FACULTAD DE CIENCIAS

DE LA SALUD

E.A.P. MEDICINA
HUMANA
2023 - I
Curso: Biologia Celular y Molecular
Tema: Retículo Endoplasmatico. Aparato de
Golgi. Lisosomas, Vacuolas y Peroxisomas.
Proceso de Apoptosis y Necrosis.
Docente:
Mg. Raúl Yaipén Sirlopú
 INTRODUCCIÓN :
CELULA VEGETAL
CELULA ANIMAL

Hay variedad de células eucariotas, pero todas tienen semejanzas:

• Composición química (proteínas, lípidos, ácidos nucleicos, etc.).
• En ellas se cumplen los principios característicos del nivel celular.
• Presentan un estructura básica (membrana citoplasmática, citoplasma y núcleo)
y realizan metabolismo.
• Presentan sistema de endomembranas. 2
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
Se compone de:
ü Membrana nuclear
ü Retículo endoplásmico
ü Aparato de Golgi
ü Lisosomas
ü Vacuolas
üMembrana plasmática
Existe una continuidad entre
estas membranas

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 Funciones de las membranas:
• Aislar selectivamente el contenido de la célula del ambiente
externo impidiendo la entrada de sustancias nocivas a la célula.
• Servir de receptores que reconocen señales de determinadas
moléculas y transducir la señal al citoplasma.
• Permitir el reconocimiento celular.
• Comunicación intercelular
• Regular la fusión de la membrana con otra membrana por
medio de uniones especializadas.

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• Esta rodeado por una
membrana doble: La membrana
nuclear
NUCLEO
• La membrana nuclear tiene
poros por donde pasan algunas
moléculas desde el núcleo al
citoplasma y viceversa.
• En el interior encontramos el
nucleolo, lugar donde se forma
y se almacena el ARN.
• También encontramos la
cromatina que esta formada
por proteínas y ADN.
• Durante la división celular la
cromatina toma la forma de
cromosomas. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/4-cromatina.php
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
• El retículo endoplasmático: Es un sistema de membranas que
se extiende a través del citoplasma, desde la membrana
nuclear hasta la membrana celular.
• Las membranas del retículo endoplasmático proveen vías
para el movimiento de materiales por la célula.
• El RE Rugoso se encarga de la síntesis de proteínas integrales
de membrana.
• El RE Liso se encarga de la síntesis de lípidos de la
membrana.
Tipos:
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO (RER): Contiene material que ha sido
sintetizado en los ribosomas (proteínas) o por las enzimas presentes en las
membranas (lípidos, oligosacáridos).
Contiene riboforinas I y II (ausentes en la membrana lisa), que son
glucoproteínas que pueden intervenir en la unión de los ribosomas.
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL): forma a menudo una red tubular.
En el hígado está relacionada con los depósitos de glucógenos y con los
peroxisomas.
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FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO:
• Fundamental en la acumulación y procesamiento de
proteínas destinadas a ser exportadas de la célula.
• Sostén mecánico del citoplasma.
• Con propiedades osmóticas, interviene en los intercambios
intracelulares entre la matriz y la cavidad interna.
• Contienen sistemas enzimáticos capaces de llevar a cabo
diversas funciones, incluso el de la biogénesis de los
componentes de la membrana.
• Síntesis de proteínas para la exportación (RER).
• Síntesis de lípidos y lipoproteínas (RER y RE liso)
• Detoxificación de diversos compuestos endógenos y
exógenos.
COMPLETAR:
RER REL

Definición Conjunto o red interconectada de Conjunto de túbulos

vesículas y cisternas, con ribosomas interconectados, sin ribosomas
adheridos a su superficie mediante
glucoproteínas transmembranosas
llamadas riboforinas

Proteínas Riboforinas Glucosa 6-fosfatasa y

específicas ATPasa Ca+2 dependiente

Colesterol Abundante Escaso

Función Síntesis y almacenamiento de Síntesis de lípidos y derivados lipídicos

las proteínas que quedan en el
interior de la cisterna.
Glucosilación (inicio) de las
proteínas.
Modificación de residuos de aa.
(fosfolípidos, colesterol)
Detoxificación: eliminación de toxinas
(piel, intestino, hígado) Contracción
muscular: libera el Ca+2
que almacena.
Liberación de glucosa a partir
de glucógeno (en el hígado)
 DESTINO DE LAS PROTEÍNAS
Células que sintetizan activamente proteínas que no Eritoblastos,
son segregadas en las cisternas del RER y permanecen células embrionarias y
en el citosol. células tumorales
Células que sintetizan y segregan proteínas en la Fibroblastos -> matriz
cisternas del retículo y exportan esas proteínas extracelular
directamente, sin acumularse en gránulos. Plasmocitos -> anticuerpos

Células que sintetizan proteínas que son segregadas Leucocitos, eosinófilos,

en cisternas del RER pasan por el aparato de Golgi y neutrófilos, monocitos y
después se acumulan en gránulos, que generalmente macrófagos
permanecen en las células para su uso posterior.

Células que sintetizan, segregan y acumulan celulas secretorias exocrinas:

proteínas en gránulos de secreción que serán páncreas y salivales
exportados por exocitosis (Bajo un estímulo apropiado)
El RER comienza la sintesis y el procesamiento de oligosacaridos ligados a proterinas mediante enlaces N

GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS
Conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de
azúcares al polipéptido en síntesis -> Transformación conformacional
de la proteína = GLUCOPROTEINA.
El REL es el principal deposito de Ca++ de la célula
CONTRACCIÓN MUSCULAR
El REL del músculo estriado se
denomina retículo sarcoplásmico y
posee bombas de Ca+2 en su
membrana, que introduce y acumula
en su interior. Posee también canales
de Ca+2 que permiten la salida del
catión cuando se va a generar la
contracción de los miofilamentos.
Funciones del REL : Destoxificacion

DETOXIFICACIÓN HEPÁTICA Y NUTRIENTES ESENCIALES

Las sustancias toxicas son convertidas a moléculas hidrosolubles

Funciones del REL: Desfososforilacion de la glucosa 6-P

ALMACENAMIENTO Y LIBERACION DE GLUCOSA

à FOSFOGLUCOMUTASA
EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS EN LA CÉLULA
SE HACE EN VESICULAS
• EXPORTACIÓN :
• ENZIMAS
• HORMONAS
• RECEPTORES
• PROPIAS:
• ENZIMAS
• RECEPTORES
• CONSTITUTIVAS
• IMPORTADAS:
• NUTRIENTES
• SEÑALIZACIÓN
• PROCESAMIENTO
BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA
INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
LAS VESICULAS
MANTIENEN LA
ASIMETRIA DE
LAS
MEMBRANAS
 LA RUTA DE RECICLAJE
• Algunos componentes de membrana se internalizan, pero una vez liberada la
carga de unión son devueltos a la membrana plasmática para volver a ejercer su
función.
 APARATO DE GOLGI = COMPLEJO DE GOLGI
• Se encuentra en todas las células eucariotas.
— El aparato de golgi es el lugar donde se preparan los materiales
para que sean liberados desde la célula hacia el espacio
intercelular, mediante el proceso de secreción.
— Las proteínas y los lípidos que se sintetizan en el RE, llegan
aquí para ser concentrados retirándoles el aguas.
— El producto se empaqueta en una vesículas y se mueven hacia la
membrana celular donde se liberan
• Formado por hasta 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de
célula).
•C/dictiosoma = pila de 4-8 (60) cisternas o sáculos aplanadas con
su cara convexa (externa) orientada hacia el retículo
endoplasmático.
• Y conexiones tubulares entre ellos.
• Los dictiosomas son las unidades funcionales del aparato de golgi.
Regiones funcionales:
Cis-Golgi: la más interna
y próxima al retículo.
Medial: zona de
transición.
Trans-Golgi: es la que se
encuentra más cerca de
la membrana plasmática
 FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI:
a. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el RER y en el
REL, y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la célula, por los procesos
de :
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de
modificar las macromoléculas mediante
- Glicosilación (adición de carbohidratos) de proteínas, y la selección, destinación, y glicosilación de
lípidos. El aparato de Golgi transporta los nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el
citoplasma.
- Fosforilación (adición de fosfatos): el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del
lumen, donde las kinasas catalizan la reacción.
b.Secreción celular: las vesículas de secreción son transportadas a su destino fuera de la célula,
atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos
que conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor
síntesis de carbohidratos.
c.Producción de membrana plasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en
la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula.
d. Formación, almacenamiento y distribución de lisosomas.
e. Formación del acrosoma de los espermios.
En la región trans-Golgi muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus
correspondientes destinos por medio de alguno de 3 tipos diferentes de vesículas
de transporte, según el marcador que presenten:

11/06/2020 26
 LISOSOMAS
• Los lisosomas contiene enzimas digestivas que facilitan el rompimiento de
moléculas grandes (almidones, lípidos y proteínas).
• Digieren las partículas extrañas que entran a la célula (Ejem. Bacterias,
células muertas, etc.)

Vesículas de 0,1 - 1 μm de diámetro. Formados por el RER y luego empaquetadas

por el aparato de Golgi.
Contienen hasta 50 enzimas hidrolíticas y proteolíticas en solución ácida, que sirven
para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que
llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular, degradan todas las
moléculas inservibles para la célula.
Matriz lisosomal ácida (pH 4,8) favorable para
actividad enzimática.
2 clases de proteínas son esenciales para su funcionamiento:
•Hidrolasas lisosomales.
•Proteínas integrales de la membrana lisosomal (LMPs)
COMPLETAR :

Enzimas de los lisosomas:

Enzima Digiere:
Lipasas ……..
Glucosidasas
Proteasas
Nucleasas
Phosphatasas
Sulphatasas
• Orgánulos membranosos se forman en el aparato de Golgi
y constituyen el sistema digestivo y excretor de las células
eucariontes
• tienen la posibilidad de degradar una variedad de
estructuras (ácidos nucleicos, lípidos complejos,
glucosaminoglucanos, proteínas)
• Estos materiales pueden liberarse del lisosoma por
difusión o por la ayuda de transportadores
especializados
• Los lisosomas funcionan como el sistema digestivo
de la célula
• Los lisosomas abundan en las célulasencargadas de
combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.
 Sirve para
• Degradar el material captado de el exterior y el material
obsoleto de la célula.
Como se ven en interior de la célula
• Forma sencilla como una vacuola densa pero
puede exhibir diferentes formas y tamaños
dependiendo el material que haya captado.
• El tamaño de los lisosomas oscila desde
estructuras relativamente grandes (mayores de
1 µm de diámetro) hasta vesículas muy
pequeñas (25 a 50 nm de diámetro)
 Tamaño
Varian ampliamente en
forma y tamaño, miden
desde 25 a 50 nm en el
caso de los lisosomas
primarios y hasta 0.3 µm
en los lisosomas
secundarios
Los lisosomas tienen una
estructura muy sencilla,
"semejantes" a vacuolas,
rodeados solamente por
una membrana,
contienen gran cantidad
de enzimas digestivas
que degradan todas las
moléculas inservibles
para la célula
• Son hidrolasas acidas
• Son activas al pH acido (aproximadamente), pero
no al pH neutro
• Los lisosomas contienen alrededor de 50
enzimas degradativas diferentes.
• Las mutaciones en los genes que codifican estas
proteínas son los responsables de mas de 30
enfermedades, que se denominan
enfermedades de depósito lisosomico.
 LA ACIDES INTERIOR DEL LISOSOMA
• El pH bajo del lisosoma se mantiene gracias a
la elevada concentración interna de protones.
• Esto se consigue mediante una bomba de
protones en la membrana lisosomica, que
transporta activamente protones al lisosoma
desde el citosol
• Esto produce un gasto de ATP
LA ACIDES INTERIOR DEL LISOSOMA
 Lisosomas mas importantes
• Lipasas, que digiere lípidos;
Disgrega las grasas de los alimentos de manera que se
puedan absorber.
• Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
Degradación de biomasa, como celulosa y hemicelulosa, en
la defensa contra las
bacterias, en mecanismos de patogénesis y en el normal
funcionamiento celular.
 Lisosomas mas importantes
• Proteasas, que digiere proteínas.
Son enzimas que rompen los enlaces
peptídicos de las proteínas
• Nucleasas, que digiere ácidos
nucleicos.
Son enzimas hidrolasasque catalizan la
ruptura de los enlaces fosfodiéster
 Lisosomas Primarios
Formación Función
• Dado que las enzimas
• Se forman del aparato lisosomales son hidrolasas
de Golgi ácidas cuya actividad
• Con un contenido de óptima se lleva a cabo a un
enzimas hidrolíticas pH cercano a cinco
 Tipos
Forma y Función • Fagolisosomas: se originan de la fusión del
lisosoma primario con una vesícula procedente
de la fagocitosis(fagosoma). Se encuentran, por
• Contienen una variedad ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de
fagocitar partículas extrañas que luego son
de enzimas hidrolíticas digeridas por estas células.
capaces de degradar casi
todas las moléculas • Autofagolisosomas: fusión entre un lisosoma
primario y una vesícula autofagosoma. Algunos
orgánicas orgánulos citoplasmáticos son englobados en
vesículas, con membranas que provienen de las
cisternas del retículo endoplasmático, para luego
ser reciclados cuando estas vesículas autofágicas
se unen con los lisosomas primarios.
• Proceso por el cual la célula introduce en su
interior moléculas grandes o partículas a través de
su membrana.
• En la endocitosis, la membrana plasmática forma
invaginaciones que engloban las sustancias que
van a ser incorporadas al interior de la célula.Estas
invaginaciones de la membrana se van poco a poco
cerrando y forman vesículas intracelulares que
contienen el material ingerido.
 FORMACIÓN DE LOS LISOSOMAS
Las moléculas son captadas de exterior de
la célula mediante vesículas endociticas, que
se funden con los endosomas tempranos.
Los componentes de la membrana son
reciclados cuando los endosomas primarios
maduran a endosomas tardíos. Las vesículas
de transporte que llevan las hidrolasas
acidas desde el aparato de golgi se fusionan
posteriormente con los endosomas tardíos,
que maduran a lisosomas cuando adquieren
una carga completa de enzimas lisosomicas
 FUNCIÓN DE LA BOLSA DE ENZIMAS
• La función mejor estudiada de los lisosomas es
el desdoblamiento de materiales que llegan a
la célula.
• Desensamblan los nutrientes y son liberados
al citoplasma atreves de la pared celular.
• En mamíferos, las células fagocitarias, como
los macrófagos y los neutrofilos ingieren
desperdicios potencialmente peligrosos.
QUE PASA CUANDO ALGUNAS BACTERIAS NO SON
DIGERIDAS
• Algunas especies, como mycobacterium
tuberculosis, penetra la célula y inhibe la fisión
con los lisosomas y la vesícula que la
contiene, esta se multiplica.
• La bacteria coxiella burnetii causante de la fiebre
Q no es destruida por el lisosoma.
• Listeria monocytogenes, bacteria capaz causar
meningitis produce fosfolipasa que destruye la
membrana celular y permite que la bacteria
penetre
 FAGOCITOSIS

