actúan uniéndose a
sus receptores específicos en determinados tipos celulares de sus órganos blanco.
Hormona OVARIO TESTICULO

FSH • célula de los folículos pequeños de la granulosa. • Células de Sertoli.
LH • Teca • Células de Leydig

• cuerpo luteo
• células de los grandes folículos de la granulosa
La unión de la FSH y LH con sus receptores determinan la formación de hormonas sexuales (estrogenos y
progesterona) especificas de las célula estimulada. Las acciones y efectos de ambas hormonas, en la mujer
y en el hombre, son básicamente las siguientes:
Hormona MUJER HOMBRE

FSH • crecimiento y desarrollo de los • mantenimiento de la actividad de los
folículos conductos semniferos y la gametogenesis
• síntesis de estrogenos para producir espermatozoides
LH • síntesis de progesterona por parte • síntesis de testosterona por estimulación de

del folículo y posteriormente del las células de Leydig
cuerpo luteo
• mantenimiento del cuerpo luteo
Hay que decir que, en general, las funciones especificadas no son responsabilidad absoluta de una sola
hormona sino que se necesita la acción sinérgica (conjunta) de ambas y de los esteroides sexuales
(estrogenos y progesterona) para llevarse a cabo.
La HCG es, como se ha dicho, una glucoproteina y esta formada por dos subunidades, la alfa y la beta. La
primera es similar (todas las hormonas glucoproteicas están compuestas por una subunidad alfa y una
beta a las de la TSH, LH y FSH, mientras que la b se parece mucho a la de la LH. La HCG se une a los
mismos receptores que la LH con similar afinidad y también potencia y eficacia para estimular las células
gonadales. De este modo, a nivel celular, las dos hormonas son, en general, equivalentes. In vivo, la
diferencia primaria entre ambas es que la HCG tiene una vida media mucho mas prolongada que la LH. Así
la HCG, por su estructura y mecanismo, tiene una función preferentemente LH (es decir posee sus
acciones y efectos fisiológicos).
La HCG es entonces una hormona similar a la LH, secretada por la placenta (células del sinciciotrofoblasto)
cuando se produce el embarazo. Esta secreción comienza ya en el 7mo día de ovulación y sus niveles
sanguíneos aumentan de modo exponencial, alcanzando un pico entre las 9 y 12 semanas del embarazo,
para luego declinar hasta el final del mismo y desaparecer del plasma materno entre 12 y 24 horas después
del parto.
La ausencia de la menstruación, que suele constituir el primer signo de embarazo, se debe a que el
coniniotrofoblasto comienza a segregar HCG a partir del momento en que el embrión se implanta. La HCG
mantiene al cuerpo luteo (cuerpo amarillo) estimulándolo a que elabore progesterona, hormona que a su
vez mantiene al endometrio en su fase secretoria. Mensualmente, cuando no hay embarazo, la merma de
LH, con la consiguiente caída de la progesterona, anula el mantenimiento del endometrio y desencadena la
menstruación. Al producirse el embarazo los niveles de progesterona no decaen debido a que la función de
la LH es asumida por la HCG, de este modo el endometrio se mantiene y la menstruación no se concreta.
Si sucediera lo contrario el embrión seria expulsado (aborto) sin que la mujer alcanzara a sospechar que ha
estado embarazada. La HCG se elimina a través de la orina materna en cantidades proporcionales a su
producción, siendo detectada mediante pruebas de laboratorio (biológicas o inmunologicas) para realizar el
diagnostico precoz de embarazo.
Debe recordarse que en el hombre la LH, y por tanto la HCG, promueve la síntesis de testosterona por
estimular las células de Leydig del testículo.
Características Farmacoterapeuticas
Desde el punto de vista medico, la HCG que se usa en terapéutica es extraída de la orina de la mujer
embarazada. La HCG se usa para tratar diferentes patologías, sola o en combinación con otras hormonas
(menotropinas o gonadotrofinas menopáusicas humanas: HMG y otras), y tiene también aplicaciones
diagnosticas. Las principales son:
a) Diagnosticas:
- Test de embarazo
- Valores de la función de las células de Leydig
b) Terapéuticas:
- Criptorquidia ( para incluir el descenso testicular no debido a obstrucción anatómica)

- Infertilidad femenina (para inducir la ovulación en pacientes con hipotuitarismo)
- Infertilidad masculina (en caso de hipogonadismo hipogonadotrofico)
La HCG y las otras hormonas mencionadas reemplazan el uso de LH y FSH derivadas de hipofisis
humanas usadas antes. Esto se debe a que la LH y FSH aisladas de hipofisis presentaban el problema de
su posible contaminación con n virus, el virus de Creutzfeldt –Jakob, responsable de producir la de
enfermedad de Creutzfeldt –Jakob, una encefalopatia grave que conduce a la demencia.
Los principales parámetros farmacologicos de la HCG son:
• las gonadotrofinas no se absorben por vía oral por lo que son administrados parenteralmente.
• La fuente, como se ha dicho, de la HCG utilizada en la terapéutica es la orina de la mujer embarazada.
• Se elimina por riñón, en forma inalterada, encontrándose ya en orina un 10 – 20% de la dosis
administrada dentro de las 24 horas.
• Sus posibles efectos adversos son básicamente:
- Cefalea.
- Depresión.
- Edema.
- Pubertad precoz.
- Ginecomastia.
- Síndrome de hiperestimulacion ovárica.
- Agrandamiento o quistes ováricos.
Base de uso en el deporte (doping)

Las listas de COI ya incluían, desde 1980 (Juegos Olímpicos de Moscú), a los esteroides anabolizantes
como grupo en la lista de sustancias dopantes y la lista de 1990 ya incluía el grupo de las hormonas.
La relación clave para entender este proceder esta en lo que ya se ha explicado al analizar la acción de
HCG en el hombre: estimula las células de Leydig del testículo para que produzcan testosterona (To). La To
es la hormona masculina androgenica anabolizante por excelencia. Por ello la administración de HCG y
otros compuestos con actividades relacionadas conducen a un incremento de la tasa de producción
endogena de esteroides androgenicos y es considerado equivalente a la administración exógena de To.
En pocas palabras, corresponde a una trampa indirecta; en lugar de administrarse To, se usa una sustancia
que la hace producir artificiosamente por el organismo.
Los nombres comerciales mas comunes son: Choriogonin, Coriantin, Endocorion, Riogon, Antophysin,A,
Ambinon (Organon) Antuitrin S (Parke, Davis), A,P,L. (Ayerst), Apidina (Parke, Davis), Choragon (Ferring),
Ferti-Cept (Elanco) Folluteinn (Squibb), Gestasol Dry (Metrrel-national), Glukor Injection (Hyrex) Gravinum
(Sachisches Serumwerk), Libigen (Savage), Physex (Leo Pharm), Predalon (Organon), Pregnesin (E,
Merck,W Ger.), Pregnyl (Organon), Profasi (Interiabo), Profasi HP (Serono), Prolan (Bayer).
Adrenocorticotrofina (ACTH)
La ACTH se sintetiza a nivel de las células adrenocorticotroficas de la adenohipofisis y su producción es
regulada por el hipotálamo (a través de la hormona liberadora de ACTH; CRH o CRF; y también en forma
inespecifica por el neuropeptido vasopresina) y por el retrocontrol negativo que ejercen los glucocorticoides
suprarrenales sobre el hipotálamo y la hipofisis. La síntesis se realiza, como ya se ha mencionado, a partir
de una molécula precursora, la POMC, que también da origen a dos melanotrofinas u hormonas
estimulantes de los melanocitos (MSH – alfa y MSH – beta) y a dos lipotrofinas (LPH – alfa y LPH – beta).
Es importante agregar que, sobre el hipotálamo, influyen una serie de factores entre los cuales se destaca
el estrés y las situaciones que lo producen tales como hipoglucemia, anestesia, infecciones, ejercicio,
ansiedad, dolor, depresión, etc. Estos actúan por diferentes vías que implican diferentes neurotransmisores
y sustancias tales como serotonina (5-HT), gamma – aminobutirico (GABA), noradrenalina (NA),
prostaglandinas (PG), acetilcolina (Ach), etc; que confluyen aumentando o disminuyendo la producción de
CRH a nivel hipotalamico lo que se refleja a nivel de la liberación de ACTH en la adenohipofisis. Es así que
la síntesis de ACTH, es un ejemplo de la profunda interrelación entre el sistema nervioso y el endocrino e
inclusive el sistema inmunitario como componente fundamental de la reacción de estrés.
Los órganos mencionados: hipotálamo, hipofisis, glándulas suprarrenales (o adrenales) se denominan en
conjunto eje hipotálamo – hipofiso – adrenal (eje HPA) y constituyen un sistema integrado de
funcionamiento.
La función precisa de la ACTH es la de regular el crecimiento y la secreción de esteroides por parte de la
corteza suprarrenal.
En efecto, las glándulas suprarrenales están formadas estructural y embriologicamente por dos partes
diferentes: la corteza y la medula. A su vez la corteza, desde un punto de vista funcional, se considera que
tiene dos compartimientos separados:
a) una zona externa que secreta el mineralocorticoide aldosterona
b) una zona interna que secreta el glucocorticoides cortisol, así como los andrógenos suprarrenales
débiles androstenediona y deshidropiandrosterona (que pueden convertirse en otros tejidos en
andrógenos más potentes).
Así, la ACTH estimula la corteza suprarrenal para la producción de mineralocorticoides (aunque para esto la
ACTH solo tiene un ligero efecto), glucocorticoides y andrógenos débiles.
Además, la ACTH puede actuar sobre otros tejidos, aunque a concentraciones superiores que no son
fisiológicas, y producir lipólisis en los adipocitos, estimular la captación de aminoácidos y glucosa en la
célula muscular y aumentar la pigmentación de la piel.
Por ultimo, hay que decir que la ACTH posee un ritmo circadiano de secreción (ritmo cíclico de
aproximadamente 24 hs) con un pico alrededor de las 6 a 8 AM disminuyendo luego durante el día. Es decir
que hay valores máximos en las primeras horas de la mañana. Ester ritmo pulsátil desaparece cuando se
altera la relación luz/oscuridad (ceguera, etc.). El pico de ACTH se debe al hipotálamo que a su vez esta
influenciado por centros neuronales superiores que reaccionan a los ciclos de sueno vigilia.
Una salvedad debe ser hecha, y es que en situaciones de estrés el retrocontrol inhibitorio es vencido y se
incrementa de modo notorio la producción de corticosteroides. Es por ello que, más allá de su
funcionamiento habitual (ritmos circadianos), se considera a la ACTH como la hormona que pone en
movimiento la adaptación del organismo al estrés.
Bases de su uso en el deporte (doping)
Al igual que lo que ocurre con la HCG, la idea básica es hacer una trampa indirecta utilizando la propiedad
de estimular la corteza suprarrenal. Así, la ACTH ha sido usada para incrementar los niveles sanguíneos de
corticoides endogenos, buscando entre otras cosas el efecto euforizante de los mismos. Por lo tanto, la
administración de ACTH a un deportista esta considerado como equivalente de la administración oral,
intramuscular o intravenosa de corticoides.
Somatotrofina (STH)
La STH es la más abundante de las hormonas que se producen en la adenohipofisis. Es sintetizada y
secretada por las células somatotroficas, que constituyen alrededor del 50% de las células secretoras
hormonas de la parte anterior de la glándula. Al igual que otras hormonas su secreción es pulsátil, siendo
los “brotes” de secreción máximos por la noche y el periodo mas constante de secreción de STH ocurre
poco después del inicio del sueno profundo (fase 3 y 4). Además, el volumen total de su secreción en 24
horas se modifica con la edad. Es grande en niños, alcanza su máximo durante la adolescencia, y después
disminuye hasta sus valores más bajos durante la edad adulta.
La regulación de la secreción de STH es compleja. Por un lado hormonas hipotalamicas, la hormona
liberadora de STH (o somatoliberina o somatocrinina; GHRH) y la somatotastina (SST o GHRIH) estimulan
o inhiben la secreción de STH respectivamente. Por otro, el servomecanismo de retrocontrol dado por la
propia STH y la IGF-1 (SMC) inhiben la liberación. También varios neurotransmisores, fármacos,
metabolitos y otros estímulos influyen en la secreción de la hormona, al actuar en el hipotálamo y alterar la
secreción de GHRH y GHRIH. Así, hay factores que estimulan y otros que inhiben la liberación de STH,
algunos de los más importantes:
LIBERACION DE STH
ESTIMULAN INHIBEN
• Sueno. • Acidos Grasos Libres.
• Estrés. • Hiperglucemia.
• Ejercicio. • Agonistas beta adrenergicos
• Ingesta rica en proteínas. STH (retrocontrol)
• Hipoglucemia (y ayuno). • IGF – 1 (retrocontrol)
• Sustancias neurotransmisores
endogenos:
Opioides endogenos, dopamina (D2),
serotonina, acetilcolina, noradrenalina,
(alfa 2), estrogenos, glucagón, etc.
La principal acción biológica de la STH es favorecer el crecimiento. Sin embargo algunos efectos de la STH
no son ejercidos directamente por la unión de la hormona a sus receptores específicos de membrana (que
están ampliamente distribuidos en el organismo) sino que lo hace por medio del estimulo y síntesis de un
grupo de factores liberadores originariamente factores de sulfatacion (debido a que estimulan la
incorporación de sulfato de cartílago) y que hoy se conocen como somatomedinas o factores de
crecimiento tipo insulina (insuline like growth factors; IGF). Las SM son sintetizadas principalmente en el
hígado (aproximadamente 90%) pero también en riñón, músculo, y otros tejidos donde actúan localmente
como factores paracrinos. El estimulo principal para su síntesis esta dado como se dijo por la STH pero
también, en menor grado, por la insulina y la prolactina.
En resumen, como se indico, los efectos de la STH pueden clasificarse en directos e indirectos. Los
primeros son potenciados por los glucocorticoides y se oponen a los de la insulina (y las SM) en el
metabolismo de los carbohidratos (efecto diabetogenico de la STH). Los segundos, básicamente anabolicos
y favorecedores del crecimiento son parecidos a los de la insulina y, a diferencia de los efectos directos,
son inhibidos por los glucorticoides. Como puede apreciarse hay efectos opuestos a nivel de hidratos de
carbono y lípidos por parte de STH y las SM. Efectivamente, la STH posee un efecto bifásico sobre el
metabolismo de los hidratos de carbono y lípidos. Debido al estimulo para la liberación de SM, la
administración de STH produce inicialmente efectos tipo insulinico (aumento de la entrada de glucosa a las
células, estimulo de la glucolisis y lipogénesis e inhibición de la lipólisis) sobre los tejidos periféricos. Sin
embargo, tras el periodo inicial, se pone de manifiesto su acción intrínseca que es lipolitica e
hiperglucemiante (y por ende diabetogenica).

La STH es una hormona que se presta grandemente al uso equivoco en adultos. Hay una creencia
generalizada de entrenadores y atletas que la hormona será eficaz para aumentar la masa muscular y
disminuir la grasa corporal y resultara imposible de detectar en controles antidoping. Se especula sobre la
base de una amplia experiencia empírica que resulta más beneficiosa que los esteroides anabolizantes y
carece de sus efectos secundarios y se habla de resultados espectaculares sin base científica alguna.
Hay que plantear una serie de cuestiones para que nos ayuden a reflexionar, se debe reconocer que no hay
investigaciones científicas longitudinales controlando las variables dependientes e independientes de modo
de llegar a conclusiones determinantes en términos de objetividad y asumiendo que la conclusión lograda
no presente fisuras de ningún tipo. Sin embargo desde el campo empírico puedo sostener a través de mi
propia experiencia y la de muchos de mis colegas entrenadores con los que intercambio información de
Italia y España que la STH utilizada en el campo del deporte competitivo tiene efectos altamente eficaces.
De hecho casi todos aquellos que usaron la droga en combinación con otras drogas encontraron que los
resultados obtenidos fueron bastante impresionantes. Su habilidad para retener músculo mientras pierden
grasa es inimaginable de acuerdo con varios profesionales culturistas. La combinación común entre
aquellos que aprecian la HC, es tomarla en conjunción con los esteroides. Los resultados de acuerdo con
este atleta fueron increíbles en cuanto a resaltar la masividad de los músculos con la más baja cantidad de
grasa corporal que nunca hubiese conseguido.
Particularmente yo la he utilizado en el ámbito del Fitness de Exhibición en una mujer de 27 niños,
disciplina que se caracteriza por un alto nivel de excelencia en los aspectos estéticos, en dosis de 1
ampolla diaria de IU aplicada día por medio durante 48 días (24 ampollas) y el resultado fue dramático en
términos de reducción de masa grasa, preservación e incremento de la masa muscular. Estos son los
objetivos que sustentaban la utilización de la STH en este ámbito sin embargo debo agregar que no solo
sus efectos se limitan a esto sino que en lo estético mejoran los tejidos en general (piel, pelo, dramática
reducción de celulitis, etc.) así como también tiene un efecto positivo en la recuperación de lesiones de
tejido conectivo, a todo esto se le debe agregar el impacto psicológico que tienen estos efectos biológicos
en un atleta que percibe que los cambios que esta vivenciando son “extremadamente rápidos”, lo que eleva
la predisposición al entrenamiento en general. Estos detalles hacen que sea difícil separar el efecto placebo
de u efecto placebo de un efecto fisiológico verdadero en aquellos atletas que creen que han conseguido
logros significantes. El reforzamiento del tejido conjuntivo (tendones) puede ser significativamente elevado
con el uso de esta droga. Algunos –powerlifters- (levantadores de potencia) proclaman qué la HC. ayuda a
reforzar los tendones a la par con las rápidas ganancias de fuerza que consiguen mediante los esteroides y
ello les evita sufrir muchas lesiones.
En el ámbito del entrenamiento las dosis máximas que se utilizan son de 4 UI diarias en hombres y 2 UI
diarias en mujeres. Por lo general se utilizan dosis muy inferiores a las mencionadas (la mayoría de las
veces 2 UI por día) pero se utilizan por largos periodos de tiempo (entre 9 y 30 semanas). Se conoce hasta
ahora que estas dosis no traen complicaciones en lo que se refiere a la salud o la acromegalia, sin embargo
sabemos de atletas que han llegado a utilizar hasta 10 UI diarias día por medio durante 8 semanas (dosis
supramaximas).
Otro hecho que resulta muy importante de destacar es que la STH y los esteroides tengan un efecto
sinergistico muy marcado, es decir funcionan mejor juntos que utilizados por si solos. Por lo general cuando
se combinan se lo hace con anabolicos orales en dosis medias sostenidas, o sea que no se hace en forma
de ciclo ortodoxo sino que se busca mantener un nivel medio a alto de esteroides en el sistema.
En la actualidad el 100% de la STH utilizada en el ámbito del deporte es biosintética, producida a través de
la tecnología de la recombinación de ADN utilizando el gen para la hormona de crecimiento. Es igual en
potencia a la hormona de crecimiento de la pituitaria humana. Los nombres comerciales para la hormona de
crecimiento sintética incluyen: Biotropin (Bio Technology); Genotropin ( Sumitono); Humatrope (Lilly); met-
HGG; Norditropin (Nordisk); Protropin (Genentech); Saizen (Serono); y Somatonorm (Kabi Vitrum). La
cantidad de hormona de crecimiento por ampolla depende de la marca. Generalmente son de 5 mg (10 IU)
de somatren liofilizado estéril por ampolla.
El somatren (Protropin, Somanorm) es un polipeptido (hormona methionyl del crecimiento humano)
producida por la tecnología de la recombinación del ADN (utilizando el gen para la hormona de crecimiento
humana) y tiene la misma secuencia de aminoácidos que la somatotrofina (la hormona de crecimiento de la
pituitaria humana) excepto en que tiene un aminoácido adicional, la metionina en un extremo de (la terminal
N) de la molécula. Los nombres comerciales incluyen Protropin (de Genentech) Somatonorm (de Kabi
Vitrum) el Humatrope (de Lilly) y otros varios nombres de todo el mundo, también tienen la misma
secuencia de aminoácidos como la somatrotropina pero sin la metionina de la terminal N adicional.
Esta droga esta disponible en forma activa, lo que requiere estar refrigerada constantemente, por este
detalle se debe cuidar especialmente la cadena de frío.
En lo que se refiere a la disponibilidad, algunos la obtienen mediante un doctor y otros en el mercado
negro. En lo que se refiere al mercado de Argentina puedo decir que se puede conseguir STH de buena
calidad, incluso hay en la actualidad disponibilidad de STH con origen en Suiza y España que sobre la base
de mi propia experiencia puedo decir que son incluso superiores a las marcas de origen americano.
Esta droga es muy utilizada por la NBA, y equipos de natación y ciclismo de ruta elite.
Insulina
La insulina es una hormona polipeptidica producida en las células beta de los islotes de Langerhans en el
páncreas. Antes del descubrimiento de la tecnología recombinante del ADN, la mayor fuente de insulina
para el consumo humano eran los páncreas de los animales sacrificados. La insulina humana fue el primer
producto comercial para el cuidado de la salud producido por la tecnología recombinante de ADN.
Sintetizada en vivo mediante un precursor polipeptido de cadena simple, la proinsulina, q.v., la cual es
convertida por la proteolisis en insulina. La insulina es segregada directamente en el torrente sanguíneo
donde regula el metabolismo de los carbohidratos, influencia la síntesis de proteína y del ARN, y la
formación y almacenamiento de los lípidos neutros.

La insulina es utilizada (que no son diabéticos) por sus efectos anabolicos, generalmente en combinación
con los esteroides anabolicos y la hormona de crecimiento. La insulina es una hormona anabolica en
cuanto que facilita e incrementa el transporte de la glucosa y los aminoácidos a los músculos y las células
grasas, y aumenta la síntesis y almacenamiento de la proteína celular y glucógeno en las células
musculares y de los triglicéridos en las células grasas. Sin embargo, estas propiedades no deberían ser
confundidas con las propiedades anabolicas de los esteroides anabolicos que tienen efectos anabolicos
sobre los músculos esqueletales independientemente de la acción de la insulina. Al igual que la hormona
del crecimiento, los efectos anabolicos y ergogenicos de la insulina pueden ser más teóricos que prácticos.
Por si sola parece que la insulina no es anabolica en el mismo sentido que los anabolicos esteroides. Los
atletas diabéticos no piensan que la insulina tenga cualquier efecto apreciable sobre su peso corporal,
fuerza o rendimiento físico. Se debe destacar que la mayoría de los atletas que utilizan insulina, lo hacen
asociado a otro agente anabolico. Este aporta aun más complicaciones para determinar la respuesta
anabolica de la insulina ya que no es sencillo dilucidar como reacciona combinada con otra sustancia.
Algunos atletas utilizan la insulina para contrarrestar los efectos negativos que los esteroides y la hormona
de crecimiento tienen sobre el metabolismo de los carbohidratos y la insulina endogena. Algunos estudios
han demostrado que la resistencia a la insulina esta asociada con los estados hiperandrogenicos. Un
estudio concluyo que la resistencia ala insulina observada en las mujeres no obesas hiperandrogenicas es
debida a la resistencia periférica, pero no hepática, a la acción de la insulina, y que esta resistencia
periférica puede resultar de los efectos de la hiperandrogenemia sobre la morfología y metabolismo de las
fibras músculo esqueletales. También se ha informado que los atletas que utilizan esteroides anabolicos
desarrollan resistencia a la insulina y disminuyen la tolerancia a la glucosa.
Por lo tanto algunos atletas, a causa de los anabolicos, sus propiedades anabolicas y la resistencia a la
insulina observada a menudo secundariamente al uso de otras hormonas anabolicas, están utilizando dosis
suprafisiologicas de insulina exógena para beneficiarse de sus propiedades anabolicas y para combatir
cualquier intolerancia a la glucosa secundaria al uso de otros compuestos anabolicos.
Mientras la insulina promueve la absorción de los aminoácidos, estimula la síntesis de la proteína en los
músculos e inhibe la degradación de la proteína, el efecto sobre el metabolismo de la proteína puede bien
ser un efecto permisivo en cuanto a que se requiere una cierta cantidad de insulina para maximizar la
síntesis proteica. No parece haber ninguna razón para tomar más insulina que la que es necesaria para
este efecto permisivo. Es posible que utilizar mas insulina meramente incremente los efectos secundarios
hipoglucemicos y no los efectos anabolicos.
La insulina estimula la enzima lipasa y generalmente aumenta la síntesis de la grasa. Muchos atletas de
deporte de estética (culturistas, fitness figura, modelos, etc.) utilizando a menudo insulina a menudo
también utilizan la hormona tiroides. Los efectos lipolitico de la tiroides pueden contrarrestar el aumento de
la síntesis de grasa de la insulina.
Este proceso es complicado por las interrelaciones entre las hormonas utilizadas. Por ejemplo, las
alteraciones en la secreción y los niveles en la sangre de la hormona tiroides pueden parecer
secundariamente al uso de esteroides anabolicos y de la hormona de crecimiento. Un estudio demostró que
durante el uso de esteroides se encontraron descensos significantes en las concentraciones en sangre de
la hormona liberadora de la tiroides< la tiroxina, la triidothyronina, la tiroxina libre, y la globulina ligada a la
hormona tiroides (TBG), mientras que aumentaron los valores de absorción de triidothyronina.
Todo esto no hace más que obligarnos hacer una recomendación especial y es que se debe analizar muy
minuciosamente el perfil hormonal del atleta que preparamos antes de decidir la estrategia de apoyo
hormonal a la que vamos a recurrir.
Eritropoyetina (EPO)
La EPO es estructuralmente una glucoproteina conformada por una porción glucidica más una porción
proteica de 165 aminoácidos. La EPO endogena se produce fundamentalmente en el riñón, a nivel de las
células intersticiales pertitubulares (que contienen además al denominado (sensor de O2).
Secundariamente la EPO también tiene una producción extrarrenal, principalmente en el hígado aunque
también en otros sitios (por ejemplo macrófagos en la medula ósea). Esta producción extrarrenal solo
puede alcanzar hasta el 10-15% de la producción normal.
La EPO es el principal regulador de la producción de eritrocitos; es decir es un factor hematopoyetico.
Siempre se encuentran cantidades detectables de EPO en circulación; en la anemia aumenta
marcadamente su síntesis y secreción y la hipoxia producida por una disminución del 20% del hematocrito
(Hcto) aumenta la concentración plasmática de EPO unas cien veces.
Si bien los mecanismos exactos por medio de los cuales la hipoxia desencadena el estimulo para la síntesis
de EPO no han sido completamente dilucidados, se ha demostrado la existencia de una reacción sensible a
los cambios en la concentración de oxigeno que activa la síntesis y producción de la hormona y que se ha
dado en llamar “sensor de O2”. Este sensor de O2, según se ha postulado esta ubicado en la propia célula
productora de EPO (células intersticiales peritubulares) y seria una proteína hemo (el citocromo P 558).
Como se ha dicho la EPO constituye el principal factor regulador para la producción de eritrocitos
(eritropoyesis) lo cual permite mantener, indirectamente, un adecuado transporte de O2 a los tejidos. La
eritropoyesis constituye la génesis de eritrocitos dentro del proceso general hematopoyetico, el cual abarca
la producción del total de los elementos de la sangre. La hematopoyesis es un proceso de gran complejidad
implicando acciones de proliferación, diferenciación y maduración destinadas a constituir en su conjunto el
fenómeno de multiplicación celular.
La explicación de este fenómeno excede los objetivos de este capitulo pero sin embargo es importante
recordar que todas las líneas celulares hematopoyeticas se originan a partir de una célula madre, conocida
como “stem cell” trocal o célula progenitora troncal totipotencial que da origen, a su vez, a otros
progenitores celulares pluripotenciales que son consiguientemente el punto de partida de las líneas
celulares hematopoyeticas. Este proceso implica ciertas características particulares del microambiente
celular como así también la acción de varios factores de crecimiento entre los que se encuentra la EPO. Sin
embargo, y para concluir este punto, es importante destacar que las células progenitoras comprometidas
hacia la línea eritroide (conocidas como BFU-E tempranas y tardías; CFU-E) no solo tienen receptores para
EPO sino también para sustancias tales como:
- esteroides (andrógenos, estrogenos, glucocorticoides)
- hormonas tiroideas (T3 y T4)
- retinoides
Además otros compuestos (por ejemplo prostaglandinas, hormonas hipotálamo – hipofisarias, etc.) pueden
aumentar la eritropoyesis.

El comienzo del uso de rEPO como agente de doping es relativamente reciente. Algunos atletas
intervinientes en deportes de resistencia y que ya usaban ilícitamente autotransfusiones para aumentar su
población total de eritrocitos e indirectamente su aporte de O2 al músculo en actividad, encontraron que el
uso de la rEPO era mejor ya que las autotransfusiones resultaban sumamente complejas y solo
practicables por equipos altamente especializados.
Así, el uso de rEPO representa una ventaja deportiva desleal en deportes de resistencia donde la
capacidad aeróbica es determinante (maratón, esquí, ciclismo de ruta, cross country, etc.). El objetivo de su
uso es suministrar al metabolismo celular la cantidad de os necesario para mantenerse en condiciones
aeróbicas, evitando la aparición de la anaerobiosis y la acidosis láctica. Es decir, mantener un valor
adecuado de consumo de O2 (VO2) al aumentar la capacidad de transporte de dicho gas (aumento del
aporte) por incremento del número de eritrocitos.
EPO MASA CAPACIDAD MAYOR APORTE DE O2

ERITROCITARIA TRANSPORTE DE 02 AL MUSCULO EN EJERCICIO
De esta manera, aumentos de tan solo 1,5 g/dl de Hb (que ligan 2ml/dl), y teniendo en cuenta que el
corazón puede bombear25 l/min durante el ejercicio, pueden representar 0,5 l de O2/min (500 ml) 2/min)
de aporte extra, siendo esto significativo para el músculo en ejercicio.
Ekblom y Berglund (1991) estudiaron los efectos de inyecciones subcutáneas repetidas, durante 3
semanas, de rEPO en la respuesta vascular a un ejercicio máximo y submaximo en 15 varones sanos.
Encontraron un aumento significativo en los niveles de Hb y un incremento del 8% en la capacidad aeróbica
máxima en la prueba de esfuerzo.
El importante aumento en el número de eritrocitos (policitema o piloglubulia) conduce a un aumento de la
viscosidad sanguínea (aumento del hematocritico), al que potencia también la deshidratación ocurrida
durante el ejercicio.
Este aumento de la viscosidad se convierte en un factor determinante en el incremento de la resistencia
vascular, generando una extraordinaria demanda para el corazón y los pulmones y que puede desembocar
en graves consecuencias tales como paro cardiaco, embolismo pulmonar, microembolias en cualquier
pequeño vaso del cuerpo, hipertensión arterial importante y convulsiones con encefalopatia hipertensiva.
Se sospecha (aunque nunca se obtuvo confirmación oficial) que la muerte de 18 ciclistas belgas y
alemanes, de categoría mundial, estuvo ligada a un incremento eritrocitario inducido por la EPO> Esto
ocurrió a fines de los 80 y principios de los 90 y no ha habido reportes de incidentes mayores desde
entonces. Por desgracia, esto probablemente indica que la EPO como método no solo no se ha dejado de
utilizar sino que por el contrario se la utiliza enmarcada en serios controles, sobre todo amparado por las
dificultades que genera su detección. Se detecta la utilización de EPO únicamente con controles de sangre,
es muy dificultoso descubrir el doping de EPO a través de análisis de orina.
La EPO tiene la particularidad que permanece poco tiempo en el organismo, a diferencia de sus efectos
que perduran varias semanas después de haber interrumpido el tratamiento.
El recurso de EPO comporta riesgos para la salud del atleta relacionado con el incremento notable de la
viscosidad de la sangre y de la presión arterial. Niveles de hematocrito superiores al 55% pueden causar
convulsiones, encefalopatia, trombosis e infarto. La tremenda viscosidad de la sangre y de la presión
arterial particularmente al finalizar la competición que generalmente están asociados a una profunda
deshidratación puede llevar a encontrar niveles de hematocrito de hasta 60 y 70% !!!. Esto obviamente
plantea la necesidad de estar particularmente atento a la deshidratación intraesfuerzo y a las condiciones
en que se da la misma. En condiciones normales un atleta difícilmente supera el límite máximo de 50%.
Hormona Tiroides
La glándula tiroides segrega dos aminoácidos iodinizados, la levotiroxina (T4, L-tiroxina, tiroxina) y la
liotironina (T3, triidothironina) que son las hormonas tiroides activas. La triiodotironina posee 5 veces la
actividad de la L – tiroxina.
La glándula tiroides es la única fuente endogena de T4. El T3, sin embargo, esta principalmente formado
por otros tejidos. Normalmente se segregan pequeñas cantidades de T3 (sobre el 15 – 20% de T3
circulante) de la tiroides mientras la mayoría proviene de la monodeiodinizacion periférica de T4
(principalmente en el hígado y los riñones).
La cantidad de producción de T3 (una potente hormona termogenica) se incrementa con la
sobrealimentación y disminuye con la alimentación pobre (esto explica el fracaso de las dietas hipocaloricas
lineales en vez de cicladas), contribuyendo (junto con cambios similares en la secreción de catecolamina de
la medula adrenal y en la acción del sistema nervioso simpático) a los cambios en el ritmo metabólico basal
encontrado en estas dos situaciones. Se ha demostrado que durante el semi ayuno (las condiciones de
precompeticion de muchos deportistas de categorías por peso) existe una ralentizacion de la conversión de
tiroxina en tri – iodotironina (T3).
Las hormonas tiroides ejercen la mayoría de sus efectos al aumentar el ritmo metabólico basal,
controlando la síntesis proteica y el aumento de la respuesta lipolitica de las células grasas a otras
hormonas.
Bases de su uso en el deporte

