Cuestionario De Práctica 8 Tinción Hematoxilina-

Eosina
1. Investiga en se basan las siguientes técnicas de tinción, cual es el tipo de
microtomia sugerido y cuál es su función:
a. Hematoxilina y eosina
La hematoxilina se encarga de teñir de color violeta azulado los
ribosomas, el interior del núcleo y algunas otras estructuras, mientras que la
eosina tiñe de color rosa la pared celular, tejido conjuntivo y otras
estructuras que rodean y sostienen a las células.
b. Tinción rojo oleoso
Se utiliza para la identificación de grasa neutras o granos de
polietileno en muestras de tejidos, da coloración roja a los lípidos mientras que
los núcleos celulares son teñidos de color azul por la hematoxilina.
c. Tinción tricrómica de Masson
Se utilizan tres colorantes los cuales son: hematoxilina, fucsina y verde luz, se
utiliza esta tinción para observar fibras de colágeno, y tejido conectivo en
general, los núcleos celulares se tiñen de azul, las fibras musculares se tiñen de
rojo brillante, el colágeno de color azul y los eritrocitos de color rojo.
d. IMH de receptores tumorales
Se utiliza para la detección de antígenos, agentes infecciosos o procesos
tumorales, donde se utilizan diferentes colorantes según lo que se desee
observar, como las citoqueratinas, vimentina, CD3, CD45RO, CD79a, CD20,
GFAP, MBP, entre otros.
e. Impregnación argéntica
Se utiliza para la observación de neuronas, esto se hace mediante una
impregnación de plata para observar neuronas individuales con soma,
dendritas y axones, así como también los astrocitos.
f. Inmunofluorescencia
Se utiliza para identificar la presencia de antígenos o anticuerpos dentro de las
celular o tejidos, la inmunofluorescencia directa se utiliza con una sustancia
fluorescente (fluorocromos) para marcar a los antígenos, mientras que en la
inmunofluorescencia indirecta no se utiliza ninguna sustancia para marcar a los
antígenos.
-Tinción de Giemsa
Esta tinción ayuda a que se identifiquen las diferentes células sanguíneas,
revelando así a eritrocitos, basófilos, eosinófilos,
polimorfonucleares, linfocitos, plaquetas y cromatina de los núcleos celulares.
i. Tinción de Wright
Se utiliza para frotis sanguíneo de sangre periférica o de medula ósea,
donde se usa azul de metileno y eosina.
j. Histoquímica
Se busca poner en manifiesto una molécula o una familia de
moléculas presentes en una sección histológica para estudiar su
distribución tisular.
k. Papanicolaou
Se utiliza para frotis o muestra de fluidos corporales, donde se utilizan
colorantes como hematoxilina de Harris, naranja G o Eosina, y
los núcleos celulares se tiñen de azul, las células acidófilas de
rojo, células basófilas de verde y fragmentos de tejido
impregnados de sangre de color naranja.
l. PAS
Se usa para identificar grupos aldehídos formados por oxidación de
hidratos de carbono, los núcleos celulares se tiñen de violeta o negro,
mientras que los polisacáridos de rojo o purpura.
2. ¿En qué consiste la iluminación de Köhler y su función?
Es una técnica donde se busca iluminar de manera uniforme a una fuente
de iluminación o microscopio, su función es poder eliminar una
iluminación dispareja dentro del microscopio y así evitar que no se
pueda observar la muestra o se muestre con poca o demasiada luz.
3. ¿A qué nos referimos con el término de “diferenciar” tras la tinción?
¿Significa lo mismo que decolorar la muestra?
Esto se refiere a que se pueda permitir observar mejor a las células y poder
tener una diferenciación entre estas con las coloraciones que están
puedan tomar de acuerdo con la tinción aplicada, no significa lo mismo
que decolorar, que solo cambia o reduce uno de los
colorantes.
4. ¿En qué consiste el aclarado de las muestras?
Con esto se refiere a extraer el 100% del alcohol de la muestra después
de haber pasado por la inclusión en parafina.
5. Menciona los tipos de medio de montaje que existen y cuál es su
función dependiendo de la tinción utilizada
Existen los medios de montaje acuosos, estos consisten agentes de
montaje acuosos, gelatina, glicerol o sorbitol; por otra parte, también
existen los medios de montaje no acuosos, en los cuales se emplean
muestras completamente deshidratadas como los cortes
histológicos.