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Código: PD-GAD-05
GESTIÓN Y CONTROL DE Fecha Emisión: Oct.14.2014
INVENTARIOS DE DISPOSITIVOS Fecha Actualización:
Versión: 01
MÉDICOS IMPORTADOS
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1. OBJETIVO
Establecer directrices claras y precisas para realizar de forma adecuada un buen manejo,
control y realización del inventario de los Dispositivos Médicos Importados.
2. ALCANCE
Este procedimiento aplica cada vez que se presente la recepción e inspección de los productos
importados en la zona destinada a las actividades para tal fin, previa notificación realizada por
la Gerencia General, y garantizando el cuidado de las especificaciones técnicas con las que
fueron fabricados.
3. DEFINICIONES
CONTEO FÍSICO: El contar las existencias o hacer un “Inventario” de los Dispositivos Médicos
Importados debe hacerse por varios motivos: Determinar correctamente el costo, verificar que
los productos existan físicamente, comprobar los reportes de ventas, verificar la eficiencia de las
importaciones, comprobar la rotación de productos, verificar que esté registrado correctamente
en la Contabilidad, acomodar correctamente los productos de acuerdo al sistema de surtido,
evaluar el sistema de resguardo y conservación, así como analizar y decidir sobre productos de
lento movimiento, mal estado, obsoletos.
KARDEX: Tabla virtual de movimientos físicos de los dispositivos médicos que funciona en
tiempo real sobre el sistema grabando cada tipo de documento asociado a un número
consecutivo, una cantidad inicial y una cantidad final después de cada movimiento, además
contiene datos vitales para la administración del inventario de impocor S.A.S. como son las
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
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referencias y seriales que se tienen al momento de mover los saldos, el Kardex arroja al final
una sumatoria de todos los saldos por código comercial y clasificándolos por tipo de producto.
ALMACÉN. Lugar de acopio de los Dispositivos Médicos Importados para la comercialización a nivel
nacional.
BAJA DE DISPOSITIVO MÉDICO. Actividad para eliminar los dispositivos médicos del listado de
inventario de Impocor S.A.S. El término “baja” significa también “salida” y debe ser claramente justificada.
4.2 Prohibición de transacciones sin movimiento soporte. Ningún Dispositivo Médico Importado
puede ingresar o salir de Impocor S.A.S. sin registrarse su entrada o salida en el aplicativo
de inventarios del software contable y sin generarse en físico el respectivo documento que
soporte el movimiento. Con la aplicación estricta de esta decisión gerencial se garantiza
automáticamente el control de las existencias de los Dispositivos Médicos.
4.4 Exactitud en el ingreso de documentos. Todo Dispositivo Médico que ingrese o salga de
Impocor S.A.S., su movimiento en el aplicativo de inventarios debe ser registrado con
todos sus datos completos y correctos; así como los datos completos de quién procede o a
quién son destinados. Con la aplicación estricta de esta decisión gerencial se garantiza la
Trazabilidad de los Dispositivos Médicos.
4.5 Los bloqueos, controles, accesos y claves establecidos en el aplicativo para la gestión de
inventarios se implementan previa aprobación de la Gerencia General.
4.7 Las diferencias por perdida presentadas en el inventario por responsabilidad de cada
colaborador, es la Gerente General quién decide el porcentaje asumido por el mismo.
4.8 Se deben aplicar todos los parámetros para la creación de los Dispositivos Médicos con
todas las variables establecidas por el aplicativo: código comercial interno, descripción,
referencia, serial, cantidad, entre otros.
4.9 La Directora Técnica es quien notifica a la Gerente General las bajas y los traslados de los
Dispositivos Médicos para su revisión y aprobación respectiva.
4.10 Todos los cargos que directa e indirectamente tengan acceso a los Dispositivos Médicos
Importados tanto en Físico como en el Aplicativo son quienes deben garantizar por la
integralidad del inventario de los mismos permanezca actualizado en cantidad, calidad,
buen uso y deben reportar cualquier novedad o desviación que se presente a la Gerencia
General para que desde allí se coordinen las correcciones necesarias. Estos inventarios
están sujetos a auditoria permanente por parte de la Dirección Técnica.
4.12 El Director Técnico una vez por semana tomará al azar dos tipos de Dispositivos Médicos
Importados y realizará conteos aleatorios de algunas referencias y compara contra el saldo
que hay en sistema para ver si coinciden. En caso de diferencias entra a verificar para
encontrar las posibles causas, entre las cuales encontramos:
Errores en despachos
Inconsistencias en el conteo de los Dispositivos Médicos Importados
Errores en el cargue de factura en el inventario.
Errores en los ajustes anteriores
Cruce de lotes
Perdidas de los Dispositivos Médicos Importados
Entregas de Dispositivos Médicos Importados con remisiones manuales y pendientes
por facturar.
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Una vez identificada la cause debe proceder a implementar las acciones correctivas
necesarias o realizar los ajustes respectivos.
4.13 El inventario físico debe realizarse mensualmente, teniendo en cuenta los siguientes
parámetros:
4.14 De manera mensual la Asesora Financiera debe realizar una verificación general de cruce
de movimientos a fin de validar que no existan Documentos pendientes por cruzar, que
afecten el inventario. Las inconsistencias encontradas deben ser notificadas a la Gerencia
General para asigne a los responsables a que realice las correcciones necesarias antes de
terminar el periodo contable.
4.15 El ajuste de inventario en el sistema se debe realizar el mismo día de finalización del
inventario general, y debe ser realizado por la Gerente General.
4.16 Las diferencias ajustadas en ítem, pesos, y cantidades deben ser justificadas, analizadas y
socializadas por la Dirección Técnica a la gerencia general con un plazo máximo de 8 días
calendario pasada la realización del inventario, para toma de decisiones al respecto.
5. RESPONSABLE
6. DESCRIPCIÓN DE LA ACTIVIDAD
Factura de Compra
Factura de Venta
Remisión
Soportes de Entradas y Salidas del Aplicativo de Inventarios
Listado de Conteo
Diferencias Físico Contables