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ELABORÓ:
MEc. MA. LOURDES PALOMO REYES
FECHA DE ELABORACIÓN:
ENERO, 2016
ELABORÓ:
NOMBRE FIRMA
MEc. MA. DE LOURDES PALOMO REYES
INTRODUCCIÓN
2
Universidad del Noreste 2017
Área de Ciencias Químico Biológicas
Las sesiones de laboratorio se realizan acorde al Dos retardos hacen una falta.
horario programado.
Todos los miembros del equipo trabajarán de manera Afecta la evaluación de laboratorio.
colaborativo.
4
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Área de Ciencias Químico Biológicas
4. Actividades prohibidas:
Jugar
Introducir y consumir alimentos
Fumar
Disponer de residuos de forma incorrecta.
INDICE
5
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3
Introducción.
4
Normas de Convivencia del ACQB
5
Reglamento de laboratorio
8
Seguridad en el laboratorio
PRIMER PARCIAL
PRACTICA N°1 11
Identificación de cationes del grupo I
PRACTICA N°2 14
Identificación de cationes del grupo II.
PRACTICA N°3 19
Identificación de cationes del grupo III
SEGUNDO PARCIAL
PRACTICA N° 4.
Determinación de cationes del grupo IV
24
PRACTICA N°5
Determinación de cationes del grupo V
28
PRACTICA N°6
Determinación de aniones del grupo 1. 30
PRACTICA N°7
Determinación aniones grupo II. 33
PRÁCTICA No.8
Determinación aniones del grupo III 35
PRÁCTICA No. 9 39
Determinación de aniones del grupo IV
6
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Área de Ciencias Químico Biológicas
Reporte de Laboratorio
Autoevaluación
... .
7
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4. Actividades prohibidas:
Jugar
Introducir y consumir alimentos
Fumar
Disponer de residuos de forma incorrecta.
PRÁCTICA No. 1
IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO I
Hg, Pb, Ag
NO. DE SESIONES: 2
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4
COMPETENCIA A LOGRAR
8
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Determina los cationes del grupo I (Ag, Pb, Hg),utilizando una metodología y
analizando las reacciones que se realizan y los productos obtenidos durante
la práctica.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
5 tubos de ensaye con tapón 13 X 100 1 ml Ácido Clorhídrico 6 Molar
2 Pinzas para tubo de ensaye 1 ml Acetato de amonio
1 Baño María 1 ml Cromato de potasio
1 Gradilla 1 ml Ácido clorhídrico 3%
1 Vaso de precipitado 250 ml 1 ml Hidróxido de amonio 3%
2 Vaso de precipitado 100 ml 1 ml Hidróxido de amonio 1 Molar
5 Frascos reactivos color ámbar de 30 ml 0.5 Fenolftaleína
1 ml Ácido Nítrico 6 Molar
1Pipeta de 10 ml
1Probeta de 50 ml
1Pizeta de 1000 ml
EQUIPO
Parrilla de calentamiento y agitación
Centrífuga
.
METODOLOGÍA
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mercurio, Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M, centrifugar y descartar el
centrifugado. Añadir 1.5 mL de agua al residuo, colocar el tubo en un baño de
agua y mantenerlo caliente durante 3-4 minutos, agitando ocasionalmente con
una varilla. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene plomo. Si
queda algún residuo centrifugar mientras todavía está caliente y colocar el
centrifugado en otro tubo. Lavar el residuo con un mililitro de agua caliente,
centrifugar y añadir el agua del lavado al otro centrifugado. Usar esta solución en
(D) y el residuo en (E).
D) Al centrifugado de (C), añadir dos gotas de acetato de amonio y 4 gotas de
cromato de potasio. Un precipitado amarillo es cromato de plomo y confirma la
presencia de plomo.
