RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

DRA. ANGÉLICA HERRERA TORRICO

RESUMEN DE FARMACOLOGIA
• ¿Qué es la farmacología?
Estudia a las sustancias que interactúan con el organismo mediante procesos
químicos.
¿Qué es un fármaco?
Es una sustancia que se utiliza para curar, mitigar o prevenir las enfermedades
INTERACTUAN PROTOPLASMA
CAMPOS DE LA FARMACOLOGÍA
PARTES DE LA FARMACOLOGÍA
• Farmacología pura: Estudia la acción de sustancias sobre seres vivos sin
discriminar entre los que pudren tener utilidad terapéutica.

• Farmacología experimental: Estudia la acción de las drogas en animales es un

paso previo a la aplicación humana
• Farmacología aplicada: Estudia la acción de sustancia con posible empleo
terapéutico, utiliza los conocimientos de la farmacología pura para prevenir y
tratar enfermedades humanas.

• Farmacología clínica: Estudia la acción de las drogas en un hombre sano y

enfermo, determina si un fármaco es útil para enfermo determina si un
fármaco es útil para tratar una enfermedad.
DEFINICIÓN Y FUNCIONES

• fármaco como una sustancia capaz de modificar la actividad celular, se está

afirmando que el fármaco no origina mecanismos o reacciones desconocidos
por la célula hasta entonces, sino que se limita a estimular o a inhibir los
procesos propios de la célula
• Las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar
selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación
constante y específica en la función celular, se denominan receptores
farmacológicos.
LOS RECEPTORES SON ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES DE
NATURALEZA PROTEICA, ASOCIADAS A VECES A RADICALES LIPÍDICOS O
HIDROCARBONADOS, QUE SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN
GRAN NÚMERO EN LAS MEMBRANAS EXTERNAS DE LAS CÉLULAS,
EN EL CITOPLASMA Y EN EL NÚCLEO CELULAR
• respuestas funcionales que los receptores pueden desencadenar:
• a) Modificaciones de los movimientos de iones y, como consecuencia, de los
potenciales bioeléctricos, en cuyo caso el receptor suele estar ligado a canales
iónicos. b) Cambios en la actividad de múltiples enzimas, cuando el receptor está
conectado a estructuras membranosas o intercelulares capaces de mediar reacciones
químicas, como fosforilación de proteínas, hidrólisis de fosfoinosítidos, etc. c)
Modificaciones en la producción y/o la estructura de diversas proteínas, en el caso
de receptores con capacidad de modificar los procesos de transcripción y síntesis
proteicas.
INTERACCIÓN ENTRE EL FÁRMACO (LIGANDO) Y SU
RECEPTOR
• Mecanismo de la interacción
Los dos requisitos básicos de un receptor farmacológico:
afinidad elevada
fuerzas de van der Waals, puentes de hidrógeno o interacciones hidrófobas
Especificidad
fármaco o ligando se une a su receptor permite analizar las características de su
fijación mediante técnicas de marcaje radiactivo del ligando
LA FIJACIÓN DE UN FÁRMACO A ASU RECEPTOR ES
DE CARÁCTER REVERSIBLE
SITIOS DE FIJACIÓN Y ESTADOS DE ACTIVIDAD DEL
RECEPTOR
• El estudio experimental de la interacción ligando-receptor revela a menudo
la existencia de dos sitios de fijación para un mismo receptor, uno de alta
afinidad y otro de baja afinidad,
INTERACCIONES ENTRE FÁRMACOS AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS
• 1. Acciones de los fármacos agonistas El análisis de las relaciones entre concentración de
agonista y efecto, que se desarrolla a continuación, se basa en la teoría ocupacional, es
decir, en la asunción de que el efecto farmacológico es
• 2. Acciones de los fármacos antagonistas Cuando dos fármacos, A y B, poseen afinidad por
un mismo receptor y actúan de forma simultánea, se interfieren mutuamente para ocupar el
receptor en función de la cantidad de receptores ocupados.
• 3. Relaciones entre estados de actividad y eficacia. El agonista modifica el receptor con el fin
de generar una determinada respuesta fisiológica: este proceso puede considerarse una
isomerización del receptor desde el estado R hasta el R*, entendiéndose este último como el
receptor transformado tras la unión al agonista.