La tiroxina y la tri – iodotironina estimulan ambas la síntesis proteica y la degradación. Estos compuestos
son utilizados por los atletas para disminuir la grasa corporal y en algunos casos para bajar a una categoría
de peso inferior (lo que constituye un descenso de peso total muy significativo). El uso de anabolicos
esteroides al mismo tiempo que la hormona tiroides, disminuye el efecto de desgaste del tejido muscular (lo
cual representaría obvias perdidas de rendimiento) del uso de la hormona tiroides. Los atletas que utilizan
la hormona tiroides junto con hormonas anabolicas como la insulina, los esteroides y la hormona de
crecimiento, están esperando conseguir la máxima cantidad de masa corporal limpia dentro de una cierta
categoría de peso.
Para combatir la reducción de concentraciones de circulantes de T3 (las cuales disminuyen cuando se hace
dieta), se recomienda utilizar el Cytomel y el triacana en vez del T4 (Synthroid y Eltroxin). Es mas se puede
decir que las dosis mas altas de T4 serian igual de efectivas que el T3 ya que, a) ambas hormonas son
metabólicamente activas y b) con niveles altos de T4 existen altos niveles correspondientes de T3.
A pesar de que la T3 y la T4 inducen a un numero de cambios que tienden a aumentar la perdida de peso
y el catabolismo de la grasa, gran parte de la perdida de peso es a costa del catabolismo muscular, a
menos que sea utilizada también un agente anabolicos como la hormona de crecimiento o esteroides. La
hormona tiroides es moderadamente anabolica (a nivel del tejido muscular en condiciones de alimentación
equilibrada), pero se puede potenciar su efecto anabolico si se combina con otros agentes anabolicos como
los esteroides o la hormona de crecimiento. Esto explica en parte el hecho típico de que los deportistas
comenten de que “los anabolicos pegan mas combinados con la tiroides”. En realidad ocurre una sinergia
entre los efectos anabolicos de los esteroides y el de la hormona tiroides que resulta en un incremento de
masa muscular y reducción de masa grasa. Esta estrategia también se suele utilizar en ocasiones de
deportistas sobreentrenados, se puede ralentizar el metabolismo basal a consecuencia del
sobreentrenamiento, sobre todo debido a causas psicológicas (stress, densidad de competencias, etc.).
La hormona tiroides tiene de alguna forma una acción paradójica en cuanto que estimula tanto la síntesis
como la degradación proteica, dependiendo de la dosis y la presencia de otras hormonas y reguladores. En
las concentraciones fisiológicas, las hormonas tiroides estimulan la síntesis así como la degradación de las
proteínas, mientras que en dosis suprafisiologicas predomina claramente el catabolismo general que afecta
también a las proteínas, esto se da como consecuencia del incremento del metabolismo basal. Luego
entonces con el hipertiroidismo o con el uso de dosis suprafisiologicas de hormona tiroides, el efecto neto
es la perdida de tejido muscular (con un incremento del pool de aminoácidos – derivado del metabolismo de
las proteínas) en lugar de hipertrofia.
Desde un punto de vista teórico muchos de los efectos de la tiroides sobre la grasa y el tejido muscular
parecen útiles para el aumento de la capacidad de rendimiento. Sin embargo en la practica, el efecto
principal que se logra es el de reducir el peso total o la masa grasa cuando resulta necesario, en definitiva
se ha convertido en una droga de utilidad para aquellas disciplinas que tienen un alto componente estético
(culturismo, fitness, modelos, actrices, etc.). En el ámbito de los deportes de rendimiento la manipulación de
esta hormona no ha devenido en incremento de la capacidad de rendimiento (muchas veces ha ocurrido lo
contrario).
Efectos secundarios
La utilización de la hormona tiroides no es inocuo. Además de los efectos fisiológicos adversos de las
grandes cantidades de hormona tiroides (con complicaciones asociadas neurológicas y cardiovasculares), y
la supresión del eje hipotálamo – pituitario – tiroidal, existe alguna evidencia de que el hipertiroidismo y la
terapia de reemplazamiento de la tiroxina pueda estar asociada con el daño subclinico al hígado ya que es
donde se desarrollan procesos de conversión hormonal). Esto abre al menos un espacio para la reflexión y
el análisis en el sentido de que si esto ocurre con deportistas sanos, bien podemos imaginar las
consecuencias que tendría esto en deportistas sometidos a terapias con esteroides, sustancias de la que ya
se cuenta abultada información acerca de su hepatotoxicidad, esto incluso puede y debe consitutirse en un
elemento central para comprender los perjuicios a futuro de una terapia combinada de estas sustancias
como así también aporta elementos para seleccionar quienes pueden participar en un estrategia de
combinación de agentes como los descriptos.
Aunque existen efectos secundarios potencialmente serios asociados a la utilización de tiroides exógena,
varios estudios han demostrado en un seguimiento a mediano plazo que ningún efecto secundario o signos
de hipertiroidismo, aparte de la obvia pedida de peso, se observaron en un grupo de deportistas femeninas
que habían utilizado dosis suprafisiologicas de Triacana durante un periodo de tiempo prolongado.
La hormona tiroides se comercializa bajo varias formas, tiroides desecada (conteniendo tiroxina y
liotironina, así como otros compuestos presentes en la glándula tiroides intacta), la tiroxina o T4 (la mas
común utilizada para terapias de reemplazamiento es la forma L- o tiroxina, Ej. Synthroid y Eltroxin), y
liotiroina o T3 (3,5,3’ – triiodotironina), la forma de mas corta acción (Cytomel). La ventaja de la liotironina
es su relativamente corta duración de acción lo que permite un mayor control para adecuar las dosis.
El Triacana es un derivado metabólico de la tri iodotironina y es similar a la liotironina en su efecto y
duración de acción. El Triacana parece ser una de las hormonas tiroides mas utilizadas en el mundo del
deporte.
Algunos nombres comerciales son: Cynomel (SK&F); Cytobin (Norden); Cytomel (S&F); Cytomine (Darby);
Tertroxin (Glaxo); Thybon (Hoechst); Triothyrone.
Alguna información complementaria

• Muchos deportistas aseguran haber obtenido el estado de menor grasa corporal en su cuerpo
utilizando Triacana o Cytomel aun con dietas no muy restringidas.
• Muchas mujeres deportistas afirman que utilizando estos preparados pueden seguir reduciendo sus
niveles de grasa al tiempo que mantienen una dieta equilibrada que les permita obtener energías para
entrenar intensamente.
• La mayoría de los atletas que utilizan estas drogas toman solo 1 a 2 pastillas por día, es decir entre 25
a 50 mcg de droga. Generalmente estas dosis no se mantienen por periodos de tiempo superiores a 6
semanas.
• En muchos países de Latinoamérica se puede obtener Triacana sin receta archivada lo que facilita
enormemente su utilización.
• En aquellos deportistas que estén utilizando estimulantes como dopantes para potenciar su
rendimiento se los deberá controlar de manera integral ya que se pueden generar interacciones
peligrosas, sobre todo en la perdida de minerales y electrolitos.
Estructura química y acción farmacologica de las hormonas peptídicas

El comité olímpico internacional ha prohibido, por sus efectos, las hormonas peptídicas gonadotrofina
corionica (HCG, gonadotrofina corionica humana), corticotropina (ACTH) y hormona del crecimiento (HGH,
somatotropina).
LHCG es una glucoproteina cuya estructura aun no esta resuelta, con 240 aminoácidos y dos cadenas, alfa
y beta. Su acción principal consiste en estimular la conversión del colesterol en pregnolona, intermediario
necesario para la síntesis de los andrógenos, estrogenos y progesterona; es decir, provoca un aumento de
la biosíntesis de las hormonas sexuales esteroides.
La ACTH es, desde el punto de vista químico, un polipeptido constituido por una cadena lineal no
ramificada de 39 aminoácidos. La actividad farmacologica aparece con los primeros trece aminoácidos,
aumenta hasta el vigésimo cuarto y después desciende.
La HGH es, al igual que la ACTH, una hormona metabólica. Es un polipeptido con 416 aminoácidos si
procede de una hipótesis bovina, y de 192 si es de origen humano, en este caso con dos puentes de
disulfuro correspondientes al aminoácido cistina. Provoca el crecimiento de diferentes tejidos (músculo,
hueso, riñón, hígado y tejido conectivo), estimulando el metabolismo proteico y la lipólisis.
Píldoras Anticonceptivas
PROBLEMA PROBAR EJEMPLO
Perdidas Inesperadas. Una píldora con progestinas norgestimate o Desogen, Ortho-Cept, Ortho-Cyclen
Las manchas de sangre en medio del desogestrel.
ciclo no son peligrosas y usualmente Lo/ovral, Nordette, Levlen, Loestrin
desaparecen después de varios meses O con una dosis mas alta de estrogeno (30 a 35 1/30, Ovcon 35, Modicon, Demulen,
tomando una nueva píldora. Si no es así mcg); o con una dosis de estrogeno por mas días. Norinyl 1/35, Ortho-Novum 1/35,
consultar al especialista. Genora 1/35, Mircette
O una píldora multifasica con una dosis alta de Estrostep, tri-cyclen

progestina o estrogeno.
Dolores de Cabeza. Reducir la dosis de progesterona y estrogeno. Las píldoras de mas baja dosis en el
Si son molestos y persistentes durante mercado: Loestrin 1/20, Alesse,
todo el mes. Levlite, Mircette.
O probar con mini píldoras (de progestina Micronor, Nor-QD, Qvrette

solamente)
Si se sufren migrañas u otros dolores de Mircette (la cual solo te deja sin
cabeza justo antes o durante tu Una píldora con un periodo libre de hormonas mas hormonas 2 días en vez de los
menstruación. corto. habituales 7)
Nauseas, sensibilidad en los senos Una píldora de 20 mcg de estrogeno. Mircette, Loestrin 1/20, Alesse, Levlite
Micronor, Nor-QD, Ovrette
O mini píldoras (de progestina solamente)
Acné. Grasa en la piel, crecimiento de los Una píldora con norgestimate o desogestrel; o Desogen, Ortho-Cept, Ortho-Cyclen;
vellos espera varios meses y proba otra progestina de baja Tri-Cyclen, Tri-Norinil, Modicon
dosis
Menos deseo sexual o más cambios de Tras un periodo libre de hormonas, proba una Ovrette, Micronor (solo progestina),
ánimo. píldora de progestina solamente; una de poco Alesse, Levlite (bajo estrogeno), Tri-
estrogeno; o una de poca progestina. Norinyl, Brevicom (baja progestina)
Aumento de peso. Una píldora de 20 mcg de estrogeno o una mini Loestrin 1/20, Mircette, Alesse o
Puede ocurrir de ganar grasa en caderas, píldora de progestina solamente. Levlite, mini píldoras Micronor, Nor-
muslos y senos. QD, Ovrette.
Falta de Menstruación Una píldora con las progestinas desogestrel o Desogen, Ortho-Cept, Ortho-Cyclen,
nogestimate. tri-Cyclen.
Capitulo 5 Diureticos
• Excreción renal de fármacos.
• Clasificación de diuréticos.
• Uso del diurético en el deporte (Doping).
• Utilización de diuréticos para disminuir el peso corporal.
• Estructura química y acción farmacologica de los diuréticos. Metabolización de los diuréticos.
• Análisis de los diuréticos y sustancias afines más comunes.

Diureticos
Los diuréticos constituyen un grupo terapéutico indispensable para el manejo farmacológico del volumen de
agua, o la composición (iones), o ambos, de los líquidos corporales en diversas situaciones clínicas, entre
ellas, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca aguda y crónica, insuficiencia renal aguda y crónica, así
como síndrome nefrotico y cirrosis. Los diuréticos se prescriben ampliamente con estos fines terapéuticos,
pero además son utilizados rompiendo los principios médicos y éticos del deporte. Por ello, se encuentran
entre las sustancias prohibidas por el COI.
Por definición, los diuréticos son fármacos que incrementan la excreción renal de agua y sodio (Na+), junto
a un anion acompañante, por lo general cloro (Cl-). En el organismo, el cloruro de sodio (NaCl) es el
principal determinante del volumen de líquido extracelular, y casi todas las aplicaciones clínicas se dirigen a
reducir dicho volumen al disminuir el contenido corporal total de NaCl.
Los diuréticos no solo alteran la eliminación de Na+, sino que también modifican otros cationes (por
ejemplo, potasio K+), hidrogeno (H+), calcio (Ca++) y magnesio (Mg++), aniones (por ejemplo, Cl,
bicarbonato (HCO3), fosfato (H2PO24) y ácido úrico; además pueden alterar de manera indirecta la
hemodinamica renal.
Los diuréticos han sido incluidos en la lista de sustancias prohibidas (Tabla 1) debido a que los deportistas
han utilizado estos fármacos con las siguientes finalidades diferentes:
• para diluir y enmascarar la presencia de sustancias prohibidas (estimulantes, anabolicos, esteroides,
etc.) en la orina.
• Con el propósito d perder peso rápidamente:
- y así poder entrar en categorías de peso inferior (boxeo, lucha, etc.);
- o lograr menor pero para competencias donde esto pueda significar a priori alguna ventaja
adicional (jockeys, etc.).
DIURETICOS INCLUIDOS EN LA LISTA DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS

ACETAZOLAMIDA DICLOROFENAMIDA
ACIDO ETACRINICO ESPIRONOLACTONA
AMILORIDE FUROSEMIDA
BENDROFLUMETIAZIDA HIDROCLOROTIAZIDA
BENZTIAZIDA INDAPAMIDA
BUMETADINA MANITOL
CANRENONA MERSALIL
CLORMERODRIN TRIAMTIRENO
CLORTALIDONA ... y sustancias relacionadas
La unidad básica formadora de orina de los rinones, denominada nefron, consiste en un aparato de
filtración (el glomerulo) conectado a una porción tubular.
Cada riñón esta compuesto de alrededor de un millón de nefrones. En los rinones el plasma es filtrado a
través de los capilares glomerulares hacia los túbulos renales (filtración glomerular). Al avanzar el filtrado
por los túbulos su volumen es reducido y su composición modificada por los procesos de reabsorción
tubular (agua e iones) y de secreción tubular para formar la orina.
En cada minuto se forman aproximadamente 120 ml de ultrafiltrado; pero, únicamente se produce 1 ml/min
de orina. Por ende mas de 99% del ultrafiltrado se reabsorbe a un costo de energía alto. Los rinones
consumen el 7% del consumo de oxigeno total (en reposo) a pesar de que solo constituyen el 0,5 del peso
corporal. Están preparados para filtrara grandes volúmenes de plasma, reabsorber las sustancias que el
organismo debe conservar, o secretar sustancias que han de eliminarse.
Excreción renal de fármacos

Los fármacos pueden excretarse (eliminarse) del organismo en forma inalterada o en forma de metabolitos.
Además de la vía renal, principal vía de excreción, no puede dejar de mencionarse a otras vías de
importancia según los fármacos, como los pulmones, bilis, heces, leche materna, sudor, saliva, lágrimas,
piel y anexos.
Rol farmacocinetico del riñón:

a) Procesos farmacocineticos a nivel del glomerulo renal
La excreción de fármacos es la resultante de la combinación de procesos de ultrafiltracion, reabsorción y

secreción. Durante la ultrafiltracion plasmatico que ocurre a nivel glomerular, el filtrado incluye la droga libre
de un fármaco.
b) Procesos farmacocineticos a nivel de tubulo renal
A nivel de los tubulos renales pueden ocurrir procesos de reabsorción, secreción, acumulación y
biotransformación de fármacos.
La secreción tubular (pasaje de fármacos desde el plasma a la luz tubular a través del epitelio del tubulo) se
realiza de mecanismos concentrativos Na+ dependientes. Se han descripto dos sistemas de transporte:
• bases orgánicas
• ácidos orgánicos
El mecanismo de secreción tubular es susceptible a la competición entre dos o más fármacos por un mismo
sitio transportador. Es de interés clínico por las consecuencias derivadas de las interacciones entre
fármacos que puedan ocurrir a este nivel.
La reabsorción tubular (pasaje de un fármaco desde un tubulo renal a intersticio que puede o no volver a la
circulación sistemática) de fármacos se realiza generalmente por difusión simple.
La expresión máxima de este proceso es cuando un fármaco, por su elevada liposubilidad (sinónimo de
facilidad para atravesar membranas celulares), es totalmente reabsorbido luego de haber filtrado a la luz a
nivel glomerular.
Por ende, el pH de la orina es un factor condicionante importante porque su variación modifica la fracción
de fármaco no ionizado (las moléculas no ionizadas atraviesan con mayor facilidad que las ionizadas las
membranas celulares). Así, la alcalinizacion (incremento del pH) de la orina favorece la eliminación de
ácidos (ácido salicilico) porque disminuye la reabsorción por aumento de la fracción ionizada del fármaco.
Viceversa, la acidificación de la orina disminuye la reabsorción de las bases (por ejemplo, anfetaminas).
La cantidad final de fármaco excretada por la orina no es mas que la sumatoria de los productos finales de
cada uno de los procesos mencionados.
Clasificación de diuréticos
La clasificación que predomina actualmente es la que combina, en lo posible, la eficacia diurética, con el
sitio de acción y con la estructura química.
Eficacia Máxima
Furosemida
Acido etacrinico
Bumetadina
Torasemida
Piretanida
Eficacia Media (Tiazidicos y afines)

Hidroclorotiazida
Clortalidona
Indapamida
Eficacia Ligera o Baja

Agentes osmóticos
- Manitol
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica ACETAZOLAMIDA
Ahorradores de Potasio
Antagonistas competitivos de la aldosterona ESPIRONOLACTONA
Antagonistas fisiológicos de la aldosterona TRIAMTIRENO AMILORIDE
GRUPO CARACTERISTICAS EFECTOS ADVERSOS

Eficacia Máxima Incrementan la excreción de na+ y Cl- (salureticos), Hiponatremia (disminución
hasta el 25% de la carga filtrada de Na+. grave de Na+) o
Inician su acción, por vía oral, a los 10-30 minutos y disminución de liquido
alcanzan el efecto máximo a los 20-40 minutos con una extracelular o ambos
duración de 4-6 horas. (hipotensión shock
Son diuréticos que producen una diuresis copiosa que circulatorio, etc.).
producen una diuresis y en general, de corta duración. Hipokalemia (disminución
de K+): muy frecuente.
Alcalosis metabólica
(hipopotasemica)
Hipoacusia
Eficacia Mediana Incrementa la excreción de Na+ y Cl-; solo 5% de la Hipakalemia.
carga filtrada de Na+. Hiperuricemia.
Hipercalcemia.
Hiperlipemia.
Diuréticos Sustancias de bajo peso molecular, osmóticamente Cefaleas, Nauseas y
Osmóticos activas y farmacologicamente inertes, que son filtradas vómitos.
en el glomerulo y no se reabsorben. Insuficiencia cardiaca
Por su actividad osmótica, retienen agua en el tubulo no congestiva.
permitiendo acompañar al Na+ en su reabsorción.
Inhibidores de la La consecuencia de la inhibición de esta enzima Somnolencia.
Anhidrasa intracelular es la eliminación de HCO2, de Na+ y de Parestesias.
Carbónica agua. La orina es por lo tanto alcalina. Hipokalemia.
La alcalinizacion de la orina altera la excreción de Acidosis metabólica con
compuestos de carácter básico débil, especialmente orinas alcalinas.
estimulantes, retardando su eliminación.
Ahorradores de ESPIRONOLACTONA: es un esteroide semejante a la Hiperkalemia.
Potasio aldosterona que antagoniza competitivamente a sus Ginecomastia, en hombres
Antagonistas receptores (la aldosterona retiene agua y ClNa y elimina – Androgenismo, en
competitivos de la K+ y H+). mujeres (en tratamientos
aldosterona Efecto diurético menor, casi no modifica la dilución de la prolongados).
orina. Se metaboliza completamente a canrenona,
detectable en orina.
Ahorradores de AMILORIDE TRIAMTIRENO: son bases orgánicas no Hiperkalemia.
Potasio esteroides que antagonizan los efectos fisiológicos de la Alteraciones
Antagosnistas aldosterona. Su efecto no depende de la concentración gastrointestinales.
fisiológicos de la plasmática de aldosterona. Cefaleas (amiloride).
aldosterona Natriuresis (Na+) leve, rara vez son útiles como Anemia megaloblastica.
monoterapia, su principal utilidad es en combinación con
otros diuréticos.
Modificaciones Ionicas producidas por los diuréticos

Cloro Sodio Agua Potasio Calcio Magnesio
Eficacia
Máxima
Eficacia
Media
Inhibidores de
la Anhidrasa ____ ____
Carbónica
Ahorradores
de Potasio _____
Uso del diurético en el deporte (Doping)

El control del doping es uno de los elementos mas importantes para reducir el empleo de sustancias
farmacologicas sin indicación terapéutica en el deporte. El procedimiento originario para la detección de
estas drogas se basa en controles analíticos a partir de muestras de orina, debido a que todo medicamento
es excretado, en mayor o menor cantidad, por vía renal, ya sea sin ninguna modificación (droga inalterada),
o frecuentemente, como producto metabólico (metabolito).
La utilización de los diuréticos con la finalidad de enmascarar la detección urinaria de sustancias prohibidas
debido a dos motivos, principalmente.
A continuación se describen tres interacciones frecuentes en atletas que intentan enmascarar sustancias
prohibidas:
a) Influencia de diuréticos en la excreción de Fentermina.

La ingesta de F (cápsulas) produce una excreción pico a las 4 horas luego de su ingesta, seguida de un
segundo pico a las 12 o 24 horas.
Administración de ACETAZOLAMIDA Administración de FUROSEMIDA o

BUMETANIDA
Produce modificación del pH urinario

Produce dilución urinaria
Disminuye la excreción de F durante 24

horas Efecto de dilución durante 2 horas
b) Influencia de diuréticos en la excreción de cafeina ©.

La excreción pico de C se obtiene 1-2 horas después de su ingestión y la cantidad total de C excretada sin
modificaciones durante 12 hs varia entre 0,57% y 1,51%.
c) Influencia de diuréticos en la excreción de Pseudoefedrina (Ps).

Después de la ingesta oral de 49,2 mg de Ps la excreción se produce en un periodo de 48 hs. Entre el 1% y
el 7% es metabolizado a norpseudoefedrina.
Administración de ACETAZOLAMIDA Administración de BUMETANIDA 1 mg
Produce modificación del pH urinario Produce dilución urinaria
Suprime la eliminación de P El efecto diurético después de la ingesta

aproximadamente durante 12 horas. de 1,5 litros de agua mineral puede ser
comparado con el efecto obtenido con
bumetanida 1mg: concentración de P 4
veces inferior (por algunas horas).
Utilización de diureticos para disminuir el peso corporal

El uso de diuréticos produce una perdida de peso aproximada del 3 al 45 en un periodo de 24 horas, es
decir que un atleta de 70 kg. puede llegar a pesar del día siguiente 67,5 kg. En el deporte este efecto se
utiliza como trampa deportiva, ya sea para lograr ingresar en pesajes clasificatorios o previo a
competencias donde un menor peso pueda ser ventajoso.
La perdida de peso se logra a expensas de agua y electrolitos. Como afecta esta perdida de peso al
rendimiento deportivo es controvertido, pero lo que no admite dudas es el riesgo que asume el atleta.
El sistema cardiovascular y el balance electrolitico son mas perjudicados por los diuréticos que por otra
formas de perdida de peso (sauna, ejercicio).
El tipo de diurético utilizado, sus consecuencias y las posibles interacciones con la dieta y otras drogas
necesita mayores estudios.
Recientemente, un fisicocultirista que abuso de diuréticos múltiples padeció hiperkalemia y síntomas de

hipertensión. Estos atletas usan diuréticos para reducir la “hinchazón” muscular antes de presentarse a los
jueces, se han descripto casos de debilidad muscular severa y calambres musculares. El diagnostico fue
hiperkalemia severa, deshidratación, insuficiencia renal aguda, rabdomiolisis, atribuidos al uso indebido de
diuréticos y suplementos de potasio. El uso de diuréticos ahorradores de potasio y, también la ingesta de
suplementos de potasio producen una sobredosis de este ion con consecuencias fatales.
Por lo expuesto, se ha establecido en los deportes que conllevan categorías de peso que las autoridades
responsables se reservan el derecho a obtener muestras de orina del deportista en el momento del pesase.
La rápida reducción de peso en el deporte no tiene justificación médica. Esta práctica ocasiona riesgos para
la salud del atleta debido a la posibilidad de efectos adversos graves. Sin olvidar, que los intentos
deliberados de reducir peso artificialmente con el objetivo de competir en categorías de peso inferior o la
búsqueda de enmascarar sustancias prohibidas en la orina constituyen claras manipulaciones inaceptables
desde el punto de vista ético.
En situaciones que pueden ser determinadas como sospechosas el COI puede tomar muestras de orina de
los deportistas sospechados en el momento del pesaje.
Por lo expuesto, si es necesario administrar racionalmente un diurético a un deportista para resolver una
patología determinada, solo debe preescribirse en el caso de no existir tratamiento farmacológico
alternativo, e incluso en este caso es posible que dicho tratamiento inhabilite al atleta para la competencia.
No pueden obviarse, más allá de lo condenable de su uso para obtener una ventaja deportiva desleal, los
efectos adversos que pueden sufrir los atletas.
Estructura química y acción farmacologica de los diuréticos

Los diuréticos están prohibidos en las listas del comité olímpico internacional porque <con su utilización se
intenta o reducir artificialmente el peso para participar en competiciones en categorías inferiores, o diluir las
orinas, lo que constituyen manipulaciones éticamente inaceptables>. Aunque las listas de diuréticos solo
ofrecen quince ejemplos, sus estructuras químicas son diferentes entre si, por lo que su clasificación se
realiza usualmente en función de los efectos diuréticos relacionados con la capacidad de eliminación de
sodio.
Nombre en la Nombre químico Nombre químico abstracto principal Formula

lista de molecular
sustancias
dopantes
Acetazolamida Acetazolamida N-[5-(aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]acetamida C4 H6 N4 O3 S2
Acido etacrinico Acido etacrinico Acido 2,3-dicloro-4-(2-metilen-1-oxobutil)fenoxi C13 H12 CI2 O4
acetico
Amilorida Amilorida 3,5-diamino-N-(aminoiminometil)-6- C6 H8 CIN7 O
cloropirazincarboxamida
Bendroflumetiazida Bendroflumetiazida 1,1-dioxido de 3,4 -dihidro3-(fenilmetil)-6- C15 H14 F3 N3 O4
(trifluorometil)-2H-1,2,4-benzotiadiazina-7- S2
sulfonamida
Benztiazida Benztiazida 1,1-dioxido de 6-cloro-3-[(fenilmetil)tio]-metil]-2H- C15 H16 CIN3 O4
1,2,4-benzotiadiaziana-7-sulfonamida S3
Bumetanida Bumetanida Acido-3-(aminosulfonil)-5-(butilamino)-4- C17 H20 N2 O5 S
fenoxibenzoico
Canrenona Canrenona Gama-lactona del ácido 17-hidroxi-3-oxo-17-pregna- C22 H28 O3
4,6-dien-21-carboxilico
Clormerodrin Clormerodrin [3-[(aminocarbonil)amino]-2- C5 H11 CIHgN2
metoxipropil]cloromercurio O2
Clortalidona Clortalidona 2-cloro-5(1-hidroxi-3-oxo-1- C14 H11 CIN2 O4
isoindolinil)bencenosulfonamida S
Diclorofenamida Diclorofenamida 4,5-diclorobenceno-1,3-disulfonamida C6 H6 CI2 N2 O4
S2
Espironolactona Espironolactona Gama-lactona del acido 7-(acetiltio)-17-hidroxi-3-oxo- C24 H32 O4 S
pregn-4-en-21-carboxilico
Furosemida Furosemida Acido5-[aminosulfonil)-4-cloro-2- C12 H11 CIN2 O5 S
[(2furanilmetil)amino]benzoico
Hidroclorotiazida Hidroclorotiazida 1,1-dioxido de 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4- C7 H8 CIN3 O4 S2
benzotiadiazina-7-sulfonamida
Mersalil Mersalil Sal monosodica de [3-[(2- C13 H16 HgNNaO6
(carboximetoxi)benzoil)amino]-2-
metoxipropil]hidroximercurio
Triamtereno Triamtereno 6-fenil-2,4,7-pteridintriamina C12 H11 N7
Las tiazidas (benzotiazida, hidroclorotiazida) poseen como estructura fundamental, responsable de la

acción diurética, el grupo benecenosulfamilico. Si al anillo bencenico se adiciona un anillo heterociclico,
unido o no a el, se refuerzan los efectos diuréticos, que también se potencian al saturarse el anillo
heterociclico entre las posiciones 3 y 4, o si se añaden en cadenas laterales, mas o menos complejas, en
posición 3.
Los derivados de los ácidos antralinico y fenoxiacetico (furosemida, ácido etacrinico) tienen diferentes
estructuras. En la furosemida se encuentra el grupo bencenosulfamilo, halogenado, pero este diurético
deriva de un simple anillo fundamental correspondiente al ácido antranilico, que se une a una cadena lateral
con un anillo de furano, rasgos de los que depende la potencia diurética de la furosemida. En el ácido
etacrinico no aparece el grupo sulfanilo, pero su poder de diuresis se debe a la presencia de cetona.
La característica estructural responsable de la acción diurética de la espironolactona es el anillo lactonico
que posee en el carbono 17, así como el grupo tiacetilo existente en la psosicion7.
El triamtereno, derivado de la pteridina (sistema anular heterociclico no esteroide), inhibe, como la
espironolactona, los efectos de la aldosterona, hormona adrenocortical que incrementa la excreción de
potasio y disminuye la excreción de agua y sodio.
Metabolización de los diuréticos

Al constituir los diuréticos un grupo estructuralmente complejo, sus procesos de metabolismo no son
similares. Así, la furosemida se transforma en el organismo por conjugación con el ácido glucuronico,
mientras que el metabolismo de la bumetanida se centra la cadena lateral butilo, que sufre una
desbutilacion y tres oxidaciones. Algunos diuréticos, como las tiazidas, sufren metabolismos poco
importantes, y otros, como la amilorida y el triamtereno, no se metabolizan en el organismo. Unos pocos,
como la espironolactona, experimentan una biotransformación compleja, interviniendo en este caso
procesos de detioacetilacion (para obtener la canrenona, metabolito activo también incluido como ejemplo
en la lista de diuréticos), descarboxilacion (obteniéndose la descarboxiespironolactona), oxidación
(principalmente de la canrenona para dar 15-alfa-hidroxicanrenona), hidrólisis (produciéndose ácido
canrenoico, en equilibrio con la canrenona) y conjugación de este ácido con el glucuronico, produciéndose
el correspondiente glucuronido.
Analisis de los Diureticos y Sustancias Afines más comunes

ALDACTAZIDE: (triamtereno y hidroclorotiazida).
Está droga es una combinación diurética que contiene Aldactone y un Thiazide. Es usada a menudo por
culturistas en precompeticion para eliminar el exceso de agua.
Para algunos culturistas funciona extremadamente bien. La mayoría de las veces se toma solo durante los
3 o 5 días anteriores a la competición. El ALDACTONE prohibe la liberación de Aldosterona. una hormona
producida por la glándula Adrenal. Esta hormona es parcialmente responsable de la cantidad de electrolitos
y fluidos que el cuerpo retiene. Combinada con el fuertísimo diurético tiazide, esta droga es una
combinación perfecta para algunos. Las dosis medías suelen ser 1 tableta. 2 veces diarias durante los 3
días antes de un concurso.
ALDACTONE: (Espironolactona) 25 mg. por tableta, envase de 50 tabletas.

Esta droga es un diurético suave que funciona al inhibir los efectos de la Aldosterona en el cuerpo.
Al igual que el Aldactazide, es usado a menudo en el tratamiento de la hipertensión Algunos culturistas en
precompetición, la encuentran de gran ayuda para reducir el exceso de agua causado por unos niveles
anormalmente altos de estrógenos en el sistema. Esta droga tiene la habilidad de prevenir los efectos de
los andrógenos en las mujeres. Esto es a menudo de gran valía cuando una mujer está tomando esteroides
y sufre de masculinización. En tal caso las mujeres dejaran de usar esteroides y tomaran ALDACTONE de
1 a 3 semanas, basta que los andrógenos vuelvan a un nivel aceptable. Esta droga, como todos los
diuréticos puede provocar algunos efectos secundarios serios: calambres musculares, problemas car-
díacos, y dolores de cabeza, por mencionar sólo unos pocos. El Aldactone se suele conseguir a través de
un médico que ayudará al individuo a utilizarlo correctamente. Debido a los efectos.antiandrogenos de esta
droga, los culturistas masculinos la usan solamente durante unos pocos días seguidos. Reduce los
andrógenos tan significativamente en algunos casos que la ginecomastia se convierte en un posible
problema.
La dosis de 1 tableta 2 veces al día es la más común. Cuesta tinos 20$ por 50 tabletas en el mercado.
DYAZIDE: (50 mg. de triamterene, 25 mg. de hidroclorothiazide).

Esta droga es una combinación diurética. Es recetada mayormente para controlar la presión sanguínea
elevada. Un gran número de usuarios de esteroides usan esta droga para eliminar el exceso de agua, para
evitar la apariencia de hinchado que les dan ciertos esteroides o para recortar antes de un concurso. Este
diurético evita la pérdida de potasio, de manera que no vacía el tejido muscular tanto como otros diuréticos.
Las prácticas comunes de usar suplementos de potasio no deben practicarse en conjunción con esta droga.
La dosis media usada por los atletas de esta droga, eran 1 o 2 tabletas diarias durante cortos períodos de
tiempo, usualmente sólo un día o dos antes de un concurso. Las dosis en los diuréticos deben de ser
ajustadas para cada individuo y ser tratadas minuciosamente por un doctor, debido a la severidad de los
efectos colaterales. Las reacciones adversas extremas a esta droga podrían causar fallo cardiaco. Los
efectos secundarios más simples incluyen calambres musculares y dolores de cabeza. Esta droga se
consigue la mayoría de las veces a través de un doctor.**
DYRENIUM: triamtireno.
KALII OROTAS: (Dioron, Otopur).

Esta es una sal de potasio de ácido URACIL - carbono (orotas). Esta droga no es un esteroide. Pero los
atletas creen que aumenta considerablemente la síntesis de las proteínas. Se toma una hora antes o cuatro
después de las comidas. Las dosis han sido de 250 mg. a 500 mg. tres veces a lo largo del día. El uso de
esta droga ha estado limitado a la Europa del Este y Rusia.
MIDAMOR: amilorida.
MODURET: amilorida mas hidroclorotiazida.
PROBENECID: Esta es una droga que inhibe la excreción renal de ciertos compuestos notablemente la
penicilina y el ácido para-aminosalicílico y se usa para incrementar el nivel en sangre de esas drogas con el
fin de aumentar su acción. También impide la excreción de los esteroides anabólicos de los rinones en la
orina e incrementa el nivel en sangre de los esteroides anabólicos también. El Probenecid detiene la
reabsorción de los úricos por los túbulos renales incrementando la excreción del ácido úrico y sobre esa
base es usado en el tratamiento de diversas enfermedades. También es usado por los atletas para
«Bloquear» las lecturas positivas en los controles de esteroides. El Probenecid en sí esta prohibido por el
Comité Olímpico Internacional al igual que lo están los esteroides.
SONASOLUM: Esta es una mezcla de potasio clorido 60%. potasio citrato, calcio gluconato, amoniaclorida
10%, magnesio asparaginato y ácido glutámico 5%. Esta es una droga que los culturistas han usado en
Europa y los países del Este durante y después de la descarga de sodio. Se usa para la carga de potasio
tres días antes de un concurso. Es un fuerte producto de Potasio y debe ser usado escasamente como
todas las sales de Potasio.
SLOW K: (Potasio clórido) 600 mg. por tableta envase de 100.

Tabletas de liberación lenta. Esta droga esta indicada en el tratamiento de la carencia de Potasio. Esta
puede ser causada por enfermedad o en el caso de algunos culturistas es causado por el uso de diuréticos
muy fuertes.
Esta es una fuerte droga de potasio. Muchos culturistas la usan varios días antes v el día de la competición.
Muy a menudo los culturistas usan diuréticos muy fuertes para recortarse. Los usuarios de estas drogas
causan que el cuerpo pierda una gran cantidad de sodio y potasio. Con la pérdida de potasio, lo que ayuda
a mantener el equilibrio del agua en los músculos, los músculos generalmente resultan muy planos de
apariencia. No sólo eso sino que además sufren unos severos calambres cuando se tensan. El uso de
diuréticos puede causar una pérdida de hasta 3.000 mg de potasio por día. Esto vaciará las reservas del
cuerpo rápidamente y produce los calambres. Muchos usan Slow K. en un intento de evitar eso. Puede
mantener los músculos con una apariencia de plenitud y evitar los dolorosos calambres que hacen
prácticamente imposible posar. Desgraciadamente esta droga puede ser muy peligrosa. Si el atleta toma
demasiada, puede causar un paro cardíaco. Esto es debido a que el potasio es responsable del
mantenimiento de las funciones del corazón también. El modo más popular de usar Slow K. ha sido tomar 1
tableta cada 8 horas. o un total de 3 al día, si el culturista está sufriendo de calambres. Si no usan
generalmente una tableta diaria para evitar que los músculos aparezcan muy planos. El Slow K se usa sólo
cuando el atleta está usando un diurético como Lasix y sólo durante 3 a 4 días, los tres días precedentes y
el día del evento, en la mayoría de los casos. Pueden ocurrir otros efectos secundarios como vómitos,
nauseas y diarrea. También pueden causar úlceras sangrantes en el tubo gastrointestinal. Aunque esto sólo
ocurre con el uso prolongado. Las dosis deben ser establecidas por un doctor debido a los posibles efectos
secundarios.
Capitulo 6 DOPING
• Doping. Conceptualizacion.
• Anabolicos. Estructura química y acción farmacologica de los esteroides anabolizantes. Metabolización

de los Anabolicos Esteroides.
• Betabloqueantes. Estructura química y acción farmacologica de los betabloqueantes. Metabolización

de los betabloqueantes.
• Diuréticos. Estructura química y acción farmacologica de los diuréticos. Metabolización de los

diuréticos.
• Estimulantes. Metabolización de los estimulantes.
• Analgésicos narcóticos. Metabolización de los analgésicos narcóticos.
• Hormonas. Estructura química y acción farmacologica de las hormonas peptídicas.
• Procesos de absorción de las sustancias dopantes.
• Procesos de excreción de las sustancias dopantes.
• Técnicas instrumentales de control antidoping. Cromatografia de gases. Cromatografia de líquidos.

