PRINCIPALES VIAS METABÓLICAS DE CONVERSIÓN DE

ENERGÍA
METABOLISMO DE LA
GLUCOSA
 Glucosa – ENERGÍA- trabajo .
 Su degradación: la glucólisis,
fermentación en ausencia de
y ciclo de Krebs y transporte
de electrones y respiración
celular en cuando hay
oxígeno
 En procarióticos la glucólisis
fermentación y respiración
en el citoplasma.
 En eucariotas ( ver fig.) la
glucosa y fermentativa en el
citoplasma; si hay oxígeno
respiración celular en la
mitocondria.
 Ciclo de Krebs (libera CO2 y
forma moléculas portadores
de electrones) en la matríz
mitocondríal
 Transporte de electrones y la
quimiosmosis en las crestas
mitocondriales.
GLUCÓLISIS
 La glucosa se rompe en 2
ácidos pirúvicos (2 x C3), 2
ATP y 2 (NADH + H+) como
producto neto
Las etapas:
 La activación de la
glucosa, usa de dos
moléculas de ATP.
 Producción de Energía, se
forman 2 gliceraldehido
fosfato (C3), mediante
procesos de oxidación y
fosforilación se forman 1
NADH + H+ y 2 ATP y
ácido pirúvico (C3) por
cada molécula
RESPIRACION CELULAR
 Respiración aeróbica, porque aceptor final de electrones es el O2.

Matriz mitocondrial
Formación de Acetil CoA:
NADH, CO2 y Acetil-CoA por
cada piruvato.
Ciclo de Krebs: 2CO2,
2FADH2, 1ATP, 3NADH por
cada 1 acetil-CoA

Cresta mitocondrial
Transporte de electrones:
Bombea H+ de la matriz al
espacio intermembranal

Quimiosmosis y síntesis de
ATP: retorno del H+ a la
matriz y la ATP sintasa
sintetiza ATP
Balance energético y de carbonos

Vía ATP NADH + FADH2 CO2

H+
Glucólisis Activación -2 0 0 0
Producción 4 2 0 0
energía
De Piruvato a Acetil CoA 0* 2 0 2
Ciclo de Krebs 2 6 2 4
TOTAL 4 10 2 6

Por cada NADH se forman 3ATP, por cada FADH2 se forman 2ATP

ATP directo NADH + H + FADH2 TOTAL de ATP

4 10*3 2*2
38*
4 30 4
Regulación de la glucólisis y respiración

Varios sitios de regulación:

 Regulación por retroalimentación de la fosfofructo
quinasa, esta enzima alostérica se activa cuando se
eleva el nivel de ADP y AMP (adenosin di y mono
fosfato) – poca energía, y se inhibe o retrae cuando
baja el nivel de éstos y se eleva el nivel de ATP.
 Además de la existencia de un sistema de regulación, la
respiración celular puede ser inhibida (total o
parcialmente suprimida) por medio de algunas
sustancias químicas tales como: los barbitúricos,
monóxido de carbono (CO), cianuro; todos estos
compuestos actúan bloqueando el sistema de
transporte de electrones y evitando la producción de
energía (ATP) a partir de la quimiósmosis acoplada a la
misma.
 FOTOSÍNTESIS

 6 CO2 + 6 H2O + LUZ 

GLUCOSA + 6 O2
 En los cloroplastos
 Fase luminosa: en los tilacoides
(clorofila y sistema de transporte
de electrones), usa Energía
luminosa y agua, y libera
oxígeno
 Fase oscura, en el estroma, fija
el CO2 y usa la energía química
en forma de ATP y NADPH
formada en la fase luminosa.
Sus productos moléculas
orgánicas. La glucosa es
almacenada temporalmente
como almidón en el estroma
Fase luminosa, ocurre en el tilacoide
Complejo antena 300 moléculas de clorofila, c/mol. absorbe E lum. y
la transfiere a otra molécula de clorofila específico:centro de reacción
que inicia el transporte de e-
 Sist. de transp.de
e-, en el centro de
reacción un e- se
energiza y brinca
al sistema de
transporte de
electrones
 La energ. liberada
sirve para la
síntesis de ATP y
NADPH.
 La energía del
Fotosistema II sirve
sintetisar ATP y la
del Fotosistema I
sirve para generar
NADPH + H+.
 Fase oscura, no requiere luz, es independiente de la luz

 Proceso acoplado a la fase luminosa

porque usa el ATP y el NADPH + H+
disueltos en el estroma proveniente de
ésta fase.
 En el estroma, consta el Ciclo de
Calvin-Benson o también C3, porque se
forman mol. energéticas de 3 C.
Requiere CO2, una azúcar de tipo
pentosa denominado Ribulosa 1,3-
bifosfato (RuBP), enzimas que catalizan
todas las reacciones y energía (ATP y
NADPH + H+ ).
 La enzima responsable de la fijación
del CO2 es la Ribulosa 1,3-bifosfato
carboxilasa (RuBP carboxilasa o
rubisco)