Universidad Privada “Antenor Orrego”

Facultad de Medicina Humana

HISTOLOGÍA
HISTOLOGIA PRACTICA- SEMANA 1
PERU 2023
INDICACIONES ANTES DE EMPEZAR EN EL
LABORATORIO VIRTUAL:
• Recuerda Poner tu nombre y apellido en la pantalla del Zoom.
• Durante la clase tener prendida su cámara permanentemente, si sale
pedir autorización.
• Recuerda que tu participación es muy importante y evaluable.(
Se realizará de forma oral y/o mediante chat, según indicaciones)
• A partir de la semana siguiente después de cada actividad se te
asignara 2 esquemas de las observaciones para las entregues en un
máximo de 48 horas después .
• Gracias
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA HISTOLOGÍA

Especificar las herramientas que utiliza la

Objetivo General : Histología para el estudio ultraestructural de
tejidos y de la célula como unidad morfológica y
funcional del organismo

Contenido:  Histología.
 Técnica Histológica.
 Etapas en la preparación de tejidos para su estudio al
microscopio óptico.
 Histoquímica y Citoquímica
 Microscopía.
¿QUE ES LA HISTOLOGÍA?

Etimológicamente: histo= tejido logos: estudio

Es la rama de la Biología encargada del análisis microscópico de

la anatomía celular y tisular de los tejidos biológicos.

Marcello Malpighi es reconocido como el fundador de la Histología.

Las primeras investigaciones histológicas se hicieron en el siglo XVII
gracias a la invención del microscopio óptico por Antonio Van
Leeuwenhoek
TECNICAS EN
HISTOLOGIA
Biopsias, piezas
quirúrgicas y necropsias
 TIPOS DE COLORACIÓN
Clasificación de los colorantes:

Según su origen se clasifican en:

• COLORANTES NATURALES:

- Animales (carmín)

- Vegetales (hematoxilina, orceína, azafrán)

• COLORANTES ARTIFICIALES O SINTÉTICOS (COLORES DE ANILINA):

-Ácidos: Sales cuya base es incolora y su ácido es coloreado (eosina o eosinato de sodio). Son

colorantes citoplasmáticos.
- Básicos: Sales cuya base es coloreada y el ácido es incoloro (azul de metileno o clorhidrato de azul de

metileno). Son colorantes nucleares.

- Neutros: Sales en las que tanto el ácido como la base son coloreados. Tiñen el núcleo de un color y el

citoplasma de otro.
- Indiferentes: No forman sales. Tiñen aquellas sustancias que tienen un poder disolvente superior al del líquido

que ha servido para preparar la solución colorante (Sudán lll, rojo escarlata).
Las coloraciones pueden ser:
-Ortocromáticas: los tejidos adquieren un color igual al de la
solución colorante empleada.
- Metacromáticas: una sustancia o un componente celular
se tiñe con un color diferente al del colorante empleado.
COLORANTES MÁS UTILIZADOS
EN HISTOLOGÍA HUMANA
 Hematoxilina y eosina (H-
La combinación deE)
estos dos colorantes, hematoxilina (violáceo/negro) y la
eosina (rojo) es la tinción más útil para el estudio de material biológico. El
núcleo celular se tiñe de violáceo y la mayor parte de los componentes del
citoplasma se tiñen de rosa/rojo.
AUMENTO: 100x
COLORACIÓN:
H&E
MUESTRA:
Páncreas.

ESTRUCTURA Y
DESCRIPCIÓN:

acino pancreático

FUNCIONES:
secreción de jugo Hematoxilina eosina H&E

pancreático.
MÉTODOS
TRICRÓMICOS
Emplean una mezcla de tres colorantes para teñir diferentes
componentes en diferentes colores. Hay muchos métodos tricrómicos y
se pueden utilizar para demostrar la arquitectura general, resaltar las
fibras de sostén o distinguir las fibras de sostén de las fibras
musculares.
 Tricrómica de
AUMENTO: 100x
Masson 4
2 1 3
COLORACIÓN: Tricrómica de Masson
MUESTRA:Corte de riñón
ESTRUCTURA Y DESCRIPCIÓN:
1.A la izquierda, glomérulo dentro
de 2. cápsula de Bowman,
3.Rodeado de túbulos renales de
distinto tipo.
4.Se aprecia el tejido conjuntivo
entre los túbulos (azul)
FUNCIONES: Filtración de la orina.
 Tricrómica de 1

Gomori
AUMENTO: 400x
COLORACIÓN: Tricrómica de
Gomori MUESTRA:
Corte de músculo esquelético

ESTRUCTURA Y DESCRIPCIÓN: 1.En

rojo, los núcleos; 2. azul, las fibras

musculares (corte transversal)

FUNCIONES: Locomoción y sostén.

