UNIDAD 4: Estructura y organización interna del núcleo

NÚCLEO
➔ Almacena la información genética y es el centro de control celular. Delimita dos
compartimentos funcionales dentro de la célula, replicación y transcripción (núcleo) y
traducción (citoplasma).
➔ La separación del nucleoplasma y el citoplasma contribuye a preservar la
estabilidad e integridad del ADN, regula la expresión génica, la maduración del
ARNm y el acceso o no a los factores de transcripción.
➔ Posición: El núcleo se posiciona dependiendo del tipo celular, la actividad o el
estado de diferenciación de la célula, puede estar en la zona lateral, central o basal.
Con respecto a la cantidad de núcleos normalmente suele haber uno solo por célula,
pero existen bi y polinucleadas.
➔ Morfología: La forma nuclear suele ser redondeada y adaptada a la forma celular,
aunque puede ser muy variable. El tamaño del núcleo se adapta al tamaño o
fisiología celular, pero no depende estrictamente de la cantidad de ADN.

ESTRUCTURA NUCLEAR
Envoltura nuclear → Doble membrana porosa que envuelve al núcleo y lo separa del
citoplasma, se encarga de:
➔ separar físicamente al nucleoplasma del citoplasma
➔ regula el movimiento de macromoléculas,
➔ contribuye a la organización interna
➔ e interacciona con elementos del citoesqueleto
En la envoltura hay complejos proteicos que conectan la lámina nuclear con el
citoesqueleto.
Composición:
➔ Membrana externa e interna: bicapa fosfolipídica que actúa como barrera y se une
en los complejos del poro nuclear
➔ Cisterna perinuclear: espacio situado entre la membrana nuclear interna y la
membrana nuclear externa. Se comunica con el interior de los sacos del retículo
endoplasmático
➔ Lámina nuclear: interactúan con las histonas de la cromatina, separa la membrana
interna de la cromatina y proporciona soporte estructural al núcleo
➔ Poros nucleares: estructura grande que controla el transporte de moléculas entre
el interior del núcleo y el citoplasma, las nucleoporinas son las proteínas que forman
el complejo de poros
Transporte:
Se realiza a través de los poros y puede ser transporte activo o pasivo. El poro nuclear se
puede dilatar para permitir el paso de macromoléculas. Se importan proteínas (para
ensamblar ribosomas), factores de transcripción y de empalme, y se exportan subunidades
ribosomales, ARNm y ARN de transferencia y factores de transcripción. Las proteínas
entran o salen del núcleo debido a las señales de localización o exportación nuclear. La
importación de las proteínas de gran tamaño contiene una señal de localización nuclear
(NSL) (secuencia corta de aminoácidos rica en lisina, arginina y prolina), señal reconocida
por importinas. En la exportación las ribonucleoproteínas salen a través del complejo de
poro con una proteína especial que posee una señal nuclear de exportación (NES)
(secuencia corta de aminoácidos), señal reconocida por exportinas.
Nucleolo→ Estructura interior del núcleo más visible en tinciones generales, acá se
sintetiza la mayor parte del ARNr, donde se ensamblan las subunidades ribosómicas y se
modifican pequeños ARN. El ensamblaje de ribosomas hace referencia a la suma de ARNr,
proteínas ribosómicas y ARNr 5S.
Nucleoplasma → Zona donde se hallan suspendidas las estructuras intranucleares, está
rodeado por la envoltura y contiene cromatina. Los cromosomas ocupan territorios
cromosómicos.
Cromatina → Unión del ADN con todas las moléculas relacionadas con su organización,
fundamentalmente histonas (proteínas asociadas al ADN que determinan su organización).
El nucleosoma es la unidad estructural básica de la cromatina.
La eucromatina es laxa, activa y se localiza en el núcleo, mientras que la heterocromatina
es compacta, inactiva y se localiza en la periferia, además, puede ser facultativa y
constitutiva.

UNIDAD 5: Distribución y transporte de proteínas

Retículo Endoplasmático → Red de túbulos y sacos membranosos que se extiende desde
la membrana nuclear por todo el citoplasma, está rodeado por una membrana continua y es
el orgánulo más grande de la mayoría de las células eucariotas.
Los tipos de RE son:
➔ RE rugoso está cubierto por ribosomas en su superficie externa
➔ RE de transición, dónde parten vesículas hacia el aparato de Golgi
➔ RE liso no está asociado a los ribosomas

RER: sintetiza proteínas las cuales irán al exterior celular, al interior de otros orgánulos, a la
membrana y al RER. La vía secretora hace referencia al camino que hacen las proteínas,
primero va al RER, luego pasa por el Golgi, van a las vesículas de secreción y allí se
secretan hacia el exterior de la célula. Los ribosomas libres en el citosol se secretan hacia
el núcleo, mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas, mientras los que están unidos a la
membrana se secretan hacia la MP, vesículas de secreción, endosomas y lisosomas.
La asociación de los ribosomas con el RE se genera por la secuencia señal en el extremo
amino terminal de la cadena polipeptídica que está siendo sintetizada.
Las proteínas que pueden ser transportadas al RE son las proteínas de secreción o
proteínas de membrana y se insertan gracias a secuencias de señal susceptible de escisión
y secuencias de detención de la transferencia.

Plegamiento del RE
• Estructura Primaria → Secuencia de aminoácidos.
• Estructura Secundaria → Plegamientos locales, hélice alfa y lámina beta.
• Estructura Terciaria → Plegamiento final de la proteína, formación de dominios.
• Estructura Cuaternaria → Asociación de 2 o + estructuras terciarias (chaperonas).

➔ Los polipéptidos se despliegan en su conformación tridimensional en el RE, asistidos

por las chaperonas moleculares. Las proteínas correctamente ensambladas son
liberadas y están disponibles para su transporte al aparato de Golgi, mientras que
las proteínas plegadas incorrectamente ensambladas son dianas de degradación.
➔ Las proteínas se procesan en el RE por medio de la glicosilación, hidroxilación,
unión a lípidos y por formación de puentes disulfuro
Control de calidad en el RE:
Las chaperonas son las encargadas de detectar errores y marcar las proteínas defectuosas
para su degradación.

