UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR DE MANABÍ

Facultad de Ciencias de la Salud

Carrera de Enfermería

Tipo de trabajo

Trabajo autónomo individual

Título del trabajo

Farmacocinética (resumen)

Asignatura: Farmacología

Docente: Lic. María del Rosario Herrera Velázquez-PhD

Profesionales en formación: Anahí Salomé Gómez Andrade

Periodo académico: Noviembre 2021- Marzo 2022

Paralelo: 2do “B”

 23/11/2021

PASOS DE LA Es la rama de la farmacología que estudia

FARMACOCINÉTICA el recorrido y modificaciones que
experimentan los medicamentos y sus
 Liberación metabolitos en el interior del organismo.
 Absorción
 Distribución
 Metabolismo El fármaco debe liberarse a partir de la forma de dosificación que lo
 Excreción
contiene, absorberse y pasar al plasma, distribuirse por el organismo,
actuar y eliminarse mediante los mecanismos de metabolismo y
excreción.

1. LIBERACIÓN

Es el proceso mediante el cual el principio activo

presente en una forma farmacéutica queda libre para
ser absorbido. Comprende 3 procesos:

1. Desintegración.
2. Desagregación.
3. Disolución. 2. ABSORCIÓN

Se define como el pasaje del fármaco desde el

sitio de administración hacia el interior del
organismo (circulación).

La velocidad de absorción es determinada por:

 La vía de administración

 La dosis

 La rapidez del inicio de acción

 BIODISPONIBILIDAD

Expresa el grado de absorción de un fármaco; se define

como la cantidad y velocidad con las que el principio
activo inalterado contenido en una forma farmacéutica
alcanza la circulación sistémica.

Vía Biodisponibilidad
I.V 100 %
I.M 75 – 100%
S.C 75 – 100%
Oral 5 – 100%
Rectal 30 – 100%
Inhalación 5 – 10%
Transdérmica 80 – 100%

EFECTO DEL PRIMER PASO HEPÁTICO

Inactivación que puede sufrir una droga,

antes de alcanzar la circulación sistémica
(inactivación pre sistémica).

 El fármaco es metabolizado por las

enzimas de la pared intestinal
 Se transporta por la sangre portal
donde recoge la sangre de todo el
tracto gastrointestinal
 En el hígado experimenta otra
biotransformación antes de llegar al
torrente circulatorio.
 3. DISTRIBUCIÓN

Mediante este proceso, el fármaco llega al organismo a través de la corriente sanguínea hacia el
líquido extravascular, de modo reversible (distribución) o irreversible (eliminación).

Formas de distribución
 Forma libre

Fármaco disuelto en el plasma o dentro de

los leucocitos o plaquetas.

Solo esta forma libre puede difundir de la

sangre hacia los sitios de acción e
interactuar con estos para producir un
efecto farmacológico.
 Unido a proteínas

Principalmente a las proteínas plasmáticas y

En términos generales cuando se en menor grado a proteínas tisulares.
cuantifican niveles plasmáticos de fármaco
se determina su concentración total
(fracción libre + fracción unida).

Fracción libre: Es farmacológicamente activa, puede

difundir hasta los tejidos donde ejerce su acción (difusible);
está disponible para ser metabolizada y excretada.
 FRACCIÓN LIGADA A LAS PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
Es la fracción farmacológicamente inactiva, pues es incapaz de alcanzar los tejidos en
donde se ejerce sus efectos.

TIPO DE PROTEINA
PLASMÁTICA EJEMPLOS

Albúminas Fármacos de carácter acido: salicilatos, tenilbutazona,

indometacina, penicilina, sulfonamidas, anticoagulantes
orales.

Glicoproteína acida alfa-1 Fármacos de carácter básico, propanolol, lidocaína,

quinidina, prazosin, imipramida, etc.

Globulinas Hormonas, vitaminas y derivados sintéticos

Albúminas y Globulinas Relajantes musculares

 ELIMINACIÓN

Los fármacos se eliminan del organismo por 2 mecanismos fundamentales:

metabolismo hepático y excreción renal.

La eliminación de un fármaco condiciona el tiempo que tarda en alcanzarse

y en desaparecer su efecto cuando se administran dosis múltiples.

4. METABOLISMO (Biotransformación)

Proceso farmacocinético en el cual el fármaco se convierte en moléculas

más pequeñas, más polares (hidrosolubles), a través de reacciones
bioquímicas para ser eliminados por el organismo.

Esto se lleva a cabo principalmente en el hígado mediante reacciones

químicas de 2 tipos: de fase I o no sintéticas y de fase II o sintéticas.

5. EXCRECIÓN

Es el proceso mediante el cual el fármaco y sus metabolitos son expulsados

desde la circulación hacia el exterior del cuerpo.
En las reacciones
de fase I el
medicamento se Los fármacos o sus metabolitos son eliminados del organismo mediante 2
hace más mecanismos fundamentales:
hidrosoluble, pero
no siempre  Eliminación hepática (el fármaco es metabolizado en el hígado y
excretable o
inactivo. excretado por las vías biliares)
 Excreción renal (los medicamentos pueden ser retirados de la
circulación por filtración glomerular o secreción tubular).

Órganos de excreción

 Riñón (orina)
 Pulmones (aire exhalado)
 Piel (sudor, descamación de epitelios,
pelo),
 Glándulas mamarias (leche materna),
salivales (saliva) y lacrimales (lágrimas).
 TGI –estómago e intestino (bilis, heces)
PRINCIPALES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ELIMINACIÓN DE LOS
FÁRMACOS

 Los fármacos se excretan en orden decreciente de importancia, por vía urinaria, vía biliar-
entérica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados.
 En general, los compuestos polares se eliminan con mayor eficiencia que las sustancias con
alta liposolubilidad.
BIBLIOGRAFÍA

 Katzung Bertran. Farmacología básica y clínica. 11ª edición. McGrawHill. Págs.

43,44; 53-66.

 Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica médica. 2012. Págs.

1-7; 26-28.

 Flórez, J. Farmacología humana. Barcelona: Masson-Salvat; 2008.

 Morón Rodríguez, F; Levy Rodríguez, M. Farmacología general. Editorial Ciencias

Médicas de Cuba. La Habana, 2002. Págs. 35,36; 38-40.

 Castells, S and Hernández, M. Farmacología en enfermería. Barcelona: Elsevier, S.L.

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