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Daltonismo

Melissa Barboza
David López
Ileana Hernandez
Historia
John Dalton fue un prolífico científico británico.
Químico, físico y matemático, nació con una
alteración genética que hoy conocemos como
daltonismo.

A los 26 años se percató de que no distinguía


los colores como lo hacía el resto y comenzó a
estudiar la causa de esta afección visual.

Fruto de este trabajo fue el artículo científico


«Hechos extraordinarios relativos a la visión de
los colores», que publicó en 1794 y donde
describió esta alteración que afecta a quienes
perciben los colores de forma diferente.
Epidemiólogia

El porcentaje de daltónicos en la
población mundial es de
aproximadamente un 8% de la
población masculina y un 0,5%
entre las mujeres
Características fenotípicas, signos y síntomas.

Dificultades para Problemas para Confusión de colores:


diferenciar entre los distinguir los colores y pueden tener dificultades
colores azul o amarillo, o su brillo de manera para diferenciar el rojo
rojo y verde normal. del verde o el marrón del
verde.
Enfermedades asociadas
Distrofias de la Daño ocular Enfermedades Síndrome
retina o retinal neurológicas de Alport
Enfermedad
Afecciones oculares Lesiones o hereditaria que
hereditarias que pueden enfermedades que esclerosis múltiple,
pueden tener afecta los riñones,
causar daño progresivo dañan la retina o el el oído y la visión.
a la retina y la pérdida de nervio óptico pueden efectos
visión. afectar la percepción secundarios en la
del color, visión
Etiología

Hereditaria ligada al cromosoma X.

Los genes OPN1LW y OPN1MW


codifican para las proteínas de los
conos L y M.
(para la percepción de los colores
en el espectro rojo y verde.)
Principales mutaciones asociadas
Genes Descripción

Genes de los conos L y M, responsables de


OPN1LW y OPN1MW
percibir los colores rojo y verde.

Gen del cono S, responsables de percibir el


OPN1SW
color azul, daltonismo azul-amarillo.

Gen que codifica una subunidad de un canal


CNGA3 iónico en los conos de la retina, daltonismo de
tipo rojo-verde o azul-amarillo

Afección la percepción del color y la


sensibilidad a la luz.
OPN4 (Melanopsina)
Herencia de la enfermedad- árbol genealógico.

Todas las hijas


portadoras (100 %)
y todos los hijos
normales (100 %).
Diagnóstico
Prueba de Percepción
de Colores
Evalúan la capacidad del paciente para
identificar números o patrones en una serie de
puntos de colores.

Prueba de
Prueba de las placas de Farnsworth-Munsell 100 Hue
Ishihara
Diagnóstico

Evaluación de un Pruebas Genéticas por


oftalmólogo medio de secuenciación
Molecular
Evaluación clínica que Identifica mutaciones
incluye la historia clínica, específicas en estos
los antecedentes genes que causan el
familiares y los síntomas daltonismo.
del paciente.
Tratamiento

Lentes con filtro de color


El uso de lentes con filtro puede
ayudar a poder identificar un
poco más colores, sin embargo,
no se distinguen por completo
los colores que no se pueden
ver.
Interrumpir la administración del
medicamento que causa el problema
de la visión
Hay medicamentos que pueden tener
efectos secundarios en la visión y esto
dificultar más la percepción de colores a
personas daltónicas
Bibliografia

● (N.d.). Retrieved October 22, 2023, from Unam.mx


website:
https://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/al/con
t/exp/bio/bio1/herenciaNoMendeliana/docs/Daltonismo.
pdf
● Daltonismo. (2019, December 28). Retrieved October 23,
2023, from Mayoclinic.org website:
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/poo
r-color-vision/diagnosis-treatment/drc-20354991

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