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ESPECIALIZACIÓN CENTRO
QUIRÚRGICO

CURSO: CENTRAL DE
ESTERILIZACIÓN

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TÍTULO DEL TEMA DEL CURSO

Sesión 2- PROCESO DE
ESTERILIZACIÓN

DOCENTE: LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA

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Logro de sesión

 Al finalizar de la sesión, el
estudiante realiza un mapa
conceptual de los procesos de
esterilización.

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 2º SESIÓN

PROCESOS DE
ESTERILIZACIÓN

LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA

AREAS DE CENTRAL DE
ESTERILIZACIÓN
 ÁREA ROJA

ÁREAS DE CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

DEFINICION
 Es la eliminación física por arrastre o por medios
mecánicos o mediante agentes químicos (detergentes,
enzimas, etc.) de la suciedad (materia orgánica e
inorgánica) presente en los materiales tras suutilización.
OBJETIVOS

 Eliminar restos materia orgánica e

inorgánica.

 Reducir número microorganismos.

 Proteger utensilios de desgaste y
corrosión.
 Favorecer el proceso de
desinfección y esterilización
 Facilita la eliminación de restos de
suciedad.

 Evita deterioro de instrumental

(corrosión).
 PRINCIPIOS

 La suciedad actúa protegiendo a los

microorganismos del contacto con agentes letales
(desinfectantes, esterilizantes) y reaccionan e
inactivan los agentes de limpieza.

 La limpieza física elimina grandes cantidades de

organismos asociados con la suciedad.
 Las prácticas de limpieza seguras son importantes
para reducir la carga microbiana de las superficies
de los equipos y dispositivos médicos. Siempre ha
de tenerse en cuenta las recomendaciones del
fabricante cuando se limpian los equipos.
 El manejo de los objetos contaminados debe ser
mantenido a un mínimo.
 PASOS DEL PROCESO
RECEPCION
 Se realiza en la zona sucia (de
descontaminación) o zona roja.
 A través de una ventana de paso, se recibirán
los materiales e instrumentales que deben ser
verificados en número, estado, procedencia y
que deberán anotarse en el registro
respectivo.
 Se registrará su ingreso manualmente (en
cuadernos o planillas) o por medio de sistemas
computarizados.
 Para esta recepción el personal usará el
Equipo de Protección Personal (guantes
gruesos, delantal plástico, etc.) teniendo mucho
cuidado de evitar caídas o derrames.
 CLASIFICACION

Después de realizar la recepción del

material, éste será clasificado de
acuerdo al tipo de material, que puede
ser:

 metálico (acero inoxidable, idealmente)

 polietileno
 goma
 plástico
 vidrio.
PRELAVADO O REMOJO
Es importante mencionar que el prelavado o
descontaminación es una de las principales
tareas dentro de la limpieza de los artículos y
antecede a cualquier otra tarea con ese fin.

Este proceso se realiza sumergiendo el

material en una bandeja o recipiente
perforado con detergente enzimático (de
acuerdo al tiempo recomendado por el
fabricante), pasando luego el material por el
chorro de agua.

Previo a toda limpieza, los materiales deben

ser totalmente desensamblados.
 LAVADO MANUAL Y ENJUAGUE
Los artículos una vez clasificados y prelavados
(remojo o descontaminación) serán sometidos
al lavado propiamente dicho, teniendo en
cuenta sus características y usos.
Verter solución de detergente enzimático
diluido (según recomendación del fabricante) a
través de todos los canales.
Con un cepillo de cerdas blandas (no de
metal), o paño suave y agua a temperatura
entre 40 – 50 ºC, se limpiarán mecánicamente
todas las superficies de los dispositivos
médicos.
 LIMPIEZA MECANICA

Algunos centros pueden contar con la ayuda

de equipos para limpieza mecánica. Estos
pueden ser:
 Lavador ultrasónico
 Lavador-desinfectador

Las lavadoras deben encontrarse en perfecto estado

de higiene para su uso, para lo cual se aplicarán las
normas de limpieza de la institución,
correspondientes a cada equipo, pues estas
máquinas muchas veces actúan como vectores de
contaminación (biofilm) de los elementos a lavar
SECADO