REL: es un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí que se

continúan con las cisternas del RER, este no tiene ribosomas asociados a su membrana
y es el sitio principal en el que sintetizan los lípidos de la membrana.
➔ Los AG se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas
del REL donde son transformados en glicerofosfolípidos.
➔ Los lípidos una vez sintetizados, son transportados en vesículas o mediante
proteínas transportadoras a sus destinos finales ya sea por contacto directo entre el
REL y las membranas de la red transporte del Golgi.
➔ Los glicerofosfolípidos se sintetizan en la membrana del RE a partir de precursores
citosólicos, para que estos lleguen a la hemicapa interna se requiere la acción de
transportadores de lípidos (mezcladoras).
➔ Las proteínas y los lípidos sintetizados migran a través de la vía secretora en
vesículas de transporte al aparato de Golgi.

APARATO DE GOLGI: es una red de túbulos y vesículas que participa en el

procesamiento y en la distribución de las proteínas y en la síntesis de lípidos y
polisacáridos. Aquí se van a compactar, modificar y distribuir las proteínas. El
procesamiento de las proteínas en el Golgi supone la modificación y síntesis de los restos
de carbohidratos. El determinante de reconocimiento es una región señal que conduce a la
fosforilación de la manosa y depende de la conformación tridimensional de la proteína
plegada.
Este se divide en:
• Red Cis del Golgi.
• Apilamiento del Golgi.
• Red Trans del Golgi.

¿Qué es una proteína?

Es una macromolécula, compuesta por varios aminoácidos, unida por enlaces peptídicos.
● Niveles de organización de las proteínas
● Presentes en la célula está libre en el citoplasma y en las organelas en el RER
● Se sintetizan en los ribosomas y para eso necesita ARNt y aa
● La información para sintetizar proviene del ADN y viene del gen
● Una vez que la célula sintetiza una proteína, se va a plegar y tendrá una
modificación.
● Todas las proteínas van a tener una etiqueta para la célula saber a dónde dirigirla,
una vez plegada comienza el proceso de distribución
● A medida que la traducción continúa, las cadenas polipeptídicas se transportan al
interior del retículo endoplásmico, donde tiene lugar el plegamiento y procesamiento
de las proteínas
Unidad 5: Parte 2
Transporte en vesículas
Las eucariotas se caracterizan por el reparto ordenado y dirigido de moléculas entre sus
diferentes compartimiento
La comunicación entre muchas de las organelas celulares está mediada por vesículas, las
cuales transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus membranas. Estas
comunicaciones se denominan en conjunto tráfico vesicular

Tráfico vesicular Tráfico no vesicular

➔ Retículo endoplasmático ➔ Peroxisomas

➔ Aparato de Golgi ➔ Mitocondrias
➔ Lisosomas Membrana ➔ Plastos
➔ ME ➔ Cloroplastos

La ruta vesicular es un medio para transportar moléculas que se van a secretar o

degradadas, además, permite aportar materiales específicos a cada organela.

•El transporte de las vesículas es una actividad celular fundamental, responsable del
tráfico molecular entre diversos compartimentos rodeados por membranas. La selectividad
mantiene la organización. Como se mueven las proteínas entre compartimientos:
• Gemación Vesicular → La formación de una vesícula es un proceso ordenado de
reclutamiento de moléculas, las que participan son:
● Moléculas de reconocimiento y de atrape.
● Moléculas que forman la vesícula por las membranas del orgánulo fuerte.
● Moléculas que reconocen y se fusionan con el orgánulo diana apropiado.
➔ Las vesículas de transporte que llevan proteínas secretoras desde el RE a
otros compartimentos posteriores están recubiertas con vesículas cubiertas
(dan forma de yema a la MP y ayudan a capturar moléculas específicas que
serán transportadas).
• Fusión Vesicular → Se da entre la membrana de la vesícula y la membrana diana
correcta. Está mediada por interacciones entre pares de proteínas transmembrana (SNARE
y efectoras) y proteínas de unión a GTP (Rab), la fusión entre las bicapas fosfolipídicas de
la vesícula y de la membrana diana sirve para entregar el contenido de la vesícula al
orgánulo diana. Las Rab-GTPasas se insertan en las mb de la vesícula e interactúan con
efectores en la mb blanco provocando el anclado de la proteína y permitiendo que los
SNAREs interaccionen entre sí, formando un ramillete y acercando aún más ambas
membranas y provocando la fusión de las vesículas.
Los marcadores permiten identificar qué está siendo transportado y de donde proviene cada
vesícula.
Las GTPasas de la familia RAB permiten el acercamiento inicial para el ensamblaje.

Secreción Constitutiva → Se produce en todas las células y se encarga de liberar moléculas

que van a formar parte de la ME o MP.
Secreción Regulada → Se produce en aquellas células especializadas en la secreción. Se
liberan moléculas que realizan funciones para el organismo.
 LISOSOMAS:
Organela rodeada por membrana con enzimas para degradar polímeros y el material
ingerido como el propio de la célula. Es el sistema digestivo de la célula.
Las hidrolasas ácidas lisosomales degradan proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos y
lípidos. Para que estas cumplan su función deben mantener un pH estable y para hacerlo
bombardean la MP lisosómica para atraer H+ del citoplasma
Una de las funciones principales de los lisosomas es la digestión del material captado.
Estos son responsables de la degradación de partículas grandes ingeridas mediante la
fagocitosis y de la digestión gradual de los propios componentes de la célula mediante la
autofagia

UNIDAD 6: Bioenergética

MITOCONDRIA
Son las responsables de generar la mayoría de la energía útil derivada de la degradación
de los lípidos y de los carbohidratos, que es convertida en ATP por el proceso de la
fosforilación oxidativa. Estas pueden movilizarse hacia la proximidad de áreas de gran
consumo de energía y pueden fusionarse entre sí o dividirse en dos. Cumplen funciones de
respiración celular, apoptosis y remoción del calcio.