• Células especializadas como los macrófagos

ingieren y degradan partículas
grandes, incluyendo bacterias, restos de
células, y células envejecidas que han de ser
eliminadas del organismo.
• Estas partículas grandes son ingeridas en
vacuolas fagocitas, que posterior mente se
fusionan con los lisosomas, dando lugar a la
digestión de su contenido.
 AUTOFAGIA

• Proceso de digestión de los propios componentes

de la célula.
• Los lisosomas también son responsables de este
proceso.
• El primer paso de la autofagia parece ser el que
un orgánulo sea englobado por una membrana
derivada del retículo endoplasmatico. La vesícula
resultante (un autofagosoma) se fusiona después
con un lisosoma, y su contenido es digerido
Enfermedades
más comunes

Se caracterizan por la
carencia, deficiencia o mal
funcionamiento de ciertas
enzimas que provocan la
acumulación de
compuestos en diferentes
órganos y tejidos del
cuerpo.
• La enfermedad de los mineros (la silicosis – captación de fibras de sílice).
• La artritis reumatoide se debe en parte a la liberación de enzimas lisosomicas procedentes
de las células inmunológicas, dañando los materiales intraarticulares.
• Enfermedades de este tipo, caracterizadas por la deficiencia de una enzima lisosomica y
acumulación del correspondiente sustrato no desdoblado, se denomina enfermedades
por almacenamiento lisosomico; hasta ahora se Han descrito mas de 30.
• Los síntomas de las enfermedades por almacenamiento lisosomico van desde
enfermedades muy graves hasta padecimientos difíciles de determinar, según el grado de
actividad de la enzima a pesar de la presencia de una mutación genética. La mayor parte
de las enfermedades por almacenamiento lisosomico son hereditarias autosomicas
recesivas y por tanto losindividuos afectados heredan el gen defectuoso de ambos
padres.
• Todas las enfermedades conocidas por almacenamiento lisosomico se pueden
diagnosticar antes del nacimiento.
 PEROXISOMAS
Los peroxisomas son organelos citoplasmaticos muy comunes en
forma de vesiculas, deben su nombre a que las primeras enzimas que se
descubrieron en su interior fueron las peroxidasas, aunque pueden
contener más de 50 enzimas diferentes. Los tipos de enzimas presentes y
su concentración varían dependiendo del tipo celular y del estado
fisiológico de la célula.
Los peroxisomas llevan a cabo dos procesos metabólicos importantes:
metabolismo de lípidos y protección celular frente a peróxidos y
moléculas oxidativas perjudiciales.
En los mamíferos degradan lípidos de cadenas muy largas, lípidos
ramificados, D-aminoácidos, poliaminas, y participan en la biosíntesis de
plasmalógenos y ciertos precursores del colesterol. En algunas levaduras
favorecen la asimilación del alcohol. Dos enzimas son típicas de este
orgánulo: la catalasa y la urato oxidasa.
• La catalasa está
especializada en la
eliminación del peróxido de
hidrógeno (H2O2), que
resulta de procesos
oxidativos. Las reacciones
de oxidación siguen el
patrón siguiente:
RH2 +O2 → R +H2O2
• El peróxido de hidrógeno es