2
 Tricrómica de 1 2

AUMENTO: 100x
Mallori
COLORACIÓN:
Tricrómica de Mallori
MUESTRA:
Unión músculo tendinosa.
ESTRUCTURA Y DESCRIPCIÓN:
1.Tendón, arriba a la izquierda.
2.Músculo, abajo a la derecha.
FUNCIONES: Resistencia y
sostén.
MÉTODOS DE
PLATA
Bajo condiciones adecuadas, ciertos componentes biológicos, tanto del
interior de las células como material intercelular, reducen el nitrato de
plata y forman depósitos negros de plata metálica en el lugar de la
reducción química. Al modificar las condiciones de la solución de
nitrato de plata utilizada, estos métodos se pueden emplear para
demostrar un gran número de estructuras entre las que se incluyen las
fibras de reticulina
 Impregnación argéntica 1

AUMENTO: 100x
COLORACIÓN:
Impregnación
argéntica MUESTRA:
Tráquea de gato
ESTRUCTURA Y
DESCRIPCIÓN:
Tejido linfático
1.Se aprecian las
fibrasreticulares
teñidas de
pardo/negro
FUNCIONES: Barrera
inmunológica.
MÉTODO DEL ÁCIDO PERYÓDICO-
SCHIFF (PAS)
Aplicaciones en la demostración de distintos hidratos de
carbono, tanto solos o combinados con otras moléculas
como proteínas (p. ej., glucoproteínas), que se tiñen de
magenta. Se pueden utilizar por tanto para delinear las
membranas basales y algunas mucinas neutras
segregadas por distintas células epiteliales secretorias.
Las células mucosas del estómago son muy positivas al
PAS.
 PA
1
S
1
AUMENTO: 100x
COLORACIÓN:
PAS MUESTRA:
Corte de riñón

ESTRUCTURA Y
DESCRIPCIÓN:

Al centro, glomérulo dentro de cápsula de

Bowman rodeado de túbulos renales de distinto

tipo. Se aprecia en rosa (1) membranas basales

FUNCIONES: Filtración de orina.

AUMENTO: 40x
COLORACIÓN: PAS
MUESTRA: Intestino delgado
ESTRUCTURA Y DESCRIPCIÓN: Se puede apreciar la
identificación de los carbohidratos.
TÉJIDOS BÁSICO: Epitelio cilíndrico simple con células
caliciformes y microvellosidades
FUNCIONES: Absorción de nutrientes.
 AZUL DE TOLUIDINA

AUMENTO: 400x
COLORACIÓN: Azul de
Toluidina MUESTRA:Corte de
riñón ESTRUCTURA Y
DESCRIPCIÓN:
1. Glomérulo dentro de
2. cápsula de Bowman
3.Rodeado de túbulos renales de distinto
tipo. FUNCIONES: Filtración de la orina.
 AZAN
AUMENTO: 40x
COLORACIÓN:
Azan
MUESTRA
:
1
Tráquea
de gato
ESTRUCTURA Y DESCRIPCIÓN:
(TÉJIDOS BÁSICOS)
1.Epitelio pseudoestratificado
ciliado, y 2. tejido
conjuntivo . 2
FUNCIONES: Protección
 WRIGHT
AUMENTO:
2
100x
COLORACIÓN:
4
Wright
MUESTRA 1
:
Frotis de 3
sangre
ESTRUCTU
RA Y
DESCRIPCI
ÓN:
Se
FUNCIONES: Nutrición tisular
aprecian
1. eritroci
 ORCEÍNA 1 2

AUMENTO:
100x
COLORACIÓN:
Orceína
MUESTRA de
: Pabellón
Fibrocartílag Y DESCRIPCIÓN:
ESTRUCTURA
o
Seauricular
aprecian en rosa 1. las fibras
elásticas, alrededor de los 2.
condrocitos (células de cartílago).
FUNCIONES: Sostén.
 INMUNOHISTOQUIMICA
ES UNA TECNICA DE COLORACION QUE PERMITE DETECTAR IN SITU COMPONENTES

CELULARES O EXTRACELULARES (ANTIGENOS), POR MEDIO DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS,

EMPLEANDO PARA ELLO, SISTEMAS DE DETECCION ENZIMATICOS.

