Cuestionario de Farmacología (2)

1) FARMACODINAMIA

­Concepto: Es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de las acciones y efectos de los
fármacos en el organismo, una vez que interaccionan con estructuras específicas llamadas receptores
(mecanismo de acción).

"lo que el fármaco le hace al organismo", es decir lo que le sucede al organismo por la acción de un
fármaco”.

Concepto 2.0: Se conoce como farmacodinamia al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de
los fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el
organismo.

2) ACCIÓN FARMACÓLOGICA

Acción farmacologica: La acción farmacológica se define como la modificación de una función

orgánica inducida por un fármaco.

La acción farmacológica son los cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en
niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.

Un ejemplo de acción farmacológica son los cambios en las funciones termorreguladoras que producen
los medicamentos diseñados para combatir la fiebre, conocidos como antipiréticos.

Efecto farmacológico: El efecto farmacológico hace referencia a la consecuencia de dicha acción, que
puede ser apreciada por los sentidos del observador o mediante los instrumentos apropiados. ( La
manifestación de una acción farmacológica en un paciente).
3) TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLOGICA

ESTIMULACIÓN
Es el aumento de las funciones de la célula en un órgano o sistema del organismo, como ejemplo de
ellos tenemos a un fármaco o droga cómo es la furosemida, quién es un diurético que estimula al riñón
para la secreción o producción de orina.

IRRITACIÓN
es cuando se produce una estimulación violenta que ocasiona una lesión, con alteración de la nutrición,
crecimiento y morfología de las células pudiendo llegar hasta la inflamación. este tipo de acción se
lleva a cabo principalmente sobre la piel y mucosa o por ejemplo curación de heridas infectadas, pie
diabético.

DEPRESIÓN O INHIBICIÓN
es la disminución de la función de las células de un órgano o sistema del organismo, por ejemplo los
inhibidores de la contractibilidad uterina como es el caso del clorhidrato de Piperidotato, Quién inhibe
las contracciones uterinas en caso de aborto o amenaza de parto prematuro

REMPLAZO
Es la sustitución de una secreción que falta en el organismo por la hormona corre­
spondiente.
Un ejemplo de esta acción es la insulina ya que en el paciente diabético existe un defecto en la
producción por lo que es necesario administrarla en forma exógena.

ACCIÓN ANTIINFECCIOSA: Consiste en atenuar o destruir a los microorganismos productores de

infecciones en el humano. Un ejemplo de este tipo de acción lo tienen los antibióticos.
4)LUGAR DE ACCIÓN DE LAS DROGAS, BIOFASE.

Se denomina biofase al medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus
receptores para ejercer su efecto biológico, sea éste terapéutico o tóxico. Para que un fármaco alcance
una concentración crítica en la biofase, es preciso primero que se libere desde su formulación
farmacéutica, que después penetre en el organismo, sea transportado en el plasma y se distribuya por
los tejidos. Además antes de que el fármaco o sustrato alcance su diana terapéutica o biofase, debe
atravesar desde la fase externa una serie de compartimentos, por lo que se debe establecer un equilibrio
termodinámico, entre las diferentes zonas del medio acuoso y lipídico de forma que la importancia de
las características físico­químicas de la biofase y el fármaco son fundamentales para que se produzca la
acción farmacológica. Se entiende por biofase el sitio de acción del fármaco, destino obligado para
producir un efecto.

5) FARMACOS DE ACCIÓN INESPECIFICA

Son compuestos químicos que no poseen un sitio determinado o específico para ejercer su acción
farmacológica; carecen de una relación estructura-actividad definida y por tanto, no interactúan con
dianas determinadas. Es decir no se unen a receptores sino que su efecto se debe a procesos físicos o
químicos.

6) DROGAS DE ACCIÓN ESPECIFÍCA

Interaccionan con determinados componentes macromoleculares del organismo, denominados sitios de

fijación específica o dianas farmacológicas. Existen distintos tipos de dianas farmacológicas:

• Enzimas. Los fármacos pueden actuar como análogos estructurales del sustrato como
inhibidores enzimáticos o inductores enzimáticos y falsos sustratos. Por otra parte, ciertos
fármacos como profármacos requieren una degradación enzimática para pasar a su forma activa.