Membrana externa Fácilmente permeables, posee canales de membrana compuestos por

porinas y posee mayore cantidad de lípidos que de proteínas.

Membrana interna Es prácticamente impermeable, las únicas especies que la cruzan son
las que poseen transportadores específicos. Contiene transportadores
de electrones y otros transportadores de membrana
Representa el lugar de generación de ATP. Además, tiene una barrera
funcional para el paso de moléculas y mantiene el gradiente de
protones que dirige la fosforilación.

Espacio Tiene muy pocas funciones y su composición es similar a la del citosol.

intermembrana

Matriz Contiene el sistema genético mitocondrial y las enzimas responsables

de las reacciones del metabolismo oxidativo.
ADN Mitocondrial → Codifica un número pequeño de proteínas que son componentes
esenciales para el sistema de fosforilación oxidativa. Requiere proteínas nucleares tanto
para la formación del orgánulo como para la expresión y estabilidad del ADNmt.
➔ Este ADN presenta un efecto umbral, elevada tasa de mutación, segregación
mitótica, herencia materna, homoplasmia y heteroplasmia.
➔ El núcleo contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas
mitocondriales requeridas para la fosforilación oxidativa y todas las enzimas que
intervienen en el metabolismo mitocondrial.

Obtención de Energía
El ATP funciona como un depósito de energía libre que es empleado para promover
reacciones que requieren energía dentro de las células. La mayor parte de la energía
utilizable obtenida de la degradación de los hidratos de carbono o aminoácidos deriva de la
fosforilación oxidativa que tiene lugar en el interior de la mitocondria.

Respiración celular = Ciclo de Krebs = Ciclo del ácido cítrico

GLUCÓLISIS → FORMACIÓN DE Acetil COA → CICLO DE KREBS o del ÁCIDO CÍTRICO

➔ GLucólisis: Degradación de glucosa a piruvato, con una ganancia neta de dos
moléculas de ATP
➔ Ciclo de Krebs: Vía central en el metabolismo oxidativo
▪ CO2 ▪ FADH2 ▪ NADH ▪ GTP→ ATP

El ciclo de Krebs es una ruta metabólica que forma parte de la respiración celular en todas
las células aerobias y en la que se libera energía a través de la oxidación del acetil-CoA
derivado de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en
forma de ATP, NADH y FADH2.

Fosforilación Oxidativa: Síntesis química de ATP acoplada a la transferencia de electrones

en la cadena respiratoria desde el NADH y FADH2 hasta el O2.
➔ Los electrones del NADH y FADH2 se combinan con O2 y la energía liberada en el
proceso promueve la síntesis de ATP a partir de ADP. El paso de electrones se lleva
a cabo por una serie de transportadores, que constituyen la cadena de transporte de
electrones
➔ A través de la fosforilación oxidativa es posible utilizar la energía generada por el
gradiente de protones para la síntesis de ATP, además, el O2 actúa como receptor
final de electrones permitiendo la formación de H2O
CLOROPLASTOS
Se encuentra en el citosol de una célula vegetal y de algas fotosintéticas. En esta se realiza
la fotosíntesis, poseen clorofila, se replican por división y contienen su propio material
genético.

Con respecto a su membrana:

•Tiene unas membranas ricas en galactolípidos.
• Las membranas de los tilacoides se pueden formar por emisión de vesículas. En estas se
sitúan las proteínas y moléculas que realizan la fotosíntesis.
• La membrana externa contiene porinas que la hacen permeable.
• La membrana interna es impermeable a iones y metabolitos.
• Sus tres membranas dividen a los cloroplastos en tres compartimentos internos diferentes:
➔ El espacio intermembrana entre las dos membranas de la envoltura del
cloroplasto.
➔ El estroma, que se dispone dentro de la envuelta, pero por fuera de la membrana
del tilacoide.
➔ La luz del tilacoide

Importación de proteínas: La mayoría de las proteínas del cloroplasto son sintetizadas en

ribosomas libres en el citosol.

Desarrollo de cloroplastos: Comienza siendo un proplastido con una membrana interna y

otra externa, luego se forma un etioplasto que tiene una membrana tubular interna, y por
último los cloroplastos que se forman frente a la exposición de luz y contienen una
membrana tilacoides.
Todos los plástidos contienen el mismo genoma que los cloroplastos, pero se diferencian
tanto en la estructura como en la función.
Se suelen clasificar en función de los tipos de pigmentos que contienen: cloroplastos
(clorofila), cromoplastos (carotenos) y leucoplastos (no pigmentados)

Fotosíntesis → Durante la fotosíntesis se obtiene la energía procedente de la luz solar y se

convierte en una forma utilizable de energía química potencial. Esta se realiza en dos fases
distintas
• Fase Lumínica → La energía de la luz solar dirige la síntesis de ATP y NADPH, acoplada a
la formación de O2 a partir del H2O. Las proteínas que intervienen se organizan en
complejos en la membrana del tilacoide (en esta los pigmentos fotosintéticos se organizan
en fotocentros).
• Fase Oscura → El ATP y el NADPH producido en la fase lumínica dirigen la síntesis de
glucosa. | La síntesis de ATP está dirigida por un gradiente de protones a través de la
membrana del tilacoide.
 CLOROPLASTOS MITOCONDRIAS

