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mezclas azeotropicas

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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

pág8 Destilación fraccionada……….pág15 .pág11 Bibliografía…………………..pág3 Azeótropos……………………….pag8 Destilación azeotrópica……….INDICE Introducción…………………….pág15 Resultados de la práctica………….pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación……………....pág9 Destilación por arrastre de vapor…….

  La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. salvo a veces como combustible.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. nos fue heredado en el siglo XIX. y sobre la destilación del crudo (topping). factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. su deshidrogenación. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. su isomerización o su ciclado. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. sobretodo su desulfuración. El término de refino. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición.   . Esta función está destinada a las refinerías. de donde resultan. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno.

la destilación es un proceso fundamental.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. sucias e insalubres. En un inicio. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. la presión y catalizadores apropiados. un parque de reservas para almacenamiento. Una refinería comprende una central termoeléctrica. En la industria de transformación del petróleo. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. Es. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. un apeadero para vagones-cisterna. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. bombas para expedición por tubería. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. pues. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo.

Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior.2°C. a una correcta composición. posee un punto de ebulición constante y fijo. con proporciones respectivas del 60% y 40%. Por ejemplo. pues su punto de abúlico es fijo. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . Cuando es superior. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. y en ese sentido el azeótropo es diferente. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. A y B. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. Cuando es inferior. como se fuera una substancia pura.puntos de ebullición. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo.

ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. de más alta. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. hasta a de B. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo.4 78. En la figura arriba. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. se llama tal hecho de quiebra . Quiebra del azeótropo Cuando. por medio de técnicas especiales. de más baja. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. se consigue la purificación de un azeótropo. sin formación de azeótropo.

Ejemplos  Ácido nítrico (68. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35.4%) / agua. sólido en líquido o gases licuados en mezcla. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar. hierve a 111.Destilación al vacio 4.Destilación mejorada . aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia. los diferentes componentes líquidos. hierve a 78.2°C  Ácido sulfúrico (98. no varía en función de la masa o el volumen.6%) / agua. es decir. 2.mediante vaporización y recondensación. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.del azeótropo.4%) / agua.Destilación fraccionada 3.3%) / agua. aunque sí en función de la presión.Destilación simple. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27.

. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. por la utilización de diferentes “platos”. y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor .5. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido.Destilación azeotrópica 6.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada .Este intercambio de masa. DESTILACIÓN FRACCIONADA. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor.

la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando técnicas normales de destilación. .DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química.

5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. para el caso del etanol. Por ejemplo. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. la destilación puede continuar. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. Si el azeótropo se salta. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. Actualmente se destila a un poco menos del 95. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. La desventaja. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. Otro método. Comúnmente. . El alcohol al 95. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. tal vez al 93%. Para saltar el azeótropo. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. éste se puede ubicar en el 97%. se lleva el azeótropo a una concentración menor.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. la variación de presión en la destilación. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión.5%. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina.

cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. que permite destilaciones posteriores. denominándose este "vapor de arrastre". El etanol se destila hasta el 95%. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. por lo tanto. sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla.Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. lo . DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". Es decir. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil.

es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. sin embargo. Como se mencionó anteriormente. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. Sin embargo.

Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la temperatura ascenderá bruscamente. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. .ne por la propia ebullición de la mezcla. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. la relación na/nb. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. debe ser constante también. Es decir. Por lo tanto. en una mezcla binaria de líquidos. la destilación por arrastre con vapor de agua.

Introducimos: -100mL de crudo. por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.monografias. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. BIBLIOGRAFÍA http://es.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo.com/trabajos5/petroleo/petroleo2. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.wikipedia. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo.org/wiki/Destilación http://www. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas.shtml http://www. .Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple.monografias. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.

1% .2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.1/100]*100= 6.-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio. Resultados 1) 6.

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