10
Agua Caliente
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PRÁCTICA No. 2
Identificación de cationes del grupo II
(B, Pb, Hg, Cu y Cd, Sn, Sb, As)
NO. DE SESIONES: 2
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4
COMPETENCIA A LOGRAR
Identifica los cationes del grupo II (Bi, Pb, Hg, Cu y Cd, Sn, Sb, As),
utilizando una metodología y analizando las reacciones que se realizan y los
productos obtenidos durante la práctica
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
8 tubos de cultivo con tapón 13 X 100 1 ml Ácido Clorhídrico 6 M
2 Pinzas para tubo de ensaye 1 ml Acetato de amonio
1 Baño María 1 ml Cromato de potasio
1 Gradilla 1 ml Ácido clorhídrico 3%
1 Vaso de precipitado 250 ml 10 ml Hidróxido de amonio 3%
2 Vaso de precipitado 100 ml 1 ml Hidróxido de amonio 6M
8 Frascos reactivos color ámbar de 30 ml 0.5 ml Fenolftaleína
1 ml Ácido Nítrico 6 M
1Pipeta de 10 ml 5 ml Tioacetamida 8%
1Probeta de 50 ml 1 ml Ácido clorhídrico 0.5M
1Pizeta de 1000 ml 3 ml Hidróxido de potasio 6M
2 ml de amonio 15 M
1 ml Hidróxido de sodio 6M
EQUIPO
Parrilla de calentamiento y agitación
Centrífuga
METODOLOGÍA
LEE EL PROCEDIMIENTO Y REALIZA EL DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA MARCHA
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ANALÍTICA .
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E) El residuo de (D) puede contener cualquiera o todos los iones 2ª en forma de sulfuros:
HgS, PBS, Bi2S3, CuS. Añadirle a este residuo 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6M y
calentar la mezcla en un baño de agua durante tres minutos. Centrifugar. Si el residuo
es esponjoso y flota es azufre y puede tirarse. Si el residuo es negro se trata de HgS y
si es blanco es probablemente 2HgS.Hg(NO3)2. Éstos residuos se mezclan con el HgS
que se obtengan del centrifugado 2B y se analiza según se indica en la sección (M).
También puede haber azufre finamente dividido en color blanco.
F) El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2, BiIII, Cu+2 y y Cd+2, pasarlo a
un vaso de 20 mL y agregar 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente
en la campana, agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores
blancos de SO2 y solamente queden unas gotas de líquido y algunos cristales. Dejar
enfriar hasta la temperatura ambiente y entonces añadir lentamente y con mucho
cuidado 1.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado
blanco y cristalino es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso
siguiente.
G) Pasar toda la mezcla aun tubo de ensayo lavando el vaso con 10 gotas de agua.
Centrifugar y sacar con pipeta el líquido sobrenadante para analizar en él los demás
iones 2A. Como se indica en la sección (H). Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y
tirar los lavados. Añadir 15 gotas de acetato de amonio, calentar la mezcla en un baño
de agua y agitar. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto.
Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con unas gotas K2CrO4.
Un precipitado amarillo es PbCrO4. Y confirma Pb.
H) El líquido sobrenadante de la primera parte de (G) puede contener BiIII, Cu+2, Cd+2 y
H2SO4, Agitando añadir lentamente hidróxido de amonio 15M hasta que la solución
este alcalina, lo cual se nota por el olor de NH3, y por medio de papel tornasol; añadir
una gota más. Si la solución adquiere un color azul intenso se debe al Cu(NH3)4-2 y si
hay un precipitado blanco es Bi(OH)3. Centrifugar use el residuo en ( I) y el líquido en
(J).
I) En otro tubo, mezclar dos gotas de SnCl4-2 con 4 gotas de NaOH 6M y agitar el
precipitado inicial de Sn(OH)2 se disuelve formando estanito, Sn(OH)4-2, . Añadir esta
solución sobre el residuo obtenido en (H); un precipitado negro es Bi metálico y es
suficiente prueba de la presencia de ese metal e la solución original.
