UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA
CIUDAD UNIVERSITARIA

LABORATORIO DE
Equilibrio y Cinética

REPORTE PRÁCTICA #4
“EQUILIBRIO ENTRE FASES”
CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL
CICLOHEXANO

INTEGRANTES:
Cárdenas Gutiérrez Karla Daniela. ___________
Del Ángel Martínez Jesús David. ___________
Palma Terrones Evelyn Ivonne. ___________
Sama Pérez Axel Enrique. ___________

Equipo: 4

FECHA DE ENTREGA
30 / 09 / 16
Objetivos:
OBJETIVO GENERAL
● Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos
de presión y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos.
OBJETIVOS PARTICULARES
A. Comprender la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y la
ecuación de Clausius-Clapeyron.
B. Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor).
C. Deducir las propiedades termodinámicas involucradas en la transición de fases

PROBLEMA
Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura,
experimentales y calculados.

Introducción:

Los diagramas de fase son representaciones gráficas de presión vs. temperatura, a las que
las fases sólida, líquida y gaseosa de una sustancia existen. En esta representación se
incluye la variación de presión de vapor del sólido y del líquido, y la variación de la
temperatura de fusión con la presión.
¿Qué es una fase?
Una fase es una parte homogénea de un sistema, que aunque está en contacto con otras
partes del sistema, está separado por un límite bien definido

Regla de las fases de Gibbs:

Esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del tipo de
variables que consideremos. Establece la siguiente relación:

F=C-P+2

donde F = número de grados de libertad

C = número de componentes
P = número de fases presentes
2 = es el número de variables de estado del sistema (temperatura y presión)
.
Resultados:

Tabla 1

Tabla 2
 Gráfica 1. Temperatura vs Tiempo

Gráfica 2. Presión en función de la temperatura

Cálculos:
Ec. 1 :De manera general para equilibrios L-V y S-V:

Cálculo de la T2 en un punto de equilibrio L-V. (Utilizando Ec.1 donde ΔHtrans=ΔHvap)

Cálculo de T2 en un punto del equilibrio S-V. (Tomando como P1 la presión del punto
triple y utilizando Ec.1 donde ΔHtrans=ΔHsub)

Cálculo deT2 en un punto de equilibrio S-L.

Presiones en Pa

Análisis de resultados:

Fases Grados de libertad Significado

(F) L=C-F+2

Área 1 L=1-1+2 cualquier valor de

L=1 presión contra
temperatura que
esté sobre
cualquier área
presenta sólo la
fase que le
 corresponde.

Sobre la línea 2 L=1-2+2 valores

L=1 restringidos por el
límite de las líneas
donde se
encuentran dos
fases.

Punto triple 3 L=1-3+2 En este punto

L=0 coexisten las tres
fases; líquido,
sólido y gas.

Análisis de la gráfica 2.
La línea de color azul corresponde al equilibrio L-V
La línea de color rojo corresponde al equilibrio S-V
La línea verde el equilibrio S-L
Como se puede observar en la gráfica anterior , en donde convergen las tres fases del
ciclohexano se denomina punto triple ya que en ese punto pueden coexistir la fase líquida ,
sólida y el vapor del ciclohexano, también se puede observar el punto crítico que es aquel
que se encuentra en el extremo de la línea azul arriba de la fase de vapor.
Este tipo de diagramas nos ayudan a calcular la cantidad de cada componente presente en
cada una de las tres fases en equilibrio dadas las condiciones de este.
El diagrama presentado en la gráfica 2 esta dado en condiciones de la presión y la
temperatura , estas dos son variables que pueden ser controladas durante el proceso
experimental.

Conclusiones:

La ecuación de clausius-clapeyron nos permite, sabiendo los valores de entalpía, construir

el diagrama de fases asignando valores de presión y temperatura para graficar.
Se pudo construir el diagrama de fases del ciclohexano con éxito a pesar de los
pormenores. Como lo pudimos observar, el diagrama de fases nos indica en qué fase se
encontrará el compuesto a una presión y temperatura señaladas, y hay que recordar que
este diagrama es único para cada uno de los compuestos existentes.
Un diagrama de fases nos ofrece información relevante sobre el estado de una sustancia y
los equilibrios físicos que se tiene a cierta temperatura y presión.
El equilibrio del ciclohexano donde se encuentran las tres fases es debido a que el potencial
eléctrico es el mismo en las tres fases en ese punto.
Diagramas de esta naturaleza se utilizan en la industria para conocer en qué condiciones
de presión y temperatura se presenta un estado físico y así encontrar la combinación más
conveniente para algún propósito particular.
Bibliografía:
❖ Levine I.M. Principios de fisicoquímica, Mc Graw Hill , sexta edición .
❖ Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª edición, Pearson Educación, México, 1998,
p.p.814.
❖https://rodas5.us.es/file/7a35eedc-8588-e23b-14be-b77099d004e8/1/tema10_ims_SC
ORM.zip/page_08.htm
❖depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/diagramasdefase_17568.pdf
❖http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/gibbs.htm

HOJA DE SEGURIDAD

Ciclohexano

ESTADO FISICO; ASPECTO RIESGO DE INHALACION

Líquido incoloro. Por evaporación de esta sustancia a
PELIGROS FISICOS 20°C, se puede alcanzar bastante
El vapor es más denso que el aire y rápidamente una concentración nociva
puede extenderse a ras del suelo; en el aire.
posible ignición en punto distante. EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA
Como resultado del flujo, agitación, etc., DURACIÓN
se pueden generar cargas La sustancia irrita los ojos y el tracto
electrostáticas. respiratorio.
LIMITES DE EXPOSICION La ingestión del líquido puede dar lugar
TLV (como TWA): 300 ppm; 1030 mg/m3 a la aspiración del mismo por los
(ACGIH 1993-1994). pulmones y el consiguiente riesgo de
MAK: 300 ppm; 1050 mg/m3 (1993). neumonitis química.
VIAS DE EXPOSICION La exposición por encima del OEL puede
La sustancia se puede absorber por producir pérdida del conocimiento.
inhalación del vapor y por ingestión. EFECTOS DE EXPOSICION
PROLONGADA O REPETIDA

piel puede producir dermatitis.
Punto de ebullición: 81°C
Punto de fusión: 7°C
Densidad relativa (agua = 1): 0.8
Solubilidad en agua: Ninguna
Presión de vapor, kPa a 20°C: 12.7
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.9
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire
a 20°C (aire = 1): 1.2
El contacto prolongado o repetido con la
Punto de inflamación: -18°C (c.c.)
Temperatura de autoignición: 260°C
Límites de explosividad, % en volumen
en el aire: 1.3-8.4
Coeficiente de reparto octanol/agua
como log Pow: 3.4