El Sistema nervioso se divide
➢ Dopamina: regula el apetito, el
➢ Sistema nervioso central: formado por el
encéfalo y la medula espinal.
➢ Sistema nervioso periférico:
o Sistema nervioso autónomo, se
clasifica en:
▪ Sistema nervioso simpático: su
principal neurotransmisor es la
noradrenalina.
▪ Sistema nervioso
parasimpático: su principal
neurotransmisor es la
acetilcolina.
▪ Sistema nervioso entérico
o Sistema nervioso somático:
Estimulantes y receptores
endógenos
Excitados:
➢ Glutamato (principal neurotransmisor a
nivel supratentorial)
Funciones:
o Precursor de varias sustancias
como el GABA.
o La información nerviosa sea
mas rápida. Hasta el 90% de
todas las sinapsis.
. ➢ Permita la salida de potasio (cargas
➢ Aspartato: principal neurotransmisor
excitador al nivel infratentorial. Deriva
del glutamato.
➢ Noradrenalina: mantiene el estado de
vigilancia y conciencia, eleva la
frecuencia cardiaca, actúa en la
respuesta de lucha y huida.
aprendizaje, memoria y actúa en el
sistema de recompensa.
Inhibidores:
➢ GABA: principal neurotransmisor
inhibidor al nivel supratentorial.
➢ Glicina: principal inhibidor al nivel
infratentorial.
➢ POE
➢ Serotonina: se encuentra en el NIE,
tiene acción tanto excitadora, como
inhibidora.
Neurotransmisor excitador
➢ TODA SUSTANCIA QUE BLOQUEA LA
ENTRADA DE UN ION NEGATIVO
ACTUA COMO UN ESTIMULANTE
➢ Toda sustancia que permita la entrada
de sodio al espacio extracelular
➢ Toda sustancia que permita la
movilización de calcio hacia el espacio
intracelular
➢ Evita que salga potasio hacia el espacio
extracelular (bloque canales).
Neurotransmisor inhibidor
➢ Se torne negativo el espacio
intracelular.
➢ Movilización la entrada de cloro hacia el
espacio intracelular.
positivas) hacia el espacio extracelular.
➢ Bloquea los canales de calcio
Estimulantes del SNC
➢ A nivel de la corteza cerebral:
anfetamina y la metilxantina.
➢ A nivel del tronco encefálico
➢ A nivel de la medula espinal
 Estimulantes a nivel de la
Mecanismo de acción:

➢ Inhibir la fosfodiesterasa: desloa el

corteza cerebral AMPc a AMP.

Efectos:
1. Afentaminas: ➢ Aumento de la PA y FC
➢ Dextroanfetamina (prototipo) ➢ Estado de alerta
➢ Metanfetamina ➢ Anorexígeno
➢ Metilfenidato ➢ Broncodilatación: se utiliza la
➢ Fenmetracina aminofilina, inhibe la liberación
➢ Pemolina histamina en el sistema respiratorio.
➢ DMMA: también llamada metilendioxi- ➢ Evitar sentir cansancio
metanfetamina.

Todas son controladas por la ley 50-88 Estimulantes a nivel del tronco
Funciones:
encefálico
➢ Bloquean los neurotransmisores que se
encuentran en la neurona presináptica:
➢ Niketamida (prototipo)
o Bloquean el DAT (transportador
➢ Picrotoxina
de dopamina)
➢ Doxapram
o Bloquean el NET (transportador
➢ Cardiozol
norepinefrina)
➢ Etamivan
o Bloquean el Ser T
➢ Alcanfor
(transportador de serotonina)
➢ Bloquean el VMAT2: transportador Funciones:
vesicular monoaminas, ingresa el
neurotransmisor hacia a la vesícula. ➢ Actúan en el centro cardiorrespiratorio

Efectos: Mecanismo de acción:

➢ Aumento de la PA y la FC ➢ La picrotoxina bloquea el receptor

➢ Midriasis GABA-A, se activa por la entrada de
➢ Disminuye el peristaltismo cloro hacia el espacio intracelular.
➢ Mejora el rendimiento intelectual ➢ La picrotoxina es un estimulador del
➢ Estado de alerta sistema nervioso central

Usos: Producen:

➢ Narcolepsia ➢ Convulsiones tonico-clonicas, tienen

➢ TDAH dos fases:
o Tónica: el paciente está
2. Xantinas: totalmente dirigido y flexiona
➢ Cafeína (prototipo) los brazos.
➢ Teofilina
➢ Teobromina
 o Clónica: extiende totalmente Efectos:
los brazos. Flexiona y extiende
➢ Sedación
los brazos continuamente.
➢ Hipnosis

Estimulantes a nivel de la
medula espinal
➢ Estricnina (prototipo)
➢ Brucina
Características:
➢ Denominados venenos igualmente
➢ No tiene antagonista
Mecanismo de acción:
➢ Actúan como antagonista competitivo
de la glicina
Produce:
➢ Convulsiones tonico-tetanicas: el
paciente es totalmente rígido. Se
presenta en las sigts fases:
o Periodo hiperreflexia
o Periodo convulsivo
o Periodo de parálisis
Depresores del SNC
1. Barbitúricos: se forman por la unión de dos
sustancias. No tienen antagonista. No
requieren la presencia de GABA en el
receptor. Se clasifican según su duración:
o Ultracorto: tiopental sódico.
o Corta: pentobarbital, secobarbital.
o Intermedia: amobarbital,
aprobarbital.
o Prolongada: fenobarbital, barbital.
➢ Anestesia: muy utilizado el tiopental
sódico.
➢ Anticonvulsionantes: se utiliza
fenobarbital.
➢ No tienen acción analgésicos
2. Benzodiacepinas: tienen antagonista
(flumazenil, lo usan para intoxicación).
Aumentan la frecuencia de apertura del canal
de Cl (GABA-A).
Se clasifican en:
➢ Ultracorta: se miden en un tris
Midazolam, triazolam.
➢ Corta: al Lorox con el tema alprazolam,
Lorazepam, Oxazepam, Temazepam.
➢ Intermedia: Clorozepam, Nitrazepam.
➢ Prolongada: Cloro Patos de Broma todo
el dia Clorozepto, Bromazepam,
Diazepam.
Efectos:
➢ Sedación
➢ Hipnosis
➢ Anestesia
➢ Anticonvulsionantes
➢ Miorrelajantes
➢ No tienen acción analgésicos

Mecanismo de acción:
➢ Aumentan el tiempo de apertura del
receptor GABA-A, que es un canal de Cl.