UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

..pág11 Bibliografía………………….pág3 Azeótropos……………………….pág9 Destilación por arrastre de vapor……..pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación…………….INDICE Introducción…………………….pág15 Resultados de la práctica………….pág8 Destilación fraccionada……….pág15 .pag8 Destilación azeotrópica………..

INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas. su deshidrogenación. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros.   . bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. Esta función está destinada a las refinerías. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. de donde resultan. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. sobretodo su desulfuración. su isomerización o su ciclado. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. y sobre la destilación del crudo (topping). nos fue heredado en el siglo XIX. El término de refino. salvo a veces como combustible.

En la industria de transformación del petróleo. Una refinería comprende una central termoeléctrica. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. En un inicio. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. Es. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. bombas para expedición por tubería. pues. la presión y catalizadores apropiados. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. la destilación es un proceso fundamental. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. un parque de reservas para almacenamiento. sucias e insalubres. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. un apeadero para vagones-cisterna. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene.

que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. a una correcta composición. como se fuera una substancia pura. con proporciones respectivas del 60% y 40%. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. Cuando es inferior. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. pues su punto de abúlico es fijo. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase.2°C. A y B. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. Cuando es superior. posee un punto de ebulición constante y fijo. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. y en ese sentido el azeótropo es diferente. Por ejemplo.puntos de ebullición.

de más baja. se llama tal hecho de quiebra . con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo. sin formación de azeótropo.4 78. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. por medio de técnicas especiales. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. En la figura arriba. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. de más alta. Quiebra del azeótropo Cuando. hasta a de B.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. se consigue la purificación de un azeótropo. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo.

Destilación mejorada . los diferentes componentes líquidos. Ejemplos  Ácido nítrico (68.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua. hierve a 78.mediante vaporización y recondensación. sólido en líquido o gases licuados en mezcla. 2. hierve a 111.2°C  Ácido sulfúrico (98.3%) / agua.del azeótropo.6%) / agua. no varía en función de la masa o el volumen. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común.Destilación simple. aunque sí en función de la presión.Destilación fraccionada 3. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27.4%) / agua. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar.Destilación al vacio 4.4%) / agua. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35. es decir.

y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido. donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. por la utilización de diferentes “platos”. La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor . La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento.Este intercambio de masa. DESTILACIÓN FRACCIONADA.5. .Destilación azeotrópica 6.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada .

el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. Usando técnicas normales de destilación. . la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química.

el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. Por ejemplo. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. tal vez al 93%.5%. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. para el caso del etanol. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. se lleva el azeótropo a una concentración menor. Para saltar el azeótropo. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. El alcohol al 95. éste se puede ubicar en el 97%. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. Comúnmente. . Si el azeótropo se salta. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. la variación de presión en la destilación. Actualmente se destila a un poco menos del 95.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. Otro método. La desventaja. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. la destilación puede continuar. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua.

La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. denominándose este "vapor de arrastre". Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla. sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". El etanol se destila hasta el 95%. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. por lo tanto.Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. Es decir. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. que permite destilaciones posteriores. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). lo .

la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. Sin embargo. sin embargo. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. Como se mencionó anteriormente. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida.

la relación na/nb.ne por la propia ebullición de la mezcla. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. en una mezcla binaria de líquidos. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la destilación por arrastre con vapor de agua. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. Es decir. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. la temperatura ascenderá bruscamente. debe ser constante también. . Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. Por lo tanto.

por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas.monografias.wikipedia. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.org/wiki/Destilación http://www. BIBLIOGRAFÍA http://es.com/trabajos5/petroleo/petroleo2. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple. .shtml http://www. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo. Introducimos: -100mL de crudo.monografias. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.

Resultados 1) 6.1/100]*100= 6.1% .-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.

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