L) El residuo de (K) puede contener HgS, As2S3, Sb2S3, SnS2 y S. El color debe dar al
estudiante indicaciones de los metales presentes. Tratar el sólido con 1 mL de HCl 6
M, agitar y calentar durante 3.4 minutos y centrifugar. El residuo puede contener
sulfuro mercúrico negro, sulfuro arsenioso amarillo y azufre. El centrifugado puede
contener SbCl4-, y SnCl6-2; pasrlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección (O).
La mezcla HgS-As2S3-S se lava con un mililitro de agua se descarta el lavado. Y el
residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M, 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en
baño de agua durante 4-5 minutos agitando. Añadir un mililitro de agua agitar y
centrifugar. Si el residuo es negro es HgS; el centrifugado puede contener AsO4-3,
conservar el residuo para (M) y el centrifugado para (N).
M) Mezclar el HgS de (L) con el residuo de (E). Añadir 8 gotas de HCl concentrado 3
gotas de HNO3 concentrado y calentar en baño de agua agitando. Después de 3-4
minutos pasar la solución a un vaso de 10 mL y evaporarlo lentamente en la campana
hasta obtener un residuo húmedo, no evapore hasta sequedad,. Añadir 8 gotas de
solución de Sn Cl4-2. Un precipitado gris (Hg2Cl2 + Hg) indica que la solución original
contenía mercurio.
PRÁCTICA No. 3
IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO III
(Fe+3, Cr +3, Al+3,Co+2, Ni+2, Fe+2)
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NO. DE SESIONES: 2
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno identificará los cationes del grupo III (Fe+3, Cr +3, Al+3,Co+2,
Ni+2, Fe+2, Zn+2, Mn+2),utilizando una metodología y analizando las
reacciones que se realizan y los cambios físicos así como los productos
obtenidos durante la práctica.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
8 tubos de cultivo con tapón 13 X 100 1 ml Ácido Clorhídrico 6 M
2 Pinzas para tubo de ensaye 1 ml Aácido Fosfórico 6 M
1 Baño María 1 ml Cloruro de Amonio 2 M
1 Gradilla 0.1 g Bismutato de Sodio (sólido)
1 Vaso de precipitado 250 ml 10 ml Ácido clorhídrico 3%
2 Vaso de precipitado 100 ml 2 ml Hidróxido de amonio 15M
8 Frascos reactivos color ámbar de 30 ml 2 ml Hidróxido de amonio Concentrado
1 ml Hidróxido de amonio 6M
1Pipeta de 10 ml 3 ml Hidroxido de amonio 3M
1Probeta de 50 ml 3 ml Acetona
1Pizeta de 1000 ml 1 ml Acido Nítrico 6 M
2 ml Sulfuro de Amonio /%
2 ml Sulfocianuro de potasio
2 ml Peróxido de hidrógeno
3 ml Hidróxido de sodio 6M
1 ml Ácido acético 6 M
Q2 ml Ferrocianuro de Potasio 0.3 M
0.5 ml Fenolftaleína
1 ml Dimetil glioxina *
0.5 ml Aluminón **
EQUIPO
Parrilla de calentamiento y agitación
Centrífuga
METODOLOGÍA
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A) Si se sabe que la solución contiene metales del grupo3, diluir un mililitro de la muestra
con 2 mL de agua. Añadir 8 gotas de NH4Cl 2 M y calentar en baño de agua. Después
de varios minutos añadir gradualmente NH4OH 15 M agitando y continuar hasta que la
solución se vuelva alcalina. ( hasta que produzca color rojo con la fenolftaleína en una
placa de porcelana). Añadir 8 a 10 gotas de reactivo (NH4)2S, continuando la agitación
y el calentamiento durante 2 o 3 minutos, entonces centrifugar. El líquido se descarta y
el residuo se analiza cómo se describe en (C). El instructor deberá indicar al estudiante
si la muestra contiene fosfatos o boratos, que hay que eliminar.