Espectometria de masas.
• Niveles de concentración críticos para determinación de doping.
• Guía de agentes farmacologicos autorizados.

Estructura Quimica y Accion Farmacologica de las Sustancias Dopantes
Estructura química y acción farmacologica de los betabloqueantes

El comité olímpico internacional justifica la prohibición de los betabloqueantes por <su abuso en deportes
en los que la actividad física no puede tener, o de hecho no tiene, importancia>. La lista, como siempre, es
abierta, y se prohiben, además de los nueve bloqueantes que se exponen como ejemplo, todas aquellas
sustancias que ejerzan los mismos efectos.
Nombre en la Nombre Nombre químico abstracto principal Formula molecular

lista de químico
sustancias
dopantes
Acebutolol Acebutolol N-[3-acetil-4-[2-hidroxi-3- C18 H28 N2 O4
[metiletil)amino]propoxi]fenil]butanamida
Alprenolol Alprenolol 1-[(1-metil)amino]-3[2-(2-propenil)fenoxi]-2- C15 H23 NO2
propanolol
Atenolol Atenolol 4-[2-hidroxi-3-[(1-metiletil)amino]- C14 H22 N2 O3
propoxi]bencenoacetamida
Labetalol Labetalol 2-hidroxi-5-[1(1-metil-3- C19 H24 N2 O3
fenilpropil)amino]etil]benzamida
Metoprolol Metoprolol 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-[(1-metiletil)amino]-2- C15 H25 NO3
propanolol
Nadolol Nadolol 5-[3-[(1,1-dimetiletil)amino]-2-hidroxipropoxi]-1,2,3,4- C17 H27 NO4
tetrahidro-2,3-naftalendiol
Oxprenolol Oxprenolol 1-[(1-metiletil)amino]-3-[2-(2-propeniloxi)fenoxi]-2- C15 H23 NO3
propanolol
Propanolol Propanolol 1-[(1-metil)amino]-3-[1-naftaleniloxi]-2-propanolol C16 H21 NO2
Sotalol Sotalol N-[4-[1-hidroxi-2-[1- C12 H20 N2 O3S
metil)amino]etil]feni]metansulfonamida
Estos compuestos, análogos al isoproterenol o derivados de este, bloquean los efecto beta de las
catecolaminas y los impulsos simpáticos respectivos. Actúan sobre el corazón disminuyendo la frecuencia
cardiaca, la fuerza de la contracción y el flujo coronario, lo que explica la consecuente disminución de la
resistencia al ejercicio. La acción bloqueante betadrenergica esta causada por una estructura aromática,
naftalenica o bencenica, sin hidroxilos en el núcleo; existe una cadena lateral aminica hidrogeno del grupo
amino ha de estar sustituido por un radical isopropilo o terbutilo. Las propiedades betaadrenergicas son
muy intensas en los bloqueantes en cuya estructura existe un núcleo naftalenico (nadolol, propanolol), pero
decrecen si el anillo es bencenico (acebutolol, alprenolol, oxprenolol).
Metabolización de los betabloqueantes

Varios betabloqueantes (atenolol, nadolol, pindolol, sotalol, timolol) apenas sufren ninguna
biotransformacion, e incluso algunos, como el nadolol, se recuperan en la orina solo en un bajo porcentaje.
Otros betabloqueantes, sin embargo, experimentan un metabolismo complejo, recogiéndose en la orina
porcentajes significativos de varios metabolitos; por ejemplo, el metoprolol se demetila y se oxida, y en el
metabolismo del acebutolol se producen una reducción y una desetilacion, que va seguida por una
desacetilacion; el propanolol se hidroxila sobre todo aromáticamente y se hidroliza, pero también sufre una
desalquilacion seguida de una desaminacion oxidativa con posterior oxidación, obteniéndose importantes
metabolitos como el ácido alfa – naftoxilactico y el activo 4-hidroxipropanolol, así como el N-
desisopropilpropanolol y el ácido alfa – naftoxilactico, en menor proporción.
Metabolización de los analgésicos narcóticos

Los alcaloides fenantrenicos poseen un metabolismo relativamente complejo. La morfina, por ejemplo, sufre
una N-desmetilacion para transformarse en normorfina; ambas sustancias se conjugan con el ácido
glucuronico a nivel del hidroxilo fenolico en posición 3 y en posición 3 y 6. La codeína experimenta una O- y
una N-desmetilacion, para transformarse respectivamente en morfina y norcodeina., metabolitos que, junto
con la codeína libre, se conjugan en el hígado con el ácido glucuronico. El estudio de todos estos procesos
de biotransformacion es de sumo interés para, por ejemplo, poder diferenciar que una morfina detectada
pueda serlo como metabolito de la codeína o de la heroína, o como sustancia dopante directa. La
diacetilmorfina sufre una biotransformacion no usual entre las sustancias dopantes: una desacetilacion en
las posiciones 3 y 6, formándose 6-monoacetilmorfina y morfina, la cual a su vez se metaboliza como se ha
indicado.
Los hipnoanalgesicos sintéticos se metabolizan rápidamente siguiendo el proceso propio de su estructura
química. El dextropropoxifeno, la metadona y la peptidina se desalquilan para dar norpropoxifeno,
normetadona y normeperidina, respectivamente; además, la metadona se cicla a nivel de su cadena lateral,
mientras que la peptidina y su metabolito se hidrolizan a los correspondientes ácidos. La pentazocina se

conjuga (glucuronico) y se oxida en uno de los metilos de la cadena lateral (pentazocicnico).
Metabolismo complejo
El metabolismo de una sustancia química puede producirse por diversas vías y en diversos grados antes de
que los metabolitos se excreten. En el caso de las sustancias dopantes, los ejemplos son numerosos. Un
clásico es el caso de la anfepramona, que se metaboliza por N-desalquilacion, reducción, desminacion y N-
hidroxilacion, produciéndose un alto numero de metabolitos, como la N-etilaminopropiofenona,
fenilpropalamina, aminopropiofenona, N-dietilnorefedrina y N-etilnorefedrina.
También se puede destacar la detección analítica de hasta diez metabolitos de la fluoximesterona, cinco
excretados libres y otros cinco conjugados.
El estudio del metabolismo de las sustancias dopantes es uno de los factores que determinan la
consecución de un buen control de dopaje, ya que el conocimiento de los procesos de biotransformacion y
de sus productos resultantes permiten establecer <a priori> la metodología mas idónea para analizar e
identificar correctamente cada sustancia dopante.
Procesos de absorción de las sustancias dopantes

Cuando se administran medicamento, este se absorbe de inmediato, pasando al interior del organismo; tras
un máximo de absorción en un momento y un lugar determinado, la absorción va decreciendo hasta que se
produce la eliminación del fármaco a través de los líquidos fisiológicos, en los que se recupera.
Las vías principales de absorción son, por una parte, indirectas (oral, sublingual, cutánea, rectal, etc.)y, por
otra, directas (intramuscular, subcutánea, etc.). Es interesante recordar que, según distintas referencias
bibliográficas:
- Por las vías sublingual y rectal se elude total o parcialmente el paso por el hígado, ya que tanto las
venas que drenan la mucosa bucal como las hemorroides media e inferior son afluentes de la vena
cava, y no de la vena porta.
- Que por la vía oral se produce la absorción gastrointestinal, una de las mas importantes, que es
variable en función del pH; por ello, al ser el pH muy ácido en el estomago y mas alcalino en el
intestino (duodeno), los ácidos y las bases débiles se absorben mejor, respectivamente, en cada una
de estas zonas.
- Y que por la vía parenteral no se atraviesa ninguna barrera celular de tipo epitelial o endotelial.
Por otra parte, las sustancias químicas, una vez absorbidas, pasan a través de los capilares al plasma
sanguíneo, desde donde se distribuyen a los diversos tejidos del organismo, con distinta velocidad según
sea la irrigación de los mismos: primero pasan a la sangre y a tejidos muy irrigados, y luego a tejidos mas
profundos. Además, en determinadas ocasiones, y en función de su grado de solubilidad, las sustancias no
se distribuyen con uniformidad por los tejidos, sino que se acumulan selectivamente en ellos. Todos estos
factores influyen en que la vida media de un medicamento sea corta o mas larga, según se elimine
rápidamente o se acumule en un tejido: se considera que un fármaco posee una vida media corta cuando
se administra, se distribuye y se elimina rápidamente; y una vida media larga cuando se acumula, sobre
todo en tejidos adiposos, retrasándose su eliminación.
Las sustancias dopantes se administran, en general, formando parte de fármacos, y principalmente por las
vías oral e intramuscular. Su absorción suele variar en función de las características del grupo
farmacologica al que pertenecen. En particular, y según datos bibliográficos:
- Los estimulantes (fenilisopropilaminas, analepticos, cafeína, estricnina) se absorben, sin dificultades,

generalmente por cualquier vía, y casi siempre con rapidez, excepto si se utilizan preparados que
impidan o retarden el proceso. Un caso particular es el de la cocaína, que no se absorbe por la piel,
aunque si es absorbida por mucosas y vías parenterales.
- En el caso de los analgésicos narcóticos aparece cierta diversificación. Los hipoanalgesicos sintéticos
se absorben por todas las vías, aunque con menor actividad por vía oral. Los alcaloides fenantrenicos
se absorben rápida y completamente por las vías parenterales pero, al ser bases bastante fuertes, bien
ionizadas, no se absorben en el estomago - en el que solo la fracción libre no ionizada liposoluble
atraviesa la membrana digestiva -, aunque si en el intestino, donde solo están parcialmente ionizados,
produciéndose en consecuencia una absorción lenta.
- Respecto a los esteroides anabolizantes, la absorción suele ser buena, pero lenta, por vía
intramuscular cuando se administran soluciones oleosas (base aceite).Los preparados de testosterona
son poco activos por vía oral, debido a que después de ser absorbidos en el intestino se inactivan (o
pierden parcialmente su efectividad) en el hígado; sin embargo, los 17-alfa-metilderivados
(metiltestosterona, fluoximesterona, oximetolona) y la mesterolona, son activos por vía bucal, aunque
con ello aumenta la posibilidad de que se ocasionen trastornes hepáticos. Otros, como la
metiltestosterona, además de absorberse bien por la mucosa bucal, son activos por vía sublingual.
- Los betabloqueantes, con excepción del pindolol, no se absorben bien en el intestino.

- Una de las clases de diuréticos, los derivados del ácido antranilico y de la matenilamida (furosemida,
bumetanida), que son ácidos débiles, se absorben rápida y completamente en el estomago e intestino,
así como por vías parenterales. Las tiazidas y similares, como la hidroclorotiazida, que también son
ácidos débiles, y los antagonistas de la aldosterona (espironolactona, amilorida, triamtereno), se
absorben igualmente bien por todas las vías, incluyendo la correspondiente al aparato gastrointestinal.
Procesos de excreción de las sustancias dopantes

Se considera como excreción <el paso de las sustancias químicas desde el organismo al exterior>. Aunque
existen diversos órganos excretores, la excreción renal es el proceso mas importante de eliminación de
dichas sustancias. Su mecanismo se basa en la filtración de las sustancias de bajo peso molecular
procedentes del plasma sanguíneo, a la vez que por los túbulos renales se producen los procesos de
transporte pasivo o activo, de reabsorción o secreción. Por estos túbulos renales se reabsorben los ácidos y
bases en su fracción no ionizada, liposoluble, en función del pH de la orina: los ácidos débiles se
eliminaran, en pequeña cantidad, en la orina ácida, mientras que en la alcalina, cuya fracción ionizada es
mayor, no se reabsorberán y se eliminaran de inmediato. En el caso de las bases débiles estos conceptos
se invierten, siendo la excreción renal mucho mayor en una orina ácida que en una alcalina.
El grado y el modo de excreción de muchas sustancias se modifican por diversas causas: por determinados
estados fisiológicos; a causa de algunas sustancias, como la probenecida; debido a los diuréticos; y por
alteraciones del valor pH urinario.
Un ejemplo de estas influencias en la analítica del control del dopaje es el hecho de que la eliminación por
la orina de sustancias con estructura feniletelaminica puede ser muy baja si el pH urinario es superior a 7.
Efectivamente, en una orina ligeramente ácida (pH entre 5,4 y 7,7), de un 30 a un 40% de una dosis normal
de metanfetamina se excreta, sin metabolizarse, en el transcurso de las 30 horas siguientes a su ingestión
– e incluso, si la orina es mas ácida (pH entre 7,8 y 8,2), el porcentaje de excreción disminuye a cifras
inferiores al 10%. Por consiguiente, del valor del pH se pueden deducir diversas conclusiones interesantes
desde el punto de vista analítico, sobre todo en lo concerniente a la posible excreción total de algunas
sustancias. La importancia de este dato aumenta cuando es necesario discernir la positividad de un
resultado en función de la concentración de la sustancia dopante que se ha identificado en la orina. A este
respecto, se debe resaltar que, cuanto mas ácido sea el pH de la orina, será mayor la excreción de drogas
básicas; y que cuanto mas básico sea, mas fácilmente se excretaran las ácidas.
La biotransformacion convierte a las sustancias que la sufren en otras mas polares, menos liposolubles, por
lo que disminuye su reabsorción en los túbulos renales y consecuentemente se facilita su excreción, ya
que, casi sistemáticamente, cuanto menor es la liposolubilidad de una sustancia, mayor es el porcentaje de
su excreción depende de la concentración en el plasma sanguíneo y del mecanismo de su excreción renal.
Y que, además, al reabsorberse el agua en mayor proporción que las demás sustancias, estas se
concentran en la orina, obteniéndose un nivel superior al existente en la sangre; este ultimo es uno de los
factores por los que la analítica del control del dopaje se realiza sobre muestras fisiológicas de orina y no de
sangre.
Por ultimo, hay que señalar que mientras que unas sustancias sufren los procesos de eliminación
simplemente por excreción, otras experimentan una biotransformacion previa a dicha excreción; ambos
procesos pueden realizarse simultánea o sucesivamente:
Sustancia metabolizada
Biotransformacion
Sustancia libre Excreción Excreción
Sustancia libre o metabolitos, o ambos
En el control analítico del dopaje también interesan los aspectos cuantitativos de estos procesos
farmacocineticos, y en especial los que relacionan la concentración de las sustancias en el organismo (que,
por otra parte, depende de la dosis administrada) y el tiempo que dura su acción. Un parámetro de evidente
interés que puede proporcionar datos informativos sobre el proceso de eliminación – metabolismo y
excreción – de cada sustancia es su vida media, que químicamente se puede definir como el tiempo
necesario para que la concentración inicial de una sustancia se reduzca, en una reacción química, a la
mitad, y que biológicamente se define como el tiempo necesario para que la mitad de la misma se elimine
en un organismo. En general, en periodos cortos, mientras que si la vida media es larga, se acumulan,
sobre todo en el tejido adiposo.
Tal como se ha expuesto anteriormente, la principal vía excretoria de casi todas las sustancias dopantes es
la orina, medio en el que se encuentra en forma libre, conjugada, metabolizada o en todas ellas. Pero ay
que tener en cuenta la vida media de cada farmacologico de sustancias, o mejor, de cada una de ellas. Así,
por ejemplo, las diferencias entre la vida media de los estimulantes (generalmente corta) y la de los
esteroides anabolizantes (prolongada en general) condiciona la posibilidad de detección de algunas
sustancias, bien porque se eliminen rápidamente y desaparezcan enseguida del organismo o porque esta
eliminación se dilate en el tiempo, pudiendo llegar a conseguirse en este caso su desaparición en el
momento de una competición. Estas circunstancias han propiciado, por una parte, que la toma de muestras
se efectúe en el menor plazo posible tras la competición, y, por otra, que se estén incrementando los
controles fuera de competición.
Técnicas Instrumentales de Análisis Antidoping

Las primeras sustancias dopantes que se identificaron como tales, en los últimos años de la década de los
años sesenta, fueron las aminas estimulantes. En su análisis, realizado en los laboratorios pioneros del
control del dopaje, se utilizaba la cromatografia en capa fina y la cromatografia en fase gaseosa, técnica
esta ultima innovadora y revolucionaria en aquella época. Además, ya se empezaba a recomendar como
método complementario de confirmación el análisis cromatografico tras la formación de derivados a el
empleo de la técnica de espectrometria de masas. Y también se comenzaban a ensayar diferentes
aspectos que incrementaban las posibilidades de la cromatografia de gases, como los estudios de las
mejoras que proporcionaban las columnas capilares, sustitutorias de las empaquetadas, usualmente
empleadas entonces.
Con el paso del tiempo, el perfeccionamiento de las técnicas instrumentales, junto con el incremento del
numero de sustancias dopantes con estructuras químicas muy diversificadas, ha instaurado la
cromatografia liquida de alta eficacia o presión como complemento de la cromatografia de gases,
potenciándose al máximo la espectrometria de masas. Las técnicas inmunologicas, como el
radioinmunoensayo o el enzimoinmunoensayo, pueden aplicarse a determinados aspectos pre-analíticos
del control del dopaje.
Cromatografia de gases
La cromatografia, una de las técnicas analíticas mejor conocidas y mas divulgadas es un método físico de
separación que se caracteriza porque los componentes de una mezcla se distribuyen entre dos fases no
miscibles: una anormalmente fija, denominada fase estacionaria, con una gran área, y un fluido,
denominado fase móvil, que se infiltra por la estacionaria; siendo la velocidad de migración de cada
sustancia por separar función de la distribución de equilibrios en ambas fases.
La cromatografia de gases es una técnica cromatografica de columna en la que el fluido constituye la fase
móvil es una gas que circula a través de la fase estacionaria, la cual puede ser un sólido (cromatografia
gas-sólido o de adsorción), o un liquido sobre un sólido que actúa de soporte (cromatografia gas-liquido de
absorción). La fase móvil, gaseosa, esta constituida por un gas inerte, denominado portador, que arrastra
los componentes vaporizados de la mezcla que se va a analizar; la fase estacionaria se dispone de una
columna, como relleno, o depositada sobre su pared interna.
En la cromatografia de gases se opera según el tiempo; es decir, los componentes de la mezcla, una vez
diferenciados en función del tiempo durante su paso a través de la fase estacionaria, emergen de la
columna según dicho factor.
Según la relación entre el gas portador y la mezcla o sus componentes, la separación puede ser diversa,
siendo la realizada por elución la más corriente. Esta forma de separación consiste en introducir en la
corriente de gas portador que circula por una columna, la mezcla vaporizada que se intenta resolver; a
continuación, y dependiendo del poder de atracción que ejerce la fase estacionaria sobre cada uno de los
componentes de la mezcla, se producen, a distintas velocidades, procesos paulatinos de retención y
liberación que provocan una separación en el tiempo de los componentes de la mezcla. Estos, una vez
recorrida la columna a diferente velocidad, emergen también a distintos tiempos. El análisis directo de estos
componentes, resueltos por la columna, se realiza mediante un detector apropiado que proporcione una
respuesta para cada componente.
El análisis por cromatografia de gases se realiza mediante el denominado cromatografo de gases. En el
cromatografo, la columna se encuentra en un recinto termostatado (horno), con temperatura constante,
pero controlable, en toda la columna, para poder mantener un valor lineal o programar en el tiempo rampas
de temperatura.
Las columnas pueden ser de muy diversas características: de vidrio, de sílice o metálicas; empaquetadas o
capilares; de longitud variable (entre 2 y 50 metros); rellenas de diferentes fases, etc.
La cromatografia de gases fue, junto con la cromatografia en capa fina, la primera técnica utilizada en el
análisis de las sustancias inicialmente prohibidas en el deporte. En la década del sesenta algunos de los
actuales laboratorios de control antidoping ya analizaban muestras fisiológicas de deportistas que habían
participado en competiciones, y detectaban algunos estimulantes, principalmente anfetaminas y efedrinas.
Los cromatografos utilizados en esa primera época de control, aunque con el mismo concepto de los
actuales, diferían sustancialmente en el tipo de columnas (de empaquetadas se paso a capilares); en la
forma de inyección (se inyectaba manualmente o se realiza automáticamente); en el tipo de detector (de
utilizar detectores universales de ionización de llama, <FID>, a emplear detectores específicos de
nitrógeno, <N-FID>), y en los registros gráficos y sistemas de tratamiento de datos.
Cromatografia de líquidos
Cuando, en una técnica cromatografica, la fase móvil es un líquido, la cromatografia se llama de líquidos.
Esta cromatografia es complementaria a la de gases, pues por ejemplo, mientras esta se utiliza en el
análisis de muestras volátiles de pesos moleculares inferiores a 300, la de líquidos no presenta, en
principio, limitaciones para sustancias de alto peso molecular.
La constitución de un cromatografo de líquidos aunque similar en esencia a la de uno de los gases (fase
móvil, inyector, columna, detector, registrador – integrador), difiere en algunos aspectos, principalmente en
los siguientes:
- La fase móvil es disolvente, un líquido generalmente orgánico o mezcla de varios, cuya polaridad
influye en el tiempo de retención de cada componente y en su resolución cromatografica, es decir, es
responsable de la separación conseguida.
En cada caso debe escogerse la fase móvil que sea la mas selectiva posible dentro de unos razonables
tiempos de análisis. La elección esta directamente condicionada por la naturaleza de la fase estacionaria: si
esta es muy polar, las fases móviles deben ser apolares (fase normal); por el contrario, una fase
estacionaria apolar requiere fases móviles polares (fase inversa o reversa).
A finales de la década del setenta la necesidad de identificar algunas sustancias dopantes que
progresivamente se incorporaban a las listas, obligo a utilizar la cromatografia de líquidos en la analítica del
control antidoping. La pemolina fue la primera sustancia que se identificaba por esta técnica, la cual luego
se utilizo para el análisis de corticoesteroides y diuréticos, así como otras sustancias prohibidas como
algunos antiinflamatorios.
En el caso de los cromatografos de líquidos, las diferencias entre los primeros y los actuales estriban
esencialmente en el detector (de UV_VIS se ha pasado al <array> de diodos y de fluorescencia), en la
mayor precisión de las bombas, en la disminución del tamaño de las columnas (mejorando
consecuentemente la selectividad y la sensibilidad) y en el tratamiento de datos.
Espectometria de masas
La espectrometria de masas es una técnica de análisis estructural basada en la separación y medida de las
masas de los iones de un compuesto, generalmente orgánico. Ofrece información sobre la masa molecular
de cada sustancia estudiada, cuyos iones, tras ser obtenidos al fragmentarse la molécula, se separan
según la relación entre su carga y su masa, obteniéndose unas senales que, una vez registradas en forma
tabular o como diagrama de barras, constituyen el espectro de masas. Este, especifico para cada
sustancia, proporciona información sobre estructura, representándose gráficamente la abundancia relativa
de sus iones en función de sus respectivas masas.
La obtención de un espectro de masas se basa en el bombardeo, con electrones de baja energía, del vapor
de la muestra que se ha de analizar, una cámara a baja presión (alto vacío). Como consecuencia de ello, se
ionizan positivamente las moléculas en fase de vapor, las cuales además suelen sufrir roturas,
originándose fragmentos de menor masa molecular. Estos iones y fragmentos se aceleran fuera de la
cámara de ionización, entrando en un estrecho campo magnético bajo cuya influencia se seleccionan en
función de la relación entre su masa y su carga (m/e).
La constitución de un espectrometro de masas difiere de la de un cromatografo, lo que no es de extrañar
por la misma concepción de la técnica analítica. No obstante, cabe afirmar comparativamente que si el
corazón de un cromatografo es la columna, el de un espectrometro de masas es la fuente de iones; siendo
el impacto electrónico y la ionización química los dos tipos de fuentes mas utilizados. Pero además, hay
otros tres grandes componentes de un espectrometro de masas: el analizador de masas, el detector y el
sistema de control y tratamiento de datos. De analizadores de masas existen varios tipos básicos, siendo
los mas utilizados los cuadrupolares y los de trampa de iones. Como detector (y habida cuenta que el
espectrometro de masas puede considerarse como tal cuando se acopla, formando un sistema, a un
cromatografo o a otro espectrometro de masas), actúa, mas generalmente, un multiplicador de iones.
La espectrometria de masas, formando un sistema combinado con la cromatografia de gases, comenzó a
aplicarse en la analítica del control antidoping a finales de la década del setenta, fecha a partir de la cual se
ha ido imponiendo inexorablemente como esencial en esta aplicación científica. Se ha convertido en la
única técnica posible para analizar de una manera conjunta todos los anabolicos esteroides. Además,
cualquier sustancia identificada por cromatografia de gases o de líquidos debe confirmarse por
espectometria de masas, e incluso hoy día esta es la técnica de elección para analizar betabloqueantes,
sustancias nitrogenadas que se excretan conjugadas y diuréticos. Durante los años transcurridos desde su
comienzo, la evolución de dichos sistemas ha sido espectacular, recogiendo los mismos avances que la
cromatografia de gases, sobre todo en lo que se refiere al tratamiento de datos. La incorporación del
sistema combinado de cromatografia de líquidos y espectrometria de masas abre nuevas perspectivas en la
analítica del control antidoping. Asimismo, la combinación espectrometria de masas/ espectrometria de
masas puede ofrecer alternativas mas amplias, sobre todo para el análisis de sustancias complejas como
las hormonas peptídicas.
Tiempo de Deteccion de los Esteroides

Tiempo de Deteccion Drogas
18 meses Nandrolona decanoato
12 meses Nandrolona penilpropionato
5 meses Boldenona – enantato de metenolona – trembolona – trembolona
acetato – metandienona inyectable -
3 meses Testosterona mix (Sustanon & Ommadren) – testosterona enantato –
testosterona cipionato -
2 meses Oximetholona – fluoximesterona – stanozolol inyectable –
formebolona – drostanolona propionato
5 semanas Methandienona – mesterolona – etilestronole – noretandrolona
3 semanas Oxandrolona – stanozolol oral –
2 semanas Testosterona propionato
1 semana Testosterona undecnoato
4 días Clenbuterol
Protocolos de control y sustancias que detectan selectivamente

Protocolo de Cromatografia de Cromatografia Espectrometria Enzimo – Radio –
control Gases de Líquidos de masas inmuno ensayo inmunoensayo
Sustancias
Anabolicos # Se utilizan bajo condiciones

Esteroides especiales.
Diuréticos # #
Estimulantes # #
Corticoesteroides #
Betabloqueantes #
Antiinflamatorios #
Esteroides
Niveles de concentración criticos para determinación de Doping Positivo

CAFEINA > 12 microgramos/mililitro
CARBOSSI-THC > 15 nanogramos/mililitro
CATINA > 5 microgramos/mililitro
EFEDRINA > 10 microgramos/mililitro
EPITESTOSTERONA > 200 nanogramos/mililitro
METILEFEDRINA > 10 microgramos/mililitro
MORFINA > 1 microgramos/mililitro
19-NORANDROSTERONE > 2 nanogramos/mililitro para los hombres
19-NORANDROSTERONE > 5 nanogramos/mililitro para las mujeres
FENILPROPANOLAMINA > 25 microgramos/mililitro
PSEUDOEFEDRINA > 25 microgramos/mililitro
SALBUTAMOL
(como estimulante) > 100 nanogramos/mililitro
(como agente anabolizante) > 1000 nanogramos/mililitro
RELACION Testosterona /
>6
Epitestosterona
Capitulo 7 ESTRATEGIAS DE DOPING DE LAS PRINCIPALES DISCIPLINAS DEPORTIVAS
• Estrategias para la Estética. Ciclos de Hipertrofia Muscular. Ciclos de volumen muscular. Ciclo para
Mantener Masa Muscular y Reducir Masa Grasa.
• Recomendaciones Generales.
• Medidas Complementarias a terapias anabolicas.
• Que hacer después de los anabolicos.
• Hormona tiroidea.
• Hormona de crecimiento (STH).
• Utilización en el ámbito de la estética. Ciclo previo 6 semanas. Ciclo de Somatotrofina y otros.
• Estrategias para Ciclismo de Ruta.
• La Eritropoyetina. Ciclo previo Eritropoyetina. Ciclo de Eritropoyetina.
• Estrategias para deportes de Fuerza. Halterofilia y Powerlifting.
• Estrategias para deportes de Velocidad – Fuerza Explosiva.
• Estrategias para deportes de conjunto.
• Tiempo de permanencia de los esteroides.

Estrategias Específicas para cada Disciplina
Estrategias Específicas para Estética

Es innegable que el logro de un ideal estético es un objetivo fundamental para muchos aficionados de la
práctica de la actividad física. En el ámbito del fitness esta ampliamente demostrado que la real motivación
de la práctica diaria de actividad física es el logro o mantenimiento de un ideal estético. Obviamente que
esta área no esta ajena a la utilización de sustancias químicas que maximizan los resultados que se
pueden obtener con una alimentación correcta, suplementacion especifica y ejercicio dosificado
individualmente. Es sin dudas el Fitness de Exhibición la disciplina que mas pone el acento en ese “look”
atlético, sin grasa, que se ha convertido en ideal para millones de aficionados. Pues bien a continuación se
describen las estrategias de apoyo químico más comunes en función de objetivos específicos. Por un lado
tenemos el desarrollo de la masa muscular y por otro lado tenemos el logro de los más bajos índices de
grasa corporal. También deberíamos agregar el hecho de que muchos recurren a terapias de “choque” para
mantener la figura de otros tiempos, esto es el tono muscular, la energía, la vitalidad general.
A continuación se desarrollaran a modo de ejemplo los ciclos más comunes y su fundamentacion
explicando todos los aspectos protocolares de su utilización.
Ciclos de Hipertrofia Muscular

Ciclo alterno de 3 semanas
3 Stanozolol * 15-20-25 mg. 135 mg.
7 Deca ** 2 amp 50 mg. 100 mg.
8 Deca** 2 amp 25 mg. 50 mg.
9 Deca** 2 amp. 25 mg. 50 mg.
* se toma con las comidas ** se aplica los miércoles
Ciclo de diamante
Ciclo de Volumen Muscular

Semana – Oxymetolona Testosterona 200
Droga MG
1 50 mg diarios 300 mg. 2 *
semana
2 100 mg diarios
3 150 mg diarios
4 200 mg diarios
Dianabol Primobolan Depot Testoviron Depot
5 10 comp. * día 200 mg. * semana 350 mg 4 * semana
6 8 comp. * día 400 mg. * semana 250mg 3* semana
7 6 comp. * día 600 mg. * semana 250 mg. 2 * semana
8 4 comp. * día 800 mg. * semana 250 mg. 1 * semana
9 HCG 10.000 IU semanales
10 Clomid 100 mg al día

Semana – Stanozolol Sustanon Oxymetolona Parabolan
Droga inyectable
1 100 mg. 2 * 250 mg. diarios 50 mg. diarios 152 mg. * semana
semana
semana
semana
4 400 mg. 2 * --- 50 mg. diarios 152 mg. * semana
semana
semana
semana
semana
8 100 mg. 2 * 150 mg. diarios 50 mg. diarios ---
semana

Semana – Dianabol Deca Durabolin Proviron Primobolan
Droga
1 15 mg. diarios 200 mg. en 2 aplicaciones
5 30 mg. diarios 200 mg. en 2 aplicaciones 10 mg. diarios
8 15 mg. diarios 20 mg. diarios
9 20 mg. diarios
10 20 mg. diarios
11 10 mg. diarios 200 mg.

Semana – Anadrol Sustanon Deca Dianabol Primobolan
Droga
1 50 mg. 750 mg. 100 mg. 1 aplicación
2 50 mg. 500 mg. 100 mg. 1 aplicación
3 50 mg. 500 mg. 300 mg. 3 aplicaciones
4 50 mg. 250 mg. 400 mg. 4 aplicaciones
5 400 mg. 4 aplicaciones 50 mg. 100 mg.
diarios
diarios
diarios
diarios
Este ciclo es para un varón de alrededor de 110 Kg., si su peso es menor ajuste las dosis en 10% cada 15
Kg. aproximadamente.
Este ciclo ha generado ganancias de hasta 9 kg. en 9 semanas. El propósito principal de este ciclo es
golpear el receptor con productos androgénicos fuertes, cuando los receptores están frescos y limpios
(en las primeras tres semanas). Entonces como los receptores comienzan a saturarse, usar productos
menos androgénicos. Esto le permitirá usar productos androgénicos más fuertes con pocos efectos
secundarios adversos. El aumento del Primobolan es para ayudar a que se logre ese aspecto “seco” al
terminar el ciclo)

Semana Sustan Primobol Deca Spiropent Testoviron Andriol
– Droga on an Depot
1 250 mg. 100 mg. 100 mg. 100 mg.
2 250 mg. 100 mg. 100 mg. 200 mg.
3 250 mg. 200 mg. 150 mg. 300 mg.
4 500 mg. 200 mg. 150 mg. 300 mg.
5 250 mg. 200 mg. 300 mg. 400 mg.
6 500 mg. 300 mg. 400 mg. 3 300 mg.
7 250 mg. 200 mg. 300 mg. 3 400 mg.
8 500mg. 300 mg. 400 mg. 3 300 mg.
9 250 mg. 100 mg. 100 mg. 300 mg.
10 250 mg. 100 mg. 100 mg. 200 mg.
11 100 mg. 100 mg. 100 mg.
12 100 mg. 2 por
día
Use Clomifen 3 al día durante las semanas 10, 11 y 12.
Utilice un polivitaminico mineral 2 veces al día todo el ciclo.

Semana Oxitoso Sustanon Winstrol Boldenona Samet 200
– Droga na
1 250 mg. 250 mg. 100 mg. 100 mg. 2 ampollas
2 250 mg. 150 mg. 150 mg. 2 ampollas
3 500 mg. 200 mg. 200 mg. ---
4 500 mg. 200 mg. 100 mg. 2 ampollas
5 500 mg. 150 mg. 200 mg. ---
6 250 mg. 100 mg. 100 mg. 2 ampollas
7 250 mg. 100 mg.
Ciclo para Mantener Masa Muscular y Reducir Masa Grasa

Semana Textes Primobol Winstro Spirope Andriol Mastero Provir
– Droga 25 an l nt n on
1 50 200 mg. 200 mg. 8/día 4/día 200 mg. 3/día
mg./día
2 50 200 mg. 200 mg. 10/día 6/día 200 mg. 3/día
mg./día
3 75 200 mg. 6/día 8/día 200 mg. 3/día
mg./día
4 200 mg. 6/día 8/día 200 mg. 4/día
5 200 mg. 8/día 10/día 200 mg. 4/día
6 250 mg. 10/día 10/día 200 mg. 4/día
7 300 mg. 12/día 8/día 200 mg. 5/día
8 300 mg. 12/día 8/día 100 mg. 5/día
9 100 mg. 10/día 6/día 5/día
NOTAS: Utilice Tamoxifeno una al día durante todo el ciclo.
Recomendaciones Generales
• Los ciclos se deben comenzar con la dosis lo MAS baja posible.
• Los ciclos para mujeres se basan en dosis de alrededor del 40% como parámetro general.
• En los ciclos se deben controlar los pesos medios utilizados en los ejercicios fundamentales y los
cambios en la composición corporal (Masa Muscular, Masa Grasa).
• No utilizar siempre el mismo anabólico, variar la droga y el tipo de curva.
• Cuidar especialmente las variaciones en los valores de sangre.
Medidas Complementarias a la Terapia Anabólica

Alimentación ----------- 60% Carbos 30% Proteínas 10% Grasas.
Hidratación ------------ 20 cm3 por cada gramo de proteína +- 3 litros agua.
Vitaminas y minerales 1 suplemento vitamínico mineral completo.
Reducir la ingestión de sal de mesa.
Después de los Anabolicos

• Como entrenar?
2 –3 Microciclos de descarga.
Evitar ejercicios de cadena cerrada.
NO reducir la intensidad por debajo del 80%.
Incrementar los días de recuperación por grupo muscular.
2 días de reposo por microciclo.
NO sesiones máximas.
• Que suplementos tomar?

