UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA TEXTIL

LABORATORIO DE SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE COLORANTES

PIT-45 A

PERIODO ACADÉMICO 2016-2

INFORME N 3 O

“ESPECTROSCOPIA UV VISIBLE E INFRARROJA”

PROFESOR: Ing. EMERSON RIVERA R.

REALIZADO POR: MENDOZA CHILO, EDWUARD

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA:

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 26 / 09 / 16

LIMA-PERÚ
ÍNDICE
Pág.

Objetivo general 3

Fundamento teórico 3
Colorantes 3
Clasificación de los colorantes 4
Colorantes naturales 4
Colorantes artificiales 4

Safranina T 5
Estructura molecular 5
Materiales y quipos 5
Reactivos que se utilizaron 5
Equipo utilizado 6
Espectro de la safranina T 6

Rodamina B 7
Estructura química 8
Materiales y equipo 8
Equipo utilizado para la curva de absorbancia 8
Metodología de análisis 9
Espectro de la rodamina B 9
Conclusiones 10

Bibliografía 10
1) OBJETIVO GENERAL

 Conocer las características de un espectro UV- visible

 Conocer e identificar las principales bandas que presentan algunos
compuestos colorantes en sus espectros IR.
 Conocer el método de obtención de graficas de absorbancia para los
diferentes colorantes.
 Conocimiento de reactivos utilizados para la obtención de la graficas de
absorbancia

2) FUNDAMENTO TEÓRICO

Colorantes

Son sustancias coloreadas con capacidad de teñir las fibras vegetales, animales y
sintéticas. Para que un colorante sea útil debe ser capaz de unirse fuertemente a
la fibra y por lavado no debe perder su color. Además debe ser relativamente
estable químicamente y soportar bien la acción de la luz.

La división de los colorantes es la que distingue entre colorantes natural y

artificial. Los empleados actualmente en la industria textil son artificiales, en tan
alto porcentaje que muy bien podría decirse que lo son en su totalidad. Sin
embargo los colorantes naturales han sido tan importantes en la historia del
vestido y la ornamentación que resulta imposible ignorarlos; la púrpura, la
cochinilla, el índigo, el palo de Campeche, etc.

Aparte de que las características de los colorantes artificiales son superiores a

las de los naturales, los cuales resultan mucho más caros de obtener. La lista de
colores que actualmente pueden ser obtenidos en el laboratorio se hace poco
menos que infinita. La solidez, ha sido tan perfeccionada que en la vestimenta
actual la vida del color es la propia vida del tejido, de la confección, de la
prenda en definitiva. La luz solar sigue siendo enemiga vital del color; pero el
otro gran combatiente, el lavado, ha dejado de serlo, porque los detergentes
actuales ya no atacan el color artificial; las prendas no deslucen con el lavado.

Las moléculas de los colorantes están constituidas por dos grupos

fundamentales: El grupo cromóforo, responsable de producir el color y
auxocromóforo el cual hace que las moléculas sean más solubles y den mayor
afinidad hacia las fibras.

Imagen: A la izquierda se ve el cromóforo (Antraquinona o Amarillo pálido) y

la derecha el grupo auxocromóforo NH2 (1-aminoantraquinona o Naranja)
Clasificación de los colorantes

Colorantes naturales

Se denominan colorantes o tintes naturales a aquellas sustancias coloreadas

extraídas de plantas y animales aptas para la tintura o coloración de las fibras
textiles. Como resulta fácil imaginar, fueron las sustancias pioneras en la
coloración de las primeras piezas de construcción textil.

Un colorante natural utilizado actualmente es el índigo, debido a su solidez;

resiste bien a la luz, al lavado, a los álcalis y ácidos. Se utiliza en teñido textil
como colorante a la tina. El índigo es el colorante que mayormente se utiliza
para el teñido de los jeans y prendas vaqueras azules.