C) El residuo de (A) o (B) puede ser una mezcla de Fe(OH)3, Cr (OH)3, Al(OH)3, CoS, NiS,
ZnS, y MnS, Añadirle un mililitro de ácido nítrico 6M y agitar mientras se calienta en
baño de agua. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de
azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota), añadir otras 10 gotas
de ácido y seguir calentando. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20
mL enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la campana
hasta que el volumen de la solución sea de 6-8 gotas. (caliente con cuidado para evitar
salpicaduras y la evaporación total del líquido). Pasar la solución a un tubo y enjuagar
el vaso con porciones de ½ mL de agua. Calentar en baño de agua y agregar NaOH
6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. Agregar 10-12 gotas de H2O2 al 3%,
mezclar y mantener caliente el tubo durante 4 o 5 minutos más. Centrifugar. Poner el
líquido en un vaso de 20 mL y guardarlo para (E). Lavar el residuo 2 o 3 veces con un
mL de agua caliente, combinando el primer líquido del lavado con el centrifugado y
descartando los demás. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo.
Tubo 1: añadir 3 gotas de solución de SCN-. Un color rojo intenso indica que hay fierro.
Un rojo claro se reporta como trazas de fierro.
Tubo 3: Si hay fierro agregar 3 gotas de SCN- y luego decolorar con ácido fosfórico
6M, añadir otra gota de SCN- y 5 gotas de acetona, si ésta se colorea de azul hay
cobalto. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para el fierro se omite el ácido fosfórico.
Tubo 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado, 3 de HNO3 concentrado calentar y
agregar un poco de NaBiO3 sólido un color rojo a púrpura indica Manganeso. Aquí
termina el procedimiento 3A.
F) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. Redisolver el residuo
con unas gotas de ácido acético 6M, añadir un mL de agua y 4 gotas de aluminón y
calentar en baño de agua. Cuando ya la solución este caliente, añadirle unas gotas de
NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina, un precipitado rojo confirma
aluminio.
H) Trate el centrifugado con dos gotas de Hac 6M y 6 de K4Fe (CN)6. Un residuo blanco
indica zinc.
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PRÁCTICA No. 4
azul rojo IDENTIFICACIÓN DE CATIONESrojo
DEL GRUPO IV
(Sr , Ba , Ca )
rojo - 2 -2 -
rojo
púrpura
NO. DE SESIONES: 2
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4 Blanco
azul
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno identificará los aniones del grupo IV (Sr-2 , Ba-2, Ca-2, ),utilizando
la metodología adecuada y analizando las reacciones que se realizan y los
cambios físicos así como los productos obtenidos durante la práctica
.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
4 tubos de ensaye 13 X 100 1 ml Ácido Clorhídrico 6M
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Área de Ciencias Químico Biológicas
2 Pinzas para tubo de ensaye 10 ml Ácido clorhídrico 3%
1 Baño María 2 ml Hidróxido de amonio
1 Gradilla Concentrado
1 Vaso de precipitado 250 ml 3 ml Cloruro de Amonio
2 Vaso de precipitado 100 ml 1 ml Carbonato de Amonio
8 Frascos reactivos color ámbar de 30 1 ml Hidróxido de amonio 6M
ml 1 ml Acido Nítrico concentrado
2 Pipeta de 10 ml 0.5 ml Sulfato de Amonio 3%
1Pipeta de 5 ml 0.5 ml Ácido sulfúrico 1 M
1Probeta de 50 ml 3 ml Alcohol etílico 95%
1 Placa de porcelana 1 ml Oxalato de amonio 0.25 M
1 varilla de vidrio 3 gotas Cromato de potasio 0.5M
1 Perilla 0.5 mñ ml Ácido acético 6 M
1Pizeta de 1000 ml 3 gotas Fenolftaleína
EQUIPO
METODOLOGÍA
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D) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y 16 gotas de agua. Ahora
agregar 4 gotas de sulfato de amonio y calentar el tubo en baño de agua durante 5
minutos. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de una gota de ácido
sulfúrico y un mililitro de agua hasta eliminar el color anaranjado del cromato. El
precipitado cristalino y blanco es sulfato de Bario y confirma Bario que es insoluble en
HCl caliente.
