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  • Sindrome de Klinefelter

    Cargado por

    Yibrail Nivardo Eid Guzman
    10 vistas6 páginas
    El documento describe el síndrome de Klinefelter, una afección genética que ocurre cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. Esto puede causar testículos más pequeños, menor producción de testosterona, reducción de la masa muscular y del vello, y agrandamiento del tejido mamario. El síndrome no siempre presenta los mismos síntomas y su gravedad puede variar. No es hereditario sino el resultado de un error aleatorio.

    Descripción original:

    Título original

    SINDROME DE KLINEFELTER

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    Sindrome de Klinefelter

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    El documento describe el síndrome de Klinefelter, una afección genética que ocurre cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. Esto puede causar testículos más pequeños, menor producción de testosterona, reducción de la masa muscular y del vello, y agrandamiento del tejido mamario. El síndrome no siempre presenta los mismos síntomas y su gravedad puede variar. No es hereditario sino el resultado de un error aleatorio.

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    ee

    CORRELACIONES CLÍNICAS
    AparatoAparato Reproductor Masculino
    Aparato Reproductor Masculino
    El síndrome de Klinefelter es una
    afección genética que se produce
    cuando un niño nace con una copia
    Síndrome de
    adicional del cromosoma X. El síndrome
    de Klinefelter es una afección genética
    que afecta a los hombres y que a
    menudo no se diagnostica hasta la edad
    Klinefelter
    adulta.

    Puede afectar adversamente el crecimiento testicular y


    genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual
    puede llevar a una menor producción de testosterona. El
    síndrome también puede causar reducción de la masa
    muscular, reducción del vello corporal y facial, y
    agrandamiento del tejido mamario. Los efectos del
    síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los
    mismos signos y síntomas.
    Síntomas
    Bebés
    Algunos de los signos y síntomas son Niños y adolescentes
    los siguientes: Algunos de los signos y síntomas son los siguientes:

    Músculos débiles Estatura superior a la media


    Desarrollo motor lento; toma más Piernas más largas, torso más corto y caderas más
    tiempo que el promedio para sentarse, anchas en comparación con otros niños
    gatear y caminar Pubertad ausente, retrasada o incompleta
    Retraso en el habla Después de la pubertad, menos masa muscular y menos
    Problemas al nacer, como testículos vello facial y corporal en comparación con otros
    que no han descendido al escroto adolescentes
    Testículos pequeños y firmes
    Pene pequeño
    Tejido mamario agrandado (ginecomastia)
    Huesos débiles
    Hombres
    Algunos de los signos y síntomas son los
    siguientes:

    Conteo bajo de espermatozoides o ausencia de


    espermatozoides
    Testículos y pene de pequeño tamaño
    Deseo sexual bajo
    Altura superior a la media
    Huesos débiles
    Disminución del vello facial y corporal
    Menor musculatura en comparación con otros
    hombres
    Tejido mamario agrandado
    Aumento de la grasa en el vientre
    Causas

    El síndrome de Klinefelter ocurre como


    consecuencia de un error aleatorio que hace
    que un varón nazca con un cromosoma
    sexual adicional. No es una afección
    hereditaria.

    Los seres humanos tienen 46 cromosomas,


    entre ellos, dos cromosomas sexuales que
    determinan el sexo de la persona. Las
    mujeres tienen dos cromosomas sexuales X
    (XX). Los varones tienen un cromosoma
    sexual X y un cromosoma sexual Y (XY).
    Tratamiento para el
    síndrome de klinefelter
    En la actualidad se dispone de algunos
    tratamientos que pueden contrarrestar
    parte de las características propias del
    síndrome de Klinefelter. Así, un
    tratamiento de sustitución hormonal de la
    testosterona desde la pubertad puede
    facilitar que su cuerpo adquiera un aspecto
    más musculoso y masculino, así como le
    crezca el vello en la cara. Asimismo, la
    ginecomastia puede corregirse mediante
    cirugía.

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