FACULTAD DE INGENIERIA EN

MECANICA Y
CIENCIAS DE LA PRODUCCION

TERMODINAMICA
II TERMINO 2019-2020
 CAPITULO - 3
3.1. Balance de energía para sistemas cerrados
3.2. Energía interna, entalpia y calores específicos de
gases ideales, sólidos y líquidos
3.3. Balance de energía para sistemas abiertos y el caso
particular: flujo estacionario
3.4. Dispositivos de ingeniería de flujo estacionario
3.5. Análisis de procesos de flujo no estacionario
3.1. Balance de energía para sistemas cerrados
Para este caso el balance de energía se puede
expresar de la siguiente manera:
Qnet,in – Wnet, out = ΔEsist

Donde: Qnet,in = Q = Qin – Qout Wnet, out = W = Wout – Win

Recuerde que si ΔEC = 0 y ΔEP = 0, entonces la

primera ley de la termodinámica para sistemas
cerrados puede ser expresada como:

Qnet,in – Wnet, out = ΔUsist

De la ecuación anterior, se puede concluir que
en un ciclo se cumple que:
Qnet = Wnet

Comentario:
Desde el punto de vista de la primera ley, Q y W
no son diferentes en cuanto al efecto que
producen, pero desde el punto de vista de la
Segunda Ley de la Termodinámica, Q y W son
muy diferentes.
• El cambio neto (incremento o decremento) en la
energía total del sistema durante un proceso es igual
a la diferencia entre la energía total entrando y la
energía total saliendo del sistema durante tal
proceso.
EL BALANCE DE ENERGIA ESTA EXPRESADO COMO:

Eentrada – Esalida = ∆E
Ein – Eout = ΔEsist

• La Primera Ley de la Termodinámica es una expresión

del principio de conservación de la energía.
• Este enunciado es uno de los mas importantes en el
campo de la ingeniería.
Evaluar el cambio de energía del sistema significa:
ΔEsist = energía en estado final – energía en estado inicial = E2 – E1

Notar que E es una propiedad y por lo tanto no cambiará

mientras no cambie el estado del sistema.
La energía total de un sistema compresible simple consiste de tres
partes:
ΔEsist = ΔU + ΔEC + ΔEP

Para el caso de sistemas cerrados (estacionario),

ΔEC + ΔEP = 0, por lo tanto
ΔEsist = ΔU = U2 – U1
 En ausencia de cualquier forma de trabajo, el cambio de
energía E del sistema es igual a la transferencia neta de calor.
El trabajo (eléctrico) hecho sobre un sistema adiabático es
igual al incremento de la energía E del sistema.
El trabajo hecho por un eje sobre un sistema adiabático,
es igual al incremento de E.
El trabajo de frontera sobre un sistema adiabático, es igual
al incremento de E.
 El cambio de energía de un sistema durante un proceso es igual al
trabajo y transferencia de calor neto entre el sistema y sus alrededores.
Resumen de la primera ley de la termodinámica

• En ausencia de cualquier forma de trabajo, el cambio de

energía ΔE del sistema es igual a la transferencia neta de calor.

• El trabajo (eléctrico) hecho sobre un sistema adiabático es

igual al incremento de la energía ΔE del sistema.

• El trabajo hecho por un eje sobre un sistema adiabático, es

igual al incremento de la energía ΔE.

• El trabajo de frontera sobre un sistema adiabático, es igual al

incremento de la energía ΔE.

• El cambio de energía de un sistema durante un proceso es

igual al trabajo y transferencia de calor neto entre el sistema y
sus alrededores.
3.2. Energía interna, entalpia y calores específicos
de gases ideales, sólidos y líquidos

Objetivos:

 Definir el calor especifico.

 Definir el calor especifico a presión constante y

el calor especifico a volumen constante.