Incoloro
Descartar la solución
Blanco
Incoloro
Amarillo
23
Amarillo
Prueba de Flama
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PRÁCTICA No. 5
IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO V
Na- , K-1, Mg-2
NO. DE SESIONES: 1
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 1
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno identificará los cationes del grupo 5 (Na- , K-1, Mg-2 ) ),utilizando la
metodología adecuada y analizando las reacciones que se realizan y los
cambios físicos así como los productos obtenidos durante la práctica,
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
4 tubos de ensaye 13 X 100 1 ml Ácido Clorhídrico concentrado
2 Pinzas para tubo de ensaye 1 ml Acido Nítrico concentrado
1 Baño María 3 ml Hidróxido de amonio Concentrad
1 Gradilla 10 ml Ácido clorhídrico 3%
1 Vaso de precipitado 250 ml 1 ml Carbonato de Sodi decahidratado
2 Vaso de precipitado 100 ml 3 ml Cloruro de Amonio
5 Frascos reactivos color ámbar de 30 1 ml Carbonato de Amonio
ml 1 ml Ácetato de uranilo y magnesio *
2 Pipeta de 10 ml 3 gotas Hidroxido de sodio 6 M
1Pipeta de 5 ml 0.5 ml Paranitrobencen azoresorcinol**
1Probeta de 50 ml 1 ml Cobaltinitrito de sodio
1 Placa de porcelana 1 gota Acido nítico 1 M
1 varilla de vidrio
1 Perilla EQUIPO
1Pizeta de 1000 ml Parilla de calentamiento con
agitación
Centríguga
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Área de Ciencias Químico Biológicas
METODOLOGÍA
A) Si la muestra contiene solamente iones del grupo 5, investigar el ión amonio como se indica
en la prueba 19.8, sino se encuentra amonio porceder con otras porciones de la muestra a la
prueba descrita en (E ). Si se encuentra amonio concentrar de 1 a 1.5 mL de muestra a 0.5
mL hirviendo en un vaso de 20 mL y proceder a C.
D) Dejar enfriar. Añadir 1 mL de agua al residuo de ( C ) y calentar hasta re disolver las sales.
Dividir la solución en partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en E.
Tubo 1: poner varias gotas de solución en una placa de porcelana y hacer la prueba 19-2 para
Magnesio, sino se había hecho antes como se dijo en la nota al pie de la página.
Tubo 2: Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer prueba a la flama de acuerdo al experimento
especial 5, capítulo 23. Usar el filtro si se busca potasio en presencia de sodio.
Tubo 3: Evaporar a medio volumen, enfriar y hacer la prueba 19-6 para sodio. Esta precipitación
permite estimular la cantidad de sodio. La prueba de la flama es tan sensible que resulta
positiva aunque la solución solo contenga trazas de sodio como impurezas provenientes de los
reactivos.
Tubo 4: evaporar a medio volumen, enfriar y hacer la prueba 19-7 (a) para potasio.