Diferencias

● 3 membranas - 3 compartimientos ● 2 membranas - 2 compartimientos

● Fotosíntesis ● Respiración
● Células vegetales ● Células eucariotas

Similitudes

● Organelas semiautônomas
● Poseen ADD, ARN y ribosomas
● Capaces de sintetizar proteínas
● Transmiten información genética
● Organelas energéticas de células eucariontes
● El estroma del cloroplasto equivalen funcionalmente a matriz mitocondrial:
contiene el sistema genético del cloroplasto y diversas enzimas metabólicas
● Propiedades de las membranas interna y externa de la envuelta similares

Peroxisomas→ Orgánulos pequeños rodeados por una única membrana que contienen
enzimas donde su función principal consiste en degradar H2O2 gracias a la presencia de la
catalasa. Para que estos sean maduros deben tener la membrana y la proteína

UNIDAD 7: Citoesqueleto
Entramado tridimensional de proteínas que se extienden a través del citoplasma en una
célula eucariota que actúa de esqueleto/sostén
Funciones:
● Da forma (estable o cambiante a las células)
● Da sostén a las células
● Participa del transporte y organización de organelas
● Contribuye a la movilidad de las células
● Participa en la división celular
● Participa en las uniones celulares

Composición
➔ Proteínas filamentosas
-Cada filamento está formado por subunidades proteicas
-Se forman por los protofilamentos de alta y beta tubulina
Tres clases de filamentos:
1. Microtúbulos
-Estructuralmente se caracteriza por estar formada por uniones de dímeros α- tubulina o de
β-tubulina
-Tiene un extremo + donde hay polimerización y en el extremo - es de despolarización
-Un microtúbulo en crecimiento tiene GTP unido a la β-tubulina en el extremo + del
microtúbulo
-Tienen proteínas motoras asociadas
 2. Filamentos intermedios
-Tienen una unidad estructural compuesta por varias proteínas diferentes.
-No presentan polaridad, son los únicos que no presentan polaridad
-Están relacionados con la resistencia mecánica de la célula

3. Filamentos de actina/microfilamentos:
-Los monómeros de actina G son los que unen al filamento de crecimiento
-Los contactos o adhesiones focales permiten la unión de los filamentos de actina a la
matriz extracelular
-La miosina se une a los filamentos de actina y los desplaza gracias a la energía obtenida
por la hidrólisis del ATP.
➔ Proteínas accesorias
● Reguladoras: controlan el nacimiento, alargamiento, acortamiento y desaparición de
los filamentos
● Lijadoras: Conectan los filamentos entre sí o con otros compuestos celulares
● Motoras: Trasladan componentes celulares de un punto a otro del citoplasma

Proteínas filamentosas: Tipos de filamentos

MICROTÚBULO FILAMENTO FILAMENTO DE ACTINA
INTERMEDIOS

Tamaño 25 nm 8-10 nm 5-9 nm

Composición Monómeros de tubulina Están formados por Actina G interactúan entre

alfa y beta. forman un proteínas filamentosas sí para formar la actina F,
heterodímero de tubulina composición variable. el filamento.
y muchos de estos un Ej queratina
protofilamento. De 11 a 13
protofilamentos forman un
microtúbulo

Localización Del centrosoma hacia la
membrana celular o en la
parte distal de la célula.
Forman una red que se
extiende desde un anillo
que rodea al núcleo hasta
la membrana plasmática
de la mayoría de las
células.
Se encuentran por todo el
citoplasma, pero también
están en mayor
concentración en el
córtex, debajo de la
membrana plasmática

Función Transporte de vesículas -Aportar resistencia Determina la forma celular

que intervienen en la
determinación de la forma
y en cierta locomoción y la
separación de los
cromosomas en la mitosis
mecánica a células que se
someten a tensión física
-Mantener la forma de la
célula
-Forma y posición de las
organelas
y está implicada en el
movimiento. los haces de
actina también se unen a
la membrana plasmática y
fijan a la célula en
regiones de contacto
célula-célula
Protuberancias de la Superficie Celular
Las microvellosidades son extensiones digitiformes de la membrana plasmática que son
particularmente abundantes en la superficie de las células implicadas en la absorción, como
las células epiteliales que tapizan el intestino. Además de su papel en la absorción, los
estereocilios son las responsables de la audición mediante la detección de las vibraciones
sonoras

Actina, Miosina y Movimiento Celular

Las interacciones entre la actina y la miosina son las responsables de movimientos
celulares como la contracción muscular y otros tipos de movimientos de las células no
musculares, incluyendo la división celular.

La mayor parte del citoplasma está constituido por miofibrillas (haces cilíndricos) de dos
tipos de filamentos: filamentos gruesos de miosina y filamentos delgados de actina. Cada
miofibrilla contiene sarcómeros que son los responsables de la apariencia estriada Je los
músculos cardíaco y esquelético.
➔ Banda A → Banda compuesta por filamentos gruesos de miosina y finos de actina.
En su interior se encuentran la zona H y la M.
➔ Banda I → Banda compuesta por los filamentos finos de actina.
➔ Discos Z → Las actinas adyacentes están unidas y se mantiene la continuidad con
el sarcómero subsiguiente.

La polimerización de los filamentos de actina empuja a la membrana plasmática y forma las

expansiones. El arrastre está mediado por las fibras de estrés, formadas por filamentos de
actina y por miosina.

UNIDAD 8: Regulación Celular

Tipos Celulares:

SOMÁTICAS GERMINALES

● Forman casi la totalidad de un organismo ● Son menos numerosas que

● Solo pueden dividirse a través de la las células somáticas
mitosis ● Se encuentran en las
● Solo pueden dar lugar a otra célula gónadas
somática ● Dan lugar a dos tipos de
● Contiene un juego completo de células: germinales y
cromosomas gametos (gametogénesis) a
● Son células diploides, ya que contienen través de la mitosis
dos juegos de cromosomas heredados
de cada padre
CROMOSOMAS: Estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las
células. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula
de ADN, su estructura mantiene el ADN enrollado alrededor de proteínas con apariencia de
carretes (histonas).

• Diploides → Célula u organismos con dos juegos de cromosomas homólogos.

