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Los Polímeros De Nucleótidos: ADN Y ARN

Estructuras de los ácidos nucleicos


Doble Hélice
Es el nombre asociado con la estructura molecular del ADN. El ADN se había descubierto en el 1909 pero
su estructura no fue definida hasta el 8 de abril de1953 por Francis Crick y James Watson que lo
publicaron.

Watson y Crick con la ayuda de Max Perutz quien en la época era miembro del Consejo de
Investigaciones Médicas, lograron publicar la información.

Se dice que la doble hélice del ADN tiene esta forma porque la ayuda a replicarse de una manera más
organizada así misma y que una hélice es más fuerte que dos líneas paralelas, ya que al empujarse en
cualquier dirección no se rompen, tener la forma de hélice la hace más resistente.

Apareamiento de las Bases


Se refiere a la interacción entre bases nitrogenadas que da origen a las formas hibridadas o plegadas de
los ácidos nucleicos, tanto el ADN como el ARN. Las interacciones entre las bases se dan a través de
puentes de hidrógeno entre regiones específicas. El primer patrón de apareamiento modelado por
Watson y Crick describe la interacción G-C(guanina-citosina), A-T(adenina-timina) y como consecuencia
la estructura de doble hélice del ADN. El carácter complementario de este apareamiento proporciona
también un mecanismo de replicación y transcripción: procesos esenciales en la transferencia y el
procesamiento de la información genética.

El apareamiento de bases puede ser intermolecular o intramolecular. Las bases de una hebra de ADN se
aparean intermolecularmente con bases de su hebra complementaria, mientras que en los ARN de
cadena sencilla el apareamiento se da intramolecularmente entre regiones complementarias cercanas
dentro de la misma hebra.

Clasificación de los Ácidos Nucleótidos


Los ácidos nucleótidos son macromoléculas formadas por unidades básicas llamadas nucleótidos.

ADN
una molécula llamada ácido desoxirribonucleico (ADN), la cual contiene las instrucciones biológicas que
hacen de cada especie algo único. El ADN, son las instrucciones que se pasan de los organismos adultos
a sus descendientes durante la reproducción.

ADN genómico o ADN nuclear

Este tipo de ADN alcanza el genoma de un organismo. El ADN genómico se esparce a través de 46
cromosomas y transporta a la expresión de los rasgos genéticos. El ADN genómico inspecciona el
término de los diversos rasgos en un organismo vivo. El ADN genómico se originó como parte del
proyecto del genoma humano para experimentar las diversas funciones de las diversas regiones del
genoma. Habitualmente durante la replicación del ADN surge una recombinación de genes que origina
un cambio en la serie que lleva a características determinadas individuales. De esta manera, el contraste
en la secuencia lograría estudiarse de individuo a individuo. Esto es un proceso muy útil para estudiar las
anomalías congénitas. Sin embargo, cualquier desvío de la regulación normal del ADN llevará a
malignidades y otros trastornos en cualquier ser vivo.

ADN mitocondrial

El ADN colocado en las mitocondrias se llama ADN mitocondrial. El DNA procede de los genomas
bacterianos redondos, por lo tanto, el DNA es un átomo redondo de doble cadena. El ADN mitocondrial
habitualmente se hereda solamente por vía materna. Las alteraciones en el ADN mitocondrial logran
conducir a enfermedades heredadas por la madre. Cada Mitochodrion domina alrededor de 2-10
moléculas de ADN mitocondrial. A diferencia del ADN nuclear, que mientras el proceso de herencia se
recombina y no dan una anomalía congénita, el ADN mitocondrial no cambia de padre a hijo

ADN estructural

El ADN o el ácido desoxirribonucleico es una macromolécula de polidesox de vínculo doble


helicoidalmente contraída que compone el material genético de todos los cuerpos con la excepción de
los rinovirus. En procariotas sucede en nucleótidos y plásmidos. Este ADN es habitualmente redondo. En
eucariotas, la mayor parte de este ADN se localiza en la cromatina del núcleo.

ADN Palindrómico

El ADN dúplex conserva áreas donde la sucesión de nucleótidos es la misma pero desigual en las dos
cadenas. Estas series son examinadas por endonucleasas de reserva y se utilizan en la ingeniería
genética. Utilizando formulas especiales para alcanzar su objetivo. Actualmente se han registrado un
sinfín de combinaciones de ADN que puede cambiar el estilo de vida en unos años más.

ADN satelital

Es la parte del ADN monótono, que posee largas series repetitivas de nucleótidos que forma una parte
separada en la viscosidad de la ultra centrifugación. Obedeciendo al número de pares en las bases
implicadas en las regiones repetidas, el ADN satélite se da en dos tipos, secuencias de micro satélites,
dispositivos de repetición de 1-6 pb que flanqueadas por series conservadas y mini satélites de 11-60 pb
y flanqueados en los sitios de restricción conservados. Los últimos son híper-variables y son
determinados para cada individuo u organismo vivo. Actualmente es utilizando para la combinación de
ADN o de la huella dactilar, como lo descubrió el científico Jeffrey.

ARN
Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribo nucleótidos. Está presente tanto en
las células procariotas como en los eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus
Es un ácido nucleico que se encuentra solamente en el citoplasma, sin ellos las células no podrían
transferir la información necesaria para reproducir nuevas células y realizar funciones como la síntesis
de la proteína.