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PRÁCTICA No. 6
IDENTIFICACIÓN DE ANIONES DEL GRUPO I
(NO2-, S-2, SO3-2, S2O3-2, CO3-2)
NO. DE SESIONES: 1
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 1
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno identificará los aniones del grupo I (NO2- , SO3-2, S2O3-2, CO3-2 )
Mn+2),utilizando una metodología y analizando las reacciones que se
realizan y los cambios físicos así como los productos obtenidos durante la
práctica,,
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
4 tubos de ensaye 13 X 100 1 mL Sulfato ferroso
2 Pinzas para tubo de ensaye 1 mL Ácido clorhídrico 3%
1 Baño María 4 gotas Ácido clorhídrico
1 Gradilla concentrado
1 Vaso de precipitado 250 ml 5 gotas Ácido nítrico concentrado
2 Vaso de precipitado 100 ml 5 ml acetato de calcio 3%
5 Frascos reactivos color ámbar de 30 3 ml Hidróxido de bario
ml Permanganato de potasio
2 Pipeta de 10 ml 5gotas Ácido Sulfúrico 3%
1Pipeta de 5 ml 2 ml Hidróxido de Bario Saturada (36
1Probeta de 50 ml g/L)
1 Placa de porcelana
1 varilla de vidrio
1 Perilla
1Pizeta de 1000 ml
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METODOLOGÍA:
Mezclar 3 gotas de la solución de SO3-2 con tres gotas de la solución S2O3-2 y cuatro
gotas de agua. Añadir 5 gotas de acetato de calcio, mezclar bien y centrifugar. Lavar el
residuo dos veces usando unas cuantas gotas de agua cada vez y descartar los
lavados. Añadir tres gotas de agua al sólido, 6 gotas de HCl diluido conectar
rápidamente en el generador de gas, calentar y recibir el gas en Ba(OH)2. Para
demostrar que el precipitado es BaSO4 y no carbonato de Bario debido al CO2 del aire,
agregar HCl suficiente para disolver y 6-8 gotas de agua de bromo. Calentar en la
campana para eliminar los vapores de bromo. Se forma un precipitado blanco de
sulfato de bario (insoluble en HCl), porque el SO3-2 ha sido oxidado por el bromo a SO4-
2
.
Mezclar cuatro gotas de cada una de las soluciones y añadir gotas de agua añadir
solución de Zn hasta que la precipitación sea completa. Centrifugar y tirar el residuo
+2
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Prueba de CO3-2: en presencia de S2O3-2 y de SO3-2.
Tomar 4 gotas de la solución que contiene estos tres iones y agregar KMnO4
gradualmente hasta que persista el color del permanganato en la solución (el
precipitado café es MnO2), este tratamiento oxida al ión SO4-2 todos los radicales que
contienen azufre. Agregar 3 gotas de HCl diluido, conectar rápidamente al tubo de
desprendimiento, calentar y recibir el gas en solución de Ba(OH)2 si se forma un
precipitado blanco, soluble en HCl queda demostrada la presencia de CO3-2.
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PRÁCTICA No. 7
ANIONES DEL GRUPO 2.
(PO4)-3 ,SO42 CrO4-2 , (Cr2 O7 )-2, BO2- , BO3-3, B4O7-2, F-, (C2O4 )-2
NO. DE SESIONES: 1
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 1
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno analiza y determina los aniones presentes en una muestra,
utilizando la metodología adecuada, observando los cambios físicos y
químicos así como las reacciones que se efectúan durante el proceso y los
productos que se forman.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
EQUIPO
Parrilla de calentamiento
Balanza analítica
Centrifuga
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METODOLOGÍA:
NO. DE SESIONES: 1
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4
COMPETENCIA A LOGRAR
El alumno analizará y determinará los aniones presentes en una muestra,
utilizando la metodología adecuada, observando los cambios físicos y
químicos así como las reacciones que se efectúan durante el proceso y los
productos que se forman.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
EQUIPO
Parrilla de calentamiento
Balanza analítica
Centrifuga
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Área de Ciencias Químico Biológicas
METODOLOGÍA
a) Mezclar en una capsula tres gotas de cada una de las soluciones para prueba de Cl-,
SCN-, Br- y I-, con un mililitro de ácido acético glacial y 100 mg de PbO2. La mezcla se
evapora cuidadosamente en la campana hasta que solamente quede una masa
húmeda. Si todavía se observan vapores de Yodo( de color violeta) o si los vapores
que se desprenden vuelven azul el papel yoduro-almidón ( lo que indica I o Br) es
necesario añadir otras 10 gotas de ´ácido acético y continuar el calentamiento cuando
según las pruebas con papel yoduro almidón no lo vuelvan azul el tratamiento ha sido
completo, añadir 1.5 mL de agua, pasar el contenido de la capsula a un tubo,
centrifugar y añadir plata para precipitar el Cl- .
