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𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
• Aire, nitrógeno, oxigeno, hidrogeno, helio, argón,
neón, criptón e incluso algunos más pesados como
dióxido de carbono se pueden tratar como gases
ideales (a presiones bajas y temperaturas altas).
Calores específicos
𝜕𝑢 𝜕ℎ
𝑐𝑉 = ቇ 𝑐𝑃 = ቇ
𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑇 𝑃
Cambios de
entalpía ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃 + 𝑃𝑑𝑣
∆ℎ = 𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇 + 𝑣Δ𝑃
• Para los sólidos, el termino 𝑣∆𝑃 es insignificante, por lo tanto ∆ℎ = ∆𝑢 ≅
𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇.
Para líquidos, comúnmente se encuentran dos casos especiales:
• Procesos a presión constante, como en los calentadores ∆𝑃 = 0, ∆ℎ = ∆𝑢 ≅
𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇
• Procesos a temperatura constante, como en las bombas ∆𝑇 = 0, ∆ℎ = 𝑣∆𝑃
Energía interna, entalpia y calores
específicos de gases ideales
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 La entalpía también
ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇 es solo función de ℎ = ℎ(𝑇)
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
la T en un gi
Relaciones de calores específicos de gases ideales
𝑑ℎ 𝑑𝑢
• Una relación especial entre 𝑐𝑃 y 𝑐𝑉 para gases ideales se obtiene al derivar la = 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣
relación ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇 𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝑐𝑃
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇 𝑐𝑃 = 𝑐𝑉 + 𝑅 𝑘=
𝑐𝑉
Relación de calores específicos
𝑑𝑢 = 𝑐𝑉 𝑇 𝑑𝑇
Evaluación de la energía interna
y entalpia para un gas ideal
𝑑ℎ = 𝑐𝑃 𝑇 𝑑𝑇