 Relacionar los calores específicos con el calculo

de cambios en la energía interna y la entalpia de
gases ideales.
• Una propiedad que permite comparar la capacidad
de almacenamiento de energía de varias sustancias
es el calor específico.
• Calor específico es definido como la energía
requerida para elevar la temperatura de una unidad
de masa de una sustancia en un grado. En general,
esta energía dependerá de cómo se simula el
proceso.
• Dos procesos son utilizados para evaluar esta
propiedad: a volumen constante y a presión
constante. Para explicar se utiliza un gráfico.
• Para expresar C en términos de otras propiedades
termodinámicas, considere un sistema cerrado
estacionario que sufre un proceso a volumen
constante (no hay trabajo de expansión ni
compresión).
Δein – Δeout = Δesist

• El principio de conservación de energía para este

proceso, se puede expresar en forma diferencial:

δein – δeout = du
• Por definición de Cv , el lado izquierdo de la ecuación
(δein – δeout) representa la cantidad neta de energía
transferida al sistema.
• A partir de la definición de Cv esta energía debe ser
igual a CvdT. dT es el cambio diferencial de
temperatura.
Cv =(du/dT)v
Análogamente, una expresión para Cp puede ser
considerando un proceso de expansión o compresión
a presión constante:
Cp = (dh/dT)p
Cv =(du/dT)v
Es el cambio de energía interna de una sustancia
por cambio unitario de temperatura a volumen
constante
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA ENERGIA INTERNA
DE UNA SUSTANCIA CON LA TEMPERATURA)

Cp = (dh/dT)p
Es el cambio de entalpia de una sustancia por
cambio unitario de temperatura a presión
constante.
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA ENTALPIA DE UNA
SUSTANCIA CON LA TEMPERATURA)
• Las ecuaciones anteriores representan la
definición de dos propiedades y como tales son
valores independientes del tipo de proceso.
• Cp y Cv representan propiedades para cualquier
sustancia que sufre cualquier proceso.
dh = cp dT;
h2 – h1 = cp (T2 – T1)

du = cv dT;
u2 – u1 = cv (T2 – T1)
NOTA:
La energía requerida para elevar en un grado la
temperatura de una sustancia, difiere a
temperaturas y presiones distintas, aunque
normalmente esta diferencia no es muy grande.
 Calor específico o energía específica es la energía que
se transfiere y almacena en forma de calor.
Unidades típicas:
kJ/kg.°C, o kJ/kg.K

• A veces los calores específicos se dan en base molar, y

se denotan por c*p y c*v
Unidad típica:
kJ/kmol °C, o kJ/mol K
• Existen ciertos casos, como el de un gas ideal ,
donde es posible establecer la relación entre sus
propiedades a través de una relación
denominada “ecuación de estado”, cuya
temperatura, presión y volumen específico se
relacionan mediante la ecuación de estado
originalmente conocida como:

Pv=RT
Para un gas ideal la energía interna es sólo una
función de la temperatura.
• Se ha demostrado analítica y
experimentalmente que para un gas ideal, la
energía interna es solo función de la
temperatura
u = u(T)

Por la definición de entalpía h = u + pv, y

recordando la ecuación de estado de gas ideal
PV = mRT, y dado que R = constante, se
concluye que h es también solo función de la
temperatura
h = h (T).
• Por lo tanto, se puede concluir que para gases
ideales Cv y Cp también solo son funciones de
temperatura.

• De lo anterior se puede escribir que:

u2 – u1 = ∫ Cv(T) dT
h2 – h1 = ∫ Cp(T) dT
• Para resolver la integración, se debe conocer la
función Cv = Cv(T), o Cp = Cp(T).
• Estos se pueden evaluar utilizando la ecuación
polinomial.

• También se pueden usar valores promedios de Cv

y Cp en el rango de temperatura especificado.
• Para evitar cálculos laboriosos, los datos de h y
u han sido tabulados para diversos gases en
pequeños intervalos de temperatura.

• Se puede tomar como una función lineal en

intervalos pequeños de temperatura (algunos
cientos de grados).

• Los valores de calores específicos se pueden

reemplazar por valores promedio constantes.
Recuerde que las ecuaciones anteriores para Δu y Δh
son válidas para cualquier tipo de proceso.
• Existen tres maneras de determinar Δu y Δh para
los gases ideales:

a) Usando datos tabulados para h y u.

b) Usando Cv y Cp como función de T y resolviendo la
integración.
c) Usando Cv y Cp promedios (Válido si el cambio de
temperatura no es muy grande).
EN LA ELABORACIÓN DE TABLAS DE GAS IDEAL, SE ELIGE CERO
0 K COMO TEMPERATURA DE REFERENCIA
Demostración de la relación entre Cp y Cv a partir de la
definición de la entalpía y de la ecuación de estado de los
gases ideales.
• Se define un gas ideal como un gas cuya temperatura,
presión y volumen especifico se relaciona mediante
Pɣ= RT

h = u +Pɣ
h = u + RT
dh= du +R dT
Pero dh= Cp dT; du= Cv dT

Cp dT = Cv dT + R dT
Dividiendo toda la ecuación para dT:

