José Ángel Cortés Fuentes
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz
1.- Se identifica el sitio Ori C
(ordenado en tándem de 3
secuencias de 13 pb cada una). El
tamaño del material genético es
pequeño (5x103 kb) y circular.
2.- La proteína DnaA es producida.
3.- A través de la unión a las
secuencias no repetidas, se da una
señal de inicio.
4.- La proteína HU se une y estimula
la iniciación.
5.- La replicación inicia con la unión
de las proteínas DnaB (desdobla el
DNA) y DnaC (permite su entrada).
6.- El superenrollamiento generado
por la DnaB se contrarresta con
ayuda de la la DNA Topoisomerasa.
7.- La enzima primasa sintetiza los
primers de RNA.
1.- Cada segundo la primasa pega
un primer que se identifica por la
subunidad β unida a la DNA
Polimerasa III.
2.- La subunidad β permite que los
primers se identifiquen por la DNA
Tecnologías de Recombinación Genética
FASE DE INICIO
Se cuenta con un sitio de inicio
identificable por diferentes
enzimas, de manera que se
rompen los puentes de hidrógenos
y las enzimas actúan de manera
bidireccional, produciendo
horquillas de replicación
producidas por los replisomas.
Se produce un primer, el cual actúa
como iniciador de la siguiente fase.
FASE DE ALARGAMIENTO
Comienza la síntesis de una nueva
cadena de DNA por un avance
bidireccional de los replisomas.
La enzima principal es la DNA
Polimerasa recurre a los dNTPs
Grupo 5BM1
1.- El DNA eucarionte se encuentra
envuelto proteínas llamadas
histonas. Éstas al enredarse forman
a los nucleosomas, cuyo grupo
produce a los solenoides, el cual
condensado produce a la
cromatina, que por último produce a
los cromosomas.
2.- El DNA es lineal y cuenta con
extremos llamados telómeros.
3.- Ocurre en la fase S en el núcleo
de la célula eucarionte.
4.- En la primera fase se reconocen
los varios sitios de origen, a
diferencia de los procariontes, para
aumentar la eficiencia de la
replicación bidireccional.
5.- En levaduras se tiene
identificado el sitio ARS (análogo al
Ori C). Está compuesto del sitio pre-
RC, ORC y MCM.
6.- La ORC es el sitio de
reconocimiento de inicio que es
bloqueado por la ciclasa CdC6.
7.- Las CdC6 son intervenidas por la
Cdt1 y MCM para preparar la
replicación del material genético.
1.- La proteína Cdc7K estimula la
unión de la Cd45 a la helicasa, y
hasta la activación de la 45 se crean
las horquillas de replicación
2.- La DNA polimerasa en
eucariontes se divide en α, δ, ε, β y
γ.
 José Ángel Cortés Fuentes
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz
pol. III y se sustituyan para iniciar el
alargamiento.
3.- La DNA pol. III tiene un ritmo
promedio de 1000 pb/s en la hebra
líder.
4.- La RNA polimerasa coloca un
primer en la hebra rezagada y la
DNA pol. III sintetiza un fragmento
de Okazaki (de 1000 pb de largo).
5.- La DNA pol. I sustituye a los
primers de RNA por medio de los
desoxinucleósidos trifosfato.
6.- Los fragmentos de Okazaki y los
huecos Nick son sellados por acción
de la DNA ligasa.
7.- La DNA pol. es capaz de
autocorregir (proofreading) gracias
al sitio activo de exonucleasa. La
tasa de error es de 1x10-7 en un
genoma de 4.6 millones de pb.
8.- Hay un único sitio de inicio y se
cuenta con 10-20 DNA polimerasas.
1.- Al estar cerca del extremo
opuesto del sitio Ori C, los
replisomas tienen que ser frenados
físicamente por acción de los sitios
Ter.
2.- Los sitios Ter experimentan un
superenrollamiento que frena a los
replisomas y los disocia.
3.- Al finalizar la replicación, las
hebras quedan concatenadas y no
pueden separarse sin ayuda de la
DNA Topoisomerasa IV, que corta
las cuatro cadenas y las vuelve a
unir una vez se separó cada
cromosoma.
Tecnologías de Recombinación Genética
para sintetizar las cadenas
complementarias.
La cadena líder (o continua) de
sentido 3’-5’ se sintetiza una hebra
en sentido 5’-3’. La cadena
rezagada tiene sentido 5’-3’, de
manera que se sintetizan hebras
separadas llamadas fragmentos de
Okazaki.
FASE DE TERMINACIÓN
Después de sintetizarse la nueva
cadena, es necesario corregir
errores en caso de presentarse y
las enzimas que participaron en el
proceso se separan de las hebras
de DNA.
Grupo 5BM1
3.- La DNA pol. α inicia el proceso al
pegar primers. De la α a la β se tiene
una replicación nuclear, mientras
que la DNA pol. γ replica el material
genético de la mitocondria en su
matriz.
4.- El PCNA se une a la DNA pol. δ
para aumentar la procesividad (y es
análogo a la subunidad β de
procariontes), mientras que la RPA
tiene actividad de helicasa.
5.- La DNA pol. α y δ son las
responsables de la síntesis de DNA.
6.- Al mismo tiempo que se replica
el DNA, se sintetizan las histonas y
se asocian al DNA para formar la
cormatina.
7.- La DNA polimerasa tiene una
velocidad de replicación de 350
pb/s, sin embargo cuenta con mayor
número de sitios de inicio y cerca de
20,000 DNA polimerasas.
1.- Entran en acción los inhibidores
topoisomerasa de Cdc7k, los cuales
evitan que la replicación continue y
así se regule.
2.- Cuando finaliza la replicación,
los telómeros tienden a recortarse
debido al fenómeno de
senescencia. Esto se puede
contrarrestar solo por acción de la
telomerasa, activa solo en células
que no presentan senescencia.
3.- Al finalizar la replicación, se tiene
un cromosoma con dos cromátidas
unidas por un centrómero.
José Ángel Cortés Fuentes Tecnologías de Recombinación Genética
Profesor Gerardo Rodríguez Muñoz Grupo 5BM1

BIBLIOGRAFÍA Y FUENTES CONSULTADAS

- FES Iztacala. (2018). “Replicación del ADN”. Facultad de Estudios
Superiores Iztacala. Recuperado en febrero de 2022 de REPLICACIÓN DEL ADN
(uam.mx)
- Gelambi, M. (17 de junio de 2019). “Replicación del ADN: mecanismos, en
procariotas y eucariotas.” Lifeder. Recuperado en febrero de 2022 de
Replicación del ADN: mecanismos, en procariotas y eucariotas (lifeder.com)

- Miguel, J. (31 de julio de 2017). “Las diferencias del proceso de replicación

del ADN entre eucariotas y procariotas”. Espacio Ciencia. Recuperado en
febrero de 2022 de Las diferencias del proceso de replicación del ADN entre eucariotas
y procatoriotas - EspacioCiencia.com