FARMACODINÁMIA

LIC. LUZ MIRIAM QUISPE HUAMAN

 FARMACODINÁMIA

• Es la rama de la farmacología que comprende

principalmente el mecanismo de acción de las
drogas y los efectos bioquímicos, fisiológicos o
directamente farmacológicos que desarrollan
los fármacos.
ELEMENTOS

RECEPTOR

FÁRMACO

MECANISMO DE
ACCIÓN
 RECEPTOR
RECEPTOR FARMACOLÓGICO
•Es una estructura celular, una macromolécula proteica
diana para numerosos fármacos activos que actúan a
través de receptores específicos en donde se une un
fármaco para iniciar una respuesta celular.
•Moléculas con que los fármacos son capaces de
interactuar selectivamente generando como consecuencia
una modificación constante y específica en la función
celular.
 RECEPTOR
• Los receptores al unirse con el fármaco generan un
complejo Fármaco-receptor.
• Son la base del mecanismo de acción farmacológico
determinando una relación entre la dosis o la
concentración de un medicamento y sus efectos
farmacológicos.
• Son mediadores de la acción de los fármacos agonistas
y antagonistas
TIPOS DE RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

• Receptores asociados a canales iónicos.

• Receptores asociados a proteínas G.
• Receptores con actividad enzimática.
• Receptores intracelulares o citosólicos.
RECEPTORES ACLOPADOS A PROTEINAS G

• Receptores muscarínicos.
• Receptores adrenérgicos.
• Receptores dopaminérgicos.
• Receptores serotoninérgicos.
• Receptores de los opioides.
RESPUESTA CELULAR
 UNIÓN F-R

• AFINIDAD: Es la fuerza con la que se une un el

fármaco al receptor.
• ESPECIFICIDAD: Grado de selectividad que tiene un
fármaco por un determinado receptor.
• ACTIVIDAD INTRÍNSECA O EFICACIA:
Capacidad que tiene un fármaco para ACTIVAR al
receptor.
 TIPOS DE UNIÓN F-R
• Agonista completo: Es • Agonista parcial: Es
aquel que tiene las tres aquel que tiene, afinidad
propiedades (Afinidad, especificidad y baja
especificidad y eficacia o eficacia o actividad
actividad intrínseca ). intrínseca .
 TIPOS DE UNIÓN F-R
• Antagonista competitivo: • Antagonista no
Fármaco que evita que el competitivo: Fármaco que
agonista actúe sobre el evita que el agonista en
receptor específico, es cualquier concentración
reversible. produzca un efecto, es
irreversible.
Es decir un antagonista tiene afinidad y
especificidad mas NO eficacia.
INTERACCIÓN ENTRE FÁRMACOS
 OTRAS FORMAS DE ANTAGONISMO
FARMACOLÓGICO
ANTAGONISMO
QUÍMICO
•Es una situación poco
frecuente en la que dos
sustancias se combinan en
solución y se pierde por ello el
efecto del fármaco activo.
ANTAGONISMO
FISIOLÓGICO
•Interacción de dos fármacos
cuyos efectos opuestos en el
organismo tienden a anularse
mutuamente.
 OTRAS FORMAS DE ANTAGONISMO
FARMACOLÓGICO
ANTAGONISMO FARMACOCINÉTICO

•Describe la situación en la que el antagonista reduce la

concentración del fármaco activo en su lugar de acción.
•Disminuir la velocidad de absorción del fármaco activo en el
tubo digestivo o aumentar la velocidad de excreción renal.
 SINERGISMO
• El efecto de la asociación es superior a la suma de los
efectos individuales de cada fármaco. La potenciación
puede ser favorable como la asociación de una
penicilina mas un inhibidor de batalactamasas.
• Potenciación: Los fármacos producen el mismo efecto
por mecanismos de acción diferentes.
 MECANISMO DE ACCIÓN

Mediados por receptores

- Canales iónicos: Encargados de mediar el flujo

eléctrico celular.
Los fármacos que ejercen su efecto en estos receptores
promueven el cierre o apertura de estos canales
ocasionando un cambio eléctrico celular estimulando a
la célula a reaccionar, esta respuesta es el efecto
buscado por el fármaco seleccionado.

- Receptores acoplados a proteína G: Estos

receptores interaccionan con los segundos mensajeros.
 MECANISMO DE ACCIÓN
No mediados por receptores
- Efectos enzimáticos
Algunas drogas actúan modificando reacciones
celulares que son desarrolladas
enzimáticamente, interaccionando sobre dichas
enzimas.
En tal sentido es muy común el desarrollo de
Inhibición enzimática como mecanismo de
acción de muchas drogas.




MECANISMO DE ACCIÓN
• La acción farmacológica es aquel
cambio o modificación que se pone en
marcha en presencia de un fármaco,
generando una serie de procesos
bioquímico, reacciones enzimática,
movimiento de cargas eléctricas, iones
a través de las membranas.
• Dando lugar a una modificación
observable, lo que denominamos el
efecto farmacológico.
CURVAS CUANTALES
 DOSIS EFECTIVA (DE50)
• Es la cantidad de fármaco comprendida entre la dosis
máxima y mínima para poder obtener el efecto
fisiologico esperado según las necesidades clínicas del
paciente.
• También conocido como dosis Terapéutica, dosis
eficaz media.
 DOSIS TÓXICA (DT50)
• Es la dosis requerida para producir un efecto
tóxico determinado en el 50% de los individuos.
• Dosis con la que se produce un efecto tóxico en
la mitad de los pacientes a los que se administra.
 DOSIS LETAL (DL50)
• DL50 (Dosis Letal, 50%) es la dosis de una
determinada sustancia que resulta mortal para
la mitad de un conjunto de animales de prueba.
• Los valores de DL50 son usados para comparar
potencias entre drogas y como un indicador
general de la toxicidad aguda de una sustancia.
 ÍNDICE TERAPÉUTICO (IT)
• Número que refleja el margen de seguridad de un
medicamento.
• Mientras el resultado sea menor más seguro es el
medicamento.
 GRACIAS

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