• Moléculas transportadoras. Poseen un lugar de reconocimiento que las hace específicas para
una determinada especie de moléculas permeables, por lo que estos lugares de reconocimiento
pueden ser dianas para los fármacos bloqueantes del sistema transportador. El efecto de los
fármacos que actúan sobre moléculas transportadoras consiste, generalmente, en dificultar
procesos de transporte activo a través de membranas biológicas.

• Canales iónicos. Son estructuras que atraviesan la membrana plasmática a modo de poros y que
permiten el flujo rápido y selectivo de determinados iones a favor de un gradiente químico y
eléctrico. Sus señales alteran el potencial de membrana o la composición iónica intracelular. En
función del tipo de iones que dejan pasar se clasifican en canales de Na+, K+, Ca2+, Cl–. En
función de las circunstancias que provocan la apertura del canal se clasifican en canales
iónicos dependientes de voltaje y canales iónicos controlados por ligando (receptores
inotrópicos).
Selectividad en algunos casos se unen a las células por medio de receptores que se encuentran en la
superficie de estas, como bien sabemos los receptores no fueron creados por la naturaleza para que los
medicamentos se les pudieron adherir, sin embargo, los fármacos se aprovechan de esta función natural
fisiológica que tienen los receptores .

La membrana de las células, en su mayoría, tienen muchos receptores de superficie que permiten que la
actividad celular se vea influida por sustancias químicas, como fármacos, hormonas, o
neurotransmisores, que están localizadas fuera de la célula. Esta unión es posible porque la
configuración de un receptor es tan específica que sólo le permite adherirse a la molécula con la cual
encaja perfectamente, es decir, la configuración del ligando se ajusta perfectamente al receptor
Esta idea nos permite explicar el concepto de selectividad de un fármaco, ya que algunos de ellos solo
tienen capacidad de adherencia a un subtipo específico de receptor, mientas que otros son como una
llave maestra que se adhieren a varios tipos de receptores.

Las drogas selectivas: se unen solo a un subtipo de receptor. Un fármaco selectivo, solo tendría
capacidad de unirse, exclusivamente a un subtipo, por ejemplo al Beta1, y no tendría afinidad por
ninguno de los demás subtipos.

Las drogas no selectivas: tienen la misma afinidad por todos los subtipos de receptores Por ejemplo, si
hacemos referencia al neurotransmisor adrenalina, este posee receptores específicos (adrenoreceptores)
que se dividen en dos grupos principales, los receptores Alfa con sus subtipos Alfa1 y Alfa2 y los
receptores Beta, con sus subtipos Beta1, Beta2 y Beta3.

7) DEFINIR:

✔ Farmacos agonistas: Los agonistas (A) se fijan al receptor (R) y la energía química liberada
con la fijación induce un cambio de conformación que pone en marcha una cadena de
acontecimientos bioquímicos en el interior de la celula, lo cual conduce a una respuesta. Se
define también, como agonista, a toda sustancia que tenga la capacidad de unirse a un receptor
celular y producir una respuesta.

✔ Farmacos agonistas parciales: Los agonistas parciales no son capaces de producir la misma
respuesta máxima que los agonistas puros, ni siquiera siendo sus afinidades por el receptor
iguales. La capacidad de los agonistas para activar los receptores, una vez fijados a éstos, se
denomina eficacia, de modo que: Los agonistas parciales muestran una haja eficacia y son
incapaces de provocar la máxima respuesta ni siquiera cuando están ocupando todos los
receptores.

✔ Antagonista: son fármacos que se fijan a los receptores, pero no los activan. No inducen un
cambio en la confor­ mación y, por tanto, no muestran ninguna eficacia. Sin embargo, dado que
los antagonistas ocupan el receptor, impiden que los agonistas se fijen y, por consiguiente,
bloquean su acción.