Bagó B1 B6 B12
Magnesio +- 500 mg. por día por la mañana
Antioxidantes – Larotabe 1 con la comida principal
• Como promover la desintoxicación del organismo?

Alimentos bajos en grasa
Alimentos naturales
Evitar el alcohol
Evitar sustancias tóxicas
Beber mucha agua pura 3 litros por día
Regular la retención de líquidos
• Cuanto tiempo debe transcurrir hasta otra curva?

MINIMO 12 semanas libres de agentes esteroides.
Hormona Tiroidea
La glándula tiroides contiene unos folículos globulares cuyas células sintetizan las hormonas tiroideas
tiroxina (T4) y triyodotíronina (T3 ) estando regulada su producción, por la acción de la tirotropina (TSH),
la cual es sintetizada en la adenohipófisis.
La T3 es de 2 a 4 veces más activa y rápida que la T4 produciendo sus efectos en un plazo de horas. La
relación entre estas dos hormonas es de 1:100.
Estas hormonas mantienen el metabolismo de los tejidos en un grado adecuado que permitan
realizar con normalidad la función que le está asignada e influyen sobre el crecimiento, la
diferenciación y el metabolismo en los niños, mientras que en el deporte se usa para estimular la síntesis
proteica, y disminuir la grasa corporal. Realmente no es una hormona anabólica, sino que se usa de forma
paralela a hormonas de estas características.
Todo parece indicar que el uso (Fulipos, Choloxin, Dynothel; Eferox; Eltroxim; Cytobin; Cytomel; Triacana;
etc,, (T3)) junto a esteroides anabolizantes disminuye el efecto de desgaste del tejido muscular Su uso, por
lo tanto, corresponde a las fases de definición y de incremento de densidad muscular.
Droga Triacana Proviron Primobolan

Momento de A media mañana y media tarde. 1 comprimido con el almuerzo 1 comprimido de 50 mg. con la
toma y la cena. merienda.
Como se 1ra semana: 7 comprimidos. Con agua al terminar cada 1ra semana: 2 comprimidos.
toma 2da semana: 10 comprimidos. comida. 2da semana: 2 comprimidos.
3ra semana: 14 comprimidos. 3ra semana: 3 comprimidos.
4ta semana: 14 comprimidos. 4ta semana: 3 comprimidos.
Se utilizan estos anabolicos solo para mantener la masa muscular y el tono al tiempo que se reduce la
masa grasa.
Hidrolizados
Los lisados de órganos, son productos de la degradación enzimática de la fracción proteica de órganos,
glándulas y tejidos frescos o desecados; y en ellos se destaca una acción específica y otra inespecífica.
La acción inespecifica es común en todos ellos y esta caracterizada por el aporte de elementos vitales,
producto de los metabolitos intermedios normales de los tejidos, tales como péptidos, polipéptidos,
aminoácidos, oligoelementos, etc; todas sustancias fundamentales para el mantenimiento del equilibrio
orgánico. La acción especifica de órgano u organoespecificidad esta dada por el contenido de anabolicos
exógenos que actúan como excitantes protoplasmáticos, movilizando los resortes metabólicos de la célula,
induciendo los mecanismos de síntesis de proteínas especificas. Además por su contenido de catabolitos
actúa armonizando y compensando las funciones celulares y estimulando la función antitóxica celular,
mientras que el contenido de aminoácidos lo hace portador de elementos plásticos para la reparación
celular.
Por su naturaleza y composición, el contenido de los lisados de órganos, glándulas y tejidos pasa
directamente a través de la mucosa, careciendo totalmente de la necesidad de estímulos digestivos. Los
hidrolisados no tienen contraindicaciones ni antagonismos farmacologicos, propiedad fundamental que los
hace inocuos químicamente.
Ester tipo de preparados ya ha sido probado en las terapias complementarias en atletas de fuerza solo que
en nuestro medio o se obtenían por el hecho de ser la formula química y la complejidad de los preparados
muy costosa. En la actualidad se dispone de este tipo de preparados en nuestro medio.
Con respecto a la experiencia en atletas, podemos afirmar que estos preparados han resultado de altísima
eficacia en situaciones de entrenamiento intenso como así también en entrenamientos orientados a la
hipertrofia muscular ya que los preparados de músculo estriado aportan todos los aminoácidos en la
proporción correcta al tejido que fue desgastado en el entrenamiento. Esta especificidad hace de estos
preparados un aporte de alto valor, sobre todo cuando se pretende obtener respuestas adaptativas en el
menor tiempo posible.
Algunos ejemplos de preparados útiles para el entrenamiento

Nombre Composición C/ampolla Recomendación
ART Colágeno 0,125 gr. Revitaliza los elementos constitutivos de las articulaciones y los
Cartílago tejidos en los que el colágeno sea un componente importante.
CG Colágeno 0,25 gr. Restaura y revitaliza el tejido conectivo. Distensiones fibrilares,
desgarros. Celulitis.
ESM Testículo 0,16 gr. Regulación endocrina luego de ciclos anabolicos.
Placenta 0,06 gr. Homeostático, reactivador neuroendocrino.
Cerebro 0,03 gr.
ESF Placenta 0,11 gr. Regulación endocrina luego de ciclos anabolicos. Disminución
Cerebro 0,11 gr. de la libido. Frigidez. Osteoporosis.
Hipofisis 0,03 gr.
ENG Suprarrenal 0,07 gr. Estimula y reactiva las reacciones metabólicas a nivel
Placenta 0,13 gr. subcelular. Sobreentrenamiento. Falta de energía. Periodos de
Cerebro 0,05 gr. dietas hipocaloricas restringidas. Abatimiento psicofisico.
MCL Músculo estriado 0,25 gr. Miastenias. Atonía muscular. Atrofia muscular. Entrenamiento
de fuerza orientado a la hipertrofia.
IE Medula Osea 0,25 gr. Anemias crónicas. Inmunodeprimidos por sobreentrenamiento.
Ganglios linfáticos Infecciones recurrentes.
A/A
Testículo 0,21 gr. Insuficiencia endocrina testicular. Disminución de la
TE Cerebro 0,04 gr. espermatogenesis a causa de ciclos anabolicos. Disminución
de la libido.
Hormona de crecimiento (STH)

La hormona de crecimiento (STH), especialmente en forma biosintética, es un producto de amplia difusión y
utilización entre muchos deportistas del mundo entero con indudables beneficios respecto a su rendimiento.
A pesar de ello, se disponen de pocos estudios científicos realizados sobre este respecto.
Los deportistas suelen emplearlas, incluso en dosis elevadas, para incrementar el anabolismo,
incrementando el tamaño y el número de células, incidiendo en todo tipo de tejidos. En el deporte es
corriente que se use la STH en forma de Protropin y Humatrope, siendo más utilizada la segunda que la
primera, aunque conocido es el caso de B. Johnson, atleta que según declaró su entrenador en ese
entonces Charlie Francis, utilizó el primero de los citados como complemento biológico de su entrenamiento
antes de ser sancionado y descalificado. Las dosis empleadas en el deporte es de 2 U.l. en días alternos en
ciclos de 4 a 8 meses. Los efectos secundarios como la acromegalia suele darse en dosis a partir de 4 U.I.
por día, se recomienda que los hombres no superen esa dosis y las mujeres no debería superar dosis de 2
U.I. por día.
La utilización de hormona del crecimiento biosintética (Bio-Tropin; Genotropin; Humatrope; MetHGC;
Norditropin; Protropin; Saizen; Somatonorm; etc.) es muy corriente entre cierto tipo de deportistas. No
debemos olvidar que la detección del uso exógeno de esta hormona, no es fácil de desarrollar. Estos
productos, que se venden normalmente en el mercado en ampollas de 5 mg (10 IU) de somatren liofilizado
estéril por ampolla, son producidos a través de la tecnología de la recombinación del ADN utilizando el gen
para la hormona del crecimiento humano.
Utilización en el ámbito de la estética

Caso 1: cuando el atleta esta muy cerca de su peso ideal (+- 2 kg por encima del peso de competencia), se
utiliza en dosificación de días alternados hasta totalizar entre 15 a 24 ampollas de 2 IU (si se utilizan
ampollas de 4 IU se aplican 2 por semana). Se puede utilizar en combinación con Hidrolizados de Colágeno
en ayunas y dosis altas de Vitamina C de 2 Gramos por día. Se aplica 2 U.I. a la noche antes de dormir en
2 a 3 aplicaciones, es decir no se aplica toda la dosis en un solo pinchazo sino que se puede aplicar en 2 a
3 lugares diferentes. Las mujeres se lo aplican en el abdomen bajo y en los glúteos. Los hombres
generalmente se lo aplican en el abdomen bajo y en la zona del oblicuo externo de la cintura. No se deben
hacer restricciones en la dieta ya que el efecto lipolitico de la hormona de crecimiento es suficiente para
reducir la masa grasa e incluso se puede llegar a aumentar de peso magro (+- 1,5 Kg.) al mismo tiempo
que se reduce dramáticamente la masa grasa mientras se aplica la droga.
Droga Hormona de Hidrolizados Hidrolizados de Vitamina C

Crecimiento de Colágeno Músculo Estriado
Momento de Antes de dormir a En ayunas, En ayunas y antes de En el almuerzo.
toma la noche. todos los días. entrenar mezclado
con agua. Todos los
días.
Como se Mujeres: bajo Mezclado con Mezclado con agua. 1 comprimido efervescente.
toma abdomen y glúteos. agua. Se Se desayuna 20
Hombres: bajo desayuna 20 minutos después.
abdomen y oblicuos minutos
externos – después.
lumbares.
Al finalizar el ciclo de STH, se debe continuar con la toma de hidrolizados de colágeno y músculo estriado
pero alternados, esto es un día uno y al siguiente el otro, antes de entrenar. En ayunas hay que tomar
hidrolizado de Placenta-Cerebro-Hipofisis.
Caso 2: cuando lo que se busca es mejorar el tono muscular y el rejuvenecimiento en general la dosis a
utilizar es de 4 U.I. 2 veces por semana durante 7 a 12 semanas. Se debe complementar con una dieta
sana, sin alimentos procesados y priorizando la calidad de los alimentos. También se deberá haber
realizado previamente un “ciclo” de apoyo en vitaminas (fundamentalmente complejo B) y minerales para
asegurarnos de que no se manifieste ninguna carencia en los agentes catalizadores. Esta es la estrategia
recomendable en personas de mas de 35 años que entrenan y mantienen un porcentaje de grasa bajo.
Ciclo previo 6 semanas

Sustancia Multivitamínico Bagó B1 B6 Hidrolizados de Hidrolizados de Cartílago
mineral Supradyn B12 Colágeno
Magnesio
Momento Almuerzo. Media mañana. En ayunas, días En ayunas, días alternos.
de toma alternos.
Como se 1 comprimido 1 comprimido. Mezclado con Mezclado con agua.

toma efervescente. agua.
Ciclo de Somatotrofina y otros

Droga Hormona de Hidrolizados Hidrolizados de Vitamina C
Crecimiento de Colágeno Músculo
Estriado
Momento Antes de dormir a En ayunas, En ayunas y En el almuerzo.
de toma la noche todos los días. antes de entrenar
todos los días.
Como se Mujeres: abdomen Mezclado con Mezclado con 1 comprimido
toma bajo y glúteos. agua. Se agua. efervescente.
Hombres: desayuna 20
abdomen bajo y minutos
oblicuos externos – después.
lumbares.
Insulin-Like Grawth Factor IGF Son péptidos (IGF-I o somatomedina C y la IGF-II o somatomedina A)
(Insulln-like Grawth-Factor) que determinan la acción de la GH en el músculo y otros tejidos, y a las
que además se le atribuye el efecto de receptores de la GH. Los expertos en endocrinologia y
entrenamiento deportivo dan mucha importancia a los niveles previos de IGF-I que posea el individuo,
ya que observaron que sujetos entrenados tenían, en reposo, concentraciones más elevadas que los
no entrenados y ello afectaba significativamente a la respuesta de esta hormona al ejercicio.
Algunos autores, señalan que la IGF-I estimula las células satélite, aspecto que de ser cierto, daría
explicación a la hiperplasia al permitir el desarrollo de células inmaduras denominadas mioblastos. Algunos
investigadores como Mauras y Beaufrere demostraron el extraordinario efecto que tiene sobre el
anabolismo muscular al emplear 100 mcg/kg dos veces al día.
Algunos atletas de fuerza que buscan ganar masa muscular pura la usan unida a otras sustancias
anabolizantes, incluida la Hormona de Crecimiento lo que parece tener un efecto potenciador sobre el
metabolismo de las proteínas. La utilización más utilizada es 3 veces por día, alejado 30 minutos de la
ingesta de comidas y líquidos. Se realizan 2 disparos del spray en cada toma, se hace la primera en
ayunas, la segunda antes de entrenar y la tercera y ultima se toma antes de dormir a la noche. Se han
reportado ganancias de hasta 2 kg. de masa muscular por mes en un periodo de 3 meses. No se
recomienda tomar por periodos prolongados mayores a las 12 semanas.
Cuidados para la Piel

Bronceado
Hoy en día se recurre a la “cama solar” como un medio para lograr un bronceado perfecto y en breve
tiempo, a continuación damos algunas recomendaciones útiles para sacar provecho de este recurso.
- Se recomienda utilizar preparados que aceleren el bronceado para reducir la agresión de la cama
solar.
- Tomar no más de 2 sesiones de cama solar por semana, bajo situaciones especiales se pueden tomar
hasta 4 pero no es aconsejable.
- Si pretende exhibir un bronceado perfecto, esto se logra tomando una sesiona de cama solar un día y
al siguiente tomar entre 45 y 90 minutos de sol natural.
- Si tiene piel seca debe tomar la sesión de cama solar con una crema hidratante y repetir la aplicación
después de la sesión.
- En la sesión de cama solar alternar la posición boca arriba y boca abajo para evitar marcas de
bronceado desparejo, asimismo cuando se esta boca abajo se recomienda mantener las piernas lo
mas separadas posible y con las puntas de los pies hacia adentro.
- Cuando se toma sol natural se debe utilizar un protector con filtro y evitar el rango de horas entre las 11
y las 16 horas, a estas horas se agrede la piel, es mas el bronceado que se obtiene no es de calidad ya
que se irrita la piel en vez de lograr una coloración a partir de la estimulación de la pigmentación.
Para acelerar el bronceado se recurre a cremas en base a Vitamina E, CoQ10, Gel de Aloe Vera, estos son
los principales componentes de la mayoría de las cremas que aceleran el bronceado.
Para evitar las “marcas” del exceso de sol natural o cama solar se puede aplicar crema a base de retinol
puro, liposomas de ceramida, liposomas de ácido hialurónico, benzofenona, FPS 30. Esto actúa
estimulando la síntesis de colágeno en la dermis, borra arrugas, afina y alisa las líneas de expresión.
Celulitis
Para combatir la celulitis se recomienda hacer ajustes en la alimentación priorizando los alimentos
naturales, bajos en grasa, muy buena hidratación, hacer ejercicio aeróbico para eliminar grasa y ejercicios
de fuerza para recuperar el tono muscular. El tratamiento se completa con preparados especiales a base de
nanosferas reductoras, retinol puro, solbact, capsaisina, Vitamina E, hedera helix, melilotus, carnitina,
hamamelis, centella asiática; estas sustancias tiene un efecto ultra intensivo sobre la celulitis eliminándola a
partir de una mejora en la microcirculación, aporte de sustancias nutricias para la piel y eliminación de
toxinas acumuladas. La ingesta de estos preparados debe ser diaria en razón de una a 2 cápsulas por día
según el grado de gravedad de la celulitis. Los resultados son excelentes en un plazo de entre 6 a 12
semanas.
Estrategias para Deportes de Resistencia
Estrategia de Doping para Ciclismo de Ruta

La eritropoyetina (EPO)
La producción de hematies está regulada, fundamentalmente, a través de la hormona eritropoyetina, cuya
liberación y producción está determinada por situaciones de hipoxia. El 90% de la producción de esta
hormona se produce en los glomérulos renales, y el resto por el hígado. Su producción se ve beneficiada
por la ingesta de esteroides anabolizantes, razón que justifica la utilización de estas sustancias por los
deportistas de largas distancias.
En la actualidad son muchos los rumores existentes sobre la utilización de EP0 exógena entre muchos
practicantes de deportes de resistencia, especialmente atletas y ciclistas, lo que ha encendido la voz de
alarma entre los responsables federativos. Todo parece indicar que su utilización mejora en la capacidad de
transportar oxígeno, al permitir incrementos del 10% en el valor hematocrito tras tres semanas de emplearla
(Ekblom 1989 cfr.; Mondenard-1991). Algunos se preguntan cómo determinados deportistas pueden
mantener niveles de 17-18 gr/dl de hemoglobina o 50 de hematocrito, a pesar de someterse a intensos y
prolongados volúmenes de entrenamiento.
Son muchas las figuras del ciclismo que se han visto involucradas en escándalos relacionados con el uso
de esta hormona, pero lo más grave es el número de corredores fallecidos en los últimos años por paro
cardiaco, y que la causa pueda estar relacionada con el uso de dicha hormona. Los nombres de Evers,
Mayer, Brouwers, Valkenburg, Oosterbosch, Bar, Boulas y un largo etc., deben poner en marcha algunos
mecanismos de alarma. Especialmente después de que Voet declarase, tras el Tour-1998, que algunos
ciclistas del Festina llegaron a consumir 80 dosis de EPO y 40 de CH por año, lo que de ser cierto resulta
usos desmesurados de estas hormonas tan eficaces para alterar artificialmente el rendimiento. Este
colaborador del Festina llegó a señalar tras el Tour de Francia de 1998 "Pascal herré, por ejemplo, y
Richard Virenque, afiterza de obstinarse en negar la evidencia de ser consumidores hacen el ridículo.
¿Cómo se explica que Virenque niegue lo que es evidente?" (Diario Marca).
En la actualidad, los laboratorios farmacológicos han creado la EPO humana ADNrecombinante (rhEPO)
derivada de células pertenecientes a ovarios de hámsters chinos, con el objeto de afrontar situaciones de
anemia aguda provocada por alguna enfermedad renal. En el caso de los deportistas, su uso tiene como
objeto la mejora del rendimiento en pruebas de fondo de larga duración como la maratón, las carreras en
ruta de ciclismo, etc.
Ekblom y Berglund (1991), comprobaron que, tras un tratamiento de seis semanas (tres veces por semana)
con rhEPO (20-40 IU/kg), conducía a incrementos significativos de Hb y hematocrito. Así mismo, el
consumo máximo de oxígeno pasó de 4.52 a 4.88 litros/minuto y el tiempo hasta el agotamiento se
incremento en un promedio de 83 segundos.
Riesgos como el aumento de resistencias vasculares periféricas, el aumento de la viscosidad sanguínea
como consecuencia del incremento del hematocrito, las alteraciones en la autorregulación del sistema
vascular, no deben dejarse en el olvido. Estos factores se acrecientan entre sujetos altamente entrenados,
motivado por la bradicardia que caracteriza a los corredores de fondo (30-50 pulsaciones/minuto),
incrementando el factor de riesgo por trombosis. Bergulnd y Ekblond (1991), comprobaron que si bien la
presión sanguínea no sufría una modificación significativa cuando el sujeto estaba en reposo durante un
tratamiento con rhEPO, durante el ejercicio, a una intensidad de 140 pulsaciones/minuto, se apreciaba un
aumento estadísticamente significativo de la presión sistólica (177 vs 191 mmHg), convirtiéndose en un
factor de riesgo para lesiones cerebrovasculares.
Su fama viene asociada a su difícil detección, ya que cuando se utiliza de forma exógena los niveles
orgánicos de EPO vuelven a sus valores de normalidad entre los 4-7 días posteriores a la última dosis y,
también,. Por los costes elevados que supone hacer un control de esta naturaleza. Esto no quiere decir que
sus beneficios desaparezcan, ya que sus efectos fisiológicos, los procesos adaptativos desencadenados,
perduran durante 3-4 meses.
En el deporte se suele usar de dos maneras: a lo largo de toda la temporada; en la fase de la temporada
que corresponde a las principales competiciones. La primera permite mejorar los niveles y volúmenes de
entrenamiento, mientras que la segunda incrementa el rendimiento.
En pacientes con insuficiencia renal utilizan medicamentos como Eprex y Epopen, en dosis de 50 UL/kg,
tres veces por semana hasta alcanzar los niveles deseados de hemglobina, lo que ocurre normalmente a
las 3-4 semanas de tratamiento, utilizándose a partir de ese momento dosis de mantenimiento
individualizadas. Por su parte, el Erantin es una glucoproteina que estimula la formación de eritrocitos a
partir de los precursores eritroides en la médula ósea. Su dosis inicial deberá estar en 20 UL/kg tres veces
por semana hasta llegar al objetivo marcado.
El uso de estos productos debe ir unido al aporte de hierro, puesto que normalmente se asocia a
descensos de los niveles de ferritina en suero. También se deben cuidar las deficiencias de ácido fólico y
vitamina B12 durante el período que la FF0 sea utilizada.
Dosificacion: 40 a 80 UI/Kg. de masa muscular (20 a 40 UI/Kg. de peso corporal). Se recomienda sumar
alrededor de 40000 UI en ciclo de EPO.
Formas de utilización:
a) En Periodo de Preparación de Base: 3 a 5 aplicaciones por semana durante un periodo de tiempo de
hasta 6 semanas o hasta sumar 40000 UI.
b) En Periodo Competitivo: 2 aplicaciones (40 a 80 UI/Kg. de masa muscular) por semana durante un
periodo de 4 a 6 semanas. Se debe comenzar la utilización de EPO 2 semanas antes de la competencia.
Ciclo previo de Eritropoyetina

Entrenamiento: 9 semanas Cantidad y Calidad +- 600 Km. por semana
Alimentación: dieta rica en proteínas y carbohidratos complejos, 5 comidas por día, a la mañana predominio
de carbos y a la noche predominio de proteína.
Hidratación: 3 litros de agua por día
NO alcohol...NADA
Suplementos:
Anemidox Ferrum 1 comprimido en el desayuno y 1 comprimido en la cena
Vitamina C 1 Gr. en el desayuno
Bagó B1 B6 B12 10000 = 1 ampolla los Lunes y Viernes
Stanozolol 1 comprimido por día, de forma cíclica, de 10 mg. con la merienda
Semana L M M J V S D TOTAL
1 Bagó Bagó 1 comprimido por día
70 mg Stanozolol
2 Bagó Bagó 2 comprimidos por día
140 mg Stanozolol
210 mg Stanozolol
280 mg Stanozolol
210 mg Stanozolol
140 mg Stanozolol
Droga Stanozolol 10 mg. por comprimido TOTAL 1050 mg Stanozolol
Ciclo de Eritropoyetina
Entrenamiento: 9 - 12 semanas Cantidad y Calidad +- 800 Km. por semana
Alimentación: dieta rica en proteínas y carbohidratos complejos, 5 comidas por día, a la mañana predominio
de carbos y a la noche predominio de proteína. (1 vez por semana hígado, 5 raciones de 150 gramos de
carne roja en la cena por semana, 4 huevos)
Hidratación: 3 litros de agua por día
NO alcohol...NADA
Suplementos:
Anemidox Ferrum 1 comprimido en el desayuno
Vitamina E 400 UI en el desayuno
Supradyn Magnesio 1 comprimido en almuerzo
EPO inyectable subcutáneo: 1 ampolla los Lunes, Miércoles y Viernes
Primobolan 1 comprimido por día, de forma cíclica, de 10 mg. con la merienda
Semana Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes Sábado Domingo TOTAL

1 Primo Primo Primo 150 mg
Primobolan
2 Primo Primo Primo 150 mg
Primobolan
3 Primo Primo Primo Primo 200 mg
Primobolan
4 Primo Primo Primo Primo Primo 250 mg
Primobolan
5 Primo Primo Primo Primo Primo 250 mg
Primobolan
6 Primo Primo Primo Primo 200 mg
Primobolan
Droga Primobolan 10 mg. por comprimido TOTAL 1200 mg Primobolan
DEL
CICLO
Eritropoyetina
Semana DOSIFICACION 2000 IU por aplicación
1 3 aplicaciones por semana
Controles Corrientes
Evaluación de Composición Corporal: Antes de iniciar el CICLO, en la 3ra semana y 2 semanas de
completado el CICLO.
Análisis de Sangre: Antes de iniciar el CICLO, en la 4ta semana y 3 semanas después de completado el
CICLO. Algunos hacen controles de sangre cada 10 días para comprobar el incremento del Hematocrito y
en base a ester dato regular la dosis de cada ampolla y/o la frecuencia de las aplicaciones.
Peso corporal: todos los viernes en ayunas.
Se debe considerar que si se utilizan anabólicos de forma paralela a la EPO el incremento del Hematocrito
es menos pronunciado ya que los anabólicos aumentan la volemia, es decir se diluye los componentes
proteicos de la sangre por lo que en estas condiciones no se manifiestan incrementos críticos del
hematocrito. Debe tomarse en cuenta que la volemia puede aumentarse en una magnitud de hasta un litro
en un atleta de 70 Kg. por lo que el fenómeno de dilución es importante, en estas circunstancias el
hematocrito se incrementa bruscamente entre la 3ra y 4ta semana después de completar el ciclo de
anabólicos. Por esta causa es que algunos médicos y entrenadores recomiendan iniciar la terapia de
anabólicos antes de iniciar el ciclo de EPO, esto depende de criterios personales.
Estrategias Específicas para Deportes de Fuerza
Fundamentos de la utilización de anabólicos en deportes de Fuerza

Actividad Efecto buscado Tipo de Dosis (1)
Física Administración
Halterofilia Fuerza / Potencia Combinación de 10 – 100
esteroides
Pirámides
Rehabilitación Fuerza / Masa Ciclos de 6 – 12 1–3
Muscular semanas alternos
(1) Valor respecto a dosis terapéutica (De la Torre-1995)
Ciclos De Anabolicos para Halterfilia y Powerlifting
Texier (1988) propone el siguiente ejemplo utilizado por practicantes de powerlifting:

50 mg Dianabol por día
2 inyecciones semanales de enantato de testosterona (250 mg por inyección de
Androtardil)
2 inyecciones por semana de 1500 UI de HCG
Diurético (Lasilix Retard)
6 comprimidos diarios de Nati-K
4 comprimidos diarios de Magne-B6 (magnesio y clorhidrato de piridoxina),
2 Gr. por día de Vit. C, 4 cápsulas de Carencyl,
2 cápsulas de Industil-T (activador de la síntesis de proteína y coenzima de Vit.
B12)
Texier (1988).
Philips (1990) propone un ciclo, de cambio cada tres semanas, de 14 semanas de duración:
Semana Dianabol Sustanon Anavar Parabolan Cipionato HGC
5mg/tableta 250mg / 250 mg/tableta 76 200mg/cc 100 u/cc
ampolla mg/ampolla
1 3 tabletas
2 4 tabletas
3 5 tabletas 1 amp./sem.
4 2 amp./sem.
5 3 amp./sem. 5 tabletas/día
6 4 tabletas/día
7 6 tabletas/día 1 amp./sem.
8 2 amp./sem.
9 3 amp./sem. 3 cc/sem.
10 2 cc/sem.
11 1 cc/sem.
12 ½ cc/sem.
13 4 cc/sem.
14 4 cc/sem.
Ejemplo de empleo de esteroides entre deportistas de fuerza de alto nivel.

Semanas Esteroide Inyectable Dosis Oral de Programa de Entrenamiento
Esteroide
1–2 100 mg Decadurabolin cada 8 mg de Winstrol Entrenamiento de Fuerza, Alto Volumen
5 días e Intensidad Media
3–4 100 mg Decadurabolin 10 mg de Winstrol Entrenamiento de Fuerza, Alto Volumen
cada 5 días 10 mg de Dianabol e Intensidad Media
5 100 mg Decadurabolin 10 mg de Winstrol Entrenamiento de Fuerza, Alto Volumen
cada 5 días 20 mg Dianabol e Intensidad Media
6 100 mg Decadurabolin Disminución de la Bajo Volumen
cada 5 días dosis Baja Intensidad
7–8 No inyectables No orales Bajo Volumen
Alta Intensidad
9 No inyectables 10 mg Dianabol Bajo Volumen y Alta Intensidad
Cargas máximas 1
Vez por Semana
10 200 mg Delatestril 15 mg Dianabol Bajo Volumen y Alta Intensidad
cada 5 días Cargas máximas 1
Vez por Semana
11 200 mg Delatestril 20 mg Dianabol Bajo Volumen
cada 5 días Baja Intensidad
12 200 mg Delatestril 25 mg Dianabol Competición
cada 5 días
100 mg Testosterona
propionato un día antes de la
competición
Fuente: Brooks y Fahey. Exercise Physíology. (1984).
Estrategias Específicas para Deportes de Velocidad – Fuerza Explosiva
Ciclos de Anabólicos
Fundamentos de la utilización de anabólicos en deportes de Velocidad y Fuerza Velocidad
Actividad Física Efecto buscado Tipo de Administración Dosis (1)
Halterofilia Fuerza / Potencia Combinación de esteroides 10 – 100
Pirámides
Velocidad (atletismo) Fuerza Explosiva Ciclos 1,5 – 2
(1) Valor respecto a dosis terapéutica (De la Torre-1995)
En los deportes de fuerza velocidad la utilización de anabólicos se realiza de 2 formas diferentes según el
criterio de aplicación de cargas de entrenamiento. La primera es que la dosis de anabólicos describe una
curva similar a la del incremento de las cargas de entrenamiento pero “adelantada”, es decir 2 semanas de
anticipación, de esta manera nos aseguramos que cuando se aplica la carga máxima se encuentra un nivel
alto de anabólicos que aseguran la optima asimilación de las cargas de entrenamiento.
Ejemplo de Curva “adelantada”

Microciclo Cargas de Entrenamiento Dosis diaria
-2 70 mg.
-1 70 mg.
1 70 % 70 mg.
2 80 % 100 mg.
3 90 % 100 mg.
4 84 % 100 mg.
5 88 % 150mg.
6 92 % 150 mg.
7 88 % 180 mg.
8 92 % 180 mg.
9 96 % 180 mg.
La segunda opción es de manera asincrónica, es decir la curva de anabolicos esta retrasada con respecto a
la aplicación de cargas de entrenamiento. Esta forma se utiliza cuando se organiza el entrenamiento con el
modelo de bloques concentrados de Verchochanski. En este modelo de entrenamiento se concentra un
volumen alto (hasta el 200% del mesociclo corriente del macrociclo) en uno o dos mesociclos y luego se
reduce drásticamente el volumen de las cargas de entrenamiento para que se produzca el Earlt o efecto de
sobrecompensacion retardado, para esto la ingesta de anabolicos se inicia en los 3 últimos microciclos del
bloque concentrado y se continua durante todo la fase siguiente de sobrecompensacion que es cuando se
llega al pico de la dosis de anabolicos.
Ejemplo de curva “atrasada”

Mesociclo 1 2 3 4
Cargas Alto volumen, Alto volumen, Volumen medio Volumen medio
intensidad intensidad bajo, intensidad bajo, intensidad
media y optima media y optima media y optima. media y optima.
Dosis Sin agentes Los últimos 3 3 microciclos a 3 microciclos a
anabolicos microciclos 70 140 mg. 210 mg.
mg. 3 microciclos de 3 microciclos de
210 mg. 300 mg.
En ambas posibilidades de curva de anabolicos se reduce luego de lograr el efecto biológico máximo la
dosis de anabolicos en 3 a 4 microciclos para permitir recuperar el equilibrio endocrino del atleta. Esto
complementado como toda terapia anabolica con HCG y otras sustancias que recuperan la supresión
endogena de síntesis de Testosterona.
Por lo general la dosificación de los anabolicos en deportes de velocidad como el atletismo se basa en los
controles de laboratorio de la relación cortisol/ testosterona y en el análisis de la asimilación del atleta a las
cargas de entrenamiento. Se debe prestar especial atención a que muchas estrategias de anabólicos en el
atletismo fracasan por la inmadurez de los entrenadores que al observar un mayor potencial de asimilación
a las cargas de entrenamiento plantean incrementos irracionales de las cargas que muchas veces terminan
con lesiones tendinosas o osteo articulares, esto es debido a que el efecto de los anabólicos no es similar
en todos los tejidos.
Estrategias Específicas para Deportes de Conjunto

En los deportes de conjunto la problemática del doping es al menos curiosa, ya que se recurre a los
anabólicos no como una forma de ventaja para mejorar las posibilidades de rendimiento. Estos deportes en
los cuales podemos encontrar el fútbol como caso emblemático tienen como rasgo distintivo periodos
competitivos largos (hasta 10 meses) y con alta densidad de competencias (hasta 90 y mas por año). Esto
hace que sea muy difícil mantener altos niveles de rendimiento por un periodo de tiempo tan prolongado ya
que se empieza a dar un fenómeno de predominancia catabólica que hace disminuir bruscamente las
posibilidades de rendimiento de los deportistas. Esta es la causa principal que lleva a recurrir a anabólicos,
básicamente por su función anticatabolica y por su influencia en el metabolismo del glucógeno, ya que
acortan los tiempos de recuperación y sobrecompensación del glucógeno intramuscular y hepático. Es de
notar que muchos futbolistas comienzan a evidenciar hacia el tercio final de la temporada competitiva toda
una serie de signos inequívocos de cómo sus reacciones metabólicas se alteran como consecuencia del
desgaste propio de la temporada. Así podemos observar como lesiones de la misma magnitud requieren de
mas tiempo para su recuperación, la asimilación de cargas máximas de entrenamiento requiere de medidas
regenerativas extraordinarias, se dan mas infecciones, etc, etc: todo esto no hace mas que confirmar lo que
uno observa y tal vez no encuentra indicadores objetivos en el trabajo de campo del día a día pero que
indudablemente no todos responden de igual manera a semejante exigencia. Este fenómeno es mas
evidente aun en deportistas que provienen de medios socioeconómicos bajos en donde quizás su pauta de
alimentación no fue la optima en la infancia y/o adolescencia.
Fundamentos de la utilización de anabolicos en deportes de conjunto