una molécula altamente
reactiva y por tanto muy
tóxica. La catalasa permite
su inactivación mediante la
formación de agua y la
liberación de oxigeno:
H2O2 + R-H2 → R+ 2H2O
Ciclo de vida de los peroxisomas en una célula. Vías de generación: 1) Cuando no hay
peroxisomas en la célula, desde el retículo endoplasmático y desde la mitocondria se
emiten vesículas que se fusionan y maduran a peroxisomas maduros. 2) Por crecimiento
y estrangulación. El crecimientos se produce por adición de lípidos desde el retículo por
contactos físicos (no por vesículas). Desde el citosol llegan las proteínas, tanto internas
como de membrana.
Los peroxisomas suelen llevar a cabo numerosas y
variadas funciones metabólicas, normalmente en
cooperación con otros orgánulos celulares:
üEn las plantas y en los hongos la β-oxidación se
lleva a cabo exclusivamente en los peroxisomas,
mientras que en las células animales también se
realiza en las mitocondrias.
üEn el hígado son importante para la síntesis de
ácidos biliares.
üEn las plantas, oxidan productos residuales de la
fijación de CO2. A este proceso se le denomina
fotorrespiración porque usa oxígeno y libera CO2.
üEn las semillas, sin embargo, su función es la de
almacenar sustancias de reserva y durante la
germinación transformarán los ácidos grasos en
azúcares. A estos peroxisomas se les llama
glioxisomas, que también aparecen en las células de
los hongos filamentosos.
 VACUOLAS
• Son organelos membranosos y cuyo contenido es variable
• Vegetales:
– Gran desarrollo (90 – 30% del volumen celular)
– Contiene enzimas hidrolíticas
– Almacenan sustancias, proteínas, glúcidos, colorantes, desechos,
gases, etc.
– Almacenan agua regulando los fenomenos osmóticos

• Vacuolas contráctiles o pulsátiles:

– Contienen agua
– Regulan fenómenos osmóticos en determinados protistas
(hipotónicos)
LESIÓN CELULAR
Respuesta ante estrés. La célula no se adapta a las demandas del medio.
Causas :
üTrastornos genéticos: Desde errores cromosómicos hasta alteraciones
innatas del metabolismo.
ü Agentes físicos: Trauma mecánico, térmico, presión y radiación.
ü Agentes químicos y farmacológicos: O2, glucosa, Na.
ü Desequilibrios nutricionales: Hipo o hipernutrición.
ü Agentes infecciosos: desde virus a grandes parásitos.
ü Reacciones inmunológicas (ejm: Rx anafiláctica).
Reversible Irreversible
Cambios morfo-fisiológicos Cambios bioquímicos y estructurales.
Se revierte si se elimina la situación de No hay opción de recuperación
estrés.
- Reducción de la fosforilación La muerte se da por apoptosis o por
oxidativa y depleción de ATP. necrosis.
 Necrosis Apoptosis
Daño intenso No se asocia
a nivel celular necesariamente a
daño celular.
– Siempre es – Conocida como
un proceso muerte celular
patológico programada.
 NECROSIS
Cambio morfológico
celular que se
correlaciona con una
lesión irreversible, y que se
caracteriza por la
incapacidad de mantener
la integridad de la
membrana.
Pasos:
ü Desnaturalización proteica
ü Digestión
enzimática: autolisis

