ACTIVIDAD 4 – EVIDENCIA DE LECTURA

ADN Y CROMOSOMAS

La información hereditaria que pasa de generación en generación y que determina las

características que tendrá un organismo le podemos llamar genes. Conforme se estudiaba el
tema de los genes se descubrió que estos se copian y pasan de una célula a otras células hijas.
La información genética es básicamente las instrucciones que se dan para la elaboración de
proteínas, las cuales son las encargadas de llevar a cabo casi todas las funciones de una célula.
Los cromosomas se descubrieron dentro de la célula eucariota y que, a su vez, éstos contenían
ADN y proteínas. En el pasado, no consideraban seriamente al ADN porque para los científicos
era muy simple su estructura y solo lo veían como un polímero largo. Sin embargo, cuando se
usaron rayos x para examinar su estructura se dieron cuenta de que el ADN tenia dos cadenas
enrolladas en una hélice.
ADN
Un investigador llamado Griffith realizó variedad de experimentos con ratones a los cuales les
inyectaba bacterias patógenas e inocuas, sin embargo, una de estas combinaciones resultó ser
fatal para el roedor el cual no solo había muerto, sino que también toda su sangre estaba
completamente invadida por bacterias patógenas. Todo esto dio lugar a las bases de los
experimentos que otorgarían pruebas de que los genes estaban compuestos de ADN.
Con el tiempo se comprobó que las enzimas no se involucraban en la capacidad del ADN para
transformar bacterias y las enzimas que destruyen el ADN lo inactivaban, pero a pesar de esto,
otros genetistas no estaban convencidos de que el ADN era material hereditario y proponían
otras formas de como las bacterias se transformaron en patógenas, sin embargo, con un último
experimento donde se utilizaron virus demostraron que su teoría era verdadera.
El ADN también conocido como ácido desoxirribonucleico, consiste en dos cadenas largas,
(también conocidas como hebras de ADN) de nucleótidos, las cuales están unidas entre sí por
los puentes de hidrógeno. Los nucleótidos se componen de una pentosa, un fosfato y una base
nitrogenada. Estos forman cadenas de polinucleótidos al momento de unirse entre sí por medio
de enlaces covalentes de donde se extienden las bases que conocemos como, adenina, citosina,
guanina, timina y uracilo. Las bases no se juntan al azar, siempre se juntarán adenina con timina
y guanina con citosina. La forma en que se unen los nucleótidos le da al ADN una polaridad
química.
A las bases con dos anillos se les denomina purina, mientras que las bases que están
compuestas por dos anillos se les denomina pirimidina, y a la unión de éstas dos se le denomina
par de bases y estas uniones permiten que dentro de la doble hélice del ADN su distribución sea
mas favorable. Cada uno de estos pares de bases permiten mantener una unión pentosa y
fosfato separados de manera equitativa a lo largo de las moléculas de ADN.
La doble hélice del ADN corre antiparalela una respecto a la otra. Estas cadenas se enroscan
generando un movimiento rototraslatorio el cual también favorece a la doble hélice. El hecho
de que siempre se tengan que juntar los mismos nucleótidos es un requerimiento que es de
suma importancia para el copiado y la reparación del ADN.
El ADN usa a cada base nitrogenada para crear mensajes biológicos en el orden en que están
puestos en la larga cadena, entonces, los organismos se pueden diferenciar porque tienen sus
secuencias de nucleótidos en diferente secuencia.
Se tiene entendido que los genes contienen la información para producir proteínas las cuales
tienen una determinada función dada por la secuencia de aminoácidos que tienen en su cadena
polipeptídica por lo que la secuencia de nucleótidos debe representar a la secuencia de los
aminoácidos en las proteínas.
La expresión génica es el proceso mediante el cual la información genética codificada en el ADN
es usada para producir ARN.
El genoma es toda la información que se encuentra en conjunto en el ADN.
CROMOSOMAS
Las largas moléculas de ADN bicatenario el (que está formado por dos cadenas) están
compactadas dentro de las células eucariotas en cromosomas en donde se reparten fácilmente
entre el núcleo y las dos células hijas. Proteínas especializadas se encargan de compactar el
ADN produciendo espirales y quedando de una forma en que le es fácil acceder a todas las
enzimas y proteínas que se encargan de duplicar, dirigir y reparar la expresión de los genes.
En el núcleo de los eucariontes el ADN está distribuido en cromosomas diferentes. Un humano
tiene en su genoma 3,2 x10 nucleótidos que están distribuidos en 46 cromosomas. Cada uno de
ellos tiene una molécula lineal de ADN relacionada con proteínas que se encargan de crear una
estructura más compacta.
La cromatina es la portadora de la información genética. Es una estructura compleja compuesta
de proteínas y ADN que se encuentran localizadas en el núcleo de una célula.
Las células humanas tienen dos copias de cada cromosoma que son obtenidos por la madre y el
padre. Los cromosomas donde se forma un par tanto de la madre como del padre se les conoce
como cromosomas homólogos y los únicos que no son homólogos son los cromosomas sexuales
en los hombres.
Los cromosomas son característicos por su capacidad de tinción y es por ello que pueden
teñirse usando moléculas de ADN específicas, para de esta forma diferenciarse entre sí. Otra
forma mas frecuente de poder diferenciar entre cromosomas es teñirlo con colorantes que en
el ADN se unen a distintos tipos de secuencias.
Se le llama cariotipo humano al conjunto de cromosomas que hay en cada una de sus células.
La principal función de los cromosomas es el transporte de los genes. Un gen es una parte del
ADN que almacena la información o instrucciones para poder elaborar proteínas específicas.
La envoltura nuclear es la parte que delimita al núcleo del cromosoma formada por dos
membranas concéntricas. Los poros nucleares se encargan de transportar moléculas hacia el
citosol. Dentro del núcleo se organizan de distintas maneras los cromosomas interfásicos que
son mas largos que los cromosomas mitóticos. Posteriormente cada uno de ellos ocupa un
espacio adentro del núcleo creando así una forma de organizarse mejor en el espacio. Los
cromosomas interfásicos tienen el ADN menos condensado que el de los cromosomas
mitóticos.
Las histonas y las no histonas son consideradas las proteínas que unen al ADN y de esta forma
creando los cromosomas eucarióticos. Las histonas se encuentran en enormes cantidades y se
puede calcular que su masa se parece mucho a la del propio ADN. Son las responsables de la
compactación cromatínica.
El centro del nucleosoma está compuesto por cuatro histonas con gran cantidad de
aminoácidos que tienen una carga positiva que se les llama lisina y arginina.

Bibliografía
Alberts, B. (2011). Introducción a la Biología celular. Editorial médica panamericana.