ALEJANDRO MÉNDEZ AYALA LABORATORIO QUÍMICA ORGÁNICA IV

ANTECEDENTES:
Reacciones de adición nucleofílica sobre el grupo carboxilo:
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Derivados de ácidos carboxílicos y su reactividad relativa:

 Ésteres:

Los ésteres pueden hidrolizarse a ácidos carboxílicos en condiciones ácidas o básicas. La

hidrólisis básica se puede utilizar para convertir grasas y aceites en jabón y se llama
reacción de saponificación. Los ésteres se pueden convertir en amidas a través de una
reacción de aminólisis. Los ésteres pueden experimentar reacciones de transesterificación
para formar diferentes ésteres aplicando el principio de LeChatlier a esta reacción de
equilibrio. Los ésteres se pueden reducir para formar alcoholes o aldehídos dependiendo
del agente reductor. Los ésteres también reaccionan con compuestos organometálicos
para formar alcoholes terciarios.

 Anhidridos:
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 Haluros de ácido: X=halógeno

 Amidas:
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 Nitrilos:

Mecanismos de reacción de la esterificación de Fischer-Speier.

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Métodos sintéticos para obtención de benzocaína y sus usos.

La benzocaína se comercializa para ayudar a aliviar el dolor de una variedad de afecciones, tales
como la dentición, el dolor de garganta, las aftas bucales, y la irritación de la boca y las encías
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Usos del benzoato de etilo:

El benzoato de etilo se utiliza en perfumes. Actúa como agente aromatizante en alimentos. Es un

componente activo de sabores artificiales de frutas. Además, se utiliza en cosméticos y productos
de cuidado personal como ingrediente en fragancias y conservante.

Conocido comúnmente como conservador de alimentos, se emplea en el tratamiento de

algunas enfermedades metabólicas. El grupo de enfermedades incluye los defectos del
ciclo de la urea, que cursan con hiperamoniemia y la hiperglicinemia no cetósica.

Mecanismo de reacción para la síntesis de anhídrido acético:

Usos del anhídrido ftálico.

El anhídrido ftálico es un intermedio versátil en química orgánica, en parte porque es bifuncional y

barato. Se somete a hidrólisis y alcohólisis. La hidrólisis por agua caliente da ácido orto-ftálico. Este
proceso es reversible: anhídrido ftálico re-formas al calentar el ácido por encima de 180 °C.6 La
hidrólisis de anhídridos no es normalmente un proceso reversible. Sin embargo, el ácido ftálico se
deshidrata con facilidad para formar anhídrido ftálico debido a la creación de un anillo de 5
miembros termodinámicamente favorable.

Propiedades físicas, químicas y toxicológicas (CRETIB) de reactivos y productos.

Ácido 4-aminobenzoíco
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ETANOL:
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ÁCIDO SULFURICO:

BENZOCAÍNA:
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ÁCIDO O-FTÁLICO:
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ANHIDRIDO ACÉTICO:
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ANHÍDRIDO FTÁLICO:
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DIAGRAMA DE FLUJO BENZOCAÍNA:

DIAGRAMA DE FLUJO DE ANHÍDRIDO FTÁLICO: