Está en la página 1de 5

Alcanoides tropanoicos

❖ Fuente de alcaloides tropanoicos (Datura estramonium, metel, Belladona, Toloache)


❖ Biosintesis: Ornitina, acetato, fenil alanina (acido ciquismico corismico)
❖ Anticoliergicos (compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos y nicotínicos)
❖ Delirogenos
❖ Identidad: CCD cn reactivo de Dragendorff, reacción de Vital Morin
Atropina
❖ Tropina
❖ Ácido tropico
❖ Mezcla de enantiómeros
❖ Cultivo por Cabellera de raíces de
Datura Stramonium
❖ Oftálmica (iritis, queratitis,
traumatismo, examen de fondo de ojo)
❖ Asma y EPOC
❖ Trastornos gastrointestinales (Intestino
irritable, ulcera y diarrea)
❖ Medicamento preoperatorio (sedante
( y antisialagogos)
❖ Tratamiento de bradicardia
❖ Intoxicación por insecticidas y
muscarínicos.
Escopolamina (Hioscina)
❖ Escopina
❖ Ácido trópico
❖ Cultivo de cabellera de raíces de
datura metel
❖ Depresión SNC
❖ Excitación paradójica SNC
(alucinaciones o delirio)
❖ Medicamento preoperatorio (sedante
y antisialagogos)
❖ Prevención de enfermedad cinética.
❖ Familia solanaceae (Atropa belladona,
Hyosciamus niger, Dubuisia
myoporoides)

Homoatropina
❖ Tropin
❖ Ácido mandélico
❖ Oftálmica (iritis, queratitis,
traumatismo, examen de fondo de ojo)
Ipratropio
❖ Tropina
❖ Ácido tropico
❖ Asma y EPOC
❖ Puede ser asociado con el salbutamol

N-butil-hioscina
❖ Escopina
❖ Ácido tropico
❖ Antiespasmódico

❖ Tropina
❖ Ácido mandelico
❖ Antiespasmódico

Cocaína
❖ Ecgonina
❖ Ácido benzoico
❖ Anestesico local (bloquea transmisión
nerviosa disminuyendo la
permeabilidad de las membranas al
sodio)
❖ Efecto simpatomimetico y estimulante
del SNC
❖ Inhibición de la recaptura de
noradrenalina, serotonina y dopamina.
❖ Identificación con tiocianato de
cobalto
❖ Procaína, derivado de la cocaína usado
como anestésico local
Nicotina
❖ Piridina- pirrolina
❖ Biosintesis (acido nicotínico y ornitina)
❖ Agonista de receptores nicotínicos SNC
y SNP y cardiovascular.
❖ Efectos dependientes de la dosis
❖ Alivio de los síntomas del síndrome de
abstinencia al dejar de fumar.

Triptaminas
❖ Núcleo indol siempre deriva del triptófano.

Psolocibina
❖ Genero psilocybe (mexicana)
❖ Comportamiento como profármaco
(psilocina)

Psilocina
❖ Agonista del receptor 5-TH2A
❖ Altera percepción del humor y
conocimiento.
❖ Tratamiento de la depresión en
situaciones especiales
❖ Potencial para tratamiento de
adicciones

Indol-Pirrolinas
Eserina o fisostigmina
❖ Anillo de indol y pirrolina unidos
❖ Physostigma venenosum
❖ Nuez de eseré
❖ Inhibidor reversible de la enzima acetil
colinesterasa
❖ Competidor con la acetilcolina por el
centro activo.
❖ Transtornos postoperatorios
(síndrome anticolinérgico, retardo al
despertar, escalofrio)
❖ Antídoto o antagonidta para revertir el
envenenamiento por sobredosis
(alcohol, alcaloides tropanicos,
amanita, anestésicos inhalados)
❖ Identidad: Hidrolisis, calentamiento
producción de serina color café y azul
Ergolinas
❖ Ergoamidas: Antagonismo sobre receptores alfa adrenérgicos y su agonismo o
antagonismo sobre receptores dopaminérgicos (D1 y D2) y serotoninérgicos.
❖ Obtención por : Aislamiento a partir de la droga cruda crecida en campos de cultivo,
extracción de cultivos saprofíticos, síntesis parcial.
❖ Prueba de identidad: Reactivo de Van URK
❖ Ergot es el esclerocio desecado del
hongo filamentoso Claviceps
purpurea, genera ergotismo
❖ Estructura general
❖ Biogenesis: AA de triptófano y una
unidad de isopreno

(+) ácido lisérgico


❖ Derivan de el las ergoamidas y
ergopeptinas
❖ Sus compuestos tienen actividad
biologica

Ergonovina
❖ Ergonamida
❖ Potente oxitócico
❖ Inhibe hemorragia postparto
❖ Agonista parcial alfa-adrenergico
(incrementa calcio intracelular
aumentando la fuerza de contracción
del musculo liso uterino.
❖ Producción por síntesis parcial.

Cabergolina
❖ Ergoamida
❖ Reducción de prolactina en casos de
hiperprolactinemia
❖ Agonista dopaminergico
LSD
❖ Ergoamida
❖ Amida semisintética unida al núcleo
ergot

Ergotamina
❖ Ergopeptina
❖ Combinado con cafeína previene y
trata migrañas
❖ Vasoconstriccion de las arterias que
rodean el cerebro por unión a receptor
5-TH1B
❖ Uso de su hidro derivado mas efectico

Bromocriptina
❖ Usado para el Parkinson
❖ Inhibición de la producción de
prolactina
❖ Acromegalia
❖ Tratamiento de la diabetes
❖ Agonista dopaminérgico (D2) y de
varios serotoninérgicos.
❖ Aumento de la sensibilidad a la
insulina por mecanismos
desconocidos.

También podría gustarte