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-encuentre y describa el fenómeno de un azeótropo de ebullición máxima

Un azeótropo, es una mezcla de compuestos químicos (dos o más)

diferentes en estado líquido, los cuales ebullicionan a constante
temperatura, y actúan como si fuesen un solo compuesto químico.

Los azeótropos pueden llegar a ebullición al alcanzar una temperatura

mayor, media o más baja que la de los compuestos químicos que
conforman la mezcla, consiguiendo seguir encontrándose en estado
líquido y conservando la composición que tenían en un inicio, al igual que
ocurre con el vapor, por lo cual se hace imposible conseguir separarlos
por destilación de tipo simple o a través de las extracciones líquido-vapor
usando otras sustancias líquidas iónicas como puede ser por ejemplo el
cloruro de 1-butil-3metilimidazolio.

Cuando un azeótropo llega a ebullición a través de una temperatura alta

máxima se le denomina azeótropo de ebullición máxima, y en cambio, el
que alcanza la ebullición a una temperatura baja mínima, se le conoce
como azeótropo de ebullición mínima.

Un ejemplo típico de azeótropos es la mezcla formada por compuestos

como el etanol y el agua, con una concentración de en torno a un 96%
del alcohol. Dicha mezcla entra en ebullición a unos 78,2 ºC. A través de
la realización de una destilación de tipo simple, se consigue un alcohol
con la concentración indicada pero para llegar a tener un compuesto que
se más puro se necesitaría tener otras técnicas más especiales y
específicas como pudiera ser una destilación azeotrópica.
Existen diversos tipos de azeótropos, pudiendo estos ser negativos o
positivos. Cada uno de los azeótropos cuenta con una temperatura para
hervir propia y característica, la cual puede ser más alta o más baja que
la temperatura de ebullición de sus componentes químicos. Los
azeótropos que se encuentran formados por tan solo dos compuestos, se
conocen bajo el nombre de azeótropos binarios, si se conformar por tres
compuestos, serán terciarios, y así sucesivamente.

Algunos ejemplos típicos son el ya mencionado etanol-agua, una mezcla

con un 95,63 % de alcohol, a una presión de 1 atmósfera. Este alcohol y
el agua llegan a la ebullición a las temperaturas de 78,4ºC y 100ºC
respectivamente, pero en cambio, su azeótropo hierve a unos 78,2ºC,
siendo esta la temperatura más baja a la cual puede hervir una mezcla
con dicha composición a tal presión. Hablamos por lo tanto de
un azeótropo de ebullición mínima, los cuales reciben también la
denominación de azeótropos positivos, pues su comportamiento como
mezcla realiza una desviación para la Ley de Raoult.
En cuanto a los azeótropos negativos, tenemos por ejemplo, la mezcla
de HCl, con un 20,2 % de concentración del cloruro de hidrógeno disuelto
en el agua. El cloruro de hidrógeno entra en ebullición a una temperatura
de -84ºC, en cambio su azeótropo llega a unos 110ºC, temperatura
considerablemente mayor, por lo cual hablamos de un azeótropo de
ebullición máxima, o también llamado negativo, por la misma razón que
el anterior caso.

Además estas mezclas pueden ser homogéneas o heterogéneas.

Cuando los compuestos que conforman la mezcla no son totalmente
miscibles, podemos llegar a tener un azeótropo que se encuentre en lo
que se conoce como, agujero de miscibilidad. Esta clase de azeótropos
se conoce como de tipo heterogéneos, pues se encuentra formado por
dos fases líquidas diversas que se encuentran sobre el vapor. Por otro
lado, cuando el azeótropo está en la zona conocida como inmiscible, se
conocerá con el nombre de azeótropo homogéneo.

-cuando se forma

La destilación azeotrópica se define como la destilación que involucra componentes que forman
azeótropos. Y generalmente, hay dos casos de destilación azeotrópica:

(i) cuando la mezcla original que se desea separar es una mezcla azeotrópica y
(ii) cuando al agregar un arrastrador a la mezcla original se forma intencionalmente un
azeótropo.

En el primer caso se debe encontrar la manera de separar la mezcla azeotrópica y obtener

el producto deseado con sus respectivas especificaciones. En el segundo caso, se tiene
que seleccionar un arrastrador que sea eficaz para la separación deseada y además debe
ser fácilmente recuperable. En cualquier caso se deben establecer las opciones en detalle
antes de analizarlos. Para este propósito es necesario una herramienta capaz de predecir
las separaciones factibles de mezclas azeotrópicas cualitativamente. Esta herramienta es
conocida como análisis de los diagramas de curvas del residuo.
Los diagramas de curvas del residuo proporcionan de manera eficaz un análisis preliminar
de problemas de destilación no ideal y una síntesis de posibles sucesiones de separación.
-cuales son las condiciones mas convenientes de separar un azeotropo por destilacion en
terminos de °T y presion

El primer paso para la síntesis de un proceso de destilación azeotrópica, implica la

selección de uno o más arrastradores, la determinación del diagrama de curvas del
residuo y la secuencia de cortes del producto, así como identificar una o más
configuraciones de la columna. El segundo paso es el diseño del proceso, que implica la
búsqueda de los parámetros óptimos del proceso. Pero la complejidad del segundo paso
depende de las soluciones obtenidas en el primer paso porque la eficacia de la destilación
azeotrópica es determinada en gran parte por la opción de un arrastrador conveniente.
SEPARACION POR DESTILACION

Una medida directa de la facilidad de separación de los componentes por destilación, es la

volatilidad relativa. Cuando se compara una con otra, la sustancia con la más alta presión
de vapor se considera la más volátil. Pero la presión de vapor no es exclusivamente un
criterio valido para la determinación de la facilidad de separación de los componentes de
una mezcla líquida, así la presión de vapor de cada sustancia se ve disminuida por la
presencia de otras sustancias en una mezcla.

La volatilidad relativa en la mayoría de las mezclas cambia con la temperatura, presión y

composición. Entre más se desvía de la unidad αAB es más fácil separar el componente A
del componente B. En un punto azeotrópico, la volatilidad relativa de los componentes
que forman el azeótropo es igual uno ( α = 1) y es imposible enriquecer más al vapor. Así
los azeótropos nunca pueden separarse en los componentes puros por destilación
ordinaria. Sin embargo, los heteroazeótropos pueden separarse en sus dos fases líquidas
por otros métodos como lo es, la decantación.

Cabe aclarar que las mezclas ternarias y multicomponentes pueden tener un sitio en la
región de la composición dónde la volatilidad relativa entre los componentes es igual a la
unidad sin formar azeótropos.
-ejemplos de azeotropos de ebullicion maxima