Dos factores que afectan la actividad enzimática son: temperatura, pH, Concentración de la enzima y del sustrato inhibidores

enzimáticos (inhibidor competitivo y no competitivo)

1. Temperatura: Por encima o por debajo de esta temperatura óptima, la actividad enzimática disminuye, aumenta si la temperatura es
mayor y su velocidad enzimática también, por el contrario si es de menor temperatura, la velocidad y actividad enzimática disminuye.
2. pH: Presenta variaciones según la enzima y puede representarse por ácido, neutro o alcalino.
3. Concentración de la enzima y del sustrato:
● a mayor cantidad de enzimas, mayor velocidad.
● la velocidad llega hasta donde llega el sustrato.
4. Inhibidores enzimáticos (Inhibidor competitivo y no competitivo): Los inhibidores competitivos compiten con el sustrato por el sitio
activo de la enzima, mientras que los no competitivos se unen a un sitio diferente (inhibición alostérica) ocasionando la inhibición
independientemente de la unión del sustrato, por ende son más efectivos.
Las proteínas del citocromo P450 usan un amplio rango de compuestos exógenos y endógenos como sustratos de sus reacciones
enzimáticas. La reacción más común catalizada es la inserción de un átomo de oxígeno proveniente de oxígeno molecular (O 2) en un
sustrato orgánico (RH) a la vez que el otro átomo de oxígeno es reducido al agua. Por consiguiente, esta enzima hace parte del grupo
de las:
a. oxidoreductasas
b. isomerasas
c. liasas
d. ligasas
De la siguiente gráfica de actividad enzimática es correcto afirmar que:
a. La enzima tiene un pH óptimo de 4.5
b. La enzima cataliza la transformación del sustrato en producto hasta que se agota
c. La enzima es inactiva a pH 4.
d. La enzima se degrada a pH 5.

Cómo se clasifican los inhibidores enzimáticos: Inhibidores competitivos con sustrato (buscan ocupar lugar del sitio activo en la
enzima) y no competitivos (se unen a sitios independientes a la unión del sustrato generando una inhibición alostérica pero la reacción
está bloqueada).
Integrando los conocimientos adquiridos explica la siguiente gráfica, teniendo en cuenta cada uno de los elementos mencionados, el
sitio donde ocurre cada proceso y el balance de cada reacción.

1. En el ciclo de Krebs, que ocurre en Mitocondria, se generan 2 moléculas de NADH y FADH2 como desecho energético.

2. Lugar de la célula donde se encuentra la cadena transportadora de electrones: Membrana interna de la mitocondria

3. Como resultado de la glucólisis se generan dos moléculas de Piruvato, que se unen con la coenzima A para formar acetilconezima
A e iniciar el ciclo de Krebs en presencia de oxígeno.

4. Si la molécula de la pregunta anterior no encuentra oxígeno esta se oxida (metaboliza) mediante la vía de la membrana interna de
la mitocondria donde yace la cadena transportadora de electrones que genera una fosforilación oxidativa, para generar 2 moléculas de
ATP.

5. De las diferentes fases y vías del catabolismo de la glucosa, una no se realiza en las mitocondrias
 a. Glucolisis.
b. Ciclo de Krebs.
c. Cadena respiratoria.
d. Todas las fases del catabolismo de la glucosa se realizan en la mitocondria.

6. ¿En cuál de las vías del catabolismo de la glucosa se necesita el oxígeno?

a. En la glucólisis.
b. la cadena respiratoria.
c. el ciclo de Krebs directamente.
d. en todo el proceso.

7. Sólo una de estas sustancias se obtiene en la glucólisis como producto final:

a. Glucosa.
b. Oxígeno.
c. Dióxido de carbono.
d. piruvato.

8. Una de estas afirmaciones no es correcta referida a la glucólisis.

a. La glucosa es degradada a dos moléculas de piruvato.

b. Se realiza en el citoplasma de las células eucariotas.
c. Se obtiene muy poca energía en forma de ATP.
d. La glucosa se degrada totalmente a H2O y CO2.