• Homólogos → Célula humana somática con 23 pares de cromosomas (2n=46).
• Haploides → Célula u organismo con un único conjunto de cromosomas (1n=23).
• Ploidía (n) → Número de juegos completos de cromosomas que tiene una célula.

CICLO CELULAR
Serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y
división, puede requerir desde pocas horas hasta varios días para completarse,
dependiendo el tipo de célula y factores externos.
Un Punto de Control es la etapa donde la célula examina las señales internas y externas, y
decide si seguir o no con la división. Los puntos más importantes son:
• Punto de control G1 → Transición G/S. Verifica el tamaño celular, los nutrientes, los
factores de crecimiento y el daño del ADN.
• Punto de control G2 → Transición G2/M. Verifica el daño del ADN y la integridad de la
replicación del ADN.
• Punto de control del Huso → Transición de metafase a anafase. Verifica el acoplamiento
del cromosoma al huso en la placa metafísica.
➔ La Interfase es un estadio de gran actividad donde los genes entran en acción y se
produce la duplicación del ADN y de sus proteínas asociadas. Su duración es muy
variable y el material genético se encuentra constituyendo la cromatina (fases G1, S
y G2).
➔ La Fase G1 es la primera fase del ciclo celular, ocurre entre el fin de una mitosis y el
inicio de la síntesis de ADN, lo que sucede con la célula en este periodo es que
crece con síntesis de proteínas y de ARN.
➔ La Fase G0 en algunas células es el punto donde el ciclo celular se detiene (estado
metabólico bajo/inactivo), debido a que las células no están preparadas para la
replicación del ADN porque no contienen las moléculas necesarias que permiten la
continuación del ciclo.
➔ La Fase S es la segunda fase del ciclo en donde se produce la replicación o síntesis,
cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas.
➔ La Fase G2 es la tercera fase donde continúa la síntesis, al final de esto se pueden
observar cambios en su estructura. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse en cromosomas al inicio de la mitosis, al final de esta se origina la
desintegración de la envoltura nuclear.
En la división celular ocurre la mitosis (distribución del genoma) y la citocinesis
(partición de las células)

MITOSIS
Proceso que tiene un orden secuencial y su finalidad es la correcta distribución del material
genético

• PROFASE → Esta se divide en dos:

➔ Profase Temprana → La célula comienza a deshacer algunas estructuras y
construye otras preparando el escenario para la división. El nucleolo desaparece, el
huso mitótico se empieza a formar y los cromosomas se empiezan a condensar.
➔ Profase Tardía → El huso mitótico comienza a capturar y a organizar los
cromosomas. Los cromosomas se condensan más, la envoltura nuclear se
descompone y los cromosomas son liberados, y el huso crece aún más y algunos
microtúbulos comienzan a capturar cromosomas.
• METAFASE → La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se alinean en la
placa metafísica. En esta fase se distinguen mejor las características de los cromosomas.
• ANAFASE → El centrómero de cada cromosoma se divide, los microtúbulos se contraen y
arrastran a las cromátidas hacia los dos polos de la célula.
• TELOFASE→ Las cromátidas se separan completamente y de a poco dejan de ser
visibles, se forma la membrana nuclear y el huso desaparece. Al final de esta el ADN se
condensa y las cromátidas dejan de ser visibles.
• CITOCINESIS → División del citoplasma para formar dos nuevas células, este proceso
puede comenzar en la anafase o telofase (según la célula) y finaliza un poco después de la
telofase.

MEIOSIS:
Es el proceso de división celular de una célula diploide que origina células haploides. Esta
tiene dos fases y son:
• Meiosis I → Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la
interfase. La célula crece durante la fase G1, copia todos sus cromosomas durante la fase S
y se prepara para la división durante la fase G2.
➔ Profase I → Comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis, los cromosomas
además de condensarse formando pares alineándose con su pareja homóloga
intercambiando partes (entrecruzamiento).
➔ Metafase I → Los pares homólogos se alinean en la placa metafísica para la
separación.
➔ Anafase I → Los homólogos son separados y se mueven a los extremos opuestos
de la célula, las cromátidas permanecen unidas y no se separan.
➔ Telofase I → Los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula. La
citocinesis se produce al mismo tiempo que esta etapa y forma dos células hijas
haploides.

• Meiosis II → Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. Es

un proceso más corto y simple que la meiosis I, donde las células (haploides) que entran en
meiosis II son aquellas creadas en la meiosis I. Además, las cromátidas hermanas se
separan y producen cuatro células haploides con cromosomas no duplicados.
➔ Profase II → Los cromosomas se condensan y la envoltura se rompe si es
necesario.
➔ Metafase II → Los microtúbulos se alinean individualmente a lo largo de la placa
metafísica.
➔ Anafase II → Las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia los
polos opuestos de la célula.
➔ Telofase II → Las membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de
cromosomas y estos se descondensan. La citocinesis divide los juegos de
cromosomas en células nuevas y forman cuatro células haploides en las que cada
cromosoma tiene una sola cromátida.
Señalización celular: Conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma secuencial por
el que una célula convierte una determinada señal o estímulo, de origen extra o intracelular.
en otra señal o respuesta específica
Las respuestas pueden ser: Excitadoras - Inhibidoras - Moduladoras
➔ El receptor tiene naturaleza proteica
Características:
● Gobierna la actividad celular.
● Clave para organismos unicelulares y multicelulares.
● En organismos superiores (múltiples tejidos, órganos, aparatos y sistemas) el grado
de complejidad y la necesidad de coordinar funciones es mayor.
● Señalización intercelular(extracelular) e intracelular.
● Desregulación en procesos patológicos.