Actividad Física Efecto buscado Tipo de Administración Dosis (1)
Rehabilitación Fuerza / Masa Ciclos de 6 – 12 semanas 1–3
Muscular alternos
Deportes de conjunto Anticatabolico Ciclos 1- 1,5
Los anabolicos mas utilizados en los deportes de conjunto son: oxandrolona, nandrolona, mesterolona,
noretandrolona y el stanozolol oral, básicamente por su efecto anabolico rápido pero el criterio que
determina la utilización de estos anabolicos y no otros es su rápida salida del sistema ante la posibilidad de
tener que pasar un control antidoping.
Puede darse el caso de periodos de tiempo en los que no hay que atravesar controles antidoping, por
ejemplo un periodo de rehabilitación después de una cirugía reconstructiva de LCA. En casos
excepcionales como este se puede recurrir a los anabolicos como una forma de recuperar masa muscular y
fuerza pero en estos casos los criterios de elección del anabolico se basa en la eficacia y el perfil individual
del deportista. Debo hacer notar que no es que se deben utilizar los anabolicos, sino que solamente aquí
se enumeran las causas que pueden llevar a su utilización y cuales son los más utilizados en cada caso.
Es importante hacer la aclaración que el hecho de recurrir a este tipo de sustancias, resulta en la ultima
opción dentro de una gama de terapias como las estrategias de alimentación, suplementos específicos,
oligoelementos, aminoácidos, hidrolizados, etc; solo una vez que estas opciones hayan fracasado o ante la
imposibilidad de respetar los tiempos biológicos para que alguna de estas terapias actúe es que se analiza
la posibilidad de utilizar anabolicos, pero bajo ningún concepto deben ser la primera opción a considerar.
Los anabolicos que NUNCA se deben utilizar en los deportes de conjunto son: nandrolona decanoato,
nandrolona penilpropionato, boldenona, enantato de metonolona, trembolona, sustanon, etc. Estos no se
utilizan porque tienen una vida media en el organismo que hace que los metabolitos residuales sean
detectados hasta 18 meses después de haber sido utilizados. Sin embargo si analizamos de manera
retrospectiva los controles de los últimos tiempos observamos que jugadores como: Edgar Davis, Frank de
Boer, Fernando Couto, Guardiola, entre otros fueron detectados positivos de nandrolona en controles en
plena competencia. Esto se debe a múltiples causas, entre otras pudieron haber sido mal asesorados en la
elección de la droga o la forma de dosificación que asegure “pasar” un control sin problemas.
Hormona de Crecimiento
En los deportes de conjunto por la ya mencionada característica de un calendario de competiciones
prolongado y desgastante, se suele recurrir también a la STH como un medio para evitar en catabolismo y
de esa manera mantener el rendimiento estable durante todo el periodo competitivo. Cuando se utiliza con
ester criterio se utilizan dosis de alrededor de 2 a 4 IU por ampolla, y se aplican 2 ampollas por semana
durante un periodo de hasta 4 meses continuos. También se ha comprobado que cuando se utiliza la STH
disminuyen de manera significativa las lesiones musculares, tendinosas como así también se reduce el
tiempo de recuperación de las mismas cuando estas se producen.
Otras sustancias
Beta hidroxil beta metilbutirato (HMB). Es un subproducto del metabolismo de la leucina (aminoácido
ramificado) en el cuerpo humano, que suele ser comercializado como calcio-HMB-monohidrato. Se supone
que suplementos de leucina y/o -HMB, pueden inhibir la degradación de proteínas durante los períodos en
que se incrementa la proteolisis, como es el caso de lo que ocurre con el entrenamiento de fuerza. Viene
siendo utilizado en multidosis (3-4) que llegan a los 1.5-3.0 gramos por día. En ocasiones también se vende
unido a la histidina, la metionina y el complejo vitamínico B. Su utilización se hace con el objetivo de
incrementar la masa muscular y disminuir la grasa, aunque estas afirmaciones no han sido claramente
demostradas experimentalmente en humanos, pero si existen evidencias suficientes en trabajos realizados
con animales. Nissen et al. (1996), señalan que la utilización de 3 gramos/día de calcio -HMB, incrementa la
masa libre de grasa (aproximadamente 2.7 kilos durante las primeras 3-4 semanas de utilización), en los
que jugadores de fútbol hacían un entrenamiento de complementario de fuerza.
Androstenediona. Este andrógeno se ha popularizado durante 1999 tras reconocer su utilización el famoso
bateador McGwyre tras su espectacular temporada. El hecho de que sea de fácil acceso en determinados
países, ha multiplicado su uso. Algunos de los más utilizados son:
Andro-100 100 miligramos de androstenediona por cápsula

Andro-250 250 miligramos de androstenediona por cápsula
19 –Andro-250 250 miligramos de 19 Norandrostenediona por cápsula
4-Diol-250 250 miligramos de 4-androstenediona por cápsula
5-Diol-250 250 miligramos de 5-androstenediona por cápsula
19-Nor-3-Andro 100 miligramos de anadrostenediona por cápsula
100 miligramos de 5-androstenediona por cápsula
100 miligramos de 19-androstenediona por cápsula
AndroPlex –700 100 miligramos de androstenediona por cápsula
100 miligramos de DHEA por cápsula
Existen diferentes propuestas para la utilización de la androstenediona, aunque la más utilizada es la

siguiente:
• Tomar diariamente en ciclos de seis semanas y dos de descanso, alternando el tipo de producto.
• Si se entrena por la tarde: Tomar 250 miligramos al levantarse, 250 miligramos 30-45 minutos antes de
entrenar y 250 miligramos antes de acostarse.
• Si se entrena por la mañana: Tomar 250 miligramos 30-45 minutos antes de entrenar, 250 miligramos 5
horas después de la primera dosis y 250 miligramos antes de acostarse.
La dihidroepiandrosterona (DHEA) (DHEA-50, DHEA-25 Gum, DHEA-Max, DHEA SL TM, etc,). Igual que
lo que ocurre con el producto anteriormente descrito, la DHEA es una de las sustancias que más difusión
tiene entre el mundo de los culturistas aficionados y algunos atletas por sus supuestas relaciones con el
desarrollo muscular y la mejora de la fuerza. Es la hormona esteroidea principal que produce la glándula
suprarrenal y, en menor cantidad, en los testículos, constituyendo un paso intermedio hacia la producción
de testosterona endógena. Sus niveles disminuyen con la edad (50% entre la edad de 20 a 40 años,
llegando a niveles del 10-200!, a la edad de 80 años).
Se le considera un anabólico de baja eficacia pero se le asocia con la mejora de la masa muscular
limpia de grasa o como agente anticatabólico. El uso terapéutico recomendado está en los 50-100
miligramos por día, pero entre los deportistas de fuerza (culturistas), se suelen utilizar entre 200-300
miligramos diarios. Algunos trabajos indican que dosis de 300 miligramos, aplicadas durante un mes,
administradas a sujetos de edad media (alrededor de los 55 años), producía disminuciones de un 27% en la
insulina, incrementos de un 89% en la IGF-1 y disminuciones de un 4% en la grasa corporal. Uno de los
aspectos negativos que se le asocian, estriba en que la DHEA puede transformarse en estrógenos
(aromatización).
Esto hace que su mayor eficacia se encuentre en su uso por las mujeres. Dehennin et al. (1998)
investigaron el efecto de la utilización de suplementos orales de DHEA (50 mg) en el perfil urinario de
andrógenos, demostrando que era rápidamente absorbida (50- 75% de la dosis en 24 horas). Con dosis tan
pequeñas como la utilizada la posibilidad de ser detectada en un control antidopaje se limita a las ocho
horas siguientes de su utilización, aunque no se debe olvidar la enorme variabilidad que muestra dicho
comportamiento. Nestier et al. (1988), compararon 5 sujetos que utilizaban 1600 mg/día, durante 28 días,
con otros cinco sujetos que utilizaron un placebo, observando que los primeros aumentaban 2-0-3.0 veces
los niveles plasmáticos de DHEA5 y androstenediona.
Capitulo 8 TECNICAS PARA ENMASCARAR EL USO DE SUSTANCIAS DOPANTES
• Protocolos de control y sustancias que detectan selectivamente.
• Estrategias de enmascaramiento para el uso de anabolicos esteroides.
• Agentes bloqueadores de sustancias dopantes. Contraceptivos orales. Probenecid. Bromantan.

Diuréticos. Epitestosterona.
• Niveles críticos para determinación de doping.
• Tiempo de permanencia en el organismo de los anabolicos esteroides.

Estrategias para Enmascarar el Uso de Sustancias Dopantes

Los atletas de todo el mundo, a causa de su preocupación por ser descubierto en su utilización de
sustancias prohibidas han desarrollado conjuntamente con los médicos que los asesoran toda una serie de
técnicas y procedimientos para tratar de evitar dar positivo en un control antidoping.
1- Una primera estrategia simple para evitar ser “atrapado” por el control antidoping es conocer a la
perfección los protocolos de antidoping y su especificidad de detección de drogas, así se podrá tener una
idea clara de que protocolo detecta que sustancias. Una vez contamos con esta información el paso
siguiente es averiguar que protocolo antidoping hace cada federación deportiva, por una cuestión de costos
y fundamentalmente por lo que se denomina perfiles de doping, cada disciplina deportiva tiene un perfil mas
o menos preciso de las sustancias que mas se utilizan, esto ocurre ya que cada droga tiene un efecto
selectivo en solo un sistema funcional por lo que se deduce que cada disciplina deportiva recurre a “alterar”
un sistema funcional para potenciar artificialmente el rendimiento.
Protocolos de control y sustancias que detectan selectivamente

Protocolo de Cromatografia de Cromatografia Espectrometria Enzimo – Radio –
control Gases de Líquidos de masas inmuno ensayo inmunoensayo
Sustancias
Anabolicos # Se utilizan bajo condiciones

Esteroides especiales.
Diuréticos # #
Estimulantes # #
Corticoesteroides #
Betabloqueantes #
Antiinflamatorios #
Esteroides
El paso siguiente es, sabiendo con precisión que tipo de drogas detecta selectivamente cada protocolo
antidoping, contrastar esta información con el protocolo que sabemos que utilizara la federación deportiva o
laboratorio responsable del control antidoping en la competencia de nuestro atleta, una vez realizado este
control cruzado obtendremos una idea clara de que sustancias podremos utilizar con menos riesgos de dar
positivo. Asimismo habrá que desarrollar con el medico una estrategia de utilización de las drogas ya que si
el deportista nunca antes había utilizado estas drogas puede que los resultados no sean los esperados. Por
esto siempre es oportuno estar al tanto de los protocolos de antidoping, sus modificaciones y en base a
esto hacer las pruebas correspondientes en el atleta de cómo funcionan las drogas mas seguras.
En el caso de la utilización de anabolicos esteroides, el control se basa fundamentalmente en la proporción
de testosterona/epitestosterona, para evitar dar positivo en los controles los atletas utilizan algunas de las
siguientes técnicas:
a) Tomar esteroides anabolicos orales o incluso testosterona acuosa hasta 2 semanas antes del concurso
suprime el eje hipotalamico-pituitario-testicular de manera que cualquier rebote de la testosterona
endogena se da de manera tardía una vez superado el control antidoping. En el momento del control
antidoping hay poca testosterona en el sistema y las probabilidades son muchas de que la proporción
testosterona/epitestosterona este bien por debajo de seis que es el umbral critico de detección.
b) Abandonar la testosterona cipionato inyectable unas 5 semanas antes, testosterona propionato 3

semanas antes de la competencia, pero una vez suspendida la inyectable incluir testosterona acuosa y
se utiliza diariamente (o en días alternos si es mujer) hasta 5 días antes de la competencia reduciendo
la dosis desde 100 mg el primer día hasta 25 mg los días finales. Se debe agregar que muchos atletas
también incluyen anabolicos orales hasta 2 semanas antes del control, pero no todos hacen esto.
Se debe hacer una aclaración, los controles negativos en estas 2 estrategias descriptas, no son
debidos a la interrupción de la testosterona depot inyectable varias semanas antes, sino que es
debido fundamentalmente al uso de anabolicos orales (o testosterona inyectable acuosa) hasta una
semana antes o menos del control antidoping; por lo tanto esto mantiene la supresión del eje
hipotalamico-pituitario-testicular, de manera que haya poca testosterona exógena y endogena (sin
efecto rebote) presente en el momento del control antidoping (y sin rebote de la testosterona) el
resultado es que la proporción testosterona/epitestosterona es normal, y al mismo tiempo los orales
tampoco son detectados. Es muy común combinar esta estrategia con la utilización de diuréticos
durante varios días antes de la competencia (pero nunca el día del torne o el anterior) para
maximizar la excreción de metabolitos de esteroides.
Muchos deportistas mal asesorados por entrenadores y médicos inexpertos caen en controles positivos
cuando interrumpen los inyectables depot de testosterona de larga acción unos cuantos meses antes de la
competencia, los orales son dejados de lado unas 5 semanas antes de la competencia al igual que la
testosterona propionato inyectable. Una vez dejados estos agentes esteroides utilizan solamente
suplementos nutricionales durante las ultimas 5 semanas antes de la competencia. El resultado final de
este procedimiento es que si estos deportistas fueran controlados unas semanas antes de la competencia
darían negativo en sus controles antidoping (esto como consecuencia de la poca testosterona producida de
manera endogena y los esteroides orales ya no serian detectables). Sin embargo de manera contradictoria
a simple vista, en el momento de la competencia dan positivo, porque con la interrupción de la testosterona
exógena y habiendo abandonado los orales es muy probable que el eje hipotalamico-pituitario-testicular
genere un rebote en la producción de testosterona endogena dando como consecuencia un incremento de
la testosterona en suero, la cual en consecuencia puede producir un test positivo por una elevada relación
testosterona/epitestosterona. Se debe considerar que este test positivo no es de manera directa
consecuencia de la utilización de esteroides inyectables y orales varios sino por la falta de pericia de
quienes asesoran al deportista.
Una situación análoga la padecen atletas que utilizan la Hormona Gonadotrofina Corionica, la Hormona
Leutinizante y otros agentes que estimulan la producción de testosterona endogena, ya que se altera el
perfil metabólico natural de la testosterona libre y conjugada por lo que se altera la proporción
testosterona/epitestosterona.
c) Muchos agentes bloqueadores se utilizan con el objeto de enmascararla utilización de sustancias

dopantes, aunque debo aclarar que su efectividad es discutida y merece un análisis absolutamente
individual, de todos modos es sabido que muchos atletas superan controles antidoping con la sabia
utilización de bloqueadores. Algunos de los bloqueadores mas utilizados son la norethndrona, el
Probenecid, los diuréticos, los estrogenos, los contraceptivos orales, la morfina, el Bromantan, la
fenitoina, la priazinamida y la dexamethasona. Hay algunas de estas sustancias que ya están incluidas
en la listas de sustancias prohibidas en el COI pero no así por las federaciones.
- Contraceptivos orales: muchas mujeres están utilizando altas dosis de pastillas contraceptivas y
depo-provera (principalmente en inyecciones depot, aunque el uso oral ha aumentado) para
disminuir la excreción de testosterona y algunos esteroides anabolicos. Muchas mujeres atletas
que utilizan testosterona acuosa o anavar aseguran que han superado controles de manera
satisfactoria gracias a esta estrategia.
- Probenecid: es una droga que inhibe la excreción renal de ciertos compuestos como la penicilina
y el ácido para-aminosalicilico y se usa para incrementar el nivel en sangre de esas drogas con el
fin de aumentar su acción. También impide la excreción de los esteroides anabólicos de los
riñones en la orina e incrementa también el nivel en sangre de los esteroides .Probenecid detiene
la reabsorción de los úricos por los túbulos renales, incrementando la excreción del ácido úrico,
sobre esa base se usa en el tratamiento de diversas enfermedades. También se usa por los
atletas para bloquear las lecturas positivas en los controles de esteroides. Sin embrago muy pocos
estudios hay que esclarezcan totalmente como influye el Probenecid la proporción
testosterona/epitestosterona.
- Bromantan: es un fármaco relativamente nuevo pertenece a la categoría de los

psicoestimulantes. Se rumorea que el Ejército ruso lo utilizaba para incrementar la resistencia
física de sus soldados, pues retrasa la aparición de la fatiga y reduce el tiempo de recuperación en
situaciones de gran tensión. Sin embargo, el verdadero motivo por el que lo usan los deportistas
es por su capacidad para superar los controles antidopaje. No obstante el COI estaba al tanto de
esta práctica y ahora realiza análisis para detectar su presencia. De echo, varios atletas del este
de Europa perdieron sus medallas tras dar positivo en Bromantan en los Juegos Olímpicos de
1996.
d) Diuréticos: Muchos estudios han demostrado que los diuréticos aumentan la excreción de esteroides
anabolicos, ambos, los endógenos y los exógenos. Por ejemplo, la administración de hidroclorotiazida
(100 mg oral) resulta en un marcado incremento en la eliminación de todos los esteroides. Esta
excreción incrementada aporta fundamentos para el incesante uso común de los diuréticos por los
atletas. Los diuréticos son típicamente utilizados durante varios días antes de un control antidoping por
lo tanto aumentan la excreción de los esteroides anabolicos antes del control, y tal vez resulten en una
excreción disminuida en el momento del control. Existen otros compuestos que alteran la eliminación o
retención de sustancias dopantes. La excreción disminuida se aprecia después de la administración de
los corticosteroides (incluyendo el dexametasona), los estrogenos, los contraceptivos orales, la

morfina, la fenitoina y la pirazinamida.
e) Epitestosterona: Es una molécula de escaso poder androgénico y un parámetro clave en la detección

de los esteroides anabolizantes. El COI ha establecido una proporción bastante generosa de la
testosterona con respecto a la epitestosterona (6:1), si se supera esta relación, los técnicos entenderán
que se ha utilizado testosterona exógeno, así los deportistas toman epitestosterona para mantenerse
dentro de los limites. La epitestosterona se suministra para mantener la relación testosterona
epitestosterona inferior a 6. En los años 80 la epitestosterona se obtenía de animales de la Alemania
Democrática, sin la posibilidad de obtener información precisa en cuanto a su uso en terapias médicas.
Se sospecha fuertemente que se desarrollo fundamentalmente como agente enmascarante del doping
de sustancias anabolicas estroideas.
f) HES: para aquellos que utilizan EPO y necesitan enmascarar su uso, es común la utilización del HES.
Este producto es utilizado en las departamentos médicos de urgencias para incrementar el plasma
sanguíneos en casos de hipovolemia, básicamente esta sustancia produce una redistribución del
liquido corporal a través de extraer líquidos de los espacios intersticiales e intracelulares.
Niveles de concentración criticos para determinación de Doping Positivo

CAFEINA > 12 microgramos/mililitro
CARBOSSI-THC > 15 nanogramos/mililitro
CATINA > 5 microgramos/mililitro
EFEDRINA > 10 microgramos/mililitro
EPITESTOSTERONA > 200 nanogramos/mililitro
METILEFEDRINA > 10 microgramos/mililitro
MORFINA > 1 microgramos/mililitro
19-NORANDROSTERONE > 2 nanogramos/mililitro para los hombres
19-NORANDROSTERONE > 5 nanogramos/mililitro para las mujeres
FENILPROPANOLAMINA > 25 microgramos/mililitro
PSEUDOEFEDRINA > 25 microgramos/mililitro
SALBUTAMOLO
(como estimulante) > 100 nanogramos/mililitro
(como agente anabolizante) > 1000 nanogramos/mililitro
RELACION Testosterona / Epitestosterona >6
Tiempo de permanencia de metabolitos en el cuerpo

Tiempo Droga y Forma de Aplicación
18 meses Decanoato de Nandrolona (Deca – Durabolin, Durabol)
12 meses Nandrolona Phenylpropionato
5 meses Boldenona Undecyclato (Equifort, Equipoise)
Metehenolona Enantato
Trenbolona
Trenbolona Acetato
Inyectable Methandienona
3 meses Testosterona – mistura (Sustanon & Ommadren) – Durateston
Testosterona Enantato
Cipionato de Testosterona (Deposteron, Testex)
2 meses Oxymetholona
Fluoximesterona
Formedolona
Drostanolona Propionato
5 semana Methandienona
Mesterolona
Ethylesterona
Noretandrolona
3 semanas Oxandrolona (Anavar)
Stanozolol oral (Winstrol comprimidos)
2 semanas Propionato de Testosterona (Testogan)
1 semana Undecanoato de Testosterona
4 días Clenbuterol (Brontel, Spiropent, Ventolase)
Capitulo 9 PREGUNTAS QUE EXPLICAN TODO
• Preguntas sobre el uso de Estimulantes.
• Preguntas sobre el uso de Hormonas.
• Preguntas sobre el uso de Diuréticos.
• Preguntas sobre el uso de Anabólicos esteroides.

Acerca de los Estimulantes
• Que pruebas previas se deben hacer antes de usar estimulantes en una competencia?
Es importante hacer pruebas antes de la competencia, ya que bajo ningún concepto se debe “probar” un
estimulante en la competencia. Sobre todo se debe considerar que la respuesta a la acción de estimulantes
es muy individual y esta influenciada por una multiplicidad de factores tales como: experiencia en el uso de
estimulantes, nivel de condición física, tolerancia a nivel del sistema digestivo, etc, etc. Es muy importante
cuando se hacen las pruebas de reacción a los estimulantes, no centrar el análisis o la eficacia del
estimulante en función del rendimiento físico, ya que esto puede llevar a conclusiones equivocas. Se
deberá comparar el nivel técnico y táctico, los errores técnicos que se cometen y en que momento del
esfuerzo. Esto lo planteo porque ocurre a menudo de que el atleta se sienta “optimo” sin embargo la acción
del estimulante distorsiona la técnica, la táctica, el deportista arriesga de mas, no plantea variantes
tácticas, etc, etc. Todo esto puede suceder por la exaltación biológica que lo hace sentir cuasi
“omnipotente” y esto puede llevar a subestimar al rival o no respetar un plan de acción ya trabajado. Esto
obviamente plantea más dificultades que beneficios, por lo que se deberá realizar una valoración integral
del efecto del estimulante. Asimismo, se debe analizar la respuesta emocional a la acción de la droga,
algunos se ponen agresivos, o se bloquean ante consejos de los entrenadores, esto también se deberá
observar especialmente.
• Que medidas complementarias se debe tener antes y durante la competencia?
Es común que muchos estimulantes alteren la “lógica” de deshidratación durante la realización de un

esfuerzo. Esto se deberá tener muy en cuenta en deportes como el ciclismo de ruta o maratón, donde las
condiciones de esfuerzo de por si generan una importante perdida de fluidos por lo que una perdida
adicional puede volverse trágica. Además, se debe considerar que esta alteración en la perdida de fluidos
no solo afecta la cantidad de liquido perdido, sino que se pierden mas sales y electrolitos que pueden limitar
enormemente el rendimiento. Todo esto hace que se deba considerar que cuando se utilizan estimulantes
en deportes de larga duración o en condiciones de calor, la pauta de hidratación y la composición de las
bebidas hidratantes deben replantearse para hacer frente a esta situación. Generalmente se utilizan
bebidas con alto contenido de electrolitos y además se hidratan con una mayor frecuencia.
• Que estimulante se utiliza en los deportes de endurance tipo “ Eco ... “ donde se debe competir
durante 2 y 3 días seguidos haciendo esfuerzos variados (trote, marcha, bike, remo, etc, etc)?
Generalmente los estimulantes utilizados son la efedrina y la cafeina, en bajas dosis. Las dosis bajas son
porque la administración de las drogas se hace en varias tomas ya que se debe evitar el “bajón” , esta
situación se manifiesta de manera diferente en cada deportista. Por lo general este “bajón” se manifiesta
en las horas de la noche, para evitar esto se utilizan los comprimidos de efedrina. La dosis utilizada es de
15 mg de efedrina, 50 mg de cafeina pero asociada a 30 mg de ácido acetilsalicilico, esta asociación es por
la demostrada mayor absorción de la cafeina cuando se utiliza este ácido asociado. Esto plantea la ventaja
de recurrir a menores dosis de estimulante lo que es ampliamente beneficioso.
• Cual es el estimulante mas utilizado?
Sin temor a equivocarme puedo afirmar que la efedrina es el estimulante mas utilizado en el deporte de
mediana competencia. Esto es por lo simple que es conseguirla y por el amplio conocimiento empírico de
sus modos de utilización. Varía en gran medida la dosis y los modos de utilización en cada disciplina
deportiva.
No podemos dejar de reconocer que la anfetamina es también muy utilizada, pero creemos que su uso esta
asociado a la ignorancia mas que a valorar sus efectos ergogenicos, esto es porque hemos observado
utilizar anfetaminas para esfuerzos que no se veían en absoluto beneficiados y muchas veces la forma de
utilización también era equivoca.
En numerosos estudios posteriores los reportes contradictorios en cuanto a su efectividad para mejorar el
rendimiento pueden deberse a varias causas, entre otras:
• diseño: errores de control, en la aplicación de la condición de “ciego”, etc. Por ejemplo un problema
para el control con placebo era que los sujetos “percibían” lo que ingerían (posiblemente debiera
usarse cafeina como placebo).
• estadística: aquí se plantean problemas tales como la magnitud de la diferencia a demostrar.
Posiblemente un segundo representa mucho para un deportista pero poco para la estadística. Además
muchos autores solo comunican los porcentajes de diferencias sin análisis estadístico en cuanto a su
significancia. Por ultimo, también debe mencionarse que en general se utilizan muestras pequeñas
probablemente no representativas para definir una conclusión inferencial.
• Individuos: se deben tener en cuenta factores como la variabilidad biológica interindividual (importante
para este tipo de drogas), el estado de entrenamiento previo, la motivación para la realización de la
prueba, etc.
• dosis, compuestos utilizados y tiempo entre la ingesta y la realización de las pruebas.
• tipos de variables analizadas.
Todo esto demuestra que se hace sumamente difícil la evaluación de una droga que altera la percepción.
En general, los estudios que mostraron resultados positivos de incremento del desempeño durante la
realización de ejercicio utilizaron individuos entrenados y/o dosis elevadas, pero no todos.
Aparentemente, hay suficiente información para sugerir que las anfetaminas enmascaran el dolor y la fatiga
al alterarse la percepción de estos y del esfuerzo. Y, por otra parte, que pueden mejorar el desempeño
físico en algunos individuos, posiblemente atletas, altamente entrenados.
Aunque en teoría esto puede representar un efecto positivo sobre el desempeño, este puede resultar en
realidad deteriorado por varios factores como:
• fallas en la detección de signos de complicaciones serias de la salud. Por ejemplo en pruebas de
resistencia se pueden ignorar los signos tempranos de golpe de calor, que por otra parte es una
complicación mayor y a veces fatal de estas drogas.
• aumento de la agresión con riesgo de danos propios y al adversario.
• autoconfianza excesiva.
• alteraciones en la percepción de la realidad (deterioro del juicio).
Todo esto puede conducir a un desempeño pobre y seguramente riesgoso en las condiciones no
controladas (como si los son en laboratorio de un evento deportivo).
• Que otro estimulante es utilizado en deportes de endurance?
La anfetamina es el otro estimulante utilizado en deportes de resistencia. La anfetamina ”compite” con la

efedrina en el estimulante mas utilizado. La diferencia es que el que utiliza la anfetamina, muy
probablemente, ya ha utilizado la efedrina y ha llegado a un plateau en el sentido de que no logra ya a
pesar de incrementar la dosis (hasta 100 mg) lograr una estimulación optima para la realización del
esfuerzo. Es mas hay muchos ciclistas que las combinan de modo de iniciar la carrera “cargado” con
anfetamina y en la carrera se aplican efedrina inyectable. También se puede combinar con cafeina. Se debe
considerar que las combinaciones resultan de la eficacia individual ya obtenido en test y pruebas previas
por lo que se utiliza la combinación de demostrada eficacia. Las posibles combinaciones así como los
momentos en que se toman varían en función del perfil individual en rendimiento físico, nivel técnico,
concentración, capacidad de mantener un esfuerzo regular previamente planificado. Esto es importante de
comprender ya que no se utiliza el estimulante más “fuerte”, sino que se utiliza la combinación que potencie
el rendimiento, y como el rendimiento es el resultado de la influencia de factores psicológicos, físicos,
técnicos y tácticos es que hay que valorar el efecto en cada una de estas áreas.
Acerca de los Anabolicos Esteroides
• Como debo empezar un programa con anabolicos?
Para comenzar un programa con anabolicos hay que estar seguro de no tener que pasar un control
antidoping. Se debe realizar un control de sangre inicial como así también un estudio de composición
corporal que permitirá comprobar si el incremento de peso logrado con los anabolicos es de masa muscular
o simple retención de agua. De esta manera se puede regular la dieta de modo de subir peso magro y no
simple peso corporal.
• Cual es el mejor anabolico para comenzar?
El primer anabolico con el que debe comenzar una terapia anabolica es en Stanozolol si es oral o el
Decadurabolin si se elige un inyectable. De todos modos hay una serie de elementos a considerar para
determinar cual es el anabolico más eficaz. Algunos puntos a considerar son:
- Antecedentes de salud.
- Nivel de creatinina en sangre.
- Nivel de toxicidad hepática.
- Problemas de la piel (acné).
- Funcionamiento del sistema digestivo.
Estos son los factores que se deben analizar antes de determinar que anabolico utilizar, la dosis de inicio y
las características del ciclo.
• Cuanto tiempo debo esperar para repetir un ciclo?
Luego de completado el ciclo se recomienda hacer un receso de anabolicos por lo menos por 5 a 6 meses.
Ester es el tiempo para que se recuperen ciertos valores normales del funcionamiento orgánico. Así todo el
sistema endocrino que se ve profundamente alterado por la terapia anabolica tiene una inercia hasta su
completa normalización.
• Como cálculo la dosis para los próximos ciclos?
Hay dos formulas que se utilizan para realizar este calculo. Una de las formulas que se utiliza para realizar
el calculo de las dosis de anabolicos para los próximos ciclos es utilizar como base de calculo el promedio
de la semana de choque del ciclo anterior.
Ejemplo:
Semana TOTAL
1 65mg
2 90 mg
3 110mg
4 130mg
5 75 mg
6 30 mg
Droga: Stanozolol
Total de Droga del ciclo: 500 mg
En este caso se utiliza como base de cálculo los 110 mg de la semana 3 que es la dosis más alta.
A partir de esta cantidad se calcula un 30% más y esa cantidad será la semana de dosis más alta del
próximo ciclo.
Ora formula es la de tomar como base de referencia el total de droga ingerida en todo el ciclo, en este caso
500 mg, y a partir de esta cantidad se le agrega un 20 a 30% y esta será la dosis a ingerir en el próximo
ciclo.
Estas recomendaciones son útiles si se utiliza únicamente un tipo de anabolico. En el caso de utilizar más
de un anabolico o cuando se combinan orales e inyectables se debe registrar la cantidad tomada de cada
uno de los anabolicos y en el próximo ciclo se tomara entre un 20 y 30% más y se deberá analizar si este
incremento no obliga a una reorganización del ciclo.
• Por que los anabolicos no se toman con dosis constantes?
El sistema endocrino esta formado por las glándulas de secreción interna, que vuelcan sus productos
(hormonas) hacia la sangre ante la llegada de un estímulo específico. Una vez en la sangre, las hormonas
llegan a determinados tejidos que llamaremos "blanco o de choque", en los que se combinan selectiva y
recíprocamente a receptores que pueden situarse en la membrana celular, citoplasma o núcleo celular.
Éstos receptores, por lo general glucoproteínas, se hallan en un número de miles por célula. La cantidad de
receptores en la célula no permanece constante e invariable, sino que una hormona puede, al fijarse al
receptor, producir disminución en la acción y producción de éstos; o por lo contrario la unión hormona-
receptor, inducir a la síntesis de nuevos receptores celulares. El primero de éstos mecanismos es
denominado "regulación decreciente" del número de receptores, promoviendo a una respuesta disminuida
por parte del tejido específico a la hormona, mientras que el segundo, es denominado "regulación
creciente" del número de receptores, promoviendo un aumento en la sensibilidad del tejido específico ante
la presencia de la hormona. Una vez combinada la hormona y el receptor, formando el complejo H-R, se
producen una cascada de reacciones celulares que inducen a una respuesta específica como contrapartida
del estimulo inicial. En el caso de la terapia anabolica ocurre una situación especial y es que ante la gran
cantidad de hormona circulante el cuerpo no tiene la posibilidad de control o autorregulación en el corto
plazo pero como esto representa una alteración de la homeostasis esta tiende a recuperarse a través de
una serie de reacciones que incluyen la saturación de los receptores y hasta se altera la vida media de la
hormona circulante como así también se reduce el tiempo de canalización de la hormona, y se disminuye la
producción endogena de las hormonas que tienen efecto sinérgico con la hormona que circula de manera
excesiva.
Esto explica el por que se deben incluir dosis progresivamente mayores para compensar estas respuestas
de autocontrol y retroalimentacion negativa.
• Cuanto tiempo antes debo dejar los anabolicos para poder pasar un control antidoping?
Esto varía mucho en función de que anabolico se haya utilizado y cual es el protocolo de antidoping que se
deba pasar. Los controles más comunes son: cromatografia de gases, cromatografia de líquidos,
espectometria de masas y por ultimo la técnica de enzima inmuno ensayo. De estos protocolos el más
confiable para la detección de anabolicos esteroides es la combinación de la cromatografia de gases y la
espectometria de masas. Además cualquier sustancia identificada por cromatografia de gases o líquidos
debe confirmarse por espectometria de masas e incluso hoy es la técnica que se utiliza para el control de
betabloqueantes, sustancias nitrogenadas que se excretan conjugadas y diuréticos.
Por lo general un periodo de tiempo de 6 meses suele ser suficiente para poder sortear un control
antidoping, de todas maneras los controles son cada vez más precisos y se bajan los umbrales por encima
de los cuales se determina doping. Es a partir de estos parámetros que se deben tomar las precauciones
que se crean oportunas. Debemos aclarar que en nuestro medio el control antidoping es dudoso por los
costos que conlleva, es decir hay muchas federaciones deportivas que están obligadas a hacer controles
antidoping sin embargo por los costos no pueden solventarlo. Esto ocurre porque el control antidoping es
un protocolo científico, es decir esta sujeto a toda una serie de especificaciones en cuanto a como se toma
la muestra, como se controla el pH, como se realiza la división en dos de la muestra, como se lacran las
muestras, como se la transporta, etc, etc.
Esto nos lleva a tener serias dudas acerca de la rigurosidad con la que se lleva a cabo en nuestro medio.
Muchos de los antidoping llevados a cabo en nuestro medio podrían declararse nulos por la falta de respeto
al protocolo del control antidoping.
• Cuanto tiempo debo esperar para repetir un ciclo de anabolicos?
Un mínimo tiempo a esperar para repetir un ciclo de anabolicos es de 2 veces el tiempo que duro el ciclo de
anabolicos, esto es si el ciclo tuvo una duración de 12 semanas, habrá que esperar 24 semanas para
repetir otro ciclo. Esta proporción de tiempo es la que se recomienda a partir del seguimiento científico
realizado con deportistas que se han sometido a terapias anabolicas con toda una estructura de control que
minimicen los efectos secundarios y potencien los efectos positivos.
Esta regla es general, sin embargo se debe tomar en cuenta cual fue:
- la dosis total ingerida en el ciclo.
- organización del ciclo (pirámide, diamante, decreciente, escalonado, etc.).
- si se utiliza una sola droga o si se combinan dos o más drogas.
- si se utilizan solo anabolicos o se combinan varios agentes químicos hormonales.
A partir del análisis de estos elementos condicionantes se debe considerar cuanto tiempo debe transcurrir
entre un ciclo y otro. Debo aclarar que el tiempo intermedio entre dos ciclos no es arbitrario y esta
relacionado directamente con la inercia hasta la “normalización” de la regulación endocrina a través de los
mecanismos de retroalimentacion que permiten regular toda una serie de reacciones metabólicas que
permiten el funcionamiento del sistema endocrino que es muy complejo.
A modo de ejemplo si en un ciclo se utilizan 400 mg de anabolicos como promedio semanal del ciclo deberá
transcurrir un tiempo mayor hasta otro ciclo que si se utiliza una dosis de 150 mg semanales.
• Que ocurre si no realizo una dieta correcta junto con la terapia anabolica?
El hecho de no hacer una dieta correcta minimiza los beneficios de la terapia anabolica, esta ampliamente
demostrado a través de la experiencia y en algunas observaciones científicas que las terapias anabolicas
orientadas a ganar masa muscular resultan mas eficaces complementadas con una dieta de altas calorías y
alta en proteínas de alto valor biológico principalmente de origen animal.
De todos modos debemos hacer notar que estas recomendaciones son solo cuando los anabolicos se
utilizan para ganar masa muscular ya que bajo otras circunstancias la nutrición y suplementacion
complementaria esta sujeta a otros criterios según cada caso.
• Cuanto peso puedo ganar en mi primer ciclo anabolico?
Esta es una pregunta muy común, sin embargo se deben plantear ciertos reparos. Hay toda una serie de
factores que influyen de manera decisiva el peso que puede subir un principiante con el primer ciclo
anabolico.
Como primera medida las ganancias de peso están determinadas por el biotipo de cada persona, así un
endomorfo obtendrá ganancias mayores que un ectomorfo. Además de este elemento hay que analizar la
conducta alimentaria y nutricional de cada persona. Sin embargo asumiendo como constantes que el
entrenamiento fue correcto y la nutrición correcta podemos dar como parámetro orientativo un incremento
de entre 6 y 9 kg. en una curva de 12 semanas.
• A que se debe el incremento de peso que se consigue con los anabolicos?
La ganancia de peso que se obtiene como consecuencia de una terapia de anabolizantes esteroides se
debe a múltiples causas. Las principales causas son:
- Incremento de masa muscular.
- Retención de fluidos.
- Incremento de la volemia (volumen de sangre).
- Incremento de tejido conectivo.
Estas son las principales causas del incremento de peso. Una vez finalizado el ciclo de anabolicos se
pierde peso, fundamentalmente este peso que se pierde se debe a la normalización del equilibrio mineral
(que se altera por la terapia anabolica) y se reduce lentamente la volemia. Esto trae como consecuencia
una reducción de aproximadamente el 20 al 30% del peso ganado durante el ciclo.
• Hay diferencias entre las ganancias entre el primer ciclo y los siguientes?
Normalmente el primer ciclo de anabolicos es el mas efectivo en cuanto a ganancias de peso magro. De
todos modos esto también esta grandemente influenciado por el anabolico utilizado, las dosis, el tipo de
entrenamiento, la alimentación, etc,etc.
Además se debe tener en cuenta que todo avanza y esta área del conocimiento no es ajena a la evolución,
así hoy hay ciclos en los que se combinan anabolicos con drogas sintéticas puras, factores de asimilación y
suplementacion además de los aportes de cronobiología, etc que hacen que los ciclos sean cada vez mas
efectivos e incluso con dosis cada vez mas bajas.
• Que requisitos debo cumplir para iniciar una terapia anabolica efectiva?
Es importante desde el punto de vista fisiológico que uno este entrenado a la hora de comenzar una terapia
anabolica. Esta demostrado que los anabolicos son mas efectivos en casos de atletas entrenados que ya
tienen una base de entrenamiento. Esto ocurre fundamentalmente porque ya están disparadas ciertas
adaptaciones que con la terapia anabolica se potencian o se aceleran.
Así por esto no resulta eficaz, o mejor dicho tan eficaz, iniciar una terapia anabolica con un principiante o
luego de un largo receso de entrenamiento.
• Como se deben utilizar los anabolicos cuando el objetivo es reducir la masa grasa?
Cuando el objetivo es la reducción de la masa grasa se debe incluir los anabolicos con un criterio diferente
al que se utiliza en épocas de volumen. Una de las formas de utilizarlo es a medida que se reduce el total
calórico se incrementa la dosis de anabolicos, ya que como consecuencia de la dieta restringida se pueden
alterar los procesos naturales de anabolismo y resintesis de las proteínas musculares que tanto costo
construir en el periodo de volumen. Para que esto no ocurra se utiliza esta estrategia de incrementar las
dosis de manera inversamente proporcional a la reducción de calorías de la dieta. Se debe tener en cuenta
que si se incluyen suplementos tiroideos (ácido triodotiroacetico – Triacana - ) las dosis de anabolicos son
más efectivas por lo que se debe regular la dosificación tomando en cuenta este dato.
Hay que tomar muy en cuenta que cuando se utilizan anabolicos no se debe analizar su efectividad en el
propósito de No perder masa muscular con las medidas perimetrales sino a partir del análisis de
composición corporal que también puede brindar información que lleve a cometer errores. Gran parte del
peso corporal perdido a consecuencia de la dieta es masa muscular pero hay que diferenciar que las fibras
musculares no son un tejido denso sino que cumplen la función de continente, así se puede observar que
hay reservas de glucosa y grasa intramuscular que se reducen a consecuencia de la dieta. No se altera la
cantidad ni el tamaño de las fibras musculares que es lo que construimos con el entrenamiento pesado de
la época de volumen, pero se reducen significativamente los depósitos de algunos elementos del
sarcoplasma como la grasa, la glucosa e incluso el agua. Este fenómeno se da mucho en los culturistas y
no tanto en lanzadores, luchadores y velocistas, porque estos atletas por el carácter explosivo y la duración
de sus esfuerzos logran una hipertrofia “seca” sin acumulación de glucosa y agua por lo que no son
víctimas de esta reducción. En cambio los culturistas que utilizan esfuerzos de una duración mayor que
coincide con el metabolismo de la glucolisis rápida permiten sobrecompensar tejido muscular y también
sustratos energéticos como la glucosa. A su vez la glucosa por afinidad química retiene consigo 2,4 gramos
de agua por cada gramo de glucosa o sea que si cada vez la fibra muscular tiene mas glucosa también
cada vez tiene mas agua y esto también explica el por que del crecimiento mas rápido de los culturistas con
respecto a otros atletas.
• Que ocurre cuando entreno en el gimnasio?
Mientras uno entrena en el gimnasio básicamente esta destruyendo tejidos, fibras musculares, tejido
conectivo (endomisio, perimisio y epimisio), cápsulas articulares, protuberancias óseas donde se insertan
los músculos entre otros. Cuando cesa el entrenamiento se inician los procesos de reparación de esos
tejidos dañados y además este proceso se continúa y va mas allá no solo “cicatrizando” los tejidos dañados
sino que continua mas alla generando capaz de tejido adicional. Este fenómeno repetido a través de la
sistematicidad del entrenamiento explica el incremento de los diámetros anatómicos y fisiológicos
musculares que a su vez explica el incremento de la masa muscular.
S
C
C: carga de entrenamiento
R: recuperación
S: sobrecompensacion
• Que diferencia hay entre una terapia anabolica y una basada en Hormona de Crecimiento?
La principal diferencia que hay entre una ciclo de anabolicos y uno de hormona de crecimiento es que los
anabolicos tienen un efecto selectivo en la síntesis de proteínas, en cambio la hormona de crecimiento tiene
un efecto anabolico y además tiene un fuerte efecto lipolitico (combustión de grasa). Esta es la causa por la
que muchos deportistas que necesitan acelerar su recuperación post entrenamiento pero sin aumentar su
peso corporal recurren a la hormona de crecimiento.
• Como debo entrenar con una terapia anabolica?
El entrenamiento complementario a una terapia anabolica cuando el objetivo es ganar masa muscular debe
basarse en los ejercicios que permiten trabajar muchos grupos musculares y que permitan generar la
potencia necesaria.
Hay que diferenciar al menos dos grandes opciones en cuanto a como entrenar. Una opción es cuando se
busca lograr un incremento de la masa muscular general e incrementar la masa corporal total. En este caso
se deben basar los programas de entrenamiento en ejercicios como la sentadilla, peso muerto, press de
banca, remos y dominadas. La otra opción es cuando se busca incrementar la masa muscular de un grupo
muscular o algunos grupos musculares que están “atrasados” con respecto al desarrollo de los demás
grupos musculares. En esta situación se desarrolla un mayor volumen de los grupos musculares atrasados.
En el resto de los grupos musculares se realiza un entrenamiento de mantenimiento.
• Que diferencia hay cuando se toman anabolicos para ganar masa muscular o cuando un deportista
quiere reducir sus tiempos de recuperación a las cargas o competición?
La diferencia fundamental pasa por las dosis, la organización de las dosis y el tiempo en que se utiliza.
Cuando uno busca ganar masa muscular generalmente se prioriza el entrenamiento de fuerza orientado a
la hipertrofia muscular, esto genera una alteración de la homeostasis unilateral, es decir se destruyen
estructuras proteicas como celulares musculares y tejido conectivo fundamentalmente además de los
sustratos energéticos que se utilizan para garantizar el fenómeno de contracción muscular. Bajo estas
condiciones fisiológicas se debe acelerar la sobrecompensacion de estructuras proteicas y los sustratos
energéticos, para esto se utilizan dosis de anabolicos que superan muchas veces las dosis terapéuticas ya
que el desgaste es mucho más elevado que el de un convaleciente u otra causa.
En el caso de un deportista que busca recuperarse de las cargas de entrenamiento se utilizan dosis mas
bajas ya que el desgaste que genera el entrenamiento suele ser mas diversificado por que el entrenamiento
tiende a ser mas integral y no tan unilateral como en el caso del entrenamiento de hipertrofia muscular,
además los deportistas suelen recurrir a terapias integrales para recuperar los diferentes sistemas
funcionales que se alteran por el entrenamiento. Así recurren a los anabolicos para la sobrecompensacion
de sustratos y estructuras proteicas, toman complejos vitamínicos minerales para los procesos de
catalización que se incrementan a consecuencia del entrenamiento, toman inmunomoduladores de base
vegetal combinado con vitamina C y B12 para regular la inmunodepresión que se manifiesta luego de
competencias o cargas de entrenamiento supermaximas.
Población Dosis Forma de Toma Tiempo de toma Objetivo
Atletas de Bajas a Medias Dosis progresivamente Ciclos de 3 a 15 Rápido incremento de
Fuerza Entre 200 y 400 crecientes de semana en semanas, dosis masa muscular, fuerza
velocidad mg por semana. semana. Periodos de progresivamente y potencia.
entrenamiento de base, crecientes de semana en
fuera de las semana.
competencias para evitar
controles antidoping.
Atletas de Bajas, menos de Dosis estables o se Ciclos de 3 a 9 Pretemporadas,
Fondo 100 mg por incrementan según la semanas. entrenamiento de alto
semana. organización de las volumen.
cargas de
entrenamiento.
Fisico Hasta 500 mg o Las dosis se Ciclos de 3 a 15 Incremento de masa
culturistas más por semana. incrementan semanas, dosis muscular.
progresivamente de progresivamente
semana en semana. La crecientes de semana en
organización del ciclo semana.
depende si se utilizan
orales, inyectables o
ambos.
Deportes de Bajas, menos de Dosis que se En pretemporadas o en Recuperase del
conjunto 100 mg por incrementan cada 18 etapas de recuperación entrenamiento intenso.
semana. días muy de lesiones. Solo en
Generalmente se cuidadosamente. federaciones sin control
utilizan dosis de antidoping se utilizan en
5 a 10 mg periodos de
diarios. competencia.
• Con que drogas se establece una interacción positiva con los anabolicos?
Los anabolicos tienen una interacción altamente positiva con:

- clorhidrato de Clembuterol.
- preparados tiroideos (ácido triodotiroacetico, formas sintéticas de T3 y T4).
Cuando se combinan los anabolicos con clorhidrato de Clenbuterol se produce un efecto sinérgico
altamente positivo que muchas observaciones científicas la asocian con la posibilidad de reconvertir fibras
lentas en fibras rápidas. Vale una aclaración esto NO es que fibras lentas de transforman en rápidas, sino
que a causa del entrenamiento se producen una transformación de fibras rápidas a lentas, en esta situación
una terapia anabolica combinada con clorhidrato de Clembuterol permite recuperar estas fibras de modo de
revertir la adaptación anterior. Esto es útil en deportes donde resultan prioritarias las valencias de fuerza
máxima, fuerza explosiva y velocidad.
• Que precauciones debe tener una mujer para iniciar un ciclo anabolico?
La mujer es sumamente mas compleja desde el punto de vista endocrino que el hombre, esto se debe
fundamentalmente por el hecho de que tiene todos sus sistemas biológicos preparados no solo para
garantizar su supervivencia sino fundamentalmente para generar vida, la procreación. Ester detalle resulta
vital para la comprensión de todos los fenómenos de autorregulación de las respuestas hormonales en la
mujer. Esta complejidad hace que las mujeres deben abordar el tema de los ciclos anabolicos con suma
precaución. Generalmente las mujeres utilizan los anabolicos más para acelerar los procesos de
recuperación que para ganar masa muscular. En el caso de ganar masa muscular los ciclos se deben basar
en sustancias como el Primobolan, Proviron, Mesterolona, Nandrolonas, Anavar, Stanozolol. Estos son las
drogas que debiera preferir una mujer para iniciar un ciclo anabolico. Resulta fundamental antes de iniciar
un ciclo anabolico en la mujer controlar los niveles de hormonas circulante en medio interno para estar
seguros de que no hay desordenes hormonales previos a la terapia anabolica. Una vez superada esta
instancia de control se puede iniciar el ciclo pero con dosis mas bajas que en el caso de los hombres.
• Que factores simples pueden potenciar la eficacia de los anabolicos?
Está ampliamente demostrado que una dieta alta en calorías y en proteína animal maximiza los efectos de
una terapia anabolica cuando el objetivo es incrementar la masa muscular. Cuando el objetivo es reducir la
masa grasa los anabolicos resultan efectivos para evitar la pedida de masa muscular como consecuencia
de una dieta restringida y actividad aeróbica complementaria.
Debemos hacer notar que esta influencia es constante mas allá de la dosis que se utilice de la droga.
• Puede ocurrir que un anabolico no me genere ningún tipo de influencia positiva?
Es un hecho muy conocido en las terapias de alopatía convencional que no todos los individuos
manifiestan las mismas respuestas ante las drogas o sustancias activas. Este hecho puede ser aun más
marcado en el hecho de los anabolicos porque hay toda una serie de sistemas de control y autorregulación
que tienden a disminuir la eficacia de la droga a medida que pasa el tiempo para proteger los sistemas de
producción de hormonas endogena de efecto análogo a las que se ingieren. De todos modos en muchos
casos la ineficacia se deberá analizar cuidadosamente y cabe la posibilidad de que la causa sea la vía (oral,
sublingual, inyectable) o la droga, por lo que en la mayoría de los casos cambiando alguno de estos
factores mejoran los resultados.
Acerca de las hormonas peptídicas
• Que beneficios son los que sustentan la utilización de la STH en el ámbito deportivo?
Básicamente el principal sustento de esta practica es el énfasis que se logra en los efectos anabolicos
sobre los tejidos (estructurales y funcionales) y su fuerte acción lipolitica (combustión de grasa). Esto hace
que en muchos deportes se pueda entrenar de manera mas intensa o asimilar mayores volúmenes de
entrenamiento. También su utiliza en actividades relacionadas con la estética (fisicoculturismo, fitness,

modelos) por el hecho de incrementar la masa muscular al tiempo que elimina la grasa corporal.
• Que efectos concretos puedo esperar de una terapia de STH en condiciones de sobreentrenamiento?
En estados de sobreentrenamiento, la terapia de STH puede ser muy útil para reducir los tiempos de
recuperación y sobrecompensacion de los depósitos de glucógeno intramuscular y hepático. También se
vera beneficiado en la recuperación de los tejidos blandos (muscular, tejido conectivo, etc.).
• Que justificación tiene utilizar HCG en el deporte competitivo?
Básicamente se busca mediante la administración de HCG elevar los niveles de Testosterona a partir de
que esta hormona estimula la secreción endogena de Testosterona. Esto explica el por que ya desde los
Juegos Olímpicos de 1980 en Moscú que esta hormona esta incluida en la lista de sustancias dopantes que
generan sanciones a sus usuarios. Algunos nombres comerciales son: Choriogonin, Coriantin, Endocorion,
Riogon, Antophysin,A, Ambinon (Organon) Antuitrin S (Parke, Davis), A,P,L. (Ayerst), Apidina (Parke,
Davis), Choragon (Ferring), Ferti-Cept (Elanco) Folluteinn (Squibb), Gestasol Dry (Metrrel-national), Glukor
Injection (Hyrex) Gravinum (Sachisches Serumwerk), Libigen (Savage), Physex (Leo Pharm), Predalon
(Organon), Pregnesin (E, Merck,W Ger.), Pregnyl (Organon), Profasi (Interiabo), Profasi HP (Serono),
Prolan (Bayer).
Se debe destacar que en los últimos tiempos la utilización de hormona HCG ha sido dejada de lado como
reemplazo de las terapias anabolicas, hoy en día se utilizan de modo complementario a la misma para
reducir el tiempo en que se recupera la producción endogena de Testosterona luego de un ciclo anabolico.
En la actualidad se dispone de técnicas de utilización de esteroides anabolicos que han obligado a
replantear las estrategias dopantes.
• Que beneficios se obtienen del uso de ACTH?
El razonamiento que sustenta la utilización de la ACTH es básicamente lograr el efecto euforizante de los
corticoides endogenos. La ACTH incrementa los niveles sanguíneos de los corticoides endogenos lo que
lleva a obtener los efectos buscados. Sin lugar a dudas se debe destacar que la utilización de esta hormona
se reduce a poquisimos casos especiales, ya que el efecto estimulante de las acciones psicomotoras se
logra de manera muy eficaz a través de los estimulantes más ortodoxos.
• Por que muchos culturistas utilizan Insulina en su época de volumen?
La Insulina se utiliza en épocas de volumen porque es una hormona anabolica, es decir hace absorber
nutrientes esenciales (aminoácidos, glucosa, agua, etc.) por la célula muscular. Este efecto es indiscutible,
sin embargo los efectos ergogenicos resultan desde una perspectiva científica poco serios aunque hay
muchos culturistas que no dudan en manifestar que se sienten con más energía para los entrenamientos
intensos, esto sin duda esta totalmente distorsionado en lo que refiere a los efectos hipoglucemicos propios
de la Insulina.
Se debe destacar que la mayoría de los atletas que utilizan insulina, lo hacen asociado a otro agente
anabolico. Esto plantea serios inconvenientes en determinar con precisión los efectos anabolicos aislados
de la insulina con respecto a otros agentes anabolicos. Debo agregar que muchos expertos en materia de
doping y deportes de estética (Culturismo, Fitness, etc.) sostienen que cuando se combinan varios agentes
anabolicos se da un fenómeno de suma algebraica en el que el efecto final es mas que la suma aislada del
efecto de cada uno de los agentes utilizados. Obviamente que ester postulado carece de rigor científico
aunque cuenta con base lógica de razonamiento en función a como funciona el sistema endocrino y
fundamentalmente sus receptores.
• Que efectos nocivos puede traer el uso de Insulina?

El principal efecto nocivo puede ser el de la estimulación de la lipogénesis (generación de células grasas
y/o incremento del tamaño de las mismas). Por esta razón muchos culturistas que utilizan Insulina asocian
a esta droga preparados tiroideos o STH para contrarrestar esta acción lipogenica.
• Por que los deportistas de resistencia suelen recurrir a la EPO para potenciar su rendimiento?
La EPO estimula la eritropoyesis (génesis de glóbulos rojos) o que favorece el transporte de oxigeno hacia
los tejidos periféricos que desarrollan el trabajo mecánico. Esto genera beneficios en dos formas, por un
lado permite mantener los índices de potencia actuales por mas tiempo lo que se traduce en mas capacidad
aeróbica, y por otro lado mejora la potencia que se puede desarrollar en condiciones aeróbicas lo que
permite realizar mas trabajo mecánico en el mismo tiempo que ahora. Sin dudas que de estas dos formas
analizadas la más importante es la primera, es decir sostener más tiempo altos índices de trabajo
mecánico.
• Se justifica utilizar Tiroides en una estrategia de reducción de masa grasa?
La respuesta a esta pregunta obliga a replantear una serie de cuestiones preliminares, es decir no estoy en
condiciones de decir si o no. Sino que el problema lleva a plantear una serie de factores que determinan si
la Tiroides puede ser útil o no. Por ejemplo si estamos con un deportista de rendimiento de resistencia que
esta pasado de peso la respuesta seria no, ya que la alteración del sistema endocrino en el sentido que lo
hace el uso de esta hormona y por las implicancias que tiene en el metabolismo de síntesis de la masa
mitocondrial seria negativo. Sin embargo en deportes de estética (Culturismo, Fitness, modelos, etc.)
puede ser útil siempre y cuando la reducción de masa grasa debe ser gradual y complementaria a un
entrenamiento . En poblaciones no deportistas se esta iniciando el uso de Tiroides de manera peligrosa, ya
que se carece de la contención de un cuerpo medico, se imita la forma de uso del deportista amigo sin
considerar la historia motriz y la fisiología absolutamente distinta, y peor aun no se consideran los efectos
secundarios que pueden ser diferentes en una persona sin seguimiento medico. Desalentamos
definitivamente este tipo de prácticas.
Acera de los diuréticos
• Que aspectos se debe tener en cuenta para tomar diuréticos?
Es imprescindible analizar las siguientes cuestiones:

- Tipo de esfuerzo del deporte.
- Duración total del esfuerzo.
- Metabolismo energético que predomina.
- Compromiso coordinativo.
A partir del análisis de estas variables, es que se debe proceder a considerar cual es el diurético mas
“apropiado”. Un punto que siempre se debe considerar cuando se utilizan diuréticos es el como afecta al
deportista esa perdida violenta de fluidos. No todos los deportistas están en condiciones de recuperarse en
36 o 48 horas de semejante deshidratación y estar en condiciones de competir de manera optima. Por lo
general el tiempo en el que se recupera un deportista después de recurrir a diuréticos para dar el peso de
categoría esta influenciado por:
- Kilogramos de masa muscular.
- Estado de hidratación optima previa a la diuresis.
- Nivel de condición física.
- Predominio emocional extrovertido o introvertido.
- Si esta utilizando otros agentes dopantes.
En muchas ocasiones se necesitan de controles médicos de laboratorio para regular el medio interno del
deportista y que no se vea mermada su rendimiento competitivo.
• Cuales son los diuréticos más eficaces?
Esta lista sin lugar a dudas esta compuesta por:

- Furosemida.
- Acido etacrinico.
- Bumetadina.
- Torasemida.
- Piretanida
En aquellos casos en que se prueba la tolerancia de un deportista a un diurético se puede iniciar a probar
con diuréticos menos violentos como:
- Hidroclorotiazida.
- Clortalidona.
- Indapamida.
• Cuanto peso se puede perder utilizando diuréticos para dar la categoría?
Depende de la dosis obviamente, pero es común lograr perdidas de entre el 3 y el 4% del peso corporal en
tan solo 24 horas. Se debe considerar de donde proviene el fluido eliminado y analizar como afectara el
rendimiento del deportista en competencia. Por lo general a partir de la experiencia práctica se evitan
descensos superiores al 3 % del peso corporal, sobre todo si el deporte compromete el metabolismo
aeróbico y el esfuerzo es de duración larga. Aquellas disciplinas deportivas de duración corta y de
predominio de esfuerzos alacticos pueden soportar un descenso mas importante, se han reportado casos
de perdidas de hasta el 6% del peso corporal y aun así se obtuvieron rendimientos óptimos, pero de todas
maneras bajo ningún aspecto hay que tomar estas excepciones como orientación.
• Que fundamento tiene utilizar diuréticos como enmascarante de utilizar otras sustancias dopantes?
A continuación se describen tres interacciones frecuentes en atletas que intentan enmascarar sustancias
prohibidas mediante la utilización de diuréticos:
d) Influencia de diuréticos en la excreción de Fentermina.
La ingesta de F (cápsulas) produce una excreción pico a las 4 horas luego de su ingesta, seguida de un
segundo pico a las 12 o 24 horas.
e) Influencia de diuréticos en la excreción de cafeina ©.

La excreción pico de C se obtiene 1-2 horas después de su ingestión y la cantidad total de C excretada sin
modificaciones durante 12 hs varia entre 0,57% y 1,51%.
f) Influencia de diuréticos en la excreción de Pseudoefedrina (Ps).

Después de la ingesta oral de 49,2 mg de Ps la excreción se produce en un periodo de 48 hs. Entre el 1% y
el 7% es metabolizado a norpseudoefedrina.
Capitulo 10 LISTADO DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS DE USO PROHIBIDO EN

DEPORTISTAS SOMETIDOS A CONTROL ANTIDOPING
Nombre Registrado Presentación Sustancia

_______________________________________________________________________
ACTHELEA Inyectable Procaína
ACTIFEDRIN Comprimido D-pseudoefedrina
ACTIFEDRIN Jarabe D-pseudoefedrina
ADRENALINA Inyectable Adrenalina
ADRENALINA LARJAN Inyectable Adrenalina
ADRIXOL Comprimido Cafeina
AFILAN Comprimido Mazindol
AGRIPAN Comprimido Efedrina
ALDACTONE Comprimido Espironolactona
ALDAZIDA Comprimido Espironolactona
ALDORETIC Comprimido Amiloride
ALDORETIC Comprimido Hidroclorotiazida
ALERGI A.P. Comprimido Dexametasona
ALEPRIV D Comprimido D-pseudoefedrina
ALEPRIV D Jarabe D-pseudoefedrina
ALGEDOL Comprimido Morfina
ALGIO NERVOMAX Inyectable Betametasona
ALGIO NERVOMAX FUERTE Inyectable Betametasona
ALGISEDA PLUS Comprimido Dexametasona
ALIKAL Sobres Cafeina
ALZATEN Comprimido Cafeina
ALZATEN Gotas Cafeina
ALZATEN Inyectable Cafeina
ALZATEN Comprimido Fenilefrina
ALZATEN Gotas Fenilefrina
ALZATEN Inyectable Fenilefrina
AMIDIAZ Comprimido Morfina
AMIDIAZ Inyectable Morfina
AMIDIAZ Jarabe Morfina
AMIOREL COMPUESTO Jarabe Efedrina
AMIOREL COMPUESTO DM Jarabe Efedrina
AMOCASIN Comprimido Salbutamol
AMOCASIN Gotas Salbutamol
AMOCASIN Jarabe Salbutamol
ANALMORPH Inyectable Morfina
ANGINETAS Comprimido Benzocaina
ANGINOTRAT Comprimido Benzocaina
ANTIBIOPTAL Gotas Fenilefrina
ANTIGRIPAL VENT 3 Comprimido D-pseudoefedrina
ANUAR Inyectable Dibucaina
ANUAR PEDIATRICO Inyectable Dibucaina
ANUSOL A Crema Pramoxina
ANUSOL DUO Crema Hidrocortisona
ANUSOL DUO Crema Pramoxina
ANUSOL HC Supositorio Hidrocortisona
APRACUR Comprimido Fenilefrina
ARKOCAPSULAS CUPALINA Comprimido Cafeina
SEPTOBRON AMPICILINA Inyectable Lidocaina
ASEPTOBRON N Spray Benzocaina
ASMATOL Comprimido Salbutamol
ASMATOL Gotas Salbutamol
ASMATUR Comprimido Tolobuterol
ASMATUR Jarabe Tolobuterol
ASMOPUL Gotas Adrenalina
ASMOPUL Spray Adrenalina
ASMOSAN Comprimido Metoxifenamina
ASMOSAN Jarabe Metaxifenamina

ATENOLOL 100 FECOFAR Comprimido Atenolol
ATENOLOL BIOTENK Comprimido Atenolol
ATENOLOL GADOR Comprimido Atenolol
ATENOLOL HETTY Comprimido Atenolol
ATENOLOL MICROSULES Comprimido Atenolol
ATENOLOL QUESADA Comprimido Atenolol
AZACORTID Comprimido Deflazacort
AZULCORT COMPRIMIDO Comprimido Dexametasona
AZULCORT JARABE Jarabe Dexametasona
BACTIO RHIN Gotas Prednisolona

BAGO B1-B6-B12 Inyectable Lidocaina
BAGOCILETAS Comprimido Tetracaina
BAJATEN Comprimido Indapamida
BEDIX-D Comprimido D-pseudoefedrina
BEDIX-D Jarabe D-pseudoefedrina
BELOC Comprimido Metropolol
BEMPLAS Comprimido Clortalidona
BENADRYL DAY&NIGHT Comprimido Fenilpropanolamina
BENADRYL DM COMPUESTO Jarabe Fenilefrina
BENADRYL GRIP Comprimido D-pseudoefedrina
BERODUAL Gotas Fenoterol
BERODUAL Spray Fenoterol
BEROTEC Jarabe Fenoterol
BEROTEC Solución Fenoterol
BEROTEC Spray Fenoterol
BEROTEC 100 Spray Fenoterol
BEROTEC SM Vial Mon. Fenoterol
BETAGAN 0.25 C CAP. Colirio Levobunolol
BETAGAN LIQUIFILM Colirio Levobunolol
BETAMETASONA B12 Inyectable Betametasona
BETAMETASONA B12 Inyectable Procaina
BETASEL Colirio Betaxolol
BETASEL S Colirio Betaxolol
BETNOVATE ANTIHEMORROID. Crema Betametasona
BETNOVATE ANTIHEMORROID. Crema Fenilefrina
BETNOVATE ANTIHEMORROID. Crema Lidocaina
BIM PLUS Comprimido D-pseudoefedrina
BIO CABAL Comprimido Dexametasona
BIO GRIP Comprimido Fenilefrina
BIO GRIP PLUS Comprimido Fenilefrina
BIONEURAL B12 INYECT. Inyectable Lidocaina
BIONEURAL FLEX Comprimido Dexametasona
BIORGAN GERIATRICO Comprimido Metandriol
BIOTAER Solución Beclometasona
BIOTAER Solución Fenilefrina

BIOTAER ANTIGRIPAL Comprimido Fenilpropanolamina
BIOTAER ANTIGRIPAL Suspensión Fenilpropanolamina
BIOTAER NASAL Gotas Fenilefrina
BIOTAER NASAL Gotas Triamcinolona
BIOTAER ULTRASON Gotas Dexametasona
BIOTAER ULTRASON Solución Fenilefrina
BIOTAER GAMMA Solución Fenilefrina
BIOTROPIN Inyectable Somatotrofina
BISOLVON COMPOSITUM Jarabe Efedrina
BISOLVON COMPOSITUM NF Jarabe Efedrina
BIOSOLVON GRIPE Comprimido Cafeina
BLOQUEINA Inyectable Bupivacaina
BREVILOC Inyectable Esmolol
BRICANYL TURBUHALER Aerosol Terbutalina
BRINTENAL Comprimido Selegilina

BRONKASMA Comprimido Efedrina
BRONQ C Comprimido Clenbuterol
BRONQ C Gotas Clenbuterol
BRONQ C Jarabe Clenbuterol
BRONQUIBIOTIC Inyectable Niquetamida
BUPICAINA Inyectable Bupivacaina
BUPINEX Inyectable Bupivacaina
BUPIVACAINA LARJAN Inyectable Adrenalina
BUPIVACAINA LARJAN Inyectable Bupivacaina
BUTAMOL Gotas Salbutamol
BUTAMOL Jarabe Salbutamol
BUTASONA FABRA Comprimido Betametasona
BUTASONA FABRA Inyectable Betametasona
BUTASONA FABRA R.L. Inyectable Betametasona
BUTINAT Comprimido Bumetanida
BUTIOL Comprimido Dexametasona
CABUDY N.F. Comprimido Fluoximesterona

CAEXT Colut. Benzocaina
CAFEINA FADA Inyectable Cafeina
CAFEINA LARJAN Inyectable Cafeina
CAFERGOT Comprimido Cafeina
CAFIASPIRINA Comprimido Cafeina
CAINA G Inyectable Bupivacaina
CAINA G 0.50% HIPERBARICA Inyectable Bupivacaina
CAINA G 0.75% RAQUIDEA Inyectable Bupivacaina
CALMAPIR PLUS Inyectable Dexametasona
CALONAT Inyectable Dexametasona
CARDIABLOK Comprimido Atenolol
CAUSALON GRIP Comprimido Fenilefrina
CEFALEX Comprimido Cafeina
CEFALOMICINA 500/1000 Inyectable Lidocaina
CELESTAMINE F Comprimido Betametasona
CELESTAMINE PEDIATRICO Jarabe Betametasona
CELESTONE Comprimido Betametasona

CELESTONE Gotas Betametasona
CELESTONE Inyectable Betametasona
CELESTONE CRONODOSE Inyectable Betametasona
CIPRIDANOL Inyectable Metilprednisolona
CIPROCORT AMP. Inyectable Dexametasona
CIPROCORT D Comprimido D-pseudoefedrina
CIPROCORT D Jarabe D-pseudoefedrina
CIPROCORT L Comprimido Betametason
CIPROCORT OVULOS Ovulos Hidrocortisona
CLARYTINE D Jarabe D-pseudoefedrina
CLARYTINE D REPETABS Comprimido D-pseudoefedrina
CLEMBUMAR Comprimidos Clenbuterol
CLEMBUMAR Gotas Clenbuterol
CO RENITEC Comprimido Hidroclorotiazida
COBENZIL COMPUESTO Jarabe Efedrina
CODEINOL Jarabe Efedrina
COLPOBEN Ovulos Prednisolona
COMBIVENT SM Vial Mon. Salbutamol
CONTUMAX PLUS Comprimido Dexametasona
CONTUMAX PLUS Inyectable Dexametasona
CORGARD Comprimido Nadolol
CORIZIDIN INFANTIL Comprimido Fenilefrina
CORTALER NOVO Comprimido Dexametasona
CORTENEM Liquido Hidrocortisona

CORTEROID Comprimido Betametasona
CORTEROID Gotas Betametasona
CORTEROID Inyectable Betametasona
CORTEROID GESIC Comprimido Betametasona
CORTEROID GESIC Inyectable Betametasona
CORTICEL Inyectable Metilprednisolona
CORTI – PLUS Comprimido Dexametasona
CORTI – PLUS Comprimido Triamcinolona
CORTIPYREN B 40 Comprimido Prednisolona
CORTIPYREN B 8 Comprimido Prednisolona
CORTISTAMIN Inyectable Betametasona
CORTISTAMIN N.F. Comprimido Betametasona
CORTISTAMIN N.F. Jarabe Betametasona
CORTIZUL Gotas Fenilefrina
CORTIPYREN B Comprimido Meprednisona
COZAAREX D Comprimido Hidroclorotiazida
CRONOCORTEROID Inyectable Betametasona
CRONOLEVEL Inyectable Betametasona
DAFNE Comprimido Lidocaina

DALLAMIZOL D Comprimido D-pseudoefedrina
DAROB Comprimido Sotalol
DASTONIL 5000 Comprimido Prasterona
DASTONIL 5000 Comprimido Procaina
DASTONIL 5000 Inyectable Procaina
DASTONIL 5000 Inyectable Procaina
DASTONIL GINSENG Comprimido Prasterona
DASTONIL GINSENG Comprimido Procaina
DECADRON Inyectable Dexametasona

DECADRON A.L. Inyectable Dexametasona
DECADRON CON NEOMICINA Inyectable Dexametasona
DECA DURABOLIN Inyectable Nandrolona
DECIDEX Comprimido Fenilpropanolamina
DECIDEX Gotas Fenilpropanolamina
DECIDEX Jarabe Fenilpropanolamina
DECIDEX COMPUESTO Comprimido Fenilpropanolamina
DECIDEX COMPUESTO Gotas Fenilpropanolamina
DECIDEX COMPUESTO Jarabe Fenilpropanolamina
DEFLUIN PLUS Comprimido Hidroclorotiazida
DELTA TOMANIL B 12 Comprimido Prednisolona
DELTA TOMANIL B 12 Inyectable Prednisolona
DELTALAF Comprimido Betametasona
DELTISONA B Comprimido Meprednisona
DELTISONA B Comprimido Prednisona
DELTISONA B Gotas Prednisona
DENTOLINA FUCUS Gotas Procaina
DERMENUL Tópico Espironolactona
DESENFRIOL Comprimido Cafeina
DESENFRIOL DESCONGESTIVO Comprimido Fenilefrina
DEXA AMINOFILIN Inyectable Dexametasona
DEXA AMINOFILIN Jarabe Dexametasona
DEXA CRISTAVEX Comprimido Dexametasona
DEXA CRISTAVEX AMP Inyectable Lidocaina
DEXA TEOSONA Comprimido Dexametasona
DEXA BENEURIN Comprimido Dexametasona
DEXABION Inyectable Dexametasona
DEXACOLTON Comprimido Dexametasona
DEXALERGIN GOTAS Gotas Dexametasona
DEXALERGIN GRAGEAS Comprimido Dexametasona
DEXALERGIN INYECT. Inyectable Dexametasona
DEXALERGIN JARABE Jarabe Dexametasona

DEXAMETASONA Comprimido Dexametasona
DEXAMETASONA Inyectable Dexametasona
DEXAMETASONA Jarabe Dexametasona
DEXAMETASONA Jarabe Dexametasona
DEXAMETASONA FOSFATO Inyectable Dexametasona
DEXAMETASONA LARJAN Comprimido Dexametasona
DEXAMETASONA LARJAN Inyectable Dexametasona
DEXAMETASONA SANITEX Comprimido Dexametasona
DEXAMETASONA SANITEX Inyectable Dexametasona
DEXAPROF D. Comprimido Dexametasona
DEXTOPIC Crema Nandrolona
DIAMOX Comprimido Acetazolamida
DICLOPEN FORTE Comprimido Betametasona
DIFLUX Comprimido Amilorida
DIFLUX Comprimido Furosemida

