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La esclerosis múltiple es una enfermedad compleja que afecta el sistema nervioso central,
comprende diversas formas que se distinguen por las variaciones en la actividad clínica;
radiológica de la enfermedad y en la progresión o no de esta. (León & Pareja, 2010)
EM remitente recurrente (EMRR)
Es la forma de inicio más frecuente de EM.
Afecta aproximadamente al 85 % de las personas con esta enfermedad.
Los brotes son imprevisibles y podrán aparecer síntomas (nuevos o ya conocidos)
en cualquier momento. Sin embargo, y a pesar de que el paciente no presente
síntomas, se podrían estar produciendo lesiones inflamatorias en el SNC.
Estos síntomas podrán durar algunos días o semanas para luego desaparecer. No se
observa un aumento en la progresión de la discapacidad durante los periodos entre
recaídas.
EM primaria progresiva (EMPP)
Menos frecuente que la EMRR.
Inicialmente afecta solo al 10 % de todos los pacientes con EM.
Se caracteriza por la progresión de la discapacidad desde el inicio, progresión
continua o gradual.
Puede o no haber brotes, pero éstos son mucho menos frecuentes que en EMRR.
Cuando la enfermedad esté activa se observarán, en la RM, lesiones neurológicas
nuevas o un empeoramiento de las ya existentes durante un periodo concreto de
tiempo
EM secundaria progresiva (EMSP)
La EM secundaria progresiva se produce cuando el grado de discapacidad persiste
y/o empeora, entre la aparición de brotes. El paciente llegará a esta etapa avanzada
de la EM después de una fase recurrente-remitente del proceso.
Entre un 30 y un 50 % de los pacientes que comienzan con la forma recurrente-
remitente de la EM, suele desarrollar la forma secundaria progresiva con o sin
brotes.
Fernández, O., & Guerrero, M. (2015). Esclerósis Multiple. 11, 4610-4621. Obtenido de
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304541215000803
León, B., & Pareja, B. (2010). ¿Esta cambiando la epidemiología de la esclerosis multiple? REV
NEUROL.