Unidad 1 Verdadero/ Falso

Esta lista es un conjunto de proposiciones, todas ellas son Verdaderas y están

extraídas o resumidas desde el texto de la materia. Al mismo tiempo puede advertir que los
temas tratados en las proposiciones son los mismos que los de la guía de preguntas de la
unidad 1, de modo tal que sirven como refuerzo de asimilación de estos contenidos. En el
examen parcial pueden aparecer de esta forma Verdadera o correcta, o pueden aparecer
bajo una redacción incorrecta o Falsa.
Por ejemplo: la proposición 2 de esta lista puede aparecer del siguiente modo:
Los productos biológicos son sustancias producidas de forma artificial por células
animales, microorganismos o por el propio cuerpo humano en el laboratorio. Ejemplos de
estos productos son las hormonas, los anticuerpos monoclonales, los derivados y
componentes sanguíneos, el interferón y las vacunas.
Aquí vemos que se trata de una proposiciòn falsa, y usted deberà señalarla y
explicar porquè es Falsa. En este caso, es Falsa porque los productos biológicos no se
producen de forma artificial sino natural y tampoco son producidas en laboratorio, sino que
el propio cuerpo humano, los animales, o los microorganismos las pueden producir
sin ninguna intervención.

1.-Un fármaco es una sustancia química capaz de desencadenar reacciones biológicas en

el organismo. Estas reacciones pueden ser deseables (terapéuticas) o indeseables
(adversas). Tras su administración, el fármaco pasa a llamarse medicamento.

2.- Los productos biológicos son sustancias producidas de forma natural por células
animales, microorganismos o por el propio cuerpo humano. Ejemplos de estos productos
son las hormonas, los anticuerpos monoclonales, los derivados y componentes sanguíneos,
el interferón y las vacunas.

3.-La investigación preclínica es la fase 1 en el proceso de producciòn de un fàrmaco, y

consiste en exhaustivos estudios de laboratorio, donde se prueban sobre células humanas y
microbianas cultivadas en el laboratorio, o sobre en diversas especies de animales para
valorar la eficacia del fármaco a diferentes dosis y observar las reacciones adversas. Los
resultados nunca son concluyentes. Su margen de duración va de 1 a 3 años.

4.-La investigaciòn clínica es la segunda fase en el proceso de producciòn de un fàrmaco,

es la parte màs larga del proceso, donde los farmacèuticos clìnicos llevan a cabo pruebas
en voluntarios sanos y en pacientes para un mapeo de reacciones adversas considerando
la variabilidad de respuestas. Incluye ensayos clínicos de fase I, de fase II, de fase III. Su
duración oscila entre 2 a 10 años.

5.-La tercera fase en el proceso de producción de un fármaco es la de evaluación de

solicitud, en la que pueden continuar pruebas clínicas de fase III, y en animales de
laboratorio. Su duración oscila entre 2 meses a 7 años.

6.-La vigilancia poscomercialización (farmacovigilancia), la fase final del proceso de

autorización de un fármaco. En ella se trata de valorar los efectos nocivos de este
medicamento en una población mayor, ya que algunas reacciones adversas tardan más en
aparecer y no pueden identificarse hasta que el fármaco se administra a un mayor número
de personas.

7.-El mecanismo de acción de un fármaco es cómo el fármaco produce su efecto en el

organismo, por ejemplo: disminución del volumen plasmático, bloqueo de los canales
cardíacos de calcio, bloqueo de la actividad hormonal, bloqueo de la reacciones fisiológicas
al estrés, dilatación de los vasos sanguíneos periféricos.

8.- Un fármaco prototípico es el modelo, conocido en profundidad, con el que se comparan

el resto de los fármacos de la misma clase farmacológica. Conociendo el fármaco
prototípico se podrá predecir las acciones y las reacciones adversas frente a otros fármacos
de la misma clase.

9.-La farmacocinética es el estudio del desplazamiento del fármaco por el organismo,

describe qué hace el organismo con los medicamentos, a través de los procesos de
absorción, distribución, metabolismo, eliminación.

10.-El paso del fármaco a través de las membranas plasmàticas de las células es el
principal desafìo en el camino del fàrmaco para alcanzar su cèlula diana (su cèlula objetivo).
Hay dos procesos de transporte: uno es difusiòn o transporte pasivo (cuando sustancia
quìmica se desplaza de mayor concentraciòn a menor concentraciòn), el otro es transporte
activo (en contra de gradiente electroquìmico).

