La solución Standard de sultato de niquel se prepara disolviendo 200 g.

de
N1504.6H0 en agua
destilada. Añadir 10 ml de ácido clorhídrico concentrado. Diluir en un matraz hasta
completar
1000 ml. La temperatura de la solución debe estar entre 25 y 30 “C. El contenido de
níquel de la
solución debe oscilar entre 4.40 y 4.46 g. de níquel por 100 ml a 25-30 “C.

Emplear parejas de cubetas cilíndricas de vidrio que tengan aproximadamente 21.8 mm

de
diámetro interno y unos 24.5 mm. de diámetro exterior. Todas las cubetas que se
vayan a emplear
en un aparato determinado deben estar contrastadas con tetracloruro de carbono y la
solución de

sulfato de níquel a 550 mm, con resultados que estén dentro de + 0.6% de la misma
Trasmitancía.
Las cubetas deben estar limpias y exentas de arañazos. El tetracloruro de carbono
debe re destilarse si la Trasmitancía difiere de la del agua destilada en 0.5% en
440 mu.

Determinación del color

1. Los aceites vegetales refinados deben de tratarse con tierra de infusorios antes
de proceder a
las mediciones espectrales. Añadir la tierra al aceite (0.5 g. de tierra por 300 g.
de aceite), y
agitar a fondo durante 2.5 minutos a 250 rpm a temperatura ambiente y filtrar a
través de filtro
cerrado tal como el whatman N” 12.

Otras muestras que nos sean los aceites refinados, deben estar absolutamente
limpias y claras,
puesto que la materia en suspensión aun cuando sea de tamaño coloidal, puede
originar la
dispersión de la luz. Si la muestra no estuviese clara filtrar a través de papel
filtro a una
temperatura de unos 10%C por encima de la temperatura de la muestra. Y si la
muestra no
estuviese clara tratarla con tierra de infusorios, como lo indicado líneas arriba.

2. Ajustar la temperatura de la muestra a 25-30 “C y llevar a una cubeta empleando

una suficiente
cantidad de muestra que asegure una columna completa en el paso de la luz.

3. Colocar la cubeta en el espectrofotómetro y determinar la absorbancia con una

aproximación
de 0.001 mu en 460, 550, 620 y670 mu.