Está formado por fibras proteicas que dan rigidez, forma y movilidad a la célula

Las proteínas formadoras de filamentos son:

➢ Microtúbulos
➢ Filamentos intermedios
➢ Microfilamentos

Proteínas accesorias → se utilizan

en la nucleación. Pueden unirse a
subunidades libres o a filamentos ya
formados.
Nucleación → proceso inicial de la
formación (polimerización) de fibras donde
se unen las primeras subunidades

Proteínas motoras (con gasto de ATP)

➢ Microfilamentos → Miosina
➢ Microtúbulos → Dineína
→ Kinesina
CATASTROFE

POLIMERIZACION DESPOLIMERIZACION

RESCATE
Inestabilidad dinámica → propiedad de los microtúbulos y microfilamentos de
pasar de un estado de polimerización a despolimerización y viceversa. Cada
microtúbulo puede alternar periodos de crecimiento lento y de desemblaje rápido,
fenómeno llamado inestabilidad
EXTREMO + EXTREMO –

SE POLIMERIZA SE DESPOLIMERIZA
 Si se polimeriza o no, depende de la concentración de subunidades libres en el
citosol y si gana o pierde subunidades
➔ Si hay muchas → se agregan mas de las que se pierden (polimerización)
➔ hay pocas → se pierden mas de las que se ganan (despolimerización)
Concentración critica → concentración de las subunidades libres, es regulada para
mantener la longitud de la fibra, por lo que la cantidad que se pierde es igual a la
que se gana
Intercambio rotatorio → es el
cambio de posición a lo largo de la
fibra del extremo + al extremo –
que permite la renovación de
subunidades de forma constante

MICROTUBULOS

Están formados por tubulina, una

proteína globular heterodimérica
compuesta por dos subunidades
La tubulina posee alta afinidad
cuando tiene GTP unido a la
subunidad β cuando este se
hidroliza cambia su conformación
y debilita el enlace en el polímero
comenzando la despolimerización.
La unión de varias subunidades unidas por uniones débiles se llama
protofilamento
La unión de 13 protofilamentos forma un microtúbulo
Cuando se unen el protofilamento 1 y 13 se forma un tubo de luz
Las nuevas subunidades se unen al extremo β, debe tener al menos 6
interacciones para que se hidrolice el GTP
Cuando no llega a 6, se van las subunidades por el extremo α y el microtúbulo se
despolimeriza (intercambio constante)
El protofilamento permite dinamismo en los extremos y resistencia en la
ruptura
Los microtúbulos se nuclean en los centros organizadores de microtúbulos en su
extremo – a partir de un anillo de 𝛾 tubulina y proteínas accesorias
(centrosomas)
 +

MATRIZ AMORFA + proteínas + proteoglicanos -

Tubulina 𝛾

DROGAS QUE AFECTAN LOS MICROTUBULOS

Taxot → estabiliza los microtúbulos

Colchicina → provoca la despolimerización de microtúbulos

ESTRUCTURAS QUE CREAN LOS MICROTUBULOS

Flagelos → estructura que le da movilidad a la

célula

Cuerpos basales → base de los cilios y flagelos (9+0)

Cilios → estructura móvil que moviliza cosas

fuera de la célula

Centriolo → centro del centrosoma misma

estructura que la baseloide, durante la división
celular se diferencia en huso mitótico para la
segregación de cromosomas

PROTEINAS ACCESORIAS DE LOS MICROTUBULOS

Se unen a las subunidades libres → estamina → se une a dos dímeros de

tubulina libre impidiendo que se unan al extremo β
Fragmentan los microtúbulos → catanina → se une al microtúbulo y lo corta,
tiene dos subunidades, una hidroliza ATP para cortar y la otra que dirige al
centrosoma
 Se unen a lo largo del microtúbulo
➔ MAP → se unen al microtúbulo en el extremo + y aumentan la adhesión de
subunidades, es estabilizadora
➔ Quinesina 13 → se une al extremo + e impide que se agreguen nuevas
subunidades, desestabiliza

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Están formados por proteínas fibrosas

