República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

U.E.I.P “Madre Enriqueta de Lourdes”
2do plan de trabajo de 2do lapso
“Biología”

ADN y ARN

Profesor: Estudiante:
Narciso Vivas
3ero Año Sección “A”

Febrero 2023
 El ácido Desoxirribonucleico o ADN

El ácido desoxirribonucleico o ADN es la molécula que contiene las

instrucciones necesarias para
que un organismo pueda
desarrollarse, vivir y
reproducirse. Estas
instrucciones se encuentran en
el interior de cada célula y se
transmiten de padres a hijos.

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que

contiene toda la información genética hereditaria que sirve de “manual de
instrucción” para desarrollarnos, vivir y reproducirnos. El ADN se
encuentra en el núcleo de las células, aunque una pequeña parte también
se localiza en las mitocondrias, de ahí los términos ADN mitocondrial y
ADN nuclear. El ADN como ácido nucleico está compuesto por
estructuras más simples, las bases nitrogenadas. Estas son 4:

 Adenina

 Guanina

 Citosina

 Timina

El orden que adoptan estas bases determinará nuestro código genético.

 Tipos de ADN

Al estudiar su estructura, o sea, su conformación específica

tridimensional, es posible identificar tres tipos de ADN observados en
seres vivientes, que son:

ADN-B. Este es el tipo de ADN más abundante en los seres vivos y el

único que sigue el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick.
Su estructura es regular, dado que cada par de bases tiene el mismo
tamaño, aunque dejando surcos (mayores y menores sucesivamente) con
variación de 35° respecto al anterior, para permitir el acceso a las bases
nitrogenadas desde el exterior.

ADN-A. Este tipo de ADN aparece en condiciones de escasa humedad y

menor temperatura, como las que hay en muchos laboratorios. Presenta,
al igual que la B, surcos recurrentes aunque de proporciones distintas
(más amplias y menos profundas para el surco menor), además de una
estructura más abierta, con las bases nitrogenadas más lejanas al eje de
la doble hélice, más inclinada respecto a la horizontal y más
simétricamente en el centro.

ADN-Z. Se distingue de las anteriores en que se trata de una doble hélice

con giro a la izquierda (levógira) en un esqueleto en zigzag, y es común
en secuencias de ADN que alternan purinas y pirimidinas (GCGCGC), por
lo que requiere de una concentración de cationes mayor a la del ADN-B.
Es una doble hélice más estrecha y alargada que las anteriores.
 Función del ADN

Además de su función más evidente, la de proveer la información

genética que nos determina, el ADN tiene otras funciones, por ejemplo:

Replicación: La capacidad de hacer copias de sí mismo permite que la

información genética se transfiera de una célula a las células hijas y de
generación en generación.

Codificación: La codificación de las proteínas adecuadas para cada

célula se realiza gracias a la información que provee el ADN.

Metabolismo celular: Intervienen en el control del metabolismo celular

mediante la ayuda del ARN y mediante la síntesis de proteínas y
hormonas.

Mutación: Nuestra evolución como especie está determinada por la

función de mutación del ADN. También la diversidad biológica responde a
esta capacidad.
 La estructura del ADN

El ADN se compone de moléculas llamadas nucleótidos. Cada

nucleótido contiene un grupo fosfato, un grupo azúcar y una base de
nitrógeno. Los cuatro tipos de bases de nitrógeno son la adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden de estas bases es lo que
determina las instrucciones del ADN o código genético. Similar a la forma
en que el orden de las letras en el alfabeto se puede utilizar para formar
una palabra, el orden de bases nitrogenadas en una secuencia de ADN
forma los genes, que en el lenguaje de la célula indica cómo hacer
proteínas. Otro tipo de ácido nucleico, el ácido ribonucleico o ARN,
traduce la información genética del ADN.

Todo el genoma humano contiene aproximadamente 3 mil millones

de bases y unos 20.000 genes.

Los nucleótidos están unidos entre sí para formar dos cadenas

largas en espiral para crear una estructura llamada doble hélice. Si se
piensa en esta doble hélice como una escalera, las moléculas de fosfato y
azúcar serían los lados, mientras que las bases serían los peldaños. Las
bases en una hebra se unen con las bases de la otra, la adenina hace
pareja con la timina y la guanina con la citosina.

Las moléculas de ADN son largas, tan largas que de hecho no

pueden encajar en las células sin el embalaje adecuado. Para encajar
dentro de las células, el ADN está enrollado formando las estructuras que
llamamos cromosomas. Cada cromosoma contiene una sola molécula de
ADN. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, que se
encuentran dentro del núcleo de la célula.
 Descubrimiento del ADN

El ADN fue observado por primera vez por un bioquímico alemán

llamado Frederich Miescher en 1869. Sin embargo, durante muchos años,
los investigadores no se dieron cuenta de la importancia de esta
molécula. No fue hasta 1953 que James Watson, Francis Crick, Maurice
Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, una doble
hélice, y se dieron cuenta de que podría contener información biológica.
Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962
por sus descubrimientos sobre la estructura molecular de los ácidos
nucleicos y su importancia para la transferencia de información en la
materia viva.

