SÍNDROME DE KLINEFELTER

Hombre con copia adicional del cromosoma X

Baja testosterona, poco vello facial y disminución de la masa
muscular.
Bajo livido sexual, pene pequeño, osteoporosis

-------------------------Manifestaciones clinicas---------------------------
infantes

desarrollo motor lento musculos debiles retraso en el habla

Adolecencia
problemas con
escritura y
matemáticas
livido sexual bajo tejido mamario
aumentado

Adultez

ausencia
de vello altura superior a la
facial conteo de media y huesos debiles
espermatozoides bajos

—--------------------- Proceso afectado --------------------———

Evento aleatorio durante la formación de las células reproductivas (meiosis -

óvulos y espermatozoides) que se conoce como no disyunción y resulta en un
número anormal de cromosomas de células reproductivas, por esta causa se
evidencia una alteración de todos los procesos.

------------------------- Causa molecular ---------------------------

Una copia adicional del cromosoma X en cada célula

XXY
Un cromosoma X adicional en algunas de las células
(síndrome de Klinefelter mosaico)
Más de una copia adicional del cromosoma X (forma
grave de la afección)

presenta Patrón de herencia

—------------------------ Tratamiento ------------------------———

ESta basado en minimizar los signos y síntomas

Terapia de reemplazo de testosterona: es importante iniciarla a

comienzo de la pubertad. Ayuda a estimular:
El aumento de la masa muscular.
Mejora el desarrollo de la voz aguda.
Crecimiento de vello facial y corporal.
Mejora la densidad ósea.

Ana Maria Guevara ID: U00152964

INTEGRANTES Karla Georgina Buitrago ID:U00144338
Karoll Daniela Navas ID:U00149503
Juan Pablo Urbina ID: U00118364