8) DEFINIR:
 ✔ Receptor celular: Son macromoléculas de naturaleza proteica asociadas a veces a radicales
lipídicos o hidrocarbonados, localizados en la membrana externa de las células, en el citoplasma
o en el núcleo celular. Constan de tres dominios básicos: dominio extracelular o zona de unión
al ligando, dominio transmembrana y dominio intracelular o citoplasmático, que es la zona
efectora o de señalización.

✔ Afinidad: La capacidad que tiene un farmaco para unirse a un receptor específico.

✔ Especificidad: Es la capacidad del receptor de discriminar una molécula de otra pese a ser
estructuralmente muy similar.

✔ Actividad intrínseca: Es la capacidad de éste para, a partir de la interacción con el receptor,

modificar diversos procesos de transducción de respuesta celular y generar una respuesta
biológica.

✔ Potencia: Se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en miligramos) que se

necesita para producir un efecto determinado, como el alivio del dolor o el descenso de la
presión arterial. Por ejemplo, si 5 mg del fármaco A alivian el dolor con la misma eficacia que
10 mg del fármaco B, el fármaco A es dos veces más potente que el fármaco B.

✔ Saturabilidad: Ya que el número de receptores en una célula es limitado, un eventual aumento

en las concentraciones del inductor, pondría en evidencia la saturabilidad del sistema.

✔ Reversibilidad: La mayoría de las interacciones de un fármaco y un receptor, o de un fármaco

y una enzima, son reversibles: pasado un tiempo, el fármaco pierde su fijación y el receptor o la
enzima recupera su funcionamiento normal. A veces, sin embargo, la interacción puede ser
irreversible en gran medida, y el efecto del fármaco persistirá hasta que el organismo produzca
más cantidad de enzima.

9) DEFINIR:

✔ Taquifilaxia: es la disminución de la respuesta que presenta un paciente a una droga o fármaco

especifico, después de su administración. Puede darse de forma inmediata o después de recibir
las primeras dosis o bien, después de varias exposiciones al medicamento.

✔ Tolerancia : Estado que se presenta cuando el cuerpo se acostumbra a un medicamento, de

manera que se necesita administrar una dosis mayor o un medicamento diferente. Debido al uso
continuo del mismo.

✔ Dependencia psíquica: Dependencia psíquica: Deseo irresistible o anhelo de repetir la

administración de una droga para obtener la vivencia de sus efectos agradables, placenteros,
evasivos o ambos para evitar el malestar psíquico que se siente con su ausencia, por ejemplo
sustancias psicoestimulantes.
✔ Dependencia física (neuroadaptación): Necesidad de mantener determinados niveles de una
droga en el organismo. Tiene dos componentes: tolerancia y síndrome de abstinencia aguda, por
ejemplo, sustancias depresógenas (alcohol, opiáceos, hipnóticos y sedantes).

✔ Dependecia cruzada: Capacidad de una droga para suprimir el síndrome de abstinencia

producido por otra droga.

✔ Sindrome de abstinencia: es un conjunto de reacciones tanto físicas como mentales que sufre
una persona con adicción a una sustancia cuando deja de consumirla. Los síntomas varían de
acuerdo con las sustancias y el tiempo que se llevan consumiendo.

✔ Anafilaxia: Es un tipo de reacción alérgica en el cuerpo a un químico que se ha convertido en

alergeno, que es potencialmente mortal.

✔ Alergia: es una susceptibilidad especial de algunas personas que hace que respondan de una
forma exagerada ante la exposición a uno o varios elementos externos o alérgenos. Las alergias
afectan al 20­25% de la población.

✔ Sinergismo: es el resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto,

provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado.

✔ Interaccion medicamentosa: son las alteraciones de los efectos de un fármaco debidas a la

utilización reciente o simultánea de otro u otros fármacos (interacciones fármaco­fármaco), a la
ingestión de alimentos (interacciones nutriente­fármaco) o a la ingestión de suplementos
dietéticos (interacciones suplemento dietético­fármaco).