BENEMÉRITA UNIVERSIDAD

AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

HISTOLOGIA I

TAREA I
FUNDAMeNTOS DE LAS TINCIONES

ALATRISTE BUENO VICTORINO GILBERTO SERAFIN

EQUIPO:

ABAD DE LA CRUZ GONZALO

BANDALA ABURTO ALAN

BONILLA BAEZ JOANNA

21 DE AGOSTO DE 2023

I. HEMATOXILINA Y EOSINA
Fundamento
Método de tinción de rutina en histología y citología. Es una tinción basada en dos
etapas, la primera una tinción nuclear por un colorante básico (hematoxilina) y la
segunda, una tinción citoplasmática por un colorante ácido (eosina). La hematoxilina en
combinación con sales de aluminio, hierro o cromo forma un colorante activo, la
hemateína, formada por oxidación de la hematoxilina. Este se usa como colorante
nuclear, tiñendo los núcleos de color azul/negro y aportando un buen detalle de estos.
Por este motivo, se suele usar junto con un colorante citoplasmático, generalmente la
eosina, que aporta una gradación entre el rosa, y el rojo a las estructuras y matrices
celulares de carácter catiónico (a las que la hematoxilina no tiñe o lo hace muy
débilmente). Se consigue así un buen contraste de las preparaciones microscópicas
facilitando su observación. (MyPathologyReport.ca, 2022). El mecanismo de tinción H &
E se basa en la interacción química entre el tejido y el tinte. La hematoxilina, un
colorante básico, imparte un contraste azul-púrpura a las estructuras basófilas,
especialmente a las que contienen moléculas de ácido nucleico, como cromatina,
ribosomas y áreas citoplásmicas ricas en ARN. Una eosina ácida imparte intensidades
variables de rosa, naranja y rojo a materiales básicos como glóbulos rojos, citoplasma,
músculo y colágeno. (Bio, 2023)

Uso

Se utilizan en muchas áreas del laboratorio de histología, incluidas secciones

congeladas, aspiraciones con aguja fina y tejidos incluidos fijados en parafina. Cuando
se cortan muestras de tejido y se colocan en un portaobjetos para que un patólogo las
examine bajo el microscopio, el tejido es tan delgado que es casi invisible. Para que el
patólogo pueda ver el tejido, es necesario teñirlo con un tinte para darle color. La
combinación de estas dos tinciones permite a los patólogos distinguir entre diferentes
tipos de células e incluso diferentes partes dentro de la misma célula. Las células
anormales tienden a verse diferentes a las células normales cuando se tiñen con
hematoxilina y eosina, lo que hace que esta tinción sea muy poderosa para el uso
diario en patología.

Aplicación

La tinción con hematoxilina y eosina (H&E) tiene muchas aplicaciones en el campo de

la patología y la histología, que incluyen:

1. Diagnóstico de enfermedades: La tinción H&E se utiliza para diagnosticar una

amplia gama de enfermedades, incluidos cánceres, enfermedades infecciosas y
enfermedades autoinmunes. La tinción proporciona información esencial sobre la
estructura de las células y los tejidos, que se puede utilizar para diagnosticar o
descartar ciertas afecciones.

2. Examen de tejido: La tinción con H&E se usa comúnmente para examinar tejidos
de biopsias o muestras post-mortem. La tinción proporciona una visión clara de la
estructura de las células y los tejidos, lo que facilita a los patólogos la identificación y el
diagnóstico de enfermedades.

3. Investigación: La tinción H&E también se utiliza en la investigación para estudiar

la estructura de las células y los tejidos en diversas enfermedades y para comprender
los mecanismos subyacentes a estas enfermedades.

4. Seguimiento de la eficacia del tratamiento: La tinción con H&E se puede utilizar

para controlar la eficacia del tratamiento de diversas enfermedades. Al teñir las
muestras de biopsia antes y después del tratamiento, los patólogos pueden comparar
la estructura de las células y los tejidos y determinar si el tratamiento ha sido eficaz.

5. Educación: La tinción H&E también se usa en educación para enseñar a los

estudiantes sobre la estructura de las células y los tejidos y los diferentes tipos de
células y tejidos presentes en el cuerpo humano. (Bio, 2023)

II. TRICRÓMICA DE MASSON

Fundamento

La histología utiliza el tricrómico de Masson, un procedimiento de tinción de tres

colores. Las formulaciones derivadas de la formulación original de Claude L. Pierre
Masson (1880-1959) tiene varias aplicaciones particulares, pero todas son adecuadas
para diferenciar las células del tejido conectivo circundante. Los tejidos conectivos
entran dentro de la categoría de 'tinciones tricrómicas' a pesar de la disponibilidad de
numerosos procedimientos para su distinción. La frase “tinción tricrómica” se refiere al
uso de tres colorantes, uno de los cuales es una tinción nuclear que permite la
demostración selectiva de músculo, fibras de colágeno, fibrina y eritrocitos. En cortes
de tejido, este enfoque se utiliza para distinguir entre el músculo liso y las fibras de
colágeno. La gran mayoría de las recetas producen queratina roja y fibras musculares,
colágeno y hueso azul o verde, citoplasma rojo claro o rosado y núcleos celulares de
color marrón oscuro a negro. La tinción tricrómica de Masson se usa para detectar
fibras de colágeno en tejidos como la piel, el corazón y los músculos. Las muestras
consisten en secciones congeladas, incluidas en parafina o fijadas en formol. Para teñir
los núcleos, se utiliza Hematoxilina de Weigert, un tinte de hematoxilina férrica. Este
colorante es resistente a la decoloración por soluciones de tinción ácidas. La solución
de fusquina ácido escarlata de Biebrich tiñe todos los tejidos ácidos, incluidos el
citoplasma, el músculo y el colágeno. Como agente decolorante, se utiliza ácido
fosfomolíbdico o fosfotúngstico, lo que hace que el fuschin ácido escarlata de Biebrich
se difunda fuera de las fibras de colágeno. Esto hace que las células musculares se
tiñan de rojo. El azul de anilina se usa para teñir el colágeno junto con el ácido acético
al 1% para diferenciar las secciones de tejido. Con un fondo rojo, las fibras de colágeno
se tiñen de azul y los núcleos se tiñen de negro. (Bio, 2023a)

Uso
Se utiliza para teñir las fibras de colágeno en rojo y las fibras elásticas en verde,
mientras que las células musculares se tiñen en tonos de rosa o violeta. La técnica
también tiñe el núcleo celular en negro o azul oscuro, lo que permite una fácil
identificación de las células. La técnica de tinción tricrómica de Masson es útil en la
identificación de diversas enfermedades y afecciones. Por ejemplo, en la patología, se
utiliza para detectar la fibrosis en el tejido conectivo, que se produce cuando hay una
acumulación excesiva de colágeno en el tejido. El tricrómico de Masson también se
utiliza para identificar el grado de daño en el músculo cardíaco después de un infarto
de miocardio, o para estudiar la degeneración y la regeneración del tejido muscular.
Con la FP en anatomía patológica, y citodiagnóstico podrás especializarte para saberlo
todo sobre esta técnica. La tinción se utiliza para estudiar el desarrollo y la
regeneración del tejido muscular, así como para investigar la formación y la
composición de la matriz extracelular en diferentes tipos de tejido conectivo.

Aplicación

La tinción tricrómica de Masson es un método de tinción popular utilizado en histología

y patología para la visualización de tejido conectivo, fibras musculares y células en
tejidos biológicos. Estas son algunas de las aplicaciones de la tinción tricrómica de
Masson:

1. Evaluación de la fibrosis tisular: La tinción tricrómica de Masson puede ayudar a

evaluar el grado de fibrosis en los tejidos, lo que puede ser útil para determinar el
estadio de enfermedades crónicas como la cirrosis hepática, la fibrosis renal y la
fibrosis pulmonar.

2. Evaluación del tejido muscular: La tinción tricrómica de Masson se utiliza para

evaluar las fibras musculares y evaluar el grado de daño muscular en enfermedades
como la distrofia muscular, la miocarditis y la rabdomiolisis.

3. Diagnóstico del tejido tumoral: La tinción tricrómica de Masson se puede utilizar

para diagnosticar el tipo de tejido tumoral, como sarcoma o carcinoma.

4. Estudio de la enfermedad cardiovascular: La tinción tricrómica de Masson se

puede utilizar para estudiar el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, incluida la
evaluación de la formación de tejido fibroso en el corazón.

5. Estudio de enfermedades degenerativas: La tinción tricrómica de Masson se

puede utilizar para estudiar enfermedades degenerativas como la enfermedad de
Alzheimer y la enfermedad de Parkinson mediante la evaluación de cambios en la
estructura del tejido cerebral.

III. PAS

Fundamento
Esta técnica de laboratorio es comúnmente aplicada en histología y patología, su
nombre resulta ser las siglas de “Periodic Acid-Schiff”, se trata de un colorante incoloro,
pero al momento de entrar en contacto con los grupos aldehídos torna a un color rojo,
es de gran ayuda ya que tiñe a los componentes que tienen hidratos de carbono como
lo son células caliciformes las cuales se encuentran en la mucosa del intestino.
En esta técnica lo que sucede es que el ácido peryiódico oxida a los -OH (grupos
oxhidrilos) y como consecuencia, surgen grupos aldehídos los cuales se componen por
C, O y H, (carbono, oxígeno e hidrógeno. El mecanismo de coloración de la tinción de
PAS no sólo es por afinidad eléctrica, como los colorantes habituales, sino que es una
tinción histoquímica, es decir, se realiza una modificación química del tejido previa a la
coloración, es el ácido peryódico quien lleva a cabo esta reacción histoquímica.
(Megías M, 2023)
Uso

El principalmente uso de esta tinción es como se mencionó antes, en muestras que

tengan un alto nivel de hidratos de carbono, glicógeno, glicoproteína, proteoglicano los
cuales se encuentran comúnmente presentes en el tejido conjuntivo, como lo es el
moco o bien, la lámina basal. De igual forma puede usarse para ayudar en el
diagnóstico de varias enfermedades como la glucogenosis o adenocarcinomas.