Los elementos claves de esta son:

• Célula emisora.
• Transmisor/Ligando (molécula señal específica para cada célula, se une a un sitio
específico del receptor).
• Receptor (molécula específica para el ligando, se encuentra en la membrana de la célula
receptora, son proteínas).
Los tipos de receptores que hay son:
➔ Intracelular (en el núcleo y reciben allí los mensajes).
➔ De membrana o superficie (están en la membrana).
• Célula blanca o diana (lejana, vecina o ella misma).
• Respuesta biológica.

Interacción → Modelo llave cerrada, van a haber sustancias que no se puedan unir a los
receptores y otras sí, por eso el ligando se une a un receptor específico en un sitio en
particular.

La señalización está compuesta por dos fases, una inter y otra intracelular:
1. Síntesis (inter).
2. Secreción (inter).
3. Transporte (inter).
4. Detección (inter).
5. Transmisión (intra).
6. Eliminación (intra).

Respuesta Celular
Adhesión del ligando y receptor que desencadena los pasos de señalización para generar
una respuesta específica. La amplificación hace referencia a que hay un segundo
mensajero y hace que se amplifique la señalización.
Lo que puede suceder es:
• Regulación de expresión genética.
• Regulación de la vía metabólica.
• Locomoción celular.
La misma señal puede inducir diferentes respuestas en diferentes células blanco, en el
músculo esquelético se contrae y en el músculo cardíaco se inhibe la contracción muscular.
Tipos de Señalización Química
Local
• Autocrina → Afectan sólo a las células que son del mismo tipo celular que las células
emisoras, estas señales se encuentran en las células del sistema inmune y las masas
tumorales.
• Paracrina → Sólo actúan sobre células diana que se encuentran en la vecindad de las
células emisoras. Les permite a las células coordinar sus actividades de manera local con
sus vecinas y son importantes durante el desarrollo. Por ejemplo, la señalización sináptica
(Cuando los neurotransmisores llegan a la célula receptora, se unen a receptores y
producen un cambio químico dentro de ella).
• Directa → Uniones GAP o plasmodesmos. Una célula manda una señal a otra a través de
uniones de hendidura.
A Distancia
• Endocrina → Las señales son producidas por células especializadas y liberadas en el
torrente sanguíneo, que las lleva hasta sus células diana en partes distantes del cuerpo. Por
ejemplo, la hormona de crecimiento, insulina, etc.

Apoptosis
La muerte y proliferación celulares están equilibradas durante la vida de los organismos
multicelulares. En la muerte celular programada, las células experimentan un “suicidio
celular” cuando reciben ciertas señales (implica la muerte de una célula, pero beneficia al
organismo, por ejemplo, elimina células cancerosas potenciales).
Las células de un organismo multicelular mueren de tres formas distintas:
• Apoptosis → Daño celular y señales de muerte, son activadas para someterse a la
muerte celular programada.
• Autofagia → Falta de nutrientes.
• Necrosis → Isquemia, son asesinadas por cosas que las dañan.
La apoptosis es una forma general y conveniente para eliminar las células que ya no
deberían formar parte del organismo.
➔ Algunas células necesitan ser "eliminadas" durante el desarrollo.
➔ Algunas células son anormales y podrían lastimar el resto del organismo si
sobreviven.
➔ Las células en un organismo adulto pueden eliminarse para mantener el equilibrio,
para dar lugar a nuevas células o eliminar células necesarias solo para tareas
temporales.

Vías y Mecanismos implicados en la Apoptosis

• Vía Mitocondrial (intrínseca).
• Vía de los Receptores de Muerte (extrínseca).
Caspasas → Son los ejecutores de la apoptosis, las proteasas efectoras de la apoptosis
son las caspasas iniciadoras y efectoras que funcionan en cascada
Examen Recuperatorio de Biología
NÚCLEO
➔ El tamaño del núcleo se adapta al tamaño o fisiología celular, pero no depende
estrictamente de la cantidad de ADN.

Procesos que se realizan en el núcleo:

1. La duplicación del ADN y su ensamblado con proteínas (histonas) para formar la
cromatina.
2. La transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de maduración, muchas
de las cuales son transportadas al citoplasma para su traducción y
3. La regulación de la expresión genética.

Transporte nuclear:
Se importan dentro del núcleo: Las proteínas de gran tamaño, sintetizadas en el citoplasma,
contienen una etiqueta para ingresar: la señal de localización nuclear (NSL)
● Las proteínas sintetizadas en el citoplasma necesarias para ensamblar los
ribosomas
● Los factores de transcripción requeridos en la activación o inactivación de los genes
● Los factores de empalme necesarios en el proceso de maduración de los ribosomas
Se exportan desde el núcleo al citoplasma:
● Las subunidades ribosomales
● ARNm y ARN de transferencia. Se transportan como ribonucleoproteínas (RNP)
Salen a través del complejo de poro con una proteína especial que posee una señal
nuclear de exportación (NES)
● Factores de transcripción que son devueltos al citoplasma
Síntesis de proteínas
➔ La síntesis proteica ocurre en los ribosomas y para eso necesita ARNt y aa.
➔ La información genética para sintetizarlas proviene del ADN y viene del gen.
La síntesis de proteínas en las células consta de dos etapas:
● 1. Primera etapa (transcripción): ocurre en el núcleo de las células eucariotas, en
ella la secuencia específica de nucleótidos de un gen se copia a una molécula de
ARN.
● 2. Segunda etapa (traducción): sucede en los ribosomas, bajo el dictado del ARN
transcrito se produce la proteína. A medida que la traducción continúa, las cadenas
polipeptídicas se transportan al interior del retículo endoplásmico, donde tiene lugar
el plegamiento y procesamiento de las proteínas

Transporte de vesículas:
La comunicación entre muchas de las organelas celulares se denominan en conjunto
tráfico vesicular
COPII es el responsable de la formación de vesículas que transportan proteínas

Tráfico vesicular Tráfico no vesicular

➔ Retículo endoplasmático ➔ Peroxisomas

➔ Aparato de Golgi ➔ Mitocondrias
➔ Lisosomas Membrana ➔ Plastos
➔ ME ➔ Cloroplastos

➔ El transporte de las vesículas es una actividad celular fundamental, responsable

del tráfico molecular entre diversos compartimentos rodeados por membranas. La
selectividad mantiene la organización.
➔ Gemación Vesicular → Las vesículas de secreción se forman por gemación de
vesículas recubiertas de clatrina, a partir de la red trans del Golgi y liberan su
contenido al exterior celular en respuesta a una señal extracelular.

