UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

pág3 Azeótropos……………………….pág11 Bibliografía…………………...pag8 Destilación azeotrópica……….pág15 Resultados de la práctica………….pág9 Destilación por arrastre de vapor…….pág15 .pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación……………..INDICE Introducción……………………..pág8 Destilación fraccionada……….

se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. su isomerización o su ciclado. su deshidrogenación. factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. salvo a veces como combustible. bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. Esta función está destinada a las refinerías. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. nos fue heredado en el siglo XIX. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas.   . de donde resultan. sobretodo su desulfuración. El término de refino. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. y sobre la destilación del crudo (topping). El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable.

Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. la presión y catalizadores apropiados. Es. un apeadero para vagones-cisterna. En la industria de transformación del petróleo. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. sucias e insalubres. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . la destilación es un proceso fundamental. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. bombas para expedición por tubería. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. Una refinería comprende una central termoeléctrica. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. pues. un parque de reservas para almacenamiento. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. En un inicio.

Cuando es superior. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. Cuando es inferior. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. A y B.puntos de ebullición.2°C. como se fuera una substancia pura. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. pues su punto de abúlico es fijo. y en ese sentido el azeótropo es diferente. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . a una correcta composición. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. posee un punto de ebulición constante y fijo. Por ejemplo. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. con proporciones respectivas del 60% y 40%.

de más baja. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. Quiebra del azeótropo Cuando. En la figura arriba.4 78. sin formación de azeótropo. por medio de técnicas especiales. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. se consigue la purificación de un azeótropo. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. de más alta.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. se llama tal hecho de quiebra . hasta a de B. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo.

hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27. no varía en función de la masa o el volumen. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia.Destilación mejorada . es decir.4%) / agua. Ejemplos  Ácido nítrico (68.Destilación simple. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. hierve a 78. hierve a 111. sólido en líquido o gases licuados en mezcla. 2.mediante vaporización y recondensación.Destilación al vacio 4. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35. aunque sí en función de la presión.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.Destilación fraccionada 3.6%) / agua.2°C  Ácido sulfúrico (98.3%) / agua.4%) / agua. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1. los diferentes componentes líquidos.del azeótropo.

. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido.Este intercambio de masa.Destilación azeotrópica 6. por la utilización de diferentes “platos”. DESTILACIÓN FRACCIONADA.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada . La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor.5. y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor .

Usando técnicas normales de destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química. . la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua.

éste se puede ubicar en el 97%. Otro método. para el caso del etanol. la destilación puede continuar. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. Comúnmente.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. Por ejemplo. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. El alcohol al 95. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. La desventaja.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. la variación de presión en la destilación. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. tal vez al 93%. Actualmente se destila a un poco menos del 95.5%. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. se lleva el azeótropo a una concentración menor. Si el azeótropo se salta. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. Para saltar el azeótropo. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. . En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo.

pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. Es decir. que permite destilaciones posteriores. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". lo . sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. por lo tanto. denominándose este "vapor de arrastre". Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla.Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. El etanol se destila hasta el 95%. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia.

Sin embargo.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. Como se mencionó anteriormente. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. sin embargo. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite.

por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. en una mezcla binaria de líquidos.ne por la propia ebullición de la mezcla. la relación na/nb. Es decir. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. debe ser constante también. Por lo tanto. . Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la temperatura ascenderá bruscamente. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. la destilación por arrastre con vapor de agua. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor.

Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo.monografias. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.wikipedia. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.shtml http://www.com/trabajos5/petroleo/petroleo2. . por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.org/wiki/Destilación http://www. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).monografias. BIBLIOGRAFÍA http://es.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo. Introducimos: -100mL de crudo.

Resultados 1) 6.2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.1% .1/100]*100= 6.

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