Nota: Cuando estas unidas a ATP forman los protofilamentos: 12 me generan un microtúbulo

MTOC: centro organizador de microtúbulos: cuerpo basal, centrosoma

B: GTP – rico en GTP casquete de GTP
A: GDP: inestabilidad se dobla y de libera, despolimerizándose
El extremo – también crece, pero menos que el +
En el extremo + también pierden, pero en menos cantidad
Estado estacionario: lo que entra es lo mismo que salen
Catástrofe: cuando el microtúbulo se despolimeriza muy rápido
Nucleación-elongación-estado estacionario
Subunidades con GTP (GTP promueve la polimerización) - Oligómeros (inicio del protofilamento-
(superar la concentración critica )-protofilamentos(alargamiento)
Proteínas de unión a tubulina: alteran el comportamiento de la polimerización
Tau: estabiliza y hace una especie de cruce entre los microtúbulos
dendritas y axones del sistema nervioso, en alzhéimer esta alterada tau. alteración de esos
neurotransmisores
mitosis: la migración se da por la despolimerización del extremo + (anafase)
fragmoplasto: inicio de la pared q va dividir las dos células hijas después de la mitosis.

Diferencia; tamaño 9+2 9 dobletes y dos ingletes , se pega la dineína , la dineína se le une ATP

En algunos espermatozoides no tienen inglestes: a motilidad ,

Cilios: se mueven por golpe de potencia

Flagelos: ondulatorio glamidomona: tienen dos

Procariotas: flagelina: bomba de protones, estáticos solo giran

La flagelina es sintetizada por un ribosoma cerca de la M

Varios Anillos 8 son diferentes si es gran + o -), gancho

Monotricas: 1 lento recto

Lofotrica: 2

Anfitricas y peritrica: más rápido, pero errático

 Filamentos intermedios
Alto grado de fuerza tensional,
son los mas resistentes y estables
Proteínas: Queratina
Subunidades proteínas fibrosas
alargadas: cabeza globular-
extremo amino. cola globular
extr. Carbox
1 filamento: parece una
cuerda es 8 tetrámeros-dominio
bastoniforme
Región alfa helicoidal – dímero
con disposición espiral –
tetrámero + tetrámero
Función principal: conferir
resistencia a las células contra el
estrés mecánico asociado con el
estiramiento
Posicionar y anclar el núcleo :
queratina y vimentina, el nucleo
esta anclado
Diámetro: alrededor de 10nm,
Se encuentra entre los filamentos
delgados de actina y los fila. Más
gruesos de miosina de las células
musculares lisas
Tratamiento con solución salina y
detergen. No sufren ningún daño
Epiteliales: queratina
Tejido conectivo, células
musculares y células neuroglias:
vimentina y proteínas
relacionadas
Células nerviosas:
neurofilamentos
Nucleares: laminas nucleares
La diferencia entre ellos es
extremo amino y carboxilo q
pueden variar
Microtúbulos
Papel crucial en la organización de la célula.
Tubos proteicos huecos, largos y rígidos-
Proteínas: Tubulina
dímero -dos proteínas globulares alfa-
tubulina extremo - y beta-tubulina +
(unidas por enlaces no covalentes
Crece: a partir de un anillo inicial de 13
moléculas de tubulina extremo + se unen más
rápido.
Inestabilidad dinámica: hidroxilación
de GPT (trifosfato de guanosina)
Función: *forman el huso mitótico
*A lo largo de estos se desplazan las
vesículas, orgánulos y otros
*Ancla los orgánulos asociados a M.
*Guiar el transporte intracelular
Estructuras permanentes: cilios y flagelos
Polaridad: permite determinar el transporte
intracelular
Inestable hasta que se asocian las
proteínas
movidos por la dineína-los microtúbulos
son distintos a los del citoplasma
Cilios: cuerpo basal que actúa como centro
organizador del cilio
Flagelos:
Nueve dobletes 9+2
Proteínas: asociadas, algunas actúan como
uniones cruzadas (mantienen unidos los
microtúbulos), y otras generan la fuerza que
determina la ondulación del cilio.
Dineína ciliar: determina el movimi. Que
curva la parte central del cilio
Vellociodades de las trompas , epitelios
Filamentos de actina
Son filamentos más delgados, más flexibles y
cortos de los microtúbulos. Esenciales para
muchos de los movimientos, sobre todo los
relacionados con la superficie celular
Proteínas: globulares de actina – cadena
trenzada de moléculas idénticas las cuales se
orientan en la misma dirección
Crece: por agrado de monómeros de actina
Extremo más *: mayor crecimiento
ATP- ADP: reduce la fuerza de unión entre
los monómeros y la estabilidad del polímero
La hidrolisis promueve la despolarización
Funciones:
*deslizamiento celular(amebas)
* participar en la motilidad celular
(depende del ensamble y desensamble)
*Microvellosidades (intestino)
*Haces contráctiles
*Formar estructuras temporales (como las
protuciones
*Anillo contráctil en la citocinesis
Diámetro: 7nm
Inestable hasta que se asocian las
proteínas
Polaridad: un extremo
+ y uno extremo -
Profilina: Hace que se peguen monómeros
más rápido
Timosina: Previne el ensamble (regulariza)
(bloquea)
Gelsolina: como tijera-cerca al extremo + y
cortan
Tropomodulina: (tapón -): previene el
ensamblaje
Cap (tapón +): previene el ensamble extremo
+(no entra ni sale nada)
Formina: Se une al núcleo – asociación al
extremo + y lo estabiliza (evita la perdida de
actina)
Cofilina: se une al extremo – donde hay
ADP y promueve el desensamble
Arp 2/3: Ayuda a formar una red.-modifica
la dirección del crecimiento
Fimbrina : alfa-actina: hace haces
Espectrina: como grapas pega los filamentos
 Tropomiosina: Estabiliza el flagelo