El yoduro se oxida más rápidamente que el bromuro, de manera que se puede utilizar
un agente oxidante selectivo para eliminar yodo y evitar su interferencia con reacciones
de bromuro.
a) Mezclar 3 gotas de solución de yodo con tres gotas de solución de bromuro y con 5
gotas de agua. Añadir 4-6 gotas de tetracloruro de carbono y añadir gradualmente
solución diluida de NaOCl agitando continuamente, un color violeta en la capa orgánica
indica Yodo, siga añadiendo NaOCl hasta que el Yodo haya sido oxidado a IO3-, el
cual es incoloro. En ese momento muy poco Br- ha sido oxidado. Acidificar con ácido
sulfúrico 6M y agitar cuidadosamente. Se desprende Cl2 y el Br- es oxidado a Br2 como
se manifiesta por el color amarillo o café que adquiere la capa orgánica. Escriba las
ecuaciones de la reacción entre el yodo, el ácido hipocloroso y el agua para formar
yodato, iones hidrogeno y iones cloruro.
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Área de Ciencias Químico Biológicas
b) Hacer la mezcla de Bromo, yodo y tetracloruro de carbono como en (a) añadir unas
cuantas gotas de nitrito de sodio y acidificar con ácido acético diluido. Explique lo que
sucede utilizando ecuaciones y redacción adecuada.
c) Hacer la misma mezcla otra vez añadir 3-4 gotas de peróxido de hidrógeno al 3% y
una gota de ácido sulfúrico 6 M y agitar con cuidado, Mencione si el H2O2 oxida
solamente al I- o también al Br-. Escriba las ecuaciones correspondientes.
Prueba 22-35 Br- en presencia de I- y SCN-
El sulfocianuro y el yoduro forman sustancias coloridas con el Fe+2 y por eso interfieren
en la identificación de tiocianato (Fe(CN)+2 Prepare un tubo para destilación como la fig.
14-7. Agregue tres gotas de solución de ferrocianuro, yoduro y tiocianato en el tubo de
destilación, junto con una perla de vidrio y 5 gotas de HCl concentrado, calentar la
mezcla y recibir el destilado (HCl + H2O + HSCN) en un tubo de ensayo que contenga
6 gotas de NaOH 2 M sumergido en un vaso con agua fría. Cuando ya se han
obtenido algunas gotas del destilado agregar 3 gotas de HNO3 6 M y una gota de
solución de Fe+3, un color rojo indica la presencia de SCN-. El límite de concentración
es alrededor de 0.1 ppm de SCN- .
a) Mezclar dos gotas de cada una de las soluciones correspondientes con 10 gotas de
agua y una gota de HCl. Añadir tres gotas de solución de Fe+3 agitar y centrifugar. Una
solución roja indica SCN- y un precipitado azul indica ferrocianuro solo, se puede
detectar a concentraciones tan baas como 3 ppm, por este procedimiento.
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b) Hacer la misma mezcla que en (a) pero esta vez agregar dos gotas de solución
recientemente preparada de Fe+2 . Un precipitado blanco que gradualmente se vuelve
azul es la evidencia de que se ha formado un ferrocianuro de fierro.
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PRÁCTICA No. 9
Aniones del Grupo 4.(NO3- ,(C2 H3 O2) - )
NO. DE SESIONES: 1
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 4
COMPETENCIA A LOGRAR
Determina los aniones presentes en una muestra, utilizando la metodología
adecuada, comprendiendo los cambios físicos y químicos así como las
reacciones que se efectúan durante el proceso y los productos que se forman.
MATERIAL Y REACTIVOS
MATERIAL REACTIVOS
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METODOLOGÍA
Colocar dos gotas de la solución de nitrato en un tubo y agregar 8-10 gotas de agua y
dos gotas de solución recientemente preparada de Fe+2 inclinar el tubo y dejar resbalar
por las paredes 3-4 gotas de ácido sulfúrico concentrado de manera que forme una
capa en el fondo. Un anillo café en la inter fase, debido a la formación de FeNO+2 indica
nitrato. (Véase la prueba semejante que se describió para nitrito).
