Clase 7: AGUA

REACCIONES QUÍMICAS Y BIOQUÍMICAS

Cuando una reacción de naturaleza química o bioquímica se realiza en un tanque o cuba

→REACTOR

PROCESOS DE INGENIERÍA AMBIENTAL (pueden ser dos):

• Reactores sistemas naturales (cuba de reacción) (por ej., un decantador en un proceso

de potabilización del agua)
• Sistemas naturales (cuba de reacción) (llamados pseudo-reactores) (por ej. Un rio)

VELOCIDAD DE REACCIÓN → TAMAÑO DEL REACTOR

Cinética de una reacción: Trata principalmente el estudio de la velocidad de reacción,

considerando los factores que inciden sobre ella (T, P, [ ] )

Un proceso puede ser: • Biológico

• Químico

Entre los ejemplos de procesos ambientales se incluyen:

• Crecimiento/decaimiento biológico de biomasa/materia orgánica en lodos activos, en

digestión anaerobia, en lagunas de agua residual, en filtros percoladores, y en filtros
biológicos rotativos, etc.
• Procesos químicos de desinfección de agua potable por cloración o dióxido de cloro.
• Transferencia gas-agua, por ejemplo, separación de H2S del agua subterránea.
• Difusión de efluentes en ríos y estuarios.
• Desintegración radiactiva
• Reacciones químicas de contaminantes en el medio atmosférico.
• Producción bioquímica de metano en un vertedero de residuos sólido.

Velocidad de reacción, ri → describe la rapidez de formación o desaparición de una sustancia o

especie química

➢ Homogénea: una sola fase (oxidación biológica, desinfección)

➢ Heterogénea: se llevan a cabo entre fases (interfaz sólido/agua o aire/agua, como
intercambio de iones, adsorción)

Existen otras clasificaciones intermedias (uso de catalizadores), pero las homogéneas son las
más comunes

ri →f (T, P, A, B,…)

Por lo general los efectos de la temperatura (T) y de la presión (P) se separan de los efectos de
la concentración

ri  k f1 (T, P); f2 B A,...)

1
En donde k es la constante de velocidad, que normalmente es sólo función de la temperatura

Suponiendo que la temperatura y la presión se mantienen constante, veremos cómo afecta la

concentración de los reactivos a la velocidad de la reacción 

aA + bB → Cc

r A = - k A ^  * B ^  = C ^ 

Donde ,  y  son exponentes determinados donde empíricamente, el signo negativo indica

que los reactivos A y B desaparecen al tiempo que C aumenta.

Cuando se describen las reacciones sobre una base cinética → órdenes

Se define como la suma de los exponentes determinados empíricamente:

 +  y el orden con respecto al reactivo A es , al reactivo B es  y al producto C es 

Los exponentes suelen ser números enteros (0, 1, 2, etc.) pero se presentan también exponentes
fraccionarios.

La relación entre la velocidad de reacción, la concentración de los reactivos y el orden de

reacción, n, (0, 1, 2) viene dada por:

r = Cn

log r = n log C

Donde r = velocidad de reacción

n = orden de la reacción

C = concentración de elemento

Orden cero → la velocidad de reacción es independiente de la concentración.

Primer orden → la velocidad es directamente proporcional a la concentración.

Segundo orden → la velocidad es proporcional al cuadrado de la concentración.

2
 i) REACCIONES DE ORDEN CERO

En la siguiente reacción de orden cero, un solo reactivo A se convierte a un solo producto

P

P→A

La velocidad de conversión del reactivo A, de acuerdo con la cinética de orden cero, es

𝑑[𝐴]
− = 𝑘0
𝑑𝑡

(Es independiente de la CONCENTRACIÓN)

𝑑𝐶
− = 𝑘0
𝑑𝑡

(-) → indica que A se está reduciendo con el tiempo.

C → concentración de A en cualquier momento t

k0 → constante de velocidad de reacción

Integrando

C = - k0 t + constante

Si

C =C0

En el tiempo

t=0

Entonces

C - C0 = - k0 t

3
 Una medida útil del rendimiento es conocer el tiempo preciso para que la reacción
proceda hasta el 50 por 100 de la extensión o la mitad de su concentración inicial, es
decir:

𝐶0
− 𝐶0 = −𝑘0 𝑡1⁄
2 2

𝐶0
𝑡1⁄ = (Constante de saturación)
2 2𝑘0

ii) REACCIÓNES DE PRIMER ORDEN

En la conversión de un solo reactivo A a un solo producto P, el comportamiento de la

reacción de primer orden es

A→P

𝑑𝐶
− = 𝑘1 𝐶
𝑑𝑡

(Proporcional a la CONCENTRACIÓN)

k1 es la constante de velocidad de reacción de primer orden

C la concentración en cualquier momento t

Integrando:

𝐶0
𝑙𝑛 ( ) = 𝑘1 𝑡
𝐶

𝐶0 𝑘1 𝑡
𝑙𝑜𝑔 ( )=
𝐶 2.3

La constante de saturación-mitad es

𝐶0
𝑙𝑛 ( ) = 𝑘1 𝑡1/2
𝐶/2

ln (2) 0,69
𝑡1/2 = ( )=
𝑘1 𝑘1

4
 iii) REACCIÓNES DE SEGUNDO ORDEN

La velocidad de reducción de un reactivo A para una reacción de segundo orden se

describe por

𝑑𝐶
− = 𝑘2 𝐶 2
𝑑𝑡

(proporcional al cuadrado de la concentración)

k2 es la constante de velocidad de reacción de segundo orden

Integrando:

1 1
− = 𝑘2 𝑡
𝐶 𝐶0

1 1
− = 𝑘2 𝑡1/2
𝐶0 /2 𝐶0

1
𝑡1/2 =
𝐶0 𝑘2

BALANCES DE MATERIA:

Para la ingeniería ambiental es de especial interés la ley de conservación de masa (balances de

materia). Establece que "las sumas de los pesos (masas) de sustancias que entran a una reacción
es igual a la suma de los pesos (masas) de los productos de la reacción".

5
 Entrada – Salida = Acumulación

Si no hay acumulación en el proceso:

Entrada = salida

Un "proceso" es una o una serie de reacciones u operaciones o tratamientos que dan como
resultado un producto final. Algunos ejemplos son:

- Fabricación química
- Coagulación de alúmina
- Fluoración
- Cloración
- Reactores anaeróbicos: digestión de lodos
- Procesos de lodos activados
- Transporte de fluidos
- Absorción de gases
- Generación de NOX y SOX en el medio aéreo

Los balances de materia pueden ser:

• Procesos de una sola unidad sin reacción química o biológica

• Procesos de una sola unidad con reacción química o biológico
• Procesos de múltiples unidades sin/con reacción química biológica

Un "proceso" o un "sistema" tiene un contorno través del cual puede haber o no haber actividad
(por ejemplo, flujo).

Tipos de sistemas:

➢ Sistema abierto: donde se transfiere masa a través del contorno, es decir entra o sale
del sistema.
➢ Sistema cerrado: donde ningún material cruza los límites. Esto a veces se denomina un
sistema "por lotes" o discontinuo, ya que no hay masa que atraviese el contorno hasta
que el proceso esté completo.

Principio del balance de la materia:

6
El balance de materia se puede referir a:

- Masa total o moles totales

- Masa o moles de un compuesto químico
- Masa o moles de una especie "atómica"
- La especie puede ser química o biológica
- Caudales másicos

En el caso de masa total, la generación se considera igual al consumo (dentro de los límites),
incluso si hay reacción química o biológica y, por tanto:

Acumulación = entrada – salida

Metodología ("estrategia") para los balances de materia:

1. Dibujar un diagrama de flujo o figura definiendo el contorno del proceso.

2. Denominar el caudal de cada corriente y sus composiciones con símbolos.
3. Mostrar todos los caudales y composiciones conocidas en la figura. Calcular las
composiciones adicionales a partir de los datos cuando sea posible.
4. Seleccionar la base de los cálculos, por ejemplo, 1 h, 1 día, 1 kg. Etc.
5. Escribir los balances de materia que incluyen el balance total y los balances de
componentes. Debe haber x ecuaciones independientes si hay x incógnitas.
6. Resolver las ecuaciones y comprobar las soluciones:

EJEMPLO

Una lechada que contiene 20 por 100 de peso de cal (CaCO3) se procesa para separar la cal pura
del agua. Si el caudal de alimentación es de 2.000 kg/h, ¿cuánto CaCO3 se produce por hora?

Paso 1: Organizar los datos en formato de diagrama de flujo

Hay una corriente de entrada (1) y dos corrientes de salida (2) y (3).

7
Paso 2: Ecuaciones de balance de materia

1. Total: 2.000 = L + W

2. CaCO3: 2.000 x 0,2 = L x 1,0 + W x 0,0

3. H2O: 2.000 x 0,8 = L x 0,0 + W + 1,0

Producción de caliza L = 400 kg/h

Agua producida W = 1.600 kg/h

CONFIGURACIONES DE UN REACTOR

En ingeniería, particularmente en tratamiento de agua y aguas residuales, los reactores son

básicamente de tres tipos:

✓ "Reactores discontinuos o por lotes" (BR: Reactor Bach) donde los reactivos son
introducidos en las condiciones deseadas y la reacción tiene lugar durante un cierto
período de tiempo. Luego se descarga el contenido. Cuanto más largo sea el tiempo de
reacción, más completa es la conversión. Muchos procesos químicos se realizan por
lotes. Por ejemplo, el ensayo de DBO es un ensayo por lotes.

✓ "Reactor de mezcla completa" (CSTR: Reactor de Tanque Completamente Mezclado),

donde los reactivos se alimentan al reactor "continuamente" (puede ser que una vez
por día, por hora, etc.) y los productos (incluyendo los reactivos no utilizados se
descargan continuamente de un recipiente bien mezclado.

8
 Al estar bien mezclado, se supone que el contenido es uniforme en su
concentración en toda la masa, sin gradientes de concentración y por tanto igual a la
concentración del efluente. Un aumento del tiempo de "residencia" en el reactor
aumenta la extensión o conversión.
Este reactor es habitual en depuración de aguas residuales y en procesos
anaerobios.

✓ "Reactores de flujo de pistón" (PFR), se alimenta desde un extremo del reactor largo y
los productos se descargan en el otro extremo después de pasar un mínimo tiempo de
detención en el sistema. Como la distancia de desplazamiento a lo largo del reactor es
función del tiempo, la extensión de la reacción depende de la longitud.
✓ Como tal, mientras más largo es el reactor, mayor es la conversión. A medida que el
"tapón" de reactivos va avanzando, está bien mezclado consigo mismo, pero no con el
resto de contenidos del reactor. Este reactor es el más común en la depuración activada
de aguas residuales. Este tipo de reactor se usa a menudo en diversidad de simulaciones,
por ejemplo, la mezcla de contaminantes en el flujo de un río. Hay un gradiente de
concentración desde el extremo de entrada al extremo de salida.

Análisis de comportamiento/rendimiento de los tipos de reactor: La base del análisis de todos

los reactores es la ecuación del balance de materia:

Entrada - salida + generación = acumulación

En el análisis del reactor puede ocurrir lo siguiente:

1) La acumulación puede ser positiva o negativa.

2) La entrada puede ser a través del contorno del sistema o por generación dentro del
reactor debido a la reacción.

9
 3) La salida puede ser flujo a través del contorno del sistema o por consumo debido a la
reacción.

El balance de materia para un material A puede escribirse como:

𝑑𝐶𝐴
𝑄𝐶𝐴𝑖 − 𝑄𝐶𝐴0 + 𝑟𝐴 𝑉 = 𝑉
𝑑𝑡

Flujo de entrada - flujo de salida + generación = acumulación

donde

Q = caudal, m3 /s

CA = concentración del material A, mg/l

CAi = concentración del afluente, mg/l

CAo = concentración del efluente, mg/l

V = volumen de fluido en el reactor, m3

rA = velocidad de reacción del material A, mg/l s

El proceso discontinuo y el proceso de flujo en pistón se consideran "similares" para el análisis.

Importancia del agua

El agua es uno de los compuestos químicos más importantes para los seres humanos y la vida
en general.
Es uno de los compuestos más abundantes en la naturaleza. Cubre aproximadamente el 72 %
de la superficie terrestre

Es un recurso esencial para la vida y el desarrollo social y económico. Indispensable para la

actividades industriales y agropecuarias (90% del consumo de agua).

Distribución del agua en la Tierra

Es un recurso finito, escaso y no está distribuido homogéneamente

10
Existen diferentes factores que limitan la cantidad disponible para su consumo

Existen 1 400 millones de km3 de agua, de los cuales el 97.2 % se encuentra en los océanos y
sólo el 2.8 % es agua dulce. El 72% de la Tierra está cubierto por agua, pero...

Población mundial: 5.500 millones 35 l/persona-día

Escasez del Agua

✓ Aumento Poblacional y Distribución irregular del agua.

✓ Los países húmedos y con escasa población poseen mayor cantidad de agua por
habitante que los áridos y más poblados.

11
 ✓ Algunos países usan cerca de 380 litros de agua diarios o más, millones de personas
subsisten con menos de 19 litros.

✓ El 46% de la población mundial no tiene agua potable en sus hogares, y las mujeres de
países en desarrollo caminan un promedio de 6 km para conseguir agua

Actualmente 884 millones de personas tienen problemas de acceso de agua potable. En 2025
se estima que 2/3 de la población mundial, emergencia hídrica

Los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) también conocidos como objetivos mundiales,
fueron aprobados en septiembre de 2015 unánimemente por los dirigentes de todo el mundo,
siendo 2030 la fecha límite para alcanzarlos. En ocasión del Foro Económico Mundial en Davos
(que tuvo como tema principal “los desafíos de la cuarta revolución industrial”) en enero de
2016, se creó el grupo de Promotores de los Objetivos de Desarrollo Sostenible, compuesto por
17 personalidades eminentes cuyo cometido es asistir al Secretario General en la campaña para
lograr los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) antes de 2030

Objetivos globales para erradicar la pobreza, proteger el planeta y asegurar la prosperidad para
todos como parte de una nueva agenda de desarrollo sostenible. Cada objetivo tiene metas
específicas que deben alcanzarse en los próximos 15 años.

Objetivo 6: Garantizar la disponibilidad de agua y su gestión sostenible y el saneamiento para

todos OMS alerta de la muerte anual de 1,7 millones de niños debido a la contaminación
ambiental (OMS, 2017)

Desde el punto de vista ambiental el agua es de interés principal debido a las variadas formas
en que se presenta y diversos usos:
✓ Fuente de agua potable (superficiales y subterráneas)
✓ Hábitats para peces y otra fauna acuática (superficiales)
✓ Descarga de efluentes líquidos (origen antropogénico)
✓ Irrigación (superficiales y sub)
✓ Recreación (superficiales)
✓ Navegación (superficiales)
La aceptación de un agua para un uso definido depende de sus propiedades físicas, químicas y
biológicas.

PROPIEDADES FISICAS Y QUÍMICAS DEL AGUA

El agua nunca es pura, excepto posiblemente en su estado de vapor

➢ Constituyentes de origen natural
IMPUREZAS (Ca+2, Mg+2, etc)
Disolución de minerales a través de las rocas del suelo o subterráneas

12
 ➢ Constituyentes de origen antropológico
CONTAMINANTES (N-NH4+, N-NO-3, N-NO-2, etc)
Fertilizantes agrícolas, residuos líquidos agrícolas, líquidos cloacales o industriales

Materias contenidas en el agua natural Gases

Soluciones o Disoluciones

En el caso de las soluciones (mezclas homogéneas), existen diversas formas de expresar su

composición.
• El aire es una disolución gaseosa (O2, N2 y otras sustancias)
• El agua de mar filtrada es un ejemplo de una disolución líquida
• Una aleación es una solución sólida de metales.
Disoluciones binarias

- Disolvente componente que se halla en mayor proporción y determina la fase en la cual

esta disolución se encuentra.
- Soluto menor proporción.

Métodos de expresar la concentración de una solución

Las mezclas y dentro de ellas las soluciones, tienen una composición determinada de acuerdo a
las proporciones de cada uno de las sustancias que las componen. En el caso de las disoluciones,
esto se denomina su concentración
Concentración de una solución es la relación entre la cantidad de soluto y la de disolvente o la
de la solución.
Expresión de la concentración de una solución

- Porcentaje peso en peso (% P/P): gramos de soluto por 100 gramos de solución

- Porcentaje peso en volumen (% P/V): gramos de soluto por 100 ml de solución

13
 - Porcentaje volumen en volumen (% V/V): ml de soluto por 100 ml de solución

- Masa / volumen: la masa del soluto por unidad de volumen de la solución. Esto es
análogo al peso por unidad de volumen, mg/l = ppm (partes por millón). Este método
depende de la temperatura, pues el volumen varía con la misma.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑘𝑔
Si la densidad de la solución 𝜌 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ( 𝑙 )

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑡𝑒

concentración del constituyente en 𝐶𝐴1 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (mg/l )

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑡𝑒

concentración del constituyente en ppm = 𝐶𝐴2 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
(mg/kg )

𝐶𝐴1 𝐾𝑔
𝜌= 𝑠𝑖 𝜌 = 1
𝐶𝐴2 𝑙

𝐶𝐴1 = 𝐶𝐴2

Concentración de un constituyente en ppm (mg/kg) = Concentración en mg/l

(Aplicable al entorno de agua y agua residual, no en el entorno atmosférico)

- Masa / masa o peso / peso: La masa del soluto en una masa dada de solución, mg /kg
o ppm. Este método no depende de la temperatura.
- Molaridad (M): es la cantidad de moles de un soluto presentes en un litro de solución.
Un MOL es la masa de una sustancia numéricamente igual al peso molecular de
la sustancia expresado en gramos,
Ejemplo: un mol gramo de NaCl es: 23 + 35,5 = 58,5 g
Un MOL es la cantidad de una sustancia que contiene el número de Avogadro
(6.023 x 10 23) de moléculas y se expresa como:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑀𝑂𝐿 𝐺𝑅𝐴𝑀𝑂 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Peso molecular: es la suma de los pesos atómicos de todos los átomos de los
elementos constituyentes. El peso molecular del cloruro de sodio es 58,5 g.
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
- Fracción molar (X) = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
- Normalidad: es la cantidad de equivalentes de un compuesto (soluto) presentes en un
litro de solución.

Ejemplo: Solución 2N de cloruro de sodio (NaCl), significa que tenemos 2 equivalentes

de cloruro de sodio disueltos en un litro de solución.

El PESO DE UN EQUIVALENTE de cualquier compuesto se calcula dividiendo el peso molecular

(PM) del compuesto por:

- El número de iones H+ presentes, si es un ácido.

Ejemplo: H2SO4, H3PO4, HCl, 2;3;1 respectivamente

14
 - El número de iones OH – presentes si es una base.
Ejemplo: Na (OH); Ca (OH)2; Pb (OH)4; 1; 2; 4, respectivamente

- El número de cargas positivas presentes si es una sal.

Ejemplo: Ca3(PO4)2; BaCl2; K2S; 6; 2; 2 respectivamente

Ejemplos

** El peso molecular del H2SO4 es: 2x1g + 1x32g + 4x16g = 98 g

La cantidad de H+ es = 2 → equivalente = 98/2 = 49 gr

** El peso molecular del K2S es: 2x39 + 1x32 = 110 g

La cantidad de cargas positivas son 2(2K+) → equivalente = 110/2 = 55 gr

Concentraciones en masa como CaCO3

Un sistema muy difundido para expresar las concentraciones de dureza (calcio y magnesio) y la
alcalinidad en la química del agua es el sistema de carbonato de calcio.

Número de equivalentes de la sustancia x 50 x 103 mg CaCO3

Equivalente de CaCO3

Dada la concentración de Ca+2 como 92 mg/L en una solución expresar en mg CaCO3

Peso equivalente del Ca+2 en mg/meq= 40/2 = 20 mg/meq

Número de equivalentes Ca+2 = 92 mg/L /20 mg/meq = 4,6 meq/L

La concentración de Ca+2 en mg/L como CaCO3 = 50 mg/meq x 4,6 meq/L = 230 mg/L

CARACTERISTICAS FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL AGUA

COMPOSICIÓN DEL AGUA RESULTADO DE MUCHOS PROCESOS FÍSICOS Y/O QUÍMICOS Y/O
BIOQUÍMICOS
CARACTERISTICAS FÍSICAS DEL AGUA
✓ Color:

o Se debe a sustancias en suspensión, a sustancias disueltas o a ambas

o Origen mineral (compuestos de hierro y manganeso)
o Origen orgánico (materia orgánica, algas, etc)
o Ácidos húmicos de las plantas (color amarillo- pardo)
o Presencia de desechos industriales (sustancias solubles procedentes de minas,
refinerías, fábricas de papel etc.)
Métodos de medición
▪ Colorimétrico
• Escala Platino-Cobalto

15
 • La coloración del agua colocada en tubos colorimétricos
(Nessler) se compara con la de una solución de referencia Pt-Co
(unidad es el color de una solución de 1 mg/L de Pt en la forma
de cloroplatinato
▪ Espectrofotométrico
• Espectrofotómetro
• Generalmente se utiliza para aguas residuales con colores que
no pueden ser igualados con método colorimétrico

Color verdadero: color del agua causado por sustancias coloidales o disueltas
que permanecen después de la filtración a través de un filtro de 0,45 μm

Color aparente: compuestos coloreados en solución junto con materia

coloreada en suspensión.

El valor 15 U.C. es el límite tolerable para aguas de bebida. Valor aconsejable: 6

U.C. Se establece 10 años para adecuar al valor 10 U.C. en Normas Provinciales
(Res. N° 174/16).

✓ Olor y Sabor:

o Valor umbral de olor (TN) → dilución máxima que es necesario efectuar con
agua libre de olor, para que el olor del agua original sea apenas perceptible.
𝐴+𝐵
𝑇𝑁 =
𝐴
A = Volumen de la muestra original;
A + B = Volumen total de la muestra después de la dilución
Ejemplo: Si es necesario mezclar 1 parte de agua problema con 5 partes de agua
libre de olor, el valor umbral es 1 + 5 = 6.

Muchas sustancias químicas orgánicas o inorgánicas son olorosas, incluyendo

algas y otros microorganismos, como los hongos. El H2S presente en el agua
subterránea es maloliente.
Hay diversos métodos para la eliminación del olor del agua de consumo
(adsorción con carbón activado, ozonización, cloración, aireación)
Hay sustancias que al combinarse con el cloro producen un olor muy
pronunciado, tal es el caso de los fenoles, desechos de industrias, TNT, algas
(producción de cloraminas), detergentes. El agua destilada es inodora.

✓ Turbiedad:
La turbiedad es causada por materia en suspensión de tamaño diverso, que limitan el
paso de la luz a través del agua (dispersan y absorben la luz).
El origen de las partículas que causan la turbiedad es muy variado
o Erosión ejercida por los ríos
o Crecimiento de microorganismos
o Desechos domésticos e industriales

En los lagos limpios la luz puede penetrar a gran profundidad. Se determina la

transparencia mediante el Disco de Secchi (35m en lagos alpinos de California y 0,8 ~m
en lagos eutróficos como el embalse San Roque).

16
 La turbidez se mide mediante un Nefelómetro (mide la luz dispersada). En ríos
oscila entre 2 y 200 UNT y el límite tolerable del agua potable es 2 UNT (Unidades
Nefelométricas de Turbiedad).
Importancia de la turbiedad en la ingeniería

Bondad de los sistemas de filtración

Interferencias en la desinfección

Formación de trihalometanos

✓ Temperatura:
o Es el parámetro más significativo en las aguas de un lago o embalse en cuanto a
la estabilidad.
o La densidad del agua es máxima a 4°C (1 kg/l), mientras que a 35°C a 0,994
kg/l, o sea que es más liviana en la proximidad de la superficie y más pesada en
la parte inferior.
o Gradientes de temperatura estratificación entre las capas inferiores más frías
y las superiores más caliente.
o En las plantas depuradoras también es importante ya que por encima de los 36°
los microorganismos aerobios tienden a ser menos efectivos en la depuración
de líquidos residuales.
o Es importante en los ríos, la temperatura, el oxígeno disuelto puede ser
perjudicial para los peces.

Rangos de concentración de oxígeno disuelto y consecuencias ecosistémicas

frecuentes.
[OD] mg/L
0 mg/L Anoxia Muerte masiva de organismos aerobios
0-5 mg/L Hipoxia Desaparición de organismos y especies sensibles
5-8 mg/L Aceptable
8-12 mg/L Buena [OD] adecuadas para la vida de la gran mayoría de especies de
peces y otros organismos acuáticos.
>12 mg/L Sobresaturada Sistemas en plena producción fotosintética.

Perfil de Temperatura y Oxígeno disuelto

17
SÓLIDOS:

El contenido total de sólidos en el agua es uno de los parámetros más significativos. La cantidad,
tamaño y tipo de sólidos depende del agua específica.

Sólidos totales (ST) → (103-105°C)

Sólidos en suspensión (SS) → (filtro de 1,2 μm)

Sólidos totales disueltos (SDT = ST – SS)

Sólidos totales volátiles (STV) → (Horno de mufla a 600 °C)

Sólidos volátiles en suspensión (SVS)

Clasificación del tamaño de partícula de los sólidos en agua y agua residual

18
 Clasificación de los sólidos que se encuentran en el agua y en aguas
residuales

Cono Imhoff para determinar la fracción sedimentable de agua residual

Material en suspensión (MES)

Los sólidos suspendidos totales (MES) o el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o
residual industrial o doméstica, se definen como la porción de sólidos retenidos por un filtro de
fibra de vidrio (1,2 μm) que posteriormente se seca a 103-105ºC hasta peso constante.

19
 PROPIEDADES QUÍMICAS

Orgánicas e inorgánicas:
Las propiedades químicas del agua son importantes para estimar su calidad como conveniente
para uso doméstico o industrial (agua corrosiva o no-corrosiva a los metales o al hormigón)

- Agua subterránea
- Agua superficial

Procesos químicos que influyen en la calidad del agua:

✓ Reacciones ácido base (o neutralización)

✓ Procesos de intercambio entre la atmósfera y el agua

✓ Precipitación y disolución de sustancias

✓ Reacciones complejas

✓ Reacciones de oxido-reducción

✓ Procesos de adsorción-desorción

20
Estimación de la calidad del agua:

✓ Específica: Iones principales o metales pesados (Pb, Cu, Zn, Sn, Cd)
✓ General (alcalinidad, dureza, conductividad, pH, etc)

A. IONES PRINCIPALES (ppm):

Aniones

Bicarbonato (HCO3-)
Sulfato (SO4=)
Cloruro Cl-)
Nitrato (NO3-)
Cationes

Calcio (Ca2+)
Magnesio (Mg2+)
Sodio (Na+)
Potasio (K+)

Si el análisis químico satisface la siguiente ecuación del balance iónico, se considera

adecuado:

B. IONES SECUNDARIOS (ppb-ppt):

Cationes

Aluminio (Al3+)
Amonio (NH4+)

21
 Arsénico (As+)
Bario (Ba2+)
Cobre (Cu2+)
Hierro (Fe2+, Fe3+)
Manganeso (Mn2+)

Aniones
Bisulfato (HSO4-)
Bisulfito (HSO3-)
Fluoruro (F-)
Carbonato (CO32-)
Borato (BO43-)
Fosfato (H2PO4- , HPO42-, PO43-)
Sulfuro (S2-)
Sulfito (SO32-)

Calidad de agua para riego

El índice usado es la Relación de Absorción de Sodio (RAS) que expresa la relación entre los iones
de sodio en relación con el calcio y el magnesio existente en el suelo

RAS = [Na+] / [√ (Ca+2 + Mg+2) /2]

a) Sílice (SiO2):
- La presencia de sílice (mineral no iónico), junto con el calcio, magnesio, hierro y aluminio
pueden causar incrustaciones en las calderas
- El silicio es un constituyente de las plantas acuáticas y animales en la estructura de su
esqueleto (diatomeas)
- Aguas naturales ~ 5 mg/l de SiO2 (disminuye en verano por el crecimiento de
organismos acuáticos)

b) Nutrientes

Nutrientes inorgánicos de importancia en agua y agua residual

c) Nitrógeno

- Fósforo
- Favorecen el crecimiento de plantas y algas (eutrofización)
- Efecto antiestético en los lagos y embalses (olor, aspecto)
- Tóxicas, perjudiciales para el sabor del agua, obstruir unidades filtrantes
- Aumentan las necesidades químicas en el tratamiento del agua

El nitrógeno es uno de los componentes básicos de las proteínas.

Los compuestos nitrogenados son “Índice Químico de Contaminación”, por eso su
estudio tiene importancia en el tratamiento del agua potable.
El nitrógeno es un elemento esencial en los diferentes procesos vitales y su presencia
siempre es detectable en la transformación de

22
 la materia orgánica.
Al morir los organismos vivos y descompuestas las proteínas, el nitrógeno
(nitrógeno amoniacal) se trasforma por la actividad de las bacterias autotróficas en
nitrito los que, absorbidos de nuevo por las plantas y organismos vivos, completan el
ciclo respectivo.
El grado de oxidación aumenta del NH3 a los NO2– y de éstos a los NO3 –
El nitrógeno amoniacal existe en las dos formas: como ion NH4+ y como gas amoníaco
sin disociar NH3. El amoníaco libre es tóxico para los peces (límite máximo para los río
de salmónidos: 1mg/l N-NH3).

Ciclo del nitrógeno

Nitrificación

Reacciones asistidas por microorganismos → oxidación de amoníaco → nitrito →

nitrato:
2 NH3 + 3 O2 Nitrosaminas 2 NO-2 + 2 H+ + 2 H2O
2 NO-2 + O2 Nitrobacterias 2 NO-3
Estas dos reacciones se denominan nitrificación

La presencia de estas sustancias señala el tiempo del proceso de oxidación

biológica y en términos generales, la presencia simultánea de amoníaco, nitritos y
nitratos es índice de putrefacción reciente, mientras que la existencia única de nitratos
como acontece en aguas profundas, señala la lejanía de los procesos oxidativos.
En las aguas superficiales generalmente se lo encuentra en muy escasas
proporciones.
La excesiva aplicación de fertilizantes puede incidir, por acción del agua filtrante, en su
presencia en las aguas subterráneas. A demás son nutrientes esenciales de las plantas.

23
 En agua potable los nitratos y nitritos pueden provocar cianosis por
metahemoglobinemia en los lactantes, si exceden el valor límite puede ser dañinos
(nitrato+ nitrito < 45 mg/l)

d) Fosfatos:

- Nutriente importante en el medio acuático

- En las aguas dulces en la mayoría de los casos es el nutriente limitante de la eutrofización
(si la relación N:P > 14).
- El fosfato se encuentra en las aguas superficiales como resultado de:
o la meteorización
o la lixiviación de las rocas portadoras de fósforo
o la erosión del suelo
o aguas fecales de origen municipal
o efluentes industriales
o escorrentía agrícola (30 kgP/ha aplicados al terreno, producen una pérdida de
0,03 y 1,5 kgP/ha) y de la precipitación atmosférica.
- Generalmente la cantidad presente es muy pequeña, siendo fuente de contaminación
muchos fertilizantes y detergentes.
- Normalmente los fosfatos no permanecen mucho tiempo en solución, precipitándose.
La importancia de los fosfatos reside en que sirven de nutrientes para muchos
microorganismos.
- Su determinación tiene importancia en aguas tratadas para el uso en calderas. No se
incluye en el análisis de rutina de agua potable.

El informe de fosfatos se hace mediante distintas opciones:

o Fosfato total disuelto (determinado después de la filtración a través de una
membrana de 0.45 μm
o Fosfato particulado, como sólidos filtrables
o Fosfatos Totales, suma de solubles e insolubles.
o

PROPIEDADES QUÍMICAS GENERALES DEL AGUA

❖ Ph

El pH se define como el logaritmo negativo (en base 10) de la concentración de ión

hidrógeno y es adimensional pH = - log [H+]
K es la constante de equilibrio. [] la concentración en mol/L.
El agua se disocia muy poco en iones hidrógeno [H+] y en iones hidroxilo [OH-]
Para los casos de baja disociación, como en este, se incluye en la constante el
denominador que es aproximadamente constante, de modo que:
Kw = [H+] [OH-]
Donde Kw es la constante de producto iónico o de disociación Kw = 10-14 mol/l a 25 °
C
o El pH de la mayoría de las aguas minerales está entre 6 y 9
o El pH permanece constante a no ser que cambie por influencias de tipo natural
o antropogénico

24
 o La mayoría de de las formas de vida son sensibles a los cambios de pH por lo
que es importante minimizar los impactos antropogénicos. Un pH muy alejado
del rango aceptable (6 a 8) puede matar la colonia activa microbiológica.

El pH es un parámetro clave en sistemas acuáticos y depende de:

o Los tipos de rocas/suelo a partir de los que puede erosionarse los compuestos
ácidos/alcalinos
o El sistema carbonato y las concentraciones de carbonatos y dióxido de carbono.
Las aguas con concentraciones bajas de carbonato suelen ser ácidas.
o La exposición a los agentes contaminantes del agua residual o atmosféricos.

Uno de los principales propósitos de la regulación del pH es reducir al mínimo la

corrosión y las incrustaciones en el sistema de distribución, que son consecuencia de las
reacciones complejas que depende del pH y de los componentes o características, como
el dióxido de carbono, la dureza, la alcalinidad y la temperatura.

Cuando el pH es inferior a 7, se puede producir intensa corrosión de los metales del

sistema de distribución.
Las concentraciones elevadas de ciertas sustancias químicas, como el plomo,
pueden provocar la corrosión de tipos específicos de tuberías y el grado de corrosión
aumenta a medida que disminuye el pH.
Cuando es superior a 8 hay una disminución progresiva de la eficacia del proceso
de desinfección con cloro.

❖ ALCALINIDAD Y ACIDEZ

ALCALINIDAD: Capacidad del agua para aceptar los iones H+ es una medida de la
capacidad neutralizadora ácida (CNA) y se describe generalmente como la capacidad
amortiguadora

ACIDEZ: Es una medida de la capacidad neutralizadora de una base (CNB).

A partir del sistema carbonato, las siguientes especies de carbonatos contribuyen a la

alcalinidad en cantidades relativas:

• Hidróxido, OH-
• Ion Carbonato, CO3-2
• Ion Bicarbonato, HCO3-
• Dióxido de Carbono, CO2

Sistema carbonato

El dióxido de carbono disuelto en el agua y los diversos compuestos que forma en la

misma, juegan un papel muy importante en la Química del agua, siendo fundamental su
repartición entre los distintos compuestos para poder interpretar las propiedades de sus
disoluciones según las reacciones químicas siguientes:

CO2 + H2O H2CO3 (a)

H2CO3 H+ + HCO3- (b)
HCO3- H+ + CO3= (c)

25
El dominio de los bicarbonatos se encuentra entre pH 4,3 y 12,6. A un pH inferior a 4,3
no habrá en solución más que ácido carbónico libre.
Los carbonatos no aparecerán más que en el momento en que desaparezca el ácido
carbónico, o sea a un pH superior a 8,3

Estos equilibrios están regulados por la ley de acción de masas cuyas constantes valen:

Con el pH y la alcalinidad total puede determinarse las contribuciones individuales

Alcalinidad= [H2CO3] + [CO3-2] + [HCO3- ]

Teniendo en cuenta las ecuaciones (b) y (c) y las constantes Kb y Kc se deducen los
valores de [H2CO3], [CO3-2] y [HCO3- ]

Todo esto está orientado en la práctica a poder prever las propiedades del agua, en
particular las de su poder agresivo frente a diversos materiales y, en consecuencia, al
tratamiento a aplicar para su corrección. Para poder resolver este problema, se deben
conocer los datos analíticos siguientes:

 pH
 Dióxido de carbono de los carbonatos
 Dióxido de carbono de los bicarbonatos
 Dióxido de carbono libre
 Dióxido de carbono total
 Calcio total
 Residuo seco

El dióxido de carbono disuelto en el agua tiene su origen fundamentalmente en:

• El suelo agrícola (con origen en la respiración de los organismos y
microorganismos vivientes y en la descomposición de la materia orgánica)
• En la misma agua (por disolución desde la atmósfera)
• En lagos y embalses, donde no hay fotosíntesis por las noches, por la falta de
luz, hay disminución en estas horas de dióxido de carbono)

26
 ❖ Dureza

La dureza se expresa principalmente por la suma de los cationes metálicos divalentes, Ca+2,
Mg+2.
- Un agua es considerada dura cuando contiene una cantidad apreciable de bicarbonatos,
sulfatos, cloruros y nitratos de calcio y magnesio, que son las sales más comunes que
dan origen a esta dureza.
- La dureza de un agua queda determinada por dos hechos experimentales en sí:
o cortan el jabón, es decir producen grumos insolubles
o dan un precipitado al calentarlas, produciendo incrustaciones en las calderas

Dureza relativa de las aguas Grado de dureza

La dureza de un agua puede ser temporaria o permanente y el conjunto de ambas recibe el

nombre de dureza total. La dureza temporaria se denomina así porque la misma puede ser
eliminada por ebullición del agua debida a la presencia de carbonatos o bicarbonatos de calcio
y/o de magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior eliminación de
precipitados formados por filtración, también se le conoce como "Dureza de Carbonatos".
La dureza permanente, en cambio, no puede ser eliminada por simple ebullición del
agua y es debida a sales de calcio y magnesio como cloruros, sulfatos y nitratos. También se la
conoce como "Dureza de No carbonatos". En agua para calderas debe ser blanda para evitar
incrustaciones.

❖ Conductividad eléctrica

Es una medida de la capacidad de una solución de transportar la corriente eléctrica. La

corriente eléctrica es conducida en la solución por el movimiento de los iones Mayor número de
iones (decir mayor número de sales disueltas) mayor es la conductividad.

En la mayor parte de las aguas, la conductividad es debida tanto a la disociación de

compuestos inorgánicos ya que los compuestos orgánicos se disocian poco. Por lo tanto, una
medida positiva de la conductividad es indicativa de la concentración de sales disueltas.

En el análisis de la calidad del agua, la conductividad se ha usado para determinar otros

parámetros ya que es fácil de medir, por ejemplo:
Salinidad: en mg NaCl/l = eC x fs
Donde fs es un factor de corrección ~ 0,52-0,55
Sólidos Totales: en mg ST/l = eCx fsT Donde fsT es un factor de corrección ~ 0,55-0,9 (debe ser
determinado experimentalmente para un agua concreta)
Sólidos Totales Disueltos: en mg STD/l = eCx fSTD

27
Donde fSTD es un factor de corrección ~ 0,55-0,7 (debe ser determinado experimentalmente
para un agua concreta)

Intervalo de conductividad ( S/cm)

SUSTANCIAS ORGÁNICAS EN EL AGUA

El elemento principal de los compuestos orgánicos es el carbono, C. Pueden ser de origen natural
o artificial. La mayor parte son de origen natural producidas por animales y plantas.

Se producen más de 2 millones de compuestos orgánicos sintéticos, con

aproximadamente 250.000 nuevos compuestos químicos que se sintetizan casualmente y de
300 a 500 que entran en la producción
La presencia de compuestos orgánicos en el agua, sean de origen natural o sintéticos, es
como un contaminante.
El objetivo del tratamiento del agua/agua residual es minimizar estos compuestos
mediante procesos de tratamiento biológico, físico o químico.
Muchas de las sustancias orgánicas sintetizadas son farmacológicamente activas, varias
reconocidas como carcinógenos o promotoras carcinogénicas y algunas con propiedades
mutagénicas.
La mayor parte de la fracción orgánica no determinada está constituida por sustancias
no volátiles y su determinación aún representa un considerable desafío para el análisis.
Los compuestos orgánicos del agua se pueden dividir en grupos, de acuerdo a su
estructura química:

1.Hidrocarburos: compuestos orgánicos que contienen sólo carbono e hidrógeno

(benceno C6H6, tolueno C6H5-CH3)
2.Compuestos halogenados: es un compuesto orgánico en el que un halógeno (flúor,
cloro, bromo, yodo) es el átomo principal (cloroformo CHCl3)
3.Ácidos carboxílicos y ésteres: son compuestos orgánicos construidos alrededor de un
grupo carboxílico (un carbono unido a un oxígeno con un enlace doble) y otros con dos grupos
funcionales fijados a un átomo de oxígeno (acetona CH3COCH3)
4.Otros compuestos orgánicos

28
SUSTANCIAS ORGÁNICAS EN ESTADO NATURAL

1.Proteínas: Están constituidas por carbono, hidrógeno, oxígeno, azufre y nitrógeno. Son los
principales componentes del organismo animal. Son las principales fuentes de nitrógeno de un
agua residual.

2.Lípidos: Comprenden las grasas, parafinas, aceites y los hidrocarburos, que son insolubles en
el agua, aunque solubles en algunos solventes químicos orgánicos y son lentamente
biodegradables.

3.Hidratos de carbono: carbono, hidrógeno y oxígeno. Incluyen la celulosa, azúcar, almidón y

lignina que son fácilmente biodegradables (excepto la lignina). Un ejemplo es la glucosa
C6H12O6

4.Pigmentos vegetales: Están constituido de clorofila, carotenos, etc.

SUSTANCIAS ORGÁNICAS SINTÉTICAS - PESTICIDAS Y PRODUCTOS AGROQUÍMICOS

Los compuestos orgánicos que se encuentran a nivel trazan tales como los pesticidas, herbicidas
y otros productos químicos usados en agricultura, son tóxicos para gran forma de vida y por lo
tanto pueden llegar a ser peligrosos contaminantes de las aguas superficiales.

29
AGENTES TENSIOACTIVOS:

Los agentes tensioactivos son grandes moléculas orgánicas, ligeramente solubles en agua. Se
emplean para lavado, como emulsionante, humectante, espumante, etc. debido a que
disminuyen la tensión superficial del agua cuando están mezclados con ella. La formulación
química de un detergente comprende numerosos compuestos, que se pueden clasificar entre:

- Surfactante (o agente tensioactivo)

- Estructurador (agente secuestrante)
- Otros.

Antes de 1965 el tipo de Agente tensioactivo (o surfactante) presentes en los detergentes

sintéticos, llamados sulfonatos de alquilo-benceno (SAB), producía muchas dificultades por su
resistencia a la descomposición por medios biológicos luego el SAB fue sustituido en los
detergentes por sulfonatos alquilo-lineales (SAL) que son biodegradable.
Estructurador -> agente secuestrante, uniéndose a los iones de agua dura (Ca+2) y
Mg+2), en forma de iones soluble en el agua.
De esta manera los iones metálicos no pueden interferir en la acción de los surfactantes.
Los estructuradores sufren una reacción de hidrólisis con el agua volviéndola alcalina, lo
que la hace más efectiva para eliminar la suciedad.
Los estructuradores más comunes emplean polifosfatos, que son una fuente de fósforo
generando problemas de eutrofización en lagos y embalses.
Hay detergentes que no incluyen los polifosfatos como estructurador.
Los detergentes también poseen otros componentes varios como abrillantadores, perfumes,
etc.

Hidrocarburos halogenados

Los hidrocarburos halogenados más significativos son los trihalometanos. Los trihalometanos
son compuestos de un solo carbono que tienen la fórmula general CHX3, donde X puede ser
cualquier átomo de halógeno (por ejemplo: cloro, bromo, flúor, yodo, o una combinación de
varios de éstos). Están considerados como posibles cancerígenos y son por lo tanto indeseables
en el agua potable.
Hay cuatro trihalometanos (THMs) comunes encontrados en las aguas potables:
cloroformo (CHCL3), dibromoclorometano (CHBr2Cl), bromodiclorometano (CHBrCl2) y
bromoformo (CHBr3). Los THMs y otros subproductos de la cloración se encuentran en aguas
brutas o aguas tratadas que están desinfectadas utilizando cloro.

OTROS COMPUESTOS ORGÁNICOS:

▪ Clorobencenos
▪ Clorofenoles
▪ Alcanos clorados
▪ Hidrocarburos aromáticos polinucleares (HAP)

DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO ORGÁNICO DEL AGUA

30
 1. Ensayos específicos para medir las concentraciones de compuestos específicos.
2. Ensayos no específicos para medir la concentración total del contenido orgánico
3. Los ensayos para la concentración total incluyen:
a. DBO5 (Ensayo bioquímico que utiliza microorganismos)
b. DQO (Ensayo químico)
c. Oxidabilidad (Ensayo químico)
d. COT (Ensayo instrumental)
e. DOT (Ensayo instrumental)

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO5)

ROB: Requerimiento bioquímico de oxígeno

Es la cantidad de oxígeno disuelto consumido en una muestra de agua por los microorganismos
cuando se descompone la materia orgánica a 20°C en un período de 5 días. Mide el carbono
orgánico biodegradable.
Consiste en un sistema microbiano en crecimiento que metaboliza las sustancias presentes
produciendo CO2, H2O, CH4 y consumiendo oxígeno disuelto (OD)

DBO 5
Nos da la idea de la cantidad de materia orgánica fácilmente degradables presentes en la
muestra. Conocidas por lo general como “Contaminantes carbonáceos”

DBO 20
Nos da la idea de la cantidad de materia orgánica carbonosa y nitrigenada degradables presentes
en la muestra.
- Las aguas limpias tienen un valor de DBO 5 menores de 1 mg/l
- Si la DBO 5 es mayor de 5 mg/l los ríos se consideran contaminados
- La DBO 5 de las aguas residuales municipales oscila entre 100 y 1000 mg/l
- Las aguas residuales industrales pueden llegar a tener valores de DBO 5 >>1000 mg/

31
Esquema de la relación DBO/DQO/materia orgánica total

Valores típicos de DBO

Tipo de efluente DBO5 (mg/L)

Cloacal domiciliario 200-500
Efluente tratado biológicamente 10 - menos de 30
Frigoríficos 1400-2800
Laboratorios 500-4500
Industria láctea 900-2700

EVALUACIÓN QUÍMICA DE LA DEMANDA DE OXÍGENO

Los métodos utilizados son más rápidos que la DBO5 y más reproducibles Se efectúa la oxidación
de los contaminantes de la muestra utilizando agentes químicos oxidantes No hay relación
directa con la DBO5 ya que ésta simula el proceso natural de autopurificación

Valor de permanganato (VP)

También llamada oxidabilidad
Se realiza con: permanganato de potasio en un medio con H2SO4 diluido
- Oxidante débil:
o oxida parcialmente los contaminantes (menos del 50%), por lo tanto, indica
parte del material oxidable presente

Demanda química de oxígeno (DQO)

También llamada Requerimiento químico de oxígeno (ROQ)
Se realiza con: dicromato de potasio en un medio con H2SO4 concentrado. Digestión con reflujo
de 2 – 3 horas
Desventaja: No nos dice nada de la velocidad de biodegradación de la materia orgánica.

- Oxidante fuerte:
casi todas las sustancias contaminantes se oxidan totalmente
excepción: piridina, benceno, tolueno
Da la idea del contenido orgánico total del efluente sea o no biodegradable (ej.:
celulosa). En aguas residuales municipales DBO5 ~ 0.6 DQO (no válido para aguas residuales
industriales complejas)

32
BIODEGRADABILIDAD

(DBO5/DQO) < 0,2 el efluente no es biodegradable y se recomiendan tratamientos químicos

para su depuración
0,2 <(DBO5/DQO) < 0,4 es un efluente o compuesto biodegradable, pudiéndose utilizar sistemas
biológicos como fangos activos o lechos bacterianos.
(DBO5/DQO) > 0,4 es muy biodegradable siendo recomendable el empleo de fangos activos
solamente

Contaminantes Emergentes

El término de contaminantes emergentes (CE) generalmente se utiliza para referirse a

compuestos de distinto origen y naturaleza química, cuya presencia en el medio ambiente no se
considera significativa en términos de distribución y/o concentración, por lo que pasan
inadvertidos; no obstante, ahora están siendo ampliamente detectados y tienen el potencial de
acarrear un impacto ecológico, así como efectos adversos sobre la salud.
Pueden ser: pesticidas, analgésicos, drogas, etc.

SOLUBILIDAD

Los sólidos, los gases y los líquidos pueden disolverse en el agua para formar soluciones
AGUA →SOLVENTE
SUSTANCIA → SOLUTO (SÓLIDO, GAS U OTRO LÍQUIDO)

La solubilidad es una medida de cuán es soluble una sustancia en el agua

NaCl (muy soluble), AgCl (casi insoluble)

Cuando una sustancia se introduce en el agua, parte de la misma pasará a la solución. Al poco
tiempo no se disolverá más la sustancia y se alcanza el equilibrio

SOLUBILIDAD DE SÓLIDOS

DISOLUCIÓN → UN SÓLIDO SE DISOCIA EN SUS COMPONENTES

PRECIPITACIÓN → CUANDO LOS COMPONENTES IÓNICOS DE LA SOLUCIÓN CAMBIAN A
ESTADO SÓLIDO

El Kps llamado “producto de solubilidad” depende del pH, la temperatura y la presión. Cuando
mayor es el Kps más soluble es el compuesto.

33
SOLUBILIDAD DE GASES

La solubilidad de los gases en el agua está relacionada con la presión parcial del gas que existe
por encima del agua mediante la Ley de Henry

Ley de Henry Pg = Kh xg

Pg = Presión parcial del gas, atm

Kh = Constante de la Ley de Henry, atm
xg= fracción molar en el equilibrio del gas disuelto

Calidad de agua en ríos y lagos - PROCESOS FISICOS:

¿Que ocurre cuando un contaminante es vertido a un cuerpo de agua?

Ocurren procesos de transporte y transformación de masa: Estos son, procesos físicos,

químicos y biológicos.

El destino de una masa de contaminante que se introduce en un sistema se define como la

distribución de ese contaminante desde el origen al destino y está determinado por:

- El tipo y clase de fuentes externas.

- El transporte de las sustancias a través de los varios elementos del ciclo hidrológico.
- La transformación química, biológica o bioquímica de estas sustancias de una a otra
forma.

AUTODEPURACIÓN

La respuesta de los cuerpos de agua a la contaminación se realiza por varias vías.

En el caso de cuerpos superficiales actúan mecanismos físicos, particularmente eficientes en el
caso de ríos: ‰
Los elementos flotantes o productos tensoactivos van quedando retenidos por las
plantas y el propio terreno de las orillas. Los remansos colaboran en esta acción. Poco a poco la
superficie del agua va quedando liberada de elementos extraños. ‰
Los elementos pesados, dependiendo de su densidad y de la corriente del agua, van
quedando depositados en el fondo, más en las zonas remansadas y menos en la zona de
corriente, por lo que las aguas van quedando libres de partículas sedimentables.
En todos los casos, también se activan mecanismos químicos biológicos: ‰
Los componentes ácidos y bases de los vertidos tienden a neutralizarse
Los microorganismos existentes en el agua, o incorporados en los vertidos, (bacterias,
algas, protozoos, hongos, rotíferos, insectos, etc.) utilizan la materia orgánica existente en las
aguas metabolizándola y transformándola en materia viva, o coagulando las partículas más
gruesas por los exofermentos, pudiendo de esta forma sedimentarse parte de la materia en
suspensión. En esta acción metabólica de los microorganismos son también utilizadas las
materias disueltas.
Los principales elementos que forman parte de los microorganismos, y que están
presentes en la materia orgánica de los vertidos, son el C, H, O, N, P, S, Na, K y otros.

34
La acción de los microorganismos aerobios, anaerobios y facultativos sobre los compuestos
orgánicos dan origen a fermentaciones que transforman la materia orgánica, tendiendo a su
mineralización.

PROCESOS DE TRANSFORMACIÓN:
- Oxidación biológica
- Re-aireación de capas superficiales
- Sedimentación
- Fotosíntesis (aporta O2) y respiración (consume O2)
- Difusión de oxígeno en la zona bentónica (consume O2)
- Suspensión de sedimentos bentónicos
- Descenso de la masa celular bacteriana
- Volatilización
- Adsorción

Balance de oxígeno disuelto en cursos de agua lóticos:

Existe un amplio abanico de parámetros representativos de la calidad del agua a diferentes
niveles, entre ellos se encuentran
- OD y DBO
- Temperatura
- Salinidad
- Algas como clorofila
- Nitrógeno como amoníaco
- Nitrógeno como Nitratos
- Nitrógeno como Nitritos
- Fósforo orgánico disuelto y sales
- Metales
- Compuestos orgánicos

El diagnóstico sobre el estado de contaminación de sistema acuático comienza

inevitablemente con un balance de oxígeno

Objetivo

Examinar cuantitativamente los procesos físicos de los parámetros más significativos de la

calidad del agua.
Énfasis en el balance de OD que se desarrolla desde el momento del vertido de un
efluente en un curso de agua adaptando el sistema natural, a una configuración representativa
del proceso de cambio que en él se realiza.

35
Contaminación orgánica

36
Efectos de la contaminación orgánica en la comunidad fluvial

Disminución de los niveles de oxígeno en la zona inmediatamente aguas debajo de la descarga

CURVA DE DÉFICIT DE OXÍGENO -> F (contaminantes, flujo, T, dilución, grado de aireación, DBO
del vertido, DBO del río, cantidad de organismos en el río)

BIOLOGÍA DEL SISTEMA Cercanía del punto de descarga: Bacterias y hongos (Aumenta)
Macroinvertebrados de aguas limpias (Disminuye) Gusanos tolerantes (Aumenta)

37
Evolución del oxígeno disuelto en un cuerpo receptor

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO)

Es ejercida por la presencia de organismos heterótrofos que obtienen energía por oxidación de
cadenas de carbono orgánico.

DBOc (oxidación de la materia orgánica carbonacea)

DBON (oxidación de la materia orgánica nitrogenada)

38
La demanda carbonácea se ejerce primero debido al retraso en el crecimiento de las bacterias
nitrificantes

La tasa de descomposición de materia orgánica es proporcional a la cantidad de materia

orgánica disponible
Esta relación se formula como una reacción continua de primer orden:

Lt = DBOr, es decir DBO remanente, mg/l (material carbonoso oxidable remanente en

el tiempo t)
K1 = coeficiente de velocidad de desoxigenación de DBO, d-1

39
Integrando entre L0 y Lt, se obtiene

L0 = DBOu, es decir la DBO última (o DBO carbonosa última) o DBO inicial del efluente
en el punto de vertido a un curso de agua o DBO al tiempo cero

Es importante destacar que la DBO5 no es la DBO última y que la DBO5 es siempre menor que
la DBOu.

40
DBOr : La muestra orgánica inicial tiene una DBO = L0, y si se expone a una fuente de oxígeno,
la DBO disminuye exponencialmente

DBOt: La demanda de oxígeno por microorganismos en el proceso de estabilización o contenido

orgánico de la muestra de agua o de agua residual

Constante de velocidad de reacción K1

K1 indica la velocidad de biodegradación de la materia orgánica y depende de la naturaleza de

los residuos, capacidad de los microorganismos presentes y la temperatura

La temperatura tiene efecto sobre K1 y se relacionan por (hacemos K1=K)

41
Influencia de valores de K1 en la DBO
residuo carbonoso que se biodegrada → demanda de O2

- La DBO es frecuentemente sinónimo de DBOC -> demanda bioquímica de oxígeno

carbonosa -> Puede haber una demanda de oxígeno ejercida por la oxigenación de
compuestos nitrogenados -> Reacciones asistidas por microorganismos oxidación de
amoníaco -> nitrito -> nitrato:

- Estas dos reacciones se denominan nitrificación

- Demanda de oxígeno asociada con la oxidación del amoníaco a nitratos se denomina
demanda bioquímica de oxígeno nitrosa (DBON)

42
 - Típicamente la DBON ocurre 5 días más tarde y no aparece en el ensayo de DBOC

Reaireación atmosférica de las capas superficiales:

Descarga de sustancia que consume oxígeno O2

Se define el déficit de oxígeno D como

D = CS – C

Características de la curva de agotamiento de oxígeno obtenida utilizando la ecuación de

Streeter-Phelps

43
Porcentaje de Saturación del Oxígeno Disuelto

44
Relación del oxígeno de saturación en el agua en función de la temperatura y salinidad

- La velocidad de cambio será proporcional a la diferencia D entre el OD presente y el OD

de saturación mediante el coeficiente de transferencia de masa en interfase o
coeficiente de difusión KL
- Intercambio se realiza siguiendo la teoría de dos capas límites.
- El flujo de oxígeno a través de la capa líquida de control es igual a la velocidad de
reaireación suponiendo flujo completo.

C = concentración de OD en agua (g/m3)

V = volumen (m3)
A = área de la superficie entre agua y atmósfera (m2)
KL = coeficiente de transferencia en interfase de OD (m/día)

Definiendo el coeficiente de reaireación volumétrico como:

La velocidad de reaireación resulta:

Al introducir el concepto de déficit de oxígeno (D)

45
Para temperatura, salinidad y presión constantes Cs será también constante

Integrando y considerando para t=0

el déficit inicial D = Do = Cs – Co

El coeficiente de transferencia de oxígeno en aguas naturales Ka o generalmente

constante de reaireación K2 depende de:

o mezcla interna y turbulencia debido a gradientes de velocidad y fluctuaciones

o temperatura
o viento
o saltos, rápidas y zonas embalsadas
o capa superficial

En función de la temperatura está dado como

Se han desarrollado numerosas ecuaciones empíricas para su cálculo como la propuesta

por O’Connor-Dobbins

Reemplando DL por el valor indicado, resulta

46
Fotosíntesis y Respiración:

El proceso es llamado fotosíntesis es realizado por las plantas reacciones químicas impulsadas
por la radiación solar y utilizando la clorofila contenida en ellas pueden sintetizar moléculas
orgánicas ricas en energía como la glucosa. La reacción se realiza a partir del dióxido de carbono
y agua con liberación de oxígeno

La reacción inversa a la fotosíntesis llamada respiración

La molécula de glucosa se rompe en presencia de oxígeno para producir energía, agua, y dióxido
de carbono

- La fotosíntesis se produce únicamente durante las horas del día

- Mientras que el proceso de respiración es continuo

La variación diurna típica de OD debido a la fotosíntesis de las plantas es aproximadamente

sinusoidal por lo que O’Connor sugiere la siguiente expresión para la liberación de oxígeno P(t)

47
Variación diaria típica del oxígeno disuelto en un cuerpo de agua
debido a la fotosíntesis de plantas acuáticas (Toman y Mueller, 1987)

Es decir que los dos temas asociados a la fotosíntesis y respiración son:

- el grado de contribución al promedio de OD del cuerpo de agua con el efecto neto de
fotosíntesis y respiración (aporte neto de oxígeno)
- la variabilidad diurna esperada en OD como resultado de presencia de plantas acuáticas
(valor mínimo
En las condiciones más favorables se pueden producir entre 0,5 y 0,96 g de O2 por fotosíntesis
por metros cuadrado y día

48
Reducción de DBO por Sedimentación de Sólidos:
La tasa de sedimentación de sólidos en suspensión de aguas residuales en mg/l día resulta

V : velocidad de sedimentación en m/día

Css : la concentración de sólidos en suspensión en mg/l
H : la profundidad en metros

Difusión de O2 a la zona bentónica (DOS)

- Biodegradación de compuestos orgánicos que han sedimentado en el fondo
ocasionando un consumo de OD
- Bancos de barros o depósitos de material orgánico (velocidad )
- Tirante de los sólidos depositados descomposición anaeróbica del material orgánico
en las capas más profundas ( dióxido de carbono, metano y sulfuros agua)
- Producción de gas problema estético por flotación de barros como también una
severa deflexión del OD
- Capa superficial del depósito de sedimentos descomposición aeróbica proceso
remueve oxígeno del agua del río
- Velocidad de consumo de oxígeno rDOS en mg/l día de DOS ejercida desde la capa
superior del fondo para el flujo total es

KDOS es la DOS en mg/m2día (mediciones in situ o laboratorio) KDOS (lodo urbano cerca
del emisario) = - 4 mg/m2día KDOS (lecho mineral) = - 0,07 mg/m2día

Modelización ambiental:

La modelización matemática de cualquier proceso de ingeniería ambiental se compone, como

mínimo, de los siguientes cuatro pasos:
1. Estudio del proceso físico, químico o biológico identifican mecanismos esenciales
y dominantes

2. Desarrollo de una expresión matemática para el sistema. (expresión algebraica

simple o una ecuación diferencial, o un conjunto de ecuaciones diferenciales, por
ejemplo:

P = población (quizás concentración, mg/l)

k = tasa de crecimiento, día –1

49
 3. La resolución analítica de la(s) ecuación(es), si fuese posible. Si no fuese así,
resolverla(s) numéricamente:
P(t) = P0 ekt
P0 = población inicial (concentración)

4. Revisar y observar si la solución al “modelo” cumple con los datos previamente

conocidos. Si no, se debe comenzar el proceso de nuevo y repetirlo hasta que se obtenga
una solución modelo aceptable

MODELIZACIÓN DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LOS SISTEMAS FLUVIALES

- Oxígeno disuelto (OD)

- Demanda bioquímica de oxígeno (DBO)
- Temperatura
- Algas como la clorofila
- Nitrógeno orgánico (N0)

50
 - Nitrógeno nitrito (NO2 – N)
- Nitrógeno nitrato (NO3 – N)
- Fósforo orgánico
- Fósforo disuelto
- Coliformes

Los componentes conservativos también pueden ser de interés y entre éstos se incluyen:
- Sedimentos
- Sólidos disueltos o sales
- Metales (Pb, Cu, Hg, Cr, Cd)
- Trazadores de tinte no-reactivos para fines experimentales

Modelización de componentes no conservativos

Concentración de Oxígeno Disuelto → resultado de dos procesos competitivos principales
→ Desoxigenación
→ Aireación

DESOXIGENACIÓN
La tasa de descomposición de materia orgánica o tasa de desoxigenación o tasa de fijación de
oxígeno es proporcional a la materia orgánica remanente

51
REOXIGENACIÓN O REAIREACIÓN:
La tasa de suministro de oxígeno depende del déficit de OD y de un coeficiente de la tasa de
reaireación K2:

r02 = tasa de reaireación, mg/m3 d

K2 = cte. de reaireación, d-1
Cs = nivel de saturación de OD, mg/l
C = nivel real de OD, mg/l
D = déficit de OD, mg/l

Balance de materia alrededor del volumen de control de un río

Entrada – salida + desoxigenación + aireación = acumulación

52
se puede solucionar fácilmente como

Ecuación del déficit de oxígeno de Streeter-Phelps

53
Datos de interés: OD mínimo en el río y ver si éste se hace anóxico o peor distancia aguas
abajo estimada antes de que se produzca esta condición Déficit máximo de oxígeno Dc (a una
distancia xc aguas abajo del punto de descarga) dD/dt = 0

Curva de déficit de oxígeno en un río

Para determinar el tiempo t, en el que esto se produce, se despeja con respecto a t y se resuelve
para t:

54
En la forma presentada anteriormente, el modelo de déficit del oxígeno está incompleto, si bien
sirve para conseguir valores iniciales sobre el comportamiento.
Otros parámetros que afectan a la relación DBO/OD incluyen los de:
- Sedimentación
- Fotosíntesis
- Resuspensión
- Advección
- Dispersión
(Los últimos dos ítems son mecanismos de transporte de contaminante)

Mecanismos físicos del destino de los contaminantes en el ambiente:

Los mecanismos físicos básicos del transporte de los contaminantes en cuerpos fluidos son:

- ADVECCIÓN: Transporte físico originado por el movimiento en masa del fluido

(propiedad dinámica) que lleva un constituyente o contaminante. Se suele confundir
con convección

- DIFUSIÓN:
◦Molecular: Distribución de partículas por movimientos moleculares aleatorios, que
pueden ser descriptos por la/s ley/es de Fick

55
 ◦Turbulenta: Similar a la anterior pero producida por flujo turbulento. Es de varios
órdenes de magnitud mayores

- SHEAR/CORTE: distribución producida por gradientes de velocidad (también llamada

advección diferencial)
- DISPERSIÓN: es el efecto combinado de difusión molecular, turbulenta y advección
diferencial (transversales)
- CONVECCIÓN: transporte vertical debido inducido por gradientes de densidad
(inestabilidad hidrostática) o temperatura

Transporte de una mancha colorante

Una versión más sofisticada a fin de incluir algunos de los parámetros anteriores es

Para cualquier componente, esta ecuación es

56
Puesto que M = VC

La condición de contorno aguas abajo se especifica como:

- un gradiente de concentración 0, ó
- una concentración fija del componente aguas abajo (generalmente para cada
constituyente) de, digamos, un 10 por 100 de la concentración de descarga aguas arriba.

La dispersión longitudinal empleada es:

57
Balance de masa en el punto de descarga:

Aporte de masa de la sustancia aguas arriba + aporte de masa de sustancia agregada por la
descarga = masa de la sustancia inmediatamente aguas debajo de la descarga

58
 CALIDAD DE AGUA EN LAGOS Y EMBALSES

Alteración en la fauna -> ayudan a controlar la contaminación y para calibrar la calidad del agua

La eutrofización es el proceso de enriquecimiento de nutrientes que se lleva a cabo en un cuerpo

de agua, que provoca una serie de cambios sintomáticos, entre los que el incremento y la
producción de macrófitas, el deterioro de la calidad del agua y otros cambios sintomáticos
resultan indeseables e interfieren con la utilización del agua (OCDE, 1982).
OCDE: Organización para la Cooperación Económica y Desarrollo

Manifestación:
- Desarrollo masivo de algas y cianobacterias
- Escasa transparencia
- Disminución de OD hipolimnético
- Mortandad de peces
- Presencia de cianotoxinas
- Olor y sabor desagradable

Consecuencias:
- Disminución de la calidad del agua.
- Aumentos en los costos de potabilización.
- Pérdidas de biodiversidad.
- Riesgos para la salud (recreación: contacto directo).

Eutrofización natural
(proceso natural de envejecimiento de un cuerpo de agua).
✓ Materiales superficiales de la cuenca
✓ Sustancias transportadas por el viento
✓ Sustancias transportadas por aguas que fluyen por el subsuelo CIENTO DE MILES DE
AÑOS (IRREVERSIBLE)

59
Eutrofización “cultural” o “antropogénica”
(acción antrópica)
⬧ la creciente urbanización
⬧ el desarrollo de actividades agrícolas → ACELERACIÓN DEL PROCESO NATURAL
(IRREVERSIBLE) → Acorta la vida útil del cuerpo de agua desde el p. de v. de su calidad
La velocidad es gobernable por el efecto combinado de factores Físicos, Químicos y
Biológicos (~ 60-70 años – Margalef, 1.983)

AFECTA EL USO DEL RECURSO

FUENTE EXTERNA
Provienen de fuentes puntuales o difusas tales como:
- Descargas de efluentes domésticos
- Descargas industriales
- Escorrentía agrícola, forestal y urbana
- Aporte atmosférico

FUENTE INTERNA
- En el fondo del embalse materiales alóctonos que llegan por los afluentes, los
precipitados desde la superficie del agua e insolubles, los materiales autóctonos
insolubles: cadáveres de organismos, desperdicios vegetales, etc..
- Por reducción, en los primeros centímetros del sedimento, que son los únicos activos,
considerando los intercambios agua-sedimento, ciertos elementos o iones pueden ser
atrapados o liberados alternativamente.

60
Ciclo del Fósforo en un Embalse:

61
Clasificación de los embalses:

Factores que influyen en la aparición de la eutrofización:

- Estado trófico o de nutrientes
- Características de la masa de agua (tamaño, tiempo de residencia, etc)
- Estratificación (monomíctico, dimíctico)

62
¿NUTRIENTE LIMITANTE?

FÓSFORO → nutriente más usual limita el proceso de eutrofización

Se han hecho muchos trabajos de investigación para cuantificar el mismo (Vollenwerder, 1975;
Fischer et al., 1979; Imberger, 1982; y Havis y Ostendorf, 1989)

EFECTOS ECOLÓGICOS DE LA EUTROFIZACIÓN CULTURAL

63
PROBLEMAS ASOCIADOS A LA EUTROFICACIÓN DE LAGOS Y EMBALSES

64
LAGOS Y EMBALSES
PROCESOS DE EUTROFIZACIÓN
Calidad del agua → movimiento de los vientos
cambios de temperatura
aportes/descargas
EPILIMNION → radiación solar

65
Perfiles de temperatura en un lago estratificado (hemisferio norte):

Estratificación térmica → RESISTENCIA A LA MEZCLA

Epilimnion
Metalimnion
Hipolimnion -> Anoxia

D= Profundidad
V = Velocidad

66
Los lagos también se clasifican respecto a la ESTABILIDAD por su Número de Richardson:

EP = energía potencial;
Z es la variación de la altura
EC = energía cinética
u es una velocidad media

Velocidad a la cual los esfuerzos del gradiente de velocidad suministran energía a los remolinos
de turbulencia > velocidad con que dicha turbulencia ejerce trabajo contra la gravedad rompe
la estratificación de densidad aumenta turbulencia

Pasaje de la microturbulencia molecular de flujo estable a la macroturbulencia de grandes

remolinos asociado a un flujo inestable

67
ESTADO TRÓFICO:

La concentración total de fósforo está relacionadaon la clorofila, por la siguiente expresión:

CLASIFICACIÓN OCDE:
- Nivel medio anual de fosfato que entra al sistema
- Producción media anual de crecimiento vegetal (clorofila a)

Calidad trófica de los lagos

Indice de Carlson:

El índice de Carlson se utiliza para comparar lagos en una región y para evaluar cambios en el
tiempo del estado trófico (Carlson, 1977):
TSI = 60 - 14,41 ln disco Secchi (metros)
TSI = 9,81 ln Clorofila-a (μg/L) + 30,6
TSI = 14,42 ln Fósforo Total (μg/L) + 4,15
TSI = Índice de Estado Trófico de Carlson
ln = logaritmo natural
Los rangos de valores de índice de estado trófico
son agrupados para la clasificación del estado trófico:
TSI = 40 - 50 se asocia a mesotrofia (productividad moderada)
TSI > 50 se asocia a eutrofia (alta productividad).
TSI < 40 se asociados a oligotrofia (baja productividad).
Este índice fue desarrollado para usar en lagos que tienen pocas plantas acuáticas arraigadas y
poca turbiedad no algal, por lo que no es apropiado su uso para lagos que no tengan estas
características.

FÓSFORO → nutriente más usual limita el proceso de eutrofización

Se han hecho muchos trabajos de investigación para cuantificar el mismo (Vollenwerder, 1975;
Fischer et al., 1979; Imberger, 1982; y Havis y Ostendorf, 1989)

68
Balance de materia simple de fósforo

Se supone que:
- no hay generación de fósforo en el interior del lago
- condiciones de estado estacionario = 0
- la concentración de fósforo de salida del lago es la misma que la del propio lago (reactor
de mezcla completa)
- que el caudal de entrada es igual al caudal de salida.

Un lago de 20 km2 de superficie tiene un caudal de entrada de aportaciones de 10 m3/s con

CPen = 0,01 mg/l. Una depuradora de aguas residuales urbanas vierte el agua depurada con un
caudal de 0,05 m3/s y una CPen = 10 mg/l. Determinar la concentración de fósforo en estado
estacionario dentro del lago. Se supone una velocidad de sedimentación de VS ~ 20 m/año (0,6
x 10-6 m/s). Determinar la concentración permisible en el vertido de aguas residuales si la CP
máxima en el lago es 0,01 mg/l.

69
Es necesaria una reducción en la concentración de P en el afluente de agua residual:

Por tanto

La concentración de P en el vertido de agua residual debe ser menor de 2,41 mg/l

Modelo de Wolenweider:

Un aspecto que es particularmente interesante conocer de los lagos y embalses es el grado de

eutrofia que cabe esperar según los aportes de nutrientes y las condiciones hidrológicas de los
mismos. En términos generales la cuestión que se plantea más frecuentemente es determinar
el nivel máximo de nutrientes que puede admitir un lago o embalse, de manera que no
sobrepasen ciertos límites de eutrofia.
Con el propósito de resolver estas cuestiones varios autores han delineado
distintos métodos de evaluación. Entre ellos figura Vollenweider quien ha
desarrollado unas relaciones semiempíricas de carga - respuesta.
El modelo de Vollenweider fue hecho para lagos de Europa y consiste en graficar la
carga anual de fósforo en el área (cantidad anual de P que llega a un cuerpo de agua, por cada
m2 de superficie del cuerpo de agua) como función del cociente de la profundidad media y el
tiempo de residencia hidráulico

A demás se pueden efectuar correlaciones con la concentración de clorofila, profundidad del

Secchi y la tasa de agotamiento de oxígeno en el hipolimnio

70
Datos requeridos:
L(P) (carga de P, g/m2/año)
Tw (tiempo de retención, años)
Z (profundidad promedio, m)

METODOLOGÍAS SIMPLIFICADAS PARA LA EVALUACIÓN DE LA EUTROFICACIÓN EN LAGOS

CÁLIDOS TROPICALES:

- Desarrollado por el Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del

Ambiente
- Procesos de planificación
- Estimación del estado trófico de un lago cálido tropical
- Propone un modelo simplificado de P total, basado en datos de lagos cálidos tropicales
- calcula el P total (g/m3) basados en los datos de entrada y utilizando una ecuación
empírica de regresión múltiple.

71
 - Con el valor promedio de Pt en el lago (mg/l), se le asigna una probabilidad porcentual
a cada categoría trófica en función de la carga de P.
- Se puede elegir una condición trófica para el cual se calcula la carga de nutrientes
aportado

Las suposiciones (hipótesis) usadas para el análisis del modelo de balance de masa para el P
total son:

1.Lago completamente mezclado

2.Condiciones de estado de equilibrio, representado por el valor promedio

estacional/anual

3.Nutriente limitante P

4.El P total se usa como medida del estado trófico

ESQUEMA DE BALANCE DE MASA:

Datos mínimos requeridos → muestreos mensuales de un año tanto de lagos como de mayores
tributarios. Las cargas directas a un lago o embalse se pueden estimar utilizando los coeficientes
de exportación que consideran el uso de la tierra y el aporte de seres vivos.

Coeficientes de exportación de Rast y Lee (1978), tomados de Salas y Martino (1991)

72
Reducción y control del crecimiento vegetal

Técnicas disponibles para el tratamiento de la eutrofización

73
74