Mayoría de los animales
Red que rodea el núcleo-totalidad
del citoplasma
A menudo anclados a la M. en el
sitio de uniones intercelulares
como los desmosomas
Dentro del núcleo: lamina
nuclear, sustenta y refuerza la
envoltura (se desensamblan y se
reconstruyen durante cada
división celular, esto es
controlado por la fosforilación y
la desfosfo. de las láminas por
proteincinasas)
centrosoma (centro organizador de
microtúbulos): Célula animal típica
r-tubulina punto de partida o sitio de
nucleación (pg. 581)
Las células vegetales carecen de estos
Movimientos saltatorios (y movimiento
intracelular: células eucarióticas –Proteínas
motoras:
Quinesinas hacia el extremo + (se alejan del
centrosoma) (dímero de proteína)
Dineínas hacia –
Poseen cabezas globulares fijadoras de ATP-
la cola se une a la carga transportadora
Observación: En una célula hay más
filamentos de actina que microtúbulos
Por lo general forman uniones cruzadas
Toxinas: que producen los hongos y esponjas
de mar
Citocalasinas: impiden la polimerización de
la actina
Jasplaquinolidos: estabilizan los filamentos
Modificaciones de la superficie
Zona pelúcida: superficie del ovulo
Seudópodos
Filopodios: proyecciones rígidas de actina
Lamelipodio: proyecciones regulares
delgadas y laminadas