• Fusión Vesicular → Se da entre la membrana de la vesícula y la membrana diana

correcta. Está mediada por interacciones entre pares de proteínas transmembrana (SNARE
y efectoras) y proteínas de unión a GTP (Rab), la fusión entre las bicapas fosfolipídicas de
la vesícula y de la membrana diana sirve para entregar el contenido de la vesícula al
orgánulo diana. Las Rab-GTPasas se insertan en las mb de la vesícula e interactúan con
efectores en la mb blanco provocando el anclado de la proteína y permitiendo que los
SNAREs interaccionen entre sí, formando un ramillete y acercando aún más ambas
membranas y provocando la fusión de las vesículas.
Los marcadores permiten identificar qué está siendo transportado y de donde proviene cada
vesícula.
Las GTPasas de la familia RAB permiten el acercamiento inicial para el ensamblaje.
BIOENERGÉTICA
Mitocondria:

Respiración celular = Ciclo de Krebs = Ciclo del ácido cítrico

GLUCÓLISIS → FORMACIÓN DE Acetil COA → CICLO DE KREBS o del ÁCIDO CÍTRICO

➔ GLucólisis: Degradación de glucosa a piruvato, con una ganancia neta de dos
moléculas de ATP
➔ Ciclo de Krebs: Vía central en el metabolismo oxidativo
▪ CO2 ▪ FADH2 ▪ NADH ▪ GTP→ ATP

Fotosíntesis:→ Durante la fotosíntesis se obtiene la energía procedente de la luz solar y se

convierte en una forma utilizable de energía química potencial. Esta se realiza en dos fases
distintas
• Fase Lumínica → La energía de la luz solar dirige la síntesis de ATP y NADPH, acoplada a
la formación de O2 a partir del H2O. Las proteínas que intervienen se organizan en
complejos en la membrana del tilacoide (en esta los pigmentos fotosintéticos se organizan
en fotocentros).
• Fase Oscura → El ATP y el NADPH producido en la fase lumínica dirigen la síntesis de
glucosa. | La síntesis de ATP está dirigida por un gradiente de protones a través de la
membrana del tilacoide.

Cloroplasto:

}
UNIDAD 9: Diferenciación y especialización celular
TEMAS
● glóbulos rojos - enterocitos -hepatocitos -célula acinar pancreática

DIFERENCIACIÓN CELULAR:
➔ Todas las células del organismo contienen el mismo ADN pero la expresión
génica (transcripción y traducción) varía entre los tejidos lo que la explica la
especialización de los diferentes subtipos celulares (glóbulos rojos, enterocitos,
hepatocito, célula acinar pancreática)

GLÓBULOS ROJOS = eritrocitos o hematíes

➔ Son las células sanguíneas más abundantes
➔ Alto contenido de la proteína hemoglobina, responsable del color rojo de la sangre
y transporta el CO2 para que la mitocondria lo utilice en el proceso de respiración
celular para obtener energía en forma de ATP
➔ No tienen núcleo:
● no son capaces de sintetizar proteínas nuevas en su madurez
● generan ATP por medio de la degradación parcial de glucosa
(glucolisis)
➔ Forma bicóncava: estable, adaptable y tolerante a fuerzas mecánicas
● Estabilidad dada por:
-concentración de colesterol por encima del 30%
-membrana plasmática anclada a un citoesqueleto
➔ Función: transporte e intercambio de O2 y CO2, tanto en los pulmones y en el
resto de los órganos del cuerpo.

Eritropoyesis: formación de los glóbulos rojos

➔ En adultos ocurre en la médula ósea a partir de las células madre precursoras
➔ El núcleo va condensando su cromatina hasta ocupar un volumen de una décima
parte del original y es separado, lo que ocurre en una división celular asimétrica
donde el núcleo y muy poco citoplasma se dirige a un de las células hijas, que es
fagocitada por un macrófago. La célula hija que se queda sin el núcleo se llama
reticulocito y aún tendrá que madurar hasta convertirse en eritrocito.

Afección asociada: anemia ferropénica y anemia megaloblástica

Anemia ferropénica Anemia megaloblástica

Falta de hierro por disminución de la Deficiencia en ácido fólico o vitamina B12

ingestión de hierro
Causas:
● difícil absorción en el intestino
● pérdidas sanguíneas (hemorragias)
Afecta a las células precursoras de los
glóbulos rojos
Genera:
● reducción en la capacidad de
sintetizar ADN (impide la
replicación)
● frena el ciclo celular antes de la
mitosis, la célula sigue creciendo
pero no se divide.
PROCESO DIGESTIVO
1. Ingestión: boca → deglución
2. Digestión: estómago→ intestino delgado (duodeno)
3. Absorción: intestino delgado (yeyuno e íleon)
4. Egestión: intestino grueso

Órganos a estudiar del sistema digestivo:

ESTÓMAGO:
● cuando se agita, bate y licua los alimentos de manera mecánica y libera jugos, que
realizan la descomposición química
● conserva ácidos corrosivos y enzimas que descomponen alimentos
HÍGADO
● interviene en el metabolismo de HC y lípidos
● genera enzimas y proteínas
● almacena sustancias como el hierro, glucosa y vitaminas
PÁNCREAS
● función exocrina (las células exocrinas produce enzimas, las cuales se encargan de
la digestión de grasas, carbohidratos y proteínas
● función endocrina (las hormonas se liberan hacía la circulación, estas son la insulina
y glucagón encargadas de mantener el nivel normal de glucosa
INTESTINO GRUESO
● absorbe el agua que queda en el quimo
● presenta flora bacteriana que se encarga de la fermentación de hidratos de carbono,
interviene en la síntesis de vitaminas y absorción de minerales
INTESTINO DELGADO
● se absorbe la mayor cantidad de nutrientes, las sustancias no absorbidas llegan al
intestino grueso a través de la válvula ileocecal

Los alimentos ingeridos sufren las primeras modificaciones enzimáticas en el estómago.

