Está en la página 1de 15

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

.pag8 Destilación azeotrópica……….pág11 Bibliografía………………….pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación……………..pág3 Azeótropos……………………….pág9 Destilación por arrastre de vapor……..pág15 Resultados de la práctica………….INDICE Introducción…………………….pág15 ..pág8 Destilación fraccionada……….

y sobre la destilación del crudo (topping). El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. de donde resultan. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. El término de refino.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas. su deshidrogenación. su isomerización o su ciclado. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas.   . factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. sobretodo su desulfuración. nos fue heredado en el siglo XIX.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. salvo a veces como combustible. Esta función está destinada a las refinerías. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo.

pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. Una refinería comprende una central termoeléctrica. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. la presión y catalizadores apropiados.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. bombas para expedición por tubería. En un inicio. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . pues. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. Es. En la industria de transformación del petróleo. la destilación es un proceso fundamental. un parque de reservas para almacenamiento. sucias e insalubres. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. un apeadero para vagones-cisterna.

como se fuera una substancia pura. A y B. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. con proporciones respectivas del 60% y 40%. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. a una correcta composición. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. y en ese sentido el azeótropo es diferente.2°C.puntos de ebullición. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. posee un punto de ebulición constante y fijo. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. Cuando es inferior. Por ejemplo. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. pues su punto de abúlico es fijo. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. Cuando es superior. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. si un azeótropo es compuesto de dos substancias.

de más baja.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. sin formación de azeótropo. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. por medio de técnicas especiales. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. En la figura arriba.4 78. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. de más alta.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. hasta a de B. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. Quiebra del azeótropo Cuando. se consigue la purificación de un azeótropo. se llama tal hecho de quiebra .

6%) / agua. no varía en función de la masa o el volumen. es decir. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35.4%) / agua. los diferentes componentes líquidos. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27.3%) / agua. hierve a 78.del azeótropo. 2.Destilación fraccionada 3.2°C  Ácido sulfúrico (98.mediante vaporización y recondensación. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1. hierve a 111.Destilación simple. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua. aunque sí en función de la presión. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia.Destilación mejorada .Destilación al vacio 4. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar. Ejemplos  Ácido nítrico (68.4%) / agua. sólido en líquido o gases licuados en mezcla.

donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos.5.Destilación azeotrópica 6. DESTILACIÓN FRACCIONADA. . por la utilización de diferentes “platos”.Este intercambio de masa. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada . y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor . Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben).

la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. Usando técnicas normales de destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. .DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química.

se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina.5%.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. la destilación puede continuar. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. . por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. Actualmente se destila a un poco menos del 95. El alcohol al 95. Si el azeótropo se salta. la variación de presión en la destilación. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. se lleva el azeótropo a una concentración menor. para el caso del etanol. Por ejemplo. Otro método. éste se puede ubicar en el 97%. tal vez al 93%. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. Comúnmente. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. Para saltar el azeótropo. La desventaja.

denominándose este "vapor de arrastre". Es decir. por lo tanto. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. que permite destilaciones posteriores. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. El etanol se destila hasta el 95%. lo . DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles".Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla.

el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . Sin embargo. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. sin embargo. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. Como se mencionó anteriormente.

. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. en una mezcla binaria de líquidos. debe ser constante también. Por lo tanto. Es decir. la temperatura ascenderá bruscamente.ne por la propia ebullición de la mezcla. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. la relación na/nb. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. la destilación por arrastre con vapor de agua. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor.

wikipedia. . pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple. por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.monografias.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas.org/wiki/Destilación http://www. Introducimos: -100mL de crudo. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos.shtml http://www. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).com/trabajos5/petroleo/petroleo2. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo.monografias.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo. BIBLIOGRAFÍA http://es.

2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.1/100]*100= 6.1% . Resultados 1) 6.-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.