11.-Las membranas plasmáticas están formadas por una doble capa lipídica en la que se
intercalan proteínas y otras moléculas. Es relativamente impermeable. Los factores que
pueden afectar al paso del fàrmaco al interior de la cèlula son: el tamaño de las molècula a
ingresar, su liposolubilidad (su es liposoluble ingresa màs fàcil, por siduciòn simple; si es
hidrosoluble y de gran tamaño, mayor dificultad).

12.-Cuando el fármaco no necesita ingresar en la célula para producir sus efectos se une a
un receptor en la membrana plasmática y activa un segundo mensajero dentro de la célula
que es el que produce el cambio fisiológico.

13.-La absorción es el proceso que comprende el desplazamiento de una sustancia desde

su punto de administración hasta la circulación, incluyendo su paso a través de las distintas
membranas. Cuanto más rápida es la absorción, más rápido es el inicio de la acción.

14.-Los factores que afectan a la absorciòn son la vìa de administraciòn (IV es màs ràpida),
la dosis (màs grandes, mayor absorciòn, la motilidad digestiva, el riego sanguìneo en el
punto de afministraciòn. el ph del medio local, las interacciones con otros fármacos y
alimentos.

15.-La distribución es el transporte de la sustancia farmacológica a través del organismo, y

el factor básico que determina la distribución es el aporte sanguíneo que reciben los tejidos
corporales (el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro son los órganos que reciben la
mayor cantidad de flujo sanguíneo; la piel, el hueso y el tejido adiposo son los menos
vascularizados).
16.-El complejo fármaco proteína es una unión reversible entre un fármaco con las
proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina. Cuando ocurre, dificulta la llegada del
fármaco a su célula diana porque son demasiado grandes para atravesar las membranas de
los capilares, por lo que el fármaco no puede distribuirse a los tejidos corporales.

17.-El metabolismo, también denominado biotransformación, es el proceso de

transformación química de un fármaco en una forma que pueda eliminarse del organismo
con mayor facilidad, y donde se dan complejas reacciones y rutas bioquímicas que
modifican tanto fármacos como nutrientes, vitaminas y minerales. El principal órgano
implicado es el hígado.

18.-El sistema enzimático microsomal hepático tiene entre sus principales acciones la
inactivación del fármaco y la aceleración de su eliminación.

19.- Las sustancias conocidas como profármacos no tienen actividad farmacológica hasta
que el organismo los metaboliza transformándolos en su forma activa.

20.-Se denomina proceso de inducción enzimática al fenómeno en el que algunos fármacos

incrementan la actividad metabólica del hígado.

21.-Se llama efecto de primer paso al fenómeno por el cual, tras su absorción, los fármacos
administrados por vía oral acceden directamente a la circulación portal hepática que
transporta la sangre al hígado antes de que se distribuya a otros tejidos corporales. Como
consecuencia de este paso de la sangre por la circulación hepática, algunos fármacos
pueden metabolizarse completamente e inactivarse antes de alcanzar siquiera la circulación
general.

22.- Eliminación es la expulsión del fármaco del organismo. El principal órgano extractor es
el riñón. El Proceso de reabsorciòn en el tùbulo renal puede hacer que los fàrmacos no
ionizados y liposolubles vuelvan a la circulaciòn, en tanto los ionizados e hidrosolubles
permanecen en el filtrado para su eliminaciòn.

23.-Otros mecanismos excretores son el aparato respiratorio, o vìa actividad exòcrina

(saliva, sudor, leche materna), o a través de la excreción biliar (acceso a duodeno, expulsión
con heces).

24.-La farmacodinamia hace referencia a cómo un medicamento modifica el organismo, es

la rama de la farmacología que se ocupa de los mecanismos de acción del fármaco y de la
relación entre la concentración del fármaco y la respuesta del organismo.

25.-Se denomina receptor a una macromolécula celular a la que un medicamento se une

para desencadenar sus efectos. Los receptores no existen en el organismo únicamente
para unirse a los fármacos; su función normal es unirse a moléculas endógenas como
hormonas, neurotransmisores y factores de crecimiento. La inmensa mayoría son proteínas.
La unión del fármaco y su receptor es específica. Después de la unión, dentro de la células
se pueden desencadenar procesos secundarios, o cascadas bioquímicas que estimulan o
inhiben una actividad normal de la célula y de esta forma inician la acción del fármaco.
26.-Un fármaco que produce el mismo tipo de respuesta que una sustancia endógena se
denomina agonista.

27.-El término agonista parcial describe un medicamento que produce una respuesta más
débil o menos eficaz que un agonista.

28.-Otra posibilidad de interacción es que el fármaco se una al receptor y evite que la

sustancia endógena actúe, en cuyo caso el fármaco se califica como antagonista.