UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

pag8 Destilación azeotrópica………...pág3 Azeótropos……………………….pág11 Bibliografía………………….pág15 Resultados de la práctica………….INDICE Introducción…………………….pág15 .pág9 Destilación por arrastre de vapor……..pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación…………….pág8 Destilación fraccionada………..

sobretodo su desulfuración. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias.   . factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. su isomerización o su ciclado. El término de refino. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. salvo a veces como combustible. bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. nos fue heredado en el siglo XIX. Esta función está destinada a las refinerías. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas. su deshidrogenación. y sobre la destilación del crudo (topping). las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. de donde resultan.

la presión y catalizadores apropiados. pues. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. bombas para expedición por tubería. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . En un inicio. un apeadero para vagones-cisterna. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. sucias e insalubres. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. un parque de reservas para almacenamiento. la destilación es un proceso fundamental. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. En la industria de transformación del petróleo. en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. Una refinería comprende una central termoeléctrica. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. Es.

Cuando es superior. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. como se fuera una substancia pura. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. a una correcta composición. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que.puntos de ebullición. pues su punto de abúlico es fijo. Cuando es inferior.2°C. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. Por ejemplo. y en ese sentido el azeótropo es diferente. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. posee un punto de ebulición constante y fijo. El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. A y B. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . con proporciones respectivas del 60% y 40%.

2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias. En la figura arriba. se llama tal hecho de quiebra . Quiebra del azeótropo Cuando. sin formación de azeótropo. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. por medio de técnicas especiales. hasta a de B.4 78.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. de más alta. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. de más baja. se consigue la purificación de un azeótropo.

hierve a 78. los diferentes componentes líquidos. hierve a 111. es decir.mediante vaporización y recondensación.Destilación mejorada .Destilación simple. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. aunque sí en función de la presión.Destilación al vacio 4.4%) / agua. hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35. 2. Ejemplos  Ácido nítrico (68. sólido en líquido o gases licuados en mezcla.6%) / agua. no varía en función de la masa o el volumen.del azeótropo.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.2°C  Ácido sulfúrico (98. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27.Destilación fraccionada 3.4%) / agua. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar.3%) / agua. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1.

La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos.Destilación azeotrópica 6.Este intercambio de masa.5. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido. . donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). por la utilización de diferentes “platos”.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada . y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor . DESTILACIÓN FRACCIONADA.

la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química. Usando técnicas normales de destilación. . Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua.

entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua. éste se puede ubicar en el 97%.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. . Comúnmente. la variación de presión en la destilación. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. Por ejemplo. La desventaja. Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. se lleva el azeótropo a una concentración menor. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. la destilación puede continuar. Si el azeótropo se salta. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. Actualmente se destila a un poco menos del 95. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas. tal vez al 93%. Para saltar el azeótropo.5%. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión. El alcohol al 95. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. para el caso del etanol. Otro método. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria.

Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla. por lo tanto.Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". El etanol se destila hasta el 95%. lo . sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. Es decir. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. que permite destilaciones posteriores. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. denominándose este "vapor de arrastre".

el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. Sin embargo. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . más rápidamente que cualquiera de ellos solos. Como se mencionó anteriormente. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. sin embargo.

Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. la temperatura ascenderá bruscamente. la relación na/nb. Es decir. debe ser constante también. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes.ne por la propia ebullición de la mezcla. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la destilación por arrastre con vapor de agua. . por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. Por lo tanto. en una mezcla binaria de líquidos. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas.

por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua).monografias.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple.org/wiki/Destilación http://www. BIBLIOGRAFÍA http://es. . Introducimos: -100mL de crudo. ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.com/trabajos5/petroleo/petroleo2.monografias. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo.shtml http://www.wikipedia.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo.

2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6. Resultados 1) 6.1/100]*100= 6.-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.1% .

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