El secado del instrumental, de los

equipos y de otros artículos de uso
hospitalario, constituye parte
fundamental durante el proceso de
limpieza.
Es muy importante secar los
instrumentos inmediatamente
luego del enjuague, para evitar la
contaminación posterior.
LUBRICACIÓN

Después de la limpieza, los instrumentos

pueden manifestar rigidez y dificultad en el
manejo así como también pueden presentar
manchas u otros eventos, por lo que es
importante la lubricación después de la
limpieza y antes de la esterilización.
Se realiza sólo para el instrumental quirúrgico.
La solución lubricante utilizada debe ser
soluble en agua y haber sido específicamente
elaborada para esterilización.
 AREA AZUL

ÁREAS DE CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

1) DEFINICIÓN

Todo articulo para ser esterilizado, almacenado y

transportado, debe ser acondicionado en
empaques seleccionados a fin de garantizar las
condiciones de esterilidad del material
procesado.

Todo paquete debe presentar un control de exposición ,

identificación o rotulado del contenido, servicio , lote ,
caducidad e iniciales del operador.
2) PREPARACIÓN DE MATERIALES ,
ENVOLTORIOS Y MÉTODO.

Esta etapa comprende:

 La inspección y verificación de los artículos

 La selección del empaque

 El empaque propiamente dicho

 El sellado

 La identificación del paquete

 La evaluación del mismo.

Inspección y Verificación de los Artículos
 Detectar fallas en el proceso de
limpieza.
 Evaluar condiciones de integridad y
funcionalidad de los artículos .
 El personal deberá hacer uso de
gorros, guantes, buena iluminación
ambiental, disponer de lubricante y
lupa.
 Revisar la función de cada articulo,
como por ej. Corte de tijeras,
sistema de traba en cremalleras,
etc.
 Se reemplazara el articulo que no
cumplan las condiciones de uso.
Principios generales de empaquetado
 Proteger de la contaminación y suciedad, polvo y
microorganismos.
 Preservar la esterilidad del contenido, hasta el momento de la
apertura.
 El armado y contenido del paquete, deberá responder a la
necesidad del uso, facilidad de uso y seguridad del
procedimiento.
 Los objetos deberán estar envueltos de tal manera que a la
apertura y extracción del contenido sea sin contaminación y
máxima conveniencia para el usuario.
Criterios para seleccionar un sistema de envoltorio

El propósito principal para la envoltura de los objetos, es mantenerla

esterilidad de su contenido y facilitar su presentación aséptica.
Loscriterios para la selección de empaque apto y eficiente son :

a) Porosidad y Permeabilidad
b) Fortaleza
c) Pelusas
d) Repelencia
e) Memoria
f) Facilidad de Manipuleo
3) MATERIALES USADOS

 Se debe seleccionar el tipo de envoltorio según el método de

esterilización requerido.
 Los empaques de esterilización se clasifican de acuerdo a su
origen como :
1. Grado No Medico: Su elaboración no se encuentra
estandarizada y pueden no cumplir con las condiciones de
esterilidad de los artículos . No cumplen con resistencia ni
porosidad controlada.

2. Grado Medico: Su elaboración se encuentra estandarizada.

Este tipo de empaque , tiene una porosidad controlada no
mayor de 0.5 micronesy repelencia al agua.
 a) MATERIAL GRADO NO MEDICO

 Elaboración no esterilizada y puede

no cumplir con las características
asegurar la esterilidad
Muselina (crea o lona)
Papel corriente

Papel kraft
b) MATERIAL GRADO MÉDICO

 Esun envoltorio que sirve para mantener la esterilidad

una vez que haya acabado el proceso de
esterilización , hasta que este sea abierto ,o que otro
factor externo o interno afecte dicha esterilidad

Papel crepado Papel mixto

Tyvek Mylar

Polipropilenos
no tejidos
 OBJETIVO

 Evitar contaminación
 Garantizar las
perfectas
condiciones de manejo
 Asegurar y conservarla
esterilidad del producto
 Permitir la apertura
asépticas
 Papel crepado

