UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

INDICE Introducción…………………….pág3 Azeótropos……………………….pág8 Destilación fraccionada……….pág15 .pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación…………….pág11 Bibliografía…………………...pág9 Destilación por arrastre de vapor…….pag8 Destilación azeotrópica………..pág15 Resultados de la práctica…………..

Esta función está destinada a las refinerías. salvo a veces como combustible. su deshidrogenación. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. su isomerización o su ciclado. nos fue heredado en el siglo XIX. bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. de donde resultan. El término de refino.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. sobretodo su desulfuración. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. y sobre la destilación del crudo (topping). cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable.   .

las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. un parque de reservas para almacenamiento. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. En la industria de transformación del petróleo.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. sucias e insalubres. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. bombas para expedición por tubería. un apeadero para vagones-cisterna. Es. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. la destilación es un proceso fundamental. En un inicio. la presión y catalizadores apropiados. pues. Una refinería comprende una central termoeléctrica. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación.

Cuando es superior. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. y en ese sentido el azeótropo es diferente. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo.puntos de ebullición. pues su punto de abúlico es fijo. Por ejemplo. a una correcta composición. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma.2°C. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. con proporciones respectivas del 60% y 40%. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . posee un punto de ebulición constante y fijo. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. A y B. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. como se fuera una substancia pura. Cuando es inferior. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que.

hasta a de B. se consigue la purificación de un azeótropo.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78.4 78. de más alta. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. se llama tal hecho de quiebra . Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. de más baja. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. por medio de técnicas especiales. Quiebra del azeótropo Cuando. sin formación de azeótropo. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. En la figura arriba.

Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. sólido en líquido o gases licuados en mezcla. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27. Ejemplos  Ácido nítrico (68. es decir. aunque sí en función de la presión.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.mediante vaporización y recondensación.Destilación mejorada .2°C  Ácido sulfúrico (98. hierve a 78.6%) / agua.Destilación fraccionada 3. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia.Destilación simple.4%) / agua. hierve a 111. no varía en función de la masa o el volumen.4%) / agua.3%) / agua. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar.Destilación al vacio 4. 2. los diferentes componentes líquidos. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1.del azeótropo.

Destilación azeotrópica 6. . Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor . donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada . DESTILACIÓN FRACCIONADA. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor.Este intercambio de masa. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento.5. por la utilización de diferentes “platos”. La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos.

Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. . Usando técnicas normales de destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química.

5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión. Por ejemplo. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. Actualmente se destila a un poco menos del 95. El alcohol al 95.5%. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. . se lleva el azeótropo a una concentración menor. Otro método. Para saltar el azeótropo. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. La desventaja. Comúnmente. éste se puede ubicar en el 97%. para el caso del etanol. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. tal vez al 93%. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. la destilación puede continuar. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. la variación de presión en la destilación.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. Si el azeótropo se salta. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas.

pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. por lo tanto. Es decir. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". El etanol se destila hasta el 95%. sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla. que permite destilaciones posteriores. ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. lo . denominándose este "vapor de arrastre".Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla.

la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . Sin embargo. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. sin embargo. Como se mencionó anteriormente. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada.

en una mezcla binaria de líquidos. debe ser constante también. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente.ne por la propia ebullición de la mezcla. Por lo tanto. Es decir. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. la relación na/nb. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. la destilación por arrastre con vapor de agua. la temperatura ascenderá bruscamente. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. .

Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo.wikipedia. .monografias. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple. por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil. BIBLIOGRAFÍA http://es.monografias. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. Introducimos: -100mL de crudo.shtml http://www. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.com/trabajos5/petroleo/petroleo2.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).org/wiki/Destilación http://www.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo.

Resultados 1) 6.1% .-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.1/100]*100= 6.

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