TERMODINAMICA

Analisis de energia en sistemas

cerrados

Mag. Ing. Juan Suarez

 Balance de energía para sistemas
cerrados

𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚a (kJ)

Por unidad de tiempo
Ė 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − Ė 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 / [kW]

En el caso de un sistema cerrado, que opera bajo un ciclo, el estado final será igual al
inicial y por lo tanto:
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0

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 Balance de energía para sistemas
cerrados

Al observar que un sistema cerrado no tiene que ver con ningún flujo másico que
cruce sus fronteras, el balance de energía para un ciclo se puede expresar en
términos de interacciones de calor y trabajo:

W neto, salida = Q neto, entrada

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 Calores específicos

El calor específico es una propiedad definida como la energía requerida para elevar la
temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado. En general, esta
energía dependerá del proceso, y en termodinámica se suelen definir dos tipos de
calores específicos: el calor específico a volumen constante y el calor específico a
presión constante p

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 Calores específicos

Físicamente puede ser visto como la energía requerida para elevar la temperatura
de una masa unitaria de una sustancia en un grado a medida que el volumen se
mantiene constante. , en tanto, es la energía requerida para hacer lo mismo solo
que a presión constante.
>

es mayor que ya que a presión constante el sistema puede expandirse y la

energía asociada a este trabajo de frontera también debe ser suplida al sistema.
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 Calores específicos

− =

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 Calores específicos

− =

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para gases ideales

= T

= +
= T+
= ( )

= ( ) , = ( ) T

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 Relación de calores especificos

= +
= +

O en términos de la constante universal de gases :

También la razón de calores específicos se define como:

K= /
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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para gases ideales

Cp = + + 2 + 3 [ kJ/ kmol. °K]

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para gases ideales

Los calores específicos de gases con moléculas con

dos o mas átomos aumentan con la temperatura.

La variación de los calores específicos con la

temperatura se puede aproximar como lineal en
intervalos pequeños de temperatura

∆ 2- 1= v ( 2 − 1) [ kJ /kg]

∆h h2-h1= p ( 2 − 1) [ kJ /kg]

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para gases ideales

∆ 2- 1= v ( 2 − 1) [ kJ /kg]

∆h h2-h1= p ( 2 − 1) [ kJ /kg]

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para gases ideales

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para solidos y liquidos

El volumen específico de sólidos y líquidos permanece relativamente constante

durante un proceso motivo por el cuál estas sustancias pueden ser consideradas como
incompresibles.
En el caso de sustancias incompresibles los calores específicos son idénticos

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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para solidos y liquidos
Cambios de energía interna:

Para intervalos pequeños de temperatura también puede ser aproximado a la

temperatura promedio ( = ( 1 + 2)/ 2 ).

∆ ( 2 − 1) [ kJ/ kg]

Cambios de entalpia:
= +
→ = +
= + +
= +
∆ ∆ + ∆
∆ ∆ + ∆P
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 Energía interna, entalpia y calores
específicos para solidos y liquidos
Cambios de entalpia:

Para los sólidos el término ∆ suele ser insignificante, en tanto que para los líquidos
dos casos especiales pueden darse:

∆ ∆ + ∆P

• Proceso a presión constante (∆ =0) ∆ ∆ .

• Proceso a temperatura constante (∆ =0) ∆ = ∆

Liquido comprimido

=hf+ f
=hf+ f (P – P sat)

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