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Tema : Termodinámica de la atmósfera

Curso: Meteorología y Climatología

SEMANA 7 , 8
Contenido

Termodinámica de la atmósfera
• Ecuación de estado del gas ideal
• Mezcla de gases
• Trabajo y calor
• Primera ley de la termodinámica
• Cambios de fase
• El concepto del paquete de aire
• El vapor de agua: aire húmedo, Saturación
• Procesos del aire húmedo
LOGROS

Al finalizar la sesión, los estudiantes :

• Conocerán la ecuación de estado de los gases ideales


• Entenderán la ley cero y el primer principio de la termodinámica aplicado a gases
• Entenderán el cambio de fase del agua
• Conocerán las formas de medir el vapor de agua en la atmosfera
• Entenderán el modelo de Dalton
• Y como se obtiene el punto de Rocio
La primera ley de la termodinámica
Gases Ideales
Ecuación de estado La primera ley de la termodinámica aplica el principio de
conservación de energía a sistemas donde transferir calor y
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑅 = 8 . 314 𝑘𝐽. 𝑘𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 hacer un trabajo son los métodos de intercambio de energía
dentro y fuera del sistema.
𝑚
𝑛= La primera ley de la termodinámica establece que el cambio en
𝑀
la energía interna de un sistema, ΔU, es igual al calor neto que
𝑚 se le transfiere, Q, más el trabajo neto que se hace sobre él, W.
𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 En forma de ecuación, la primera ley de la termodinámica es,
𝑀

𝑚 𝑅 Δ𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝜌= 𝜈=
𝑉
𝑟= (𝐾𝐽. 𝑘𝑔−1 . 𝐾 −1 )
𝑉 𝑚 𝑀
𝛿𝑢 = 𝛿𝑞- 𝛿𝑤

𝑉 𝑅
𝑃 = 𝑇
𝑚 𝑀 ΔU : intercambio de energía interna
Q : calor añadido al sistema
𝑝𝜐 = 𝑟 𝑇 W: trabajo efectuado por el sistema
Trabajo del Sistema Si la presión no es constante, el trabajo se visualiza como
el área bajo la curva de presión-volumen, que representa el
Normalmente es un gas el que realiza el trabajo en un proceso que está teniendo lugar. La expresión mas general
sistema termodinámico. El trabajo realizado por un gas a para el trabajo realizado es:
presión constante es:
𝑉2
W = PΔV 𝛿𝑤 = 𝑝. 𝑑𝑣 𝑊 = න 𝑃𝑑𝑉
𝑉1

La expresión integral da el área exacta debajo de la


curva que es igual al trabajo.

La línea se a a b representa la expansión de un gas a


Presión constante . El trabajo efectuado es el área bajo la
curva.
Entalpía Calor y temperatura

En la termodinámica de reacciones químicas y en los El calor, q , es energía térmica que se transfiere de un


procesos no cíclicos son útiles cuatro cantidades llamadas sistema más caliente a un sistema más frío que están en
"potenciales termodinámicos". Estos son la energía interna, contacto.
la entalpía, la energía libre de Helmholtz y la energía libre
de Gibbs. La entalpía se define por

La temperatura es una medida de la energía cinética


promedio de los átomos o moléculas en el sistema.
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉

donde P y V son la presión y el volúmen, y U es la energía


interna. La entalpía es por tanto una variable de La ley del cero de la termodinámica dice que no se
estado medible de forma precisa, puesto que se define en transfiere calor entre dos objetos en equilibrio
función de las otras tres variables de estado medibles de térmico; por lo tanto, están a la misma temperatura.
forma precisa
Podemos calcular el calor liberado o absorbido utilizando Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar
el calor específico C, la masa m de la sustancia y el la cantidad de sustancia en términos del número de
cambio de temperatura Δ T en la ecuación : moles n. En este caso, el calor específico se
denomina capacidad calorífica molar C. El calor
intercambiado viene entonces dado por:

𝑄 = 𝑛𝐶Δ𝑇

m : Es la masa de la sustancia (g) En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad


𝐽
C : Es el calor específico ( ) calorífica molar son 𝐽
𝑔,𝑘
( 𝑚𝑜𝑙 𝐾 )
ΔT : Es el cambio de temperatura durante la
Transferencia de calor (K)
Capacidad calorífica de un gas ideal

Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas


molares:
Calor específico : Es la cantidad de energía a volumen constante (CV),
Necesaria para elevar en 1 grado la temperatura de 1 kg y a presión constante (Cp).
𝐽
de masa. Sus unidades en el sistema son (𝑔,𝑘 )
Se sabe :
 CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar
a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un 𝑝𝑣 = 𝑟 𝑇
grado mediante una transformación isócora. 𝑑 𝑑
𝑝. 𝑣 = (𝑟𝑇)
𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝜕𝑢
𝐶𝑣 = ( )𝑣 𝑑
𝜕𝑇 𝑝. 𝑣 = 𝑟
𝑑𝑇
 Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a
un mol de gas ideal para elevar su temperatura un grado
mediante una transformación isóbara. ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣
𝑑ℎ 𝑑
= ( 𝑢 + 𝑝𝑣)
𝜕ℎ 𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝐶𝑝 = ( )𝑃 𝑑ℎ 𝑑𝑢 𝑑(𝑝𝑣)
𝜕𝑇
= +
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑑𝑇
El valor de ambas capacidades caloríficas puede
determinarse con ayuda de la teoría cinética de los
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + r
gases ideales.
𝛿𝑢 = 𝛿𝑞- 𝛿𝑤 𝐶𝑣 𝑑𝑇 +𝑟𝑑𝑇 − 𝑣𝑑𝑝 = 𝛿𝑞

𝛿𝑢 + 𝛿𝑤 = 𝛿𝑞
(𝐶𝑣 +𝑟)𝑑𝑇 − 𝑣𝑑𝑝 = 𝛿𝑞
𝜕𝑢
𝐶𝑣 = ( )𝑣 − − 𝐶𝑣 𝑑𝑇 = 𝑑𝑢 , 𝛿𝑤 = 𝑝. 𝑑𝑣 𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + r
𝜕𝑇

(𝐶𝑝 )𝑑𝑇 − 𝑣𝑑𝑝 = 𝛿𝑞


𝐶𝑣 𝑑𝑇 + pdv = 𝛿𝑞
𝜕ℎ
𝑑 𝑝𝑣 = 𝑝𝑑𝑣 + 𝑣𝑑𝑝 𝐶𝑝 = ( )𝑃 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 𝑑ℎ
𝜕𝑇
𝑑 𝑝𝑣 − 𝑣𝑑𝑝 = 𝑝𝑑𝑣 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑝 = 𝛿𝑞

𝐶𝑣 𝑑𝑇 + 𝑑 𝑝𝑣 − 𝑣𝑑𝑝 = 𝛿𝑞 𝛿𝑞 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑝

𝑑 𝑝. 𝑣 = 𝑟𝑑𝑇

Primera ley de la termodinámica para un gas ideal

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