9. La degradación completa de la glucosa y de otros compuestos orgánicos produce CO2. Si la célula dispone de oxígeno, este
CO2 se obtiene:
a. en el Ciclo de Krebs.
b. en la Cadena respiratoria.
c. en la Glucolisis.
d. en la fermentación láctica

10. En la fermentación el ATP producido es generado mediante fosforilación a nivel de sustrato en el que las quinasas transfieren los
grupos fosfatos al ADP, este proceso no se da en el último paso de la fermentación, se da durante Glucólisis, proceso que genera 2
piruvatos y 2 NADH.

11. El resultado de la fermentación láctica es la generación de 2 molécula de ácido láctico a partir de los 2 piruvatos y 2 moléculas de
NAD+, mientras que el resultado de la fermentación alcohólica es 2 moléculas de CO2, 2 de NAD+ y 2 de NADH o acetaldehído

12. El ATP generado en la mitocondria se produce gracias a la activación de la bomba de gradiente, como esta no gasta energía en
forma de ATP tienen que generarse la bomba ATP sintasa, gracias al gradiente que general los protones depositados en la matriz
mitocondrial.

COMPLETAR

Proceso generador Condiciones de Aceptor final Tipo de Moléculas de ATP generadas

de energía desarrollo (aerobio, de electrones fosforilación
anaerobio,
independiente de 02)

Respiración aerobia Dependiente de 02 02 Oxidativa ATP: ADP y Pi

Respiración Independiente de 02 Nitrato o Nivel de sustrato 2 FADH Y 2 NADH

anaerobia Sulfato

Fermentación Independiente de 02 Acetaldehído Láctica y 2 PIRUVATO NAD+

Alcohólica

Lugar de la célula en Tipos celulares que

donde ocurre lo presentan
Proceso Concepto ATP NADH
(especifique si es el
producido Y /O
caso para eucariotas y
FADH
procariotas )
generado
 Descomposición de 2 FADH Y 2 FADH Y Citoplasma Eucariotas
moléculas piruvato en el NADH 2 NADH
Glucólisis Organismos
citoplasma. Este proceso no
eucariotas
requiere oxígeno y produce
una pequeña cantidad de ATP
y NADH.

El piruvato generado en la NADH Y 3NADH Y Matriz mitocondrial Eucariotas

glucólisis entra en las FANDH2 1 FADH
Ciclo de
mitocondrias y se somete al
Krebs
ciclo de Krebs, donde se
produce más ATP y se liberan
electrones y NADH.

Proceso por el que se forma 28-32 ATP 2 NADH Membrana interna de Eucariotas
ATP como resultado de la la mitocondria
Fosforilación
transferencia de electrones
oxidativa
desde el NADH o del FADH2
al O2 a través de una serie de
transportadores de electrones

Fermentación Se descomponen los NAD+ NADH Citoplasma Procariota

carbohidratos u otros sustratos
orgánicos para obtener
energía en ausencia de
oxígeno.

La finalidad de la fosforilación oxidativa es:

a. Utilizar los hidrógenos que se desprenden para formar NADH
b. Aprovechar la energía que se desprende de las reacciones redox para formar ATP
c. Utilizar la cantidad de energía que se produce en la síntesis de glucosa
d. Utiliza
e. la energía de la descarboxilación y deshidrogenación.

De acuerdo con el siguiente esquema complete la tabla:

Proceso Lugar de la célula donde

ocurre

1. (1) Ciclo de Krebs Matriz mitocondrial

2. (2) Glucolisis Citoplasma

3. (3) Fermentación Citoplasma

Qué otras funciones tiene la mitocondria y cual es su relación con el cáncer

Las mitocondrias controlan la muerte celular programada (apoptosis), imprescindible para que las células dañadas mueran cuando ha
acabado su función o pueden ser un peligro para el organismo. Si se reducen las mitocondrias o no funcionan correctamente, se
descontrola la apoptosis y la proliferación celular.
Una prueba de la importancia de la disfunción metabólica y mitocondrial en el origen celular del cáncer está en las observaciones de
que las mitocondrias dañadas pueden convertir las células sanas en células cancerosas y que las mitocondrias sanas pueden revertir
el metabolismo anormal en las células tumorales.

Referencia: Restablecer la función mitocondrial en la persona con cáncer. (2020, septiembre 3). El Blog del Dr. Cardona.

http://www.metododoctorcardona.com/blog/8-restablecer-la-funcion-mitocondrial-la-persona-cancer/