Trabajo realizado por:

Carla Freiría Lorenzo

Biología molecular y citogenética Carla Freiría Lorenzo

ÍNDICE:

• Introducción al dogma central de la biología molecular y el flujo de la 3

Información genética.

• Tesis del trabajo. 3

• Transcripción: 4
- Fase de iniciación. 4
- Fase de elongación. 4
- Fase de terminación. 6

• Maduración del ARNhn. 6

- Adición de una caperuza en el extremo 5´. 7
- Adición de una cola poli-A en el extremo 3´. 7
- Eliminación de intrones. 7

• Traducción del ARNm. 8

- Fase de iniciación. 8
- Fase de elongación. 9
- Fase de terminación. 9

• Anexos. 10

• Bibliografía. 10

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Introducción al dogma central de la biología molecular:

La biología molecular es una ciencia que estudia principalmente los ácidos nucleicos.
Para ello se basa en una premisa crucial para este trabajo: El dogma central de la
biología molecular. Este, explica el flujo de la información genética codificada en los
ácidos grasos hasta su aplicación práctica como proteínas. Veámoslo:

Este dogma señala la existencia de:

- Dos replicaciones: Una a nivel del ADN y otra a nivel del ARN.
- Una transcripción: Paso de ADN a ARN.
- Una transcripción inversa: Paso de ARN a ADN.
- Una traducción: Paso de ARN a proteína.

En la práctica todos estos procesos son la base para el funcionamiento y supervivencia

de una célula, siendo así claves e indispensables.

Tesis del trabajo:

El trabajo a exponer consistirá en el estudio y explicación del flujo que sigue, en una
célula eucariota, la información codificada en los ácidos grasos hasta traducirse en una
proteína con una aplicación práctica directa. Para ello repasaremos este esquema de
izquierda a derecha teniendo en cuenta la transcripción y la traducción. Disponemos
además de un hipotético fragmento de ADN que nos servirá como ejemplo y apoyo
visual.

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Nuestro gen hipotético será el siguiente:

Transcripción:
El primer paso será realizar una transcripción de este hipotético gen. Definimos
transcripción como el proceso por el cual se sintetiza (se fabrica) una cadena de ARN a
partir de una cadena molde de ADN. En este caso nuestro producto final será un ARN
de tipo mensajero, ya que esta es la clase de ARN que luego se traduce en proteína.
Este proceso se lleva a cabo en el núcleo de la célula y se divide en tres fases:

• Fase de iniciación:

Para la realización del proceso de transcripción tendrán que entrar en acción una
serie de enzimas especializadas en este proceso. Definimos encima como una
molécula de naturaleza proteica que cataliza (aumenta la velocidad) de una
reacción química. En este caso serán los agentes que lleven a cabo distintas tareas
dentro, tanto del proceso de transcripción como en la posterior maduración del
ARN.

El inicio de la transcripción viene dado precisamente por la acción de una de estas

enzimas: la ARNpolimerasa. Por definición esta enzima es la encargada de sintetizar
ARN. Esta reconocerá en la cadena de ADN un fragmento denominado promotor y
se unirá a él. El promotor será el que señalice el inicio del gen a transcribir.
En consecuencia de la unión de la ARNpolimerasa a la cadena de ADN, esta separará
sus dos cadenas permitiendo el inicio de la síntesis. Una de ellas nos servirá como
molde, la otra es una mera protección de la primera cuando se encuentra cerrada.

• Fase de elongación:
Para entender el proceso de síntesis de ARN debemos conocer antes algunas
generalidades sobre su estructura:

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El ARN es una molécula polimérica. Esto quiere decir que está formada por la unión
de unas estructuras más pequeñas denominadas monómeros. Para comprenderlo
mejor podemos hacer un símil con una cadena (polímero), formada por una serie
de eslabones (monómeros) unidos entre sí. Específicamente en el caso del ARN
estos monómeros son denominados nucleótidos y tendremos 4 tipos de ellos:
Adenina, Uracilo, Guanina y Citosina.

El ADN de nuestra cadena molde tiene también una estructura similar con la única
diferencia de que entre sus nucleótidos carece de Uracilo e introduce Timina en su
lugar.

Observamos también que dentro de cada nucleótido existe un fragmento

denominado base nitrogenada que es complementaria a la de otro. Es decir, son
como piezas de puzle que encajan entre ellos dos a dos. En base a esto sabemos
que los nucleótidos del ARN encajan con los del ADN de la siguiente forma:

Este será el fundamento de la segunda fase de la transcripción, la fase de

elongación. En ella, la ARNpolimerasa se desplazará sobre la hebra molde de ADN
reconociendo los nucleótidos que la forman y formará una cadena de ARN con los
nucleótidos complementarios.

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Cabe destacar que la ARNpolimerasa solo puede realizar esta tarea en una
dirección. Esta se corresponde con la que sigue desde el extremo de la cadena de
ADN denominado 3´ hacia el extremo denominado 5´ (3´- 5´). En consecuencia, ya
que la cadena de ARN será complementaria se sintetizará en dirección (5´- 3´).