Inmunohistoquímica
Inmunohistoquímica
 Colorantes
Tinción Se usa con Núcleo Citoplasma Eritrocitos Fibras Tiñe específicamente
frecuencia para colágenas

Hematoxilina Tinción Azul ----- ----- ----- Ácidos nucleicos (azul), RER (azul)
general junto
a Eosina
Eosina Tinción ----- Rosa Anaranjado/ Rosa Fibras elásticas (rosa), fibras reticulares
general junto rojo (rosa)
a
Hematoxilina
Azul de Tinción general Azul Azul Azul Azul Gránulos de mastocitos (púrpura)
toluidina
(colorante
metacromático)
Tricrómica Tejidos conjuntivo Gris/azul Rojo Rojo Verde Fibras musculares (rojo)
de Gomori y muscular

Tricrómica Tejido conjuntivo Negro Rojo/rosa Rojo Azul/verde Cartílago (azul/verde),

de Masson fibras musculares (rojo)

Tricrómica de Tejido Conjuntivo Rojo Rojo pálido Anaranjado Azul Queratina (anaranjado), cartílago (azul),
Mallory intenso matriz ósea (azul intenso), fibras
musculares (rojo)
 Colorantes
Tinción Se usa con Núcleo Citoplasma Eritrocitos Fibras Tiñe específicamente
frecuencia para colágenas

Weigert Fibras elásticas Azul/negro ----- ----- ----- Fibras elásticas (azul/negro)
para
elastina
Azan de Distinción entre Rojo/ Rosa Rojo Azul Fibras musculares (rojo), cartílago y
Heidenhain las células y los púrpur matriz ósea (azul intenso)
(azocarmín + componentes a
azul de extracelulares
anilina)

Impregnación Fibras reticulares ----- ----- ----- ----- Fibras reticulares (pardo/negro), fibras
argéntica y fibras nerviosas nerviosas (pardo/negro)
Wright Células de Azulado/ Azulado/ Rojo/rosa ----- Gránulos de neutrófilos (púrpura/rosa),
la sangre púrpura gris gránulos de eosinófilos (rojo
brillante/anaranjado), gránulos de
basófilos (púrpura intenso/violeta),
gránulos de plaquetas (rojo/púrpura)

Orceína Fibras elásticas Azul ----- Rojo Rosa Fibras elásticas (pardo oscuro), gránulos
intenso brillante de mastocitos (púrpura), músculo liso
(azul claro)

PAS (ácido Membrana basal, Azul ----- ----- Rosa Glucógeno y otros carbohidratos
peryódico- detección de (magenta)
reactivo de carbohidratos
Schiff)
MICROSCOP
ÍA
La microscopía es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos de estudio
que por su pequeñez están fuera del rango de resolución del ojo normal.
Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopía, el uso del mismo se requiere para
producir las imágenes adecuadas, de todo un conjunto de métodos y técnicas afines pero extrínsecas al
aparato. Algunas de ellas son, técnicas de preparación y manejo de los objetos de estudio, técnicas de
salida, procesamiento, interpretación y registro de imágenes, etc.
Microscopio
electrónico
En este la muestra no
es iluminada con luz
sino que se
utilizan electrones.
Los electrones impactan
contra la muestra dentro
de una cámara de
vacío.
Existen diferentes tipos
de microscopio
electrónico pero su
principio de
funcionamiento se basa
siempre en capturar los
electrones dispersados u
omitidos por la muestra y
así poder reconstruir una
imagen.
Referencias
bibliográficas
1. Gartner, leslie p., Phd. Textbook of histology. 5° ed. Ed. Elsevier.
2. Ovalle, william K., Phd; nahirney, patrick C., Phd. Netter's essential
histology. 3° ed. Ed. Elsevier.
3. Ortiz-Hidalgo, Carlos. (2019). Breve nota sobre la historia de la
inmunohistoquímica. Revista latinoamericana de patología. 56. 46-
59.
ATLAS HISTOLOGICOS VIRTUALES
HISTOLOGY GUIDE
http://www.histologyguide.com/slidebox/slidebox.html
HISTOLOGY LEARNING SYSTEM

https://www.bu.edu/phpbin/medlib/histology/m/index.htm
HISTOLOGY AT THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
https://histology.medicine.umich.edu/
UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. FACULTAD DE MEDICINA HISTOLOGÍA  2017
Contiene cortes histológicos como complemento a contenidos teóricos de la histología básica y aplicada.
http://wzar.unizar.es/acad/histologia/paginas/Atlas_inicio.htm

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MEXICO ATLAS DIGITAL DE HISTOLOGIA  2017

Contiene cortes histológicos de diversos tejidos. En:

http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/atlas2013A/
HISTOLOGY

http://www.siumed.edu/~dking2/index.htm

ATLAS DE HISTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE JAÉN

http://www.ujaen.es/investiga/atlas/

ATLAS DE HISTOLOGÍA VEGETAL Y ANIMAL

https://mmegias.webs.uvigo.es/a-imagenes-todas/epitelios.php

VIRTUAL HISTOLOGY

http://zoomify.lumc.edu/virtualhistology.htm