 Es un grado medico que es para aumentar la

flexibilidad ,es mas suave y duradero y es
adecuado para esterilización con vapor, óxido de
etileno EO,.
 Polipropilenos no tejidos

 Esunpolímero sintéticos, termo-

resistente, formado por tres
capas fusionadas, compatibles
con esterilización de autoclaves,
óxidos etílico y peróxido de
hidrogeno
Características
Amoldable
Atoxico
Retiene la humedad ,requiriendo
incrementar el tiempo de secado
 Papel Mixto
 Es combinación de papel de
una
grados medico y polímeros
trasparentes ; también es resistente a
la tensión ,exploración y rasgado . El
papel mixto trae indicadores
químicos incorporado

 Este material es compatible con el

autoclave a vapor ,óxidos etileno.

 Se utiliza para empaque pequeños y

livianos
 Tyvek Mylar

 Es un material que es
impermeable al gua y
alcohol, puede sellarse con
calor y tiene indicadores
químicos incorporados.
 Se esteriliza por oxido de
etileno y plasma de
peróxido de hidrógeno
 Contenedores rígidos

 Es fabricados de aluminio ,acero

inoxidable, plásticos con
combinaciones metálica
 Algunos contienen filtros
bacterianos y otros válvulas que
proveen de bio barrera.
buenos pero Son no se
rompe ,no
largan fibras ,nose contaminan y
se trasladan fácilmente.
 Contenedores con filtro

 Contenedores sin filtro :

5) INDICADORES
6) SELLADO

 El sellado deberá ser muy seguro y

evitar todo tipo de apertura de los
mismos.
 No se debe sellar las cajas metálicas
con ningún tipo de cintaadhesiva.
 Deberá permitir una apertura aséptica.
 Se regulará la selladora al nivel
adecuado de temperatura para el
sellado eficaz debe ser una selladora
validable
 Realizar el sellado dando al empaque
un margen mínimo de 2 cm. de los
bordes que permitan una apertura del
paquete enforma aséptica
7) IDENTIFICACIÓN DEL PAQUETE

 El rotulado debe ser claro, fácil de interpretar .

 El rotulado puede ser:
 manual o mecánico.
 Debe estar identificado por:
 Nombre del material
Instrumental:…………………………………
 Destino
Cantidad:……………………………………
 Fecha de elaboración Fecha de Preparación:…………………………….

 Código del responsable Fecha de vencimiento:……………………………

N° de carga:..…………N°Autoclave:……………
 Número de lote Preparado :………………………………….

 Fecha de caducidad
 8) EVALUACIÓN DEL PROCESO DEL EMPAQUE

 Los paquetes deben ser sometidos para

su verificación
 Integridad del material de la capa externa
 Integridad de sellos
 Identificación correcta
 Viraje del indicador químico
 AREA VERDE

ÁREAS DE CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

DEFINICION

Es el conjunto de operaciones
destinadas a eliminar o matar todas las
formas de los seres vivientes,
contenidos en un objeto o sustancia.

Todo artículo crítico debe ser sometido

a algún método de esterilización de
acuerdo a su compatibilidad.

Todo material resistente al calor,

compatible con humedad debe ser
autoclavado.
 DEFINICION

Todo material resistente al

calor e incompatible con la
humedad debe ser
esterilizado por calor seco.
 FACTORES

Factores que afectan la eficacia de los

procesos de esterilización :

•Número de microorganismos,
•Materia orgánica,
•Tiempo,
•T emperatura,
•Humedad relativa,
•Estandarización de la carga.

•Keene (1996) y Rutala (1993) describieron

estos factores, que deben tenerse muy en
cuenta a fin de realizar un adecuado
proceso de esterilización.
Almacenamiento
TRANSPORTE
 “NUNCA CONSIDERES EL ESTUDIO COMO UNA
OBLIGACIÓN, SI NO COMO UNA OPORTUNIDAD PARA
PENETRAR EN EL MARAVILLOSO MUNDO DEL SABER”.

GRACIAS
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