Está en la página 1de 1

Romina Ramírez González, Jimenez Gómez Araceli, Santillán Garrido Ángel Gabriel, Márquez Juárez

Jesús Antonio, Rodolfo Rojas Vazquez Jose Maria.

Perfil fármaco cinético


de la Sulfacetamida
Sódica en conejo
INTRODUCCIÓN 1 2 OBJETIVOS
La Biodisponibilidad es la cantidad y Realizar el estudio farmacocinético de la
velocidad con las cuales un fármaco ingresa sulfacetamida sódica en conejo.
al organismo y llega a estar disponible en el
Evaluar la absorción de la sulfacetamida
sitio de acción.
sódica por tres vías de administración,
intramuscular y dos vias subcutáneas.

Desarrollar los cálculos necesarios y conocer la


3 HIPOTESIS Biodisponibilidad de las vías de administración

Si la administración de Sulfacetamida sódica en Determinar la vía extravascular con mayor


conejo es por vía intravenosa, intramuscular y absorción.
subcutánea, se encontrará una mayor absorción
en alguna de estas vías y al realizar los cálculos de
biodisponibilidad se podrá conocer que vía 4 MATERIAL
Fármacos:
extravascular tendrá mayor Biodisponibilidad con
Heparina (Disolución 5000 UI/mL
relación a la vía intravenosa que tiene el 100%. Sulfacetamido sódico (disolución al 10%)
Acido tricloacetico al 25 %
Nitrito de sodio al 0.5 %
N-naftiletilendiamina al 0.05 %

RESULTADOS
5 Material Biológico:
Conejo de 2.67kg con 12 horas de ayuno.
Resultados obtenidos en las diferentes vías
Vía Intramuscular: Vía subcutánea: Vía Intravenosa:

AUC 0.083 a 2= 68.43


AUC 0-2= 109.82 AUC 0 a 2= 89.95
Ke= -0.45 h
Ke= -0.67 h Ke= -4.90 h AUC 2 a infinito= 44.55
AUC 2 a infinito= 37.43 AUC 2 a infinito= 0.48 AUC 0 a infinito= 112. 98
AUC 0 a infinito= 147.25 AUC 0 a infinito= 90.43 Vd= 3561.26 mL
Cl= 26.70 mL/min

6 ANALISIS DE
RESULTADOS Y
CONCLUSION
TABLA DE RESULTADOS Con los datos obtenidos y en base al gráfico realizado se
puede observar una concordancia de los resultados en las
vías extravasculares, sin embargo, en la vía intravenosa se
observa una discrepancia en el dato de 30min debido a una
baja concentración del fármaco en plasma por lo que la curva
no muestra una linealidad por lo que el resultado de esta vía
no es confiable.

Referencias
Goodman LS, Gilman A, Brunton LL, et al. Goodman & Gilman :
manual de farmacología y terapéutica . 2° ed. McGraw-Hill
Interamericana; 2015
Katzung, Farmacologia basica y clinica et 14va edicion McGraw
Hill Interamericana; 2018.

También podría gustarte