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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

pág15 Resultados de la práctica………….INDICE Introducción…………………….pág15 .pag8 Destilación azeotrópica……….pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación……………..pág9 Destilación por arrastre de vapor……...pág8 Destilación fraccionada……….pág3 Azeótropos……………………….pág11 Bibliografía…………………..

  La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. y sobre la destilación del crudo (topping).INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. su isomerización o su ciclado. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas. salvo a veces como combustible. factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. Esta función está destinada a las refinerías. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”.   . bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. El término de refino. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. nos fue heredado en el siglo XIX. sobretodo su desulfuración. de donde resultan. su deshidrogenación. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros.

En un inicio. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. En la industria de transformación del petróleo. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. la presión y catalizadores apropiados. sucias e insalubres. un parque de reservas para almacenamiento. bombas para expedición por tubería. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. la destilación es un proceso fundamental.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. Una refinería comprende una central termoeléctrica. pues. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. Es. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. un apeadero para vagones-cisterna. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes .

con proporciones respectivas del 60% y 40%. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. Por ejemplo.2°C. A y B. pues su punto de abúlico es fijo. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. posee un punto de ebulición constante y fijo. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. Cuando es superior.puntos de ebullición. Cuando es inferior. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. y en ese sentido el azeótropo es diferente. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. como se fuera una substancia pura. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. a una correcta composición. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. si un azeótropo es compuesto de dos substancias.

4 78. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. hasta a de B. Quiebra del azeótropo Cuando. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. de más baja. se llama tal hecho de quiebra . La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. se consigue la purificación de un azeótropo. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. En la figura arriba. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo. sin formación de azeótropo. por medio de técnicas especiales. de más alta.

4%) / agua.4%) / agua.mediante vaporización y recondensación. hierve a 111.Destilación fraccionada 3. hierve a 78.3%) / agua.Destilación simple. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar.Destilación mejorada . sólido en líquido o gases licuados en mezcla. es decir.Destilación al vacio 4. 2. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia. los diferentes componentes líquidos. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.2°C  Ácido sulfúrico (98. aunque sí en función de la presión. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1.del azeótropo. Ejemplos  Ácido nítrico (68. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35.6%) / agua. no varía en función de la masa o el volumen.

y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor .Destilación azeotrópica 6. donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. . Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos. DESTILACIÓN FRACCIONADA.Este intercambio de masa.5. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. por la utilización de diferentes “platos”.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada .

Usando técnicas normales de destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química. .

por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. Para saltar el azeótropo. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. Comúnmente. éste se puede ubicar en el 97%. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión. Actualmente se destila a un poco menos del 95. tal vez al 93%. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual.5%. se lleva el azeótropo a una concentración menor. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. para el caso del etanol. la destilación puede continuar. Si el azeótropo se salta. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. . Otro método. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. la variación de presión en la destilación. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. Por ejemplo. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. La desventaja. El alcohol al 95.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua.

DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". El etanol se destila hasta el 95%. lo .Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. denominándose este "vapor de arrastre". cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. Es decir. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla. por lo tanto. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. que permite destilaciones posteriores.

sin embargo. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. Sin embargo. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. Como se mencionó anteriormente. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla.

en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. la relación na/nb. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la destilación por arrastre con vapor de agua. la temperatura ascenderá bruscamente. en una mezcla binaria de líquidos. . Es decir. debe ser constante también.ne por la propia ebullición de la mezcla. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. Por lo tanto. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente.

com/trabajos5/petroleo/petroleo2. BIBLIOGRAFÍA http://es.monografias.org/wiki/Destilación http://www. Introducimos: -100mL de crudo.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.wikipedia.monografias. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo. . Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua). algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.shtml http://www.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas. por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.

-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.1/100]*100= 6.1% .2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6. Resultados 1) 6.