Aplicaciones

La tinción de PAS es usada en diferentes casos, algunos de ellos son:

Estudio de tejidos pulmonares: La tinción PAS es capaz demostrar la presencia de
glicoproteínas en las membranas mucosas y la lámina basal de los alvéolos, lo cual nos
ayuda a comprender algunas afecciones pulmonares.

Área de la microbiología: La tinción PAS nos puede servir para poder resaltar las
cápsulas de algunas bacterias patógenas ocasionando así un estudio más fácil de las
características microbianas.

Estudio de tejidos renales: La tinción PAS sirve para destacar estructuras como
algunas membranas basales glomerulares, de esta forma, conociendo el cómo se ve
una membrana basal sana, podemos determinar si existe daño o no.

IV. SHIF

Fundamento
Pese a que en la mayoría de sitios y fuentes de información toman a la tinción Shif y
tinción PAS una sola ya que ambas hacen uso de la solución de Schiff, la tinción PAS
es más para resaltar carbohidratos y glicógeno mientras que la tinción Shif es para
resaltar sustancias con grupos aldehído en general y no se limita a unas pocas.

Uso

En el caso del uso, viene siendo el mismo que el de la tinción PAS.

Aplicación

En este caso, varía un poco, podemos ver que en esta tinción las aplicaciones son para
temas “más complejos”

Identificación de ciertas sustancias en muestras biológicas: La tinción de Shiff

puede ser utilizada para resaltar la presencia de moléculas que contienen grupos
aldehído, lo que puede tener aplicaciones en la investigación y diagnóstico.

Estudio de ácido desoxirribonucleico: La tinción de Shiff puede utilizarse para

identificar el ADN en preparaciones histológicas, lo que podría ayudar bastante en
alguna investigación genética.

V. GOLGI COX

Fundamento

La morfología neuronal es cada vez más relevante debido a que su estudio permite la
identificación de enfermedades genéticas del neurodesarrollo y así mismo permite
identificar los mecanismos patogénicos subyacentes, el método de tinción de Golgi cox
es fundamental para dicho estudio, este método es uno de los más actualizados que
existen teniendo en cuenta que fue descubierto por Golgi en 1873 (Zaqout y Kindl,
2016).
El método de tinción de Golgi puede subdividirse en tres tipos diferentes:
1. Golgi rápido.
2. Golgi-Kopsch.
3. Golgi Cox.

Uso

Este método es de suma importancia en el estudio de la morfología neuronal in vivo

además permite la arborización dendrítica con un fondo bajo, usualmente este método
de tinción es utilizado en secciones de vibratomo de cerebro de ratón adulto en los
cuales es necesaria una tinción confiable de alta calidad de tejido y en un tiempo
aceptale, (Zaqout y Kaindl, 2016).

Aplicación

La técnica de tinción de Golgi-Cox inicialmente permitió la observación de la morfología

de las neuronas y con el tiempo también se ha utilizado en bloques de tejidos
nerviosos, el caso de las neuronas se vuelve muy complicado debido a que es difícil de
poner en manifiesto sus árboles dendríticos y axónicos, mediante la aplicación de esta
técnica se pueden observar neuronas individuales, tanto el soma como sus dendritas y
axones, sin embargo tiene la peculiaridad de que solo permite revelar un bajo
porcentaje de las neuronas y esto permite que se puedan estudiar de una manera
individualizada (Megías, 2023).

VI. GOMORI

Fundamento

El tricrómico de Gomori fue desarrollado en 1950 por George Gomori, el principio de

este método se basa en la tinción en un solo paso: un colorante plasmático y uno de
fibras de tejido conjuntivo se combinan en una solución de ácido fosfotúngsico
(favorece la tinción roja de los músculos y el citoplasma) en la que se añade ácido
acético glacial los iones de tungstato son absorbidos específicamente por el colágeno,
y la tinción de fibras de tejido conjuntivo se une entonces a este complejo, tiñendo el
colágeno de verde o azul, según la contratinción utilizada, (Clinisciences, n.d.).

Uso

Esta técnica de tinción es utilizada para destacar el tejido muscular y conectivo pues
identifica un aumento de las fibras de colágeno y de músculo liso y es utilizada
principalmente en los hígados y riñones, esta técnica fue utilizada principalmente para
biopsioas musculares fijadas en formalina e incluidas en parafinas, (Toledo Abarca,
2006).

Aplicación

La tinción de Gomori se aplica para el diagnóstico histopatológico de la micosis ya que

colorea específicamente las estructuras fúngicas más viejas o poco viables algunas de
las coloraciones obtenidas son:
 ● Núcleos: negro.
● Queratina y fibras muculares: rojo.
● Citoplasma: rosado.
● Colágeno y moco: verde o azul.

Bibliografía

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