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cardiovascular
Larissa Rodríguez Ramírez
Consideraciones generales
Fármacos que actúan sobre el corazón y la circulación sanguínea.
Sintomatológico
Angina de pecho.
Habitual
HTA
Dosis Efectos secundarios
Síntomas nuevos,
cardiovasculares o no, tras
Establecida de forma iniciar toma de medicación.
individualizada.
Normalmente seguros y
Posible ajuste de dosis. bien tolerados.
E. Secundarios leves
frecuentes.
Tratamiento de las
enfermedades
cardiovasculares más
frecuentes.
Angina de pecho
Dolor característico por luz arterial
estrecha.
➔ Betabloqueantes.
➔ Calcioantagonistas.
➔ Nitratos
➔ Antiagregantes plaquetarios.
Infarto de miocardio
Necrosis.
➔ Fibrinolíticos.
➔ Antiagregantes
plaquetarios.
➔ Anticoagulantes.
Complicaciones y
recidivas
➔ Betabloqueantes.
➔ IECA.
Hipertensión arterial
Daño progresivo a órganos diana.
➔ IECA.
➔ ARA II.
➔ Betabloqueantes.
➔ Calcioantagonistas.
➔ Diuréticos.
➔ Alfa-Bloqueantes.
Insuficiencia cardíaca
Síntomas
➔ Diuréticos.
➔ IECA.
➔ Betabloqueantes.
➔ ARA II.
➔ Diuréticos.
➔ Nitrados.
➔ Vasodilatadores.
➔ Digoxina.
Arritmias
➔ Antiarrítmicos.
➔ Antiagregantes.
➔ Anticoagulantes.
Enfermedades de válvulas
cardíacas
Síntomas
➔ Diuréticos.
➔ IECA.
➔ Digoxina.
Reemplazo valvular
➔ Anticoagulantes.
Prevención de enfermedad
de arterias coronarias
Enlentecer daño progresivo.
➔ Hipolipemiantes.
➔ Antihipertensivos.
➔ Antiagregantes
plaquetarios.
Principales tipos de
fármacos
cardiovasculares.
Fármacos hipolipemiantes
Disminuyen colesterol y triglicéridos.
A. Coronarias: A.Cerebrales:
Colesterol LDL. Pared arterial. angina. infarto.
Dificulta paso
Estrechamiento.
sanguíneo.
Beta-Bloqueadores
Unión a receptores
B-Adrenérgicos. ➔ Angina de pecho.
➔ HTA
➔ Prevención de infartos.
➔ Arritmias.
Antagonismo de acción ➔ IC.
➔ Miocardiopatía
estimulante. hipertrófica.
➔ Glaucoma.
➔ Ansiedad.
Disminución de cronotropismo
e inotropismo.
Clasificación
Mixtos
Cardioselectivos No selectivos Bloqueo de α y β-adrenérgicos.
Eliminación de H2O, Na y K.
Disminución de PA y edema.
Excreción de Na y H20.
Pérdida de K. Primera elección en
TX de HTA.
Volumen extracelular.
Excreción del 20-25% Son los más potentes.
de Na.
No se emplean
como + Tiazidas o de asa.
monoterapia.
Inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina
Antagonistas de los receptores de angiotensina II
Bloqueadores de los canales de calcio
Fármacos
antiarritmicos
Control y regulación
del ritmo cardíaco.
β-Bloqueadores y
Ca-Antagonistas
utilizados.
Antiarrítmicos:
especìficos y potentes.
Nitratos
Vasodilatación. Angina de pecho
Coágulos sanguíneos:
obstruyen.
Unión a ATIII.
Inhibición de trombina, Xa y
IXa.
Heparinas de bajo
peso molecular
Depolimerización de HNF. 1-10 kd Mayor inhibición de Xa.
Antagonistas de la vitamina K
Warfarina y acenocuramol.
Nuevos anticoagulantes orales
Indicaciones
Fibrilación auricular de
origen no valvular.
CX mayor: ortopédica.
Referencias bibliográficas
Cardiología / [coordinador y
López-Farré, A &
01 02
autor] Guillermo Saturno Chiu. 1ª
Macaya-Miguel, C. Libro de la
edición. Ciudad salud cardiovascular. 2009.
de México : Editorial El Manual Bilbao: Fundación BBVA.
Moderno, 2017. Hospital clínico San Carlos.
Trejo, C. Anticoagulantes:
03 04
Lozano, J. Arritmias cardíacas y
Farmacología, mecanismos
su tratamiento. 2001. OFFARM;
de acción y usos clínicos.
20(11): 96-105.
Cuad. Cir. 2004; 18: 83-90.
Recopilación de
posología