QUÍMICA INORGÁNICA

Sesión 9: Introducción a la termodinámica

¡Frotar sus manos por
10 segundos!
 ¿Qué vimos en la sesión anterior?

✔ Constante de ionización ácida Ka.

✔ Constante de ionización básica Kb.

✔ pH, pOH, grado de ionización.

Ejemplos de transformación de energía en nuestra vida diaria
 Logro de Aprendizaje

Al finalizar la sesión, el estudiante conoce los sistemas

termodinámicos básicos, realizando cálculos para determinar la
energía interna de un sistema.
 Temario

✔ Introducción a la termodinámica.

✔ Tipos de sistemas, variables y procesos

termodinámicos.

✔ Primera Ley de la Termodinámica.

Entonces, ¿Qué es Termodinámica?
Estudia a la energía y sus transformaciones en los sistemas
La termodinámica estudia desde un punto de vista macroscópico.
las transformaciones de la Sistema: Parte del universo que es objeto de estudio.
energía y cómo ésta puede Entorno, alrededores, medio: Resto del universo.
convertirse en trabajo. Proceso Termodinámico: Cambio de estado en el cual
es necesario conocer el mecanismo de como se realiza
el cambio.

Variables; intensivas y extensivas

Alrededores

El Equilibrio Termodinámico, comprende tres equilibrios:

SISTEMA
Térmico, Químico y mecánico.
Medio
Frontera
Existen tres tipos de Sistemas

O2
Masa

Sistema Abierto Ingresa

Energía

De acuerdo al
intercambio de
Sistema Energía materia y
cerrado transferencia de
energía

Sistema Aislado
Definiciones previas…

Es la energía en transferencia de un T1
T2
sistema caliente a un sistema frío. El
CALOR calor se puede transferir
(q) por conducción, convección y
radiación Unidades: joule (J), calorías
T1 > T2
(cal), BTU

Representa la suma de todas las

energías de las
Partículas microscópicas que
componen el sistema
ENERGÍA
INTERNA (U)
Su unidad de medida en el Sistema U = Energíacinética + Energíapotencial
Internacional es el joule (J).
Trabajo (w)

El trabajo es una transferencia de energía

a través de la frontera de un sistema que
modifica alguna de sus variables
macroscópicas.

w=-P∆V
Unidades:
Joule (J)
1cal = 4,184 J
1 atm-L = 24,2 cal
Entalpía (H)

La entalpía es una función

termodinámica de estado que se
representa por la siguiente fórmula
: H = U + PV

• H : Entalpía
• U : Energía interna
• V : Volumen
• P : Presión
Capacidad Calorífica Molar

Es la energía necesaria para elevar en un grado Celsius la temperatura del

sistema por cada mol de gas. Puede ser a presión constante (Cp) o a
volumen constante (Cv)

Se aplica en la determinación del calor:

GAS Monoatómico Diatómico
(He, Ne ..) (H2, CO…) q = nCv∆T q = nCp∆T
Cv 3/2 R 5/2 R Donde:
n : número de moles.
Cp 5/2 R 7/2 R ∆T: Variación de Temperatura.
Cv: Capacidad calorífica molar a volumen constante.
Cp: Capacidad calorífica molar a presión constante.
Primera Ley de la Termodinámica

La energía no se crea, ni se destruye solo se transforma.

Por ello un aumento del contenido de energía de un sistema, requiere
de una correspondiente disminución en el contenido de energía del
medio o alrededores.
Signos del Trabajo y Calor (IUPAC)
Ley de Signos

Con esta Ley podemos percatarnos que todolo que ingresa al sistema
será
considerado con signo (+) y todo lo que salga de él, será considerado con signo (-)

Algunos ejemplos son:

Proceso Termodinámico a Volumen constante
∆U = q + w
ISOCÓRICO O ISOMÉTRICO,
Sabemos que W = -P∆V, el volumen es constante
como
el volumen es constante, W =
0
∆U = qv
qv = ∆U = n Cv ∆T
n : número de moles
∆T: Variación de T
Cv: Capacidad calorífica molar a
volumen constante
R: 2 cal/mol K, R: 8,314 J/mol K
Proceso Termodinámico ISÓBARICO, la presión se
a Presión Constante mantiene constante

∆U = q + w
En este caso vamos a utilizar entalpía
H:
∆H = ∆U + P∆V
w = -P ∆V
qp = ∆H = n Cp ∆T
n: número de moles
Cp: Cap. Calorífica a P cnste.
∆H: Variación de Entalpia
Proceso Termodinámico ISÓBARICO, la presión se
a Presión Constante mantiene constante

∆U = q + w
En este caso vamos a utilizar entalpía
H:
∆H = ∆U + P∆V
w = -P ∆V
qp = ∆H = n Cp ∆T
n: número de moles
Cp: Cap. Calorífica a P cnste.
∆H: Variación de Entalpia
Proceso Termodinámico a
Temperatura Constante
ISOTÉRMICO, la
temperatura se mantiene
constante ∆U = q + w
Si la temperatura es
constante:
∆U = 0
∆H = 0
q = -w
q = -w = n R T ln(V2/V1)
q = -w = n R T ln(P2/P1)

n: número de moles T:
temperatura (K) R: 2
cal/mol K
R: 8,314 J/mol K
Desarrollemos Juntos
Ejemplo 1
Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha liberado
2590 J y el trabajo es realizado por las fuerzas exteriores sobre el
sistema, siendo el valor de trabajo 3560 J
Ejemplo 2.

Dos moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente desde un volumen 2V hasta 20V,
haciendo un trabajo de 4000 cal, si la presión inicial es de 40 atm, calcule:
a. La temperatura del proceso.
b. El valor de
V.
c. ∆U.
d. El calor.
Trabajo en equipos
 Indicaciones
●Se forman equipos de dos integrantes para resolver los 2 ejercicios
propuestos en un tiempo de 30 minutos.

●Al finalizar la actividad, el alumno que terminó primero explicará a

su compañero de grupo la resolución del ejercicio.

●Deben escuchar atentos la explicación e intervendrán si tienen

alguna duda.
Ejercicio 1
Un gas ideal inicialmente a 300 K, experimenta un proceso isobárico
a 2,50 kPa. Si 12,5 kJ se transfieren al gas por calor, el volumen
aumenta de 1,00 m3 a 3,00 m3.
a) ¿Cuál es el cambio de su energía
interna? Dato: 1 kJ = 1kPa.m3
b) ¿Cuál su temperatura
final?
Ejercicio 2.

14 litros de un gas ideal inicialmente a 170,73 K, experimenta una expansión

isocórica de 2,0 a 7,0 atm. Si se cuenta con 2 moles de un gas diatómico
¿Cuál es la cantidad total de calor del sistema en calorías?
¿Qué hemos aprendido el día de hoy?