• Fase de terminación:

En el momento que la ARNpolimerasa reconoce una secuencia específica de

nucleótidos denominada secuencia de terminación se entiende que el gen a
transcribir a finalizado. En consecuencia, la ARNpolimerasa, la hebra de ARN recién
sintetizada y la cadena de ADN se separan y esta última junta sus dos hebras
recuperando su estructura de doble hélice. La transcripción del ARN ha finalizado y
en resultado hemos obtenido la siguiente cadena de ARN.

Maduración del ARN:

Teniendo en cuenta que estamos tomando como ejemplo el proceso en una célula
eucariota, el ARN que hemos obtenido en la transcripción no es una cadena de ARN
definitiva. Por lo contrario, hemos obtenido una cadena de ARN inmadura que
denominaremos ARN heterogéneo nuclear (ARNhn). Esta deberá sufrir un proceso de
maduración para convertirse en el ARNm que saldrá del núcleo y se traducirá a
proteína.
El proceso de maduración solucionaremos dos problemas del ARNhn:
El primero es que guarda la información genética muy expuesta. En el momento que
esta cadena salga del núcleo algunas enzimas presentes en el citoplasma pueden
atacarla y dañarla por los extremos. Esto se podría traducir en un error en la proteína
sintetizada que puede causar la muerte de la célula o incluso una enfermedad grave
en el individuo.

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Para evitar que esto suceda, se tomarán dos medidas preventivas:

• Adición de una caperuza en el extremo 5´: La caperuza se trata de una molécula de
7 – metilguanosina – trifosfato.
• Adición de una cola poliA en el extremo 3´: La cola poliA consta de una larga
secuencia de nucleótidos únicamente de Adenina.

El segundo problema de nuestra cadena de ARN inmadura se trata de que esta cadena
de ARN está constituida por dos tipos de fragmentos: los exones, fragmentos que
codificarán la proteína correspondiente y lo intrones, fragmentos cuya utilidad se
desconoce ya que parecen no codificar nada. En consecuencia, para la posterior
síntesis de una proteína, debemos llevar a cabo el siguiente proceso:
• Eliminación de los intrones / splicing: Este proceso lo llevan a cabo unas proteínas
denominadas ribonucleoproteínas pequeñas nucleares (RNPsn). Estas se sitúan al
inicio y al final de cada intrón y posteriormente se juntan cortando esa sección y
empalmando los dos exones situados a ambos lados. El conjunto de todas estas
proteínas realizando su función se denomina espliceosoma.

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Con esto finaliza el proceso de maduración del ARNhn con el cual obtenemos como
producto resultante un ARNm propiamente dicho. Este saldrá del núcleo de la célula
hacia el citoplasma para ser traducido a proteína.

Traducción:

Denominamos traducción al proceso por el cual la información genética se lee en el

ARNm como un manual de instrucciones para sintetizar una proteína. Para este
proceso entrarán en juego los ribosomas, orgánulos de naturaleza proteica encargados
de la síntesis de proteínas.
Los ribosomas se dividen en dos partes:
- Subunidad menor: La cual se ancla por la parte inferior del ARNm.
- Subunidad mayor: Esta se ancla por la parte superior del ARN y se divide en
tres zonas: el sitio E, el sitio P y el sitio A.

• Fase de iniciación:

La traducción e ARNm a proteína se basa en la aplicación del código genético, tabla

que relaciona cada triplete (conjunto de tres nucleótidos) con el respectivo
aminoácido que codifica.

Además para poner en practica esta codificación cada aminoácido será

proporcionado al ribosoma por un ARNt, un tipo de ARN especializado en el
transporte de aminoácidos. Este tiene en su extremo inferior una pequeña sección
de tres nucleótidos denominada anticodón. El anticodón será complementario a un
único triplete de la hebra de ARNm, lo cual permitirá al ARNt proporcionar el
aminoácido correcto en cada momento de la lectura del ARNm.

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El proceso de traducción comienza en el momento en el que el ribosoma se acopla

a la cadena de ARNm a la altura del triplete de inicio (AUG). Seguidamente un ARNt
con el anticodón complementario a ese triplete (UAC), portando el aminoácido
correspondiente (Met.) en su parte superior, entrará al sitio A del ribosoma y se
unirá por complementariedad a la cadena d ARNm.

• Fase de elongación: El la fase de elongación el ARNt se desplaza acompañado por

la hebra de ARNm a la que va unido hacia el sitio P dejando libre el sitio A para a
entrada del siguiente ARNt. Seguidamente un nuevo ARNt entra en el sitio A y se
une por complementariedad a la hebra d ARNm, en este momento el aminoácido
de nuestro primer ARNt salta sobre el del segundo ARNt y se une a él.
Posteriormente todo este conjunto se desplaza hasta el siguiente lugar del
ribosoma. Nuestro primer ARNt que posicionado en el sitio E en el cual se
desenlazará de la cadena de ARNm y se liberará al citoplasma. Así mismo el segundo
ARNt quedará posicionado en el sitio P, dejando libre el sitio A para que entre el
siguiente ARNt. Este proceso se repetirá una y otra vez hasta llegar al final de la
cadena.

• Fase de terminación: Cuando el ribosoma llega a un triplete que codifica la orden

de terminar la síntesis será un factor d liberación el que entre en el sitio A. Este
provocará la desunión de todos los elementos de este proceso.

Finalmente habremos obtenido una proteína recién sintetizada.

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Anexos:
Código genético:

Bibliografía:

• Libro de texto de biología molecular y citogenética ALTAMAR.

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