DIGESALER Comprimido Dexametasona
DIGESALER Comprimido Triamconolona
DIMAGRIP TRIAC Comprimido Mazindol
DIMINEX Comprimido Mazindol
DIOMERIDE Comprimido Dexfenfluramina
DIOXAFLEX B 12 Comprimido Betametasona
DIOXAFLEX B 12 Inyectable Betametasona
DIQUEGRIP SAN ROQUE Comprimido Fenilefrina
DISOFROL Comprimido Efedrina
DIUBELOC Comprimido Hidroclorotiazida
DIUBELOC Comprimido Metaprolol
DIUREX Comprimido Hidroclorotiazida
DIXCAINA Inyectable Lidocaina
DOLANET Comprimido Cafeina
DOMA GRIP. Jarabe Fenilefrina
DOMA GRIP N.F. Comprimido Fenilefrina
DOSULFIN BRONQUIAL Jarabe Etamivan
DOSULFIN BRONQUIAL FUERTE Comprimido Etamivan
DOTRIN Comprimido Fenilefrina
DRISTAN ANALGESICO Comprimido Cafeina
DRISTAN COMPUESTO Comprimido Cafeina
DRISTAN DESCONGESTIVO Comprimido Fenilefrina
DUFLEGRIP Comprimido D-pseudoefedrina
DUFLEGRIP Jarabe D-pseudoefedrina
DUA DECADRON Inyectable Dexametasona
DUOTEC Spray Fenoterol
DURACAINE Inyectable Bupivacaina
DURAMORPH Inyectable Morfina
E-CALL Solución Benzocaina

EFFORTIL Gotas Etilefedrina
EFFORTIL Inyectable Etilefedrina
EFFORTIL PL PERLONGUETS Comprimido Etilefedrina
EFODIL Gotas Etilefedrina
ELEBLOC 1% - 2% Colirio Cateolol
ELIUR Comprimido Furosemida
ELIUR Inyectable Furosemida
ELY PRESS Comprimido Propanolol
EMAGRIN PLUS A.P. Comprimido Fenilpropanolamina
ENDOCAINA Inyectable Procaina

ENDOCORION 5000 UI Inyectable Gonadotrofina Corionica
ENERJET Comprimido Cafeina
EPOIMMUN Inyectable Eritropoyetina
EPREX Inyectable Eritropoyetina
ERROLON Comprimido Furosemida
ERROLON A Comprimido Amilorida
ERROLON A Comprimido Furosemida
ESTIROL Comprimido Cafeina
ESTIROL Comprimido Fenilpropanolamina
ETIL ADRIANOL Comprimido Etilefrina
ETIL ADRIANOL Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA FABRA Comprimido Etilefrina

ETILEFRINA FABRA Gotas Etilefrina
ETILEFRINA FABRA Inyectable Etilefrina
ETILEFRINA LARJAN Gotas Etilefrina
ETILEFRINA LARJAN Inyectable Etilefrina
EURETICO Comprimido Clortalidona
EVANOL Comprimido Cafeina
EXUDROL Gotas Adrenalina
EXUDROL Gotas Dexametasona
EXUDROL Gotas Efedrina
FACTOR ANTIGRIPAL ILAB Comprimido Fenilefrina

FACTOR ANTIGRIPAL ILAB Jarabe Fenilefrina
FACTUS Comprimido Fenilpropanolamina
FADACAINA Inyectable Procaina
FADACAINA SAFEJET Inyectable Procaina
FADAMETASONA Inyectable Dexametasona
FADAMETASONA FADAJET Inyectable Dexametasona
FAGOLIP PLUS Comprimido Bendroflumetiazida
FAGOLIP PLUS Comprimido Mazindol
FALGOS Comprimido Cafeina
FARMIDIURIL Comprimido Furosemida
FATIGAN BRONQUIAL Comprimido Salbutamol
FEBRIGRIP Comprimido Efedrina
FELOBITIS Comprimido Atenolol
FERONA Comprimido Cafeina
FERONA Comprimido Fluoximesterona
FILOCTRICIN A Spray Benzocaina
FINAGRIP Comprimido Fenilefrina
FLAMIREX Comprimido Deflazacort
FLEBITOL Comprimido Heptaminol
FLEXICAMIN B12 Comprimido Dexametasona
FLEXICAMIN B12 Inyectable Dexametasona
FLEXICAMIN B12 Comprimido Dexametasona
FLEXICAMIN B12 Inyectable Dexametasona
FLUMETIAZIDE Comprimido Bendroflumetiazida
FORTCINOLONA Inyectable Triamcinolona
FRECUENTAL Comprimido Furosemida
FULLGRIP Comprimido Fenilefrina
FULLGRIPT Sobres Fenilefrina
FUNCIOBRON Jarabe Fenilpropanolamina
FUNCIOGRIP Comprimido Fenilpropanolamina
FURDIUREN Comprimido Amilorida
FURDIUREN Comprimido Furosemida
FUROSEMIDA Comprimido Furosemida
FUROSEMIDA Comprimido Furosemida
FUROSEMIDA Inyectable Furosemida
FURSEMIDA Comprimido Furosemida

FURSEMIDA Inyectable Furosemida

FURSEMIDA BIOCROM Inyectable Furosemida
FURSEMIDA LARJAN Comprimido Furosemida
FURSEMIDA LARJAN Inyectable Furosemida
FURSEMIDA SANITEX Comprimido Furosemida
FURSEMIDA SANITEX Inyectable Furosemida
FURTENK Comprimido Furosemida
GECILINA AT Inyectable Lidocaina

GECILINA AT Inyectable Niquetamida
GENIOL Comprimido Cafeina
GENTIABRON Comprimido Efedrina
GENTIABRON Jarabe Efedrina
GERO H3 ASLAN Comprimido Procaina
GERO H3 ASLAN Inyectable Procaina
GESIX DESCONGESTIVO Caramelos Fenilpropanolamina
GINECORTIL Ovulos Hidrocortisona
GINGERON 400 Comprimido Procaina
GLAUCOTENSIL Colirio Timolol
GLAUMETAX Comprimido Metazolamida
GLAUTELOL 1% - 2% Colirio Carteolol
GLIOTENZIDE Comprimido Hidroclorotiazida
GONACOR 1000 Inyectable Gonadotrofina Corionica
GONACOR 5000 Inyectable Gonadotrofina Corionica
GRALABEN 25 Comprimido Fenilpropanolamina
GRIPEVIT Comprimido Cafeina
GUARANA EXTRA Comprimido Cafeina
GUARANCE Comprimido Cafeina
GYNODIAN DEPOT Inyectable Prasterona
HEMAX Inyectable Eritropoyetina

HHT Inyectable Somatotrofina
HIDRENOX A Comprimido Amilorida
HIDRENOX A Comprimido Hidroclorotiazida
HIDROCLOROTIAZIDA Comprimido Hidroclorotiazida
HIDROCORTISONA Comprimido Hidrocortisona
HIDROCORTISONA Comprimido Hidrocortisona
HIDROCORTISONA Inyectable Hidrocortisona
HIDROMENS Comprimido Bendroflumetiazida
HIDROTISONA Comprimido Hidrocortisona
HISTAMINO CORTEROID Comprimido Betametasona
HISTAMINO CORTEROID Jarabe Betametasona
HISTAMINO CORTEROID L Comprimido Betametasona
HISTAMINO CORTEROID L Jarabe Betametasona
HUMEGON Inyectable Gonadotrofina
HUTROPE Inyectable Somatotrofina
HYGROTON Comprimido Clortalidona
HYGROTON RESERPINA Comprimido Clortalidona
IBU DRISTAN Comprimido D-pseudoefedrina

IBUPIRAC MIGRA Comprimido Cafeina
IBU TETRALGIN Comprimido Cafeina

IDALTIM Comprimido Cortivazol
IDEOGRIP Comprimido Fenilefrina
IKATRAL POMADA Crema Lidocaina
ILIADIN Comprimido Furosemida
ILIADIN Inyectable Furosemida
ILVICO N Comprimido Cafeina
INDAPAMIDA CHOBET DUREMID Comprimido Indapamida
INDERAL Comprimido Propanolol
INDICAN Spray Adrenalina
INDICAN INYECT. Inyectable Lidocaina
INDICAN SPRAY Spray Lidocaina
IRIGAL Spray Lidocaina
ISOMERINE N Jarabe Efedrina
JAQUEDRYL Comprimido Cafeina

JATAMANSIN PROCTO Crema Dexametasona
JATAMANSIN PROCTO Crema Lidocaina
JUMEX Comprimido Selegilina
K.H.3 EG Comprimido Procaina

KALOPSIS Colirio Efedrina
KENACORT Comprimido Triamcinolona
KENACORTA Inyectable Triamcinolona
KERTASIN Gotas Etilefrina
KERTASIN Inyectable Etilefrina
KERTASIN LD Comprimido Etilefrina
KETAZON B12 Comprimido Dexametasona
KETAZON B12 Inyectable Dexametasona
KIDARGOL Gotas Adrenalina
KIDARGOL Gotas Efedrina
KIDARGOL Gotas Procaina
KINABIDE Comprimido Selegilina
KINFIL-D Comprimido Hidroclorotiazida
KOLKIN Comprimido Furosemida
LADOGAL Comprimido Danazol

LAMBDABRON Jarabe Efedrina
LAMBDABRON Jarabe Prednisolona
LARJANCAINA C/EPIN. Inyectable Adrenalina
LARJANCAINA C/EPIN. Inyectable Lidocaina
LARJANCAINA S/EPIN. Inyectable Lidocaina
LASILACTON Comprimido Espironolactona
LASILACTON Comprimido Furosemida
LASIRIDE Comprimido Amilorida
LASIRIDE Comprimido Furosemida
LASIX Comprimido Furosemida
LASIX Inyectable Furosemida
LEDERSPAN Inyectable Triamcinolona
LEROID Solucion Benzoaina
LERTAMINE D Jarabe D-pseudoefedrina

LESS DIUR Comprimido Furosemida
LESS DIUR Inyectable Furosemida
LEVANTOL PROCAINA Comprimido Metandriol
LEVANTOL PROCAINA Comprimido Procaina
LEVOGLUTIL VITAMINADO Suspensión Hidrocortisona

LIDOCAINA Inyectable Lidocaina
LIDOCIANA Jarabe Lidocaina
LIDOCAINA DF Inyectable Lidocaina
LIGNOCAINA Inyectable Adrenalina
LIGNOCAINA Inyectable Lidocaina
LINFOL OVULOS Ovulos Dexametasona
LINFOL OVULOS Ovulos Lidocaina
LISONEURIN B1 B6 B12 Inyectable Lidocaina
LODOC Comprimido Benzocaina
LONGEVITAL Comprimido Prasterona
LONGEVITAL Comprimido Prasterona
LONGEVITAL Inyectable Prasterona
LONGEVITAL Inyectable Procaina
LONGEVITAL GINSENG Comprimido Prasterona
LONGEVITAL GINSENG Comprimido Procaina
LONGEVITAL VASCULAR Comprimido Prasterona
LONGEVITAL VASCULAR Comprimido Procaina
LOPRESOR Comprimido Metoprolol
LOPRESOR RETARD DIVITABS Comprimido Metoprolol
LORMINE Inyectable Dexametasona
LOSACORD D Comprimido Hidroclorotiazida
LOTRIAL D Comprimido Hidroclorotiazida
LUBROL Crema Benzocaina
LUTEOLIBERINA Inyectable F.L. Gonadotrofina
MAGNOGEN Comprimido Buprenorfina

MANTUS Crema Lidocaina
MANTUS Crema Triamcinolona
MAXITRATOBES Comprimido Mazindol
MEFENIX RELAX Comprimido Dexametasona
MEMOREX COMPUESTO Comprimido Hidrocodisona
MEMOREX COMPUESTO Jarabe Hidrocodisona
MENCOGRIN SOLUCION Solución Betametasona
METICORTEN Comprimido Prednisona
METILPREDNISOLONA RICHET Inyectable Metilprednisolona
MEX – 24 Comprimido D-pseudoefdrina
MIGRA DIOXADOL Comprimido Cafeina
MIGRAL Comprimido Cafeina
MIGRAL Supositorio Cafeina

MIGRAL 500 Comprimido Cafeina
MIGRAL COMPOSITUM Comprimido Cafeina
MIGRAL II Comprimido Cafeina
MILDREN Comprimido Amilocaina
MILDUGEN D Comprimido D-pseudoefedrina
MODUCREN Comprimido Amilorida
MODUCREN Comprimido Hidroclorotiazida
MODUCREN Comprimido Timolol
MODURETIC Comprimido Amilorida
MODURETIC Comprimido Hidroclorotiazida
MOLNIACORT Comprimido Dexametasona
MOLNIACORT Jarabe Dexametasona
MORFINA CLORHIDRATO Inyectable Morfina
MORFINA CLORHIDRATO Inyectable Morfina
MORFINA FADA Inyectable Morfina
MORFINA FADAJET Inyectable Morfina
MORFINA G.N.O Comprimido Morfina
MORFINA MARTIAN Inyectable Morfina

MUCAINE Comprimido Oxetacaina
MUCAINE Suspensión Oxetacaina
MUCOFLUX Comprimido Fenilpropanolamina
MUCOFLUX Gotas Fenilpropanolamina
MUCOFLUX Jarabe Fenilpropanolamina
MUCOPREDNIBRON Comprimido Fenilefrina
MUCOPREDNIBRON Jarabe Fenilefrina
MUCOSOLVON COMPOSITUM Comprimido Clenbuterol
MUCOSOLVON COMPOSITUM Jarabe Clenbuterol
MUCHAN Inyectable Efedrina
MUDAGRIP Comprimido Cafeina
MYDFRIN 2,5 % Gotas Fenilefrina
MYOCORD Comprimido Atenolol
NALBUFINA Inyectable Nalbufina

NALBUFINA CHOBET Inyectable Nalbufina
NAMILEN 12 FORTE Inyectable Procaina
NAROPIN Inyectable Ropivacaina
NASTIZOL Comprimido D-pseudoefedrina
NASTIZOL Gotas D-pseudoefedrina
NASTIZOL Jarabe D-pseudoefedrina
NASTIZOL COMPOSITUM Comprimido D-pseudoefedrina
NASTIZOL COMPOSITUM Jarabe D-pseudoefedrina
NATRILIX Comprimido Indapamida
NEGALERG Comprimido Betametasona
NEMESTRAN Comprimido Gestrinona
NEO BRONQUITERAP Jarabe Efedrina
NEO COLTIROT Spray Benzocaina
NEO PELVICILLIN Ovulos Hidrocortisona
NEO RESPIR Jarabe Dexametasona
NEO RESPIR Jarabe Triamcinolona
NEOCALMANS Comprimido Morfina
NEOCALMANS Inyectable Morfina
NEOCALMANS Supositorio Morfina

NEOCORTIZUL Gotas Fenilefrina
NEOFODIL Spray Efedrina
NEPHRON Comprimido Furosemida
NEXADRON Comprimido Dexametasona
NEXADRON Inyectable Dexametasona
NIFELAT B Comprimido Atenolol
NIPIOL Comprimido Dexametasona
NIQUETAMIDA FADA Niquetamida
NITAJA Comprimido Betametasona
NITAJA RL Inyectable Betametasona
NITAJA SHOCK Inyectable Betametasona
NITEN D Comprimido Hidroclorotiazida
NO TOS Jarabe Efedrina
NORANAT Comprimido Indapamida
NORDITROPIN Inyectable Somatotrofina
NORMATENSIL Comprimido Hidroclorotiazida
NORMATENSIL AS Comprimido Hidroclorotiazida
NOVO NASTIZOL Comprimido D-pseudoefedrina
NOVO NASTIZOL Comprimido Efedrina
NUBAINA Inyectable Nalbufina
NUBAK Inyectable Nalbufina
NULAGRIP Comprimido Cafeina
NULAGRIP NF Comprimido Cafeina
NULAREF CORT Comprimido Betametasona
NULAREF D Comprimido D-pseudoefedrina
NUMOSOL Jarabe Niquetamida
NURIBAN Comprimido Furosemida

NURIBAN Gotas Furosemida
NURIBAN Inyectable Furosemida
O BIOL Ovulos Hidrocortisona

OFAL Colirio Timolol
OFAL P Colirio Timolol
OMEGA 100 NASAL Gotas Fenilefrina
OPOSIM Comprimido Propanolol
ORALSONE Comprimido Hidrocortisona
ORNEX Comprimido Cafeina
ORNEX Comprimido Fenilpropanolamina
OVERDOCE Comprimido Cafeina
OXA B12 Comprimido Betametasona
OXA B12 Inyectable Betametasona
OXIBRON Comprimido Clenbuterol
OXIBRON Gotas Clenbuterol
OXIBRON Jarabe Clenbuterol
OXIBRON N.F. Comprimido Clenbuterol
OXIBRON N.F. Gotas Clenbuterol
OXIS TURBUHALER Spray Formoterol
OXIS TURBUHALER Spray Formoterol
PANOTOS Solución Fenilefrina

PARACETAMOL GRIP Comprimido D-pseudoefedrina
PARAFLEX PLUS FORTE Comprimido Dexametasona
PARSEL Comprimido Cafeina
PEGANIX Comprimido Prednisona
PEGANIX Supositorio Prednisona
PERGONAL BS 500 / 1000 Inyectable Gonadotrofina
PERTENSO Comprimido Bendroflumetiazida
PILOFLAX 2% - 4% Colirio Timolol
PILOTIM Colirio Timolol
PIRIMETAN Inyectable Propanol
PLATSUL – A Inyectable Lidocaina
PLENACOR Comprimido Atenolol
PLOSTIM Colirio Timolol
PLURIPELEM Benzocaina
PLUVIUS Comprimido Hidroclorotiazida
PLUVIUS CON RESERPINA Comprimido Hidroclorotiazida
POENGLAUCOL Colirio Carteolol
POENTIMOL Colirio Timolol
POLENDIAMINA Jarabe Efedrina
POLIPECTOL Caramelos Cafeina
POMADA ANTIHEMORR. C/ANEST. Crema Lidocaina
PREDNEFRIN 0,12% Gotas Fenilefrina
PREDNEFRIN FORTE Gotas Fenilefrina
PREDNEPIRINE Comprimido Prednisona
PREDUAL Comprimido Efedrina
PREDUAL Jarabe Efedrina
PREDUAL DESCONGESTIVO Gotas Efedrina
PREDUAL DESCONGESTIVO Jarabe Efedrina
PREFRIN Gotas Fenilefrina
PREGNYL Inyectable Gonadotrofina Corionica
PRENOMOD Comprimido Amilorida
PRENOMOD Comprimido Atenolol
PRENOMOD Comprimido Hidroclorotiazida
PRENORETIC Comprimido Atenolol
PRENORETIC Comprimido Clortalidona
PRENORETIC 50 Comprimido Atenolol
PRENORETIC 50 Comprimido Clortalidona

PRENORMINE Comprimido Atenolol
PRENORMINE 50 Comprimido Atenolol
PRENORMINE INYECTABLE Inyectable Atenolol
PRESI REGUL Comprimido Hidroclorotiazida
PROCAIN Inyectable Procaina
PROCAINA Inyectable Procaina
PROCAINA BIOCROM Inyectable Procaina
PROCAINA LARJAN Inyectable Procaina
PROCANEST Inyectable Procaina
PROCTO GLYBENOL Crema Lidocaina
PROCTO GLYBENOL Supositorio Lidocaina
PROCTO IKATRAL POMADA Crema Hidrocortisona
PROETZTOTAL Solución Dexametasona
PROETZTOTAL Solución Fenilefrina

PROETZTOTAL NASAL Spray Fenilefrina
PROFASI HP Inyectable Gonadotrofina Corionica
PROFLAX Colirio Timolol
PROFLAX Comprimido Timolol
PROFLAX XE Colirio Timolol
PROGONADYL Inyectable Gonadotrofina
PROPALONG Comprimido Propanolol
PROPAYERST Comprimido Propanolol
PROPAYERST PLUS Comprimido Hidroclorotiazida
PROPAYERST PLUS Comprimido Propanolol
PROPANOLOL GADOR Comprimido Propanolol
PROTEVIS Colirio Timolol
PROTEVIS Gel Timolol
QURA Comprimido D-pseudoefedrina

QURA Jarabe D-pseudoefedrina
RAZAGLEDA PLUS Comprimido Benzocaina
REANIMA Comprimido Cafeina
RECORMON Inyectable Eritropoyetina
REFENAX JARABE Jarabe Efedrina
REFRIANEX Comprimido Efedrina
REFRIANEX Jarabe Efedrina
RETEP Comprimido Furosemida
REUMINE Comprimido Lidocaina
REUMINE Inyectable Lidocaina
REZA PAK Comprimido Triamcinolona
REZAMID Comprimido Triamcinolona
REZAMID Inyectable Triamcinolona
REZAMID Jarabe Triamcinolona
RHINOPRONT Comprimido Fenilefrina
RHINOPRONT Comprimido Fenilpropanolamina
RHINOPRONT Jarabe Fenilpropanolamina
RHODIASECTRAL Comprimido Acebutolol
RITALINA Comprimido Metilfenidato
RITMIC Comprimido Sotalol
ROBITUSSIN D Jarabe D-pseudoefedrina
ROLAZOTE 2T Inyectable D-pseudoefedrina
RONDEC Comprimido D-pseudoefedrina
RONDEC Gotas D-pseudoefedrina
RONDEC Jarabe D-pseudoefedrina
RONDEC COMPOSITUM Comprimido D-pseudoefedrina
RONDEC COMPOSITUM Jarabe D-pseudoefedrina
ROVERIL Comprimido D-pseudoefedrina
RUCATEN PREDNISOLONA Comprimido Prednisolona
RUPEDEX Comprimido Dexametasona
RUPEDEX Inyectable Dexametasona
RYNATANIC Comprimido Fenilefrina

RYNATUS Comprimido Efedrina
RYNATUS Jarabe Efedrina
RYNATUS Suspensión Fenilefrina
S.M. RETARD Cápsula Morfina

SAIZEN Inyectable Somatotrofina
SALBUTAMOL CBA Gotas Salbutamol
SALBUTAMOL DF Gotas Salbutamol
SALBUTAMOL DF Jarabe Salbutamol
SALBUTAMOL FABRA Comprimido Salbutamol
SALBUTAMOL FABRA Gotas Salbutamol
SALBUTAMOL FABRA Jarabe Salbutamol
SALBUTAMOL RICHET Gotas Salbutamol
SALBUTAMOL RICHET Jarabe Salbutamol
SALBUTOL Jarabe Salbutamol
SALTOS Jarabe Efedrina
SALTOS INFANTIL Jarabe Efedrina
SAMONTER Comprimido Mazindol
SANDIVAL Comprimido Cafeina
SANDIVAL Comprimido Fenilpropanolamina
SARIDON Comprimido Cafeina
SCHERIPROCT Crema Dibucaina
SCHERIPROCT Supositorio Dibucaina
SCHERIPROCT Crema Prednisolona
SELLOS FUCUS Sellos Cafeina
SERTINAL 50 Comprimido Cafeina
SERTINAL 50 Comprimido Fenilpropanolamina
SINAMIDA Crema Lidocaina
SINAMIDA Crema Lidocaina
SINDROLEN INYECTABLE Inyectable Dexametasona
SINLERGIA Comprimido D-pseudoefedrina
TABCIN Comprimido Cafeina

TABCIN ANTIGRIPAL Comprimido Fenilefrina
TABCIN ANTIGRIPAL Comprimido D-pseudoefedrina
TAMILAN Comprimido Pemolina
TANDIUR Comprimido Hidroclorotiazida
TANVIMIL G Comprimido Metiltestosterona
TELDANE D Comprimido D-pseudoefedrina
TELVODIN Comprimido Atenolol
TEMGESIC Inyectable Buprenorfina
TEMGESIC SL Comprimido Buprenorfina
TEMPORIL Comprimido Fenilefrina
TEMPORIL DESCONGESTIVO Comprimido D-pseudoefedrina
TENSOPRIL D Comprimido Hidroclorotiazida
TERFENADINA DG Comprimido D-pseudoefedrina
TERFENADINA DG Jarabe D-pseudoefedrina
TESTOVIRON DEPOT Inyectable Testosterona
TETRALGIN Comprimido Cafeina
TETRALGIN NOVO Comprimido Cafeina
TIMOLER Colirio Timolol
TIMOPTIC - XE Colirio Timolol
TIMPILO Colirio Timolol
TONOBEXOL Colirio Betaxolol
TOREM Comprimido Torasemida
TOREM Inyectable Torasemida
TORFAN H Gotas D-pseudoefedrina

TORFAN H Jarabe D-pseudoefedrina
TOSEDRIN Jarabe Benzocaina
TOTAL MAGNESIANO E Sobres Cafeina
TRATOBES Comprimido Fenpropex

TRATOBES RS Comprimido Benzocaina
TRATOBES RS Comprimido Cafeina
TRATOBES RS Comprimido Fenilpropanolamina
TRAY TE Inyectable Tetracaina
TRINITRON Comprimido Cafeina
TRINITRON Inyectable Cafeina
TRIOMINIC Gotas Fenilpropanolamina
TRITACE 5 HCT Comprimido Hidroclorotiazida
TROFINAN Inyectable Dexametasona
TUNIK 100 Inyectable Lidocaina
TUNIK 100 B12 Inyectable Lidocaina
UFO Comprimido Amilorida

UFO Comprimido Hidroclorotiazida
ULTRAPROCT Crema Dibucaina
ULTRAPROCT Supositorio Dibucaina
ULTRAPROCT Crema Fluocortolona
UNDESTOR Comprimido Testosterona
UVASAL Efervescente Cafeina
VAGICURAL Ovulos Hidrocortisona

VAGISAN FRESH Solución Tetracaina
VAGRAN DECONGESTIVO Comprimido D-pseudoefedrina
VAPRESAN DIUR Comprimido Hidroclorotiazida
VENTOLIN Comprimido Salbutamol
VENTOLIN Gotas Salbutamol
VENTOLIN Jarabe Salbutamol
VENTOLIN COMPUESTO Jarabe Salbutamol
VENTOLIN SF Jarabe Salbutamol
VERICORDIN Comprimido Atenolol
VERICORDIN COMPUESTO Comprimido Amilorida
VERICORDIN COMPUESTO Comprimido Atenolol
VERICORDIN COMPUESTO Comprimido Hidroclorotiazida
VESALION B12 Comprimido Betametasona
VESALION B12 Inyectable Betametasona
VIAFUROX Inyectable Furosemida
VIAFUROX FADJET Inyectable Furosemida
VIBRAGEL Gel Fenilefrina
VISLUS Colirio Efedrina
VIXIDONE Comprimido Dexametasona
VIXIDONE T Comprimido Dexametasona
WACODEX Comprimido Dexametasona

WACODEX Comprimido Prednisolona
WILPAN Comprimido Fenilefrina
WILPAN C Comprimido Fenilefrina
XYLESTESIN F Comprimido Lidocaina

XYLOCAINA Comprimido Lidocaina
XYLOPROCTO Inyectable Hidrocortisona
XYLOPROCTO Inyectable Hidrocortisona
XYLOPROCTO Crema Lidocaina
XYLOPROCTO Supositorio Lidocaina
YANAL Spray Adrenalina

YASTA Efervescente Cafeina
YAHIMBINE COMPUESTO Comprimido Cafeina
YONTAL Jarabe Salbutamol
ZESTORETIC Comprimido Hidroclorotiazida

Listado de Sustancias Prohibidas

1-Estimulantes
Aminopeptino
Anfepramona
Anfetamina
Bambuterol
Cafeina
Carphedona
Catina
Cocaina
Cropropamida
Crotetamida
Efedrina
Estricnina
Etamivan
Etilanfetamina
Fendimetrazina
Fentermina
Fenilpropanolamina
Foledrina
Fencamfamina
Fenetileno
Fenfluramina
Formoterol
Heptaminol
Metilenedioxianfetamina
Mefenorex
Mefentermina
Mesocarbo
Metanfetamina
Metoxifenamina
Metilefedrina
Metilfenidato
Niketamida
Norfenfluramida
Parahidroxianfetamina
Pemolina
Prolintano
Propilexedrina
Reproterol
Salbutamol
Selegilina
2-Narcóticos
Etilmorfina
Hidrocodona
Morfina
Pentazocina
Petidina
Propoxifeno
3-Beta bloqueantes
Acebutolol
Alprenolol
Atenolol
Betaxolol
Bisoprolol
Bunolol
Metoprolol
Oxprenolol
Sotalol
Propanolol
4-Esteroides Anabolicos – Beta 2 agonistas

Anadrostenediona
Bambuterol
Boldenone
Clenbuterol
Clostebol
Danazol
Dehidroclorometiltestosterona
Dihidrotestosterona
Drostanolona
Fluoximesterona
Formebolona
Formoterol
Gestrinona
Mesterolona
Metandienona
Metenolona
Metandriol
Metiltestosterona
Nandrolona
Noretandrolona
Oxandrolona
Oximetolona
Reproterol
Stanozolol
Testosterona
Trembolona
Mibolterona
5-Diuréticos
Acetazolamida
Bendroflumetiazida
Bumetamida
Canrenona
Clortalidona
Furosemida
Hidroclorotiazida
Indapamida
Manitol
Espironolactona
Triamtireno
6-Agentes Simuladores
Epitestosterona
Probenecid
7-Hormonas Peptidicas
HCG
HCH
EPO
ACTH
Capitulo 11 GUIA DE AGENTES FAMACOLOGICOS AUTORIZADOS
• Analgesicos Antiinflamatorios no esteroideos.
• Antiacidos, antiflatulentos y otros agentes gastrointestinales como los diarreicos.
• Antiasmaticos y antialergicos.
• Antibioticos.
• Anticonceptivos.
• Antidiabeticos.
• Antiemeticos y antinauseosos.
• Antiepilepticos.
• Antifungicos.
• Antihemorroidales.
• Antihistaminicos.
• Antiinfecciosos ginecologicos.
• Antiulcerosos.
• Descongestivos y preparados nasales.
• Expectorantes y antitusivos.
• Hipnoticos, sedantes y tranquilizantes.
• Laxantes.
• Miorrelajantes.
• Oftalmologicos.
• Pomadas, cremas y lociones.
• Vitaminas y Preparados de Minerales

Guia de Agentes Farmacologicos Autorizados

Esta guía es solo orientativa y deberán realizarse las consultas oportunas en caso de necesidad.
1- Analgesicos (no narcoticos) antiinflamatorios no esteroideos

Acido acetilcresotinico
Acido acetilsalicilico
Acido fleufenamico
Alclofenac
Aloxiprina
Aspirina aluminium
Azapropazona
Bencilamina
Benorilato
Bucolome
Bufexamac
Calcium
Carbaspirina
Diclofenac
Difenamizol
Diflunisal
Fenbufeno
Fendosal
Floctafenina
Glafenina
Ibuprofeno
Indometacina
Indoprofeno
Ketoprofeno
Naproxeno
Oxifenbutazona
Paracetamol (acetaminofeno)
Piroxicam
Salicilato de sodio
Sulindac
Tolmetin
2- Antiacidos, antiflatulentos y otros agentes gastrointestinales como los diarreicos

Acido alginico
Bromuro de mepenzolato
Caolin (silicato de aluminio hidratado0
Carbonato calcico
Carbonato alcico suave)
Dimeticona activada (simeticona)
Glicinato aluminico (Aminocetato aluminio)
Hidrotalcita (hidroxido y carbonato de aluminio y magnesio hidratado)
Hidroxido de aluminio y carbontao de magnesio - gel desecado conjuntamente
Hidroxido de aluminio (desecado) ( Algeldrato?)
Loperamida
Magaldrato (aluminato de magnesio hidratado)
Mebeverina
Proglumida
Subsalicilato de bismuto y salicilato de metilo
Sucralfato
Sulfato de hiosciamina
Sulfato de neomicina
3 – Antiasmaticos y antialergicos
Aminofilina
Bromuro de ipratripio
Cromoglicato de sodio
Salbutamol*
Teofilina
Teofilinato de colina
Terbutalina*
* NOTA: su utilización esta condicionada a la normativa vigente.
4 - Antibioticos
Amikacina
Amoxicilina
Ampicilina
Bacitracina
Cefaclor
Cefalexina
Cefamandalato (cefa-mandol?)
Cefazolina
Cefradina
Cloxacilina
Co-trimoxazol
Doxiciclina
Eritromicina
Flucoxacilina
Fosfomicina
Gentamicina
Hexamina
Metaciclina
Minociclina
Penicilina (Bencilpennicili-na)
Sulfafurazol
Tetraciclina
Tobramicina
5 - Anticonceptivos
Diacetato de etinodiol y etinilestradiol
Diacetato de etinodiol y mestranol
Levonorgestrel y etinilistradiol
Linestrenol y etinilestradiol
Litinestrenol y mestranol
Noretisterona y etinilestradiol
Noretisterona y mestranol
6 - Antidiabeticos
Acetohexamida
Buformina
Carbutamida
Clorpropamida
Fenformina
Glibenclamida
Glibornurida
Glibuzol
Glicazida
Insulina
Metformina
Tolazamida
Tolbutamida
7 – Antiemeticos y antinauseosos
Azúcar invertida (sacarosa?)
Difenidol
Dimenhidrinato
Escopolamina (Hioscina)
Meclozina
Metoclopramida
Proclorperazina
Trietilperazina
Trimetobenzamida
8 - Antiepilepticos
Acido valproico
Beclamida
Carbamazepina
Clonazepan
Etosuximida
Etotoina
Fenobarbital
Metsuximida
Parametadiona
Primidona
Sultiana
Trixidona
9 - Antifungicos
Anfotericina
Clormidazol
Clotrimazol
Flucitosina
Griseofulvina
Miconazol
Natamicina
Nistatina
Tinidazol
Tolnaftato
10 - Antihemorroidales
Acetato de aluminio
Acido borico
Aminobenzoato de butilo
Balsamo del Peru
Benzocaina
Bismuto (oxido, subgala-to)
Cincocaina
Esculosido (Esculina)
Framicetina
Hexaclorofeno
Hidrocortisona*
Lidocaina*
Neomicina
Oxido de zinc
Pramoxina
Resorcinol (Resorcina)
Sulfato de polimixina B
11- Antihistaminicos
Antazolina
Astemizol
Azatadina
Bromfeniramina
Carbinoxamina
Clemastina
Clorciclizina
Clorfeniramina (Clorfena-mina)
Dexclorfeniramina
Difenilpiralina
Dimetotiazina
Hidroxizina
Homoclorciclizina
Medibrolina
Mepiramina
Prometazina
Terfenadina
Tripelenamina
Triprolidina
12 – Antiinfecciosos ginecologicos
Benzoilmetronidazol
Candicidina
Clotrimazol
Diiodohidroxiquinolina
Econazol
Metronidazol
Miconazol
Natamicina
Nistaina
13 - Antiulcerosos
Burimamida
Carbenexolona
Crimetidina
Metiamida
Metoclopramida
Ranitidina
14 – Descongestivos y preparados nasales

Dipropionato de beclometasona *
Framicetina
Nafazolina
Oximetazolina
Tetrizolina (Tetrahidrozalina)
Xilometazolina
15 – Expectorantes y antitusivos
Jarabes
Bromhexina
Codeina*
Dextrometorfano
Folcodina*
Guaiafenesina
Comprimidos
Benzonatato
Bibenzonium
Bromhexina
Citrato de butamirato
Cloperastina
Dimemorfano
Zipeprol
Supositorios
Cineol
Gaiacol
Morcolona
*NOTA: su utilización esta condicionada a la normativa vigente.
17 – Hipnoticos, sedantes y tranquilizantes

Acetilcabromal
Amilobarbital
Bromazepan
Butobarbital
Carbromal
Clorazepato dipotasico
Clordiazeepoxido
Clorhidrato de clorpromona-zina
Diazepam
Dicloralfenazona
Etinamato
Fenobarbital
Fluarzepam
Glutetimida
Haloperidol
Heptabarbital
Hexobarbital
Hexobarbital y ciclobarbi-tal
Hidrato de cloral
Lorazepam
Meprobamato
Metacualona
Metilfenobarbital
Metiprileno
Nitrazepam
Oxazepam
Pentobarbital
Quinalbarbital
Temazepam
Triazolam
Trifluoperazina
17 - Laxantes
Bisacodilo
Dantrona
Docustao (sodico)
Fenolftaleina (Fenolfta -lol?)
Foliculo de Sene
Grano de Ispagul
Hidroxido magnesico
18 – Miorrelajantes
Carisoprodol
Ciclobenzaprina
Clorfenesina
Dantroleno
Estiramato
Meprobamato
Metocarbamol
Pridenol
Tolperisona
19 – Oftalmologicos
Acido acetico
Antazolina
Antipirina (Fenazona)
Bacitracina
Benzocaina
Clorbutol (Clorbutanol)
Cromoglicato de sodio
Dexametasona*
Fenazona
Idoxuridina
Nafazolina
Neomicina
Oleato polipeptido con-densado trietilamina
Oxiquinolina (Oxiqui-nolina?)
Pilocarpina
Solucion de borato (neu-tra)
Sulfacetamida (sodica)
Sulfato de polimixina B
Sulfato de zinc
Tetrahidrozolina (tetrizo-lina)
Tripsina
Xilometazolina
*NOTA: su utilización esta condicionada por la normativa vigente.
20 – Pomadas, cremas y lociones

Bacitracina
Calamina
Clioquinol
Dextranomero
Difenhidramina
Dimeticona
Framicetina
Idoxuridina
Neomicina
Tretinoina
21 – Vitaminas y Preparados de Minerales

Vitaminas A,B,C,D y otros.
Capitulo 12 ABREVIATURAS Y SIMBOLOS
• Abreviaturas y símbolos comúnmente usados en fisiología.
• Símbolos respiratorios estándar.
• Equivalentes de las unidades estadounidenses e inglesas con las del sistema métrico decimal.
• Alfabeto Griego.
• Glosario de términos.
ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS COMÚNMENTE USADOS EN FISIOLOGÍA

Español Inglés Concepto
[] [] Concentración de
Ì Ì Cambios en (en por ejemplo, ÌV= cambios en el volumen). En
la nomenclatura de los esteroides, seguida de un número (por
4
ejemplo, Ì -) indica la posición de una doble ligadura.
σ σ Desviación estándar
Ia, Ib, II, IV, fibras Ia, Ib, II, IV, nerve Tipo de fibras de los nervios (capítulo 2)
nerviosas fibers
-6
µ µ Micro, 10 ; cuadro 3, antes
-18
a a Atto, 10 ; cuadro 3, antes
Å A (A) Unidad(es) Ångström (10 -10 m, 0,1 nm)
A1, A2, A1B, A2B, B, A1, A2, A1B, A2B, B, Grupos sanguíneos principales
O O
A- A- Símbolo general del anión
A, Ala A, Ala Alanina
ABC ABC Casete fijador de ATP
A, B, y C, fibras A, B, and C nerve Tipos de los nervios periféricos (capítulo 2)
nerviosas fibers
ABP ABP Proteína fijadora de andrógenos
ACE ACE Acetilcolina
Acetil-Co A Acetyl-CoA Acetil-coenzima A
Acil-CoA Acyl-CoA Símbolo general para un éster del tipo ácido orgánico-
coenzima A
ACPS SPCA Acelerador de la conversión de la protombina sérica
(factor VII de la coagulación), proconvertina
ACT TBW Agua corporal total
ACTH ACTH Hormona adrenocorticotrópica
ADE SDA Acción dinámica específica
ADH ADH Hormona adrenocorticotrópica
ADOM DOMA Ácido 3,4 - dihidroximandélico
ADP ADP Adenosindifosfato
CADPR cADPR Difosfato de ribosa de adenosina cíclica
AE SA Actividad específica
AGI UFA Ácidos grasos insaturados
AGL FFA Ácidos grasos libres (también) AGNE, AGI)
AGNE NEFA Ácidos grasos no esterificados
AHV HVA Ácido homovanílico
AINES NSAIO Agente antiinflamatorio no esteroide
ASINS NSILA Actividad semejante a la insulina no suprimible
Ala, A Ala, A Alanina
AMP AMP Adenosin-5-monofosfato
AMPc cAMP Adenosin-3´,-5´-monofosfato cíclico
ARG GRA Aldosteronismo remediable con glucocorticoide
Arg, R Arg, R Arginina
ARP PARA Actividad de renina plasmática
Asn Asn Asparagina
Asp, D Asp, D Ácido aspártico
Atm atm Atmósfera: 1atm=760 torr= presión atmosférica
media a nivel del mar
APT TPA Activador del plasminógeno tisular
atp PTA Antecedente tromboplastínico del plasma (factor XI de la
coagulación)
ATP ATP Adenosintrifosfato

A-V, diferencia A-V, difference Diferencia arteriovenosa de concentración de una sustancia
dada
AV, nodo AV, node Nodo auriculoventriculares
AV, válvulas AV, valves Válvulas auriculoventriculares del corazón
ATPD: véase cuadro
34-1
ATPS: véase cuadro
34-1
aVR, aVF, aVL aVR, aVF, aVL Derivaciones electrocardiográficas unipolares aumentadas
BSP BSP Bromosulfoftaleína
BTPS: véase cuadro
34-1
c c Centi, 10-2; cuadro 3 antes
C C Celsius; también cisteína
cc cc Centímetros cúbicos
C19, esteroides C19, steroids Esteroides que contienen 19 átomos de carbono
C21, esteroides C21, steroids Esteroides que contienen 21 átomos de carbono
C, terminal C, terminal Extremo de un péptido o de una proteína que tiene un grupo-
COOH libre
cal cal Pequeña caloría (caloría gramo)
CaMKII CaMKII Cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina
CCK-PZ CCK, CCK-PZ Colecistocinina-pancreocimina
CGI IML Columna gris intermedio lateral
CGP CGP Hormona de crecimiento coriónica-prolactina (también llamada
hCS)
CHM MHC Complejo de histocompatibilidad mayor
Ci Ci Curie
Cis Cys Cistina
CLIP CLIP Péptido del lóbulo intermedio semejante a la corticotropina
CoA CoA Coenzima A
CoA-SH HS-CoA Coenzima A reducida
COHb COHb Carboxihemoglobina
Compuesto A Compound A 11-Dehidrocorticosterona
Compuesto B Compound B Corticosterona
Compuesto E Compound E Cortisona
Compuesto F Compound F Cortisol
Compuesto S Compound S 11-Desoxicortisol
COMT COMT Catecol-O-metiltransferasa
CPAD, células APUD, cells Células captadoras de precursores de aminas y
descarboxiladoras
cps cps Ciclos por segundo: hertz
Cr Cr Creatinina
CR CQ Cociente respiratorio
CRH, CRF CRH, CRF Hormona liberadora de corticotropina
CRM MBC Capacidad respiratoria máxima (véase VVM)
CrP CrP Fosfato de creatina (fosforilcreatina)
ctp PTC Componente tromboplastínico del plasma (factor IX de la
coagulación);
también feniltiocarbamida
CTP CTP Citidintrifosfato
D D Isómero geométrico de la forma L de un compuesto químico
D, Asp D, Asp Ácido aspártico
5´DI, 5´DII, 5´DIII 5´DI, 5´DII, 5´DIII Deyodinasas de yodotirosina tipos I, II y III
Da Da Dalton, una unidad de masa, igual a un doceavo de la masa
del
-24
átomo de carbono 12, o aproximadamente 1.65 x 10 g
dB dB Decibel
DDAVP DDAVP 1-D-amino-8-D-arginina vasoprisina
DDD DDD Diclorodifenildicloroetano. Derivado del DDT que inhibe la
función
corticosuprarrenal
DEA, DHEA, DHA DEA, DHEA, DHA Dehidroepiandrosterona
DEAS, DHEAS, DEAS, DHEAS, Dehidroepiandrosterona, sulfato
DHAS DHAS
DFF DFP Diisopropil-fluorofosfato
DH2O CH2O Depuración de agua libre
DHT DHT Dihidrotestosterona
DIU IUD Dipositivo intrauterino
DMT DMT N, N-Dimetiltriptamina
D/N, relación D/N ratio Relación de la glucosa (dextrosa) al nitrógeno en la orina
ADN DNA Ácido desoxirribonucleico
D2O D2O Óxido de deuterio (agua pesada)
DOCA DOCA Acetato de desoxicorticosterona
DOFAC DOPAC Ácido 3,4 - dihidroxifenilacético
DOFEC DOPEG 3,4-Dihidorxifenilglicol
DOM DOM 2,5-Dimetoxi-4-metilanfetamina
Dopa Dopa Dihidroxifenillalanina, L-dopa
DPFC DPPC Dipalmitoilfosfatidilcolina
DPG, 2, 3-DPG DPG, 2, 3-DPG 2,3-Difosfoglicerato
DPL DPL Dipalmitoil-lecitina
DPN DPN Difosfopiridin-nucleótido
DPNH DPNH Difosfopiridin-nucleótido reducido
DSID IDDM Diabetes sacarina insulinodependiente
DSNID NIDDM Diabetes sacarina no insulinodependiente
DYT DIT 3,5-Diyodotirosina
e e Base de los logaritmos naturales=2.7182818...
E, Glu E, Glu Ácido glutámico
E, neuronas E neurons Neuronas de espiración
E, seguida de un E followed by Derivación esofágica en electrocardiografía seguida por el
subíndice subscript number número de cm
hasta donde se inserta el electrodo en el esófago
E1 E1 Estrona
E2 E2 Estradiol
EACA EACA Ácido épsilon-aminocaproico
EC CS Estímulo codicionante
ECA ACE Enzima convertidora de angiotensina
eCG eCG Gonadotropina coriónica equina
ECG ECG, EKG Electrocardiograma
ECoG ECoG Electrocorticograma
EDTA EDTA Ácido etilendiaminotetraacético
EE, EEM SE (SEM) Error estándar de la media
EEG EEG Electroencefalograma
EEI LES Esfínter esofágico interior
EET EET Ácido epoxieicosatetraenoico
EHH HBE Electrograma del haz de His

EI US Estímulo incondicionado
ELA ALS Esclerosis lateral amiotrófica
EMG EMG Electromiograma
Eq eq Equivalente(s)
ERG ERG Electrorretinograma
ET1-, -2, -3 Endotelina-1, -2, -3
ET1-, -2, -3
ETAP LATS Estimulador tiroideo de acción prolongada
EVI LVET Eyección del ventrículo izquierdo
f f Femto, 10-15; véase cuadro 3
F F Fahrenheit
F, Fen F, Phe Fenilalanina
FAD FAD Nucleótido de flavina adenina
FAP PAF Factor activador de plaquetas
FC PLC Fosfolipasa C
FCDP PDGF Factor de crecimiento derivado de plaquetas
FCE EGF Factor de crecimiento epidérmico
FCN NGF Factor de crecimiento neural
FCO OGF Factor de crecimiento ovárico
FCSI I, CFSI II Factores de crecimiento semejantes a la insulina I y II
IGF I, IGF II
FDT TDF Factor determinante de testículos
FEC-G G-CSF Factor estimulante de colonias de granulocitos
FEC-GM GM-CSF Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos
FEPR ERPF Flujo efectivo plasmático renal
FER REF Factor eritropoyético renal
FET TSF Factor estimulante trombopoyético, trombopoyetina
FEV1 FEV1 Volumen espiratorio forzado en el primer segundo de
espiración forzada después de una inspiración máxima.
FIG GLI Factor inmunorreactivo glucagonoide de la mucosa
gastrointestinal
FNTC CNTF Factor neurotrófico ciliar
FPGM MPGF Fragmento proglucagón mayor
FPR RPF Flujo plamático renal
FRDE EDRF Factor relajante derivado de endotelio
FRH, FSH-RH, FRF FRH, FSH-RH, FRF Hormona liberadora de la hormona estimulante del folículo
FRM MRF Factor de regresión del sistema de Müller
5-FRPF 5-PRPP 5-Fosforribosilpirofosfato
FSC CBF Flujo sanguíneo cerebral
FSH FSH Hormona estimulante del folículo
FαTC TGFα Factor-α de transformación del crecimiento
G, Gli G, Gly Glicina
GABA GABA Ácido gamma-aminobutírico
GABA-T GABAT Transaminasa de GABA
GAD GAD Glutamato descarboxilasa
GAH AHG Globulina antihemofílica
GFC CBG Globulina fijadora corticosteroides, transcortina
GFT TBG Globulina fijadora de tiroxina
GH GH Hormona del crecimiento
GIH, GIF GHI, GIG Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento; también
llamada somatostatina
Gla Gla Ácido γ-carboxiglutámico
Gli, G Gly, G Glicina

Gln, Q Gln, Q Glutamina
PSG-1, -2 GLP-1, -2 Polipéptido similar a glucagón-1, -2
Glu, E Glu, E Ácido glutámico
GLUT GLUT Transportador de glucosa
G6PD G6PD Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
GnRH GnRH Hormona liberadora de gonadotropina; la misma que LHRH
GRH, GRF GRH, GRF Hormona liberadora de hormona del crecimiento
GTP GTP Guanosintrifosfato
GBG GBG Globulina fijadora de esteroides gonadales
H, His H, His Histidina
H, sustancia H, substance Vasodilatador capilar semejante a la histamina
HA HA Símbolo general para un ácido
Hb HB Hemoglobina desoxigenada
HbAIC HbAIC Hemoglobina AIC
HbO2 HbO2 Oxihemoglobina
HCC, 25-HCC HCC, 25-HCC 25-Hidroxicolecalciferol y actividad metabólica de vitamina D3
hCG hCG Gonadotropina coriónica humana
hCS hCS Somatomamotropina coriónica humana
Hct Hct hematócrito
hGH hGH hormona del crecimiento humano
5-HIAA 5-HIAA Ácido 5-hidroxiindolacético
Hil Hyl Hidroxilisina
HIOMT HIOMT Hidroxiindol-O-metiltransferasa
Hip Hyp 4-Hidroxiprolina
His, H His, H Histadina
HLA HLA Antígenos leucocitarios humanos
HMG-CoA HMG-CoA Coenzima A de la reductasa de 3-hidroxi-3-reductasa
metilglutaril
hPL hPL Lactogénica placentaria humana (también llamada hCS)
5-HT 5-HT 5-Hidroxitriptamina (serotonina)
hTRα, hTRβ hTRα, hTRβ Receptores α, β de la hormona tiroidea humana
Hz Hz Hetz, unidad de frecuencia 1 ciclo por segundo=1 hetrz
I, IIe I, IIe Isoleucina
I123-IMP 123
I-IMP Yodoanfetamina marcada con yodo-123
IFN IFN Interferón
IgET TSI Inmunoglobulinas estimulantes del tiroides
IL IL Interleucina
Ile, I Ile, I Isoleucina
In In Inulina
IP3 IP3 Inosol 1, 4, 5-trifosfato
IPNH NPH insulin Insulina protamina neutra Hagedorn
IRM MRI Imagen por resonancia magnética
ITP ITP Inosintrifosfato
ICC CZI Insulina cinc cristalina
J J Juole (unidad SI de energía)
JG, células JG, cells Células yuxtaglomerulares
K, Lis K, Lys Lisina
Kcal (cal) Kcal (cal) Kilocaloría (1000 calorías)
KE KE Potasio corporal cambiable
Kf Kf Coeficiente de ultrafiltración glomerular
L L Isómero geométrico de la forma D de un compuesto químico

L, Leu L, Leu Leucina
LAD HDL Lipoproteínas de alta densidad
LBD LDL Lipoproteínas de baja densidad
LCAT LCAT Lecitín-colesterol acetiltransferasa
LCR CSF Líquido cefalorraquídeo
LDH LDH Deshidrogenasa de lactato
LDI IDL Lipoproteínas de densidad intermedia
LEC ECF Líquido cefalorraquídeo
Leu, L Leu, L Leucina
LH LH Hormona luteinizante
Lis, K Lys, K Lisina
LMBD VLDL Lipoproteínas de muy baja densidad
In In Logaritmo natural
log log Logaritmo base 10
LPH LPH Lipotropina
LRH, LHRH, LRF LRH, LHRH, LRF Hormona liberadora de mormonal luteinizante
LRP LRP Proteína relacionada con receptor de LDL
LSD LSD Dietilamida del ácido lisérgico
LTH LTH Hormona luteotrópica (prolactina)
M M Molaridad (moles/litro); también mega-,106
M, células M, cells Células con micropliegues
M, Met M, Met Metionina
MAO MAO Monoaminooxidasa
MAP PAM Macrófagos en alveolos pulmonares
MDMA MDMA 3,4-metilen-dioximetanfetamina
Met, M Met, M Metionina
MGP MGP Proteína estructural del ácido carboxiglutámico
mho mho Unidad de conductividad; la recíproca del ohm
MHPG MHPG 3-Metoxi-4-hidroxifenilglicol
MNF FMN Mononucleótido de flavina
mol mol Peso molecular-gramo
MOR, sueño REM, sleep Sueño con movimientos oculares rápidos (sueño paradójico)
MPP MPP 1-metil-4-fenilpiridio
MPTP MPTP 1-metil-4-fenil-1, 2, 5, 6-tetrahidropiridina
MSH MSH hormona estimulante del melanocito
MT MT 3-Metoxitiramina
multi FEC Multi CSF Factor estimulante de colonias multipotencial
MYT MIT Monoyodotirosina
n n Nano-, 10-9; véase cuadro 3
N N Normalidad (de una solución); también Newton (unidad SI de
fuerza)
N, Asn N, Asn Aspargina
N, terminal N, terminal Extremo de un péptido o de una proteína que tiene un grupo-
NH2 libre
NAD+ NAD+ Nicotinamida adenindinucleótido, también llamdo DPN
NADH NADH Dihidronicotinamida adenindinucleótido, también llamdo DPNH
NADP+ NADP+ Fosfato de nicotinamida adenindinucleótido, también llamado
TPN
NADPH NADPH Fosfato dihidronicotinamida adenindinucleótido, también llamdo
TPNH
NaI NaE Sodio corporal intercambiable
NMDA NMDA N-Metil-D-aspartato

NNP NPN Nitrógeno no proteico
NSQ SCN Núcleo supraquiásmico
NTS NTS Núcleo del traco solitario
NUS BUN Nitrógeno ureico sanguíneo
O O Indica la falta de un cromosama sexual, por ejemplo, XO en
oposición a XX o XY
OBP OBP Proteína que fija odorantes
1,25-(OD)2 D3 1,25-(OD)2 D 1,25-Dihidroxicolecalciferol
25-ODH3 25-ODH3 25-Hidroxicolecalciferol
O, seguida de un U, followed by Concentración en la orina, por ejemplo, Cer= concentración de
subíndice subscript, cript creatinina en la orina
ORC CRO Osciloscopio de rayos catódicos
OSF SFO Órgano subfornical
Osm osm Osmol(es)
OVLT OVLT Órgano vascular de la lámina terminal
p p Pico-, 10-12
P, células P cells Células principales de los túbulos renales
P, factor P factor Sustancia hipotética productora del dolor liberado en el
músculo isquémico
P, péptido C peptide Péptido conector
P, Pro P, Pro Prolina
P, seguida de un P followed by Concentración en el plasma, por ejemplo, Pc concentración de
subíndice subscipt creatina en el plasma; Pna (véase símbolos respiratorios
adelante).
P, sustancia P substance Polipéptido que se encuentra en el encéfalo
P50 P50 Presión parcial de O2 a la cual la hemoglobina esta
semisaturada con O2
P450 P450 Citocromo P450
Pa Pa Pascal (unidad de presión del SI)
PAFT TBPA Prealbúmina fijadora de tiroxina
PAH PAH Ácido p-aminohipúrico
PART TRAP Proteína auxiliar del receptor tiroideo
PBI PBI Yodo enlazado a las proteínas
PCA APC Proteína C activada
PDF FDP Productos de la degradación del fibrinógeno
PE EP Pirógeno endógeno
PETP PEEP Presión espiratoria terminal positiva
PFA ABP Proteína fijadora de andrógeno
PFOC CFF Prueba de la función oscilatoria crítica
PGO, espigas PGO, spikes Espigas pontogeniculooccipitales
pH pH Logaritmo negativo de la concentración de hidrogeniones de
una solución
PHM-27 PHM-27 Péptido histidil-metionina producido junto con PVI de su prepo
PVI en el hombre
PIG GIP Péptido inhibidor gástrico
Pi Pi Fosfato inorgánico
PIF, células SIF cells Células pequeñas intensamente fluorescentes
PIH, PIF PIH, PIF Hormona inhibidora de prolactina
(piro) Glu (pyro) Glu Ácido piroglutámico
PVI VIP Péptido intestinal vasoactivo
pK pK Logaritmo negativo de la constante de equilibrio de una
reacción pequeña
PLG GRP Péptido liberador de gastrina

PLP PLP Proteína de tipo paratoidea
PMN PMN Leucocitos polimorfonucleares neutrofílicos
PNA ANP Péptido natriurético auricular
PNE BNP Péptido natriurético encefálico
PNMT PNMT Feniletanolamina-N-metiltransferasa
PO de GLA BGP Proteína ósea del ácido carbosiglutámico
POMC POMC Pro-opiomelanocortina
PPA APP Precursor de proteína amiloide
PPE PEP Periodo previo a la eyección
PPRG GRPP Polipéptido relacionado con glicentina
PPSE EPSP Potencial posináptico excitador
PPSI IPSP Potencial posináptico inhibidor
PPYY PYY Polipéptido YY
PRGC CGRP Péptido relacionado con el gen de la calcitonina
PRH, PRF PRH, PRF Hormona liberadora de prolactina
PRHP PTHRP Proteína relacionada con la hormona paratiroidea
Pro, P Pro, P Prolina
Prot- Prot- Aniones de proteína
PS S Péptido de señal
PSG GLP Péptido similar al glucagón
PTE ETP Partícula(s) transportadora(s) de electron(es)
PTH PTH Hormona paratiroidea (parahormona)
PTINS NSILP Proteína tipo insulina no suprimible
PUE EJP Potenciales de unión excitadores
PUI IJP Potenciales de unión inhibidores
PCI PZI Protamina cinc insulina
Q, Gln Q, Gln Glutamina
R R Símbolo general para el resto de una fórmula química, por
ejemplo, un alcohol es R-OH-, también la constante general
del estado gaseoso; proporción del intercambio respiratorio y
número de Reynolds
R, Arg R, Arg Arginina
R, Unidad R, Unit Unidad de resistencia en el sistema cardiovascular, mm Hg
divididas entre mL/seg
RC CR Reflejo condicionado
RCP CPR Reanimación cadiopulmonar
RCP PCR Reacción en cadena de la polimerasa
rCBEF rCBF Flujo sanguíneo cerebral regional
RCM FQ CF Regulador de la conductancia a través de la membrana en la
fibrosis quística
rCMRO2 rCMRO2 Tasa metabólica de oxígeno cerebral regional
RCP PCR Reacción en cadena de la polimerasa
REB VER Ritmo eléctrico básico
RFLP RFLP Polimorfismos con longitud del fragmento restrictivo
Rh, factor Rh, factor Grupo de rhesus de anglutinógenos de los eritrocitos
RMP MPR Receptor de manosa-6-fosfato
RNA RNA Ácido ribonucleico
RNAm mRNA Ácido ribonucleico mensajero
RNAt tRNA Ácido ribonucleico de transferencia
RVC CVR Resistencia vascular cerebral
RVO VOR Reflejo vestibuloocular
S, Ser S, Ser Serina

SA, nodo SA node Nodo sinoauricular
SCUBA SCUBA Aparato de respiración compacto bajo el agua
Ser, S Ser, S Serina
Sf, unidades Sf units Unidades de flotación Svedberg
SGLT 1 SGLT 1 Transportador de glucosa dependiente de sodio
SI, unidades Si units Unidades de Système International
SIADH SIADH Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética
SIM MIS Sustancia inhibidora mulleriana; igual que FRM, factor del
regresión mulleriana
SIRA ARDS Síndrome de insuficiencia respiratoria del adulto
SMS SMS Síndrome de hombre rígido
smg smg Proteína captadora del GTP de tamaño pequeño
SMOR, sueño NREM sleep Sueño sin movimientos oculares rápidos
SNC CNS Sistema nervioso central
SOD SOD Dismutasa de superóxido
SRA RAS Sistema reticular activante
RSY SRY Región determinante del sexo en el cromosoma Y
SS14 SS14 Somatostatina 14
SS28 SS28 Somatostatina 28
SS28 (1-12) SS28 (1-12) Polipéptido relacionado con la somatostatina que se encuentra
en los tejidos
S2T QS2 Sístole electromecánica
STH STH Somatotropina, hormona del crecimiento
STPD: véase cuadro
34-1
STX STX Saxitoxina
T T Temperatura absoluta
T, Tre T, Thr Treonina
T3 T3 3,5,3´-Triyodotironina
T3 inversa Reverse T3 3,3´,5´-Triyodotironina, isómero de la triyodotinonina
T4 T4 Tiroxina
TAC CAT Tomografía asistida por computadora
TCEFU SPECT Tomografía computarizada por emisión de fotón único
99m 99m
Tc-PYP Tc-PYP Pirofosfato estañoso de tecnecio 99m
TEA TEA Tetraetilamonio
TEP PET Tomografía por emisión de positrones
TETRAC TETRAC Ácido tetrayodotiroacético
TFG GFR Tasa de filtración glomerular
TGOS SGOT Transaminasa glutámica oxalacética sérica
THC THC Delta9-terahidrocanabinol
Tir, Y Tyr, Y Tirosina
TMB BMR Tasa metabólica basal
TMCO2 CMRO2 Tasa metabólica cerebral para el O2
Torr torr 1/760 atm=1.00000014 mm Hg; unidad para varias presiones
en el cuerpo
TPN TPN Trifosfopiridin-nucleótido
TPNH TPNH Trifosfopiridin-nucleótido reducido
Tre, T Thr, T Treonina
TRH, TRF TRH, TRF Hormona liberadora de tirotropina
Tri, W TRP, W Triptófano
T/S; relación T/S ratio Relación de yoduro libre tiroideo al sérico
TSH TSH Hormona estimulante del tiroides

TTX TTX Tetradotoxina
U U Unidad(es)
UDPG UDPG Uridindifosfoglucosa
UDPGA UDPGA Ácido uridino difosfoglucurónico
UI IU Unidad(es) internacional(es)
UTP UTP Uridintrifosfato
V v Voltio
V V Volumen; voltio; también valina
V V Volumen por unidad de tiempo
V, Val V, Val Valina
V1, V2, etcétera V1, V2, etc. Derivaciones electrocardiográficas unipolares torácicas
VC CV Volumen de cierre
VEF 1" Fev 1" Volumen de espiración forzada a 1 seg
VF VF Derivación electrocardiográfica unipolar de la pierna izquierda
VIH HIV Virus de la inmunodeficiencia humana
VMA VMA Ácido vainilloilmandélico (ácido 3-metoxi-4-hidroxi-mandélico)
VO2 máx VO2 max Consumo máximo de O2
VRP RMV Volumen respiratorio por minuto
VVM MVV Ventilación voluntaria máxima
W, Tri W, Trp Triptófano
X, cromosoma X chromosome En los humanos los cromosomas del sexo se denominan X
X, zona X zone Zona interna de la corteza suprarrenal en algunos mamíferos
jóvenes
Y, cromosoma Y, chromosome En los humanos los cromosomas del sexo se denominan Y
Y, Tir Y, Tyr Tirosina
Símbolos respiratorios estándar (Véase Handbook of Physiology, Section 3: The Respiratory System.
American Physiological Society, 1986)
Variables Generales A, gas alveolar
V, Volumen Gaseoso T, gas de ventilación (volumen ventilatorio)
V, Volumen Gaseoso/Unidad de D, gas de espacio muerto
tiempo. (El punto sobre el
Símbolo indica la tasa) B, barométrico

P, Presión Gaseosa a, sangre arterial
P, Presión Gaseosa Media c, sangre capilar
f, Frecuencia Respiratoria v, sangre venosa

(respiraciones/unidad de tiempo)
D, Capacidad de difusión
F, Concentración fraccionaria en una Especies moleculares
fase gaseosa seca
R, Relación de intercambio Indicada por la fórmula química impresa como
respiratorio=Vco2/Vo2
Q, Volumen de Sangre subíndice
Localización (letras subíndices) Ejemplos

I, gas inspirado PIO2= Presión de oxígeno en el aire inspirado
E, gas espirado VD= Volumen gaseoso en el espacio muerto
Equivalentes de las unidades estadounidenses e inglesas con las del sistema métrico decimal (valores
redondeados a 2 cifras decimales)
Longitud
1 Kilómetro= 0,62 millas
1 Milla= 5280 pies= 1,61 Km
1 Metro= 39,37 pulgadas
1 Pulgada= 1/12 de pie=2,54 cm
Volumen
1 Litro= 1,06 cuartos líquidos estadunidenses
1 Cuarto líquido estadunidenses= 32 onzas líquidas= 1/4 de galón estadunidense=
0,95 de litro
1 Mililitro= 0,03 onzas líquidas
1 Onza líquida= 29,57 mililitros
1 Galón estadunidense= 0,83 de galón ingles (imperial)
Peso
1 Kilogramo= 2,20 libras (libras de 16 onzas)= 2,68 libras (farmacéuticas)
1 Libra (libra de 16 onzas)= 16 onzas= 453,60 gramos
1 Gramo= 65 miligramos
Energía
1 Kilogramómetro= 7,25 pies-libras
1 Pie-libra= 0,14 Kilogramómetro
Temperatura
Para convertir grados centígrados en Fahrenheit, multiplíquese por 9/5 y súmese 32
Para convertir grados Fahrenheit en centígrados, réstese 32 y multiplíquese por 5/9
Alfabeto Griego
Símbolo Nombre Símbolo Nombre
Α α alfa Ν ν ny
Β β beta Ξ ξ xi
Γ γ gamma Ο ο ómicron
∆ δ delta Π π pi
Ε ε épsilon Ρ ρ rho
Ζ ζ zeta Σ σ sigma
Η η eta Τ τ tau
Θ θ theta Υ υ ípsilon
Ι ι iota Φ φ fi
Κ κ kappa Ξ χ ji o chi
Λ λ lambda Ψ ψ psi
Μ µ my Ω ω omega
Glosario Terminos
Acidosis: una acumulación excesiva de metabolitos acidos.
Acral: perteneciente a las extremidades (brazos y piernas).
Acromegalia: término utilizado para describir las caracteristicas fisicas producidas por la hipersecrecion de
hormona de crecimiento en los adultos. (engrosamiento de los tejidos de las manos, pies y cara).
Aerobico: estado en el cual el oxigeno esta presente.
Agonista: un fármaco que combina con los mismos receptores que otro fármaco, y produce el efecto
deseado.
Anabolico: estimulador de la síntesis de los tejidos, especialmente de los musculos.
Anaerobico: estado en el cual el oxigeno esta ausente o esta presente en menor cantidad de la requerida
para las reacciones celulares.
Analegesico: una sustancia que alivia el dolor.
Analogo: un compuesto con una estructura similar, pero no identica, a la estructura de otro compuesto.
Androgenico: referente a las caracteristicas sexuales masculinas secundarias, tales como el pelo en la
cara, y el enronquecimiento de la voz.
Androgenos: hormonas sexuales masculinas.
Anecdoticos: referente a las opiniones subjetivas no apoyadas por investigación cientifica.
Anestesia local: un compuesto que produce la perdida de sensación en una parte especifica del cuerpo.
Anorexiante: compuesto utilizado para disminuir el apetito.
Antagonista: un fármaco que combina con los mismos receptores que otro fármaco, pero no produce la
apropiada accion del fármaco y puede limitar el efecto de otro fármaco predispuesto a combinar con el
mismo receptor.
Anticuerpo: una proteina formada por el cuerpo en reaccion a una sustancia exogena (generalmente), en
un intento de neutralizar los efectos de la sustancia extrana.
Aromatizacion: la conversión de un adrogeno a un estrógeno.
Biodisponibilidad: la habilidad de un fármaco para alcanzar su tejido pretendido.

Broncodilatador: un fármaco que relaja los musculos bronquiales para permitir la dilatación bronquial.
Utilizado clínicamente para facilitar la respiración de los asmaticos.
Catabolico: referente a la destrucción de los tejidos.

Catecolamina: un fármaco simpaticomimetico con sustitucioes de hidroxilo en las posiciones 3 y 4 de beta
– feniletilamina; ejemplo: epinefrina, norepinefrina, Isoproterenol y dopamina.
Clinico: utilizado en el tratamiento de enfermedades.
Conjugacion: emparejamiento de un compuesto con un fármaco para aumentar la excrecion.
Derivado: una sustancia formada de otra sustancia.

Diuretico: un compuesto que aumenta la expulsión de la orina.
Doble ciego: control experimental en el cual ni el sujeto ni el investigador saben el contenido del
compuesto que utiliza.
Electrolitos: sustancias que, en solucion, son capaces de conducir la eletricidad. Estas particulas cargadas
estan presentes en todo el cuerpo y estan implicadas en muchas actividades tales como regular la
distribución del agua dentro y fuera de las celulas del cuerpo.
Endógeno: que aparece en el interior del organismo.
Epifiseo, cierre: unión de epífisis en las partes finales de los huesos largos. Una vez esto ocurre el
crecimiento lineal ya no es posible.
Epífisis: áreas especializadas al final de cada hueso largo. El crecimiento en esta área determina el
crecimiento lineal.
Epimeros: sustancias que tienen la misma formula y estructura molecular, pero diferentes arreglos y
efectos moleculares.
Esteroidogénesis: la formación de compuestos esteroideos en el cuerpo.
Exógeno: originado fuera del cuerpo.
Farmacologico: perteneciente física de un individuo, un resultado del genotipo y el entorno.

Fisiologico: se refiere a la función normal del cuerpo.
Genotipo: el potencial total genético de un individuo.

Glandula pituitaria: una pequeña glándula en la base del cerebro, bajo el hipotálamo. Ayuda a controlar la
síntesis y liberación de muchas hormonas glandulares.
Glucogenólisis: la transformación de glucógeno en glucosa en los tejidos del cuerpo.
Glucolisis: la destrucción de la glucosa en el cuerpo.
Gluconeogenesis: la transformación de glucógeno en glucosa en los tejidos del cuerpo.
Gonadas: los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres.
Hepatico: perteneciente al hígado.

Hipogonadotropico: secreción disminuida de las gonadotropinas pituitarias LH y FSH.
Hipotalamo: la porción del SNC en la base del cerebro.
Hirsutismo: crecimiento excesivo del pelo facial y corporal en las mujeres.
Inerte: sin efectos farmacológicos.
Lipólisis: combustión de la grasa almacenada.
Metabolismo: conjunto de reacciones químicas en el organismo.

Metabolito: producto del metabolismo.
Neurotransmisor: compuesto que transmite impulsos nerviosos.
Parenteral: mediante inyección: subcutánea, intramuscular o intravenosa.

Peptido: un compuesto formado por dos o más aminoácidos.
Permisivo: que permite que ocurra.
Precursor: un compuesto del cual se forma otro compuesto.
Presor, agente: cualquier sustancia que aumenta la presión sanguínea.
Receptor: un elemento en las células que tiene una afinidad especifica por un fármaco.

Doping y Rendimiento Deportivo

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CAFEINA (1,3,7 – trimetilxantina )

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TEOBROMIDA 93,7 – dimetilxantina)

- renal: la cafeína produce moderada diuresis, como resultado de:

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Café (1 taza): 65 a 75 mg de cafeína (*)

Te (1 taza): 50 mg de cafeina (*)