Procesos tardan horas en desarrollarse, pero es posible medir marcadores a

las pocas horas.
PICNOSIS.- Retracción e incremento de la basofilia del núcleo

CARIORREXIS.- Fragmentación del núcleo picnótico

CARIOLISIS.- Disminución de la tinción nuclear

Por degradación del ADN por endonucleasas
 APOPTOSIS O MUERTE CELULAR
• Proceso o mecanismo ordenado y metódico
de autodestrucción celular que permite
controlar el desarrollo y crecimiento de las
células, y descartar las que presenten
anomalías o defectos peligrosos.
• Opera mediante señales celulares
controladas genéticamente y posee una función
preventiva importante en el organismo.
• Ante estímulos extracelulares (citoquinas
como el TNF, radiaciones, falta de señales
hormonales o de factores tróficos), o
intracelulares (mitosis incompleta, aumento
de las especies reactivas de oxígeno,
aumento del Ca citoplasmático, daños
irreparables del ADN mediados por la
molécula p53).
 APOPTOSIS O MUERTE CELULAR

Puede darse en el cuerpo de dos formas:

üInducción negativa: Mediante el aislamiento de la célula

destinada a morir, o sea, retirándole factores de crecimiento,
perdiendo algún tipo de actividad supresora o cortando su
contacto con las células que la rodean.

üInducción positiva: Mediante la activación de proteínas u otro

tipo de compuestos orgánicos que desencadenan la muerte
celular, o incluso la recepción de señales conflictivas por la célula
marcada para morir.
Función de la apoptosis
- Deshacerse de células anormales que hayan nacido atrofiadas, que
presenten anomalías o que hayan sido infectadas con virus o hayan sufrido
daños a su ADN.

- Eliminar algunas células viejas y defectuosas y reemplazarlas con células

nuevas que cumplan con la misma función, manteniendo el cuerpo
saludable. Esto es particularmente importante en el caso de las células de
defensa del organismo, que pueden desarrollar la tendencia a atacar tejidos
sanos por error.

- Proceder a la formación del organismo durante etapas clave de su

desarrollo, como lo son diversas etapas embrionarias en las que debe
perderse o separarse el tejido. Así, por ejemplo, se forman los dedos, que
inicialmente están unidos por una membrana: las células de esta última
deben programarse para morir y separar cada miembro. Es también lo que
ocurre con el endometrio uterino durante la menstruación.
 FASES DE LA
APOPTOSIS
CAMBIOS MORFOLÓGICOS: 1
2
1.FASE DE PRECONDENSACIÓN:
Disminución del volumen celular
2.FASE DECONDENSACIÓN:
Cambios en la membrana
plasmática (blebs y simetría) 3
3. FASE DEFRAGMENTACIÓN:
Cambios nucleares (cuerpos apoptóticos)
4. FASE DE FAGOCITOSIS:
Fagocitosis de los cuerpos apoptóticos por 4
los macrófagos
A
Mecanismos:
Dos vías que llega aun punto
final: activación de caspasas
Caspasas: Proteasas que rompen
el citoesqueleto

• Fase de iniciación:
Activación de caspasas.
La fase se activa por una
vía intrínseca y otra
extrínseca.

• Fase de ejecución:
Muerte celular.
Si ocurre un exceso o un defecto de apoptosis, se producen diversas
patologías como malformaciones, defectos en el desarrollo, enfermedades
autoinmunes, enfermedades neurodegenerativas o aparición de tumores:
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Y
•
LINCKOGRAFIAS
Alberts, B. et al; (1996) Biología Molecular de la Célula; 3° Edición;
Ediciones Omega S.A. Barcelona.
• Karp, G.; (1998) Biología Celular y Molecular; Ed. Mc Graw Hill
Interamericana. México.
• De Robertis (h), Hib, Ponzio; (1996) Biología Celular y Molecular de De
Robertis; 12° Edición; El Ateneo. Bs.As.
• https://sites.google.com/site/geneticalacelula/organulos-subcelulares
• https://es.slideshare.net/fmedin1/sistema-de-endomembranas
• https://www.slideshare.net/bryandaromero1/23-trafico-vesicular-211-eq1
• http://unpocodebiologiacelularymolecular.blogspot.com/2017/12/reticulo
endoplasmico-es-una-red-de.html
• https://www.docsity.com/es/via-intrinseca-y-extrinseca-de-la-
apoptosis/4489772/
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