Dan fuerza y resistencia a la célula (presiones y tensiones)
Las proteínas se dividen en:
➔ Generales → Lamina A, B, C (forman las laminas nucleares)
➔ Especificas → Epiteliales → Queratina 1 y 2
→ Conectivo → Vementina
→ Muscular → Desmina
→ Neurona → Neurofilamento

QUERATINA

4 queratinas (2 de cada tipo)

forman un tetrámero que es el
protofilamento
8 tetrámeros forman una fibra
de queratina (32 cadenas
polipeptídicas)

PROTEINAS QUE ORGANIZAN LOS

FILAMENTOS EN UNA ESTRUCTURA DE
ORDEN SUPERIOR

Filagrina → empaqueta
queratina
Plectina → empaqueta
filamentos de vementina.
Conectan el microtúbulo con el
filamento intermedio
MICROFILAMENTOS DE ACTINA

Compuesto por
actina, proteína
globular,
monomérica,
mas abundante en el espacio intracelular
Los filamentos de actina se
organizan en:
➢ Haces paralelos (contráctiles)
➢ Redes
➢ Geles

DROGAS QUEAFECTAN A LOS MICROFILAMENTOS

Citocalasina B → despolimeriza
Palodina → estabiliza

ESTRUCTURAS QUE FORMAN LOS MICROFILAMENTOS

Microvellosidades → aumentan la superficie y

capacidad de absorción, se encuentran presentes
en las células epiteliales del intestino y en el túbulo
contorneado proximal de la nefrona

Sarcómero → unidad funcional del musculo.

➢ Tropomodulina → estabiliza el
extremo –
➢ Nebulina → se une a lo largo
de la actina
➢ Titina → activa es como un
resorte
➢ Tropomiosina y troponina →
regulan la interacción entre
miosina y actina dependiendo del Ca+2
PROTEINA FORMADORA DE GELES

Espectrina → ancla el córtex a la membrana

Complejo ARP → permite formar el córtex

Formina → participa en la nucleación para formar haces de microfilamentos

PROTEINAS ACCESORIAS DE MICROFILAMENTOS

Timosina → parte de las subunidades libres. No polimerizan y permanecen

solubles
Profilina → bloquea el extremo + de la subunidad libre permitiendo solo su unión
por su extremo – a un extremo + de un filamento

PROTEINAS QUE SE UNEN A F ILAMENTOS

Cofilina → se une al extremo – (despolimeriza)

Tropomiosina → estabiliza
Tropomodulina → se une al extremo – (estabiliza)

PROTEINAS QUE FRAGMENMTAN EL FILAMENTO

Grisolinas → se activan cuando aumenta el Ca+2 citosólico.

CONTRACCION MUSCULAR

Aumenta el Ca+2
El Ca+2 se une a la
subunidad C de la troponina
El complejo
troponina/tropomiosina
sufre un cambio
conformacional liberando el
sitio de unión a la miosina
Miosina se une a la actina
Se une ATP a la cabeza de
la miosina
Se disocian la actina y la
miosina
La miosina hidroliza un ATP a ADP + Pi
La miosina se mueve en dirección +
Se disocia el ADP + Pi de la miosina
La miosina se vuelve a unir a la actina en otro sitio

FILOPODIOS Y LAMELIPODIOS

Las células se arrastran con

movimientos que dependen del córtex
celular
Filopodios → contienen un núcleo de
filamentos largos de actina
unidimensional como microvellos, pero
mas delgadas y dinámicos (fibroblastos) (A)
Lamelipodios → contiene un núcleo bidimensional (red de filamentos de actina)
como, por ejemplo, neuronas, fibroblastos, células epiteliales (B)

ANILLO CONTRACTIL

Se crea a partir del córtex celular, y se encarga de la citocinesis, está

por debajo de la membrana plasmática y se forma de actina y
miosina I
CILIOS Y FLAGELOS (9+2)

Incompleto (11)
Completo (13)

Vaina radicular
interna

PROTEINAS MOTORAS

Microfilamentos de actina → miosina

➢ Tipo G + ------- -
➢ Común - ------- +
Microtúbulos
➔ kinesina - ------ +
➔ Dineína + ------- -