Además de la mezcla mecánica, en el estómago se inicia principalmente la digestión de las
proteínas; la lipasa gástrica tiene una importancia fisiológica limitada. Al llegar a la luz
duodenal, los alimentos se mezclan con el líquido duodenal que contiene las enzimas
pancreáticas que digieren sus componentes, transformándolos en moléculas más simples
que, en último término, son absorbidas por el intestino delgado. Estas enzimas son
sintetizadas por las células acinares del páncreas y tienen actividad proteolítica, amilolítica y
lipolítica además una celulasa y ribonucleasas. La célula acinar sintetiza gran cantidad de
proteínas.
Células a tener en cuenta:
○ Páncreas → célula acinar pancreática
○ Intestino→ enterocito
○ Hígado→ hepatocito
ENTEROCITO
➔ Células que forman la mayor parte del epitelio de la mucosa del intestino y presentan
alta tasa de renovación
➔ Su función principal es la absorción de sustancias nutritivas desde el intestino y su
transporte al interior del cuerpo. La mayor absorción de alimentos la realizan los
enterocitos del intestino delgado, mientras que los del intestino grueso absorbe
principalmente agua.
➔ Poseen microvellosidades en su parte apical, numerosas mitocondrias en su base
y un retículo endoplasmático y un aparato de Golgi muy desarrollados
➔ La superficie apical está recubierta por mucus que crea una densidad que permite el
paso de moléculas alimenticias pero impide a moléculas grandes o patógenos
➔ Son células polarizadas, poseen dominiciones celulares diferenciados (apical y
basolateral)
● La polaridad se produce por la orientación del citoesqueleto y el
tráfico vesicular desarrollado que distribuye elementos de desigual
entre los dominios apical y basolateral
● Presenta uniones estrechas que impiden difusiones laterales de
moléculas: mantienen la polaridad
➔ En estas membranas apicales se encuentran los transportadores necesarios para
la incorporación de moléculas que resultan de la digestión
➔ En las membranas basolaterales se encuentran los transportadores necesarios
para sacar del enterocito estas moléculas incorporadas que tienen que pasar al
torrente sanguíneo.
➔ Presentan abundantes mitocondrias

Transporte: enterocito
Las sustancias degradadas en el tubo digestivo pasan la barrera el epitelio internal para
llegar a la sangre
Esto puede ocurrir de varias maneras:
● por vía transcelular: cruzando sus membranas, primero la apical y luego las
basolaterales. El transporte puede ser pasivo, bien por difusión libre o facilitada, o
activo.
● por endocitosis / transcitosis: Moléculas como ciertas inmunoglobulinas son
endocitadas por los enterocitos mediante endocitosis mediada por receptor y
posterior transcitosis.
● por vía paracelular: entran moléculas como el agua e iones como el calcio.

Nota: Inicialmente las vesículas se forman en la base de las microvellosidades y se fusionan con los
endosomas. Desde los endosomas se liberan vesículas que se fusionan con las membranas basales y laterales.
De esta manera las moléculas transportadas no entran en contacto con el citosol ni son derivadas a los
lisosomas.

Nota: El síndrome del intestino permeable es una afección digestiva que afecta el revestimiento de los
intestinos.. Los espacios que se generan en las paredes intestinales permiten que las bacterias y otras toxinas
pasen al torrente sanguíneo generando una respuesta inmune o una malabsorción y déficit de nutrientes.
HEPATOCITO
● células del hígado (forman aproximadamente el 80% de este órgano), son grandes
● metaboliza sustancias procedentes de la digestión
● detoxifica el organismo de moléculas potencialmente dañinas
● sintetiza y secreta bilis, liberada en el tubo digestivo para ayudar en la digestión
● los hepatocitos están conectados entre sí por uniones estrechas, y adherentes.
● son células polarizadas: desigual reparto de transportadores y moléculas entre las membranas
apicales y las basolaterales, que depende a su vez del aparato de Golgi, los endosomas y el
citoesqueleto (microtúbulos y filamentos de actina).
● los polos apicales de hepatocitos adyacentes forman una red continua de
canalículos biliares en los cuales la bilis es secretada, mientras que los dominios
basolaterales están en contacto con la sangre sinusoidal
Funciones:
● Almacén de glucógeno
● Produce los ácidos biliares primarios
● Metabolismo lipídico: en los numerosos peroxisomas que poseen los hepatocitos
se produce la beta-oxidación
● Los hepatocitos reciben directamente las sustancias nutritivas de la digestión, pero
sustancias potencialmente tóxicas. El etanol consumido en las bebidas alcohólicas
es degradado principalmente en el hígado, más concretamente en los peroxisomas

CÉLULA ACINAR PANCREÁTICA

El páncreas es un órgano con función endocrina como exocrina
endocrina: segrega al torrente sanguíneo hormonas importantes como insulina, glucagón,
polipéptido pancreático y somatostatina
exocrino: segrega jugo pancreático al duodeno, contiene bicarbonato y enzima digestivas
para neutralizar y descomponer.
● unidad histológica: acino pancreático

células acinares:
➔ sintetizan y liberan enzimas digestivas que componen el jugo pancreático
➔ las enzimas digestivas se sintetizan en el retículo endoplasmático rugoso, luego
son transportadas al aparato de Golgi donde reciben modificaciones y se dirigen a
los gránulos de zimógeno donde se almacenan para ser liberadas por exocitosis