UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRÁCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2º ITM

pág11 Bibliografía………………….INDICE Introducción……………………...pág15 Resultados de la práctica…………..pág15 .pág3 Azeótropos……………………….pag8 Destilación azeotrópica……….pag5 Destilación………………………pág7 Tipos de destilación…………….pág8 Destilación fraccionada……….pág9 Destilación por arrastre de vapor……..

y sobre la destilación del crudo (topping). bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. salvo a veces como combustible. cuando se contentaban con refinar el petróleo para lámparas.   . por centenares los productos acabados y las materias químicas mas diversas. El término de refino. su deshidrogenación. nos fue heredado en el siglo XIX. factorías de transformación y sector clave por definición de la industria petrolífera. Esta función está destinada a las refinerías.   La depuración de los productos petrolíferos unos de otros. Su separación se logra mediante el proceso llamado “disolución fraccionada”. La síntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de átomos de carbono y de hidrógeno. su isomerización o su ciclado. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo. El petróleo crudo es una mezcla de diversas sustancias. se reviste hoy de tres operaciones:  La separación de los productos petrolíferos unos de otros. de donde resultan.INTRODUCCIÓN El petróleo crudo no es directamente utilizable. las cuales tiene diferentes puntos de ebullición. sobretodo su desulfuración.

en donde permanece por varios días para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. adaptando su concepción y su programa a las necesidades de cada país. El petróleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento. la destilación es un proceso fundamental. pero pronto se advirtió que era más económico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refinerías en los países industrializados. una estación para vehículos de carretera para la carga de camiones cisterna. En un inicio. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinación. Una refinería comprende una central termoeléctrica. una fábrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de técnicos que controlan por turno todos los datos. un parque de reservas para almacenamiento. el refino se practicaba directamente en los lugares de producción del petróleo. pues. las más modernas están dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conducción de los procesos y no exigen más que un efectivo reducido de algunas personas. Es. sucias e insalubres. la presión y catalizadores apropiados.obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura. bombas para expedición por tubería. un apeadero para vagones-cisterna. Mientras que antes las antiguas refinerías ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales. pues permite hacer una separación de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes . En la industria de transformación del petróleo.

El punto de ebullición de ese azeótropo es de 78. Otra característica de un azeótropo es que la composición del líquido azeótropo y del vapor en equilibrio con tal líquido es la misma. Mezclas comunes no tienen punto de ebullición constante pero sí una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase. Azeótropo Azeótropo es una mezcla de dos o más substancias que. con proporciones respectivas del 60% y 40%. A y B. posee un punto de ebulición constante y fijo. y en ese sentido el azeótropo es diferente. Por ejemplo. cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. azeótropo de máximo punto de ebullición azeótropo positivo. intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. Cuando es inferior. a una correcta composición. pues su punto de abúlico es fijo.puntos de ebullición. Un ejemplo común de azeótropo es la mezcla de alcohol etílico a 95% y agua. que es la temperatura a la cual hierve una sustancia. Cuando es superior. Compare con los puntos de ebullición del agua y del alcohol etílico puros: Substancia Punto de . Un azeótropo puede hervir a una temperatura inferior. se llama azeótropo de mínimo punto de ebullición o azeótropo negativo. si un azeótropo es compuesto de dos substancias. como se fuera una substancia pura.2°C.

de más baja.2 La mayor parte de los azeótropos son azeótropos de mínimo. El gráfico céntrico es de una mezcla binária de C y D que forma un azeótropo de mínimo. La temperatura en el azeótropo es mayor del que las temperaturas de ebulição de Y y F cuando puros. se llama tal hecho de quiebra . Vea que la temperatura en el azeótropo es más pequeño del que las temperaturas de ebulição de C y de D cuando puros. El gráfico a la derecha es de una mezcla binária Y y F que forma un azeótropo de máximo. se consigue la purificación de un azeótropo. por medio de técnicas especiales. sin formación de azeótropo. hasta a de B. Quiebra del azeótropo Cuando.4 78. existen diagramas T-x de tres mezclas binárias.ebullición (°C) Agua pura Alcohol etílico puro Alcohol etílico (95%) / agua 100 78. El gráfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B. En la figura arriba. con las líneas de líquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulição de A. de más alta. Substancias inmiscibles forman generalmente azeótropos de mínimo.

hierve a 203°C (azeótropo negativo)  Ácido fluorídrico (35. es decir.Destilación simple.6%) / agua. hierve a 78.Destilación fraccionada 3.3%) / agua. no varía en función de la masa o el volumen. hierve a 122°C  Ácido perclórico (27. 2. Ejemplos  Ácido nítrico (68. los diferentes componentes líquidos.Destilación mejorada .4%) / agua.mediante vaporización y recondensación. aunque sí en función de la presión.2°C  Ácido sulfúrico (98.del azeótropo. hierve a 336°C  Acetona / metanol / clorofórmio forman un azeótropo intermediario DESTILACIÓN Es la operación de separar. hierve a 111.35°C (azeótropo negativo)  Etanol (95%) / agua.4%) / agua. Un azeótropo no puede ser purificado por destilación común. sólido en líquido o gases licuados en mezcla. TIPOS DE DESTILACIÓN Existen distintos tipos de destilación: 1. aprovechando los diferentes puntos de ebullición(temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia.Destilación al vacio 4.

por la utilización de diferentes “platos”. la destilación azeotropica y la destilación por arrastre de vapor.Destilación por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilación fraccionada . DESTILACIÓN FRACCIONADA. donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor. Éste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido condensado que desciende. y los vapores con mayor punto de ebullicicón pasan a estado líquido.5. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de la columna de fraccionamiento. La destilación azeotrópica es una variante de la destilación simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de ebullición cercanos. .Destilación azeotrópica 6. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los líquidos que (reciben). y los vapores con mayor punto de ebullición se convierten en vapor .Este intercambio de masa.