Cp = Cv + R g

• Esta es una relación muy importante para gases

ideales ya que permite determinar Cv si se conoce
Cp y la constante del gas Rg
• Finalmente, existe otra propiedad que es utilizada
en el estudio de los gases ideales denominada
razón de calores específicos o constante
politrópica:
k = Cp/Cv
• Esta relación varía con la temperatura pero es
muy pequeña.
• Para gases monoatómicos k= 1,667.
• Para gases diatómicos incluido el aire k= 1,4 a
temperatura ambiente.
• EJEMPLOS (MCI). Nota: fotocopiar Tabla A-17
 Calores específicos para sólidos y líquidos

• Una sustancia cuyo volumen especifico o

densidad es constante se conoce como sustancia
incompresible, este es el caso de los líquidos y
sólidos.

• Para cualquier proceso, el volumen especifico

permanece aproximadamente constante.
• Para sustancias que son incompresibles (líquidos
y sólidos) se puede demostrar que Cp = Cv = C, ya
que los volúmenes específicos de este tipo de
sustancia permanecen constantes durante el
proceso.
• Cambio de energía interna: (Δu)
• A igual que en los gases ideales, los calores
específicos de los líquidos y sólidos dependen
solo de la temperatura.

Δu = u2 – u1 = ∫ Cv(T) dT = ∫ C(T) dT = C*ΔT

Ejemplo: Inmersión de un bloque de Fe en agua.

• Una propiedad que permite comparar la capacidad
de almacenamiento de energía de varias sustancias
es el calor (energía) especifico.
• Calor especifico es definido como la energía
requerida para elevar la temperatura de una unidad
de masa de una sustancia en un grado. En general,
esta energía dependerá de cómo se simula el
proceso.
• Dos procesos son utilizados para evaluar esta
propiedad: a volumen constante y a presión
constante. Para explicar se utiliza un gráfico.
• Para expresar C en términos de otras propiedades
termodinámicas, considere un sistema cerrado
estacionario que sufre un proceso a volumen
constante (no hay trabajo de expansión ni
compresión).
Δein – Δeout = Δesist

• El principio de conservación de energía para este

proceso, se puede expresar en forma diferencial:

δein – δeout = du
• Por definición de Cv , el lado izquierdo de la
ecuación (δein – δeout) representa la cantidad neta
de energía transferida al sistema.
• A partir de la definición de Cv esta energía debe
ser igual a CvdT. dT es el cambio diferencial de
temperatura.
Cv =(du/dT)v
Análogamente, una expresión para Cp puede ser
considerando un proceso de expansión o
compresión a presión constante:
Cp = (dh/dT)p
Cv =(du/dT)v
Es el cambio de energía interna de una sustancia
por cambio unitario de temperatura a volumen
constante
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA ENERGIA INTERNA DE
UNA SUSTANCIA CON LA TEMPERATURA)

Cp = (dh/dT)p

Es el cambio de entalpia de una sustancia por

cambio unitario de temperatura a presión
constante.
(ES UNA MEDIDA DE LA VARIACION DE LA ENTALPIA DE UNA
SUSTANCIA CON LA TEMPERATURA)
• Las ecuaciones anteriores representan la
definición de dos propiedades y como tales son
valores independientes del tipo de proceso.

• Cv y Cp representan propiedades para cualquier

sustancia que sufre cualquier proceso.
 Calores específicos

dh = cp dT;
h2 – h1 = cp (T2 – T1 )

du = cv dT;
u2 – u1 = cv (T2 – T1 )
NOTA:
La energía requerida para elevar en un grado la
temperatura de una sustancia, difiere a
temperaturas y presiones distintas, aunque
normalmente esta diferencia no es muy grande.
 Calor especifico o energía especifica es la energía que
se transfiere y almacena en forma de calor.

Unidades típicas:
kJ/kg.°C, o kJ/kg.K
• A veces los calores específicos se dan en base molar,
y se denotan por c*p y c*v
Unidad típica:
kJ/kmol °C, o kJ/kmol K
Siguiente figura para aire