Clasificación:
• ARN Mensajero

• ARN de Transferencia

• ARN Ribosómico

• MircoARN

Proteínas histónicas y no- histónicas


Las histonas, proteínas reguladoras de genes

Reputadas antaño puro material de empaquetamiento del ADN nuclear, estas proteínas están
capacitadas para ejercer una doble misión: bloquear la activación de muchos genes o promover, por
contra, su expresión.

Las histonas se combinan en el núcleo de la célula con largas hebras de ADN, que contienen los genes,
para formar la cromatina, el material que constituye los cromosomas. No hace mucho que todavía se
suponía que esas proteínas pequeñas no intervenían en la regulación de los genes y tenían la misión
exclusiva de servir de material de empaquetamiento celular. Venían a ser una suerte de "bobinas"
dotadas de carga positiva, a cuyo alrededor se enrollarían las hebras de ADN cargadas negativamente
para así poder encajar en el interior del diminuto núcleo celular.

Las proteínas celulares más frecuentes son las proteínas histonas, siendo que cada célula eucariótica
presenta varios cientos de millones de moléculas de histonas, mientras que las demás proteínas no
alcanzan unos cientos (como mucho, a miles).

Las proteínas celulares más frecuentes son las proteínas histonas, siendo que cada célula eucariótica
presenta varios cientos de millones de moléculas de histonas, mientras que las demás proteínas no
alcanzan unos cientos (como mucho, a miles).

Separación de Ácidos Nucleicos


Método fisicoquímico, que tiene como finalidad la separación de mezclas basándose en la diferente
capacidad de interacción de cada componente con otra sustancia.

La electroforesis en gel es uno de los métodos más utilizados en los laboratorios para separar ácidos
nucleicos o proteínas, de acuerdo con su tamaño. Esto se logra por la diferencia de desplazamiento de
las moléculas a lo largo de un gel sometido a un campo eléctrico. La carga eléctrica sirve como fuerza
impulsora que atrae las moléculas cargadas negativamente hacia el otro extremo del gel que posee
carga positiva. Existen distintos tipos de gel; comúnmente se utiliza agarosa o poliacrilamida.

La velocidad de desplazamiento de las moléculas es inversamente proporcional a su tamaño. En los


ácidos nucleicos la carga está dada por los nucleótidos, por lo que el tiempo que tardará la molécula en
atravesar el gel será directamente proporcional al número de nucleótidos que tenga, es decir a su
tamaño. De esta manera, para un tiempo determinado, las moléculas más grandes quedarán más
retrasadas en el gel que las moléculas más pequeñas.
Desnaturalización
La desnaturalización es un cambio estructural de las proteínas o ácidos nucleicos, donde pierden
su estructura nativa, y de esta forma su óptimo funcionamiento y a veces también cambian sus
propiedades físico-químicas.

Concepto de gen e información genética


Gen
Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye
como una unidad funcional cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según los expertos, es una
serie de nucleótidos que almacena la información que se requiere para sintetizar a una macromolécula
que posee un rol celular específico.
La información genética
La información genética está contenida en la secuencia de bases de los nucleótidos que integran el ADN,
del mismo modo en que la información contenida en un libro viene dada por la sucesión de las letras
que componen las palabras.

El ADN nuclear y ADN mitocondrial

• El ADN nuclear: es un conjunto de genes tanto del padre como la madre.

• ADN Mitocondrial: se hereda solo de la madre.

• Las células contienen ADN nuclear y ADN mitocondrial. El ADN (ADN) se encuentra en el centro
de control de una célula: el núcleo. Este ADN contiene todo el material genético de un individuo
almacenado dentro de veintitrés pares de cromosomas.

Tipos de ARN
ARN Mensajero
Transporta el código genérico al citoplasma para controlar el tipo de proteína que se forma
ARN Transferencia
Transporta los aminoácidos activados a los ribosomas para usarlos en el montaje de la molécula
proteica.
ARN Ribosómico
Junto con 75 proteínas distintas, forma ribosomas, la estructuras físicas y químicas en las que se montan
realmente las moléculas proteicas
MicroARN
Son moléculas de ARN mono cuaternaria de 21 a 23 nucleótidos capaces de regular la trascripción y
traducción genética.
Alteraciones genéticas de la estructura de los ácidos nucleicos
Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de
información y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales
(producen la muerte); constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que son las
responsables de la aparición de alelos en los genes, y, por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos.

Concepto de evolución y patología


La evolución es el conjunto de cambios en caracteres fenotípicos y genéticos de poblaciones biológicas a
través de generaciones. Dicho proceso ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la
Tierra a partir de un antepasado común. Los procesos evolutivos han producido la biodiversidad en cada
nivel de la organización biológica, incluyendo los de especie, población, organismos individuales y
molecular (evolución molecular).
La patología es la rama de la medicina encargada del estudio de las enfermedades. De forma más
específica, esta disciplina se encarga del estudio de los cambios estructurales bioquímicos y funcionales
que subyacen a la enfermedad en células, tejidos y órganos. La patología utiliza herramientas
moleculares, microbiológicas, inmunológicas y morfológicas para tratar de explicar la etiología y
manifestaciones clínicas, que presentan los pacientes, al tiempo que propone bases racionales para el
tratamiento y profilaxis.

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