Secuenciación del ADN

La secuenciación del ADN es la tecnología que permite a los

investigadores determinar el orden de las bases en una secuencia de
ADN. La tecnología se puede usar para determinar el orden de bases en
los genes, cromosomas, o un genoma completo. En 2000 los
investigadores completaron la primera secuencia completa del genoma
humano.

Las pruebas de ADN

Tu ADN contiene información acerca de tu herencia, y a veces

puede revelar si estás en riesgo de contraer ciertas enfermedades. Las
pruebas de ADN o pruebas genéticas se utilizan por una variedad de
razones, para diagnosticar trastornos genéticos, para determinar si una
persona es portadora de una mutación genética que podría transmitir a
sus hijos, para examinar si una persona está en riesgo de una
enfermedad genética. Por ejemplo se sabe que las mutaciones en los
genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer de mama y cáncer
de ovario, y el análisis de estos genes en una prueba genética puede
revelar si una persona tiene estas mutaciones. En proteínas.

Ácido ribonucleico o ARN

Ácido ribonucleico o ARN es el

otro tipo de ácido nucleico que
posibilita la síntesis de proteínas. Si
bien el ADN contiene la información
genética, el ARN es el que permite que
esta sea comprendida por las células.
Está compuesto por una cadena
simple, al contrario del ADN, que tiene
una doble cadena.

Función del ARN

Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la

descripción de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos
están:

ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante

del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la

síntesis de proteínas.
 ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza
en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de
proteínas.
Tipos de ARN

En ambos procariontes y eucariotas, hay tres tipos principales de

ARN - ARN de mensajero (mRNA), ARN ribosomal (rRNA), y ARN de la
transferencia (tRNA). Estos 3 tipos de ARN se discuten abajo.

ARN de mensajero (mRNA)

El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la célula. el mRNA

es el más heterogéneo de los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y
talla. Lleva la clave genética elogiosa copiada, de la DNA durante la
transcripción, bajo la forma de tríos de los nucleótidos llamados los
codones.

Cada codón especifica un aminoácido determinado, aunque un

aminoácido se puede cifrar para por muchos diversos codones. Aunque
haya 64 codones o bases posibles del trío en la clave genética, sólo 20 de
ellos representan los aminoácidos. Hay también 3 codones de parada,
que indican que los ribosomas deben cesar la generación de la proteína
por la traslación.

Como parte de la tramitación poste-transcripto en eucariotas, el 5'

extremo del mRNA se capsula con un nucleótido del trifosfato de la
guanosina, que ayuda en el reconocimiento del mRNA durante la
traslación o la síntesis de la proteína.

ARN Ribosomal (rRNA)

 Los rRNAs se encuentran en los ribosomas y explican el 80% del
ARN total presente en la célula. Los ribosomas se componen de una
subunidad grande llamada los años 50 y de una pequeña subunidad
llamada los años 30, que se compone de sus propias moléculas
específicas del rRNA. Diversos rRNAs presentes en los ribosomas
incluyen los pequeños rRNAs y los rRNAs grandes, que pertenecen a las
subunidades pequeñas y grandes del ribosoma, respectivamente.

Los rRNAs combinan con las proteínas y las enzimas en el

citoplasma para formar los ribosomas, que actúan como el sitio de la
síntesis de la proteína. Estas estructuras complejas viajan a lo largo de la
molécula del mRNA durante la traslación y facilitan el montaje de
aminoácidos para formar una cadena del polipéptido. Obran
recíprocamente con los tRNAs y otras moléculas que son cruciales a la
síntesis de la proteína.

En bacterias, los rRNAs pequeños y grandes contienen cerca de

1500 y 3000 nucleótidos, respectivamente, mientras que en seres
humanos, tienen cerca de 1800 y 5000 nucleótidos, respectivamente. Sin
embargo, la estructura y la función de ribosomas es en gran parte
similares a través de toda la especie.

ARN de la transferencia (tRNA)

El tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de ARN, poseyendo

alrededor 75-95 nucleótidos. los tRNAs son un componente esencial de la
traslación, donde está la transferencia su función principal de aminoácidos
durante síntesis de la proteína. Por lo tanto, se llaman transferencia
RNAs.
 Cada uno de los 20 aminoácidos tiene un tRNA específico que los
lazos con él y lo transfieran a la cadena creciente del polipéptido. los
tRNAs también actúan como adaptadores en la traslación de la serie
genética del mRNA en las proteínas. Así, también se llaman las moléculas
del adaptador.

Los tRNAs tienen una estructura de la hoja de trébol que sea

estabilizada por las ligazones de hidrógeno fuertes entre los nucleótidos.
Contienen normalmente algunas bases inusuales además de los 4
usuales, que son formadas por la metilación de las bases usuales. La
guanina y el methylcytosine metílicos son dos ejemplos de bases
desnaturalizadas.

¿En qué se diferencian el ADN y ARN?

 Algunas de las diferencias entre ADN y ARN ya las hemos
mencionado, por ejemplo, que el ADN es de cadena doble y el ARN de
cadena simple. Otras diferencias:

El azúcar que lo compone es diferente. En el ADN es la

desoxirribosa y en el ARN la ribosa

En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por

Uracilo, siendo entonces Adenina, Guanina, Citosina y el peso molecular
del ARN es menor que el del ADN

Funcionalmente el ADN y ARN también son diferentes, como

pudimos observar en los apartados anteriores.