EL MONOCROMATISMO

El monocromatismo, también llamado acromatopsia, es un anomalía congénita que se

manifiesta incluso antes del nacimiento, está catalogada como una enfermedad no
progresiva que provoca una visión de los colores alterada.
Es alterada por que el paciente sólo percibe una escala de grises de diferente intensidad
entre el blanco y el negro.

También se utiliza este término para designar defectos análogos adquiridos como
resultado de una enfermedad o de un accidente. En el caso de la ceguera a los colores
adquirida hay, por lo general, una interrupción en las vías neuronales entre el ojo y los
centros de la visión del cerebro en vez de una pérdida de la función de los conos.

Existe la acromatopsia parcial que es el daltonismo , mientras que la acromatopsia

cerebral alude a un subgrupo de casos en los que la pérdida de visión de colores se
asocia a un daño de la corteza cerebral.

¿POR QUÉ SOLO SE VE EN UNA ESCALA DE GRISES?

Esta situación ocurre como consecuencia de las alteraciones en los conos, las células
implicadas en la percepción del color.
Afectando a una de cada treinta mil personas, se considera una enfermedad rara, y
afecta por igual a ambos sexos, además, es hereditario y se produce por una mutación en
las células fotorreceptoras de la retina que son sensibles al color. Estas células son las
que forman los conos y debido a esta alteración celular su comportamiento no es el
correcto.

Como ya he dicho es hereditaria y se transmite por herencia autosómica recesiva.

Cuando se dispone de información acerca de una persona que sufre esta enfermedad, es
recomendable identificar las mutaciones de genes concretos para ese caso y analizar
también a los familiares que están en riesgo. Se han identificado y asociado cinco genes
que tienen nombres como: (GNAT2 (1p13), y demás.

TIPOS DE MONOCROMATISMO

Hay varios tipos de monocromatismo en función del nivel de afectación. Van desde la
persona que no es capaz de distinguir un color hasta las que tienen acromatopsia
completa, que es la que solo distingue blanco y negro.

SÍNTOMAS

Los síntomas son además de la incapacidad para percibir colores, existe una pérdida
importante de la agudeza visual, gran dificultad de visión en condiciones de alta
luminosidad, fotofobia, que es la sensibilidad a la luz la intolerancia o molestias ante la
luminosidad y por último movimientos involuntarios de los ojos.

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?

Pues consiste básicamente en un examen completo por parte del oftalmólogo y de

diversas pruebas sobre la visión de los colores. También se confirma el diagnóstico a
través de un análisis genético molecular de los genes implicados.

¿TIENE TRATAMIENTO?

La verdad no tiene cura definitiva por lo que el tratamiento lo que hace es minimizar las
consecuencias y lograr que el paciente pueda llevar una vida normal sin depender de
nadie. Para ello están las gafas específicas de las que se habló el otro día.

¿SE PUEDE PREVENIR?

Al tratarse de una enfermedad hereditaria, no. Únicamente se puede informar a los

familiares de los pacientes de esta enfermedad y del riesgo que tienen de contraerla.
Sobre todo, hay que alertar a las parejas en las que ambos tienen antecedentes familiares
del porcentaje de riesgo de que sus hijos pueden sufrir acromatopsia.

Equipo: Luna Chen, Mayte Leiva, Mireia Nuñez, Cora Fas y Blanca Martínez