. Una de las destilaciones más comunes con un azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. la destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un azeótropo en la destilación. Usando técnicas normales de destilación. el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%.DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA En química.

Por lo tanto el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración. Para saltar el azeótropo.Una vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores. por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. para el caso del etanol. se lleva el azeótropo a una concentración menor. Actualmente se destila a un poco menos del 95. En uno de los métodos se adiciona un material agente de separación. por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. Otro método. es la necesidad de otra separación para retirar el benceno. sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Comúnmente. Ya que la mezcla está por encima de la concentración azeotrópica actual. la adición de benceno a la mezcla cambia la interacción molecular y elimina el azeótropo. entonces la concentración del vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua.5%. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. Por ejemplo. la presión se fija de forma tal que el azeótropo quede cerca del 100% de concentración. la destilación no se “pegará” en este punto y el etanol se podrá destilar a cualquier concentración necesaria. tal vez al 93%. . Si el azeótropo se salta. los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales. éste se puede ubicar en el 97%. La desventaja. la destilación puede continuar. el punto del azeótropo puede moverse cambiando la presión. El alcohol al 95. la variación de presión en la destilación. se basa en el hecho de que un azeótropo depende de la presión y también que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas.5% se envía a una columna de destilación que está a una presión diferente.

En este caso se tendrán la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilación (orgánica y acuosa). sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que cederá su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporación. denominándose este "vapor de arrastre". Es decir. lo . ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentración. cada líquido se comportará como si el otro no estuviera presente. por lo tanto. cada uno de ellos ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura de referencia. pero en realidad su función no es la de "arrastrar" el componente volátil. luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla. El etanol se destila hasta el 95%. que permite destilaciones posteriores. DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporización selectiva del componente volátil de una mezcla formada por éste y otros "no volátiles". Lo anterior se logra por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla. La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse.Para lograr la concentración requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentración azeotrópica.

ya que no existen cambios en la presión de vapor o en la composición de los vapores de la mezcla. el punto de ebullición de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presión total del sistema es igual a la presión del confinamiento. Sin embargo. Como se mencionó anteriormente. más rápidamente que cualquiera de ellos solos. En la destilación por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensación y recuperación del destilado o gas. es decir que el punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite. la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo: P = Pa° + Pb° Donde:  P = presión total del sistema  Pa°= presión de vapor del agua  Pb°= presión de vapor del hidrocarburo Por otra parte. la presión total del sistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua. sin embargo. la mezcla hervirá a una temperatura más baja que cualquiera de los componentes puros. En el momento que uno de los líquidos se elimi- . El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante. Y como los dos líquidos juntos alcanzan una presión dada.cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente.

la composición del vapor es siempre constante en tanto que ambos líquidos estén presentes. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos líquidos en la fase vapor. Por lo tanto. debe ser constante también. tendremos:  Pa° = na P Pb° = nbP dividiendo:  Pa° = na P = na  Pb° nb P nb na y nb son el número de moles de A y B en cualquier volúmen dado de vapor. Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. la destilación por arrastre con vapor de agua. la relación na/nb. .ne por la propia ebullición de la mezcla. por lo tanto:  Pa° = na  Pb° nb y como la relación de las presiones de vapor a una "T" dada es constante. Es decir. en sistemas de líquidos inmisibles en ésta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas. Además como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volúmen dado y Ma. la temperatura ascenderá bruscamente. La ecuación se transforma en: Pa° = na = waMb Pb° nb wbMa O bien: wa = MaPa° wb MbPb° Esta última ecuación relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados. en una mezcla binaria de líquidos.

ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases líquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilación simple.monografias.org/wiki/Destilación http://www.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas. Además de que en la destilación por arrastre de vapor el destilado obtenido será puro en relación al componente no volátil (aunque requiera de un decantación para ser separado del agua). por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estará presente el componente "no volátil" mientras esté destilando el volátil.monografias.shtml http://www. algo que no sucede en la destilación simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque más enriquecido en alguno de ellos. .Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilación por arrastre y una simple. Además si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adición del vapor se requeriría de gran cantidad de energía para calentarla y emplearía mayor tiempo. BIBLIOGRAFÍA http://es.s html RESULTADOS DE LA PRÁCTICA Saber el agua que tiene un crudo. Introducimos: -100mL de crudo.wikipedia. pudiéndose descomponer si se trata de un aceite esencial.com/trabajos5/petroleo/petroleo2.

1% .2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6. Resultados 1) 6.-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio.1/100]*100= 6.

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