Colorantes artificiales

Son los más importantes en la industria textil. Muchos de ellos proceden de

aislar en laboratorio las sustancias correspondientes a los mismos colorantes en
estado natural. A continuación se enlistan la clasificación de estos:

 Colorantes ácidos
 Colorantes básicos
 Colorantes directos
 Colorantes a la tina
 Colorantes dispersos
 Colorantes sulfurosos
 Nombre común Safranina
CAS 477-73-6
Safranina T, Safranina O, Safranina B, 3,7-
Sinónimos Diamino-2,8-dimetil-5-fenil- SAFRANINA
T fenaziniumcloro, rojo básico 2
Fórmula
C20H19ClN4
química
Peso molecular 350,85 g/mol
Punto de fusión
Densidad g/cm3

En los últimos años, la fotoquímica del colorante catiónico safranina-T ha

recibido una atención considerable debido a sus propiedades foto-rédox y su
potencial aplicación como sensibilizador de polimerización foto-iniciada.

Las propiedades fotofísicas y espectroscópicas UV-Vis de este colorante

dependen fuertemente de las características del solvente. De esta manera, se
observa que mientras que la absorción en el estado fundamental está desplazada
hacia el azul, la banda de emisión se desplazará hacia el rojo cuando aumenta la
polaridad del solvente en mezclas de solventes próticos.

Estructura molecular

Debido a su estructura molecular, los dos grupos amino y uno de los dos átomos
de nitrógeno fenacínicos puede formar enlaces hidrógeno con varios solventes.

Estructura química de la Safranina T

MATERIALES Y EQUIPOS

Reactivos que se utilizaron

Se estudió el estado estacionario y la fluorescencia resuelta en el tiempo de la

safranina-T en suspensiones de nanopartículas derivatizadas con butanol en
mezclas acetonitrilo: buffer fosfato. Los análisis de los espectros de emisión y
de los tiempos de vida de fluorescencia dan información sobre la sonda
molecular en suspensiones de nanopartículas derivatizadas y sin derivatizar.

Equipo utilizado para la obtención del espectro de absorbancia

Las medidas de absorbancia se realizaron con un espectrofotómetro de doble

haz Cary 3 UV-Visible con ancho de banda entre 0,2 y 4,0 nm de acuerdo con el
ancho de rendija seleccionado, o un espectrofotómetro de arreglo de diodos
Hewlett- Packard 6453E. Para las determinaciones se usaron celdas de cuarzo
de 1,0 cm de camino óptico.

Espectro de la Safranina T

La Figura 5.1 muestra los espectros de absorción del estado fundamental de la

safranina-T (SH+) en diferentes solventes. El espectro obtenido en acetonitrilo
está corrido hacia el azul comparado con aquellos medidos en buffer fosfato o
en mezclas de acetonitrilo: buffer.

Imagen de la curva de absorbancia de la Safranina T

Espectro de absorción del estado fundamental de safranina-T en diferentes
medios: acetonitrilo ( – – verde ); acetonitrilo: buffer fosfato 1:1 (— azul );
buffer fosfato (o celeste); y suspensión de NP1 0,77gL-1 en acetonitrilo: buffer
fosfato 1:1 ( o violeta ).

RODAMINA B

Nombre IUPAC

cloruro de [9-(2-carboxifenil)-6-dietilamino-3-xanteniliden]-
dietilamonio

General

Otros nombres Rodamina 610, C.I. Pigmento violeta 1,

Violeta básico 10, C.I. 45170

Fórmula C28H31ClN2O3
estructural

Identificadores

Número CAS 81-88-91

Propiedades físicas

Apariencia polvo rojo a violeta

Masa molar 479,02 g/mol

Punto de 483 K (210 °C)

fusión
 Propiedades químicas

Solubilidad ~50 g/L

en agua

La rodamina B se utiliza en biología como un medio de tinción fluorescente, a

veces en combinación con la Auramina O, pues el colorante auramina-
rodamina permite demostrar la presencia de organismos ácido-alcohol
resistentes, en particular del género Mycobacterium.

Estructura química

Imagen de la estructura química de la Rodamina B

MATERIALES Y EQUIPOS

Equipo utilizado para obtener la curva de absorbancia

El espectrofotómetro utilizado es CARY UV-Vis 100 BIO con celdas de cuarzo

de 1 cm de paso.
Metodología

1. Se prepararon soluciones de quinina, amarillo de eosina, fluoresceína,

rodamina B, a concentraciones entre 0,18 y 0,2 % (m/v) utilizando como
solvente metanol.
2. Se obtuvo el espectro de emisión de la fuente en la región entre 250 y 400
nm.
3. Se obtuvieron los espectros de absorción y emisión de la quinina en Canada
Dry; y los espectros de absorbancia de las soluciones para determinar la
longitud de onda de absorción.
4. Utilizando la longitud de onda de absorción adecuada para cada solución, se
tomó el espectro de emisión.
5. Haciendo énfasis en cómo estos cuatro compuestos fluorescen cubriendo
todo el rango visible, los máximos de emisión estarán para la quinina (azul,
ʎmáx 470 nm), fluoresceína (verde-amarillo, ʎmáx 525 nm), amarillo de eosina
(amarillo, ʎmáx 575 nm) y rodamina (naranja, ʎmáx 615 nm), en los rangos
respectivos.
6. El máximo de emisión se correlaciona con el color de la luminiscencia
permitió observar los colores que irradian las soluciones cuando se iluminan
con la fuente.
7. Se observó el fenómeno de Quenching con la solución de Canada Dry,
agregando solución de NaOH (gota a gota) al 10% para suprimir el efecto de
fluorescencia.

Espectro de la Rodamina B

La rodamina B se puede ajustar a una longitud de onda en torno a

610 nm cuando se utiliza como láser de colorante. El rendimiento depende de la
temperatura de fluorescencia

Espectro de absorbancia de la rodamina B

Otros usos

La rodamina B está siendo probada para su uso como un biomarcador de

las vacunas antirrábicas orales para animales silvestres, tales como mapaches,
para identificar que han comido el cebo con la vacuna. La rodamina se
incorpora a los dientes y bigotes del animal.
A menudo los herbicidas también son mezclados con rodamina para marcar
dónde se han utilizado.

CONCLUSIONES

 Se concluye que los colorantes básicos son bases orgánicas coloreadas,

que se caracterizan por la presencia de grupos aminos libres o sub
sustituidos en su estructura molecular.
 El colorante textil Safranina T pertenece a la clase química de las azinas,
mientras que el colorante textil Rodamina B pertenece a la clase química
de los xantenos.
 Ambos colorantes pertenecen a los colorantes básicos.

BIBLIOGRAFÍA

 https://es.wikipedia.org/wiki/Safranina
 http://www.quiminet.com/articulos/tipos-de-colorantes-textiles-2657620
.htm?
mkt_source=22&mkt_medium=105211005012&mkt_term=66&mkt_co
ntent=&mkt_campaign=1
 http://www.redtextilargentina.com.ar/index.php/fibras/f-ennoblecim
iento/212-insumos-para-el-ennoblecimiento-de-fibras/colorantes-tex
tiles/185-colorantes-textiles
 Modificación y caracterización de nanopartículas de sílice. Reactividad
con estados excitados/ Universidad Nacional de La Plata/ Facultad de las
Ciencias Exactas, Departamento de Química/ Valeria B. Arce/ 2010
 Procesos avanzados de oxidación química y biológica combinados,
aplicados a la degradación del colorante auramina o y a la reducción de
la contaminación acuática/ María Sol Herrero/ Universidad Nacional Del
Litoral/ Facultad de Ingeniería Química/ 2014
 Demostracion de algunos conceptos de fluorescencia molecular/ Andrea
Cadena Caicedo/ Universidad Industrial Santander/ Escuela Química
(http://tic.uis.edu.co/lms/publicfile.php/400/moddata/billboard/
356/6194/Parte_1.pdf)