Proteínas: laminas
Abundan: musculares,
epiteliales cutáneas
Estabilizados y reforzados:
proteína plectina (forma uniones
cruzadas, dan estabilidad sobre
todo en la vimentina, une los
filam a los microtúbulos, filam, de Estagmina: se une a las subunidades de alfa
actina y estructuras adherentes en y beta tubulina evitando que se
los desmosomas
Sistema endomembrana:
Colchicina: previene la polimerización
Taxol: (paclitazol): impide que pierda
subunidades
Proteínas de asociación Formas de actina:
r-TURC: se une al extremo – y lo estabiliza, G-actina: monómero
se polimeriza el microtúbulo, ayuda a la F-actina: polimerizada
nucleación 1: monómero
2: promueve la nucleación
3: supero la concentración
polimericen(bloquea) no puede se 4: elongación
protofilamentos. 5: intercambio rotatorio
+TIPs: se asocia al extremo más, anclas a
una superficie (puede ser la membrana
plasmática)
Quinesinas: quinesina 13 induce la catástrofe
despolimerización se desarma rápidamente.
Catanina: corta el microtúbulo
Tau- MAP2 y Plecrina: conexiones o redes
Tau : conexión entre dos microtúbulos, los
espacios entre esa red son muy pq ( se
encuentra en las dendritas y axón)
MAP 2: deja espacios más amplios
(dendrita)
Plectina: unión entre filamentos intermedios
y microtúbulos
MAPs estabilizan el microtúbulo y previenen
la despolimerización
MAPs 125: se une al extremo + y promueve
la polimerización (o acelera)
Citoplasma: estructuras membranosas y citosol
Estructuras membranosas:
Organelos semiautónomos: vacuolas (lisosomas, peroxisomas de secreción y excreción)
Sistema endomembrana: Re, Golgi y carioteca (núcleo)
Citosol: es una solución coloidal formado por moléculas orgánicas, iones, sales, proteínas y
ribonucleoproteínas organizadas (citoesqueleto y ribosomas)
Endomembranas:
Están comunicadas directa o indirectamente se mantiene como un flujo de información a lo largo de
ellas, la membrana del núcleo tiene continuidad con el ER rugoso y este tiene continuidad con el RE
liso (transferencia de información y componentes de membrana entre ellos)
M. P y Golgi
Algunas vesículas que salen de Golgi son modificadas o maduradas y se pueden convertir en
lisosomas
RE y Golgi: los lípidos que están en la cara externa se van a quedar externa de Golgi …
Golgi – M.P: la cara Externa que da en la interna de la M.P (ayuda a la simetría de la membrana)
El recambio de fosfolípidos se da en la fusión y desprendimiento de vesículas
Funciones de las membranas internas:
*Aumenta la superficie
*Dividen la célula en compartimientos, donde se van a isla ciertos grupos de reacciones
metabólicas.
Trafico vesicular: RE, Golgi, Endosomas, lisosomas y micro cuerpos (fragmentos del retículo)
Sistema de endomembranas: funciones: Síntesis y transporte de proteínas, Metabolismo y movilidad
de lípidos, Eliminación de sustancias toxicas,
Maduración: glicosilación, plegamiento de proteínas (estructura 3 o 4) -chaperonas
RE se encarga de la síntesis de la celulosa en la pared celular vegetal
Incluye: Envoltura nuclear, RE, Golgi, Lisosomas, Vacuolas, Membrana celular.
Nota: en Golgi hay poco en vegetales
RE:
 Sistema de membranas continuas con la envoltura nuclear
 Forma sacos llamados cisternas (donde las proteínas se terminan de sintetizar, madurara y
pasa a Golgi)
 Re liso no tiene ribosomas
 RE rugoso tienen ribosomas
 Rugoso:
Los ribosomas están en la cara externa (cara citoplasmática)
El tamaño depende de la actividad celular.

Funciones:

1. Síntesis y almacenamiento de proteínas: proteínas que van a ser secretadas por

las células o formar parte de los orgánulos
2. Glucosilación de proteínas: adicionarle azucares a las proteínas, este proceso tiene
lugar en el lumen y se termina en Golgi
3. Plegamiento de proteínas: proceso que tiene lugar en el lumen

Síntesis de proteínas
Ribosomas libres:
 proteínas de citosol
 Superficie citosólica de las membranas (espectrinas, anquirinas)
 De transporte al núcleo
 De incorporación a peroxisomas, cloroplastos y mitocondrias

Ribosomas unidos a membrana: RE

 De secreción
 Integrales de membrana
 Solubles en los compartimentos del sistema de endomembranas

Translocación: SRP se pega al complejo

el fragmento de proteína (SRP, PRS o proteína de traslocación al retículo) va a ser tomado por una
proteína que la va a tomar con todo y ribosoma y se lo va a llevar hasta el retículo, en el retículo hay
un receptor de la proteína y otro de ribosoma son los que van a reconocer todo el complejo y van a
permitir que esa proteína que se están sintetizando entre al lumen del retículo
translocon o poro que va permitir l entrada de la proteína, la cual va entrar desnaturalizada, cuando
entra se corta el péptido señal (SRP) y libera la proteína dentro
péptido señal: mino terminal: 16 aminoácidos hidrofóbicos de la proteína que se está sintetizando)

ribosomas; secuencia de péptidos que van a dar la localización