REPORTE DE LABORATORIO
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2. ASIGNATURA:_ ___________________________________________________
AUTOEVALUACIÓN
3.NOMBRE
NÚMERO Y NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ________________________________
DEL ALUMNO:
4.PROPÓSITO:
FECHA: _______________________ SE PARCIAL NO SE
Autoevaluación del cumplimiento y desarrollo del trabajo CUMPLE MENTE CUMPLE PUNTAJE
colaborativo. SE CUMPLE
5. NOMBRE DEL ALUMNO: ___________________________________________
Criterios de Evaluación. 1 0.5 0
6.1.COMPETENCIA
Asisto a la práctica A
deLOGRAR:_________________________________________
laboratorio el día y hora
establecida.
DIAGRAMA DE FLUJO DE LA TÉCNICA A DESARROLLAR:
2. Escribo antes de entrar a la práctica la metodología
correspondiente de la práctica a realizar. (Ej. Inserto,
Este es un
diagrama, espacio reservado
metodología, etc.) en blanco para que el alumno de preferencia antes de
3. Reviso con anticipación si cuento con se
entrar al laboratorio (lo anterior le conoce
el equipo y como trabajo independiente) o al inicio de
éste (depende
material de la para
que se requiere práctica dela práctica.
efectuar laboratorio) elabore su propio diagrama de flujo u
4. organizador de avance
Llego a al laboratorio ya con de la técnica
la bata puesta y a el seguir, la cual puede modificarse en algunos
diagrama de flujo de la práctica a realizar.
casos en donde se utilicen estuches comprados que traen insertos con instrucciones a
5. seguir
Cuido de mi persona
o indican unaal trabajar en el laboratorio
metodología propia. Aquí es donde de preferencia se recomienda
utilizando zapatos cerrados, guantes, cubre boca,
el trabajo independiente para organizar las estrategias a seguir con anticipación en el
lentes etc. (según se requiera en la práctica)
laboratorio.
6. Trabajo activamente y con responsabilidad
depositando los residuos
8. RESULTADOS químicos o biológicos
Y CONCLUSIONES DE LAen el
PRÁCTICA DE LABORATORIO:
recipiente adecuado.
7. Reporto con claridad las observaciones,
conclusiones o resultados obtenidos así como la
trascendencia de la práctica (su aplicación en mi vida
9. REFEXIÓN
profesional). PERSONAL (TRASCENDENCIA DE LA PRÁCTICA):
8. Desarrollo la competencia o habilidades a lograr
Incluye: un
mediante conocimientos habilidades, competencias y actitudes aprendidas durante la
trabajo colaborativo.
práctica de laboratorio
9. Dejo limpia el área de trabajo.
Si se desea se puede mencionar la trascendencia (Ej. Lo aprendido me sirve para
10. Termino y reporto a tiempo la práctica establecida.
comprender ;_______________ o/y en mi vida profesional para trabajen_________)
1. FIRMADEL
PUNTAJE FINAL MAESTRO QUE ACREDITA LA ASISTENCIA DEL ALUMNO
Comentario:
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Bibliografía
Sanjuán, M. A. (1998). Introducción a los equilibrios iónicos. Reverté.
Christian, G. D. (1981). Química analítica. Limusa,.
Day, R. A., Underwood, A. L., Espinosa, M. C. A., & Torres, M. D. J. L. (1989).
Química analítica cuantitativa. Prentice-hall hispanoamericana.
Harris, D. Análisis Químico Cuantitativo, 2ª Edición, 2001. Editorial Reverté.
Watty, B., & Watty, M. M. (1982). Química analítica.
Bauer, R., Birk, J., & Sawyer, D. (2008). Laboratory inquiry in chemistry. Nelson
Education.
Qualitative Analysis Homepage Cations. Recuperado de:
http://www.wou.edu/las/physci/poston/ch223/GroupIII.htm
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